이 연구는 두 가지 국립 보건 보조금에 의해 지원되었다 : HL089447 ( &quot;비만 및 OSA : 혀 지방 및 대사 기능의 중요성 이해&quot;) 및 HL094307 ( &quot;비만과 혀 지방의 관계 이해&quot;)

동물 대상을 포함하는 모든 절차는 펜실베니아 대학의 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC) (의정서 번호 805822)에 의해 승인되었습니다. 설명 된 절차는 터미널이며 무균 상태 또는 의약품 제품의 사용을 필요로하지 않습니다. 1. 수술 절차 <img alt="그림 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56006/56006fig1.jpg" /> 그림 1 : 수술 절차. (A) 외과 계획 경계. 빨간색 파선은 절개 부위를 나타냅니다. 두 개의 검정색 선은 턱의 위치를 ​​나타내며, 아래쪽 검은 선은 흉부의 위치를 ​​표시합니다. 파란색 선은 치골골을 나타냅니다. (B) 지방 조직, 혀밑 및 복강 내 조직의 둔각 절제술 후 위 근육 (화살표)의 후부 배꼽의 노출<html> ary 땀샘. (C) 위턱 내 신경을 드러내는 위 근육 (파선 녹색 선)의 후 복부를 절제합니다 (흰색 화살표). (D) 주위의 근막에서 하강근 (백색 화살표)이 제거됩니다. (E) 주위의 평활근을 부드럽게 당겨서 기관을 노출시키고 (녹색 화살표는 적용되는 힘의 방향을 나타냄), 삽관 준비를 위해 들어 올립니다 (F) . 별표는 혀가 턱뼈에 삽입되었음을 나타냅니다. 녹색 점선은 삽관을위한 절개 지점을 표시합니다. 흰색 화살표는 삽입 된 캐 뉼러를 제자리에 고정 할 준비가 된 느슨한 매듭을 나타냅니다. (G) 캐뉼라 삽입을위한 기관 절개. (H) 기관 캐뉼라는 정사각형 매듭으로 제 위치에 삽입되고 고정된다. (I) 봉합사를 혀에 적용.target = &quot;_ blank&quot;&gt;이 그림의 더 크게 보려면 여기를 클릭하십시오. <ol><li> 수술 마취 및 준비 <ol><li> 4 % isoflurane 마취와 유도 챔버에 쥐를 놓습니다. </li><li> 동물을 열원 위에 놓고 noseecone에서 1 - 3 % isoflurane으로 마취를 유지하여 분당 최소 70 회 호흡 속도를 보장합니다. </li><li> 에어 클리퍼 (air-clipper)와 제모 크림으로 목 부분을 면도하십시오. 제모 크림을 사용할 때는 모피가 제거 될 때까지 면봉으로 도포 한 크림을 사용하십시오. 장모 제거 크림에 장시간 노출되면 피부에 자극을 줄 수 있습니다. </li><li> 수술 필드를 70 % 알코올로 세척하십시오 ( 그림 1A ). </li><li> 초기 절개를 진행하기 전에 동물의 호흡 패턴과 반사 (발가락 핀치 반사가 없음)를 확인하십시오. 마취 깊이를 지속적으로 모니터링하고 평가하는 것은 필수적입니다 (다시코드 호흡 수 및 10 분마다 반사 신경의 결핍); 동물은 전체 절차 중에 마취의 깊고 외과적인 평면 아래에 있어야합니다. </li></ol></li><li> Hypoglossal 신경 식별 <ol><li> 그림 1A 의 빨간색 점선으로 표시된 것처럼 피부를 절제하고 제거하여 수술 가위 쌍으로 수술 필드를 엽니 다. </li><li> 뚱뚱한 조직, 설하 및 하악 샘 및 기관을 둘러싸고있는 근육층을 통해 무딘 해부. 참고 : 해부 중 보수적으로하십시오. 가능한 경우 무딘 절개를 사용하고 목의 혈관에 손상을주지 않도록주의하십시오. </li><li> ( 그림 1B - 흰색 화살표) 기관에 측면 digastric 근육 (PD)의 후부 배를 식별합니다. hypoglossal 신경이 근육 ( 그림 1C - 흰색 화살표) 아래 실행됩니다. 전기 소작과 함께 PD 프록시를( 그림 1C - 점선). 참고 : 주위의 신경이나 조직이 마르지 않도록하십시오. 그것을 보호하기 위해 신경에 미네랄 오일 한 방울을 추가하십시오. 전극에서 자극의 장 전파로 인한 근육 수축을 피하기 위해 신경 주변의 가능한 접촉 부위에서 근육 조직을주의 깊게 소작합니다. </li><li> 미세 포셉 한 켤레를 사용하여 주변 근막에서 hypoglossal 신경을 해부. 후크의 도움으로 적어도 3mm의 신경이 바이폴라 전극 ( 그림 1D ) 연결에 사용 가능한지 확인하십시오. </li><li> 미세 지혈 집게를 사용하여 자극의 역행 전파를 피하기 위해 가능한 한 hypothlossal 신경을 hyoid 뼈 ( 그림 1D - 흰색 화살표)에서 부순다. 마이크로 지혈 집게로 5 초간 압력을 가하여 신경을 분쇄하십시오. 지혈기가 신경을 쥐고있을 때, 간단한 t혀 밑에있는 마녀가 보일 것입니다. </li><li> 다른 쪽의 절차를 반복하십시오. </li></ol></li><li> 기관 삽관 <ol><li> 무딘 절개로 주변의 평활근을 부드럽게 분리하여기도를 드러냅니다 ( 그림 1E - 녹색 화살표로 표시). 참고 : 보수적이어야하며 우선적으로 무딘 절개를 사용하십시오. 캐뉼라의 직경과 기관의 직경을 비교하십시오. 캐 뉼러는 기관에 정확하게 들어 있어야하고 1.3.2 ~ 1.3.5 단계에서 설명한대로 봉합 후 안정적으로 삽입되어야합니다. </li><li> 부드럽게 한 쌍의 봉합 - 연결 집게를 사용하여 기관을 들어 올려서 흉부에 가까운 4-0 봉합사를 통과시킵니다. 첫 번째 느슨한 매듭을 후두에서 6 번째와 7 번째 링 사이에 묶습니다 ( 그림 1F - 흰색 화살표). 이 매듭은 정맥을 삽입하기 위해 삽입되면 닫힙니다. </li><li> 줄기를 밀어서기관을 옮기고 캐뉼라 (IV 14 gx 3.25 &quot;캐 뉼러)의 삽입을 용이하게하기 위해 피펫을 옮기십시오 (삽입을 촉진하기 위해 광유로 피펫을 윤활하십시오). </li><li> 후두에서 4 번째와 5 번째 링 사이에 작은 절개를 자릅니다 ( 그림 1G - 흰색 화살표). 첫 절개 후 개구가 퍼지는 경향이 있으므로 기관 절제를 완전히 피하기 위해 초기 절단을 할 때 보수적입니다. 참고 : 기관 절개를 수행하기 전에 캐 뉼러가 준비되고 마취 전달이 켜져 있는지 확인하십시오. </li><li> 캐뉼라를 통해 마취 관리를 시작하고 약 5 링의 길이를 기관 내부를 부드럽게 전진하면서 절개로 부드럽게 삽입합니다. 밀폐 봉인을 만들기 위해 봉합사로 정맥을 고정하십시오 ( 그림 1H ). 참고 : 찰과상을 예방하기 위해 흠이있는 기관에 액체가 들어 가지 않도록하십시오.. 기관이 절개되면 동물은 실내 공기를 마실 것입니다. 그러므로 마취의 전달이 유지되도록 캐뉼라를 신속하게 삽입하는 것이 중요합니다. 동물을 움직일 때, 기관에서 캐 뉼러의 정확한 위치를 관찰하십시오. </li><li> 부드럽게 nosecone에서 동물을 제거합니다. 참고 : isoflurane 대신 주사 마취제를 사용하면 기관 삽관의 필요성을 제거하고 과도한 튜빙에서 실험 작업 공간을 정리함으로써 절차를 단순화 할 수 있습니다. </li></ol></li><li> 혀 봉합술 <ol><li> 20cm 길이의 5/0 봉합사를 담그십시오 (우리는 실크, 검은 편조를 PBS에서 제안합니다). </li><li> 쥐의 입을 열어 놓은 채로 부드럽게 봉합 동맥을 이용하여 혀의 끝 부분을 잡으십시오. </li><li> 잠재적 인 조직을 피하기 위해 식염수로 혀를 촉촉하게 유지하기 위해주의를 기울여 혀의 끝 부분을 통해 봉합사를 통과시킵니다 ( 그림 1I - 흰색 화살표).손해. </li><li> 약 4cm 너비의 루프를 묶으십시오 (지름은 동물과 힘 센서 사이의 거리에 따라 달라질 수 있음). 참고 : 삽입을 용이하게하고 조직의 불필요한 병변을 피하기 위해 봉합사와 혀가 젖었는지 확인하십시오. </li></ol></li></ol> 2. 실험 설정 <img alt="그림 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56006/56006fig2.jpg" /> 그림 2 : 동물 배치 및 고정. (A) 실험 플랫폼 위에 마우스를 놓습니다. 턱이 고정되고 입이 수직 장력 (녹색 화살표)이 가해져 열려 있습니다. 봉합 루프는 힘 변환기 (흰색 화살표)에 연결됩니다. (B) 전극이 연결되어있다. (C) micromanipulator에 장착 된 각 전극은 안정적으로 신경에 연결되어 있습니다. 속지는 t의 종료를 보여줍니다.그는 후크 전극. (D) 혀의 최적 길이는 치골골 높이에서 혀 끝까지의 버니어 캘리퍼스로 측정됩니다. 이 그림에서 전극은 명료성을 위해 제거되었습니다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56006/56006fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 참고 : 실험 중에 운동을 피하기 위해 다음과 같은 안전 조치를 사용하여 장치의 가열 트레이에 동물을 눕히십시오. <ol><li> 가열 된 플랫폼 ( 그림 2A , 2B )에 직접 연결된 플라스틱 코팅 금속 꼬임 끈으로 쥐의 코를 트레이에 고정시킵니다. </li><li> 수직 장력을 적용하여 열린 쥐의 입을 유지하십시오 (9kg 테스트 모노 필라멘트 라인에 연결된 3 웨이 회전을 사용하고 카메라 스틱으로 제자리에 고정하십시오) ( 그림 2A - 녹색 화살표). 참고 : 쥐를 안정시키기위한 또 다른 접근법은 설치류 구강 개그 (rodent mouth gag) 또는 그것을 개조하는 것입니다. 측정의 품질에 영향을 줄 수있는 목의 움직임을 피하기 위해 입을 열고 안정적으로 유지하는 것이 중요합니다. </li><li> 봉합 루프를 힘 변환기에 연결하십시오 ( 그림 2A - 흰색 화살표). </li><li> 외과 용 테이프를 사용하여 자극 중에 운동을 제한하기 위해 쥐의 팔다리와 복부를 움직이지 않게하십시오. </li><li> 두 개의 자극 후크 바이폴라 전극을 분쇄 사이트 ( 그림 2C ) 근위 해부 hypoglossal 신경에 적용합니다. <ol><li> 플라스틱 지지대 (여기서는 2 개의 1 mL 혈청 pipettes를 함께 사용)를 사용하여 2 mm 간격으로 서로 붙어있는 수술 용 강철 29 게이지 바늘 전극 쌍으로 만든 자극성 양극 전극을 사용하십시오. </li><li> 바늘 전극의 끝 부분을 후크 모양으로 구부리십시오.신경과의 안정된 접촉을 형성하기에 충분할 정도로 작습니다 (~ 1mm 직경) ( 그림 2C - 상감). </li><li> 각 전극의 두 전선을 바나나 잭 x BNC 잭이있는 스택 가능한 이중 바인딩 포스트에 연결 한 다음 BNC 스플리터를 사용하여 현장 근육 테스트 시스템 (표 3)의 자극 모듈에 연결합니다. 참고 : 동물이 안정적인지와 목과 혀가 힘 센서 레버에 정렬되어 있는지 확인하십시오. 호흡 수를 계속 모니터링하고 구속이 호흡을 방해하지 않는지 확인하십시오. </li></ol></li></ol> 3. 최적 길이 (L 0 ) 및 최대 등시성 힘 결정 <ol><li> 혀의 길이를 점차적으로 조절하고 최대한의 힘이 얻어 질 때까지 등각 기울기 자극을 적용하십시오. <ol><li> L0을 등각 트 위치 힘 ( 표 1 )이 최대가되는 길이로 정의하고, 다음 정규화를 기록한다.힘 측정은 모든 동물에 따라 바뀝니다. Vernier 캘리퍼스를 사용하여 설골 (턱뼈) 수준 ( 그림 2D )에서 혀끝까지의 혀 길이를 측정합니다. 참고 : 전극의 올바른 위치는 신경과 최적의 접촉을 보장하기 위해 필수적입니다. 최적의 포지셔닝은 두 개의 신경 중 하나 또는 양쪽 모두를 자극 할 때 유사하고 부가적인 힘을 발휘해야합니다. </li></ol></li><li> 실험을 시작하기 전에 두 전극을 자극기에 연결하고 테스트 파상풍 자극을 투여하십시오 ( 표 1 ). 이 수축 중에 동물이 위치가 안정적인지 모니터링하고 목 근육의 원치 않는 보이는 수축을 확인하십시오. </li><li> tetanic 자극에 의해 20 초 후 트 위치를 적용하여 등척 힘을 측정하십시오. 자극 사이클을 반복하면서 3 회 반복하여 자극 순환 사이에 4 분간의 회복을 허용하십시오 (주기에는 하나의 트 위치가 포함됨).e 파상풍 자극), 최대 트 위치 및 파상풍의 힘을 기록하십시오. </li><li> 수축 사이에 몇 방울의 PBS를 뿌려 혀를 항상 젖게 유지하십시오. 참고 : 목 근육이 수축하면 조심스럽게 전극의 위치를 ​​변경하여 주변 근육 조직을 만지지 않도록하고 필요하면 전극과 접촉하는 조직을 소작하십시오. </li></ol> 4. 점탄성 물성치 결정 (Lissajous Curves) <ol><li> 아이소 메트릭 힘 결정 후 3-5 분 동안 혀를 놓으십시오. L0에서 시작하는 리 사쥬 곡선을 수행하십시오. 따라서 동물과 포스 트랜스 듀서의 위치는 절대로 변경해서는 안됩니다. </li><li> hypoglossal 신경을 자극하지 않고 L 0의 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50 %의 증가 된 변위 (d)를 갖는 수동적 인 뻗기 ( 표 2 ) highe와 모드 컨트롤러r 소풍 값은 305C-LR보다 큼). 예를 들어, 40 % L0의 진폭은 혀의 변형을 + 20 % L0에서 -20 % L0으로 만듭니다. <ol><li> 매 사이클마다 10 초씩 반복되는 고정 된 2Hz 사인 주파수를 사용하십시오. 매주기마다 총 지속 시간은 5 초입니다. 사인 주파수의 변화는 과거에는 다이어프램 (diaphragm) ( 24) 과 같은 조직에서 사용되어 왔고 실험 프로토콜을 수정하기 위해 채택 될 수있었습니다. </li><li> 각 사이클 사이에 30 초를두고 혀가 전체 절차 중에 젖었는지 확인하십시오. 참고 : 몇 방울의 PBS를 첨가하는 과정에서 혀를 적셔 두십시오. 턱을 고정하는 구속이 펴는 동안, 특히 변위가 40 % 이상에 도달 할 때 안정적으로 제 자리에 유지되는지 확인하십시오. </li></ol></li><li> 실험이 완료된 직후, 동물이 여전히 마취의 깊은 외과 수술 평면 아래에있는 동안, 승인 된 IACUC 동물 보호 단체에 따라 동물을 안락사시켰다ocol. 추가 가공을 위해 혀를 해부하십시오 ( 예 : 냉동 단면 또는 생화학 분석을위한 저장). </li></ol>

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P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+tongue+exercise+on+protrusive+force+and+muscle+fiber+area+in+aging+rats.">Effect of tongue exercise on protrusive force and muscle fiber area in aging rats.</a> J Speech Lang Hear Res. 52 (3), 732-744 (2009).</li><li>Schaser, A. J., Stang, K., Connor, N. P., Behan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+age+and+tongue+exercise+on+BDNF+and+TrkB+in+the+hypoglossal+nucleus+of+rats.">The effect of age and tongue exercise on BDNF and TrkB in the hypoglossal nucleus of rats.</a> Behav Brain Res. 226 (1), 235-241 (2012).</li><li>Puhan, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Didgeridoo+playing+as+alternative+treatment+for+obstructive+sleep+apnea+syndrome:+randomised+controlled+trial.">Didgeridoo playing as alternative treatment for obstructive sleep apnea syndrome: randomised controlled trial.</a> BMJ. 332 (7536), 266-270 (2006).</li><li>Guimar&#227;es, K. C., Drager, L. F., Genta, P. R., Marcondes, B. F., Lorenzi-Filho, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+oropharyngeal+exercises+on+patients+with+moderate+obstructive+sleep+apnea+syndrome.">Effects of oropharyngeal exercises on patients with moderate obstructive sleep apnea syndrome.</a> Am J Respir Crit Care Med. 179 (10), 962-966 (2009).</li><li>Ueda, H., Almeida, F. R., Chen, H., Lowe, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+2+jaw+exercises+on+occlusal+function+in+patients+with+obstructive+sleep+apnea+during+oral+appliance+therapy:+a+randomized+controlled+trial.">Effect of 2 jaw exercises on occlusal function in patients with obstructive sleep apnea during oral appliance therapy: a randomized controlled trial.</a> Am J Orthod Dentofacial Orthop. 135 (4), 430 (2009).</li><li>Strollo, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Upper-airway+stimulation+for+obstructive+sleep+apnea.">Upper-airway stimulation for obstructive sleep apnea.</a> N Engl J Med. 370 (2), 139-149 (2014).</li><li>Perrier, P., Payan, Y., Zandipour, M., Perkell, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influences+of+tongue+biomechanics+on+speech+movements+during+the+production+of+velar+stop+consonants:+A+modeling+study.">Influences of tongue biomechanics on speech movements during the production of velar stop consonants: A modeling study.</a> J Acoust Soc Am. 114 (3), 1582-1599 (2003).</li><li>Connor, N. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tongue+muscle+plasticity+following+hypoglossal+nerve+stimulation+in+aged+rats.">Tongue muscle plasticity following hypoglossal nerve stimulation in aged rats.</a> Muscle &amp; nerve. 47 (2), 230-240 (2013).</li><li>Brady, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AlphaB-crystallin+in+lens+development+and+muscle+integrity:+a+gene+knockout+approach.">AlphaB-crystallin in lens development and muscle integrity: a gene knockout approach.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 42 (12), 2924-2934 (2001).</li><li>Spassov, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+myosin+heavy+chain+isoforms+in+the+masticatory+muscles+of+dystrophin-deficient+mice.">Differential expression of myosin heavy chain isoforms in the masticatory muscles of dystrophin-deficient mice.</a> Eur J Orthod. , ciq113 (2010).</li><li>Lever, T. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Videofluoroscopic+Validation+of+a+Translational+Murine+Model+of+Presbyphagia.">Videofluoroscopic Validation of a Translational Murine Model of Presbyphagia.</a> Dysphagia. 30 (3), 328-342 (2015).</li><li>Gantois, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ablation+of+D1+dopamine+receptor-expressing+cells+generates+mice+with+seizures,+dystonia,+hyperactivity,+and+impaired+oral+behavior.">Ablation of D1 dopamine receptor-expressing cells generates mice with seizures, dystonia, hyperactivity, and impaired oral behavior.</a> Proc Natl Acad Sci. 104 (10), 4182-4187 (2007).</li></ol>

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혀 신진 대사 및 / 또는 구성의 변화, 예를 들어 비만의 결과로서 혀 지방 침윤은 우리의 프로토콜에 의해 평가 된 매개 변수의 정량화 가능한 변화를 야기 할 것으로 예측된다. 혀의 힘의 정량화는 대단히 흥미로운데, 돌출 된 활동과 후퇴하는 활동 사이의 불균형 또는 전반적인 혀의 약화로 인해 상부기도의 폐색이 발생할 수 있기 때문입니다. 혀의 힘을 증가시키는 것을 목표로하는 운동 ...

<html> 혀는 저작, 씹기, 맛 감지 및 말하기에 필수적인 지원을 제공합니다. 명료 한 신경 분포 및 해부학 / 기능을 가진 외인성 및 내인성 근육 조직의 존재는이 근육질 수 구좌의 독창성을 설명합니다. 이미징 기술의 최근 발전으로 복잡한 해부학 1에 대해보다 자세히 살펴볼 수있었습니다 1 . 혀 기능 저하, 혀 위축, 연하 장애 및 언어 장애는 또한 파킨슨 병 2 , 근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 3 , 근전 이영양증 (MD) 4 및 기타 근병증과 같은 근육 병적 상태의 흔한 징후입니다. 일반적인 질병 상태와 관련된 근육 구성의 변화는 혀의 기계적 및 점탄성 특성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 혀의 기능 분석은 노화와 관련된 수축 특성의 변화를 밝혀 냈습니다ss = &quot;xref&quot;&gt; 5 , 6 , 저산소증 7 , 8 및 비만 9 , 10 . 근이영양증의 경우 섬유화가 증가하면 근육 경직도가 높아져서 Lissajous 변형 프로토콜을 적용 할 때 변형에 대한 순응도가 낮아집니다. 반대로, 비만 환자에서 기록 된 것과 같은 근육 지방 함량의 변화는 골격근 13 , 14 의 신진 대사와 기계적 특성을 변화 시키며 변형에 대한 근육 순응도를 증가시킬 것으로 예측됩니다. 혀의 지방 증가는 부분적 상부기도 폐쇄 (무호흡) 시점까지 혀의 체적을 증가시킴으로써 인간 17 의 폐쇄성 수면 무호흡증 (OSA)의 발달과 관련이 있습니다 15 , 16 . 심인간과 마찬가지로 혀 지방의 침윤은 뚱뚱한 Zucker rats 10 에 기록되어있어이 모델은 혀의 생리학에 지방 침투의 효과를 연구하는 데 유용한 도구임을 시사합니다. 혀의 힘을 측정하는 것은 hypoglossal 신경을 고립시키고 양측으로 자극하기 위해 섬세한 수술 기술을 요구합니다 17 , 18 . 이러한 기술은 이전에 래트 5 , 17 , 19 , 20 , 토끼 21 및 인간 22 , 23 에서 기술되었지만 조사자에게는 시각 보조 도구가 제한적이었다. 기술 수준이 높기 때문에 자세한 프로토콜의 가용성으로이 기술의 접근성과 재현성이 크게 향상됩니다. 실험 패러다임의 목표는 아픈 것입니다.쥐 모델에서 혀의 강도와 점탄성을 측정하기위한 정확하고 신뢰할 수있는 기법을 권장합니다. 이것을 달성하기 위해, 쥐를 마취하고, hypoglossal 신경이 노출되고 동물의 혀에 자유롭게 접근 할 수 있도록 기관에 캐 뉼러를 설치합니다. 봉합 고리는 혀의 끝 부분을 힘과 길이를 조절할 수있는 힘 변환기에 연결하는 반면, 두 개의 양극 훅 전극은 혀의 수축을 유도하는 하울그 신경 신경을 자극합니다. 힘 측정이 완료된 후 힘 변환기의 길이 제어 기능을 사용하여 고정 된 진폭 (Lissajous curves), 지속 시간 및 주파수를 갖는 사인파 프로토콜에 따라 혀의 길이를 빠르게 변경합니다. 그것의 점탄성 특성 11 , 24 . 프로토콜은 해부 단계, 실험 platfo에서 동물의 위치를 ​​통해 조사자를 안내합니다rm, 전극 배치, 마지막으로 힘 및 점탄성 데이터의 수집 및 분석에 이르기까지 다양합니다.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="577">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">SurgiSuite (heated Surgical tray)</td>
			<td style="width:99px;">Kent Scientific</td>
			<td style="width:89px;">SurgiSuite-LG</td>
			<td style="width:187px;">Includes heated platform</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">LED Lighting and Magnification Kit</td>
			<td style="width:99px;">Kent Scientific</td>
			<td style="width:89px;">SURGI- 5003</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">RC2 Rodent Circuit Controller</td>
			<td style="width:99px;">VetEquip</td>
			<td style="width:89px;">922100</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:99px;">Butler Schein Animal Health Supply</td>
			<td style="width:89px;">29405</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Alcohol Prep</td>
			<td style="width:99px;">Webcol</td>
			<td style="width:89px;">6818</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Cotton-tipped applicators</td>
			<td style="width:99px;">MediChoice</td>
			<td style="width:89px;">WOD1002</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Hair clipper</td>
			<td style="width:99px;">Conair</td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Hair remover lotion</td>
			<td style="width:99px;">Nair</td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Medical tape</td>
			<td style="width:99px;">Transpore</td>
			<td style="width:89px;">3M</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">D-PBS</td>
			<td style="width:99px;">Corning</td>
			<td style="width:89px;">21-030-CM</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Operating Scissors</td>
			<td style="width:99px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:89px;">503717-12</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Hemostatic Forceps</td>
			<td style="width:99px;">Merit</td>
			<td style="width:89px;">97-458</td>
			<td style="width:187px;">Any tissue forceps can be used instead</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Microdissecting Forceps, Angled, Serrated, 10.2cm, SS</td>
			<td style="width:99px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:89px;">504479</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Suture Tying Forceps</td>
			<td style="width:99px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:89px;">18025-10</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Blunt Micro Hook</td>
			<td style="width:99px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:89px;">10062-12</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Microhemostat</td>
			<td style="width:99px;">Fine Science Tools</td>
			<td style="width:89px;">12075-14</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Thermal cautery</td>
			<td style="width:99px;">WPI</td>
			<td style="width:89px;">501292</td>
			<td style="width:187px;">Disposable cauteries are available at lower cost</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">IV 14g x 3.25&#34; cannula</td>
			<td style="width:99px;">BD</td>
			<td style="width:89px;">B-D382268H</td>
			<td style="width:187px;">For tracheal cannulation</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Braided silk non-absorbable suture size 4-0</td>
			<td style="width:99px;">Harvard Apparatus</td>
			<td style="width:89px;">SP104</td>
			<td style="width:187px;">For stabilization of the tracheal cannula</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Braided non-absorbable silk 5/0 suture</td>
			<td style="width:99px;">Surgik LC, USA</td>
			<td style="width:89px;">ESILRC15387550</td>
			<td style="width:187px;">For suturing the tongue</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Plastic-coated metal twist-tie (or electrical wire)</td>
			<td style="width:99px;"></td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;">For securing the rat&#39;s nose to the platform</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:203px;">Camera stick</td>
			<td style="width:99px;"></td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">3 way-swivel and Trilene 9Kg test monofilament line</td>
			<td style="width:99px;">Berkley</td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;">For securing the jaw and maintaining the mouth open</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Camera stick with adjustable angle</td>
			<td style="width:99px;"></td>
			<td style="width:89px;"></td>
			<td style="width:187px;">For supporting the 3 way-swivel and maintaining the mouth open.</td>
		</tr>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:203px;">in situ Muscle Test System</td>
			<td style="width:99px;">Aurora Scientific</td>
			<td style="width:89px;">809C</td>
			<td style="width:187px;">This system is designed for mice and was modified by extending the platform. Alternatively the rat-specific 806D system can be used.</td>
		</tr>
		<tr height="119">
			<td height="119" style="height:119px;width:203px;">Dual-Mode Muscle lever (force transducer)</td>
			<td style="width:99px;">Aurora Scientific</td>
			<td style="width:89px;">305C-LR</td>
			<td style="width:187px;">309C offers higher excursion capabilities than 305C-LR. Link for more information and specifications: http://aurorascientific.com/products/muscle-physiology/dual-mode-muscle-levers/</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Needle Electrodes (surgical steel, 29 gauge)</td>
			<td style="width:99px;">AD Instruments</td>
			<td style="width:89px;">MLA1204</td>
			<td style="width:187px;">300C is recommended for use in mice.</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Magnetic Stands</td>
			<td style="width:99px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:89px;">M10</td>
			<td style="width:187px;">Used for making the bipolar stimulating hook electrodes</td>
		</tr>
		<tr height="51">
			<td height="51" style="height:51px;width:203px;">Kite Manual Micromanipulator</td>
			<td style="width:99px;">World Precision Instruments</td>
			<td style="width:89px;">KITE-R and KITE-L</td>
			<td style="width:187px;">Require a steel plate</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:203px;">Stackable Double Binding Post with Banana Jack x BNC Jack</td>
			<td style="width:99px;">McMaster Carr</td>
			<td style="width:89px;">6704K13</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:203px;">Carbon fiber composites digital caliper</td>
			<td style="width:99px;">VWR</td>
			<td style="width:89px;">36934-152</td>
			<td style="width:187px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo evaluation of the mechanical and viscoelastic properties of the rat tongue

혀는 대부분 척추 동물의 입 바닥에 매우 신경이 분산되고 혈관이 형성된 근육 수압 장치입니다. 그것의 1 차적인 기능은 저작 감각 및 혀의 지원뿐만 아니라 맛 감지 및 음성학을 지원합니다. 따라서 혀의 강도와 부피는 척추 동물이 먹이, 의사 소통 및 호흡과 같은 기본적인 활동을 수행하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 수면 무호흡증을 앓고있는 환자는 근육 긴장이 감소되고 근육 내 지방이 증가하여 자기 공명 영상 (MRI)으로 시각화되고 정량화 될 수있는 방언이 확대됩니다. 혀의 힘 생성 및 점탄성 특성을 측정하는 능력은 이미징 데이터와 관련이있는 기능적 정보를 얻기위한 중요한 도구를 구성합니다. 여기, 우리는 hypoglossal 신경의 전기 자극을 통해 마취 주커 쥐에서 혀의 힘 생산을 측정하고 점탄성 속성을 결정하기위한 기술을 제시합니다f 수동 Lissajous 힘 / 변형 곡선을 적용하여 혀.

<img alt="그림 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56006/56006fig3.jpg" /> 그림 3 : 대표 결과. (A) 성공적인 트 위치 및 파상 포스 트레이스의 예. 해당 자극은 빨간색 추적으로 표시됩니다. (B) 하악 수축 (파란 흔적)과 목 근육의 간접 자극으로 인한 혀의 파상풍 수축 실패의 예. 자극 전극을 재배치하거나 전극 종단과 주변 근육 조직 사?...

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In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

우리는 혀의 근육의 음색과 점탄성을 결정하기위한 마취 된 쥐 모델에서 수술 과정을 설명합니다. 절차는 hypoglossal 신경의 특정 자극과 수동 Lissajous 힘 / 변형 곡선의 근육에 적용이 포함됩니다.

혀의 기계적 및 점탄성 특성에 대한 생체 내 평가

The tongue is a highly innervated and vascularized muscle hydrostat on the floor of the mouth of most vertebrates. Its primary functions include ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

8.7K 조회수.  University of Pennsylvania.  우리는 혀의 근육의 음색과 점탄성을 결정하기위한 마취 된 쥐 모델에서 수술 과정을 설명합니다. 절차는 hypoglossal 신경의 특정 자극과 수동 Lissajous 힘 / 변형 곡선의 근육에 적용이 포함됩니다. 

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Quantitative Visualization and Detection of Skin Cancer Using Dynamic Thermal Imaging

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment for melanoma remains surgical excision, therefore, the key to extended survival is early detection 2,3. Considering the large numbers of patients diagnosed every year and the limitations in accessing specialized care quickly, the development of objective in vivo diagnostic instruments to aid the diagnosis is essential. New techniques to detect skin cancer, especially non-invasive diagnostic tools, are being explored in numerous laboratories. Along with the surgical methods, techniques such as digital photography, dermoscopy, multispectral imaging systems (MelaFind), laser-based systems (confocal scanning laser microscopy, laser doppler perfusion imaging, optical coherence tomography), ultrasound, magnetic resonance imaging, are being tested. Each technique offers unique advantages and disadvantages, many of which pose a compromise between effectiveness and accuracy versus ease of use and cost considerations. Details about these techniques and comparisons are available in the literature 4.
Infrared (IR) imaging was shown to be a useful method to diagnose the signs of certain diseases by measuring the local skin temperature. There is a large body of evidence showing that disease or deviation from normal functioning are accompanied by changes of the temperature of the body, which again affect the temperature of the skin 5,6. Accurate data about the temperature of the human body and skin can provide a wealth of information on the processes responsible for heat generation and thermoregulation, in particular the deviation from normal conditions, often caused by disease. However, IR imaging has not been widely recognized in medicine due to the premature use of the technology 7,8 several decades ago, when temperature measurement accuracy and the spatial resolution were inadequate and sophisticated image processing tools were unavailable. This situation changed dramatically in the late 1990s-2000s. Advances in IR instrumentation, implementation of digital image processing algorithms and dynamic IR imaging, which enables scientists to analyze not only the spatial, but also the temporal thermal behavior of the skin 9, allowed breakthroughs in the field.
In our research, we explore the feasibility of IR imaging, combined with theoretical and experimental studies, as a cost effective, non-invasive, in vivo optical measurement technique for tumor detection, with emphasis on the screening and early detection of melanoma 10-13. In this study, we show data obtained in a patient study in which patients that possess a pigmented lesion with a clinical indication for biopsy are selected for imaging. We compared the difference in thermal responses between healthy and malignant tissue and compared our data with biopsy results. We concluded that the increased metabolic activity of the melanoma lesion can be detected by dynamic infrared imaging.

We demonstrated that malignant pigmented lesions with increased metabolic activity generate quantifiable amounts of heat and the measurement of the transient thermal response of the skin to a cooling excitation allows quantitative identification of melanoma and other skin cancers (vs. non-proliferative nevi) at an early stage of the disease.

양적 시각화 및 동적 써멀 이미징을 사용하여 피부암의 감지

In 2010 approximately 68,720 melanomas will be diagnosed in the US alone, with around 8,650 resulting in death 1. To date, the only effective treatment ...

연구

의학

The Spared Nerve Injury (SNI) Model of Induced Mechanical Allodynia in Mice

Peripheral neuropathic pain is a severe chronic pain condition which may result from trauma to sensory nerves in the peripheral nervous system. The spared nerve injury (SNI) model induces symptoms of neuropathic pain such as mechanical allodynia i.e. pain due to tactile stimuli that do not normally provoke a painful response [1]. 
The SNI mouse model involves ligation of two of the three branches of the sciatic nerve (the tibial nerve and the common peroneal nerve), while the sural nerve is left intact [2]. The lesion results in marked hypersensitivity in the lateral area of the paw, which is innervated by the spared sural nerve. The non-operated side of the mouse can be used as a control. The advantages of the SNI model are the robustness of the response and that it doesn&#x2019;t require expert microsurgical skills.
The threshold for mechanical pain response is determined by testing with von Frey filaments of increasing bending force, which are repetitively pressed against the lateral area of the paw [3], [4]. A positive pain reaction is defined as sudden paw withdrawal, flinching and/or paw licking induced by the filament. A positive response in three out of five repetitive stimuli is defined as the pain threshold. 
As demonstrated in the video protocol, C57BL/6 mice experience profound allodynia as early as the day following surgery and maintain this for several weeks.

The Spared Nerve Injury SNI Model of Induced Mechanical Allodynia in Mice

The Spared Nerve Injury animal model is described here as a mouse model of peripheral neuropathic pain following partial denervation of the sciatic nerve by lesioning the tibial and common peroneal nerve branches, leaving the remaining sural nerve intact. Behavioral modification resulting from mechanical allodynia is quantified by von Frey filaments.

마우스에서 유도된 기계 Allodynia의 겪었던 신경 상해 (스니) 모델

Peripheral neuropathic pain is a severe chronic pain condition which may result from trauma to sensory nerves in the peripheral nervous system. The spared ...

Collection and Extraction of Saliva DNA for Next Generation Sequencing

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality DNA. However, DNA extraction from saliva can yield high quality DNA with little to no degradation/fragmentation that is suitable for a variety of DNA assays without the expense of a phlebotomist and can even be acquired through the mail. However, at present, no saliva DNA collection/extraction protocols for next generation sequencing have been presented in the literature. This protocol optimizes parameters of saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for DNA assays with the highest standards, including microarray genotyping and next generation sequencing.

DNA extraction from saliva can provide a readily available source of high molecular weight DNA, with little to no degradation/fragmentation. This protocol provides optimized parameters for saliva collection/storage and DNA extraction to be of sufficient quality and quantity for downstream DNA assays with high quality requirements.

차세대 시퀀싱에 대한 수집 및 타액 DNA의 추출

The preferred source of DNA in human genetics research is blood, or cell lines derived from blood, as these sources yield large quantities of high quality ...

Handling of the Cotton Rat in Studies for the Pre-clinical Evaluation of Oncolytic Viruses

Oncolytic viruses are a novel anticancer therapy with the ability to target tumor cells, while leaving healthy cells intact. For this strategy to be successful, recent studies have shown that involvement of the host immune system is essential. Therefore, oncolytic virotherapy should be evaluated within the context of an immunocompetent model. Furthermore, the study of antitumor therapies in tolerized animal models may better recapitulate results seen in clinical trials. Cotton rats, commonly used to study respiratory viruses, are an attractive model to study oncolytic virotherapy as syngeneic models of mammary carcinoma and osteosarcoma are well established. However, there is a lack of published information on the proper handling procedure for these highly excitable rodents. The handling and capture approach outlined minimizes animal stress to facilitate experimentation. This technique hinges upon the ability of the researcher to keep calm during handling and perform procedures in a timely fashion. Finally, we describe how to prepare cotton rat mammary tumor cells for consistent subcutaneous tumor formation, and how to perform intratumoral and intraperitoneal injections. These methods can be applied to a wide range of studies furthering the development of the cotton rat as a relevant pre-clinical model to study antitumor therapy.

Cotton rats are extremely excitable and have a strong flight-or-fight response. A handling method optimized to reduce the stress of the animals is described which will make cotton rats more accessible as a preclinical model.

종양 살상 바이러스의 전 임상 평가에 대한 연구에면 쥐의 취급

Oncolytic viruses are a novel anticancer therapy with the ability to target tumor cells, while leaving healthy cells intact.  For this strategy to be ...

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic patient tumors in different assays1. Human tumor xenografts represent the gold standard with respect to tumor biology, drug discovery, and metastasis research 2-4. Tumor xenografts can be derived from different types of material like tumor cell lines, tumor tissue from primary patient tumors4 or serially transplanted tumors. When propagated in vivo, xenografted tissue is infiltrated and vascularized by cells of mouse origin. Multiple factors such as the tumor entity, the origin of xenografted material, growth rate and region of transplantation influence the composition and the amount of mouse cells present in tumor xenografts. However, even when these factors are kept constant, the degree of mouse cell contamination is highly variable.
Contaminating mouse cells significantly impair downstream analyses of human tumor xenografts. As mouse fibroblasts show high plating efficacies and proliferation rates, they tend to overgrow cultures of human tumor cells, especially slowly proliferating subpopulations. Mouse cell derived DNA, mRNA, and protein components can bias downstream gene expression analysis, next-generation sequencing, as well as proteome analysis 5. To overcome these limitations, we have developed a fast and easy method to isolate untouched human tumor cells from xenografted tumor tissue. This procedure is based on the comprehensive depletion of cells of mouse origin by combining automated tissue dissociation with the benchtop tissue dissociator and magnetic cell sorting. Here, we demonstrate that human target cells can be can be obtained with purities higher than 96% within less than 20 min independent of the tumor type.

Human tumor xenografts are vascularized and infiltrated by cells of mouse origin during the growth phase in vivo. To circumvent the bias caused by these contaminating cells during downstream analysis, we developed a method allowing for comprehensive depletion of all mouse cells by magnetic cell sorting.

인간 종양 이종 이식에서 마우스 세포의 고갈은 크게 대상 세포의 다운 스트림 분석을 향상

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. To better understand the mechanism behind these surgical procedures, a rat partial liver transplantation (PLTx) model was established for relevant surgical studies. Because of the complexity of the rat PLTx model, a protocol with detailed descriptions is required. An article published previously reported a protocol in which ex vivo hepatectomy was used to achieve 50% rat PLTx. In contrast to this protocol, we introduced a re-arterialized PLTx with an in vivo 70% hepatectomy. An updated vessel-oriented hepatectomy was incorporated into the rat PLTx to refine the microsurgical procedure. The portal veins and hepatic arteries of the left lateral lobe and the median lobe were individually dissected and ligated before removal of the liver parenchyma, thereby decreasing the probability of bleeding in the remnant liver stump. Furthermore, an end-to-side vessel anastomosis between the common hepatic artery and the enlarged proper hepatic artery was introduced to re-arterialize the hepatic artery. By using this end-to-side vessel anastomosis technique, the diameter of the anastomosis was enlarged, thereby decreasing the difficulty of hand suture and maintaining a high rate of anastomotic patency. Moreover, the cuff anastomosis of the infrahepatic vena cava was slightly modified. A section of circumferential liver parenchyma around the vena cava of a recipient was preserved during cuff anastomosis to maintain the three-dimensional shape of the vascular lumen. This section of liver parenchyma was removed after completing the anastomosis. With this modification, the step involving placement of stay sutures was omitted, thereby further shortening the cuff anastomosis time. By using this protocol of rat PLTx, a low liver enzyme level, an intact liver lobular architecture and a high survival rate were achieved after microsurgery.

Re-Arterialized Rat Partial Liver Transplantation with an in vivo Vessel-Oriented 70% Hepatectomy

Here, a protocol involving re-arterialized rat partial liver transplantation is presented. Specifically, 70% liver was resected in vivo by using an updated technique of vessel-oriented hepatectomy. The hepatic artery was reconstructed in an end-to-side manner. The cuff technique was modified to shorten the anastomosis time of the infrahepatic vena cava.

다시는 vivo에서 선박 지향 70% 쥐 부분 간 이식 Arterialized Hepatectomy

Split liver transplantation and living liver donor liver transplantation were developed in the clinic to utilize liver organs in a more efficient manner. ...

Evaluation of Cerebral Blood Flow Autoregulation in the Rat Using Laser Doppler Flowmetry

When investigating the body&#39;s mechanisms for regulating cerebral blood flow, a relative measurement of microcirculatory blood flow can be obtained using laser Doppler flowmetry (LDF). This paper demonstrates a closed skull preparation that allows cerebral blood flow to be assessed without penetrating the skull or installing a chamber or cerebral window. To evaluate autoregulatory mechanisms, a model of controlled blood pressure reduction via graded hemorrhage can be utilized while simultaneously employing LDF. This enables the real time tracking of the relative changes in the blood flow in response to reductions in arterial blood pressure produced by the withdrawal of circulating blood volume. This paradigm is a valuable approach to study cerebral blood flow autoregulation during reductions in arterial blood pressure and, with minor modifications in the protocol, is also valuable as an experimental model of hemorrhagic shock. In addition to evaluating autoregulatory responses, LDF can be used to monitor the cortical blood flow when investigating metabolic, myogenic, endothelial, humoral, or neural mechanisms that regulate cerebral blood flow and the impact of various experimental interventions and pathological conditions on cerebral blood flow.

This article demonstrates the use of laser Doppler flowmetry to evaluate the ability of the cerebral circulation to autoregulate its blood flow during reductions in arterial blood pressure.

레이저 도플러 흐름 측정을 사용하여 쥐에 대뇌 혈액 흐름 자동 조절의 평가

When investigating the body&#39;s mechanisms for regulating cerebral blood flow, a relative measurement of microcirculatory blood flow can be obtained ...

A Probing Device for Quantitatively Measuring the Mechanical Properties of Soft Tissues during Arthroscopy

Probing in arthroscopic surgery is performed by pulling or pushing the soft tissue, which provides feedback for understanding the condition of the soft tissue. However, the output is only qualitative based on the &#8220;surgeon&#8217;s feeling&#8221;. Herein is described a probing device developed to address this issue by measuring the resistance of soft tissues quantitatively with a tri-axial force sensor. Under both conditions (i.e., pull- and push-probing certain tissues mimicking the acetabular labrum and cartilage), this probing device is found to be useful for measuring some mechanical properties in joints during arthroscopy.

Probing during arthroscopy surgery is normally done to assess the condition of the soft tissue, but this approach has always been subjective and qualitative. This report describes a probing device that can measure the resistance of the soft tissue quantitatively with a tri-axial force sensor during arthroscopy.

관절 경 동안 연조직의 기계적 특성을 정량적으로 측정하기 위한 프로빙 장치

Probing in arthroscopic surgery is performed by pulling or pushing the soft tissue, which provides feedback for understanding the condition of the soft ...

Biological Preparation and Mechanical Technique for Determining Viscoelastic Properties of Zonular Fibers

Elasticity is essential to the function of tissues such as blood vessels, muscles, and lungs. This property is derived mostly from the extracellular matrix (ECM), the protein meshwork that binds cells and tissues together. How the elastic properties of an ECM network relate to its composition, and whether the relaxation properties of the ECM play a physiological role, are questions that have yet to be fully addressed. Part of the challenge lies in the complex architecture of most ECM systems and the difficulty in isolating ECM components without compromising their structure. One exception is the zonule, an ECM system found in the eye of vertebrates. The zonule comprises fibers hundreds to thousands of micrometers in length that span the cell-free space between the lens and the eyewall. In this report, we describe a mechanical technique that takes advantage of the highly organized structure of the zonule to quantify its viscoelastic properties and to determine the contribution of individual protein components. The method involves dissection of a fixed eye to expose the lens and the zonule and employs a pull-up technique that stretches the zonular fibers equally while their tension is monitored. The technique is relatively inexpensive yet sensitive enough to detect alterations in viscoelastic properties of zonular fibers in mice lacking specific zonular proteins or with aging. Although the method presented here is designed primarily for studying ocular development and disease, it could also serve as an experimental model for exploring broader questions regarding the viscoelastic properties of elastic ECM&#39;s and the role of external factors such as ionic concentration, temperature, and interactions with signaling molecules.

The protocol describes a method for the study of extracellular matrix viscoelasticity and its dependence on protein composition or environmental factors. The matrix system targeted is the mouse zonule. The performance of the method is demonstrated by comparing the viscoelastic behavior of wild-type zonular fibers with those lacking microfibril-associated glycoprotein-1.

구역 섬유의 점탄성 특성을 결정하기 위한 생물학적 제제 및 기계적 기술

Elasticity is essential to the function of tissues such as blood vessels, muscles, and lungs. This property is derived mostly from the extracellular ...

Repetitive Blood Sampling from the Subclavian Vein of Conscious Rat

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to detect drug exposure. The rat blood sampling method determines the quality of the plasma and further affects the precision of the test results. The subclavian vein blood collection method described in this protocol collects blood samples repeatedly in the conscious state of animals to meet the needs of PK and TK tests. The skills of restraint handling and appropriate procedure of needle incision ensure the success rate of blood collection. It is easy to operate while ensuring the quality of plasma and at the same time catering to animal welfare. However, this method requires skilled operation, and an improper one may cause animal weakness, pain, lameness, and even mortality. The current method has been used in the testing facility for a 4-week oral toxicity study in Sprague Dawley (SD) rats with TK. The maximum amount of blood collected within 24 h did not exceed 20% of the animal's total blood. The animals' body weight was more than 200 g for males and females. The data showed that the animals' bodyweight increased steadily every week, and the clinical observation was normal after repetitive sample collection.

The present protocol describes a simple and efficient method for collecting blood from the subclavian vein in rats. It enables rapid, timely, and easily identifiable sampling without anesthesia and obtains high-quality blood through repetitive sample collection.

의식 쥐의 쇄골 하 정맥에서 반복적 인 혈액 샘플링

Rats are widely used in pharmacokinetics (PK) and toxicokinetic (TK) studies that need to collect a certain amount of blood at specific time points to ...