JoVE Logo

Zaloguj się

16.15 : Reakcje cykloaddycji: przegląd

Cykloaddycje są jedną z najcenniejszych i najskuteczniejszych dróg syntezy prowadzących do powstania związków cyklicznych. Są to skoordynowane reakcje pericykliczne pomiędzy dwoma nienasyconymi związkami, w wyniku których powstaje produkt cykliczny z dwoma nowymi wiązaniami σ utworzonymi kosztem wiązań π. Najbardziej powszechna jest cykloaddycja [4 + 2], znana jako reakcja Dielsa-Aldera. Innym przykładem jest cykloaddycja [2 + 2].

Figure1

Możliwość przeprowadzenia reakcji cykloaddycji w warunkach termicznych i fotochemicznych można przewidzieć, stosując zestaw reguł selekcji. Jeżeli całkowita liczba elektronów π biorących udział w przegrupowaniu jest wielokrotnością 4n, reakcja fotochemiczna jest dozwolona. Reakcja jest termicznie dozwolona, jeśli całkowita liczba zaangażowanych elektronów π wynosi 4n + 2.

Tagi

CycloadditionPericyclic ReactionDiels Alder Reaction4 2 Cycloaddition2 2 CycloadditionThermal ConditionsPhotochemical ConditionsSelection RulesElectrons

Z rozdziału 16:

article

Now Playing

16.15 : Reakcje cykloaddycji: przegląd

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.5K Wyświetleń

article

16.1 : Struktura sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.9K Wyświetleń

article

16.2 : Stabilność sprzężonych dienów

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Wyświetleń

article

16.3 : π Orbitale molekularne 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.7K Wyświetleń

article

16.4 : π Orbitale molekularne kationu i anionu allilu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.1K Wyświetleń

article

16.5 : π Orbitale molekularne rodnika allilowego

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.4K Wyświetleń

article

16.6 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja HX do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

5.4K Wyświetleń

article

16.7 : Elektrofilowa 1,2- i 1,4-addycja x2 do 1,3-butadienu

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.4K Wyświetleń

article

16.8 : Elektrofilowe dodawanie HX do 1,3-butadienu: kontrola termodynamiczna a kinetyczna

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.6K Wyświetleń

article

16.9 : Spektroskopia UV–VIS układów sprzężonych

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.9K Wyświetleń

article

16.10 : Spektroskopia UV-Vis: zasady Woodwarda-Fiesera

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

23.8K Wyświetleń

article

16.11 : Reakcje perycykliczne: wprowadzenie

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Wyświetleń

article

16.12 : Termiczne i fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: przegląd

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Wyświetleń

article

16.13 : Termiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Wyświetleń

article

16.14 : Fotochemiczne reakcje elektrocykliczne: stereochemia

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.8K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone