Zaloguj się

Przegląd

Tylko geny, które są transkrybowane na informacyjny RNA (mRNA), są aktywne lub ulegają ekspresji. Naukowcy mogą zatem ekstrahować mRNA z komórek, aby badać ekspresję genów w różnych komórkach i tkankach. Naukowiec przekształca mRNA w komplementarne DNA (cDNA) poprzez odwrotną transkrypcję. Ponieważ mRNA nie zawiera intronów (regionów niekodujących) i innych sekwencji regulatorowych, cDNA - w przeciwieństwie do DNA genomowego - pozwala również naukowcom bezpośrednio określić sekwencję aminokwasową peptydu kodowanego przez gen.

Synteza cDNA

cDNA można generować na kilka sposobów, ale powszechnym sposobem jest najpierw ekstrakcja całkowitego RNA z komórek, a następnie wyizolowanie mRNA z bardziej dominujących typów - transferowego RNA (tRNA) i rybosomalnego (rRNA). Dojrzałe eukariotyczne mRNA ma ogon poli(A) - ciąg nukleotydów adeninowych - dodany do końca 3', podczas gdy inne typy RNA nie. Dlatego ciąg nukleotydów tyminy (oligo-dT) może być przyłączony do podłoża, takiego jak kolumna lub kulki magnetyczne, aby specyficznie sparować zasady z ogonami poli(A) mRNA. Podczas gdy mRNA z ogonem poli(A) jest wychwytywane, inne typy RNA są wypłukiwane.

Następnie odwrotna transkryptaza - enzym polimerazy DNA z retrowirusów - jest używana do generowania cDNA z mRNA. Ponieważ, podobnie jak większość polimeraz DNA, odwrotna transkryptaza może dodawać nukleotydy tylko do końca 3' łańcucha, dodaje się starter poli(T), aby związać się z ogonem poli(A), aby zapewnić punkt wyjścia do syntezy cDNA. Nić cDNA kończy się pętlą spinki do włosów. RNA jest następnie degradowane - zwykle za pomocą leczenia alkaliami lub enzymów RNazy - pozostawiając jednoniciowe cDNA nienaruszone.

Druga nić DNA komplementarna do cDNA jest następnie syntetyzowana przez polimerazę DNA - często przy użyciu pętli spinki do włosów pierwszej nici cDNA lub naciętego fragmentu mRNA jako startera.

Powstałe w ten sposób dwuniciowe cDNA można wprowadzić do wektorów bakteryjnych lub wirusowych i sklonować przy użyciu standardowych technik biologii molekularnej. Biblioteka cDNA - reprezentująca wszystkie mRNA w komórkach lub tkance będącej przedmiotem zainteresowania - może być również skonstruowana do dodatkowych badań.

Tagi
Complementary DNACDNADNA SynthesisDNA ReplicationReverse TranscriptionGenetic MaterialGene ExpressionMRNAProtein Synthesis

Z rozdziału 15:

article

Now Playing

15.7 : Complementary DNA

Studying DNA and RNA

28.8K Wyświetleń

article

15.1 : Rekombinowane DNA

Studying DNA and RNA

16.4K Wyświetleń

article

15.2 : Izolacja DNA

Studying DNA and RNA

36.8K Wyświetleń

article

15.3 : Elektroforeza w żelu agarozowym DNA

Studying DNA and RNA

91.4K Wyświetleń

article

15.4 : Znakowanie sond DNA

Studying DNA and RNA

8.0K Wyświetleń

article

15.5 : Południowa plama

Studying DNA and RNA

17.4K Wyświetleń

article

15.6 : Mikromacierze DNA

Studying DNA and RNA

16.9K Wyświetleń

article

15.8 : FISH - fluorescencyjna hybrydyzacja in-situ

Studying DNA and RNA

18.8K Wyświetleń

article

15.9 : PCR - Reakcja łańcuchowa polimerazy

Studying DNA and RNA

80.2K Wyświetleń

article

15.10 : RT-PCR w czasie rzeczywistym

Studying DNA and RNA

55.9K Wyświetleń

article

15.11 : RACE - Szybka amplifikacja końców cDNA

Studying DNA and RNA

6.2K Wyświetleń

article

15.12 : Sekwencjonowanie Sangera

Studying DNA and RNA

749.9K Wyświetleń

article

15.13 : Sekwencjonowanie nowej generacji

Studying DNA and RNA

85.2K Wyświetleń

article

15.14 : Sekwencja RNA

Studying DNA and RNA

9.5K Wyświetleń

article

15.15 : Adnotacja i składanie genomu

Studying DNA and RNA

18.6K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone