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Cell Labeling and Injection in Developing Embryonic Mouse Hearts

Testing the fate of embryonic or pluripotent stem cell-derivatives in in vitro protocols has led to controversial outcomes that do not necessarily reflect ...

University of California, San Diego

&#x6FC0;&#x6D3B;&#x86CB;&#x767D;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8; (&#x90AE;&#x7535;&#x5C40;) FLT3 &#x53EF;&#x4EE5;&#x627E;&#x5230;&#x4E2D;&#x5927;&#x7EA6; 30%&#x7684;&#x60A3;&#x8005;&#x6025;&#x6027;&#x9AD3;&#x7CFB;&#x767D;&#x8840;&#x75C5; (AML)&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4EE3;&#x8868;&#x5728;&#x53CD;&#x6D17;&#x94B1;&#x7684;&#x6700;&#x5E38;&#x89C1;&#x5355;&#x57FA;&#x56E0;&#x53D8;&#x66F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x690D;&#x7269;&#x7C7B; (&#x957F;&#x5EA6; FLT3 &#x7A81;&#x53D8; &#xFF1B;FLT3-LMs&#xFF09; &#x548C; FLT3 TKD &#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x57DF;&#x548C;&#x8D4B;&#x4E88;&#x767D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x7D20; 3 (IL-3)-&#x5411;&#x5E7F;&#x7BA1;&#x5C40;/F3 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x72EC;&#x7ACB;&#x751F;&#x957F;&#x3002;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x79FB;&#x690D;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#xFF0C;FLT3 LMs &#x8BF1;&#x5BFC;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x589E;&#x751F;&#x5F02;&#x5E38;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5176;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x8F6C;&#x5316;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5206;&#x6790;&#x4E86; pro &#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x51CB;&#x4EA1;&#x6F5C;&#x529B;&#x7684; FLT3 FLT3-LM/&#x8DC6;&#x62F3;&#x9053;-&#x7A81;&#x53D8;&#x8F6C;&#x5316; Ba/F3 &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x53CD;&#x6D17;&#x94B1;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x884C;&#x3002;&#x90AE;&#x7535;&#x5C40;&#x6291;&#x5236; SU5614 FLT3 &#x4E3A;&#x6291;&#x5236;&#x6D3B;&#x6027;&#x53CA;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x589E;&#x957F;&#x902E;&#x6355;&#x3001; &#x51CB;&#x4EA1;&#x53CA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x4E2D;&#x5E7F;&#x7BA1;&#x5C40;/F3 &#x548C;&#x53CD;&#x6D17;&#x94B1;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; FLT3 &#x902E;&#x6355;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x590D;&#x5408;&#x8FD8;&#x539F;&#x7684;&#x6297;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x548C; FLT3 &#x914D;&#x4F53; (FL) &#x5728; FL &#x4F9D;&#x8D56;&#x7EC6;&#x80DE; pro &#x589E;&#x6B96;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;FLT3 &#x6216;&#x6CA1;&#x6709; FLT3 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8868;&#x8FBE; nonactivated &#x7684;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x6CA1;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684; SU5614&#x3002;&#x5728;&#x751F;&#x5316;&#x4E00;&#x7EA7;&#xFF0C;SU5614 &#x4E0B;&#x8C03; hyperphosphorylated FLT3 &#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x5176;&#x4E0B;&#x6E38;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x3001; &#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x5242; (STAT) 3&#x3001; STAT5&#xFF0C;&#x548C;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; (MAPK) &#x548C; STAT5 &#x9776;&#x57FA;&#x56E0; BCL-X(L) &#x548C; p21 &#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A; SU5614 &#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x90AE;&#x7535;&#x5C40;&#x6291;&#x5236;&#x5242; FLT3 &#x548C;&#x6297;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5177;&#x6709;&#x6B65;&#x4E4B;&#x9065;&#x8868;&#x793A;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; FLT3 &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x53CD;&#x6D17;&#x94B1;&#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x4E2D;&#x3002;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x548C;&#x70C8;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x5242; FLT3 &#x90AE;&#x7535;&#x5C40;&#x652F;&#x6301; FLT3 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7597;&#x9009;&#x9879;&#x9488;&#x5BF9; FLT3-LM/TKD-mutation(+) AML &#x60A3;&#x8005;&#x4E34;&#x5E8A;&#x7B56;&#x7565;&#x3002;

&#x86CB;&#x767D;&#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242; SU5614 &#x6291;&#x5236; FLT3 &#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x751F;&#x957F;&#x902E;&#x6355;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E00;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; FLT3 AML &#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;

Activating mutations of the protein tyrosine kinase (PTK) FLT3 can be found in approximately 30% of patients with acute myeloid leukemia (AML), thereby representing the most frequent single genetic alteration in AML. These mutations occur in the juxtamembrane (FLT3 length mutations; FLT3-LMs) and the second tyrosine kinase domain of FLT3-TKD and confer interleukin 3 (IL-3)-independent growth to Ba/F3 cells. In the mouse bone marrow transplantation model, FLT3-LMs induce a myeloproliferative syndrome stressing their transforming activity in vivo. In this study, we analyzed the pro-proliferative and antiapoptotic potential of FLT3 in FLT3-LM/TKD-mutation-transformed Ba/F3 cells and AML-derived cell lines. The PTK inhibitor SU5614 has inhibitory activity for FLT3 and selectively induces growth arrest, apoptosis, and cell cycle arrest in Ba/F3 and AML cell lines expressing a constitutively activated FLT3. In addition, the compound reverts the antiapoptotic and pro-proliferative activity of FLT3 ligand (FL) in FL-dependent cells. No cytotoxic activity of SU5614 was found in leukemic cell lines that express a nonactivated FLT3 or no FLT3 protein. At the biochemical level, SU5614 down-regulated the activity of the hyperphosphorylated FLT3 receptor and its downstream targets, signal transducer and activator of (STAT) 3, STAT5, and mitogen-activated protein kinase (MAPK), and the STAT5 target genes BCL-X(L) and p21. Our results show that SU5614 is a PTK inhibitor of FLT3 and has antiproliferative and proapoptotic activity in AML-derived cell lines that endogenously express an activated FLT3 receptor. The selective and potent cytotoxicity of FLT3 PTK inhibitors support a clinical strategy of targeting FLT3 as a new molecular treatment option for patients with FLT3-LM/TKD-mutation(+) AML.

The protein tyrosine kinase inhibitor SU5614 inhibits FLT3 and induces growth arrest and apoptosis in AML-derived cell lines expressing a constitutively activated FLT3.

Les mutations de la prot&#xE9;ine tyrosine kinase (PTK) FLT3 peut &#xEA;tre trouv&#xE9;e dans environ 30% des patients atteints de leuc&#xE9;mie my&#xE9;lo&#xEF;de aigu&#xEB; (LMA), repr&#xE9;sentant ainsi la plus fr&#xE9;quente alt&#xE9;ration g&#xE9;n&#xE9;tique unique dans la LMA. Ces mutations se produisent dans la juxtamembrane (FLT3 mutations longueur; FLT3-LMS) et le domaine kinase tyrosine seconde de FLT3-TKD et conf&#xE8;rent interleukine 3 (IL-3) une croissance ind&#xE9;pendante de Ba/F3 cellules. Dans la transplantation de moelle osseuse de souris mod&#xE8;le, FLT3-LM induire un syndrome my&#xE9;loprolif&#xE9;ratif en insistant sur leur activit&#xE9; de transformation in vivo. Dans cette &#xE9;tude, nous avons analys&#xE9; le potentiel pro-prolif&#xE9;rative et anti-apoptotique de FLT3 dans FLT3-LM/TKD-mutation-transformed Ba/F3 cellules et AML-d&#xE9;riv&#xE9;s de lign&#xE9;es cellulaires. L&#x26;#39;inhibiteur de PTK SU5614 poss&#xE8;de une activit&#xE9; inhibitrice de FLT3 et induit s&#xE9;lectivement arr&#xEA;t de la croissance, l&#x26;#39;apoptose, et arr&#xEA;t du cycle cellulaire dans les lign&#xE9;es cellulaires Ba/F3 et AML exprimant une FLT3 constitutivement activ&#xE9;e. En outre, le compos&#xE9; revient l&#x26;#39;activit&#xE9; anti-apoptotique et pro-prolif&#xE9;rative de FLT3 ligand (FL) en Floride cellules d&#xE9;pendantes. Aucune activit&#xE9; cytotoxique de SU5614 a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; dans des lign&#xE9;es cellulaires leuc&#xE9;miques qui expriment une FLT3 non activ&#xE9;e ou aucune prot&#xE9;ine FLT3. Au niveau biochimique, SU5614 r&#xE9;gul&#xE9;e &#xE0; la baisse de l&#x26;#39;activit&#xE9; du r&#xE9;cepteur FLT3 hyperphosphoryl&#xE9;e et ses cibles en aval, de transduction de signal et activateur de (STAT) 3, STAT5, et la prot&#xE9;ine kinase activ&#xE9;e par des mitog&#xE8;nes (MAPK), et les STAT5 g&#xE8;nes cibles de BCL- X (L) et p21. Nos r&#xE9;sultats montrent que SU5614 est un inhibiteur de PTK de FLT3 et poss&#xE8;de une activit&#xE9; anti-prolif&#xE9;rative et pro-apoptotique dans des lign&#xE9;es cellulaires d&#xE9;riv&#xE9;es de la LBC qui expriment une mani&#xE8;re endog&#xE8;ne activ&#xE9; FLT3 r&#xE9;cepteur. La cytotoxicit&#xE9; s&#xE9;lectif et puissant des inhibiteurs de PTK FLT3 soutenir une strat&#xE9;gie de ciblage clinique FLT3 comme une option de traitement mol&#xE9;culaire nouvelle pour les patients atteints FLT3-LM/TKD-mutation (+) AML.

L&#x26;#39;inhibiteur de la prot&#xE9;ine tyrosine kinase FLT3 SU5614 Inhibe et induit un arr&#xEA;t de croissance et l&#x26;#39;apoptose dans les lign&#xE9;es cellulaires d&#xE9;riv&#xE9;es AML-Exprimant un FLT3 constitutivement activ&#xE9;e

Die Protein-Tyrosin-Kinase-Inhibitor SU5614 hemmt FLT3 und induziert Wachstum und Apoptose in AML-abgeleiteten Zelllinien, die eine konstitutiv aktivierten FLT3.

Mutazioni della chinasi della tirosina della proteina di attivazione FLT3 (PTK) si trovano in circa il 30% dei pazienti con leucemia mieloide acuta (AML), che rappresenta quindi la pi&ugrave; frequente singola alterazione genetica in AML. Queste mutazioni si verificano in juxtamembrane (mutazioni di FLT3 lunghezza; FLT3-LMs) e il secondo dominio tirosin-chinasico di FLT3-TKD e conferire interleuchina 3 (IL-3)-crescita indipendente alle cellule Ba/F3. Nel modello di trapianto del midollo osseo del mouse, FLT3-LMs indurre una sindrome mieloproliferativa sottolineando la loro attivit&agrave; trasformante in vivo. In questo studio, abbiamo analizzato i pro-proliferativa e antiapoptotici potenziale di FLT3 in cellule trasformate FLT3-LM/TKD-mutazione Ba/F3 e linee cellulari derivate da AML. L&#39;inibitore PTK SU5614 ha attivit&agrave; inibitoria per FLT3 e selettivamente induce arresto della crescita, apoptosi e arresto del ciclo cellulare in Ba/F3 e linee cellulari di leucemia mieloide acuta esprimendo un FLT3 costitutivamente attivato. Inoltre, il composto viene ripristinata l&#39;antiapoptotici e attivit&agrave; pro-proliferativa di FLT3 ligand (FL) in cellule FL-dipendente. Nessuna attivit&agrave; citotossica di SU5614 &egrave; stato trovato in linee di cellule leucemiche che esprimono un nonactivated FLT3 o senza proteine FLT3. A livello biochimico, SU5614 gi&ugrave;-regolato l&#39;attivit&agrave; del recettore FLT3 iperfosforilata e suoi bersagli a valle, trasduttore di segnale e attivatore di (STAT) 3, STAT5, chinasi di proteina mitogene-attivata (MAPK) e i geni bersaglio STAT5 BCL-X(L) e p21. I nostri risultati mostrano che il SU5614 &egrave; un inibitore PTK di FLT3 e ha attivit&agrave; antiproliferativa e Miselli in linee cellulari derivate da AML che endogena esprimono un recettore FLT3 attivato. La citotossicit&agrave; selettiva e potente di inibitori di FLT3 PTK sostenere una strategia clinica di targeting FLT3 come una nuova opzione di trattamento molecolare per pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-LM/TKD-mutation(+).

L&#39;inibitore della proteina tirosina chinasi SU5614 inibisce FLT3 e induce arresto della crescita e apoptosi in linee di cellule derivate da AML esprimendo un FLT3 costitutivamente attivato.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;PTK&#xFF09;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;FLT3&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;AML&#x306E;&#x4E2D;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x5358;&#x4E00;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3001;&#x6025;&#x6027;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#xFF08;AML&#xFF09;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x7D04;30&#xFF05;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3068;FLT3-TKD&#x3068;&#x5354;&#x8B70;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30ED;&#x30A4;&#x30AD;&#x30F3;3&#x306E;2&#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;IL-3&#xFF09;&#x975E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x5897;&#x6B96;Ba/F3&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x819C;&#x8FD1;&#x508D;&#xFF08;FLT3-LMS FLT3&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#xFF09;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x79FB;&#x690D;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;FLT3-LMS&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5F62;&#x8CEA;&#x8EE2;&#x63DB;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x5897;&#x6B96;&#x6027;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;FLT3-LM/TKD-mutation-transformed Ba/F3&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;AML&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;FLT3&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3057;&#x305F;&#x3002; PTK&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;SU5614&#x306F;&#x3001;FLT3&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x963B;&#x5BB3;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x5897;&#x6B96;&#x505C;&#x6B62;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;FLT3&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;Ba/F3&#x3068;AML&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x505C;&#x6B62;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306F;&#x3001;FL-&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;FLT3&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#xFF08;FL&#xFF09;&#x306E;&#x6297;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D7;&#x30ED;&#x5897;&#x6B96;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x5143;&#x306B;&#x623B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; SU5614&#x306E;&#x3044;&#x304B;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x50B7;&#x5BB3;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;FLT3&#x307E;&#x305F;&#x306F;no FLT3&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3067;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;SU5614&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x30EA;&#x30F3;FLT3&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x3001;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;STAT&#xFF09;3&#x3001;STAT5&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;MAPK&#xFF09;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3001;STAT5&#x306E;&#x6A19;&#x7684;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;BCL- X&#xFF08;L&#xFF09;&#x3068;p21&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;SU5614&#x306F;&#x3001;FLT3&#x306E;PTK&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;FLT3&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;AML&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5897;&#x6B96;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x4FC3;&#x9032;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; FLT3 PTK&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x306F;FLT3-LM/TKD-mutation&#xFF08;+&#xFF09;AML&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x5206;&#x5B50;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x80A2;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;FLT3&#x3092;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;SU5614&#x306F;&#x3001;FLT3&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x3001;&#x69CB;&#x6210;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;FLT3&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;AML&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5897;&#x6B96;&#x505C;&#x6B62;&#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

&#xBCC0;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; (PTK) FLT3 &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAE09;&#xC131; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1; (AML)&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xC57D; 30%&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xAE09;&#xC131; &#xACE8;&#xC218;&#xC131; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC790;&#xC8FC; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xC774;&#xB4E4;&#xC774; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; juxtamembrane (FLT3 &#xAE38;&#xC774; &#xBCC0;&#xC774;; FLT3-LMs)&#xC640; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; FLT3 &#xD0DC;&#xAD8C;&#xB3C4;&#xC758; &#xC778;&#xD130; &#xB8E8; &#xD0A8; (IL-3) 3 &#xBD80;&#xC5EC; &#xACE0;-&#xD559;&#xC0AC;/f 3 &#xC140;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xACE8; &#xC218; &#xC774;&#xC2DD; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; FLT3 LMs vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xD615; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD558;&#xB294; myeloproliferative &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70; &#xC720;&#xBC1C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBD84;&#xC11D; &#xD504;&#xB85C; &#xC99D;&#xC2DD; &#xBC0F; FLT3 FLT3-LM/&#xD0DC;&#xAD8C;&#xB3C4;-&#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;-&#xBCC0;&#xD615; &#xD559;&#xC0AC;/f 3 &#xC140; &#xBC0F; AML &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC758; antiapoptotic &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;. PTK &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; SU5614 flt3&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xD558; &#xACE0; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC80;&#xAC70;, apoptosis, &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xAC80;&#xAC70; &#xD559;&#xC0AC;/f 3&#xC640; AML &#xC140; &#xB77C;&#xC778; constitutively &#xD65C;&#xC131;&#xD654; FLT3 &#xD45C;&#xD604; &#xC720;&#xB3C4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; antiapoptotic &#xBC0F; FLT3 &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; (&#xD50C;&#xB85C;&#xB9AC;&#xB2E4;) &#xD50C;&#xB85C;&#xB9AC;&#xB2E4; &#xC885;&#xC18D; &#xC140; &#xD504;&#xB85C; &#xC99D;&#xC2DD; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xB418;&#xB3CC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;. FLT3 &#xB610;&#xB294; &#xC544;&#xBB34; FLT3 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; su5614&#xC758; cytotoxic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC774; nonactivated &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; leukemic &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC0DD; &#xD654; &#xD655; &#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; SU5614 &#xB2E4;&#xC6B4;-&#xADDC;&#xC81C; hyperphosphorylated FLT3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xB300;&#xC0C1;, &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658;&#xAE30;&#xC640; (STAT) 3&#xC758; &#xD65C;&#xC131; &#xC81C;, STAT5, &#xBC0F; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD55C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; (MAPK)&#xC640; BCL-X(L)&#xACFC; p21 STAT5 &#xB300;&#xC0C1; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; su5614&#xC758; FLT3 PTK &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xC774;&#xBA70; endogenously &#xD65C;&#xC131;&#xD654; FLT3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; AML &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; antiproliferative &#xBC0F; proapoptotic &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. PTK FLT3 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131; FLT3-LM/TKD-mutation(+) AML &#xD658;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBD84;&#xC790; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC635;&#xC158;&#xC73C;&#xB85C; FLT3 &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xC784;&#xC0C1; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; SU5614 FLT3 &#xC5B5;&#xC81C;&#xC640; &#xC131;&#xC7A5; &#xAC80;&#xAC70;&#xC640; AML &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140; &#xB77C;&#xC778; constitutively &#xD65C;&#xC131;&#xD654; FLT3 &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; apoptosis&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

La activaci&#xF3;n de las mutaciones de la prote&#xED;na tirosina quinasa (PTK) FLT3 se encuentra en aproximadamente el 30% de los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), lo que representa la alteraci&#xF3;n m&#xE1;s frecuente gen&#xE9;tico &#xFA;nico en la LMA. Estas mutaciones se producen en el yuxtamembrana (mutaciones FLT3 longitud; FLT3-LMS) y el segundo dominio de la tirosina quinasa del FLT3-TKD y conferencias interleucina 3 (IL-3)-independiente de crecimiento de c&#xE9;lulas Ba/F3. En el hueso del rat&#xF3;n modelo de trasplante de m&#xE9;dula, FLT3-LMS inducir un s&#xED;ndrome mieloproliferativo haciendo hincapi&#xE9; en su capacidad de transformaci&#xF3;n in vivo. En este estudio, se analiz&#xF3; el potencial proliferativo y pro-apopt&#xF3;ticos de FLT3 en FLT3-LM/TKD-mutation-transformed Ba/F3 c&#xE9;lulas de AML y l&#xED;neas celulares derivadas. El inhibidor de PTK SU5614 tiene una actividad inhibidora de FLT3 y selectiva induce la detenci&#xF3;n del crecimiento, la apoptosis y la detenci&#xF3;n del ciclo celular en l&#xED;neas celulares Ba/F3 y LMA que expresa una constitutivamente activa FLT3. Adem&#xE1;s, el compuesto revierte la actividad antiapopt&#xF3;tico y pro-proliferativa de FLT3 ligando (FL) en FL c&#xE9;lulas dependientes. No hay actividad citot&#xF3;xica de las SU5614 fue encontrado en las l&#xED;neas de c&#xE9;lulas leuc&#xE9;micas que expresan un gen FLT3 no activado o ninguna prote&#xED;na FLT3. A nivel bioqu&#xED;mico, SU5614 el regulado la actividad de la hiperfosforilada receptor FLT3 y sus objetivos de abajo, transductor de se&#xF1;al y activador de la (STAT) 3, STAT5, y activada por mit&#xF3;genos prote&#xED;na quinasa (MAPK) y los genes diana STAT5-BCL X (L) y p21. Nuestros resultados muestran que SU5614 es un inhibidor de FLT3 PTK y tiene actividad antiproliferativa y pro-apopt&#xF3;tico en l&#xED;neas celulares derivadas de LMA que expresa end&#xF3;genamente un activo receptor FLT3. La citotoxicidad selectiva y potente de los inhibidores de FLT3 PTK apoyar una estrategia cl&#xED;nica de orientaci&#xF3;n FLT3 como una nueva opci&#xF3;n de tratamiento molecular para pacientes con FLT3-LM/TKD-mutation (+) LMA.

La prote&#xED;na tirosina kinasa inhibidor FLT3 SU5614 inhibe e induce la detenci&#xF3;n del crecimiento y apoptosis en l&#xED;neas celulares derivadas AML-La &#x200B;&#x200B;expresi&#xF3;n de un constitutivamente activa FLT3

Human mutations in or variants of TBX20 are associated with congenital heart disease, cardiomyopathy, and arrhythmias. To investigate whether cardiac disease in patients with these conditions results from an embryonic or ongoing requirement for Tbx20 in myocardium, we ablated Tbx20 specifically in adult cardiomyocytes in mice. This ablation resulted in the onset of severe cardiomyopathy accompanied by arrhythmias, with death ensuing within 1 to 2 weeks of Tbx20 ablation. Accounting for this dramatic phenotype, we identified molecular signatures that posit Tbx20 as a central integrator of a genetic program that maintains cardiomyocyte function in the adult heart. Expression of a number of genes encoding critical transcription factors, ion channels, and cytoskeletal/myofibrillar proteins was downregulated consequent to loss of Tbx20. Genome-wide ChIP analysis of Tbx20-binding regions in the adult heart revealed that many of these genes were direct downstream targets of Tbx20 and uncovered a previously undescribed DNA-binding site for Tbx20. Bioinformatics and in vivo functional analyses revealed a cohort of transcription factors that, working with Tbx20, integrated multiple environmental signals to maintain ion channel gene expression in the adult heart. Our data provide insight into the mechanisms by which mutations in TBX20 cause adult heart disease in humans.

Tbx20 regulates a genetic program essential to adult mouse cardiomyocyte function.

&#x4ECE;&#x901A;&#x8FC7;&#x5FC3;&#x810F;&#x5170;&#x5C3C;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53; &#xFF08;RYR2) &#x6E20;&#x9053;&#x7684;&#x808C;&#x6D46;&#x7F51; (SR) &#x9499; (&#x7ECF;) &#x534F;&#x8C03;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x5BF9;&#x5FC3;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x4E2D;&#x513F;&#x8336;&#x915A;&#x80FA;&#x591A;&#x5F62;&#x6027;&#x5BA4;&#x6027;&#x5FC3;&#x52A8;&#x8FC7; (CPVT) &#x7ED3;&#x6784;&#x6B63;&#x5E38;&#x5FC3;&#xFF0C;&#x5E74;&#x8F7B;&#x60A3;&#x8005;&#x5E94;&#x6FC0;&#x8BF1;&#x53D1;&#x5BA4;&#x6027;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x9057;&#x4F20;&#x75BE;&#x75C5; RYR2 &#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x663E;&#x6027;&#x9057;&#x4F20;&#x6027;&#x663E;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x6216; calsequestrin &#x9690;&#x6027;&#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5F02;&#x5E38;&#x8212;&#x5F20;&#x7ECF;&#x91CA;&#x653E;&#x4ECE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x540E; depolarizations (&#x7238;&#x7238;) &#x7684;&#x81F4;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#x7684; SR&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECE; CPVT &#x60A3;&#x8005;&#x643A;&#x5E26;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684; RYR2 S406L &#x7A81;&#x53D8;&#x62A5;&#x544A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x80FD;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;&#x9B54;&#x9B3C;&#xFF09; &#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x3002;&#x513F;&#x8336;&#x915A;&#x80FA;&#x5E94;&#x529B;&#x5728;&#x75C5;&#x4EBA;&#x673A;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5FC3;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E86;&#x9AD8;&#x67B6;&#x8212;&#x5F20;&#x7ECF;&#x6D53;&#x5EA6;&#x3001; &#x51CF;&#x5C11;&#x7684; SR &#x7ECF;&#x5185;&#x5BB9;&#x548C;&#x7238;&#x7238;&#x548C;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x4E0D;&#x9F50;&#x800C;&#x63A7;&#x5236;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x6301;&#x7EED;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x5C0F;&#x5B66;&#x7ECF;&#x91CA;&#x653E;&#x4E8B;&#x4EF6; &#xFF08;&#x7ECF;&#x706B;&#x82B1;&#xFF09;&#x3002;Dantrolene&#xFF0C;&#x836F;&#x7269;&#x5BF9;&#x6076;&#x6027;&#x9AD8;&#x70ED;&#xFF0C;&#x6709;&#x6548;&#x6062;&#x590D;&#x6B63;&#x5E38;&#x7ECF;&#x661F;&#x706B;&#x5C5E;&#x6027;&#x548C;&#x6551;&#x51FA;&#x7684;&#x81F4;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#x6027;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; RYR2 &#x901A;&#x9053;&#x5185;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x57DF;&#x95F4;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x4F5C;&#x4E3A; S406L &#x7A81;&#x53D8;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x6A21;&#x578B;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x4E3A; CPVT &#x5F00;&#x53D1;&#x65B0;&#x578B;&#x7597;&#x6CD5;&#x3002;

Dantrolene &#x6551;&#x513F;&#x8336;&#x915A;&#x80FA;&#x591A;&#x5F62;&#x6027;&#x5BA4;&#x6027;&#x5FC3;&#x52A8;&#x8FC7;&#x901F;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7279;&#x5B9A;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684;&#x81F4;&#x5FC3;&#x5F8B;&#x5931;&#x5E38;&#x6027; RYR2 &#x7F3A;&#x9677;&#x3002;

Coordinated release of calcium (Ca(2+) ) from the sarcoplasmic reticulum (SR) through cardiac ryanodine receptor (RYR2) channels is essential for cardiomyocyte function. In catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT), an inherited disease characterized by stress-induced ventricular arrhythmias in young patients with structurally normal hearts, autosomal dominant mutations in RYR2 or recessive mutations in calsequestrin lead to aberrant diastolic Ca(2+) release from the SR causing arrhythmogenic delayed after depolarizations (DADs). Here, we report the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a CPVT patient carrying a novel RYR2 S406L mutation. In patient iPSC-derived cardiomyocytes, catecholaminergic stress led to elevated diastolic Ca(2+) concentrations, a reduced SR Ca(2+) content and an increased susceptibility to DADs and arrhythmia as compared to control myocytes. This was due to increased frequency and duration of elementary Ca(2+) release events (Ca(2+) sparks). Dantrolene, a drug effective on malignant hyperthermia, restored normal Ca(2+) spark properties and rescued the arrhythmogenic phenotype. This suggests defective inter-domain interactions within the RYR2 channel as the pathomechanism of the S406L mutation. Our work provides a new in vitro model to study the pathogenesis of human cardiac arrhythmias and develop novel therapies for CPVT.

Dantrolene rescues arrhythmogenic RYR2 defect in a patient-specific stem cell model of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.

Lib&#xE9;ration coordonn&#xE9;e de calcium (Ca (2 +)) &#xE0; partir du r&#xE9;ticulum sarcoplasmique (SR) par le biais du r&#xE9;cepteur ryanodine cardiaque (RYR2) canaux est essentielle pour la fonction des cardiomyocytes. Dans une tachycardie ventriculaire polymorphe cat&#xE9;cholaminergique (TVPC), une maladie h&#xE9;r&#xE9;ditaire caract&#xE9;ris&#xE9;e par des arythmies ventriculaires induites par le stress chez les patients jeunes avec des coeurs structurellement normales, mutations autosomiques dominantes dans RYR2 ou mutations r&#xE9;cessives dans le plomb cals&#xE9;questrine &#xE0; aberrante diastolique Ca (2 +) la lib&#xE9;ration de la SR arythmog&#xE8;ne causant retard&#xE9;e apr&#xE8;s d&#xE9;polarisations (DADS). Ici, nous rapportons la production de cellules souches pluripotentes induites (CISP) d&#x26;#39;un patient porteur d&#x26;#39;un roman TVPC RYR2 mutation S406L. Dans des patients iPSC d&#xE9;riv&#xE9;s cardiomyocytes, le stress conduit &#xE0; cat&#xE9;cholaminergique &#xE9;lev&#xE9;e diastolique Ca (2 +), une concentration r&#xE9;duite SR Ca (2 +) contenu et une susceptibilit&#xE9; accrue aux p&#xE8;res et de l&#x26;#39;arythmie par rapport &#xE0; contr&#xF4;ler les myocytes. Cela &#xE9;tait d&#xFB; &#xE0; une fr&#xE9;quence accrue et la dur&#xE9;e du primaire Ca (2 +) des &#xE9;v&#xE9;nements de rel&#xE2;chement (Ca (2 +) des &#xE9;tincelles). Le dantrol&#xE8;ne, un m&#xE9;dicament efficace sur l&#x26;#39;hyperthermie maligne, restaur&#xE9; normales Ca (2 +) des propri&#xE9;t&#xE9;s d&#x26;#39;allumage et a sauv&#xE9; le ph&#xE9;notype arythmog&#xE8;ne. Ceci sugg&#xE8;re d&#xE9;fectueux interactions inter-domaines dans le canal RYR2 que le m&#xE9;canisme pathologique de la mutation S406L. Notre travail fournit un nouveau mod&#xE8;le in vitro pour &#xE9;tudier la pathogen&#xE8;se de l&#x26;#39;homme des arythmies cardiaques et de d&#xE9;velopper de nouvelles th&#xE9;rapies pour TVPC.

Le dantrol&#xE8;ne Rescues arythmog&#xE8;ne RYR2 d&#xE9;fauts dans un mod&#xE8;le sp&#xE9;cifique au patient les cellules souches de la tachycardie ventriculaire polymorphe cat&#xE9;cholaminergique

Koordinierten Freisetzung von Kalzium (Ca(2+)) aus dem sarkoplasmatischen Retikulum (SR) durch kardiale Ryanodin-Rezeptor (RYR2)-Kan&auml;le ist essentiell f&uuml;r Cardiomyocyte-Funktion. In Catecholaminergic polymorphe ventrikul&auml;ren Tachykardie (CPVT), eine vererbte Krankheit, charakterisiert durch Stress-induced ventrikul&auml;re Arrhythmien bei jungen Patienten mit strukturell normalen Herzen, f&uuml;hren autosomal dominante Mutationen im RYR2 oder rezessive Mutationen im Calsequestrin zu abweichenden diastolische Ca(2+) Entlassung aus der SR verursacht Arrhythmogenic verz&ouml;gert nach Depolarizations (V&auml;ter). Hier berichten wir die Generation der induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) aus einem CPVT Patienten tragen eine neuartige RYR2-S406L-Mutation. Patienten iPSC abgeleiteten Cardiomyocytes f&uuml;hrte Catecholaminergic Stress und erh&ouml;hten diastolischen Ca(2+) Konzentrationen, eine reduzierte SR Ca(2+) Inhalt und eine erh&ouml;hte Anf&auml;lligkeit f&uuml;r V&auml;ter und Arrhythmie im Vergleich zur Kontrolle Myocytes. Dies ist auf erh&ouml;hte H&auml;ufigkeit und Dauer der elementaren Ca(2+) Freigabe Ereignisse (Ca(2+) Funken). Dantrolen, eine Droge, die effektiv auf Maligne Hyperthermie, normale Ca(2+) Funken Eigenschaften wiederhergestellt und der arrhythmogenen Ph&auml;notyp gerettet. Dies schl&auml;gt defekte Inter Wechselwirkungen innerhalb der RYR2-Kanal als die Pathomechanism der S406L-Mutation. Unsere Arbeit stellt ein neues in-vitro-Modell zum Studium der Pathogenese des menschlichen Herzrhythmusst&ouml;rungen und neuartige Therapien f&uuml;r CPVT entwickeln.

Dantrolen rettet Arrhythmogenic RYR2 Defekt in einem Patienten-spezifischen Stammzell-Modell der Catecholaminergic polymorphe ventrikul&auml;re Tachykardie.

Rilascio coordinato di calcio (Ca(2+)) dal reticolo sarcoplasmico (SR) attraverso canali (RYR2) recettore rianodinico cardiaco &egrave; essenziale per la funzione del cardiomyocyte. Nella tachicardia ventricolare polimorfica catecholaminergic (CPVT), una malattia ereditaria caratterizzata da aritmie ventricolari stress-induced in giovani pazienti con cuore strutturalmente normale, mutazioni autosomiche dominanti in RYR2 o mutazioni recessive in calsequestrin portano a aberrante diastolica Ca(2+) rilascio da SR causando aritmogena del ritardato dopo depolarizations (pap&agrave;). Riportiamo la generazione di cellule staminali pluripotenti indotte (iPSCs) da un paziente CPVT un romanzo mutazione RYR2 S406L. Nel paziente cardiomiociti derivati iPSC, catecholaminergic stress ha portato a concentrazioni elevate di Ca(2+) diastole, un ridotto contenuto di SR Ca(2+) e un aumento della suscettibilit&agrave; a pap&agrave; e aritmia rispetto al controllo miociti. Questo era a causa di aumento della frequenza e durata degli eventi di rilascio Ca(2+) elementari (Ca(2+) scintille). Dantrolene, un farmaco efficace su ipertermia maligna, ripristinato il normale Ca(2+) propriet&agrave; di scintilla e salvato il fenotipo aritmogena. Questo suggerisce difettose interdominio interazioni all&#39;interno del canale RYR2 come il pathogener della mutazione S406L. Il nostro lavoro fornisce un nuovo modello in vitro per studiare la patogenesi delle aritmie cardiache umane e sviluppare nuove terapie per CPVT.

Dantrolene salv&ograve; aritmogena RYR2 difetto in un modello delle cellule staminali del paziente-specifici di catecholaminergic tachicardia ventricolare polimorfica.

&#x5FC3;&#x81D3;&#x30EA;&#x30A2;&#x30CE;&#x30B8;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#xFF08;RYR2&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7B4B;&#x5C0F;&#x80DE;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x5354;&#x8ABF;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#xFF08;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#xFF09;&#xFF08;SR&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; SR&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x62E1;&#x5F35;&#x671F;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x30AB;&#x30EB;&#x30BB;&#x30AF;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;RYR2&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x52A3;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3067;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x591A;&#x5F62;&#x6027;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x983B;&#x62CD;&#xFF08;CPVT&#xFF09;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306B;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x5FC3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x82E5;&#x3044;&#x60A3;&#x8005;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x8A98;&#x767A;&#x6027;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x6027;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x75C5;&#x3001;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x512A;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#xFF08;DAD&#xFF09;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x9045;&#x308C;&#x3066;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x8AAC;RYR2 S406L&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;CPVT&#x60A3;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x8A98;&#x5C0E;&#x591A;&#x80FD;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x6027;IPSC&#xFF09;&#x306E;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x60A3;&#x8005;IPSC&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x6607;&#x683C;&#x62E1;&#x5F35;&#x671F;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x3001;&#x524A;&#x6E1B;SR&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x542B;&#x6709;&#x91CF;&#x3068;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;DAD&#x3068;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5C0F;&#x5B66;&#x6821;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x983B;&#x5EA6;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x6301;&#x7D9A;&#x6642;&#x9593;&#xFF08;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x706B;&#x82B1;&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30EC;&#x30F3;&#x3001;&#x60AA;&#x6027;&#x9AD8;&#x71B1;&#x75C7;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x85AC;&#x5264;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x706B;&#x82B1;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3057;&#x3001;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;S406L&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x6A5F;&#x5E8F;&#x3068;&#x3057;&#x3066;RYR2&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x306E;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3057;&#x3001;CPVT&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;in vitro&#x3067;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30C0;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30EC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30AB;&#x30C6;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x591A;&#x5F62;&#x6027;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x983B;&#x62CD;&#x306E;&#x60A3;&#x8005;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x4E0D;&#x6574;&#x8108;RYR2&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;

&#xC2EC;&#xC7A5; ryanodine &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (RYR2) &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; sarcoplasmic &#xADF8;&#xBB3C; (SR)&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE7C;&#xC298; (Ca(2+))&#xC758; &#xC870;&#xC728; &#xB41C; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; cardiomyocyte &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xB2E4;. Catecholaminergic &#xB2E4;&#xD615;&#xC131; &#xC2EC; &#xC2E4; tachycardia (CPVT), &#xAD6C;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xB9C8;&#xC74C;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC80A;&#xC740; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC720;&#xBC1C; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xBD80;&#xC815;&#xB9E5;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC778; &#xC0C1;&#xC18D; &#xB41C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; RYR2 &#xB610;&#xB294; calsequestrin&#xC758; &#xC5F4;&#xC131; &#xBCC0;&#xC774; arrhythmogenic depolarizations (&#xC544;&#xBE60;) &#xD6C4; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xBC1C;&#xC0DD; SR&#xC5D0;&#xC11C; &#xD0C8; &#xC120; &#xD655;&#xC7A5;&#xAE30; Ca(2+) &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC18C;&#xC124; RYR2 S406L &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xB4E4;&#xACE0; CPVT &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB9CC;&#xB2A5; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; (iPSCs)&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD658;&#xC790; iPSC &#xD30C;&#xC0DD; cardiomyocytes catecholaminergic &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC2A4; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB41C; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD655;&#xC7A5; Ca(2+) &#xB18D;&#xB3C4; &#xAC10;&#xC18C; SR Ca(2+) &#xB0B4;&#xC6A9;, &#xC544;&#xBE60;&#xC640; &#xC81C;&#xC5B4; myocytes&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBD80;&#xC815;&#xB9E5;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xC790;&#xD654; &#xC728;&#xC744; &#xC774;&#xB04C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xCD08;&#xB4F1;&#xD559;&#xAD50; Ca(2+) &#xCD9C;&#xC2DC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; (Ca(2+) &#xC2A4;&#xD30C;&#xD06C;)&#xC758; &#xAE30;&#xAC04; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. Dantrolene, &#xC545;&#xC131; &#xACE0; &#xC5F4;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC77C;&#xBC18; Ca(2+) &#xBD88;&#xAF43; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558; &#xACE0; arrhythmogenic &#xD615; &#xAD6C;&#xC870;. &#xC774; S406L &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; pathomechanism&#xC73C;&#xB85C; RYR2 &#xCC44;&#xB110; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xAC04; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xBD80;&#xC815;&#xB9E5;&#xC758; pathogenesis &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; CPVT&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC;&#xBC95; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCCB4; &#xC678; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Dantrolene&#xB294; catecholaminergic &#xB2E4;&#xD615; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xC2EC; &#xBC15; &#xAE09;&#xC9C4;&#xC758; &#xD658;&#xC790; &#xAD00;&#xB828; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; arrhythmogenic RYR2 &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xAD6C;&#xCD9C;.

La liberaci&#xF3;n coordinada de calcio (Ca (2 +)) desde el ret&#xED;culo sarcopl&#xE1;smico (SR) a trav&#xE9;s del receptor card&#xED;aco de la rianodina (RYR2) canales es esencial para la funci&#xF3;n de los cardiomiocitos. En la taquicardia ventricular polim&#xF3;rfica catecolamin&#xE9;rgica (TVPC), una enfermedad hereditaria caracterizada por arritmias ventriculares inducidas por el estr&#xE9;s en pacientes j&#xF3;venes con corazones estructuralmente normales, mutaciones autos&#xF3;micas dominantes en RYR2 o mutaciones recesivas en la derivaci&#xF3;n de calsecuestrina aberrante diast&#xF3;lica Ca (2 +) la liberaci&#xF3;n de la SR arritmog&#xE9;nica causando retrasado despu&#xE9;s de despolarizaciones (DADS). Aqu&#xED;, se presenta la generaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre pluripotentes inducidas (iPSCs) de un paciente que lleva una novela de TVPC RYR2 mutaci&#xF3;n S406L. En los pacientes derivados de IPSC cardiomiocitos, el estr&#xE9;s catecolamin&#xE9;rgica llevado a elevada diast&#xF3;lica Ca (2 +), una reducci&#xF3;n de las concentraciones de Ca 2 + (SR) de contenido y una mayor susceptibilidad a los pap&#xE1;s y las arritmias en comparaci&#xF3;n con el control de los miocitos. Esto se debi&#xF3; al aumento de la frecuencia y duraci&#xF3;n de la primaria Ca (2 +) eventos de liberaci&#xF3;n (Ca (2 +) chispas). El dantroleno, un f&#xE1;rmaco eficaz en la hipertermia maligna, restaurado normales de Ca (2 +) las propiedades de la chispa y rescat&#xF3; el fenotipo arritmog&#xE9;nica. Esto sugiere defectuosos interacciones entre dominios en el canal RYR2 como el mecanismo patog&#xE9;nico de la mutaci&#xF3;n S406L. Nuestro trabajo proporciona un nuevo modelo in vitro para estudiar la patogenia de las arritmias cardiacas humanas y desarrollar nuevas terapias para la TVPC.

El dantroleno Rescates arritmog&#xE9;nica RYR2 Defecto en un modelo de madre del paciente-espec&#xED;fica de la c&#xE9;lula de la taquicardia ventricular polim&#xF3;rfica catecolamin&#xE9;rgica

The generation of patient-specific stem cells by reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSC) provides the basis for a promising new type of in vitro disease models. Patient-specific iPSC derived from individuals with hereditary disorders can be differentiated into somatic cells in vitro, thus allowing the pathophysiology of the diseases to be studied on a cellular level. Different types of long-QT syndrome have been successfully modeled using this approach, demonstrating that the iPSC-derived patient-specific cardiomyocytes recapitulated key features of the disease in vitro. This approach will likely serve to model other monogenetic or polygenetic cardiovascular disorders in the future. Moreover, test platforms based on patient-specific iPSC could be used to test the potential of drug candidates to induce QT-interval prolongation or other unwanted side effects, screen for novel cardiovascular drugs, or to tailor medical therapy to the specific needs of a single patient.

Recapitulating long-QT syndrome using induced pluripotent stem cell technology.

The discovery that somatic cells can be reprogrammed to induced pluripotent stem cells (iPSC) by overexpression of a combination of transcription factors bears the potential to spawn a wealth of new applications in both preclinical and clinical cardiovascular research. Disease modeling, which is accomplished by deriving iPSC lines from patients affected by heritable diseases and then studying the pathophysiology of the diseases in somatic cells differentiated from these patient-specific iPSC lines, is the so far most advanced of these applications. Long-QT syndrome and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia are two heart rhythm disorders that have been already successfully modeled by several groups using this approach, which will likely serve to model other mono- or polygenetic cardiovascular disorders in the future. Test systems based on cells derived from iPSC might prove beneficial to screen for novel cardiovascular drugs or unwanted drug side effects and to individualize medical therapy. The application of iPSC for cell therapy of cardiovascular disorders, albeit promising, will only become feasible if the problem of biological safety of these cells will be mastered.

Induced pluripotent stem cells in cardiovascular research.

The generation of induced pluripotent stem cells (iPSC) from human somatic cells bears the possibility to generate patient-specific stem cell lines which can serve as a theoretically unlimited source of somatic cells carrying the genotype of the patients. Different types of the long-QT syndrome have been studied by analyzing the phenotype of cardiomyocytes generated from patient-specific iPSC lines. Major aspects of the pathophysiology of long-QT syndrome, like prolonged action potentials, arrhythmia, and the effects of pro- and antiarrhythmic drugs could be recapitulated in these cells. In the future, patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes might be used to screen for new drugs, to avoid unwanted drug side effects, and to deepen our understanding on the pathophysiology of long-QT syndromes.

Ralf J. Dirschinger

Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences

University of California, San Diego

Cell Labeling and Injection in Developing Embryonic Mouse Hearts

Ralf J. Dirschinger

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences

University of California, San Diego

Cell Labeling and Injection in Developing Embryonic Mouse Hearts

Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences