Zaloguj się

The electron of an atom can be abstracted from a compound by a relatively unstable radical to generate a new radical of relatively greater stability. For example, an initiator which forms radicals by homolysis can abstract a suitable species like a hydrogen atom or a halogen atom from a compound to generate a new radical. This ability of radicals to propagate by abstraction is a crucial feature of radical chain reactions.

Even though homolysis produces radicals, it is different from radical abstraction. In homolysis, a spin-paired molecule produces two radicals; in abstraction, a radical reacts with a spin-paired molecule and produces one new radical and a new spin-paired molecule.

Most importantly, there is a fundamental difference between the mechanisms of hydrogen abstraction and proton transfer. Proton transfer is ionic in nature, with the movement of only the nucleus of the hydrogen atom. This yields an anion of the other reactant with the retention of its electron. However, the relocation of the hydrogen atom with its electron in hydrogen abstraction produces a radical species. Like hydrogen abstraction, halogen abstraction is possible, where a halogen atom is abstracted with one unpaired electron.

Tagi
Radical FormationAbstractionElectronCompoundUnstable RadicalStable RadicalInitiatorHomolysisRadical Chain ReactionsSpin paired MoleculeHydrogen AbstractionProton TransferIonic NatureAnionRadical SpeciesHalogen Abstraction

Z rozdziału 20:

article

Now Playing

20.5 : Radical Formation: Abstraction

Radical Chemistry

3.3K Wyświetleń

article

20.1 : Pierwiastki: struktura elektronowa i geometria

Radical Chemistry

3.8K Wyświetleń

article

20.2 : Spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR): rodniki organiczne

Radical Chemistry

2.3K Wyświetleń

article

20.3 : Formacja radykalna: Przegląd

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.4 : Tworzenie rodników: homoliza

Radical Chemistry

3.3K Wyświetleń

article

20.6 : Formacja radykalna: dodawanie

Radical Chemistry

1.6K Wyświetleń

article

20.7 : Formacja rodników: eliminacja

Radical Chemistry

1.6K Wyświetleń

article

20.8 : Radykalna reaktywność: przegląd

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.9 : Reaktywność radykalna: efekty steryczne

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.10 : Radykalna reaktywność: efekty koncentracji

Radical Chemistry

1.5K Wyświetleń

article

20.11 : Reaktywność rodników: rodniki elektrofilowe

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.12 : Reaktywność rodników: rodniki nukleofilowe

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.13 : Reaktywność rodnikowa: wewnątrzcząsteczkowa vs międzycząsteczkowa

Radical Chemistry

1.7K Wyświetleń

article

20.14 : Radykalna autooksydacja

Radical Chemistry

2.1K Wyświetleń

article

20.15 : Radykalne utlenianie alkoholi allilowych i benzylowych

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone