적절한 현장에서 페리피톤 또는 모든 물 미생물의 총 생산성에 대한 상세한 현장 측정은 렌틱 수역에서 1차 생산성 역학을 제어하는 공정에 대한 최신 지식을 향상시킬 수 있습니다. 제안 된 방법의 주요 개선 사항은 비 침습성, 비용 효율성 및 다양한 위치에서 동시 측정 가능성입니다. 또한 추가 비용 없이 대규모 데이터 자산을 수집할 수 있습니다.
바지선을 교체하여 실험을 수행할 때 쉽게 운반할 수 있으므로 풍선 카약을 사용하십시오. 플로트를 고정하기에 이상적인 깊이의 장소를 선택하십시오. 그런 다음 조립 된 바지선을 보트의 선미 뒤에 부착하고 보트 측면을 따라 앵커를 조심스럽게 내립니다.
앵커를 수면 약간 아래에 매달아 정렬하여 플로트를 앵커와 함께 필요한 깊이의 지점으로 쉽게 견인할 수 있도록 합니다. 지점에 도착한 후 보트에서 앵커를 풀고 바닥으로 내린 다음 바지선을 앵커 체인에 고정하고 인큐베이션 병을 바지선에 부착하기위한 체인을 고정합니다. 배양 병을 준비하려면 가스 밀폐 씰이있는 투명하고 넓은 목 0.5 리터 병의 내벽에 산소 광학 센서 스폿을 부착 한 다음 검은 색 전기 테이프로 싸서 어두운 처리 병을위한 불투명 층을 만듭니다.
배치 된 광학 센서의 지점에 작은 구멍을 뚫고 절단 구멍이 센서 직경보다 약간 작아서 빛이 병에 들어 가지 않도록하십시오. 인큐베이션 병을 휴대용 상자에 넣고 주변 물의 침전물을 방해하지 않고 상자와 함께 각각의 깊이로 다이빙하십시오. 다음으로, 긴 핀셋을 사용하여 샘플의 바이오 매스를 너무 많이 방해하지 않도록주의하면서 샘플을 배양 병에 조심스럽게 채 웁니다.
미생물 매트가 작은 돌과 같은 단단한 표면에서 자라면 손상되지 않은 바이오 매스가있는 돌 전체를 조심스럽게 병에 옮깁니다. 한 쌍의 밝고 어두운 병에 침전물없이 각각의 깊이에서 깨끗한 물을 채워 빈 컨트롤 역할을합니다. 모든 배양 병의 물이 깨끗하고 방해가되는 침전물이 없는지 확인한 후 닫힌 병을 떠 다니는 바지선에 고정 된 보트로 가져옵니다.
처음 두 쌍의 배양 병을 첫 번째 체인의 스냅 후크에 부착 한 다음 광섬유 산소 측정기를 사용하여 각 병의 초기 산소 농도를 측정합니다. 미터의 광 케이블을 병 내부에 장착 된 산소 센서에 연결하고 몇 초 안에 미터의 산소 농도를 읽고 측정 된 값을 기록합니다. 측정 직후, 부착 된 병이있는 체인을 조심스럽게 다시 물 속으로 내려 배양 병이 그 안에 놓인 바이오 매스가 샘플링 된 깊이와 동일한 깊이에 배치되도록합니다.
1 시간 후, 병이있는 각 체인을 보트에 조심스럽게 당겨 산소 농도를 다시 측정하십시오. 산소 값을 판독하고 샘플을 다시 물 속으로 낮추는 것이 이전에 입증되었습니다. 모든 측정을 완료 한 후 배양 병에서 샘플을 꺼내 돌과 같은 단단한 물질의 표면에서 자란 미생물 매트를 칫솔이나 작은 칼로 문지른 다음 내용물을 플라스틱 플라스크로 옮깁니다.
시간 경과에 따른 산소 농도의 증가는 대조군과 빛에 노출된 샘플 병 모두에서 명백하여 순 생태계 생산성을 나타냅니다. 그럼에도 불구하고 증가 기울기는 미생물 매트 샘플이있는 병에서 훨씬 더 높습니다. 어두운 병에서 시간 경과에 따른 산소 농도의 변화는 독립 영양 호흡과 종속 영양 호흡의 합입니다.
이 경우, 대조군 병의 산소 농도의 기울기는 0과 크게 다르지 않다. 순 생태계 생산성에서 호흡률을 빼면 총 생태계 생산성의 비율이 산출되고 데이터는 정의를 잘 준수합니다. 이 방법의 실제 적용은 식생 시즌 동안 주변 생물 공동체의 총 생태계 생산성을 보여주는 3 개의 광산 후 호수 분야에서 이루어졌습니다.
수중 바이오매스 샘플링 과정에서 샘플을 추가한 후 배양 병을 닫은 후 기포가 내부에 갇히지 않도록 하는 것이 중요합니다. 이 절차를 사용하면 수역과 적절한 크기의 유기체 또는 유기체 공동체 사이의 산소 교환을 정량화 할 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 자연 조건을 가능한 한 많이 만들어 현장에서 선택된 유기체의 일년 내내 1 차 생산성을 연구 할 수 있으므로 평생 탄소 대사에 대한 상대적 중요성에 대한 더 나은 아이디어를 얻을 수 있습니다.
