Войдите в систему

The electron of an atom can be abstracted from a compound by a relatively unstable radical to generate a new radical of relatively greater stability. For example, an initiator which forms radicals by homolysis can abstract a suitable species like a hydrogen atom or a halogen atom from a compound to generate a new radical. This ability of radicals to propagate by abstraction is a crucial feature of radical chain reactions.

Even though homolysis produces radicals, it is different from radical abstraction. In homolysis, a spin-paired molecule produces two radicals; in abstraction, a radical reacts with a spin-paired molecule and produces one new radical and a new spin-paired molecule.

Most importantly, there is a fundamental difference between the mechanisms of hydrogen abstraction and proton transfer. Proton transfer is ionic in nature, with the movement of only the nucleus of the hydrogen atom. This yields an anion of the other reactant with the retention of its electron. However, the relocation of the hydrogen atom with its electron in hydrogen abstraction produces a radical species. Like hydrogen abstraction, halogen abstraction is possible, where a halogen atom is abstracted with one unpaired electron.

Теги
Radical FormationAbstractionElectronCompoundUnstable RadicalStable RadicalInitiatorHomolysisRadical Chain ReactionsSpin paired MoleculeHydrogen AbstractionProton TransferIonic NatureAnionRadical SpeciesHalogen Abstraction

Из главы 20:

article

Now Playing

20.5 : Radical Formation: Abstraction

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.1 : Радикалы: электронная структура и геометрия

Radical Chemistry

3.8K Просмотры

article

20.2 : Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР): органические радикалы

Radical Chemistry

2.3K Просмотры

article

20.3 : Формирование прикорней: обзор

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.4 : Образование радикалов: гомолиз

Radical Chemistry

3.3K Просмотры

article

20.6 : Образование прикорней: сложение

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.7 : Образование радикалов: Элиминация

Radical Chemistry

1.6K Просмотры

article

20.8 : Радикальная реакционная способность: обзор

Radical Chemistry

1.9K Просмотры

article

20.9 : Радикальная реактивность: стерические эффекты

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.10 : Радикальная реакционная способность: эффекты концентрации

Radical Chemistry

1.5K Просмотры

article

20.11 : Радикальная реакционная способность: электрофильные радикалы

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

article

20.12 : Радикальная реакционная способность: нуклеофильные радикалы

Radical Chemistry

2.0K Просмотры

article

20.13 : Радикальная реакционная способность: внутримолекулярная vs межмолекулярная

Radical Chemistry

1.7K Просмотры

article

20.14 : Радикальное автооксидирование

Radical Chemistry

2.1K Просмотры

article

20.15 : Радикальное окисление аллильных и бензиловых спиртов

Radical Chemistry

1.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены