Zaloguj się

Radicals, the highly reactive species, gain stability by undergoing three different reactions. The first reaction involves a radical-radical coupling, in which a radical combines with another radical, forming a spin‐paired molecule. The second reaction is between a radical and a spin‐paired molecule, generating a new radical and a new spin‐paired molecule. The third reaction is radical decomposition in a unimolecular reaction, forming a new radical and a spin‐paired molecule. These three possible reactions result in six different arrow-pushing patterns in radical mechanisms, such as homolysis, addition to a π bond, hydrogen abstraction, halogen abstraction, elimination, and coupling. These six patterns can be categorized into three typical steps, initiation, propagation, and termination, of a radical mechanism. Typically, these radical reactions are governed by two key factors: steric hindrance and electronic stabilization.

Tagi
RadicalsRadical ReactionsRadical radical CouplingSpin paired MoleculeRadical DecompositionUnimolecular ReactionArrow pushing PatternsHomolysisHydrogen AbstractionHalogen AbstractionEliminationInitiationPropagationTerminationSteric HindranceElectronic Stabilization

Z rozdziału 20:

article

Now Playing

20.8 : Radical Reactivity: Overview

Radical Chemistry

1.9K Wyświetleń

article

20.1 : Pierwiastki: struktura elektronowa i geometria

Radical Chemistry

3.8K Wyświetleń

article

20.2 : Spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR): rodniki organiczne

Radical Chemistry

2.3K Wyświetleń

article

20.3 : Formacja radykalna: Przegląd

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.4 : Tworzenie rodników: homoliza

Radical Chemistry

3.3K Wyświetleń

article

20.5 : Formacja radykalna: abstrakcja

Radical Chemistry

3.3K Wyświetleń

article

20.6 : Formacja radykalna: dodawanie

Radical Chemistry

1.6K Wyświetleń

article

20.7 : Formacja rodników: eliminacja

Radical Chemistry

1.6K Wyświetleń

article

20.9 : Reaktywność radykalna: efekty steryczne

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.10 : Radykalna reaktywność: efekty koncentracji

Radical Chemistry

1.5K Wyświetleń

article

20.11 : Reaktywność rodników: rodniki elektrofilowe

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

article

20.12 : Reaktywność rodników: rodniki nukleofilowe

Radical Chemistry

2.0K Wyświetleń

article

20.13 : Reaktywność rodnikowa: wewnątrzcząsteczkowa vs międzycząsteczkowa

Radical Chemistry

1.7K Wyświetleń

article

20.14 : Radykalna autooksydacja

Radical Chemistry

2.1K Wyświetleń

article

20.15 : Radykalne utlenianie alkoholi allilowych i benzylowych

Radical Chemistry

1.8K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone