Oturum Aç

Cycloadditions are one of the most valuable and effective synthesis routes to form cyclic compounds. These are concerted pericyclic reactions between two unsaturated compounds resulting in a cyclic product with two new σ bonds formed at the expense of π bonds. The [4 + 2] cycloaddition, known as the Diels–Alder reaction, is the most common. The other example is a [2 + 2] cycloaddition.

Figure1

The feasibility of cycloaddition reactions under thermal and photochemical conditions can be predicted using a set of selection rules. If the total number of π electrons involved in the rearrangement is a multiple of 4n, the reaction is photochemically allowed. The reaction is thermally allowed if the total number of π electrons involved is 4n + 2.

Etiketler
CycloadditionPericyclic ReactionDiels Alder Reaction4 2 Cycloaddition2 2 CycloadditionThermal ConditionsPhotochemical ConditionsSelection RulesElectrons

Bölümden 16:

article

Now Playing

16.15 : Cycloaddition Reactions: Overview

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.4K Görüntüleme Sayısı

article

16.1 : Konjuge Dienes'in Yapısı

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

4.2K Görüntüleme Sayısı

article

16.2 : Konjuge Dienlerin Kararlılığı

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

3.1K Görüntüleme Sayısı

article

16.3 : π 1,3-Bütadienin Moleküler Orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

8.0K Görüntüleme Sayısı

article

16.4 : π Alil Katyon ve Anyonun Moleküler Orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

3.9K Görüntüleme Sayısı

article

16.5 : π Alil radikalinin moleküler orbitalleri

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

3.2K Görüntüleme Sayısı

article

16.6 : Elektrofilik 1,2- ve 1,4-HX'in 1,3-Bütadien'e eklenmesi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

4.6K Görüntüleme Sayısı

article

16.7 : Elektrofilik 1,2- ve 1,4-X2'den 1,3-bütadiene ilavesi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.2K Görüntüleme Sayısı

article

16.8 : HX'in 1,3-bütadiene elektrofilik ilavesi: termodinamik ve kinetik kontrol

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

16.9 : Konjuge Sistemlerin UV-Vis Spektroskopisi

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

6.6K Görüntüleme Sayısı

article

16.10 : UV-Vis Spektroskopisi: Woodward-Fieser Kuralları

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

22.5K Görüntüleme Sayısı

article

16.11 : Perisiklik Reaksiyonlar: Giriş

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

7.1K Görüntüleme Sayısı

article

16.12 : Termal ve Fotokimyasal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Genel Bakış

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

2.2K Görüntüleme Sayısı

article

16.13 : Termal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Stereokimya

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

1.9K Görüntüleme Sayısı

article

16.14 : Fotokimyasal Elektrosiklik Reaksiyonlar: Stereokimya

Dienler, Konjuge Pi Sistemleri ve Perisiklik Tepkimeler

1.7K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır