이 연구는 임상 신경 과학에 대 한 보건 연구 위원회, Dystonia 아일랜드, 과학 재단 아일랜드, 아일랜드 연구소에서 교부 금에 의해 지원 되었다.

세인트 빈센트의 대학 병원, 더블린 의학 연구 윤리 위원회의 자 궁 경부 dystonia, 그들의 형제와 (받지 dystonia), 건강 한 컨트롤을 설명 하는 프로토콜에 참여 하는 환자 모집에 대 한 승인을 했다 아래.

1. 하드웨어 및 소프트웨어 솔루션
참고: 두 개의 하드웨어 옵션 정확한 간 자극 간격으로 시각적 자극을 표시 하도록 개발 되었습니다. 둘 다 및 바이오, 삼위일체 대학 더블린, 트리니티 센터에서 사내과 앞에서 설명한5,16되었습니다 설계 되었습니다. 여기서 정확한 하드웨어 솔루션을 복제 하고자 그 생명 공학에 대 한 트리니티 센터에 직접 연락 하 여 동일을 요청할 수 있습니다. 또는, 헤드셋에 대 한 3D 인쇄 파일, 동반 Arduino 마이크로컨트롤러, 등등에 대 한 지침을 포함 하 여 명령의 전체 집합입니다. http://www.dystoniaresearch.ie/temporal-discrimination-threshold/에서 다운로드할 수 있습니다. 탁상용 접근에 자극의 병렬 포트를 통해 라이트-발광 다이오드 (LED)를 제어 하는 데스크톱 컴퓨터에 설치 하 고 프로그램 프레 젠 테이 션 (예를 들어, Neurobehavioural 시스템), 사용자 지정 프로그램을 사용 하 여 생성 될 수 있습니다. 컴퓨터입니다. 또는, 아래에 설명된대로, 테이블 상단 Led Arduino 마이크로컨트롤러를 통해 제어할 수 있습니다. 프레 젠 테이 션 코드와 Arduino 파일 위의 링크에서 다운로드할 수 있습니다.
<ol><li>TDT 하드웨어: 테이블 탑 메서드<ol>
<li>'X', 고정 지점으로 블랙 매트 또는 참가자 앞 테이블에 배치 하는 시트에 표시 합니다.</li>
		<li>스스로를 위치 있도록 그들은 직접 고정 지점 앞에 앉아 참가자를 요구 하십시오.</li>
		<li>참가자 앞에 테이블에 상자에 넣어진 노란색 발광 다이오드 (LED) 쌍 (5 m m 직경, 90 cd/m2 광도)를 배치 합니다.</li>
		<li>필요에 따라 Led 세로로 정렬 하 고 왼쪽 및 오른쪽에 피사체의 중심점에서 7 ° 위치 상자 동양.</li>
		<li>어두운된 실내에서이 실험을 실시 합니다. 배경 휘도의 작은 금액을 보고 실험을 실행 하기에 충분 한 연산자를 사용 하는 데 필요한 수 있습니다.</li>
		<li>참가자 항상 고정 지점에 초점을 하지 깜박이 Led에 직접 보고 하도록 지시 합니다.</li>
		<li>마이크로컨트롤러 LED 상자를 연결 하 고 따라는 화면 지침 마이크로컨트롤러 상자, 예를 들면의 액정 디스플레이에 표시 됩니다 프레 젠 테이 션 방법 선택: '무작위' 또는 '계단', 그리고 선택 모드: '왼쪽된 첫번째 톱', 등 .</li>
		<li>참가자가 "같은" 또는 "다른" 다음 프레 젠 테이 션 그들은 동기 또는 비동기 자극을 인식 하는 여부에 따라 각 자극 쌍의 응답을 요구 하십시오.</li>
		<li>각 재판 되는 목소리에 의해 시작 할 때 참가자 정보는 화면에서 5-0 s 카운트 다운.</li>
	</ol>
</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56310/56310fig1.jpg"> 그림 1: 헤드셋의 디자인의 (a) 회로도. 노란색 led (5 m m 직경), 한 쌍 및 빨간 고정 LED (3 m m 직경), 왼쪽 머리 거치 된 단위를 통해 참가자의 측에 배치 이며 사용자 앞 거울에서 반사를 통해 표시 했다. (헤드셋의 b) 회로도 3D 모델. 헤드셋은 레이저 소 결 나일론 플라스틱에서 개발 되었다, 0.70 k g 무게, 낮은 투명성 인덱스 및 빛 penetrance 최소화 하기 위해 색상에 검은색. (a와 b) 집사 외에서 약간의 수정으로 재생 된다. IOP 게시 허가 16 . (c)는 LED 자극 상자 테이블 상단 프레 젠 테이 션입니다.
<ol start="2"><li>TDT 하드웨어: 휴대용 TDT 헤드셋<ol>
<li>적당 한 위치에 실험을 실시 합니다.</li>
		<li>헤드셋을 따라 마이크로컨트롤러 연결는 화면 지침 마이크로컨트롤러 상자, 예를 들면의 액정 디스플레이에 표시 됩니다 프레 젠 테이 션 방법 선택: '무작위' 또는 '계단', 그리고 모드: '왼쪽된 첫번째 톱', 등.</li>
		<li>참가자가 그들의 앞에 테이블에 그들의 팔꿈치와 함께 자신을 위치를 직접. 다음, 그들의 손에 있는 장치를 들고, 직접 그들을 부드럽게 고무 실 란 트, 접 안 렌즈를 그로 인하여 주변에 그들의 얼굴을 누르면 주변 빛을 밖으로 씰링.</li>
		<li>참가자는 항상 빨간 고정 LED에 집중 하 고 깜박이 Led에 직접 보고 하지 지시 합니다.</li>
		<li>참가자가 "같은" 또는 "다른" 다음 프레 젠 테이 션 그들은 동기 또는 비동기 자극을 인식 하는 여부에 따라 각 자극 쌍의 응답을 요구 하십시오.</li>
		<li>각 재판 되는 목소리에 의해 시작 할 때 참가자 정보는 화면에서 5-0 s 카운트 다운.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. 자극 프레 젠 테이 션
참고: 자극 프레 젠 테이 션을 두 가지 방법 채택 되었습니다.
<ol><li>계단 메서드<ol>
<li>선택 하는 '계단' 프레 젠 테이 션; 자극 제시 모든 5 0에서 시작 하 고 점차적으로 더 많은 비동기 (증가 5 ms) 간 자극 간격을 가진 s 각 시간.</li>
		<li>4 프레 젠 테이 션 형식 중 하나를 선택: 왼쪽 (ii) (i) 왼쪽된 상단 LED LED 첫 번째 (3) 오른쪽 상단 LED를 먼저, 바닥 또는 (iv) 먼저 하단 LED 오른쪽.</li>
		<li>각 양식 적임은 실행 되는 두 번, 8 실행의 총 결과 2.1.2 단계를 반복 합니다.</li>
		<li>참가자 응답 "다른" 자극의 3 연속 쌍에 대 한 재판을 종료 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>임의의 프레 젠 테이 션 방법<ol>
<li>선택 '무작위' 프레 젠 테이 션; 자극 쌍 모든 5 제시는 s. 0-100에서 무작위 방식에서 간 자극 간격 다릅니다 ms.</li>
		<li>4 프레 젠 테이 션 형식 중 하나를 선택: 왼쪽 (ii) (i) 왼쪽된 상단 LED LED 첫 번째 (3) 오른쪽 상단 LED를 먼저, 바닥 또는 (iv) 먼저 하단 LED 오른쪽.</li>
		<li>각 양식 적임은 실행 되는 두 번, 8 실행의 총 결과 2.2.2 단계를 반복 합니다. 참고: 각 실행 같은 길이 이며, 자동으로 완료 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. 데이터 분석
<ol><li>단일 TDT 값<ol>
<li>계단 메서드에서 데이터를 사용 하 여 각 8 실행의 마지막 3 개의 "다른" 응답의 첫 번째 강조 표시 합니다. 이들은 각 실행에 대 한 임계값입니다.</li>
		<li>그들의 8 실행;의 각 임계값의 중간값을 취하여 각 참가자에 대 한 일시적인 차별 임계값 (TDT) 계산 개인 당 하나의 TDT 값 (밀리초) 결과.</li>
		<li>각 참가자에 대 한 Z점수 를 계산 합니다. 제어 나이 일치 하는 인구에서 참가자의 TDT, 그리고 평균 TDT의 차이점으로 Z점수 를 정의 (<img alt="Equaiton 1" src="/files/ftp_upload/56310/56310eq1.jpg">, 그 제어 인구의 TDT 값의 표준 편차로 나누어 <img alt="Equaiton 2" src="/files/ftp_upload/56310/56310eq2.jpg"> </img>. <img alt="Equaiton 3" src="/files/ftp_upload/56310/56310eq3.jpg">
</li>
		<li>개인은 정상 또는 비정상 TDT 경우 확인 합니다. Z점수 ≥ 2.5 비정상적인 TDT 반영으로 간주 됩니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>유통 분석<ol>
<li>"동일한"에 해당 하는 '0' "다른", 표 1에 해당 하는 '1' 계단 메서드에서 데이터를 사용 하 여 응답 데이터를 인코딩하십시오.</li>
		<li>다운로드 무료 MATLAB.exe http://www.dystoniaresearch.ie/temporal-discrimination-threshold/에서 아래에 설명 된 배포 분석을 수행 합니다. 참조 버틀러 외. 이 방법의 전체 설명에 대 한 16 . 또는, 아래와 같이 진행 합니다.</li>
		<li>모든 실행은 동일한 길이 가장 긴 실행 되도록 데이터 패드. 이 실행의 종료 다음 모든 후속 응답은 "다른" 가정에 의해 이루어집니다 테이블 1(b).</li>
		<li>각 참가자, 테이블 1(c)에 대 한 재판에 걸쳐 평균 응답. 이 자극 비동기의 기능으로 그릴 수 있습니다.</li>
		<li>이 평균 또는 대표적인 데이터 누적 가우스 기능에 맞게. 이 분포의 의미는 참가자는 동등 하 게 "같은" 또는 "다른" 반응 가능성이 하는 지점을 나타냅니다. 이 시점을 주관적인 평등의 '포인트' 라고 (PSE). 가우스 분포의 표준 편차 라고도 '그냥 눈에 띄는 차이' (JND), 얼마나 민감한 참가자를 나타냅니다 임시 비동기 그들의 평균 주위에 변화 하는.</li>
		<li>TDT와 PSE JND 심리 측정, 누적 가우스 함수에 대 한 95% 신뢰 간격을 견적 하기 위하여 비패라메트릭 부트스트랩 프로시저에 데이터를 제출 하 여 분석을 확장 합니다. 이렇게 하려면 대체 원래 응답에서 테이블 1(b), 각 시간 단계에 대 한 무작위 샘플링에 의해 새로운 대표 데이터 집합을 생성 합니다. TDT는 계산 하 고 각 대표 데이터 집합16에 대 한 새로운 심리 측정 기능에 맞는.</li>
		<li>통나무 가능성 비율,16,17 를 사용 하 여 각 참가자에 대 한 맞춤, 또는 deviance (D)의 선 계산 <img alt="Equaiton 4" src="/files/ftp_upload/56310/56310eq4.jpg"> K 시간 점의 수는, n내가 그 시간 포인트, 일반적으로 8 번 반복 (4 오른쪽 및 4 개의 왼쪽), y나 반복의 수는 비동기 응답의 관찰 된 비율입니다. p 맞춤된 곡선에 의해 예측 비동기 응답의 비율입니다. 0의 deviance 값은 완벽 하 게 맞지입니다.</li>
		<li>결과 플롯 합니다. 참고: 데이터 임의 프레 젠 테이 션 접근에서 계단 프레 젠 테이 션 방법에서 발생 하는 데이터에 대 한 3 위의 섹션에 설명 된 대로 단일 또는 분산 TDT를 결정 하기 위해 분석할 수 있습니다. 그러나, 간 자극 간격의 임의 프레 젠 테이 션 순서 때문이 데이터 먼저 주문 (에서 가장 큰 작은 간 자극 간격), 분석을 시작 하기 전에 표 2위에서 설명한. 또한, 다음과 같은 임의의 프레 젠 테이 션, 기본적으로 모든 실행은 동일한 길이의 데이터 패드 필요는 없습니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bradley, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+discrimination+thresholds+in+adult-onset+primary+torsion+dystonia:+an+analysis+by+task+type+and+by+dystonia+phenotype.">Temporal discrimination thresholds in adult-onset primary torsion dystonia: an analysis by task type and by dystonia phenotype.</a> J Neurol. 259 (1), 77-82 (2012).</li><li>Hutchinson, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+endophenotype+and+the+phenotype:+temporal+discrimination+and+adult-onset+dystonia.">The endophenotype and the phenotype: temporal discrimination and adult-onset dystonia.</a> Mov Disord. 28 (13), 1766-1774 (2013).</li><li>Kimmich, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sporadic+adult+onset+primary+torsion+dystonia+is+a+genetic+disorder+by+the+temporal+discrimination+test.">Sporadic adult onset primary torsion dystonia is a genetic disorder by the temporal discrimination test.</a> Brain. 134 (Pt 9), 2656-2663 (2011).</li><li>Kimmich, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+discrimination,+a+cervical+dystonia+endophenotype:+penetrance+and+functional+correlates.">Temporal discrimination, a cervical dystonia endophenotype: penetrance and functional correlates.</a> Mov Disord. 29 (6), 804-811 (2014).</li><li>Molloy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+headset+method+for+measuring+the+visual+temporal+discrimination+threshold+in+cervical+dystonia.">A headset method for measuring the visual temporal discrimination threshold in cervical dystonia.</a> Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 4, 249 (2014).</li><li>Termsarasab, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+correlates+of+abnormal+sensory+discrimination+in+laryngeal+dystonia.">Neural correlates of abnormal sensory discrimination in laryngeal dystonia.</a> Neuroimage Clin. 10, 18-26 (2016).</li><li>Fiorio, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defective+temporal+processing+of+sensory+stimuli+in+DYT1+mutation+carriers:+a+new+endophenotype+of+dystonia?.">Defective temporal processing of sensory stimuli in DYT1 mutation carriers: a new endophenotype of dystonia?.</a> Brain. 130 (1), 134-142 (2007).</li><li>Albanese, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phenomenology+and+classification+of+dystonia:+a+consensus+update.">Phenomenology and classification of dystonia: a consensus update.</a> Mov Disord. 28 (7), 863-873 (2013).</li><li>Nutt, J. G., Muenter, M. D., Aronson, A., Kurland, L. T., Melton, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiology+of+focal+and+generalized+dystonia+in+Rochester,+Minnesota.">Epidemiology of focal and generalized dystonia in Rochester, Minnesota.</a> Mov Disord. 3 (3), 188-194 (1988).</li><li>Williams, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidemiological,+clinical+and+genetic+aspects+of+adult+onset+isolated+focal+dystonia+in+Ireland.">Epidemiological, clinical and genetic aspects of adult onset isolated focal dystonia in Ireland.</a> Eur J Neurol. , (2016).</li><li>Bell, A. H., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+in+the+superior+colliculus+reflects+dynamic+interactions+between+voluntary+and+involuntary+influences+on+orienting+behaviour.">Activity in the superior colliculus reflects dynamic interactions between voluntary and involuntary influences on orienting behaviour.</a> Eur J Neurosci. 28 (8), 1654-1660 (2008).</li><li>Hutchinson, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cervical+dystonia:+a+disorder+of+the+midbrain+network+for+covert+attentional+orienting.">Cervical dystonia: a disorder of the midbrain network for covert attentional orienting.</a> Front Neurol. 5, 54 (2014).</li><li>Williams, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Young+Women+do+it+Better:+Sexual+Dimorphism+in+Temporal+Discrimination.">Young Women do it Better: Sexual Dimorphism in Temporal Discrimination.</a> Front Neurol. 6, 258 (2015).</li><li>Butler, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-Related+Sexual+Dimorphism+in+Temporal+Discrimination+and+in+Adult-Onset+Dystonia+Suggests+GABAergic+Mechanisms.">Age-Related Sexual Dimorphism in Temporal Discrimination and in Adult-Onset Dystonia Suggests GABAergic Mechanisms.</a> Front Neurol. 6, 258 (2015).</li><li>Bradley, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+discrimination+threshold:+VBM+evidence+for+an+endophenotype+in+adult+onset+primary+torsion+dystonia.">Temporal discrimination threshold: VBM evidence for an endophenotype in adult onset primary torsion dystonia.</a> Brain. 132 (Pt 9), 2327-2335 (2009).</li><li>Butler, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-parametric+bootstrapping+method+for+measuring+the+temporal+discrimination+threshold+for+movement+disorders.">Non-parametric bootstrapping method for measuring the temporal discrimination threshold for movement disorders.</a> J Neural Eng. 12 (4), 046026 (2015).</li><li>Wichmann, F. A., Hill, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+psychometric+function:+I.+Fitting,+sampling,+and+goodness+of+fit.">The psychometric function: I. Fitting, sampling, and goodness of fit.</a> Percept Psychophys. 63 (8), 1293-1313 (2001).</li><li>McGovern, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+stimulus+presentation+methods+in+temporal+discrimination+testing.">A comparison of stimulus presentation methods in temporal discrimination testing.</a> Physiol Meas. 38 (2), N57-N64 (2017).</li><li>Scontrini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatosensory+temporal+discrimination+in+patients+with+primary+focal+dystonia.">Somatosensory temporal discrimination in patients with primary focal dystonia.</a> J Neurol Neurosurg Psychiatry. 80 (12), 1315-1319 (2009).</li><li>Nardella, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inferior+parietal+lobule+encodes+visual+temporal+resolution+processes+contributing+to+the+critical+flicker+frequency+threshold+in+humans.">Inferior parietal lobule encodes visual temporal resolution processes contributing to the critical flicker frequency threshold in humans.</a> PLoS One. 9 (6), e98948 (2014).</li><li>Pastor, M. A., Macaluso, E., Day, B. L., Frackowiak, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Putaminal+activity+is+related+to+perceptual+certainty.">Putaminal activity is related to perceptual certainty.</a> Neuroimage. 41 (1), 123-129 (2008).</li><li>Isa, T., Hall, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+the+superior+colliculus+in+vitro.">Exploring the superior colliculus in vitro.</a> J Neurophysiol. 102 (5), 2581-2593 (2009).</li><li>Isa, T., Endo, T., Saito, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+visuo-motor+pathway+in+the+local+circuit+of+the+rat+superior+colliculus.">The visuo-motor pathway in the local circuit of the rat superior colliculus.</a> J Neurosci. 18 (20), 8496-8504 (1998).</li><li>Kaneda, K., Isa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GABAergic+mechanisms+for+shaping+transient+visual+responses+in+the+mouse+superior+colliculus.">GABAergic mechanisms for shaping transient visual responses in the mouse superior colliculus.</a> Neuroscience. 235, 129-140 (2013).</li><li>Ramos, V. F., Esquenazi, A., Villegas, M. A., Wu, T., Hallett, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+discrimination+threshold+with+healthy+aging.">Temporal discrimination threshold with healthy aging.</a> Neurobiol Aging. 43, 174-179 (2016).</li></ol>

레 베 카 B 벡, Eavan M Mc 적용, 존 버틀러, Dorina Birsanu, 브랜든 Quinlivan, Ines Beiser, Shruti Narasimham 아무 자금 출처, 재정 공개 또는 선언 하는 관심의 충돌이 있다. 마이클 허 친 슨 Dystonia 아일랜드, 연구 건강 아일랜드 보드 (체코-2012-5), 재단법인 Dystonia 연구 (벨기에)와 아일랜드 임상 신경 과학 연구소에서에서 연구 보조금을 받습니다. 숀 O'Riordan 보고 받는 스피커'Abbvie에서 s 사례금. 리처드 라일리 과학 재단 아일랜드, 엔터 프 라이즈 아일랜드에서에서 자금을 수신 및 아일랜드의 건강 연구 위원회.

TDT 측정 및 분석
자극 프레 젠 테이 션의 기구 (테이블 상단 및 헤드셋), 두 가지 방법의 두 가지 형태 (계단 무작위), 그리고 데이터 분석을 두 가지 방법 (전통 및 배포) 제시 된 설명 하기 위해 측정 하 고 사람을 계량 하는 방법의 시간 차별 능력입니다. 휴대용 헤드셋 수집할된 데이터를 어떤 편리한 위치 든 지에 허용 하면서 거리와 각도 참가자와 LED 광원 사이 ?...

일시적인 차별 차별, 또는, 그들의 환경의 급속 한 변화를 인식 하는 사람의 능력을 설명 합니다. 일시적인 차별 임계값 (TDT)는 개인 인식 두 순차 감각 자극은 비동기 짧은 시간 간격입니다. 일시적인 차별 dystonia1,2,,34,,56 을 포함 하 여 기초 중추에 영향을 미치는 장애에 비정상적으로 연장 될 표시 되었습니다. , 7.
Dystonia 킨'후 세 번째 가장 일반적인 신경 운동 장애-은 병 및 진전. 그것은 이상한, 종종 반복적인 움직임 또는 자세8지속적인 또는 간헐적인 근육 수축에 의해 특징입니다. Dystonia 신체의 어떤 부분에 영향을 수 있습니다. 그것은 하나의 신체 부분에 영향을 미치는 때 focal dystonia8로 알려져 있습니다. Dystonia 목 근육에 영향을 미치는 자 궁 경부 dystonia로 알려져 있다 이며 성인 발병 idiopathic 절연된 focal dystonia의 가장 일반적인 표현 형. 9 , 10 자 궁 경부 dystonia의 pathogenesis 남아 알 수 없는; 상 염색체 지배적인 상속 및 현저 하 게 감소 penetrance 유전 장애로 간주 됩니다. 환경 요인은 또한 질병 penetrance 및 식에 관하여 중요 한 간주 됩니다.
우량한 colliculus sensorimotor 구조 등 midbrain에 은밀한 attentional orienting2,,1112과정 환경 자극의 급속 한 탐지를 위해 중요 하다. 시각적 자극 retino tectal magnocellular 통로 통해 우량한 colliculus 빠르게 액세스할. TDT는 우량한 colliculus의 표면 층에서 (와 다른 감각 자극)의 처리를 나타내는으로 간단 하 고 객관적인 측정 이다. TDT는 자 궁 경부 dystonia, 그들의 영향을 받지 친척 및 건강 한 통제 참가자 개인에서 공부 했다. 나이 및 성 일치 제어 참가자에 비해 비정상적인 TDT는 높은 감도 (97%, 37 환자의 36)와 자 궁 경부 dystonia1특이성 (98-100%). 비정상적인 TDT 발견 되었습니다 환자의 자 궁 경부 dystonia (14 세 이상 25 세 48 년의)의 영향을 받지 않는 급 여성 친척의 50%에서 상 염색체 지배적인 상속13, 나이 및 성 관련 penetrance 보여주는 14. 자 궁 경부 dystonia 환자 (일반 TDTs 친척에 비해)의 영향을 받지 친척에서 비정상적인 TDT (복 기반 morphometry)에 의해 증가 putaminal 볼륨15 와 연결 되 고 (fMRI)에 의해 putaminal 활동을 감소4 . 우량한 colliculus 경부 dystonia12기능 장애는 신경 네트워크의 중요 한 노드에 간주 됩니다. 일시적인 차별의 평가 pathomechanisms 기본 경부 dystonia 중요 한 단서를 제공으로 간주 됩니다.
이 문서의 목표는 측정 및 일시적인 차별 분석 뿐만 아니라 자 궁 경부 dystonia 이상 공부 하 고이 방법의 응용 프로그램을 보여 주는 두 가지 방법을 제시 하는입니다.

<table><tbody><tr><td>TDT head set</td><td>Can be supplied by Trinity Centre for Bioengineering, Trinity College Dublin.&amp;nbsp; Alternatively full instructions are available for free download from http://www.dystoniaresearch.ie/temporal-discrimination-threshold/</td><td>1</td><td>A custom-built, portable device for the presentation of visual stimuli.</td></tr><tr><td>TDT table top LED box</td><td>Can be supplied by Trinity Centre for Bioengineering, Trinity College Dublin.&amp;nbsp; Alternatively full instructions are available for free download from http://www.dystoniaresearch.ie/temporal-discrimination-threshold/</td><td>2</td><td>A custom-built, table-top device for the presentation of visual stimuli.</td></tr><tr><td>Microcontroller</td><td>Can be supplied by Trinity Centre for Bioengineering, Trinity College Dublin.&amp;nbsp; Alternatively full instructions are available for free download from http://www.dystoniaresearch.ie/temporal-discrimination-threshold/</td><td>3</td><td>A custom-built microcontroller for the delivery of visual stimuli in staircase or random order, with precise inter-stimulus intervals.</td></tr></tbody></table>

measurement &amp; analysis of the temporal discrimination threshold applied to cervical dystonia

일시적인 차별 임계값 (TDT)는 관찰자 두 순차 자극 되 고 비동기 (일반적으로 30 ~ 50 ms) 차별 수 있습니다 짧은 시간 간격입니다. 그것은 비정상적인 (장기)에서 신경 성 질환, 자 궁 경부 dystonia, 성인 발병 idiopathic 절연된 focal dystonia의 표현 형을 포함 하 여 되도록 표시 되었습니다. TDT는 급속 한 환경 변화를 인식 하는 능력의 양적 측정 이며 우량한 colliculus, 은밀한 attentional 방향을 주요 노드에서에서 시각적 뉴런의 동작을 나타내는 것으로 간주 됩니다. 이 문서는 TDT (를 포함 하 여 2 개의 하드웨어 옵션 및 자극 프레 젠 테이 션의 두 가지 모드)를 측정 하기 위한 방법을 설정 합니다. 우리는 또한 데이터 분석 및 TDT 계산의 두 가지 방법 찾아보기. 자 궁 경부 dystonia 및 성인 발병 idiopathic 절연된 focal dystonia의 pathogenesis의 이해에 일시적인 차별의 평가의 응용 프로그램 또한 토론 된다.

예제 가득 점수 시트 표 1과 2, 어디이 각각 대표 계단 및 임의의 자극 프레 젠 테이 션 방법에 따라 결과에 제공 됩니다. 각 실행에 대 한 임계값 (타이밍의 3 자극 쌍의 첫 번째 ' '다른간주), 강조 표시 됩니다. 표 1의 경우는 TDT 25 ms (즉, 40, 25, 25, 25, 45, 25, 40, 10 ms의 중간값)로 계산 됩니다. 이러한 데이터 이전 연구18<...

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Measurement & Analysis of the Temporal Discrimination Threshold Applied to Cervical Dystonia

측정 및 일시적인 차별 임계값의 분석에 대 한 방법을 제시 하 고 자 궁 경부 dystonia의 pathogenesis의 연구에의 응용은 논의.

측정 및 자 궁 경부 Dystonia에 적용 하는 일시적인 차별 임계값의 분석

The temporal discrimination threshold (TDT) is the shortest time interval at which an observer can discriminate two sequential stimuli as being ...

measurement-analysis-temporal-discrimination-threshold-applied-to

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Measurement &amp; Analysis of the Temporal Discrimination Threshold Applied to Cervical Dystonia

9.7K 조회수.  Trinity College Dublin, The University of Dublin. 측정 및 일시적인 차별 임계값의 분석에 대 한 방법을 제시 하 고 자 궁 경부 dystonia의 pathogenesis의 연구에의 응용은 논의.

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Corticospinal Excitability Modulation During Action Observation

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone else's action becomes anticipatory simulation of a complementary act. TMS was delivered to the left primary motor cortex corresponding to the hand to induce the highest level of MEP activity from the abductor digiti minimi (ADM; the muscle serving little finger abduction) as well as the first dorsal interosseus (FDI; the muscle serving index finger flexion/extension) muscles. A neuronavigation system was used to maintain the position of the TMS coil, and electromyographic (EMG) activity was recorded from the right ADM and FDI muscles. Producing original data with regard to motor resonance, the combined TMS/MEP technique has taken research on the perception-action coupling mechanism a step further. Specifically, it has answered the questions of how and when observing another person's actions produces motor facilitation in an onlooker's corresponding muscles and in what way corticospinal excitability is modulated in social contexts.

Single-pulse transcranial magnetic stimulation over the primary motor cortex, neuronavigation, and registration of electromyographic activity of hand muscles were used in this study to explore corticospinal excitability while participants were observing action sequences.

행동 관찰 중 코르티코피날 흥분성 변조

This study used the transcranial magnetic stimulation/motor evoked potential (TMS/MEP) technique to pinpoint when the automatic tendency to mirror someone ...

연구

행동분석학

Measurement of Vibration Detection Threshold and Tactile Spatial Acuity in Human Subjects

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about mechanosensory function that are relevant for clinical diagnosis as well as for basic research. Here, we describe two psychophysical tests designed to determine the vibration detection threshold (automated system) and tactile spatial acuity (handheld device). Both procedures implement a two-interval forced-choice and a transformed-rule up and down experimental paradigm. These tests have been used to obtain mechanosensory profiles for individuals from distinct human cohorts such as twins or people with sensorineural deafness.

Here, we present protocols to determine vibration detection thresholds and tactile acuity using psychophysical methods in man.

인간 주제에 진동 감지 임계 값과 촉각 공간 시력 측정

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about ...

Psychophysically-anchored, Robust Thresholding in Studying Pain-related Lateralization of Oscillatory Prestimulus Activity

In perceptual studies, it is often important to objectively assess the equality of delivered stimulation across participants or to quantify the intra-individual sensation magnitude that is evoked by stimulation over multiple trials. This requires a robust mapping of stimulus magnitude to perceived intensity and is commonly achieved by psychophysical estimation methods such as the staircase procedure. Newer, more efficient procedures like the QUEST algorithm fit a psychophysical function to the data in real time while at the same time maximizing the efficiency of data collection. A robust estimate of the threshold intensity between painful and nonpainful perceptions can then be used to reduce the influence of variations in sensory input in subsequent analyses of oscillatory brain activity. By stimulating at a constant threshold intensity determined by an adaptive estimation procedure, the variance in the ratings can be directly attributed to perceptual processes. Oscillatory activity can then be contrasted between &#34;pain&#34; and &#34;no-pain&#34; trials directly, yielding activity that closely relates to perceptual classification processes in nociception.

Psychophysical methods such as the QUEST estimation procedure can efficiently yield robust estimates of the stimulation intensity at which nonpainful sensations transition into painful sensations. By stimulating repeatedly at the threshold intensity, the variability in rating responses can directly be attributed to perceptual classifications in subsequent analyses.

재화 진 동성 Prestimulus 활동의 통증 관련 공부에 Psychophysically - 고정, 강력한 임계 화

In perceptual studies, it is often important to objectively assess the equality of delivered stimulation across participants or to quantify the ...

A Standardized Method for Measurement of Elbow Kinesthesia

Proprioception is an important component of controlled movement. The threshold to detection of passive movement (TDPM) is a commonly used method for quantifying the proprioceptive submodality of kinesthesia in research settings. The TDPM paradigm has been found to be valid and reliable; however, the equipment and methods used for TDPM vary between studies. In particular, the research laboratory apparatuses for producing passive movement of an extremity are often custom designed by individual laboratories or inaccessible due to high cost. There is a need for a standardized, valid, and reliable method for measuring TDPM using readily available equipment. The purpose of this protocol is to provide a standardized method for measurement of TDPM at the elbow that is economical, easy to administer, and that produces quantitative results for measurement purposes in research-based settings. This method was tested on 20 healthy adults without neurological impairment, and eight adults with chronic stroke. The results obtained suggest this method is a reliable way to quantify elbow TDPM in healthy adults, and provides initial support for validity. Researchers seeking a balance between equipment affordability and measurement precision are most likely to find this protocol of benefit.

Here, we present a standardized method for measurement of elbow passive kinesthesia using the threshold to detection of passive movement (TDPM) that is appropriate for a research setting.

팔꿈치 운동성 측정을 위한 표준화된 방법

Proprioception is an important component of controlled movement. The threshold to detection of passive movement (TDPM) is a commonly used method for ...

Investigating Oculomotor Responses in Visual Duration Perception Tasks(시각적 지속 시간 인식 작업에서 눈 운동 반응 조사)

Eye Movements in Visual Duration Perception: Disentangling Stimulus from Time in Predecisional Processes

Eye-tracking methods may allow the online monitoring of cognitive processing during visual duration perception tasks, where participants are asked to estimate, discriminate, or compare time intervals defined by visual events like flashing circles. However, and to our knowledge, attempts to validate this possibility have remained inconclusive so far, and results remain focused on offline behavioral decisions made after stimulus appearance. This paper presents an eye-tracking protocol for exploring the cognitive processes preceding behavioral responses in an interval comparison task, where participants viewed two consecutive intervals and had to decide whether it speeded up (first interval longer than second) or slowed down (second interval longer). 
Our main concern was disentangling oculomotor responses to the visual stimulus itself from correlates of duration related to judgments. To achieve this, we defined three consecutive time windows based on critical events: baseline onset, the onset of the first interval, the onset of the second interval, and the end of the stimulus. We then extracted traditional oculomotor measures for each (number of fixations, pupil size) and focused on time-window-related changes to separate the responses to the visual stimulus from those related to interval comparison per se. As we show in the illustrative results, eye-tracking data showed significant differences that were consistent with behavioral results, raising hypotheses on the mechanisms engaged. This protocol is embryonic and will require many improvements, but it represents an important step forward in the current state of art.

저자 스포트라이트: 시각적 자극에 대한 시간 인식과 읽기 능력 간의 연관성 탐구

We present a protocol that employs eye tracking to monitor eye movements during an interval comparison (duration perception) task based on visual events. The aim is to provide a preliminary guide to separate oculomotor responses to duration perception tasks (comparison or discrimination of time intervals) from responses to the stimulus itself.

시각 지속 시간 지각에서의 안구 운동: 사전 결정 과정에서 시간으로부터의 자극 해소

Eye-tracking methods may allow the online monitoring of cognitive processing during visual duration perception tasks, where participants are asked to ...

<meta charset="utf8"></head><body>DeepLabCut을 사용한 편두통 통증 추적을 위한 실시간 마우스 눈 사시 감지

An Automated Squint Method for Time-syncing Behavior and Brain Dynamics in Mouse Pain Studies

Spontaneous pain has been challenging to track in real time and quantify in a way that prevents human bias. This is especially true for metrics of head pain, as in disorders such as migraine. Eye squint has emerged as a continuous variable metric that can be measured over time and is effective for predicting pain states in such assays. This paper provides a protocol for the use of DeepLabCut (DLC) to automate and quantify eye squint (Euclidean distance between eyelids) in restrained mice with freely rotating head motions. This protocol enables unbiased quantification of eye squint to be paired with and compared directly against mechanistic measures such as neurophysiology. We provide an assessment of AI training parameters necessary for achieving success as defined by discriminating squint and non-squint periods. We demonstrate an ability to reliably track and differentiate squint in a CGRP-induced migraine-like phenotype at a sub second resolution.

<meta charset="utf8"></head><body>저자 스포트라이트: 복잡한 뇌 활동과 장애 이면의 전기 네트워크 해독

This protocol provides a method for tracking automated eye squint in rodents over time in a manner compatible with time-locking to neurophysiological measures. This protocol is expected to be useful to researchers studying mechanisms of pain disorders such as migraine.

마우스 통증 연구에서 시간 동기화 행동 및 뇌 역학을 위한 자동화된 곁눈질 방법

Spontaneous pain has been challenging to track in real time and quantify in a way that prevents human bias. This is especially true for metrics of head ...

측정 및 자 궁 경부 Dystonia에 적용 하는 일시적인 차별 임계값의 분석

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행동 관찰 중 코르티코피날 흥분성 변조

인간 주제에 진동 감지 임계 값과 촉각 공간 시력 측정

재화 진 동성 Prestimulus 활동의 통증 관련 공부에 Psychophysically - 고정, 강력한 임계 화

팔꿈치 운동성 측정을 위한 표준화된 방법

시각 지속 시간 지각에서의 안구 운동: 사전 결정 과정에서 시간으로부터의 자극 해소

시각 지속 시간 지각에서의 안구 운동: 사전 결정 과정에서 시간으로부터의 자극 해소

시각 지속 시간 지각에서의 안구 운동: 사전 결정 과정에서 시간으로부터의 자극 해소

마우스 통증 연구에서 시간 동기화 행동 및 뇌 역학을 위한 자동화된 곁눈질 방법

마우스 통증 연구에서 시간 동기화 행동 및 뇌 역학을 위한 자동화된 곁눈질 방법

마우스 통증 연구에서 시간 동기화 행동 및 뇌 역학을 위한 자동화된 곁눈질 방법