20.8 : Reattività radicale: panoramica
Le specie altamente reattive di radicali acquisiscono stabilità subendo tre diverse reazioni. La prima reazione prevede un accoppiamento radicale-radicale, in cui un radicale si combina con un altro radicale, formando una molecola con spin accoppiati. La seconda reazione avviene tra un radicale e una molecola con spin appaiati, generando un nuovo radicale e una nuova molecola con spin appaiati. La terza reazione è la decomposizione dei radicali in una reazione unimolecolare, che forma un nuovo radicale e una molecola con spin accoppiato. Queste tre possibili reazioni danno luogo a sei diversi schemi a freccia nei meccanismi radicali, come l'omolisi, l'addizione ad un legame π, l'estrazione di idrogeno, l'estrazione di alogeni, l'eliminazione e l'accoppiamento. Questi sei schemi possono essere classificati in tre fasi tipiche, inizio, propagazione e conclusione, di un meccanismo radicale. Tipicamente, queste reazioni radicali sono governate da due fattori chiave: ostacolo sterico e stabilizzazione elettronica.
Dal capitolo 20:
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20.8 : Reattività radicale: panoramica
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20.1 : Radicali: struttura elettronica e geometria
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20.2 : Spettroscopia di Risonanza Paramagnetica Elettronica (EPR): Radicali Organici
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20.3 : Formazione radicale: panoramica
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20.4 : Formazione radicalica: Omolisi
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20.5 : Formazione radicale: astrazione
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20.6 : Formazione radicale: addizione
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20.7 : Formazione radicale: Eliminazione
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20.9 : Reattività radicale: effetti sterici
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20.10 : Reattività radicale: effetti della concentrazione
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20.11 : Reattività radicale: radicali elettrofili
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20.12 : Reattività radicale: radicali nucleofili
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20.13 : Reattività radicalica: intramolecolare vs intermolecolare
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20.14 : Autossidazione radicale
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20.15 : Ossidazione radicalica di alcoli allilici e benzilici
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