저자는 지원을 위해 DFG을 인정 하 고 싶습니다.

1. Hydrophobization의 자성 나노 입자 <ol><li>소수 자석 입자의 합성에 대 한 추가 0.85 g FeCl 3 hexahydrate (3.14 mmol)와 0.30 g FeCl 2 tetrahydrate (1.51 mmol) 200 mL 물/에탄올 솔루션 (4:1 v/v).</li>
	<li>가이 혼합물에 0.20 mL 1 시간, 1 시간, 2 H, 2 H-Perfluorooctyltriethoxysilane (PFOTES) 추가 (5.23 mmol)와 자력 (500 rpm)에 의해 활발 한 감동. 자 철 광 입자의 보조 산화를 방지 하기 위하여 코르크와 둥근 바닥 플라스 크를 사용 하 여 불활성 가스 분위기 (N 2) 합성 수행.</li>
	<li>8 (산도 pH 미터에 의해 결정)의 pH에는 수산화 암모늄 솔루션 (1.5 M) 현명한 솔루션 드롭을 조정 합니다. 자력 교 반기를 사용 하 여 24 시간에 대 한 솔루션을 저 어.</li>
	<li>분리 입자 자석으로 솔루션에서 바에 플라스 크를 배치 하 여 자석 (네오디뮴 자석 사각 40 x 20 x 10 mm, 접착제 강제로 25 kg). 플라스 크의 밑면에 부착 된 자석 유지 하면서 솔루션 쏟아.</li>
	<li>막대를 사용 하는 동안 물/에탄올 용액으로 세 번 입자를 씻어 자석 1.4에 설명 된 대로). 24 시간 (수율 ca. 0.43 g)에 대 한 60 ° C에서 입자를 건조.</li>
	<li>입자 분석를 사용 하 여 제조 업체에 따라 스캐닝 전자 현미경 &#39; s 지침.</li>
</ol> 2. Microreactors의 제조 <ol><li>약간 유리 방 앗 공이 사용 하 여 모든 말린된 입자를 갈기 고 이후 모든 이들의 무게 팬에 직접 (46 × 46 × 8 mm, 폴리스 티 렌).</li>
	<li>피 펫 10 µ L 반응 솔루션 (구성에 설명 된 5.1) 모든 입자는 무게 이동에 약간 약 10 순환 방식에서 팬 s (10 µ L microreactor에 대 한 입자 질량: ca. 3.2 x 10 -7 kg 33). 추가 응용 프로그램에 대 한 상 온에서 나머지 입자 (입자를 반응 솔루션 주위 자기 조립 하지 않았다)를 저장.</li>
	<li>는 microreactor의 접촉 각을 측정 하기 위한 구축 물으로 5 µ L microreactor 2.2에 설명 된 대로), 테 플 론 영화에 배치 하 고 제조 업체에 따라 광학 접촉 각 측정 장치를 사용 하 여 접촉 각 분석 &#39; s 지침.</li>
</ol> 3. 코일의 3D 인쇄 <ol><li>제조 업체에 따라 CAD 소프트웨어를 사용 하 여 높이 16 m m (1 실), 10 mm의 직경 및 ca. 4 m m 내경은 이중 코일 시체 디자인 &#39; s 지침.</li>
	<li>인쇄 제조 업체는 3D 프린터와 코일 시체 &#39; polylactide 필 라 멘 트 같은 재료를 사용 하 여 s 지시. 컴퓨터 제어 굴곡 기계를 사용 하 여 4500 권선을 달성 하기 위해 0.08 m m 구리 철사 바디 랩.</li>
</ol> 4. 개폐 플랫폼의 제조 아래, Peltier 요소와 전기 보드에 (예: 3 x 3 매트릭스) 매트릭스에서 <ol><li>정렬 이중 코일 이중 코일에 나사 및 리본 케이블 (를 통해 컨트롤에 연결 그림 3).</li>
	<li>원하는 응용 프로그램에 따라 추가 철 코어 (높이 32 m m, 직경 4 mm) 또는 네오디뮴 자석 (12.5 m m 높이, 직경 4 mm, 1,035 카 m -1) 강한 자기장을 얻기 위해 코일 몸.</li>
	<li>완료 플랫폼 장소는 접시, 선호 최대 높이 1 m m 코일 매트릭스에의 석 영 유리.</li>
	<li>플랫폼의 표면에는 microreactor를 놓습니다.</li>
	<li>반응 솔루션에서 상단 입자를 철회 하는 microreactor를 오픈 함으로써 활성화 내부 네오디뮴 자석 코일 4.1에서 언급 하는 컨트롤을 사용 하 여). 종료는 microreactor 다시 코일 비활성화.</li>
	두 microreactors는 처음 ca. 10 m m 떨어져 있는 병합 <li>네오디뮴 자석 4.2에 설명 된 대로) 사용 합니다. Ca. 25 s 1 microreactor (microreactor 및 자석 거짓말 약 12 m m 사이의 필요한 거리)를 오픈 하 고 플랫폼에 동일한 위치를 다른 하나를 이동 하는 코일을 활성화 하 여 필요한 코일 시체에 자석 올려.</li>
	<li>반응을 진정 솔루션 플랫폼 표면에 고 코일 온도 감소 microreactor에서 4.1에 설명 된 대로 코일 매트릭스 아래 위치 하는 Peltier 요소에 스위치).</li>
</ol> 5. 병합 Microreactors 효소 반응 칼륨 인산 염 버퍼 (0.1 m M, pH 6.5) <ol><li>0.1의 농도에 디졸브 양 고추냉이 과산화 효소 µ g mL -1. 기판, 10-아 세 틸-3, 7-dihydroxyphenoxazine dimethylsulfoxide (DMSO) (10 mM) 칼륨 인산 염 버퍼 (0.1 m M, pH 6.5) 200 µ M의 농도를 희석.</li>
	<li>사용 10 µ L 2.2에 설명 된 대로 두 개의 microreactors를 만들려고 이러한 솔루션의). 자기 세력의 평균에 의해 두 개의 microreactors를 병합 (네오디뮴 실린더 자석: 12.5 m m x 4 m m, 1,035 카 m -1) 4.6에 설명 된 대로) 25 ° c.</li>
	<li>형광 프로브를 배치 하 여 반응 검출 (여기 파장: 570 nm, 방출 파장: 585 nm) ca. 바로 병합 하기 전에 열린된 microreactor 위에 10 m m.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Squires, T., Quake, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics:+Fluid+physics+at+the+nanoliter+scale.">Microfluidics: Fluid physics at the nanoliter scale.</a> Rev. Mod. Phys. 77 (3), 977-1026 (2005).</li><li>Song, H., Chen, D. L., Ismagilov, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactions+in+Droplets+in+Microfluidic+Channels.">Reactions in Droplets in Microfluidic Channels.</a> Angew Chem Int Ed Engl. 45 (44), 7336-7356 (2006).</li><li>Erickson, D., Li, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+microfluidic+devices.">Integrated microfluidic devices.</a> Anal. Chim. Acta. 507 (1), 11-26 (2004).</li><li>Zhang, Y., Ozdemir, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+DNA+amplification-A+review.">Microfluidic DNA amplification-A review.</a> Anal. Chim. Acta. 638 (2), 115-125 (2009).</li><li>Ohashi, T., Kuyama, H., Suzuki, K., Nakamura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+aqueous+droplets+using+magnetic+and+electrostatic+forces.">Control of aqueous droplets using magnetic and electrostatic forces.</a> Anal. Chim. Acta. 612 (2), 218-225 (2008).</li><li>Srinivasan, V., Pamula, V. K., Fair, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Droplet-based+microfluidic+lab-on-a-chip+for+glucose+detection.">Droplet-based microfluidic lab-on-a-chip for glucose detection.</a> Anal. Chim. Acta. 507 (1), 145-150 (2004).</li><li>Lehmann, U., Vandevyver, C., Parashar, V. K., Gijs, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Droplet-Based+DNA+Purification+in+a+Magnetic+Lab-on-a-Chip.">Droplet-Based DNA Purification in a Magnetic Lab-on-a-Chip.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 45 (19), 3062-3067 (2006).</li><li>Guttenberg, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Planar+chip+device+for+PCR+and+hybridization+with+surface+acoustic+wave+pump.">Planar chip device for PCR and hybridization with surface acoustic wave pump.</a> Lab Chip. 5 (3), (2005).</li><li>Al-Kaidy, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biotechnology+and+Bioprocess+Engineering+-+From+the+First+Ullmann's+Article+to+Recent+Trends.">Biotechnology and Bioprocess Engineering - From the First Ullmann's Article to Recent Trends.</a> ChemBioEng Reviews. 2 (3), 175-184 (2015).</li><li>McHale, G., Newton, M. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+marbles:+principles+and+applications.">Liquid marbles: principles and applications.</a> Soft Matter. 7 (12), 5473 (2011).</li><li>Bormashenko, E., Pogreb, R., Bormashenko, Y., Musin, A., Stein, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+Investigations+on+Ferrofluidics:+Ferrofluidic+Marbles+and+Magnetic-Field-Driven+Drops+on+Superhydrophobic+Surfaces.">New Investigations on Ferrofluidics: Ferrofluidic Marbles and Magnetic-Field-Driven Drops on Superhydrophobic Surfaces.</a> Langmuir. 24 (21), 12119-12122 (2008).</li><li>Gao, L., McCarthy, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ionic+Liquid+Marbles.">Ionic Liquid Marbles.</a> Langmuir. 23 (21), 10445-10447 (2007).</li><li>Bhosale, P. S., Panchagnula, M. V., Stretz, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanically+robust+nanoparticle+stabilized+transparent+liquid+marbles.">Mechanically robust nanoparticle stabilized transparent liquid marbles.</a> Appl. Phys. Lett. 93 (3), 034109 (2008).</li><li>Bormashenko, E., Balter, R., Aurbach, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micropump+based+on+liquid+marbles.">Micropump based on liquid marbles.</a> Appl. Phys. Lett. 97 (9), 091908 (2010).</li><li>Zhao, Y., Fang, J., Wang, H., Wang, X., Lin, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+Liquid+Marbles:+Manipulation+of+Liquid+Droplets+Using+Highly+Hydrophobic+Fe+3+O+4+Nanoparticles.">Magnetic Liquid Marbles: Manipulation of Liquid Droplets Using Highly Hydrophobic Fe 3 O 4 Nanoparticles.</a> Adv. Mater. 22 (6), 707-710 (2010).</li><li>Fujii, S., Kameyama, S., Armes, S. P., Dupin, D., Suzaki, M., Nakamura, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=pH-responsive+liquid+marbles+stabilized+with+poly(2-vinylpyridine)+particles.">pH-responsive liquid marbles stabilized with poly(2-vinylpyridine) particles.</a> Soft Matter. 6 (3), 635 (2010).</li><li>Aussillous, P., Qu&#233;r&#233;, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+Marbles.">Liquid Marbles.</a> Nature. 411 (6840), 924-927 (2001).</li><li>Mahadevan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-stick+water.">Non-stick water.</a> Nature. 411 (6840), 895-896 (2001).</li><li>Tian, J., Arbatan, T., Li, X., Shen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+marble+for+gas+sensing.">Liquid marble for gas sensing.</a> Chem. Commun. 46 (26), 4734 (2010).</li><li>Bormashenko, E., Musin, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revealing+of+water+surface+pollution+with+liquid+marbles.">Revealing of water surface pollution with liquid marbles.</a> Appl. Surf. Sci. 255 (12), 6429-6431 (2009).</li><li>Bormashenko, E., Bormashenko, Y., Pogreb, R., Gendelman, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Janus+Droplets:+Liquid+Marbles+Coated+with+Dielectric/Semiconductor+Particles.">Janus Droplets: Liquid Marbles Coated with Dielectric/Semiconductor Particles.</a> Langmuir. 27 (1), 7-10 (2011).</li><li>Bormashenko, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+marbles:+Properties+and+applications.">Liquid marbles: Properties and applications.</a> Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 16 (4), 266-271 (2011).</li><li>Lehmann, U., Hadjidj, S., Parashar, V. K., Vandevyver, C., Rida, A., Gijs, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two-dimensional+magnetic+manipulation+of+microdroplets+on+a+chip+as+a+platform+for+bioanalytical+applications.">Two-dimensional magnetic manipulation of microdroplets on a chip as a platform for bioanalytical applications.</a> Sens. Actuator B-Chem. 117 (2), 457-463 (2006).</li><li>Sato, E., Yuri, M., Fujii, S., Nishiyama, T., Nakamura, Y., Horibe, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+marbles+as+a+micro-reactor+for+efficient+radical+alternating+copolymerization+of+diene+monomer+and+oxygen.">Liquid marbles as a micro-reactor for efficient radical alternating copolymerization of diene monomer and oxygen.</a> Chem. Commun. 51 (97), 17241-17244 (2015).</li><li>Shikida, M., Takayanagi, K., Inouchi, K., Honda, H., Sato, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+wettability+and+interfacial+tension+to+handle+droplets+of+magnetic+beads+in+a+micro-chemical-analysis+system.">Using wettability and interfacial tension to handle droplets of magnetic beads in a micro-chemical-analysis system.</a> Sens. Actuator B-Chem. 113 (1), 563-569 (2006).</li><li>Sheng, Y., Sun, G., Wu, J., Ma, G., Ngai, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silica-based+liquid+marbles+as+microreactors+for+the+silver+mirror+reaction.">Silica-based liquid marbles as microreactors for the silver mirror reaction.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 54 (24), 7012-7017 (2015).</li><li>Zhao, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-organized+Polymer+Aggregates+with+a+Biomimetic+Hierarchical+Structure+and+its+Superhydrophobic+Effect.">Self-organized Polymer Aggregates with a Biomimetic Hierarchical Structure and its Superhydrophobic Effect.</a> Cell Biochem. Biophys. 49 (2), 91-97 (2007).</li><li>Xue, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+Liquid+Marbles:+A+"Precise"+Miniature+Reactor.">Magnetic Liquid Marbles: A "Precise" Miniature Reactor.</a> Adv. Mater. 22 (43), 4814-4818 (2010).</li><li>Zhang, L., Cha, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remotely+Controllable+Liquid+Marbles.">Remotely Controllable Liquid Marbles.</a> Adv. Mater. 24 (35), 4756-4760 (2012).</li><li>Zhao, Y., Xu, Z., Parhizkar, M., Fang, J., Wang, X., Lin, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+liquid+marbles,+their+manipulation+and+application+in+optical+probing.">Magnetic liquid marbles, their manipulation and application in optical probing.</a> Microfluid Nanofluid. 13 (4), 555-564 (2012).</li><li>Lin, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superhydrophobic+magnetic+poly(DOPAm-co-PFOEA)/Fe3O4/cellulose+microspheres+for+stable+liquid+marbles.">Superhydrophobic magnetic poly(DOPAm-co-PFOEA)/Fe3O4/cellulose microspheres for stable liquid marbles.</a> Chem. Commun. 52 (9), 1895-1898 (2016).</li><li>Glettenberg, M., Niemeyer, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tuning+of+Peroxidase+Activity+by+Covalently+Tethered+DNA+Oligonucleotides.">Tuning of Peroxidase Activity by Covalently Tethered DNA Oligonucleotides.</a> Bioconjugate Chem. 20 (5), 969-975 (2009).</li><li>Al-Kaidy, H., Tippk&#246;tter, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superparamagnetic+hydrophobic+particles+as+shell+material+for+digital+microfluidic+droplets+and+proof-of-principle+reaction+assessments+with+immobilized+laccase.">Superparamagnetic hydrophobic particles as shell material for digital microfluidic droplets and proof-of-principle reaction assessments with immobilized laccase.</a> Eng. Life Sci. 16 (3), 222-230 (2016).</li></ol>

저자는 공개 없다.

미세 기술의 성공적인 사용을 위해 그것은 바이오 합성 및 분석의 요구 사항에 해당 하는 반응 볼륨을 이동 하는 것이 중요. 여기에 제시 된 발동 플랫폼 자기 힘으로 미세 물방울을 이동 가능 하 게. 운동을 자유롭게 반응 플랫폼의 평면 표면에 2 차원에서 자기 superhydrophobic 쉘 액체 방울을 포함 하 여 수행할 수 있습니다. 따라서 복잡 한 흐름 제어 설치와 미리 정의 된 미세 채널 대체 시스템 용 ?...

마이크로 반응 기술 응용 프로그램 미리 정의 된 아닌 칩에서 주로 실행 된다. 이 시스템은 널리 설립 하 고 문학에 포괄적으로 설명 (인터 알 리아 1,,23). 2011 년 미세 기술 전세계의 회전율 6.2 십억 유로 4를 합계 했다. 반면, 자유롭게 움직이는 마이크로 반응 기 구획의 사용 이전만 조사 되었고 한정된 된 넓이에 게시. 수성 마이크로 작은 물방울을 이동 하기 위한 가장 일반적인 방법은 electrowetting 5입니다. 표면에 방울의 움직임을 위한 다른 방법은 전기 분야 6, 자력 7 또는 음향 발동 8를 기반으로 합니다. 볼륨 비율에 그들의 불리 한 표면 때문이 microreactor 방울 기반 시스템 강한 증발 효과에 노출 됩니다. 따라서, 드롭 모션 보통 위 단계는 증발에서 수성 단계 보호 높은 비등 점 액체 2 단계 시스템으로 설정 됩니다. 그럼에도 불구 하 고,이 접근 통제 확산에 의해 반응을 물방울 오염의 높은 위험을 포함 한다. 이의 언급 한 시스템 기술 설립에 대 한 중요 한 장애물입니다.
최근 작품 비 점착 액체-고체 상전이 염려 된다. 매우 효과적인 접근 superhydrophobic 표면, 구형 수성 방울의 형성을 허용의 사용 이다. 이 반응 개념의 확장 superhydrophobic 표면 또는 셸, 소계 (PTFE) 입자 9이루어져 예 수 있는 마이크로 반응 구획의 사용 이다. 표면에 그들의 접촉 각도 (표면 거칠기)에 따라서 160 °의 범위에 일반적으로. 구형 구획 표면에 따라서 운동에 최소한의 저항을 제공 하 고 동시에 물 증발에 대 한 보호를 제공 합니다.
마이크로 크기의 PTFE 입자 코팅 수성 상품 약 2 m m의 직경까지 그들의 둥근 모양을 유지할 수 있습니다. 높은 볼륨에서 소수 포탄은 일반적으로 완전히 닫히지 더 이상 10. 다른 셸 재료의 영향 및 비 극성 용 매에 액체 대리석의 적용 분야의 확대가 오와 맥 카시에 의해 이온 액체 12를 사용 하 여 구현 되었습니다. 소수 성 입자 기반 포탄의 형성에 대 한 지금까지 10 nm-30 μ m 크기에서 입자 직경 되었습니다 설명된 11,,1416. 새로운 연구 쉘 소재로 소수 성 나노 미 13의 그것 보다 더 나은 사용을 보였다. 입자 크기에서 감소 될 때 첫 번째 안정성 연구 안정성에서 증가 확인 ca. 600 nm ca. 100 nm. 밀도가 높은 입자 분포의 수성 범위 15주변에서이 가능성이 결과.
소수 성 껍질 및 액체 대리석으로 그들의 지정에 의해 수성 반응 구획의 보호 Aussillous 그 외 여러분 및 Mahadevan 외. 2001 년에 처음 설명 했다 17 , 18. 그 이후, 몇 가지 애플 리 케이 션이 정의 반응 구획의 설명 되었습니다. 예를 들어 액체 대리석 19 및 광학 질적 기준에 따라 물 오염에 대 한 검출 방식에 따라 가스 센서 개발된 20되었습니다. 저자는 높은 반응 속도의 장점과 마이크로 반응 시스템의 화학 물질의 낮은 소비를 구별합니다. 최근 간행물 처리 pH에 민감한 액체 구슬 16 의 생산 또는 다른 기능의 두 개의 서로 다른 코팅 '야누스 입자'의 표현. 예를 들어 Bormashenko 외. 테 플 론 및 반도체 카본 블랙 21만든 포탄으로는 microreactor를 음성 합성 수 있습니다. 또한 microreactors 수 효율적으로 시연 되었다 고 편리한 comonomer 침투성 가스-액체 인터페이스 24로 외부의 산소를 흡수 하 여 polyperoxides을 합성. 또 다른 방법은 실리 카 입자 기반 액체 대리석의 껍질에서 고전은 거울 반응 26규제 반응 기판 표면 제공. 연구 및 개발 분야에서 친수성-코어-소수 성-쉘 방울의 현재 문제는 입자 크기 조정, 단 분산 방울의 재현 생산, 표면 습윤 및 두 번째의 효과 방울 궤도의 더 나은 제어 예: 연속 microPCR-시스템 4의 개발을 위한 마이크로 반응 구획 22에 친수성 포탄.
이러한 microreactors의 자기 작동 생화학 시스템에서 작업할 때 상대적으로 높은 운동 범위의 이점 및 힘의 좋은 선택도 제공 합니다. 소수 자 입자를 사용할 경우 그들은 모두 microreactors의 움직임에 자기 힘 전송 기능 뿐만 아니라 소수 껍질의 기능을 완수 합니다. 방울 물방울 내부 자석 입자의 자기 운동 레만 외 에 의해 2006 년에 처음으로 가정 되었다 23 , Shikida 외. 25, 수동으로 사용 하는 하나의 작은 물방울의 동원에 대 한 액추에이터로 영구 자석 이동. 또 다른 방법은 작은 양의 액체를 이동 하는 자오 외., 자석 포탄으로 소수 성 철3O4 입자를 사용 하 여 실현 되었다. 마그네틱 액체 대리석의 쉘 드롭의 상부에 27세로 역 자기장 의해 열렸다. 이 개념을 바탕으로, Xue 외. 20.1 다 인 cm− 1 28의 표면 장력을 가진 microreactor를 형성 하는 입자를 개발할 수 있었다. 린 그 외 소설 룰 기반 마이크로/나노 계층적 분야 superparamagnetism와 superhydrophobicity 마그네틱 액체 방울 교통 및 조작 31하나님 안정성을 제공 하는 조작. 이것은 지금까지 발표 증거의 원리 연구와 모든 응용 프로그램에 사용 되지. 액체 대리석의 자기와 전기 제어 현재 첫 번째 접근 방법에서 추구 된다. 2010 년 15 에 장 외. 2012 29 조 외. 코어-쉘 방울 아래 영구 자석의 수동 (수동) 운동에 의해 물방울 조작 개발 수 있었다. Bormashenko 외. 11 네오디뮴 자석에 접근 하 여 25 cm s-1 의 속도로 강자성 액체 대리석의 가속도 달성. 위에서 언급 한 원칙 연구는 작은 영구 자석의 수동 운동에 의해 독점적으로 실행 되었다. 다음 개발 단계로 자오 외. 최근 영구 자석 30의 거리를 변화 하 여 마그네틱 액체 대리석의 움직임에 대 한 필요 자기 플럭스 밀도 추정 할 수 있었다. 반응 제어 일반적인 랩 온 칩 시스템의 비교에 대 한 개별 액체 v의 자동된 제어 수단을 제공을 피할 수 없는 것olumes입니다. 이 필요를 만족 시키기 위해 우리 흥분, 이동 하 고 열고 자기 microreactors 변수 필드 그라디언트에 따라 새로운 제어 시스템을 개발 했다.

<table><tbody><tr><td>3D-printer</td><td>FelixPrinters</td><td>Pro1</td><td></td></tr><tr><td>10-acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine (Amplex Red)</td><td>Life Technologies</td><td>A12222</td><td></td></tr><tr><td>Ammonium hydroxide</td><td>TU-KL</td><td>1072</td><td></td></tr><tr><td>CAD software</td><td>Siemens</td><td>Soled edge</td><td></td></tr><tr><td>Contact angle measuring device</td><td>Dataphysics</td><td>OCA 20</td><td></td></tr><tr><td>Cylinder magnet</td><td>Webcraft GmbH</td><td>S-04-13-N</td><td>https://www.supermagnete.de/stabmagnete-neodym-rund/stabmagnet-durchmesser-4mm-hoehe-12.5mm-neodym-n42-vernickelt_S-04-13-N</td></tr><tr><td>Dipotassium phosphate</td><td>Bernd Kraft</td><td>7758-11</td><td></td></tr><tr><td>Drying oven</td><td>Binder</td><td>FD 115</td><td></td></tr><tr><td>Ethanol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>68-17-5</td><td></td></tr><tr><td>FeCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; tetrahydrate</td><td>TU-KL</td><td>1625</td><td></td></tr><tr><td>FeCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; hexahydrate</td><td>TU-KL</td><td>1622</td><td></td></tr><tr><td>Fluorescence probe</td><td>PerkinElmer</td><td>LS 55</td><td></td></tr><tr><td>Horseradish peroxidase</td><td>Carl Roth</td><td>9003-99-0</td><td></td></tr><tr><td>Hydrogen peroxide</td><td>Th.Geyer GmbH &amp;amp; Co</td><td>7722-84-1</td><td></td></tr><tr><td>Monopotassium phosphate</td><td>Bernd Kraft</td><td>7778-77-0</td><td></td></tr><tr><td>Peltier element</td><td>Conrad&amp;nbsp;</td><td>193569</td><td></td></tr><tr><td>Perfluoroctyltriethoxysilane</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>51851-37-7</td><td></td></tr><tr><td>Scanning Electron Microscope</td><td>FEI</td><td>Helios NanoLab 650 DualBeam</td><td></td></tr><tr><td>Separation bar magnet</td><td>Webcraft GmbH</td><td>Q-40-20-10-N</td><td></td></tr><tr><td>Winding machine</td><td>IWT GmbH</td><td>FW122</td><td></td></tr></tbody></table>

aqueous droplets used as enzymatic microreactors and their electromagnetic actuation

전기 이동 법, PCR 등 미세 반응 시스템의 성공적 구현에 대 한 작은 액체 볼륨의 움직임은 필수적입니다. 기존의 연구소-에-어-칩-플랫폼, 용 매 및 샘플 복잡 한 흐름 제어 설치 정의 된 미세 채널을 통해 전달 됩니다. 여기에 제시 된 물방울 개폐 플랫폼 유망한 대안 이다. 그것, 그것 반응 플랫폼 (연구소-에서-한-드롭)의 평면 표면에 액체 방울 (microreactor) 이동 가능 하다. 플랫폼의 소수 성 표면에 microreactors의 개폐 superhydrophobic 자 철 광 입자의 얇은 층의 만든 액체 방울의 바깥쪽에 행동 하는 자기 세력의 사용을 기반으로 합니다. 플랫폼의 소수 성 표면 액체 코어는 microreactor의 부드러운 움직임을 허용 하도록 표면 사이 어떤 접촉을 피하기 위해 필요 합니다. 플랫폼에서 하나 이상의 microreactors 10 µ L의 양으로 위치 고 동시에 이동 될 수 있습니다. 철 또는 네오디뮴 코어를 수용할 수 있는 전기 이중 코일의 3 x 3 매트릭스 플랫폼 자체에 의하여 이루어져 있다. 자기장 기온 변화도 자동으로 제어 됩니다. 자기장 기온 변화도의 변화에 의해 microreactors' 자기 소수 쉘은 microreactor 이동 하거나 역 셸을 열고 자동으로 조작할 수 있습니다. 기판 및 해당 효소의 반응은 microreactors 병합 또는 표면 고정된 촉매에 접촉으로 그들을 데리고 하 여 시작할 수 있습니다.

쉘 입자는 직경 약 640 nm. 이 fluorosilane 쉘 입자에 magnetizable 나노 22 사이의 범위에 있는 직경 및 37 nm. 5 µ L microreactor 액체 코어로 물으로 약 160 °의 접촉 각을 했다.
위에서 설명한 대로 10 µ L microreactor는 1.34 ± 0.08 µN. 이동 하는 데 필요한 힘 그림 1 에서는 구리 철사와 58로 구동 하는 내부 철 코어의 4500 권?...

Watch this Scientific Journal Video about Aqueous Droplets Used as Enzymatic Microreactors and Their Electromagnetic Actuation at JoVE.com

Aqueous Droplets Used as Enzymatic Microreactors and Their Electromagnetic Actuation

실험실에서 드롭 반응 시스템 미세 규모에 복잡 한 반응의 다양 한 구현을 수 있습니다. 전자기 코일의 3 x 3 매트릭스의 구성 하는 자동된 개폐 플랫폼 개발 되었다 성공적으로 병합 두 10 µ L microreactors를 사용 하 고 결과 액체 구슬에서 효소 반응 함으로써 시작.

효소 Microreactors 및 그들의 전자기 작동기로 사용 하는 수성 방울

For the successful implementation of microfluidic reaction systems, such as PCR and electrophoresis, the movement of small liquid volumes is essential. In ...

aqueous-droplets-used-as-enzymatic-microreactors-their

Research

JoVE Journal

Bioengineering

5.3K 조회수.  University of Kaiserslautern. 실험실에서 드롭 반응 시스템 미세 규모에 복잡 한 반응의 다양 한 구현을 수 있습니다. 전자기 코일의 3 x 3 매트릭스의 구성 하는 자동된 개폐 플랫폼 개발 되었다 성공적으로 병합 두 10 µ L microreactors를 사용 하 고 결과 액체 구슬에서 효소 반응 함으로써 시작.

비디오: Aqueous Droplets Used as Enzymatic Microreactors and Their Electromagnetic Actuation

The Visual Colorimetric Detection of Multi-nucleotide Polymorphisms on a Pneumatic Droplet Manipulation Platform

A simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphism (MNP) was performed on a pneumatic droplet manipulation platform on an open surface. This approach to colorimetric DNA detection was based on the hybridization-mediated growth of gold nanoparticle probes (AuNP probes). The growth size and configuration of the AuNP are dominated by the number of DNA samples hybridized with the probes. Based on the specific size- and shape-dependent optical properties of the nanoparticles, the number of mismatches in a sample DNA fragment to the probes is able to be discriminated. The tests were conducted via droplets containing reagents and DNA samples respectively, and were transported and mixed on the pneumatic platform with the controlled pneumatic suction of the flexible PDMS-based superhydrophobic membrane. Droplets can be delivered simultaneously and precisely on an open-surface on the proposed pneumatic platform that is highly biocompatible with no side effect of DNA samples inside the droplets. Combining the two proposed methods, the multi-nucleotide polymorphism can be detected at sight on the pneumatic droplet manipulation platform; no additional instrument is required. The procedure from installing the droplets on the platform to the final result takes less than 5 min, much less than with existing methods. Moreover, this combined MNP detection approach requires a sample volume of only 10 &#181;l in each operation, which is remarkably less than that of a macro system.

This work presents a simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphisms on a pneumatic droplet manipulation platform. With the proposed method, the entire experiment, including droplet manipulation and detection of multi-nucleotide polymorphisms, can be performed near 23 &#176;C without the aid of advanced instruments.

공기 방울 조작 플랫폼에서 멀티 염기 다형성의 비주얼 색도계 감지

A simple and visual method to detect multi-nucleotide polymorphism (MNP) was performed on a pneumatic droplet manipulation platform on an open surface. ...

연구

유전학

Picoinjection of Microfluidic Drops Without Metal Electrodes

Existing methods for picoinjecting reagents into microfluidic drops require metal electrodes integrated into the microfluidic chip. The integration of these electrodes adds cumbersome and error-prone steps to the device fabrication process. We have developed a technique that obviates the needs for metal electrodes during picoinjection. Instead, it uses the injection fluid itself as an electrode, since most biological reagents contain dissolved electrolytes and are conductive. By eliminating the electrodes, we reduce device fabrication time and complexity, and make the devices more robust. In addition, with our approach, the injection volume depends on the voltage applied to the picoinjection solution; this allows us to rapidly adjust the volume injected by modulating the applied voltage. We demonstrate that our technique is compatible with reagents incorporating common biological compounds, including buffers, enzymes, and nucleic acids.

We have developed a technique for picoinjecting microfluidic drops that does not require metal electrodes. As such, devices incorporating our technique are simpler to fabricate and to use.

미세 유체의 Picoinjection 금속 전극없이 삭제

Existing methods for picoinjecting reagents into microfluidic drops require metal electrodes integrated into the microfluidic chip. The integration of ...

공학

Taking Advantage of Reduced Droplet-surface Interaction to Optimize Transport of Bioanalytes in Digital Microfluidics

Digital microfluidics (DMF), a technique for manipulation of droplets, is a promising alternative for the development of &#8220;lab-on-a-chip&#8221; platforms. Often, droplet motion relies on the wetting of a surface, directly associated with the application of an electric field; surface interactions, however, make motion dependent on droplet contents, limiting the breadth of applications of the technique.
Some alternatives have been presented to minimize this dependence. However, they rely on the addition of extra chemical species to the droplet or its surroundings, which could potentially interact with droplet moieties. Addressing this challenge, our group recently developed Field-DW devices to allow the transport of cells and proteins in DMF, without extra additives.
Here, the protocol for device fabrication and operation is provided, including the electronic interface for motion control. We also continue the studies with the devices, showing that multicellular, relatively large, model organisms can also be transported, arguably unaffected by the electric fields required for device operation.

The protocol for fabrication and operation of field dewetting devices (Field-DW) is described, as well as the preliminary studies of the effects of electric fields on droplet contents.

Digital microfluidics (DMF), a technique for manipulation of droplets, is a promising alternative for the development of &#8220;lab-on-a-chip&#8221; ...

Capillary-based Centrifugal Microfluidic Device for Size-controllable Formation of Monodisperse Microdroplets

Here, we demonstrate a simple method for the rapid production of size-controllable, monodisperse, W/O microdroplets using a capillary-based centrifugal microfluidic device. W/O microdroplets have recently been used in powerful methods that enable miniaturized chemical experiments. Therefore, developing a versatile method to yield monodisperse W/O microdroplets is needed. We have developed a method for generating monodisperse W/O microdroplets based on a capillary-based centrifugal axisymmetric co-flowing microfluidic device. We succeeded in controlling the size of microdroplets by adjusting the capillary orifice. Our method requires equipment that is easier-to-use than with other microfluidic techniques, requires only a small volume (0.1-1 &#181;l) of sample solution for encapsulation, and enables the production of hundreds of thousands number of W/O microdroplets per second. We expect this method will assist biological studies that require precious biological samples by conserving the volume of the samples for rapid quantitative analysis biochemical and biological studies.

Here, we demonstrate a simple production method for size-controllable, monodisperse, water-in-oil (W/O) microdroplets using a capillary-based centrifugal microfluidic device. This method requires only a small sample volume and enables high-yield production. We expect this method will be useful for rapid biochemical and cellular analyses.

단 분산 미세 방울의 크기가 제어 형성을위한 모세관 기반 원심 미세 유체 장치

Here, we demonstrate a simple method for the rapid production of size-controllable, monodisperse, W/O microdroplets using a capillary-based centrifugal ...

Microfluidic Preparation of Liquid Crystalline Elastomer Actuators

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation usually consists in the formation of droplets containing low molar mass liquid crystals at elevated temperatures. Subsequently, these particle precursors are oriented in the flow field of the capillary and solidified by a crosslinking polymerization, which produces the final actuating particles. The optimization of the process is necessary to obtain the actuating particles and the proper variation of the process parameters (temperature and flow rate) and allows variations of size and shape (from oblate to strongly prolate morphologies) as well as the magnitude of actuation. In addition, it is possible to vary the type of actuation from elongation to contraction depending on the director profile induced to the droplets during the flow in the capillary, which again depends on the microfluidic process and its parameters. Furthermore, particles of more complex shapes, like core-shell structures or Janus particles, can be prepared by adjusting the setup. By the variation of the chemical structure and the mode of crosslinking (solidification) of the liquid crystalline elastomer, it is also possible to prepare actuating particles triggered by heat or UV-vis irradiation.

This article describes the microfluidic process and parameters to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. This process allows the preparation of actuating particles and the variation of their size and shape (from oblate to strongly prolate, core-shell, and Janus morphologies) as well as the magnitude of actuation.

액체 결정 탄성 액츄에이터의 미세 준비

This paper focuses on the microfluidic process (and its parameters) to prepare actuating particles from liquid crystalline elastomers. The preparation ...

화학

A Femtoliter Droplet Array for Massively Parallel Protein Synthesis from Single DNA Molecules

Advances in spatial resolution and detection sensitivity of scientific instrumentation make it possible to apply small reactors for biological and chemical research. To meet the demand for high-performance microreactors, we developed a femtoliter droplet array (FemDA) device and exemplified its application in massively parallel cell-free protein synthesis (CFPS) reactions. Over one million uniform droplets were readily generated within a finger-sized area using a two-step oil-sealing protocol. Every droplet was anchored in a femtoliter microchamber composed of a hydrophilic bottom and a hydrophobic sidewall. The hybrid hydrophilic-in-hydrophobic structure and the dedicated sealing oils and surfactants are crucial for stably retaining the femtoliter aqueous solution in the femtoliter space without evaporation loss. The femtoliter configuration and the simple structure of the FemDA device allowed minimal reagent consumption. The uniform dimension of the droplet reactors made large-scale quantitative and time-course measurements convincing and reliable. The FemDA technology correlated the protein yield of the CFPS reaction with the number of DNA molecules in each droplet. We streamlined the procedures about the microfabrication of the device, the formation of the femtoliter droplets, and the acquisition and analysis of the microscopic image data. The detailed protocol with the optimized low running cost makes the FemDA technology accessible to everyone who has standard cleanroom facilities and a conventional fluorescence microscope in their own place.

The overall goal of the protocol is to prepare over one million ordered, uniform, stable, and biocompatible femtoliter droplets on a 1 cm2 planar substrate that can be used for cell-free protein synthesis.

단일 DNA 분자에서 대규모 병렬 단백질 합성을 위한 펨토리터 물방울 배열

Advances in spatial resolution and detection sensitivity of scientific instrumentation make it possible to apply small reactors for biological and ...

A Versatile Kit Based on Digital Microfluidics Droplet Actuation for Science Education

This paper describes an educational kit based on digital microfluidics. A protocol for luminol-based chemiluminescence experiment is reported as a specific example. It also has fluorescent imaging capability and closed humidified enclosure based on an ultrasonic atomizer to prevent evaporation. The kit can be assembled within a short period of time and with minimal training in electronics and soldering. The kit allows both undergraduate/graduate students and enthusiasts to obtain hands-on experience in microfluidics in an intuitive way and be trained to gain familiarity with digital microfluidics.

We describe an educational kit that allows users to execute multiple experiments and gain hands-on experience on digital microfluidics.

과학 교육을 위한 디지털 미세 유체 액적 액적 을 기반으로 하는 다목적 키트

This paper describes an educational kit based on digital microfluidics. A protocol for luminol-based chemiluminescence experiment is reported as a ...

Glass-Based Devices to Generate Drops and Emulsions

In this manuscript, three different step-by-step protocols to generate highly monodisperse emulsion drops using glass-based microfluidics are described. The first device is built for the generation of simple drops driven by gravity. The second device is designed to generate emulsion drops in a coflowing scheme. The third device is an extension of the coflowing device with the addition of a third liquid that acts as an electric ground, allowing the formation of electrified drops that subsequently discharge. In this setup, two of the three liquids have an appreciable electrical conductivity. The third liquid mediates between these two and is a dielectric. A&#160;voltage difference applied between the two conducting liquids creates an electric field that couples with hydrodynamic stresses of the coflowing liquids, affecting the jet and drop formation process. The addition of the electric field provides a path to generate smaller drops than in simple coflow devices and for generating particles and fibers with a wide range of sizes.

Here, a protocol to manufacture glass-based microfluidic devices used for generating highly monodisperse emulsions with controlled drop size is presented.

방울과 에멀젼을 생성하는 유리 기반 장치

In this manuscript, three different step-by-step protocols to generate highly monodisperse emulsion drops using glass-based microfluidics are described. ...

Electrowetting-based Digital Microfluidics Platform for Automated Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Electrowetting is the effect by which the contact angle of a droplet exposed to a surface charge is modified. Electrowetting-on-dielectric (EWOD) exploits the dielectric properties of thin insulator films to enhance the charge density and hence boost the electrowetting effect. The presence of charges results in an electrically induced spreading of the droplet which permits purposeful manipulation across a hydrophobic surface. Here, we demonstrate EWOD-based protocol for sample processing and detection of four categories of antigens, using an automated surface actuation platform, via two variations of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) methods. The ELISA is performed on magnetic beads with immobilized primary antibodies which can be selected to target a specific antigen. An antibody conjugated to HRP binds to the antigen and is mixed with H2O2/Luminol for quantification of the captured pathogens. Assay completion times of between 6 and 10 min were achieved, whilst minuscule volumes of reagents were utilized.

Electrowetting-based digital microfluidic is a technique that utilizes a voltage-driven change in the apparent contact angle of a microliter-volume droplet to facilitate its manipulation. Combining this with functionalized magnetic beads enables the integration of multiple laboratory unit operations for sample preparation and identification of pathogens using Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA).

자동화된 효소 연계 면역흡착제 분석기용 전기습식 기반 디지털 미세유체 분석 플랫폼

Electrowetting is the effect by which the contact angle of a droplet exposed to a surface charge is modified. Electrowetting-on-dielectric (EWOD) exploits ...

생체공학

조합 플러그 생산을 위한 미세유체 장치 설정

Bilayer Microfluidic Device for Combinatorial Plug Production

Droplet microfluidics is a versatile tool that allows the execution of a large number of reactions in chemically distinct nanoliter compartments. Such systems have been used to encapsulate a variety of biochemical reactions - from incubation of single cells to implementation of PCR reactions, from genomics to chemical synthesis. Coupling the microfluidic channels with regulatory valves allows control over their opening and closing, thereby enabling the rapid production of large-scale combinatorial libraries consisting of a population of droplets with unique compositions. In this paper, protocols for the fabrication and operation of a pressure-driven, PDMS-based bilayer microfluidic device that can be utilized to generate combinatorial libraries of water-in-oil emulsions called plugs are presented. By incorporating software programs and microfluidic hardware, the flow of desired fluids in the device can be controlled and manipulated to generate combinatorial plug libraries and to control the composition and quantity of constituent plug populations. These protocols will expedite the process of generating combinatorial screens, particularly to study drug response in cells from cancer patient biopsies.

저자 스포트라이트: Integrating Computational and Experimental Approaches in Precision Oncology

The fabrication of a polydimethylsiloxane (PDMS)-based bilayer device for the production of combinatorial libraries in water-in-oil emulsions (plugs) is presented here. The necessary hardware and software required to automate plug production are detailed in the protocol, and the production of a quantitative library of fluorescent plugs is also demonstrated.

조합 플러그 생산을 위한 이중층 미세유체 장치

Droplet microfluidics is a versatile tool that allows the execution of a large number of reactions in chemically distinct nanoliter compartments. Such ...