이 작품으로는 국립 연구소의 건강/국립 연구소의 신경 장애 지원 선 1R01NS096225-01A1 부여, 미국 심 혼 협회 보조금 AHA-13SDG1395001413, 17GRNT33660336 AHA, AHA-17POST33660174는 루이지애나 주립 대학 그랜트 원조 연구 위원회, 말 콤 Feist 심장 혈관 연구 원정대, 고 블 린 F. 일행 두뇌 연구소에서.

모든 실험 절차 했다 건강의 국가 학회의 지침에 따라 실시 하 고 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (LSU 건강 과학 센터-위조) 남성 Sprague Dawley 쥐 (의 사용에 대 한 승인 300-350 g, 9 10 주 오래 된). 쥐는 ACA 수술 전에 하룻밤 금식 했다.
1. T-maze 장치 설계 및 설정
주: 자료는 집사와 롤 린스 2006 모델31에 T-maze 디자인.
<ol><li>SketchUp32를 이용 하 여 미로의 3D 구조 디자인. T-maze의 3 차원 구조를 만들려면 시작 팔은 외부의 길이 200 m m, 3D 프린터의 인쇄 크기에 맞게 148 mm의 165 m m의 너비와 높이 생성 합니다. 5.5 m m의 벽 두께 바닥 두께 8 m m를 사용 합니다.</li>
	<li>3 차원 프린터를 사용 하 여 미로 인쇄 (재료의 표 참조)32. 실험실에서 3D 프린터를 사용할 수 없는 경우 나무, 중간 밀도 섬유판, 플라스틱 (즉, 폴 리 염화 비닐), 주택 개선 상점에서 구입할 수 있는 등 다른 재료를 사용 합니다.<ol>
<li>인쇄 영역에서 높이 제한으로 인해 두 개의 별도 3D 인쇄에 미로의 벽을 생성 하 고 미로 어셈블리에 함께 참여 (두 번째 벽 높이 280 m m의 총 벽 높이 140 mm, 높이 증가 미로 섹션에 추가 되었습니다는 즉,). 각 별도 3D 인쇄 자료 "T" 모양의 잠금 메커니즘, 한 섹션 다음에 연결 되어 있는 포함.</li>
		<li>목표 팔 시작 팔의 접합에 가입 목표 팔의 시작 팔의 폭 165 m m 다양 한 섹션을 만듭니다. 목표 팔 시작 팔;으로 비슷한 디자인 메서드를 사용 하 여 구성 그러나, 집사와 롤 린스의 디자인 당 100 mm 팔의 폭을 줄일 수 있습니다.</li>
		<li>자세한 회로도/치수는 T-maze의 그림 1 을 참조 하십시오.</li>
		<li>시작 팔과 목표 팔의 접합에 있는 디자인에 중앙 파티션 포함. 목표 팔 분할 시작 팔에는 T-maze의 그리고 200 m m 뒤쪽 벽에서이 파티션을 확장 합니다. 이 파티션에 또한 미로 (그림 1)의 높이 확장합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. asphyxial 심장 마비 (ACA)
<ol><li>압력솥 수술 도구 (15 분 동안 121 ° C) 수술의 개시 전에. 수술의 사이트에 동물 머리 15 분 면도 대 한 70% 에탄올에 의해 수술 테이블을 소독. 피부 외과 수술에 대 한 표면에 betadine 솔루션을 적용 합니다.</li>
	<li>Anesthetization
	<ol>
<li>4 %isoflurane과의 혼합물으로 O2 와 N2O (300 mL/min O2 와 700 mL/min N2O) 마스크를 통해 쥐 anesthetize</li>
		<li>게 쥐 기계 환기를 위한 endotracheal 삽 관 법 (삽 관 법, 후 쥐에 연결 된 호흡).</li>
		<li>낮출 isoflurane 4%에서 2%의 O2 와 N2오 마 취의 깊이 결정 하는 핀치-응답 메서드를 사용과 혼합 하 여 마 취를 유지 합니다.</li>
		<li>마 취에서 건조를 방지 하기 위해 눈에 연 고를 적용 합니다. Regulae 온도 기준으로 항문 프로브 패드를가 열 하는 설치류에 의해 체온.</li>
	</ol></li>
	<li>Endotracheal 삽 관 법
	<ol>
<li>유도 실에서 쥐를 놓습니다. O2 와 N2o.의 4 %isoflurane 및과 혼합물으로 쥐를 anesthetize</li>
		<li>유도 실에서 쥐를 제거 합니다. 장소에 있는 마 취 동물 마 취 마스크 쪽으로 쥐의 얼굴로 부정사 위치.</li>
		<li>왼쪽 또는 오른쪽 왼쪽 엄지와 검지 손가락으로 동물의 혀는 부드럽게 이동합니다.</li>
		<li>14 게이지 유연 정 맥 카 테 터 (49 m m 긴) 17 게이지 무딘 팁 pipetting 바늘 (93 m m-긴 바늘의 팁에서 10도 각도)를 통해 활강. 기도에 17 게이지 무딘 팁 pipetting 바늘을 삽입 합니다.</li>
		<li>기관에서 17 게이지 pipetting 바늘에 밖으로 부드럽게 당겨. 호흡기에 14 게이지 카 테 터 허브를 연결 합니다. 0.67 mL/100 g을 60 호흡/분의 호흡 속도 환기 선 볼륨을 조정 합니다.</li>
		<li>온도 기준으로 항문 프로브 패드를가 열 하는 설치류에 의해 전체 절차 동안 37 ° C에서 머리와 몸 온도 유지 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>대 퇴 동맥 및 정 맥 도관 법
	<ol>
<li>사 타 구니 지역 (양쪽)에 머리를 면도 하 고 수술에 대 한 표면 피부에 betadine를 적용.</li>
		<li>부정사 위치에 쥐를 배치. 수술가 위로 사 타 구니 지역에서 절 개 (10 m m)를 확인 합니다.</li>
		<li>사 타 구니 인 대 노출 때까지 결합 조직 무딘 팁 겸 구분 합니다. 사 타 구니 인 대를 파악 하는 hemostat를 사용 합니다. 대 퇴 동맥 및 정 맥 인 대 사 타 구니 아래 있습니다.</li>
		<li>무딘 팁 집게를 사용 하 여 대 퇴 동맥 및 정 맥 노출까지 결합 조직 분리.</li>
		<li>부드럽게 좋은 팁 겸 통해 대 퇴 동맥을 따라 실행 되는 대 퇴 신경을 분리 합니다. 신중 하 게 대 퇴 동맥을 분리 하 고 좋은 팁 겸 통해 단위로 정 맥.</li>
		<li>좋은 팁 집게를 사용 하 여 대 퇴 동맥 정 맥에서 분리.</li>
		<li>5-0 비단 봉합 (다리와는 몸으로 다른 하나) 정 맥에서의 2 조각을 놓으십시오.</li>
		<li>시체 근처에 느슨한 매듭을 묶어. hemostat를 사용 하 여 개최 하 고 신체의 반대편 쪽으로 최대한 봉합을 당겨.</li>
		<li>다리 근처에 느슨한 매듭을 묶어. 보유 하 고 정 맥 피를 채울 수 있도록 hemostat 통해 다리 쪽으로 봉합을 당겨.</li>
		<li>마이크로 해 부가 위 (45 ° 각도)에 의해 정 맥 (약 0.1 m m)에 작은 절 개를 확인 합니다. 멸 균된 거 즈와 어떤 피를 담근 다.</li>
		<li>PE-50 카 테 터를 무딘 팁 바늘 주사기 (20 U/mL 헤 파 린과 염 분 가득한)를 연결 합니다. 20 U/mL 헤 파 린과 염 분에 PE 50 테를 채우십시오. 포인트를 만들거나 날카로운 끝을 45 ° 각도로 해 부가 위 PE 50 테를 잘라. 무딘 팁 집게를 사용 하 여 PE 50 카 테 터의 끝을 잡고. 부드럽게 대 퇴 정 맥에 PE 50 카 테 터를 삽입 합니다.</li>
		<li>카 테 터 삽입 완전히 후 천천히 아무 누출을 덤플링을/염 분의 0.1 mL을 관리할 수 있습니다. 타이 PE 50 카 테 터를 안정 회사 봉합 매듭 (단일-매듭). 다양 한 약물의 지속적인 정 맥 (IV) 주입을 위해 PE 50 카 테 테 르를 유지 합니다.</li>
		<li>1 mL 주사기는 23 연결 사용 절차에 걸쳐 쥐를 무력화에 대 퇴 정 맥을 통해 Luer 스텁 어댑터 vecuronium 브 로마 이드 (0.67 밀리 그램/kg, 모든 10 분 관리) 관리를 게이지.</li>
		<li>5-0 비단 봉합 (다리와는 몸으로 다른 하나) 동맥에서의 2 조각을 놓으십시오.</li>
		<li>다리 근처에 느슨한 매듭을 묶어. hemostat를 사용 하 여 개최 하 고 다리 쪽으로 최대한 봉합을 당겨.</li>
		<li>시체 근처에 느슨한 매듭을 묶어. 누른 키를 누른 채 당겨 동맥 피를 채울 수 있도록 hemostat 통해 몸으로 봉합 합니다.</li>
		<li>마이크로 해 부가 위 (45 ° 각도)에 의해 동맥 (약 0.1 m m)에 작은 절 개를 확인 합니다.</li>
		<li>PE-50 카 테 터를 무딘 팁 바늘 주사기 (20 U/mL 헤 파 린과 염 분 가득한)를 연결 합니다. 20 U/mL 헤 파 린과 염 분에 PE 50 테를 채우십시오. 만들 포인트 또는 날카로운 끝을 45도 각도로 해 부가 위 PE 50 테를 잘라. 무딘 팁 집게를 사용 하 여 PE 50 카 테 터의 끝을 잡고. 무딘 팁 집게를 사용 하 여 PE 50 카 테 터의 끝을 잡고. 부드럽게 대 퇴 동맥에 PE 50 카 테 터를 삽입 합니다.</li>
		<li>카 테 터 삽입 완전히 후 천천히 다시 그 카 테 터는 작동 되도록 주사기에 그립니다. 타이 PE 50 카 테 터를 안정 회사 봉합 매듭 (단일-매듭). 동맥 압력 및 혈액 가스의 연속 녹음에 대 한 PE 50 카 테 테 르를 유지 합니다.</li>
	</ol></li>
	<li>Asphyxial 심장 마비 (ACA) 절차
	<ol>
<li>뇌졸중 볼륨, O2 또는 N2O 레벨을 변조 하 여 필요에 따라 생리 적 매개 변수 (예: 포2, pCO2, 혈압, 및 pH 값)을 조정 합니다. 정상적인 생리 적 범위의 이러한 매개 변수를 사용 하 여: 포2: 100 mmHg, pCO2: 35-40 mmHg, 혈압: 100 mmHg, 그리고 pH: 7.4.</li>
		<li>Vecuronium 브 로마 이드 (0.67 밀리 그램/kg, I.V.) 대 퇴 정 맥을 통해 관리 하 고 2 분 기다리는 23 게이지 Luer 스텁 어댑터와 연결 된 1 mL 주사기 혈압에 있는지 확인 하는 사용 하거나 약 100 mmHg ACA를 수행 하기 전에.</li>
		<li>호흡기에서 endotracheal 튜브 (카 테 터 허브 14 게이지)를 분리 하 여 가사 (6 분)를 유도. 더 완전 한 가사를 되도록 1 mL 주사기에 의해 endotracheal 튜브를 차단 합니다. 참고: 6 민 환기가 시간 호흡 단절 및 소생의 시작 사이의 기간으로 정의 됩니다. 완전 한 심장 마비는 10 mmHg 보다 낮은 평균 동맥 압력으로 정의 된다.</li>
		<li>면 무 호흡 증의 마지막 분 동안 80 호흡/분, 호흡의 호흡 속도 조정 하 고 0% N2오 2 L/분 O2 증가 이 작업은 모든 나머지 isoflurane 또는 N2O 호흡기에 남아 날 려.</li>
		<li>가사, 다음 분 endotracheal 튜브에서 1 mL 주사기를 제거 합니다. 호흡기에 endotracheal 튜브를 다시 연결 합니다.</li>
		<li>1 mL 주사기는 23 연결 사용 게이지 Luer 스텁 어댑터에 피 네 프 린 (0.005 mg/kg, I.V.) 대 퇴 정 맥을 통해 관리 하 고, 인덱스, 엄지와 중간 손가락 x 빛 원형 운동에 있는 동물의 가슴에 의해 수동 가슴 압축을 관리 하 고 z 축 (200/분) 자연 순환 (평균 동맥 압력 ≥ 50 mmHg)33,,3435의 반환까지.</li>
		<li>또 다른 1 mL 주사기는 23 연결 사용 게이지 Luer 스텁 어댑터 자연 순환에 반환 후 즉시 대 퇴 정 맥을 통해 나트륨 중 탄산염 (1 meq/kg, I.V.) 관리를 (50 mmHg 이상)33,34, 호흡 증 완화에 35 .</li>
		<li>측정 혈액의 산-염기 상태 (pH ACA 주위 7.35 7.40 있어야 후)을 결정 하는 소생 후 10 분을 다시 가스</li>
		<li>hemostat를 사용 하 여 대 퇴 동맥과 정 맥을 클램프. 천천히 그리고 부드럽게 동맥 및 정 맥 카 테 터 무딘 팁 집게를 사용 하 여 제거 합니다. 대 퇴 동맥/정 맥 출혈을 방지 하기 위해 5-0 비단 봉합 사로 선 3-0 비단 봉합 사를 사용 하 여 외과 사이트 overlying 피부를 닫습니다. 상처 재개의 가능성을 최소화 하기 위해 중단된 suturing 기술을 사용 합니다.</li>
		<li>쥐 통풍 자체 (보통 30 분 소생술 후 60 분) 때까지 기다립니다, 그리고 통풍 기에서 쥐를 분리 하 고 부드럽게 endotracheal 튜브를 제거.</li>
		<li>장소 (27 ° C, 50% 습도) 아기가 인큐베이터에 쥐 하룻밤. (물에서 그들을 몸을 담글 하 여 만든) 부드럽게 음식을 놓고 밤새 아기 인큐베이터에 물.</li>
		<li>개별 케이지를 쥐를 전송 하 고 일반 차 우와 물 동물 시설에 쥐를 반환 합니다. T-maze 테스트 ACA 후 3 일을 시작합니다.</li>
	</ol></li>
</ol>3입니다. T-maze
<ol><li>
동물 준비
	<ol>
<li>가짜 (ACA), 수술 전 하루 5 분 동안 각 쥐를 처리 합니다. 결코 상승 쥐가 그들의 새 장 (250 m m x 200 m m, 플라스틱 투명 한 케이지 x 480)에서 때 처리 (그림 2).</li>
		<li>쥐를 처리 후 부드럽게 쥐 여 선택 한 손으로 다른 손을 지원으로 그것의 꼬리는 ' 다리. 그들은 새 장 (100 m m 높이)를 5 번 손에서 점프 하자. 그들은 음식 또는 싸움에 대 한 지배 하지 것입니다 그래서 개인 연습장으로 각 쥐를 구분 합니다.</li>
		<li>3 일 가짜 또는 ACA 수술 (그림 2), 후 첫 번째 실행의 시작 전에 조용 하 고 어두운 방으로 케이지로 쥐를 전송 합니다. 만 낮은 전력 책상 램프 켜고 최소 조도 유지 하기 위해 테스트 룸의 모서리에 놓습니다. 10 분 동안 어둠에 적응 하는 쥐를 수 있습니다.</li>
		<li>쥐 성능에 일주 변화의 어떤 효과 피하기 위해 오후에 모든 실험을 수행 합니다. 연산자는 쥐 받은 가짜 또는 ACA 수술에 조언을 하지 않습니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
자발적인 교체
	<ol>
<li>미로의 전체 바닥을 커버 (~ 10 밀리미터 두꺼운) 침구의 얇은 층을 확산. 다음 장소 각의 시작 지점입니다 시작 팔 ("T"의 하단)에 쥐를 실행 하도록 쥐를 오른쪽 또는 왼쪽 목표 팔 탐험 3 분.</li>
		<li>쥐 (쥐의 모든 4 개의 발 목표 팔 입력) 특정 목표 팔을 저지른, 일단 시작 팔과 반대 목표 팔 쥐 반대 목표 팔을 입력 하지 못하도록 하려면 (그림 1) 사이 "T" 연결을 차단 합니다. 30 초 동안 미로에서 쥐를 두고 쥐를 선택 하 고 최소한의 시간 (~ 30 초)에 대 한 그것의 감 금에 다시 배치. "T" 연결 제거는 T-maze에서 (125 mm X 230 X 65 mm 3D 프린터에 의해)를 차단.</li>
		<li>시작 팔에 쥐를 놓고 3.2.2 반복 합니다. 교체로 정의 됩니다: 쥐에 비해36실행 이전 반대 팔을 입력 하면. 다음과 같이 하루 4 실행을 수행 하는 쥐가 있다: 1세인트 실행 2노스다코타 실행 10 분 휴식 3rd 실행 4번째 실행</li>
		<li>10 분 휴식 기간 동안과 향기 바이어스를 제거 하기 위해 동물 사이 침구 변경. 75% 에탄올 증류수 실험 매일의 끝에 뒤에 T-maze를 청소.</li>
		<li>3.2.1 단계를 반복 합니다. -3.2.4. 2 개의 더 일 (총에서 12 실행) 그림2.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
교체 속도 사이드 기본 설정 속도 계산
	<ol>
<li>계산 % 교체 및 % 측면 기본 설정, 어디 L: 쥐 선택 왼쪽된 팔 R: 쥐 선택 오른쪽 팔 선택 수정: 실행 2nd (각 세트 포함 두 실행) 주어진된 세트에서 1세인트 와 다르다 잘못 된 선택: 쥐 같은 팔 비슷합니다 이전 실행 선택 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56694/56694eq1.jpg"> <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56694/56694eq2.jpg"> 예: 주 1: L L / L L 주 2: L L / L R 제 3 일: R L / L L 교체: 2 (올바른 선택) /6 (총 세트 수행) * 100 = 33.33% 사이드 특혜: 10 (L, 선호 쪽) /12 (총 실행 수행) * 100 = 83.33%</li>
	</ol>
</li>
	<li>
수술 치료:
	<ol>
<li>주고 수술 후 2 일에 대 한 모든 12 h buprenorphine (0.01 mg/kg IP) 쥐. 심장 마비 후 최대 1 시간에 대 한 쥐를 관찰 합니다.</li>
		<li>Sternal recumbency를 유지 하기 위해 충분 한 의식 회복 될 때까지 환기와 난방 패드에 쥐를 연결 합니다. 수술 후 동물 들의 체온을 유지 하기 위해 아기 인큐베이터 (27 ° C, 50% 습도에서 설정)에 쥐를 놓습니다.</li>
		<li>수술 후 첫 24 시간에 대 한 동물을 부드럽게 차 (물에 몸을 담글 하 여 만든) 제공 합니다. 쥐 식 수 없었다면, bacteriostatic 염 분 관리 (100 mL/kg/일, I.P.) 동물 복구 고 식 수 자유롭게 될 때까지.</li>
		<li>모든 상처에 통증 (bacitracin 및 lidocaine 연 고) 쥐 국 소 항생제를 줄. 쥐가 다시 이동 동물 시설 후 그들은 완벽 하 게 복구 합니다.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
안락사 메서드
	<ol>
<li>5 %isoflurane 및 100% N2O 실험의 끝에 동물을 안락사를 사용 합니다.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interruption+of+perivascular+sympathetic+nerves+of+cerebral+arteries+offers+neuroprotection+against+ischemia.">Interruption of perivascular sympathetic nerves of cerebral arteries offers neuroprotection against ischemia.</a> Am J Physiol Heart Circ Physiol. 312, H182-H188 (2017).</li><li>Bali, Z. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+alpha7+nicotinic+receptor+agonist+PHA-543613+on+spatial+memory+performance+of+rats+in+two+distinct+pharmacological+dementia+models.">Differential effects of alpha7 nicotinic receptor agonist PHA-543613 on spatial memory performance of rats in two distinct pharmacological dementia models.</a> Behav Brain Res. 278, 404-410 (2015).</li><li>McDonald, J. 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D., Rodriguez, M., Barroso, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lateralization+in+male+rats+and+dopaminergic+system:+evidence+of+right-side+population+bias.">Lateralization in male rats and dopaminergic system: evidence of right-side population bias.</a> Physiol Behav. 40, 607-612 (1987).</li><li>Andrade, C., Alwarshetty, M., Sudha, S., Suresh Chandra, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+innate+direction+bias+on+T-maze+learning+in+rats:+implications+for+research.">Effect of innate direction bias on T-maze learning in rats: implications for research.</a> J Neurosci Methods. 110, 31-35 (2001).</li></ol>

저자는 공개 없다.

집사와 롤 린스의 프로토콜31에 비해 현재 연구에서 수정 되었다. 3D 프린터는 T-maze 구축에 사용 되었다. 3D 인쇄 상용화 T-maze 저렴 하 고 비용 효율적인 대안을 제공합니다. 테스트 기간 동안 쥐 불안을 줄이기 위해, T-maze는 최소 조명 어두운 방에서 수행 되었다. 일단 쥐 목표 무기 중 하나를 입력, 우리는 부드럽게 반대 팔을 차단. 이 단두대 문을 낮추고 있는 동안 쥐의 꼬리에 가...

미국 심장 협회 (2017), 심장 마비 (CA)-유도 사망률 4 분 마다 발생 합니다 및 미국1에 있는 년 당 이상의 400000 사람들에 영향을 줍니다. 그것은 잘 문서화 된 CA 부족 한 혈액 관류2,,34결과로 신경 뇌 손상 발생할 수 있습니다. 해 마5,6,7, 학습 및 메모리8,9, 중요 한 신경에 영향을 미치는 허 혈-민감한 CA1 지역에서 캘리포니아 유도 뇌 손상 발생 10,,1112. 또한, 모 수석 등뼈 밀도, 해 마 (즉 CA1 신경), 허 혈 성 조건에서의 손실 공간 메모리 손상13,,1415에 중요 한 역할을 하고있다. CA 후 이러한 병 적인 변화, 행동 장애 등: 불안, 우울증, 외상 후 스트레스 장애, 및 기억 상실 되어 있습니다. 향상 된 CA 생존 율 연관 의료 기술 (즉, 효율적인 외래 서비스) 발전 되어, 대부분 (저체온증)를 제외 하 고 신경 치료의 CA16 후 기능적인 결과 개선 하기 위해 실패 ,17. 일반적으로 CA 생존자는 가난한 삶의 질, 있고16지출 증분 의료 부담.
행동 검사를 통해 뇌 허 혈에 대 한 인지 상태 평가 두 약물 효능을 확인 하 고 궁극적으로 성공적인 임상 시험을 개발 하는 것이 중요입니다. 1940 년, 에드워드 썬 마 기반 공간 메모리18공부 첫 동작 시험 설계. 그 후, 다른 미로 (즉 모리스 물 미로, 방사형 미로, T-또는 Y-미로, 그리고 반 즈 미로) hippocampal 기반 공간 학습 및 메모리 쥐19,20,21,22에에서 개발 되었다 ,23. 모리스 물 미로 공간 학습 검사는 더 널리 행동 테스트 중 이며 쥐에 메모리 모델24. 그러나, 모리스 물 미로 쥐를 수영 하 고 전체 모터 기능과 제어를 발휘 해야 합니다. Asphyxial 심장 마비 (ACA, CA의 쥐 모델) 모델과 같은 허 혈 실험, 대 퇴 동맥/정 맥 cannulation 중요 한 혈압, 혈액 가스 및 다양 한 약물의 도입 가져오는 데 필요 합니다. 대 퇴 동맥/정 맥 cannulation 다리 이동성 렌더링 제대로 수영 하는 쥐의 기능을 억제 하실 수 있습니다, 이후 모리스 물 미로 ACA에서 인지 장애 테스트에 가장 적합 한 않을 수 있습니다.
반 즈 미로 공간 학습 및 설치류 모델에서 메모리 검사를 다른 널리 사용 되 행동 테스트입니다. 반 즈 미로 전체 모터 기능과 제어의 분 발을 요구 하지 않는다 따라서 모리스 물 미로 보다 스트레스를 덜 하 고. 과거에는, 우리 반 즈 미로 기능 학습/메모리 차이 사이 발생을 사용 하 여 실험을 수행 제어 또는 ACA 유발 쥐 대 가짜. 데이터 동안 얻은 반 즈 미로 해상도 반 즈 미로 널리 참조 (장기) 메모리25,26을 측정 하는데 사용 되는 사실 때문에 적당 한 ACA에 약한 다음 인지 장애 테스트를 하지 않은 대 한, ACA 유도 neurocognitive 적자 더 밀접 하 게 일 (단기) 메모리27,,2829,30 반 즈 미로 덜 우리의 ACA에 메모리 기능을 평가 하기 위한 실용적 제안 관련 모델입니다.
우리는 따라서 ACA 후 (단기) 메모리 작업 평가를 자발적 교체 테스트를 사용 하 여 수정 된 T-maze를 개발 했다. 수정 된 T-maze 자발적인 교체 테스트의 주요 장점은 단순 하 고 행동 하는 다른 검사에 비해 쥐에 최소한의 스트레스 수정된 T-maze로 무거운 잘 계산으로 이전 동물 훈련을 요구 하지 않는다는 사실 때문 분석 또는 모리스 물 미로 반 즈 미로 의해 필요에 따라 하위 루틴 (예: 쥐의 비디오 영상). 여기 우리가 표시 수정된 T-maze 자발적인 교체 테스트는 간단 하 고 아직 매우 효율적인 행동 평가 패러다임 충분 한 해상도를 정확 하 게 감지 하 고 단기 기억 상실을 일으키는 원인이 되는 질병에서 hippocampal 기능 평가 제공할 수 있는 (즉, ACA)입니다.

<table><tbody><tr><td>3D Printer</td><td>MakerBot</td><td>Replicator</td><td>Fifth generation</td></tr><tr><td>3D Printer Filament</td><td>Hatchbox</td><td></td><td>PLA, 1.75 mm filament diameter</td></tr><tr><td>200 Proof Pure Ethanol</td><td>Koptec</td><td>V1005SG</td><td></td></tr><tr><td>Sani-Chips</td><td>PJ Murphy-Forest Products</td><td></td><td>Size: 8 to 20 mesh; 2.2 cubic foot/package; autoclavable bags</td></tr><tr><td>Rat</td><td>Charles River Laboratories</td><td>Sprague-Dawley</td><td></td></tr><tr><td>Vecuronium bromide</td><td>Sun Pharmaceutical</td><td>47335-931-40</td><td>10 mg</td></tr><tr><td>Epinephrine</td><td>Par Pharmaceutical</td><td>42023-103-01</td><td>Adrenalin Chloride Solution 1 mg/mL, 1:1000</td></tr><tr><td>Buprenorphine Hydrochloride Injection</td><td>Pfizer</td><td>00409-2012-32</td><td>0.3mg/mL</td></tr><tr><td>SketchUp</td><td>Trimble Inc.</td><td></td><td>3D modeling software</td></tr><tr><td>VentElite Small Animal Ventilator</td><td>Harvard Apparatus</td><td>55-7040</td><td>Animals raging in size from mouse to guinea pig (10g to 1kg)</td></tr><tr><td>PowerLab 8/35</td><td>Adinstruments</td><td>PL3508</td><td>8 analog input channels &amp;ndash; 4 of which can be used in differential mode.</td></tr><tr><td>Bio Amps</td><td>Adinstruments</td><td>FE132</td><td>The Bio Amp is a galvanically isolated, high-performance differential bio amplifier optimized for the measurement of a wide variety of biological signals such as ECG, EMG and EEG recordings.</td></tr><tr><td>Quad Bridge Amp</td><td>Adinstruments</td><td>FE224</td><td>A four-channel, non-isolated bridge amplifier designed to allow the PowerLab to connect to most DC bridge transducers.</td></tr><tr><td>LabChart 8</td><td>Adinstruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ABL80 FLEX CO-OX blood gas analyzer</td><td>Radiometer</td><td></td><td>pH / &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; / &lt;em&gt;p&lt;/em&gt; O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;</td></tr><tr><td>SURFLO Teflon I.V. Catheter</td><td>Terumo</td><td>sc-361556</td><td>Only use the flexible thin wall catheter (49-mm long)</td></tr><tr><td>Pipet/Infusion Needle</td><td>Hamilton</td><td>7748-03</td><td>17-gauge; 93-mm long; 10-degree angle</td></tr><tr><td>Classic T3 Vaporizer</td><td>SurgiVet</td><td>VCT302</td><td>Classic T3 Isoflurane Funnel Fill</td></tr><tr><td>ENVIRO-PURE Charcoal Canister</td><td>SurgiVet</td><td>32373B10</td><td>Designed to absorb waste anesthetic gas</td></tr><tr><td>O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; single flowmeter</td><td>SurgiVet</td><td>32375B1</td><td>0-1000 mL</td></tr><tr><td>N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O Flowmeter</td><td>VetEquip</td><td>401721</td><td>0-4LPM</td></tr><tr><td>Clay Adams Intramedic Luer-Stub Adapter (Sterile)</td><td>Becton Dickinson</td><td>427565</td><td>23 gauge</td></tr><tr><td>Micro Forceps</td><td>Black and Black surgical</td><td>B3FRC-18 RM-8</td><td>7 1/4&quot; (18 cm), 8mm RH, counterweight w/ guide pin 2mm, platform 6 x .3 mm, curved.</td></tr><tr><td>Halstead Mosquito Forceps</td><td>Roboz</td><td>RS-7111</td><td>Curved; 5&quot; Length, 1.3 mm tip diameter, 2.1 mm jaw width</td></tr><tr><td>Mixter Forceps</td><td>Roboz</td><td>RS-7291</td><td>5.25&quot; Curved Extra Delicate, 1.1 mm tips</td></tr><tr><td>Castroviejo Micro Dissecting Spring Scissors</td><td>Roboz</td><td>RS-5650</td><td>Straight, Sharp Points; 9 mm Cutting Edge; 0.15 mm Tip Width; 3 1/2&quot; Overall Length</td></tr><tr><td>Mayo-Stille Scissors</td><td>Roboz</td><td>RS-6891</td><td>5.5&quot; Round Curved</td></tr><tr><td>Dumont #5 Forceps</td><td>Roboz</td><td>RS-5058</td><td>45 Deg Dumoxel Tip Size .10 x .06 mm</td></tr><tr><td>Olsen-Hegar Combination Scissor And Needle Holder</td><td>Roboz</td><td>RS-7884</td><td>Cross Serration Tip; 5.5&quot; Length</td></tr><tr><td>Moloney Forceps</td><td>Roboz</td><td>RS-8254</td><td>Serrated; Slight Curve; 4.5&quot; Length</td></tr></tbody></table>

utilizing the modified t-maze to assess functional memory outcomes after cardiac arrest

배경: 글로벌 대뇌 국 소 빈 혈 (즉, 심장 마비) 모델에 적당 한 인지 장애에 약한 평가 어려울 수 있습니다 불 쌍 한 운동으로 인해 수술 후. 예를 들어 쥐가 수술을 받아야 하 고 모리스 물 미로에 복종 하지 수 수영, 따라서 실험을 무효화.
새로운 방법: 수정 된 행동 자발적 교체 T-maze 테스트를 설립 했습니다. 수정된 T-maze 프로토콜의 주요 장점은 충분히 강력한 국 소 빈 혈 후 기능 학습/메모리를 평가 하는 그것의 상대적으로 간단한 디자인. 또한, 데이터 분석은 단순 하 고 간단. 우리는 쥐의 학습/메모리 적자 (6 분) asphyxial 심장 마비 (ACA) 중간에 가벼운의 유무에서 결정 하는 T-maze를 사용 합니다. 쥐 탐험을 위한 자연적인 경향이 있고 반면 hippocampal lesioned 쥐 hippocampal 관련 공개 감소 자발적인 교체 비율에 사이드-기본 설정 결과 채택 하는 경향이, T-maze에서 다른 무기를 모색할 것입니다. 기능 학습/메모리 ACA의 유무입니다.
결과: ACA 그룹 높은 쪽 기본 비율 및 제어에 비해 낮은 교대에 있다.
기존 방법을 가진 비교:는 모리스 물, 반 즈 미로 학습/메모리 기능을 평가 하기 위한 더 저명한 있습니다. 그러나, 모리스 물 미로 다른 미로 보다 더 스트레스. 반 즈 미로 널리 ACA 유도 neurocognitive 적자는 더 밀접 한 관련이 (단기) 메모리 작업 하는 동안 참조 (장기) 메모리를 측정 하는 데 사용 됩니다.
결론: 우리는 우리의 글로벌 뇌 허 혈 모델 (ACA)에서 일 하는 (단기) 메모리는 T-maze 통해 윤곽을 그리 다 하는 간단 하면서도 효과적인 전략을 개발 했습니다.

