Utilização de reatores de Microtubo de parada-fluxo para o desenvolvimento de transformações orgânicas

Resumo

Um protocolo para a seleção de reação orgânica usando stop-fluxo microtubo (SFMT) reatores empregando reagentes gasosos e/ou luz visível mediada reações é apresentado.

Resumo

Uma reação nova tecnologia para a síntese orgânica de triagem foi demonstrada recentemente, combinando elementos de microfluxo contínuo e reatores convencionais lote, cunhou reactores de (SFMT) de microtubo de parada-fluxo. Em SFMT, reações químicas que necessitam de alta pressão podem ser rastreadas em paralelo através de um caminho mais seguro e conveniente. Contaminação cruzada, que é um problema comum na reação de triagem para reatores de fluxo contínuo, é evitada em SFMT. Além disso, o microtubo de luz-permeável comercialmente disponível pode ser incorporado SFMT, servindo como uma excelente escolha para as reações mediadas por luz devido a uma exposição a luz uniforme mais eficaz, em comparação com reatores em batelada. Globalmente, o sistema de reator SFMT é semelhante a reatores de fluxo contínuo e mais superior do que reatores em batelada para reações que incorporam os reagentes gás e/ou exigem luz-iluminação, que permite que uma reação simples, mas altamente eficiente sistema de triagem. Além disso, qualquer reação desenvolvida com sucesso no sistema de reator SFMT pode ser convenientemente traduzida para síntese de fluxo contínuo para a produção em larga escala.

Introdução

Química de fluxo é bem preparada para o movimento de processos verdes e sustentáveis^1,2. Em contraste com reatores em batelada, reatores de fluxo contínuo possuem vantagens significativas, como melhor gestão térmica, controle de mistura reforçada e regulação da pressão interna. Estas vantagens reduzem a formação de subprodutos no sistema de fluxo contínuo. Além disso, fluxo contínuo aumenta as reações de gás-líquido bifásico dentro do microtubo devido a excelente área de superfície interfacial dos reagentes em Estados diferentes. Reatores de fluxo contínuo, também, fornecer uma boa plataforma para a fotossíntese devido a iluminação reforçada e uniforme através do microtubo³.

Apesar do sucesso em tecnologia de fluxo contínuo, ainda existem limitações na triagem de reação para parâmetros que envolvam catalisadores, solventes e reagentes². As alterações feitas à pressão no sistema de fluxo afetará drasticamente o equilíbrio do fluxo. Além disso, um sistema de fluxo contínuo clássico geralmente é limitado a uma reação de rastreio de cada vez, tornando-o demorado para rastreio de reação paralela eficiente. O tempo de reação, na síntese de fluxo contínuo também é limitado pelo seu tamanho microtubo reator. Além disso, triagem de fluxo contínuo é propensa a contaminação a temperatura mais elevada, mesmo que o suporte informático é empregado entre diferentes reações⁴.

Portanto, para resolver a dificuldade de triagem discretos parâmetros em sistemas de fluxo contínuo, desenvolvemos um sistema de reator para-fluxo microtubo (SFMT) para rastreio de reação que envolve reagentes gasosos e/ou reações mediadas por foto². Reatores SFMT compreendem elementos de ambos os reatores em batelada e reatores de fluxo contínuo. A introdução de válvulas shut-off retém os reagentes dentro do microtubo, um conceito que é semelhante a um reactor de lote, e quando o sistema é pressurizado, o SFMT se comporta como um reator de alta pressão em miniatura. O SFMT pode então ser submersa em um banho de água ou óleo, introdução de calor para o sistema de reator. Luzes visíveis podem ser também brilhou ao microtubo durante o período de reação para facilitar reações mediadas por foto.

Em SFMT, gases tóxicos ou inflamáveis, tais como etileno, acetileno e monóxido de carbono, podem ser utilizados para gerar valiosos produtos químicos de forma segura em relação ao lote reatores^1,2,4. É um trunfo para usar esses gases reativos que são matérias-primas químicas baratos e pode ser facilmente removidos após reações concluídas, proporcionando uma limpeza procedimento². Pelo contrário, o desenvolvimento de reação mais realizado em reatores em batelada tende a excluir a utilização de gases reativos, devido a sua inconveniência e risco de explosão em elevada pressão e temperatura. Se os reagentes gasosos são empregados, geralmente são introduzidos em reatores em batelada através do borbulhamento ou balões. Isto geralmente deu baixa reprodutibilidade ou reatividade devido a baixa eficiência de mistura na interface. Apesar de vasos de alta pressão são comumente aplicados para aumentar a reatividade e solubilidade de gases, são trabalhosas, com risco de explosão, especialmente com gases inflamáveis. Além disso, a superfície opaca daqueles comumente usados em reatores de alta pressão tornou inadequado para reações mediadas por foto. Portanto, reações que consistem em reagentes gasosos e reações mediadas por foto geralmente são deixadas inexploradas. Neste contexto, reatores SFMT fornecem uma plataforma ideal porque os reagentes gasosos podem ser utilizados dentro do microtubo com o auxílio de um regulador de pressão de retorno (BPR) para regular a pressão interna em uma maneira segura e conveniente². Além de reações que envolvem reagentes gasosos, luz visível de síntese promovido também exibe grandes promessas para síntese orgânica^5,6. No entanto, dentre a maior queda de reações mediadas de luz visível é a escalabilidade em reatores convencionais lote devido ao efeito de atenuação do transporte de fótons em grandes vasos de⁷. Se forem utilizadas fontes de luz de alta potência, irradiação excessiva pode resultar na formação de subproduto. Além disso, os reagentes gasosos raramente foram aplicados em reações foto-químicas principalmente devido ao sistema complexo aparelho quando utilizar reagentes de fase de gás em alta pressão². Através da introdução de um canal estreito, como SFMT, um ambiente de gás de alta pressão pode ser facilmente alcançado sob irradiação de luz.

Portanto, este detalhado vídeo visa ajudar mais os cientistas a entender as vantagens e o procedimento de usar SFMT para rastreio de condição de gás envolvendo transformações e reações mediadas por luz.

Protocolo

Referem-se a todas as folhas de dados relevantes de segurança material (MSDS) antes de manusear qualquer possíveis produtos químicos tóxicos e cancerígenos. Realizar avaliações de risco adequado antes de iniciar quaisquer reacções, incluindo o uso de controles, tais como exaustores de fumos e cilindros de gás, bem como usar equipamentos de proteção individual suficiente de engenharia. Formação adequada deve efectuar-se antes de usar qualquer gás altamente inflamável para evitar acidentes causados por mau uso dos cilindros de gás.

1. gás-envolveu a reação²

1. Preparação do acetileno
   Regulador de gás conjunto de acetileno para 20 libras por polegada quadrada (137895 Pa), acima da pressão desejada de 5 psi (34474 Pa) usado no sistema.
   Nota: Consulte a Figura 1 , em mais detalhes do regulador de gás configurar.
   Nota: Regulador de pressão (BPR) situa-se na extremidade da tubulação, consulte a Figura 2 e 3 para mais detalhes sobre a configuração SFMT.
2. Preparação da solução de 4-iodoanisole
   1. Adicione uma barra de agitação magnética de 10 mm em um balão de fundo redondo de 10 mL.
   2. Medir 58,5 mg 4-iodoanisole com uma balança de pesagem e transferir para o balão de fundo redondo.
      Atenção: Haletos de arila são irritantes e podem ser prejudiciais. Consulte os MSDSs relevantes antes de prosseguir.
   3. Adicione 8,5 mg Pd (PPh₃)₂Cl₂, iodeto de cobre 1,0 mg, 21,0 mg 1, 3, 5-trimethoxybenzene (padrão interno) e 80 µ l N, N-Diisopropylethylamine (DIPEA) para o mesmo balão de fundo redondo. Adicione aproximadamente 2,5 mL de Dimetilsulfóxido (DMSO) no balão de fundo redondo.
      Atenção: PD (PPh₃)₂Cl₂, iodeto de cobre, DIPEA são irritantes e podem ser prejudiciais. Consulte os MSDSs relevantes antes de prosseguir.
      Cuidado: 1, 3, 5-trimethoxybenzene são inflamáveis e voláteis. Mantenha longe de fontes de ignição.
      Atenção: DMSO é um produto químico tóxico. Consulte os MSDSs relevantes antes de prosseguir.
   4. Selar o balão de fundo redondo com um septo de borracha e mistura foi mexer num prato de calor à temperatura e pressão, até que todo o sólido dissolvido.
      Nota: Sonication mais pode ser feito para garantir uma solução homogénea.
   5. Desgaseifica a mistura de reação com o balão cheio de argônio por aproximadamente 15 min, mantendo uma agitação na placa de calor constante. Retire as duas agulhas após 15 min para garantir um ambiente inerte dentro do balão de fundo redondo.
      Nota: Consulte a Figura 4 para detalhes sobre desgaseificar procedimento.
3. Mistura da camada de gás-líquido em reator SFMT
   1. Extrai toda a mistura reacional do balão de fundo redondo com uma seringa de aço inoxidável de 8 mL conectada a uma agulha longa através de um conector de agulha através do septo de borracha. Retire a agulha e conecte a seringa de aço inoxidável para a bomba de seringa. Conecte a seringa de alcanos de Perfluoroalkoxy de alta pureza (HPFA) tubulação (OD 1/16", identificação 0,03", 300 cm, volume = 1,37 mL) através de um conector em T.
      Nota: Use um conector de agulha para conectar ambos o aço inoxidável e tempo da agulha, consulte a Figura 5 para mais detalhes sobre como usar o conector da agulha.
      Nota: Todas as bolhas de ar devem ser removida da seringa aço inoxidável antes de fixar a bomba de seringa.
      Nota: Certifique-se de que todos os tubos estão apertar antes de conectar a mistura de reação para o set-up para reduzir a exposição do ar, consulte a Figura 2 e 3 nas ligações para a tubulação.
   2. Definir taxa de fluxo da bomba de seringa para 300 µ l/min para a mistura de reação a ser bombeado para dentro do tubo HPFA. Ajustar a taxa de fluxo de acetileno com a válvula de agulha para cerca proporção 1:1: gás líquido junto as fichas. Relação equilibrada foi mantida até que a tubagem HPFA é preenchida com os reagentes de lesma de gás/líquido.
      Atenção: Acetileno é altamente inflamável. Mantenha longe de fontes de ignição.
      Nota: BPR é colocado no frasco de acetona antes de limpar o tubo com gás acetileno.
      Nota: Purge o tubo com gás acetileno primeiro até bolha é observada no frasco de acetona para o BPR assegurar que a pressão é construída dentro do reator SFMT antes de bombear a mistura de reação para o reator SFMT. Consulte a Figura 6 para a melhor ilustração da relação líquido: gás.
   3. Feche a válvula no final quando todo o líquido tinha sido injetado a tubagem HPFA ou quando o líquido começar a vazar do BPR. Bomba no acetileno mais até que o líquido para de se mover na tubulação de forma a manter a pressão dentro do tubo. Feche a válvula no ponto de início e feche a válvula de agulha, uma vez concluído. Transferir todo o set-up para o banho de óleo e incubar durante 2 horas.
      Nota: As válvulas são mantidas acima o banho de óleo para evitar a contaminação do óleo do silicone.
      Nota: Pré-aquece o banho de óleo à temperatura desejada antes de transferir o reator SFMT para isso.
   4. Depois de 1 hora, bomba a mistura de reação para um frasco de 10 mL, utilizando uma seringa de aço inoxidável de 8 mL. Encha uma seringa de aço inoxidável de 8 mL éter dietílico (aproximadamente 4,0 mL) para lavar qualquer resíduo na tubulação.
      Atenção: Éter etílico é altamente inflamável. Mantenha longe de fontes de ignição.
      Nota: Hexano poderia ser usado para lavar o óleo de silicone, antes de prosseguir para evitar a contaminação para as etapas subsequentes.
   5. Saturada de NH₄Cl solução aquosa (4,0 mL) foi adicionado à camada orgânica combinada, seguida por uma extração líquido-líquido com éter dietílico de 1,5 mL, com o auxílio de um funil de separação.
      Atenção: NH₄Cl pode ser prejudicial. Consulte os MSDSs relevantes antes de prosseguir.
   6. Conduzir uma análise de espectro de massa (GC-MS) de cromatografia de gás com a camada orgânica para determinar o rendimento.
      Nota: 1, 3, 5-trimethoxybenzene foi adicionado na etapa 1.2.3 como padrão interno.
      Nota: Uma curva de calibração padrão interno foi enredo com massa diferente do produto para derivar uma curva de regressão linear. O rendimento do produto é interpolado a partir da curva de regressão linear. Consulte ref. 2 para mais detalhes sobre a curva de calibração.

2.Reação mediada por foto⁵

1. Adicione benzylidenemalonitrile 30,8 mg, perclorato de mesitila-metilacridínio-10-9 4,1 mg, 67,3 mg tetramethylethylene e dicloroetano 2,0 mL em um frasco de septos de silício de 10 mL.
   Atenção: Benzylidenemalonitrile, perclorato de mesitila-metilacridínio-10-9, tetramethylethylene e dicloroetano são altamente inflamáveis. Mantenha longe de fontes de ignição.
2. Degas para cerca de 15 minutos com o balão cheio de argônio. Retire as duas agulhas após 15 min para garantir um ambiente inerte dentro do frasco.
   Nota: Consulte a Figura 4 para detalhes sobre desgaseificar procedimento.
3. Limpar a tubulação HPFA (OD 1/16", identificação 0,03", 340 cm, volume = 1,5 mL) com gás argônio para cerca de 5 min de conexão direta do reator SFMT para o cilindro de gás argônio com uma União corpo PEEK. Feche ambas as válvulas para incriminar o gás de argônio dentro da tubulação HPFA depois de atingir o indicando tempo de 5 min.
   Nota: Consulte a Figura 5 para mais detalhes sobre como usar o corpo da União PEEK.
4. Com uma seringa descartável 3ml anexada com uma agulha longa, extrai a mistura reacional do frasco de 10 mL do silicone septos. Retire a agulha e conecte a seringa descartável de tubulação HPFA através de um conector de seringa. Abra as duas válvulas para bombear manualmente na mistura reacional. Feche ambas as válvulas novamente, uma vez que a tubagem HPFA foi preenchida com a mistura de reação.
   Nota: Consulte a Figura 5 para mais detalhes sobre como usar o conector de seringa.
   Nota: A mistura de reação se mistura com a seringa para garantir uma solução homogênea antes de bombeamento para o tubo HPFA.
   Nota: Pode haver excesso solvente que irá exceder o volume de tubos. Lugar ao fim de tubulação na perda pode para coletar qualquer mistura de reação transbordou.
5. Coloque o reator SFMT no meio o LED azul (λ_máx = 425 nm, 2 m, 20 W) listra para garantir igual exposição da tubulação HPFA. A HPFA foi exposta pela irradiação por aproximadamente 5-48 horas.
   Nota: O comprimento da faixa de LED azul é definido como 2 metros para fornecer energia suficiente para a reação prosseguir.
6. Bombear a mistura reacional com seringa descartável de 3 mL para um balão de fundo redondo limpo com um pedaço de conector de seringa . Lave todo o resíduo com excesso de éter dietílico usando uma seringa descartável de 3 mL para o balão de fundo redondo mesmo.
   Nota: Consulte a Figura 5 para mais detalhes sobre como usar o conector de seringa.
7. Medida 0,06 mmol de 1, 3, 5-trimethoxybenzene (padrão interno) e adicione à mistura orgânica combinada. Remova o solvente em excesso sob pressão reduzida com uma máquina de rotavap.
8. Meça 0,6 mL de clorofórmio deuterado com seringa descartável 1 mL anexada com agulha longa e adicionar ao produto bruto concentrado. Transfira a mistura deuterada num tubo NMR limpo para bruto ¹análise H NMR.
   Nota: A integral de (x) para o padrão interno a 6,10 ppm é usada para calcular a taxa de conversão, comparando a integral (y) do produto formado em 3,38 ppm.
   

3. foto mediada por reação envolvendo gás²

1. Preparação do acetileno
   Posicionar o regulador de gás do tanque acetileno a cerca de 20 psi (137895 Pa) que está acima da pressão desejada de 5 psi (34474 Pa) no sistema.
   Nota: Consulte a Figura 1 , em mais detalhes do regulador de gás configurar.
   Nota: Regulador de pressão (BPR) situa-se na extremidade da tubulação, consulte a Figura 2 e 3 para mais detalhes sobre a configuração SFMT.
2. Preparação da solução de bromopentafluorobenzene
   1. Sob atmosfera inerte, adicionar 74,1 mg bromopentafluorobenzene, 2,8 mg Ir(ppy)₂(dtbbpy) PF₆ e 46,8 mg 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-yl) Oxil (TEMPO) em um septos de silício de 10 mL. Adicione 3,0 mL de acetonitrilo dentro do mesmo frasco de vidro de 10 mL para dissolver todos os reagentes.
      Atenção: Bromopentafluorobenzene e acetonitrilo são altamente inflamáveis e voláteis. Mantenha longe de fontes de ignição.
      Atenção: Ir(ppy)₂(dtbbpy) PF₆ e o andamento podem ser prejudicial. Consulte os MSDSs relevantes antes de prosseguir.
   2. Desgaseifica a mistura de reação com o balão cheio de argônio cuidadosamente por 10 minutos em um banho de gelo. Retire as duas agulhas os septos para garantir uma atmosfera inerte no frasco.
      Nota: Consulte a Figura 4 para detalhes sobre desgaseificar procedimento.
   3. Adicione 56.0 µ l de DIPEA na mistura com uma seringa de 1 mL e desgaseificar por mais 5 minutos em um banho de gelo, semelhante ao passo 3.2.2.
3. Mistura da camada de gás-líquido em reator SFMT
   1. Com uma seringa de aço inoxidável de 8 mL anexada com uma agulha longa através de um conector de agulha, extrai a mistura reacional do frasco de septos de silício. Retire a agulha e aplique a seringa para a bomba de seringa. Conecte a saída T-conector.
      Nota: Use um conector de agulha para conectar ambos o aço inoxidável e tempo da agulha, consulte a Figura 5 para mais detalhes sobre como usar o conector da agulha.
      Nota: Todos os gases devem ser remover a seringa de aço inoxidável antes de fixar a bomba de seringa.
      Nota: Certifique-se de que todos os tubos estão apertar antes de conectar a mistura de reação para o set-up para reduzir a exposição do gás, consulte a Figura 2 e 3 nas ligações para a tubulação.
   2. Definir a taxa de fluxo dos aparelhos o fluxo para 100 µ l/min e bombear a mistura de reação para o tubo HPFA (OD 1/16", identificação 0,03", 300 cm, volume = 1,37 mL). Ajuste a taxa de fluxo de acetileno com a válvula de agulha até a proporção de 2:1. o gás/líquido é observada na ficha.

Os plugues de relação foi determinar através de estimativa na tubulação de clara.
Nota: BPR é colocado no frasco de acetona antes de limpar o tubo com gás acetileno.
Nota: Purge o tubo com gás acetileno primeiro até bolha é observada no frasco de acetona para o BPR assegurar que a pressão é construída dentro do reator SFMT antes de bombear a mistura reacional para o reator SFMT.
Nota: Consulte a Figura 6 para a melhor ilustração da relação líquido: gás mas tome nota que o volume do gás deve ser o dobro do volume do líquido na ficha por estimativa visual.

Fechar a válvula no final quando todo o líquido tinha sido injetado no reator SFMT (volume total 0,65 ml, 0,065 mmol) ou quando o líquido começou a vaze o BPR. Bomba no acetileno mais até à paragem de líquidos em movimento na tubulação. Feche a válvula no ponto de início e feche a válvula de agulha depois de feito. Transferência a afinação inteira para um banho de água pré-aquecida até 60 ° C e se para reagir durante 3 h sob luz de LED azul (λ_máx = 425 nm, 3M, 30 W).
Nota: As válvulas são deixadas acima o banho de água para evitar qualquer contaminação.
Nota: O comprimento da faixa LED azul situa-se a 3 metros, para fornecer energia suficiente para a reação prosseguir.

Bombear a mistura de reação da tubagem HPFA com uma seringa de aço inoxidável de 8 mL para um balão de fundo redondo. Lave os resíduos do reator de tubulação com excesso de éter dietílico para o balão de fundo redondo mesmo. Concentre-se a mistura sob pressão reduzida com uma máquina de rotavap.
Nota: Cuidadosamente, reduzir a pressão como matérias-primas e produtos são altamente voláteis.

Adicione 0,6 mL de clorofórmio deuterado através de uma seringa descartável 1 mL para o balão de fundo redondo para dissolver a mistura concentrada de bruta. Transfira a mistura deuterada para um tubo NMR para ¹⁹análise F NMR.
Nota: Os espectros de RMN F ¹⁹de matérias-primas (bromopentafluorobenzene) e os 2 produtos em (2, 3, 4, 5, 6-Pentafluorostyrene e pentafluorobenzene) foram analisadas para encontrar um pico significativo para cada produto químico. O espectro de RMN de F bruto ¹⁹é usado para comparar a integral desses 3 picos significativos para determinar a proporção do produto formado. Consulte ref. 2 para mais detalhes sobre o cálculo de conversão de produto e relação do produto.

Resultados

Neste estudo, SFMT é usado para realizar transformações que incluem reagentes gasosos (tabela 1), reações mediadas por luz (tabela 2) e reações que envolve ambos os reagentes gasosos e foto-catálise (tabela 3).

Figura 1 mostra uma configuração típica para regulador de gás ser conectado ao cilindro de gás, de modo a regular a pressão do gás a ser bombeado para o sistema SFMT.

A Figura 2 repres...

Discussão

O reator SFMT recentemente desenvolvido é uma modificação do sistema de fluxo contínuo adicionando válvulas shut-off do microtubo². Neste sistema, a taxa de fluxo de um volume desejado de reagentes pode ser interrompida à vontade, simulando um reator de lote, mas em microtubo^2,10,11. Estas válvulas ajudam na caça com armadilhas da quantidade desejada de reagentes n...

Materiais

Name	Company	Catalog Number	Comments
Acetylene Cylinder	Chem Gas PTE LTD (Singapore)
Logato 200 series Syringe pumps	KD Scientific Inc	788200
Blue LED Strips	Inwares Pte Ltd (Singapore)	3528 FlexiGlow LED Strips
PFA Tubing High Purity 1/16" OD x .030" ID x 50ft	IDEX Health&Science	1632-L	Depending on diameter of tubings needed
KDS Stainless Steel Syringe	KD Scientific Inc	780802
Shut-Off Valve Tefzel (ETFE) with 1/16" Fittings	IDEX Health&Science	P-782
BPR Assembly 20 psi	IDEX Health&Science	P-791
Luer Adapter Female Luer - Female Union	IDEX Health&Science	P-628	Known as syringe connector in this paper
1/4-28 Female to Male Luer Assy	IDEX Health&Science	P-675	Known as needle connector in this paper
Union Body PEEK .020 thru hole, for 1/16" OD"	IDEX Health&Science	P-702-01
Super Flangeless Ferrule w/SST Ring, 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16" OD	IDEX Health&Science	P-250X
PEEK Low Pressure Tee Assembly 1/16" PEEK .020 thru hole	IDEX Health&Science	P-712	Known as T-connector in this paper
Super Flangeless Nut PEEK 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16" & 1/32" OD	IDEX Health&Science	P-255X
Micro Metering Valve Assembly, 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16" OD	IDEX Health&Science	P-445NF	Known as Needle valve in this paper
Shut Off Valve Assembly PEEK .020	IDEX Health&Science	P-732
Terumo Syringe without needle	Terumo medical		1 mL and 3 mL depending on the volume needed
Terumo needle	Terumo medical		22G X 1½” (0.70 X 38 mm)
Sterican needle	B | Braun Sharing Enterprise		21G X 4¾” (0.80 X 120 mm)
Bruker ACF300 (300 MHz)			For 300 MHz NMR scanning
AV-III400 (400 MHZ)			For 400 MHz NMR scanning
AMX500 (500 MHz)			For 500 MHz NMR scanning
Merck 60 (0.040-0.063 mm) mesh silica gel	Merck
4-Iodoanisole	Sigma Aldrich	I7608-100G
412740 ALDRICH Bis(triphenylphosphine) palladium(II) dichloride ≥99% trace metals basis	Sigma Aldrich	412740-5G
Copper(I) iodide purum, ≥99.5%	Sigma Aldrich	03140-100G
N,N-Diisopropylethylamine	Tokyo Chemical Industry Co., Ltd	D1599
1, 3, 5-trimethoxybenzene	Tokyo Chemical Industry Co., Ltd	P0250
2,3-Dimethyl-2-butene ≥99%	Sigma Aldrich	220159-25ML
Bromopentafluorobenzene 99%	Sigma Aldrich	B75158-10G
TEMPO Green Alternative 98%	Sigma Aldrich	214000-25G
Acetonitrile	Sigma Aldrich	271004-1L
Diethylether	Sigma Aldrich	346136-1L
Dimethyl sulfoxide	VWR chemical	23500.322- 25L
1,2-Dichloroethane	Sigma Aldrich	284505-1L
9-mesityl-10-methylacridinium perchlorate			Refer to Ref. 8 for synthesis
Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6			Refer to Ref. 9 for synthesis