Caracterização hemodinâmica invasiva da síndrome hipertensiva-Portal em ratos cirrose

Resumo

Aqui descrevemos um protocolo detalhado para medição invasiva dos parâmetros hemodinâmicos, incluindo pressão portal, fluxo sanguíneo esplâncnico e hemodinâmica sistêmica para caracterizar a síndrome de hipertensão portal em ratos.

Resumo

Este é um protocolo detalhado descrevendo medições hemodinâmicas invasivas em cirrose ratos para a caracterização da síndrome de hipertensão portal. Hipertensão portal (PHT) devido a cirrose é responsável para as complicações mais graves em pacientes com doença hepática. A imagem completa da síndrome hipertensiva portal caracteriza-se por aumento da pressão portal (PP), devido ao aumento da resistência vascular intra-hepática (IHVR), circulação hiperdinâmica e o fluxo sanguíneo esplâncnico maior. Progressiva esplâncnico vasodilatação arterial e débito cardíaco aumentado com elevada frequência cardíaca (FC), pressão arterial baixa mas caracteriza a síndrome de hipertensão portal.

Novas terapias estão atualmente sendo desenvolvidas que visam diminuir o PP por qualquer direcionamento IHVR ou aumento do fluxo sanguíneo esplâncnico — mas podem ocorrer efeitos secundários na hemodinâmica sistêmica. Assim, uma caracterização detalhada do portal venoso, esplâncnico e parâmetros hemodinâmicos sistêmicos, incluindo medição de PP, fluxo de sangue venoso portal (PVBF), fluxo de sangue arterial mesentérica, pressão arterial média (mapa) e HR é necessária para pré-clínicos avaliação da eficácia dos novos tratamentos para PHT. Nosso vídeo artigo fornece o leitor com um protocolo estruturado para realização de medições de hemodinâmicas invasivas em ratos cirrose. Em particular, descreveremos a cateterização da artéria femoral e a veia porta através de uma veia ileocólica e a medição do portal venoso e esplâncnico sangue fluir através de sondas de fluxo perivascular Doppler ultra-som. São mostrados resultados representativos dos modelos do rato diferente da PHT.

Introdução

PHT é definido como patologicamente aumento da pressão arterial no sistema venoso portal que pode causar complicações graves em pacientes com cirrose, tais como hemorragia varicosa e ascite¹. Enquanto a pré-hepática (por exemplo, trombose de veia porta) e pós-hepática (por exemplo, síndrome de Budd-Chiari) PHT são raros, colestase PHT devido a cirrose hepática representa a causa mais comum de PHT².

Na cirrose hepática, PP principalmente é aumentado como consequência elevados IHVR³. Em estágios avançados, PHT é agravada pelo PVBF aumentado devido ao maior débito cardíaco e diminuição da resistência vascular sistêmica e esplâncnico — definindo a síndrome de hipertensão portal⁴. A lei de Ohm (ΔP = Q * R) implica que o fluxo IHVR e sangue são proporcionais à PP⁵. Em pacientes, medição directa do PP é arriscado e não rotineiramente realizados; em vez disso, o gradiente de pressão venosa hepática (HVPG) é usado como uma medida indireta do PP^6,7. O HVPG é calculado subtraindo-se a pressão venosa hepática (FHVP) livre da vendendores hepática pressão venosa (WHVP), que são medidos através de um cateter de balão colocado em uma veia hepática⁸. O HVPG fisiológica varia entre 1 a 5 mmHg, enquanto um HVPG ≥ 10 mmHg define clinicamente significativa hipertensão portal (CSPH) e indica um risco aumentado para complicações PHT-relacionados, tais como hemorragia varicosa, ascite e encefalopatia hepática⁹ . Apesar de PP (ou seja, HVPG) é o parâmetro mais relevante para a severidade PHT, informações sobre outros componentes do PHT, incluindo a gravidade da circulação hiperdinâmica (HR, mapa), fluxo de sangue arterial mesentérica/esplâncnico e IHVR, são fundamentais para obter uma compreensão abrangente do mecanismo subjacente distinta da PHT.

Assim, em contraste com medições indirectas de PP em humanos, a metodologia introduzida para ratos oferece a vantagem de uma medida direta do PP e permite a gravação de parâmetros hemodinâmicos adicionais, caracterizando a síndrome de hipertensão portal. Além disso, a medição directa do PP é uma excelente leitura Integrativa da quantidade de fibrose hepática (um determinante importante da IHVR) e supera a determinadas limitações de quantificação de fibrose relacionadas a erros de amostragem de tecido do fígado.

Os modelos de roedores mais comumente usados de cirrose PHT incluem ligadura cirúrgica do colédoco (BDL), induzida pela toxina lesão hepática (isto é, pela administração de dimetilnitrosamina, tioacetamida ou tetracloreto de carbono) e fígado metabólico induzida por dieta modelos de doença. Prehepatic PHT (não-cirrose) pode ser induzida por parcial de veia porta ligadura (CPPV)¹⁰.

Pequenos roedores são adequados para o método apresentado, incluindo ratos, hamsters, ratos ou coelhos e são associados com relativamente baixo custo de manutenção. Apesar disso, todas as avaliações hemodinâmicas são viáveis para executar em ratos, melhor precisão e reprodutibilidade dos resultados são vistas com ratos ou roedores maiores devido a óbvia vantagem de tamanho animal. Além disso, microinstrumentos específicos e dispositivos são necessários para obter parâmetros hemodinâmicos semelhantes em ratos. Finalmente, os ratos são mais robustos com mortalidade e baixa morbidade associada e assim, as taxas de abandono são prováveis menor em ratos do que em ratos.

A metodologia apresentada é well-suited para avaliar tratamentos específicos de doença hepática (ou seja, drogas anti fibróticas ou anti-inflamatórios) ou farmacológica romance aproxima-se aquele tom vascular de influência e/ou biologia endotelial; e assim, de provável efeito parâmetros hemodinâmicos em PHT.

Protocolo

Todos os métodos descritos aqui foram aprovados pelo Comitê de ética da universidade médica de Viena e Ministério da ciência, investigação e economia (BMWFW) da Áustria. Os procedimentos devem ser realizados em condições assépticas, em uma sala de operação ou similares limpar área de trabalho, desde que as medidas hemodinâmicas representam intervenções cirúrgicas. Em geral, trabalhando em condições estéreis é recomendado. Ao usar uma anestesia por inalação, considere ventilação adequada da sala de cirurgia para a segurança do trabalho. Um período de tempo de 40-50 min/animal tem de ser considerado no caso todas as leituras hemodinâmicas apresentadas neste protocolo.

1. pré-cirúrgicas preparações

1. Ligue e calibrar o gravador multicanal electrónico, incluindo os transdutores de pressão de acordo com as instruções do fabricante.
2. Conecte as sondas de vazão ultrassônicos (1mm e 2mm) para o amplificador de ponte.
3. Prepare um reservatório de solução de soro fisiológico estéril, aquecida à temperatura do corpo, 37 ° C, para umedecer tecidos ou compressas de gaze.
4. Recorde o peso do corpo animal para fornecer anestesia peso ajustado e normalização dos parâmetros hemodinâmicos, de acordo com o peso do corpo.
5. Prepare todos os equipamentos para uma anestesia por inalação.
   Nota: Se a anestesia por inalação e/ou equipamentos necessários não no local ou viável, então anestesia de injeção usando ketamina e xilazina pode ser usada (cetamina 80-100 mg/kg com 5 a 10 mg/kg de xilazina em solução salina fisiológica, intraperitoneal (i.p.)). Um re-dosagem de ketamina (dose reduzida de 20 a 30 mg/kg, intramuscular (i.m.)) após 30-45 min é necessária para induzir anestesia cirúrgica-avião contínua.
6. Colocar o animal sob anestesia de isoflurano curto prazo usando uma caixa de indução para anestesia por inalação (5 min, isoflurano 5% v/v, 3-4 L O₂-fluxo). Com cuidado incline a caixa e a profundidade da anestesia para verificar o status de imobilidade do animal.
7. Entube o rato com um tubo endotraqueal self-made apropriado.
   Nota: Para o pessoal que são novo para a técnica de intubação, a anestesia/analgesia (etapa 1.10) pode ser dado logo após a anestesia por inalação de curto prazo para permitir um tempo extra para intubação. Outra opção é uma máscara de animal específico para anestesia por inalação.
   1. Use um tubo endotraqueal self-made de um cateter venoso periférico modificado (14 G). Cortar as asas de manipulação e apor um laço de fita adesiva para fixação posterior na bochecha do rato para evitar o deslocamento do tubo endotraqueal (figura 1A).
   2. Use um dispositivo de fio guia autodidacta de uma cânula arterial modificado como um suporte de fio guia e um fio apropriado de ponta romba (figura 1B).
   3. Use uma mesa de intubação adequado para o posicionamento adequado do animal. Coloque o animal em posição supina com a cabeça na posição angular.
      Nota: Se nenhuma mesa de intubação está disponível, é possível colocar o animal em posição supina com o pescoço esticado cuidadosamente sobre a borda da tabela. No entanto, este procedimento não é recomendado devido ao aumento do risco de lesões.
   4. Corrigir uma sutura por trás dos incisivos de um lado do rato e esticar suavemente o pescoço do animal, amarrando a sutura para baixo do outro lado (Figura 1).
   5. Ilumine a área de pre-traqueal colarinho ventral por um feixe de luz concentrado. Especialmente em animais albinos, certifique-se de que as cordas vocais são iluminadas através da pele para permitir melhor visualização e intubação rápida.
      Nota: Utilize um laringoscópio animal específico para a intubação de animais pigmentadas.
   6. Pegue a língua e gentilmente puxe-o usando dois dedos.
   7. Use um cotonete tratado por lidocaína (pulverizador de bomba) para cuidadosamente anestesiar a área da laringe.
   8. Entube o animal através da inserção do tubo endotraqueal, entre as pregas vocais e na traqueia, usando o suporte do dispositivo de fio guia (Figura 1).
   9. Retire o dispositivo de fio guia.
   10. Conecte o tubo do ventilador.
   11. Comece o ventilador usando as configurações apropriadas para o animal (1 L/min O₂-fluxo, Auto fluxo = 90/min; pressão inspiratória: 18 mmHg; PEEP: 3 mmHg, eu / E = 1:2) e verifique a intubação apropriada.
       Nota: Se a inflação do estômago é de notar, retire o tubo e tente novamente. Além disso, comparar a atividade respiratória ao ritmo do ventilador, ou coloque dois dedos na parede abdominal direita sobre o estômago para avaliar o potencial da inflação do estômago.
8. Iniciar a anestesia de isoflurano em 0.5-1.0% v/v e 1 L/min O₂-fluxo imediatamente após a intubação bem sucedida (Figura 2A).
9. Fixe o tubo endotraqueal por uma sutura de transbuccal através da bochecha e a aposta fita adesiva volta do tubo.
10. Administrar adicional anestesia e analgesia por duas seringas de 1 mL, por exemplo, i.p. cetamina (100 mg/kg) (cânula de 23 G) [ou i.m., distribuindo o volume injetado (dose) em injecções bilaterais no músculo da coxa caudal (cânula de 30 G)] e piritramide (2 mg/kg) por via subcutânea (s.c.) (cânula de 23 G). Observe o volume máximo de injeções i.m. por injecção (Figura 2B).
11. Aplica a pomada. Corte os pelos do corpo na região abdominal e ambas as coxas. Desinfecte a pele.
    Nota: Ambas as parte interna das coxas deve ser raspada para permitir o uso de artéria femoral contralateral para RH e mapa de medições, no caso o cateterismo da artéria femoral falhou em um lado. Barbear em um momento posterior de tempo pode causar o cabelo contaminar o campo cirúrgico.
12. Corrigi o animal em posição supina sobre uma almofada de aquecimento (38 ° C) com fita adesiva (Figura 2).
13. Monitore a temperatura do corpo do animal continuamente, por exemplo, usando uma sonda de temperatura retal (Figura 2D).
14. Avalie a profundidade da anestesia pelo fechamento da tampa reflexo e dedo do pé--teste do beliscão antes de qualquer intervenção ou cirurgia.

2. medição de RH e mapa

1. Faça uma incisão na pele na parte interna da coxa (selecione um lado) acima a suposta localização da artéria femoral levantando a pele pelas pinças de tecido e removendo uma área da pele de cerca de 2 cm de comprimento por Mayo tesoura (Figura 3A).
2. Expor e sem rodeios, dissecar o nervo-artéria-veia complexo que inclui a artéria femoral do tecido conjuntivo (adventícia) repetidamente abrindo uma pinça hemostática ao longo do complexo.
3. Disse o complexo artéria-veia-nervo no tecido circundante ao longo de ~1–1.5 cm (Figura 3B).
4. Se necessário, remova a gordura subcutânea/perivascular para uma melhor visualização e dissecação.
   Nota: Tenha cuidado ao remover a gordura subcutânea/perivascular por tesoura de cutícula, desde que a lesão dos vasos sanguíneos pode causar hemorragias. Se o sangramento é observado, aplicar pressão sobre a área de sangramento usando uma pequena gaze ou parar o sangramento por uma pinça hemostática.
5. Separar a artéria femoral a veia femoral e o nervo com pinça ponto amplo ângulo de 45° de alta precisão de dois (considere que a veia femoral é a estrutura mais medial e a artéria femoral está localizada mais lateral) (Figura 3-F).
6. Coloque uma ligadura da artéria femoral distal como possível e usar uma pinça curvada na sutura para aplicar suave tração longitudinal na artéria femoral.
7. Coloque uma segunda sutura pre-atada (mas não fechado nó) na artéria femoral proximal como como possível (Figura 3).
8. Prepare um cateter adequado (PE-50 para artéria femoral de ratos) com uma ponta de corte inclinada (~ 45°) com solução heparinizada soro fisiológico estéril (5 mL seringa e 23 G romba cânula). Certifique-se de que nenhuma bolha de ar está dentro do cateter como eles dificultam a pressão arterial e leitura HR (Figura 3-H).
9. Comprima a artéria femoral na extremidade proximal da seção exposta usando uma pinça micro interromper temporariamente o fluxo de sangue arterial (Figura 3I).
10. Perfure a parede arterial numa localização distal da seção dissecada usando uma cânula dobrada (23 G) ao colocar uma espátula de metal micro suporte debaixo da artéria femoral (Figura 3J).
11. Cuidadosamente cateterismo da artéria femoral através a perfuração com a ponta inclinada do cateter voltada para cima. Avance o cateter até a pinça micro é aproximada (Figura 3 K).
    Nota: Em caso de êxito cateterização da artéria femoral na primeira tentativa, uma segunda tentativa mais proximal pode ser executada (começam a passo 2.8). Se ocorre a ruptura da artéria ou hemorragia grave, ligate ou grampear a artéria proximal como possível evitar mais perda de sangue. Se a perda de sangue é mínima, tentativa catheterizing artéria femoral contralateral (começam no passo 2.1).
12. Abra a pinça micro e verificar se há fluxo de sangue arterial pulsátil dentro do cateter (Figura 3 L).
13. Evitar mais fluxo de sangue dentro do cateter através do bloqueio da saída do cateter.
14. Fixe o cateter na sua localização intraluminal, fechando a ligadura proximal preparada em torno da artéria femoral e o cateter introduzido (Figura 3 M).
15. Repetidamente, lave e aspire o cateter na artéria femoral para avaliar o posicionamento adequado intravascular. Pulsação arterial na coluna de sangue aspirado deve ser facilmente perceptível.
16. Fixe a posição do cateter ao longo do navio, usando as extremidades da ligadura distal para evitar a luxação e assegurar uma posição longitudinal do cateter (Figura 3N).
17. Além disso, fita o cateter junto o animal sobre a mesa cirúrgica para fixá-lo e prevenir luxação acidental.
18. Conecte o cateter preenchido com solução salina fisiológica para o transdutor de pressão, evitando a formação de bolhas de ar.
19. Começa a gravar o HR e o mapa usando a interface digital (Figura 3O).
20. Cobrir a área exposta na parte interna da coxa com uma compressa de gaze umedecida pequeno (Figura 3 P).
21. Calcular o índice de hiperdinâmica (HD): HD = mapa/HR.
    Nota: Na PHT avançado, o índice de HD é elevado em comparação com animais não-portal hipertensiva. No entanto, um aumento no índice de HD durante a cirurgia também pode indicar hemorragia, hipovolemia ou dor. Se os valores registrados mapa são muito baixos, mas o sinal é bom e fluxo pulsátil é detectado no cateter, verifique o nível de anestesia e potencialmente reduzir o nível de anestesia. Não pare completamente isoflurano anestesia, já que isso pode levar a profundidade de anestesia insuficiente, de acordo com o bem-estar dos animal e das boas práticas científicas.

3. fluxo de sangue da artéria mesentérica superior (SMABF)

1. Realizar uma laparotomia mediana (Figura 4A-C)
   1. Levante a camada de pele com fórceps do tecido 5 a 6 cm abaixo do xifoide e remove uma tira fina da pele usando uma maionese de tesoura acima o linea alba até xifoide é alcançado.
   2. No meio da incisão na pele, levante a camada muscular pelo fórceps do tecido ao longo da linea alba para criar a distância entre a parede abdominal e órgãos esplâncnico.
   3. Abra a cavidade peritoneal por incisão da parede abdominal com um bisturi no linea alba. Estender a abertura enquanto levanta a parede abdominal por fórceps do tecido com uma tesoura de Metzenbaum junto a linea alba a mesma distância como a camada de pele.
2. Cuidadosamente escavar o intestino usando cotonetes molhados, iniciando com o coecum e coloque-o sobre uma compressa de gaze grande embebida em solução de soro fisiológico estéril, ao lado da incisão (Figura 4-F).
3. Embrulhe o intestino para a compressa de gaze e certifique-se que é umedecido com solução de soro fisiológico estéril (Figura 4).
4. E expôr a artéria mesentérica superior.
5. Dissecar a artéria mesentérica superior com dois self-made romba 'Schwabl'-ganchos: Levante a artéria com o primeiro gancho e tentar colocar um segundo através do túnel de tecido mesmo. Expor a artéria mesentérica superior ao longo de uma distância de 5 mm para garantir que a sonda de fluxo (1 mm) pode ser colocada em torno dele (Figura 4 H-K).
   Nota: Se preferir, um fórceps de amplo ponto de ângulo de 45° precisão pode ser usado para levantar a artéria também. 'Schwabl'-ganchos são preparadas com cânulas de 30g com pontas quebradas sem rodeios inclinou-se para uma forma de gancho. Se das artérias colaterais são extensas, o 'Schwabl'-ganchos podem ser mais seguros como sangramentos de cauções enquanto dissecando a artéria mesentérica superior pode ser evitado. Se o sangramento ocorre durante a preparação da artéria mesentérica superior, coloque uma compressa de gaze pequeno no site do sangramento por 1 – 2 minutos com pressão suave. Pequeno sangramento geralmente para rapidamente; tenha sempre em mente para umedecer o tecido periodicamente (etapa 1,12). Se a artéria mesentérica superior em si é prejudicada, as avaliações de hemodinâmicas devem ser finalizadas.
6. Aplicar o gel de ultra-som para sensor da sonda de fluxo ultra-sônico e anexá-lo à artéria mesentérica esplâncnico. Alinhá-lo para a rota natural da artéria mesentérica superior (Figura 4L-M).
7. Fechar a sonda de fluxo (1 mm) e se necessário suavemente aplique o gel de ultra-som adicionais no Doppler sensor para melhorar a qualidade do sinal. Fazê-lo usando uma seringa (20 mL), preenchida com gel de ultra-som e uma cânula de ponta romba (18 G) (Figura 4N-O).
   Nota: Se a sonda de fluxo não estiver bem alinhada ao longo do curso natural da embarcação, tensão pode causar constrição vascular e, portanto, fluxo turbulento, o que reduz a precisão das medidas do fluxo. Tente re-alinhar a direção da sonda fluxo ao longo da rota natural do navio e depois suficientemente fixar a sonda de fluxo na posição apropriada.
8. Medir a SMABF e avaliar a conformidade do sinal de fluxo pulsátil para os picos de pressão sistólico da artéria femoral gravação.
   Nota: Se os valores registrados mapa são muito baixos, mas o sinal é bom e fluxo pulsátil é detectado no cateter, verifique o nível de anestesia e potencialmente reduzir o nível de anestesia. Não pare completamente isoflurano anestesia, já que isso pode levar a profundidade insuficiente de anestesia de acordo com o bem-estar dos animal e das boas práticas científicas.
9. Encontrar uma posição estável da sonda fluxo (1 mm) e fixar o cabo da sonda de fluxo. Começa a gravar o SMABF sem outra manipulação da sonda fluxo (1 mm) (Figura 4 P.).

4. PVBF

1. E expôr a veia porta na face dorsal do mesentério que está perto do hilo hepático (Figura 5A).
2. Dissecar cuidadosamente a veia porta no tecido circundante, usando uma pinça de ampla ponto alta precisão ângulo de 45°: isolar a veia porta empurrando suavemente e repetidamente a pinça sob a veia porta para criar um túnel de tecido (Figura 5B).
   Nota: Se um sangramento ocorre no tecido periportal enquanto prepara a veia porta, aplicar pressão suave no local de sangramento por 1-2 min utilizando um cotonete; isso muitas vezes interrompe o sangramento.
3. Alargue o túnel abrindo a pinça de amplo ponto de ângulo de 45° alta precisão lentamente e expor a veia porta ao longo de uma distância de 5 a 6 mm para permitir a colocação da sonda fluxo perivascular (2 mm) (Figura 5, D).
4. Aplicar o gel de ultra-som para sensor da sonda de fluxo ultra-sônico e anexá-lo para a veia porta, alinhada com sua rota natural (Figura 5E).
5. Fechar a sonda de fluxo (2 mm) e aplicar o gel de ultra-som adicionais se necessário, como descrito anteriormente (passo 3.7) (Figura 5F).
6. Certifique-se que a sonda de fluxo é colocada em uma maneira non-constritiva em torno da veia porta (Figura 5).
   Nota: Se a sonda de fluxo não estiver bem alinhada ao longo do curso natural da embarcação, tensão pode causar constrição vascular e, portanto, fluxo turbulento, o que reduz a precisão das medidas do fluxo. Tente re-alinhar a direção da sonda fluxo ao longo da rota natural do navio e depois suficientemente fixar a sonda de fluxo na posição apropriada.
7. Encontrar uma posição estável da sonda fluxo (2 mm) e fixar o cabo da sonda de fluxo. Em seguida, inicie a gravação do PVBF (Figura 5 H).
   Nota: Se os valores registrados mapa são muito baixos, mas o sinal é bom e fluxo pulsátil é detectado no cateter, verifique o nível de anestesia e potencialmente reduzir o nível de anestesia. Não pare completamente isoflurano anestesia, já que isso pode levar a profundidade insuficiente de anestesia de acordo com o bem-estar dos animal e das boas práticas científicas.

5. PP

1. Preparar um cateter (PE-50 para as veias mesentéricas rato) com uma inclinada (cerca de 45°) ponta de corte que é lavada com solução de soro fisiológico estéril (seringa de 5 mL e cânula romba de 23 G). Preste atenção que não há bolhas de ar estão dentro do cateter como que obstruam a leitura PP (figura 6A).
2. Lidar com o intestino com luvas molhadas e lugar que dispersa através dos dedos (Figura 6B).
3. Otimize a vista da cama vascular mesentérica perto do intestino delgado (Figura 6).
4. Identifica os vasos mesentéricos venosos principais levando a veia porta (veia ileocolica - superior de veia mesenterica - vena portae).
5. Encontre uma adequado junção da veia ileocolonic acessível para cateterização.
6. Primeiro enfiar o cateter no tecido mesentérico por perfura o peritônio visceral do mesentério perto de junção vascular escolhida por cateterismo.
7. Avance cuidadosamente a ponta inclinada do cateter mais perto para uma junção da veia ileocólica até uma ligeira impressão da junção navio é vista (Figura 6).
8. Finalmente, cateterismo sistema venoso em consonância com a rota de navio a junção por perfurar a parede vascular para o ângulo de cruzamento dos vasos. (Figura 6E).
   Nota: Se o sangramento ocorre na cateterização da veia ileocólica, usando um polegar pressione com uma compressa de gaze pequena na área de sangramento. Esta pressão deve ser mantida por 1 – 2 min parar o sangramento. Depois, tente inserir o cateter em uma filial mais proximal da veia ileocólica.
9. Avance o cateter mais cuidadosamente ao longo da rota principal vaso venoso para a veia porta sem perfurar a veia (Figura 6F).
   Nota: Mantenha o cateter a uma distância suficiente para a sonda de fluxo colocada ao redor do ramo principal da veia porta para evitar artefatos no sinal de fluxo e para evitar a perfuração da veia portal.
10. Conecte o cateter preenchido com solução salina fisiológica para o transdutor de pressão, evitando a formação de bolhas de ar.
11. Começa a gravar o PP.
12. Registre todos os parâmetros hemodinâmicos simultaneamente em condições estáveis durante vários minutos (Figura 6, H). Opcionalmente, o cateter venoso portal pode ser fixado no lugar usando cola de tecido e os intestinos podem ser re-localizados na cavidade abdominal.
    Nota: Se os valores registrados mapa são muito baixos, mas o sinal é bom e fluxo pulsátil é detectado no cateter, verifique o nível de anestesia e potencialmente reduzir o nível de anestesia. Não pare completamente isoflurano anestesia, já que isso pode levar a profundidade insuficiente de anestesia de acordo com o bem-estar dos animal e das boas práticas científicas.

6. IHVR

1. Após sacrificar o animal, medir o peso do fígado. Calcular o IHVR: IHVR = PVBF/PP. normalizar esse valor PVBF para o peso do fígado.

Resultados

Dependendo do modelo animal e da gravidade da doença hepática, o grau de PHT e severidade da síndrome de hipertensão portal são diferente (Figura 7).

O modelo BDL causa Cirrose biliar devido a colestase. Por conseguinte, PP aumenta com o tempo e uma hiperdinâmica circulação desenvolve-se, como visto por um aumento de RH e diminuição do mapa. Em animais de cirrose, SMABF, PVBF e IHVR també...

Discussão

PP é o resultado principal parâmetro para avaliação da síndrome de hipertensão portal e reflete a gravidade da cirrose subjacente. Tanto a deposição de matriz (ou seja, fibrose) e sinusoidal vasoconstrição (devido ao aumento da expressão hepática de vasoconstritores e diminuição da capacidade de resposta a vasodilatadores) causam aumento IHVR. A importância do PP e seu impacto na doença hepática crônica tem sido demonstrada em vários pré-clínicos^11,

Materiais

Name	Company	Catalog Number	Comments
Instruments
LabChart 7 Pro software	ADInstruments, Colorado Springs, CO, USA	-	Software
ML870 PowerLab 8/30	ADInstruments, Colorado Springs, CO, USA	-	Electronic multichannel recorder
MLT0380/D	ADInstruments, Colorado Springs, CO, USA	-	Pressure transducer (x2: for Portal Pressure and Arterial Pressure)
ML112 Quad Bridge Amplifier	ADInstruments, Colorado Springs, CO, USA	-	Bridge amplifier
TS420	Transonic Systems Inc., Ithaca, NY, USA	-	Flowmeter module
Biological Research Apparatus 7025	UGO BASILE S.R.L., Comerio, Italy	-	Ventilator
Vapor 2000	Dräger Medical AG & Co. KG, Lübeck, Germany	-	Isofluran Vaporizer
Perivascular probes (rat) for Transonic systems (Superior Mesenteric Artery)	Transonic Systems Inc., Ithaca, NY, USA	#MA1PRB	Ultrasonic flow probe (1mm)
Perivascular probes (rat) for Transonic systems (Portal Vein)	Transonic Systems Inc., Ithaca, NY, USA	#MA2PSB	Ultrasonic flow probe (2mm)
1st for intubation & 2nd for clean skin incisions	-	-	Mayo scissor [x2]
Metzenbaum scissor	-	-	-
Cuticle scissor	-	-	-
e.g. Adson Brown tissue forceps	-	-	Tissue Forceps
High precision 45° angle broad point forceps [x2]	-	-	-
Hemostat [x4]	-	-	-
e.g. Mikulicz peritoneal clamp	-	-	Curved clamp
e.g. Dieffenbach clamp	-	-	Micro clamp
e.g. micro spatula with flat ends, width 4 mm,	-	-	Micro metal spatula
for transbuccal suture at intubation	-	-	Needle holder
Scalpel grip	-	-	-
selfmade	-	-	Intubation desk
blut, flexible and with a suitable diameter for arterial cannula and venflow	-	-	Blunt steel wire
modified arterial line 20G with Flowstich	Becton Dickinson, Farady Road, Swindon, UK	#682245	Arterial line
Heating pad	-	-	-
Rectal temerature probe	-	-	-
Saline heater	-	-	-
Laryngoscope (specific for animal size, e.g. rat)	-	-	-
Inductionbox for inhalation anesthesia	-	-	-
Scale (able to measure mg)	-	-	-
Hair clipper	-	-	-
Name	Company	Catalog Number	Comments
Consumables
e.g. modified BD Venflon Pro Safety 14GA	Becton Dickinson Infusion Therapy, AB, SE251 06 Helsingborg, Sweden	#393230	Peripheral venous catheter (14G)
Fine-Bore Polyethylene Tubing, ID 0.58mm, OD 0.96mm, Portex,	Smiths Medical International Ltd., Kent, UK	#800/100/200	Catheter tube (PE-50)
e.g. Omnifix-F Solo	B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany	#9161406V	Syringe 1mL
e.g. Injekt Solo	B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany	#4606051V	Syringe 5mL
e.g. Injekt Solo	B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany	#4606205V	Syringe 20mL
e.g. BD Microlance 3, 18G - 1 1/2"	Becton Dickinson S.A., Fraga, Spain	#304622	Cannula (18G)
e.g. BD Microlance 3, 23G - 1"	Becton Dickinson S.A., Fraga, Spain	#300800	Cannula (23G)
e.g. BD Microlance 3, 30G - 1/2"	Becton Dickinson S.A., Fraga, Spain	#304000	Cannula (30G)
e.g. Leukoplast S	BSN medical GmbH, Hamburg,  Germany	#47619-00	Adhesive tape
e.g. Gazin RK Mullkompressen (18x8cm)	Lohmann & Rauscher, Vienna, Austria	#10972	Gauze compress (small)
e.g. Gazin RK Mullkompressen (5x5cm)	Lohmann & Rauscher, Vienna, Austria	#10961	Gauze compress (big)
Silk Braided black, USP 4/0, EP 1.5	SMI AG, St. Vith, Belgium	#2021-04	Suture (Silk 4/0, EP 1.5)
e.g. Mersilk, 2-0 (3 Ph. Eur.), PS-1 Prime	Johnson & Johnson Medical GmbH - Ethicon Deutschland, Germany	#EH7552	Transbuccal suture
e.g. Cottonbuds (2.2mm, 15cm)	Paul Hartmann AG, Heidenheim, Germany	#967936	Cotton buds
e.g. Vue Ultrasoundgel	Optimum Medical Limited, UK	#1157	Ultrasound gel
e.g. Glubran 2	Gem srl, Viareggio, Italy	#G-NB2-50	Tissue glue
e.g. Surgical scalpell knife Nr. 10 - carbon steel	Swann-Morton, England, B.S.	#202	Scalpel Knife
Heparin, 5000 i.E./mL (Natriumheparin)	Medicamentum Pharma GmbH, Allerheiligen im Mürztal, Austria	-	Heparin
Florane	Aesica Queenborough Ltd., Queenborough, UK	-	Isoflurane
OeloVital (5g)	Fresenius Kabi Austira Gmbh, Graz, Austria	-	Eye gel
Ketasol	aniMedica GmbH, Senden-Bösensell, Germany	-	Ketamine
Rompun	Bayer Austria Ges.m.b.H., Vienna, Austria	-	Xylazine
Xylocain 10% Pumpspray	AstraZeneca Österreich GmbH, Vienna, Austria	-	Lidocaine pump spray
Dipidolor	Jansen-Cilag Pharma GmbH, Vienna, Austria	-	Piritramide
NaCl 0.9% Fresenius, 1L	Fresenius Kabi Austira GmbH, Graz, Austria	#13LIP132	Physiological saline solution