ACA (글로벌 대뇌 국 소 빈 혈)은 주로 (단기) 메모리 적자28,29일 발생 합니다. ACA 후 학습 및 메모리의 기능을 평가, 우리 사용 수정된 자발적 교체 테스트 (단기) 메모리30일. 자발적인 교체 테스트에서 결과 ACA 그룹 (26.19 ± 4.96%)에서 3 일에서 교대 율은 컨트롤 그룹 (62.96 ± 6.07%)에 비해 크게 낮은 것이 좋습니다. (...

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Utilizing the Modified T-Maze to Assess Functional Memory Outcomes After Cardiac Arrest

심장 마비 후 기능 메모리 결과 평가 하기 위해 수정 된 T-Maze를 활용 하 여

이 프로토콜 기능 학습/메모리 환기가 심장 마비 유발 뇌 허 혈에 평가 하는 수정 된 T-maze의 사용을 설명 합니다.

Background: Evaluating mild to moderate cognitive impairment in a global cerebral ischemia (i.e. cardiac arrest) model can be difficult due to poor ...

utilizing-modified-t-maze-to-assess-functional-memory-outcomes-after

Research

JoVE Journal

Behavior

12.0K 조회수.  Louisiana State University Health Science Center. 이 프로토콜 기능 학습/메모리 환기가 심장 마비 유발 뇌 허 혈에 평가 하는 수정 된 T-maze의 사용을 설명 합니다.

비디오: Utilizing the Modified T-Maze to Assess Functional Memory Outcomes After Cardiac Arrest

Use of an Eight-arm Radial Water Maze to Assess Working and Reference Memory Following Neonatal Brain Injury

Working and reference memory are commonly assessed using the land based radial arm maze.&#160;However, this paradigm requires pretraining, food deprivation, and may introduce scent cue confounds. The eight-arm radial water maze is designed to evaluate reference and working memory performance simultaneously by requiring subjects to use extra-maze cues to locate escape platforms and remedies the limitations observed in land based radial arm maze designs. Specifically, subjects are required to avoid the arms previously used for escape during each testing day (working memory) as well as avoid the fixed arms, which never contain escape platforms (reference memory). Re-entries into arms that have already been used for escape during a testing session (and thus the escape platform has been removed) and re-entries into reference memory arms are indicative of working memory deficits. Alternatively, first entries into reference memory arms are indicative of reference memory deficits. We used this maze to compare performance of rats with neonatal brain injury and sham controls following induction of hypoxia-ischemia and show significant deficits in both working and reference memory after eleven days of testing. This protocol could be easily modified to examine many other models of learning impairment.

The eight-arm radial water maze is designed to evaluate reference and working memory performance simultaneously by requiring subjects to use extra-maze cues to locate escape platforms and remedies the limitations observed in land based radial arm maze designs.

Working and reference memory are commonly assessed using the land based radial arm maze.&#160;However, this paradigm requires pretraining, food ...

연구

행동분석학

The Double-H Maze: A Robust Behavioral Test for Learning and Memory in Rodents

Spatial cognition research in rodents typically employs the use of maze tasks, whose attributes vary from one maze to the next. These tasks vary by their behavioral flexibility and required memory duration, the number of goals and pathways, and also the overall task complexity. A confounding feature in many of these tasks is the lack of control over the strategy employed by the rodents to reach the goal, e.g., allocentric (declarative-like) or egocentric (procedural) based strategies. The double-H maze is a novel water-escape memory task that addresses this issue, by allowing the experimenter to direct the type of strategy learned during the training period. The double-H maze is a transparent device, which consists of a central alleyway with three arms protruding on both sides, along with an escape platform submerged at the extremity of one of these arms.
Rats can be trained using an allocentric strategy by alternating the start position in the maze in an unpredictable manner (see protocol 1; &#167;4.7), thus requiring them to learn the location of the platform based on the available allothetic cues. Alternatively, an egocentric learning strategy (protocol 2; &#167;4.8) can be employed by releasing the rats from the same position during each trial, until they learn the procedural pattern required to reach the goal. This task has been proven to allow for the formation of stable memory traces.
Memory can be probed following the training period in a misleading probe trial, in which the starting position for the rats alternates. Following an egocentric learning paradigm, rats typically resort to an allocentric-based strategy, but only when their initial view on the extra-maze cues differs markedly from their original position. This task is ideally suited to explore the effects of drugs/perturbations on allocentric/egocentric memory performance, as well as the interactions between these two memory systems.

The goal of this protocol is to investigate spatial cognition in rodents. The double-H water maze is a novel test, which is particularly useful to elucidate the different components of learning, consolidation and memory, as well as the interplay of memory systems.

더블 H 미로 : 설치류의 강력한 행동 학습에 대한 테스트 및 메모리

Spatial cognition research in rodents typically employs the use of maze tasks, whose attributes vary from one maze to the next. These tasks vary by their ...

Quantifying Cognitive Decrements Caused by Cranial Radiotherapy

With the exception of survival, cognitive impairment stemming from the clinical management of cancer is a major factor dictating therapeutic outcome. For many patients afflicted with CNS and non-CNS malignancies, radiotherapy and chemotherapy offer the best options for disease control. These treatments however come at a cost, and nearly all cancer survivors (~11 million in the US alone as of 2006) incur some risk for developing cognitive dysfunction, with the most severe cases found in patients subjected to cranial radiotherapy (~200,000/yr) for the control of primary and metastatic brain tumors1. Particularly problematic are pediatric cases, whose long-term survival plagued with marked cognitive decrements results in significant socioeconomic burdens2. To date, there are still no satisfactory solutions to this significant clinical problem.
We have addressed this serious health concern using transplanted stem cells to combat radiation-induced cognitive decline in athymic rats subjected to cranial irradiation3. Details of the stereotaxic irradiation and the in vitro culturing and transplantation of human neural stem cells (hNSCs) can be found in our companion paper (Acharya et al., JoVE reference). Following irradiation and transplantation surgery, rats are then assessed for changes in cognition, grafted cell survival and expression of differentiation-specific markers 1 and 4-months after irradiation. To critically evaluate the success or failure of any potential intervention designed to ameliorate radiation-induced cognitive sequelae, a rigorous series of quantitative cognitive tasks must be performed. To accomplish this, we subject our animals to a suite of cognitive testing paradigms including novel place recognition, water maze, elevated plus maze and fear conditioning, in order to quantify hippocampal and non-hippocampal learning and memory. We have demonstrated the utility of these tests for quantifying specific types of cognitive decrements in irradiated animals, and used them to show that animals engrafted with hNSCs exhibit significant improvements in cognitive function3.
The cognitive benefits derived from engrafted human stem cells suggest that similar strategies may one day provide much needed clinical recourse to cancer survivors suffering from impaired cognition. Accordingly, we have provided written and visual documentation of the critical steps used in our cognitive testing paradigms to facilitate the translation of our promising results into the clinic.

Cognitive impairment resulting from the radiotherapeutic management of brain tumors represents a clinically intractable condition that adversely impacts quality of life. The capability to critically evaluate potential interventions for ameliorating radiation-induced cognitive decrements ultimately depends on the capability to undertake rigorous quantitative assessments of cognition.

두개골 방사선 치료에 의한인지 감소를 Quantifying

With the exception of survival, cognitive impairment stemming from the clinical management of cancer is a major factor dictating therapeutic outcome. For ...

의학

T-maze Forced Alternation and Left-right Discrimination Tasks for Assessing Working and Reference Memory in Mice

Forced alternation and left-right discrimination tasks using the T-maze have been widely used to assess working and reference memory, respectively, in rodents. In our laboratory, we evaluated the two types of memory in more than 30 strains of genetically engineered mice using the automated version of this apparatus. Here, we present the modified T-maze apparatus operated by a computer with a video-tracking system and our protocols in a movie format. The T-maze apparatus consists of runways partitioned off by sliding doors that can automatically open downward, each with a start box, a T-shaped alley, two boxes with automatic pellet dispensers at one side of the box, and two L-shaped alleys. Each L-shaped alley is connected to the start box so that mice can return to the start box, which excludes the effects of experimenter handling on mouse behavior. This apparatus also has an advantage that in vivo microdialysis, in vivo electrophysiology, and optogenetics techniques can be performed during T-maze performance because the doors are designed to go down into the floor. In this movie article, we describe T-maze tasks using the automated apparatus and the T-maze performance of &alpha;-CaMKII+/- mice, which are reported to show working memory deficits in the eight-arm radial maze task. Our data indicated that &alpha;-CaMKII+/- mice showed a working memory deficit, but no impairment of reference memory, and are consistent with previous findings using the eight-arm radial maze task, which supports the validity of our protocol. In addition, our data indicate that mutants tended to exhibit reversal learning deficits, suggesting that &alpha;-CaMKII deficiency causes reduced behavioral flexibility. Thus, the T-maze test using the modified automatic apparatus is useful for assessing working and reference memory and behavioral flexibility in mice.

This article presents the protocol of T-maze tests using a modified automated apparatus for assessing the learning and memory functions in mice.

T-미로 강제 교대 및 근무와 마우스의 레퍼런스 메모리를 평가하기위한 왼쪽 오른쪽 차별 작업

Forced alternation and left-right discrimination tasks using the T-maze have been widely used to assess working and reference memory, respectively, in ...

신경과학

Assessing Spatial Memory Impairment in a Mouse Model of Traumatic Brain Injury Using a Radial Water Tread Maze

Despite the recent increase in use of mouse models in scientific research, researchers continue to use cognitive tasks that were originally designed and validated for rat use. The Radial Water Tread (RWT) maze test of spatial memory (designed specifically for mice and requiring no swimming) has been shown previously to successfully distinguish between controlled cortical impact-induced TBI mice and sham controls. Here, a detailed protocol for this task is presented. The RWT maze capitalizes on the natural tendency of mice to avoid open areas in favor of hugging the sides of an apparatus (thigmotaxis). The walls of the maze are lined with nine escape holes placed above the floor of the apparatus, and mice are trained to use visual cues to locate the escape hole that leads out of the maze. The maze is filled with an inch of cold water, sufficient to motivate escape but not deep enough to require that the mouse swim. The acquisition period takes only four training days, with a test of memory retention on day five and a long-term memory test on day 12. The results reported here suggest that the RWT maze is a feasible alternative to rat-validated, swimming-based cognitive tests in the assessment of spatial memory deficits in mouse models of TBI.

Here we present a protocol for a mouse-specific test of cognition that does not require swimming. This test can be used to successfully distinguish controlled cortical impact-induced traumatic brain injury mice from sham controls.

방사형 워터 트레드 미로를 이용한 외상성 뇌 손상의 마우스 모델에서 공간 기억 장애의 평가

Despite the recent increase in use of mouse models in scientific research, researchers continue to use cognitive tasks that were originally designed and ...

Detecting Behavioral Deficits in Rats After Traumatic Brain Injury

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, few studies have investigated the long-term effects of injury in rodent models of TBI. Shown here are behavioral measures that are well-established in TBI research for times early after injury, such as two weeks, until two months. Some of these methods have previously been used at later times after injury, up to one year, but by very few laboratories. The methods demonstrated here are a short neurological assessment to test reflexes, a Beam-Balance to test balance, a Beam-Walk to test balance and motor coordination, and a working memory version of the Morris water maze that can be sensitive to deficits in reference memory. Male rats were handled and pre-trained to neurological, balance, and motor coordination tests prior to receiving parasagittal fluid percussion injury (FPI) or sham injury. Rats can be tested on the short neurological assessment (neuroscore), the beam-balance, and the Beam-Walk multiple times, while testing on the water maze can only be done once. This difference is because rats can remember the task, thus confounding the results if repeated testing is attempted in the same animal. When testing from one to three days after injury, significant differences are detected in all three non-cognitive tasks. However, differences in the Beam-Walk task were not detectable at later time points (after 3 months). Deficits were detected at 3 months in the Beam-Balance and at 6 months in the neuroscore. Deficits in working memory were detected out to 12 months after injury, and a deficit in a reference memory first appeared at 12 months. Thus, standard behavioral tests can be useful measures of persistent behavioral deficits after FPI.

The goal of the behavioral tests presented here is to detect functional deficits in rats after traumatic brain injury. Four specific tests are presented that detect deficits in behaviors to reflect the damage to specific brain areas at times extending to one year after injury.

외상 성 뇌 손상 후 쥐에서 행동 적자를 감지

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, ...

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer's Disease with Stroke

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk factor for AD, stroke has also been implicated as a risk factor and an exacerbating factor. The co-morbidity of stroke and AD results in worsened stroke-related motor control and AD-related cognitive deficits when compared to each condition alone. To model the combined condition of stroke and AD, a novel transgenic rat model of AD, with a mutated form of amyloid precursor protein (a key protein involved in the development of AD) incorporated into its DNA, is given a small unilateral striatal stroke.
For a model with the combination of both stroke and AD, behavioral tests that assess stroke-related motor control, locomotion and AD-related cognitive function must be implemented. The cylinder task involves a cost-efficient, multipurpose apparatus that assesses spontaneous forelimb motor use. In this task, a rat is placed in a cylindrical apparatus, where the rat will spontaneously rear and contact the wall of the cylinder with its forelimbs. These contacts are considered forelimb motor use and quantified during video analysis after testing. Another cost-efficient motor task implemented is the beam-walk task, which assesses forelimb control, hindlimb control and locomotion. This task involves a rat walking across a wooden beam allowing for the assessment of limb motor control through analysis of forelimb slips, hindlimb slips and falls. Assessment of learning and memory is completed with Morris water maze for this behavioral paradigm. The protocol starts with spatial learning, whereby the rat locates a stationary hidden platform. After spatial learning, the platform is removed and both short-term and long-term spatial reference memory is assessed. All three of these tasks are sensitive to behavioral differences and completed within 28 days for this model, making this paradigm time-efficient and cost-efficient.

To investigate the co-morbid Alzheimer&#39;s disease (AD) and stroke condition in a novel model, three behavior tasks are described that assess both motor control and cognitive behaviors. These tasks include the beam-walk task, cylinder task and Morris water maze.

뇌졸중과 알츠하이머 병의 유전자 변형 쥐 모델에서 모터 및 해마 종속 공간 학습 및 참조 메모리 평가

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk ...

A Metric Test for Assessing Spatial Working Memory in Adult Rats Following Traumatic Brain Injury

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of human studies, animal models provide suitable alternatives to test treatment methods, and to study the mechanisms and related complications of the condition. Experimental rodent models have historically been the most widely used due to their accessibility, low cost, reproducibility, and validated approaches. A metric test, which tests the ability to recall the placement of two objects at various distances and angles from one another, is a technique to study impairment in spatial working memory (SWM) after TBI. The significant advantages of metric tasks include the possibility of dynamic observation, low cost, reproducibility, relative ease of implementation, and low stress environment. Here, we present a metric test protocol to measure impairment of SWM in adult rats after TBI. This test provides a feasible way to evaluate physiology and pathophysiology of brain function more effectively.

Traumatic brain injury (TBI) is commonly associated with memory impairment. Here, we present a protocol to assess spatial working memory after TBI via a metric task. A metric test is a useful tool to study spatial working memory impairment after TBI.

외상성 뇌 손상 다음 성인 쥐에서 공간 작업 메모리를 평가 하기 위한 메트릭 테스트

Impairments to sensory, short-term, and long-term memory are common side effects after traumatic brain injury (TBI). Due to the ethical limitations of ...

A Needle Model for Vascular Cognitive Impairment Studies in Mice

A Mouse Model for Vascular Cognitive Impairment and Dementia Based on Needle-guided Asymmetric Bilateral Common Carotid Artery Stenosis

Vascular cognitive impairment and dementia (VCID) results from vascular brain injury. Given VCID&#39;s high incidence, which is expected to continue rising as the population ages, it is critical to establish a robust animal model for the disease. This paper presents a novel method of creating a mouse model of VCID that is based on asymmetric bilateral common carotid artery stenosis, which mimics human chronic cerebral hypoperfusion caused by carotid atherosclerosis.
Briefly, common carotid arteries (CCAs) are ligated to different gauge needles (32 G for the right CCA and 34 G for the left CCA) using 7-0 silk sutures followed by immediate needle removal. The remaining suture rings cause persistent blood flow reduction and long-term cognitive impairment associated with white matter injury, microinfarcts, and reactive gliosis, thus closely mimicking the pathogenesis of VCID. Importantly, in this needle model, the clinical representations do not revert with time, providing reliable long-term cognitive impairment. Moreover, the survival rate 24 weeks post surgery was 81.6%, which is higher compared to the other established models of VCID with a similar level of blood flow reduction.
Additional advantages include low material cost and compatibility with MRI to monitor brain injury in live animals since no metal is implanted. The main challenge in employing the needle model of VCID is the requirement for developing advanced surgical skills since mouse CCAs are less than 0.6 mm in diameter and are very fragile. High-quality visual representation of the surgery will thus help researchers to master this technique and advance our understanding of VCID, potentially leading to the development of novel therapeutic modalities to decrease the devastating cognitive decline associated with VCID.

The needle method of asymmetric bilateral common carotid artery stenosis is proposed to create a mouse model for vascular cognitive impairment and dementia. It results in longer-term outcomes compared to previously established models and is compatible with live MRI. Visual representation demonstrating the procedure provides guidance for mastering the surgery.

Vascular cognitive impairment and dementia (VCID) results from vascular brain injury. Given VCID&#39;s high incidence, which is expected to continue ...

Anterograde Amnesia

Source: Laboratories of Jonas T. Kaplan and Sarah I. Gimbel&#8212;University of Southern California
Anterograde amnesia is the loss of the ability to form new memories. This can be distinguished from retrograde amnesia, which is the loss of old memories. Anterograde amnesia can result from damage to structures in the brain that are involved in the formation of new memories. Patients who have damage to the structures of the medial temporal lobe, including the hippocampus, amygdala, and the surrounding cortices, often have severe deficits in the formation of certain kinds of memories. These cases can be informative as to how memory is organized in the brain, and how different systems support different kinds of memories. 
In this video, we will test a patient with medial temporal lobe damage on a series of memory tasks designed to distinguish between different forms of memory. First, we will test short-term or working memory, which is the process we use to keep information in mind temporarily. Next, we will test two different forms of long-term memory: explicit and implicit memory. Explicit memories are conscious and easy to verbalize. For example, memories of facts or episodes from our lives are explicit memories. We can easily tell someone what we ate for breakfast, or what city is the capital of France. Implicit memory involves knowledge we gain from experience but that is not easily expressible. For example, knowing how to do things, or becoming habituated to a stimulus are forms of implicit memory. 
These procedures are based in part on studies of the famous patient Henry Molaison, also known by his initials H.M., who had severe anterograde amnesia as a result of a surgery for intractable epilepsy in which parts of both temporal lobes were resected.1 We will perform a test of digit span, which measures short-term memory, a test of paired-associate learning, which measures explicit or declarative memory, and mirror-drawing, a test of implicit skill learning.2

Testing Short- and Long-term Memories in Patients with Brain Injuries

사건후기억상실

Source: Laboratories of Jonas T. Kaplan and Sarah I. Gimbel&#8212;University of Southern California
Anterograde amnesia is the loss of the ability to form ...