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Resumo

Proteínas se ligam à actina filamentosa (F-actina) através de módulos de actina de ligação distinto. Neste vídeo podemos demonstrar o procedimento de actina co-sedimentação, que é um ensaio in vitro rotineiramente usado para analisar proteínas ou domínios específicos que se ligam F-actina.

Resumo

O citoesqueleto de actina no interior da célula é uma rede de filamentos de actina que permite o movimento de células e processos celulares, e que gera tensão e ajuda a manter a forma celular. Embora o citoesqueleto de actina é uma estrutura rígida, é uma estrutura dinâmica que está em constante remodelação. Uma série de proteínas pode se ligar ao citoesqueleto de actina. A ligação de uma proteína particular para F-actina é muitas vezes desejada para suporte de células observações biológicas ou para entender melhor os processos dinâmicos, devido à remodelação do citoesqueleto de actina. O ensaio de actina co-sedimentação é um ensaio in vitro rotineiramente usados ​​para analisar a ligação de proteínas específicas ou domínios de proteína com F-actina. Os princípios básicos do ensaio envolve um período de incubação da proteína de interesse (comprimento total ou de domínio de) com F-actina, passo ultracentrifugação para pellet F-actina e análise da proteína co-sedimentação com F-actina. Actina co-sedimentação ensaios podem ser desenvolvidos de acordo com medida afinidades de ligação de actina e ensaios na competição.

Protocolo

1. Preparação de actina

A fonte de actina utilizado neste ensaio foi não-muscular plaquetas humanas (β-actina) obtido a partir de alíquotas Citoesqueleto Inc. Ações em 10 mg / ml são mantidas no congelador -70 º C. Para o ensaio, a actina é diluído a 0,4 mg / ml em tampão contendo 5 mM Tris pH 8, 0,2 mM CaCl 2, 0,2 mM ATP e 0,5 mM DTT, centrifugado a 20.000 g por 10 minutos a 4 º C. O sobrenadante, que é actina monomérica está pronto para ser polimerizada. Polimerização de actina é induzida pela adição de 50 mM KCl, 1 mM de ATP e 2 mM MgCl 2. A polimerização ocorre em temperatura ambiente por 1 hora.

2. Preparação de proteínas

Neste ensaio, estamos usando o C-terminal de talina, que foi purificada como uma proteína GST-marcados. A proteína a ser utilizada no ensaio é submetido a uma centrifugação de alta velocidade para pré-claro dos agregados antes da incubação com F-actina.
A proteína é girada a 100.000 g em uma ultracentrífuga Beckman por 20 minutos a 22 º C.

3. Actina-proteína Incubação

A quantidade de actina e proteína em um ensaio irá variar. Neste exemplo estamos usando actina em excesso. Normalmente, uma relação molar é calculado, por exemplo. uma proporção de 4:1 molar de actina à proteína.

No ensaio seguinte, o volume final de reação é de 150 mL. O buffer em que a proteína e F-actina são incubados dependerá da proteína a ser testado e sobre as condições exigidas. Neste exemplo, usamos uma solução tampão contendo 10 mM Tris pH 7,0, 1 mM de ATP, 0,2 mM DTT, 1 mM EGTA, 0,1 mM CaCl 2 e 2 mM MgCl 2. A proteína e F-actina são incubados no buffer por 1 hora à temperatura ambiente.

4. Sedimentação de F-actina

Após a incubação, as amostras são giradas em 100.000 g a 22 º C. Nós usamos uma ultracentrífuga Beckman no vídeo. O rotor é cuidadosamente removida para não atrapalhar as pelotas.

5. Análise de proteínas co-sedimentação com F-actina

Os sobrenadantes são cuidadosamente removidas por pipetagem em um tubo eppendorf e 5 X tampão de amostra Laemmli SDS-PAGE é adicionado. Um volume adequado de um tampão de amostra Laemmli X SDS-PAGE é adicionado à pellets restantes, pipetados cima e para baixo, e transferidos para novos tubos eppendorf. A quantidade relativa de proteína na pellets e sobrenadantes são analisados ​​após a sua separação por SDS-PAGE e coloração Coomassie azul do gel ou Western blotting.

A fim de determinar a especificidade de interação da proteína com a actina, actina dependente da concentração co-sedimentações pode ser realizada. Para este tipo de experimento, uma quantidade fixa de proteína e uma série de quantidades crescentes de actina são incubados, ea análise é realizada como descrito acima.

Discussão

Actina co-sedimentação é um simples ensaio in vitro para analisar proteínas specfic ligação a F-actina. Neste vídeo, demonstramos um exemplo de como um simples actina co-sedimentação pode ser realizada. Vamos mostrar como preparar F-actina, prepare a proteína a ser testada e do procedimento de actina co-sedimentação. Um número de pontos devem ser considerados na realização de actina co-sedimentação ensaios. Por exemplo, os componentes do tampão para a incubação pode variar de acordo com a proteína a ser testada e pH, te...

Agradecimentos

Obrigado a Dr. Praveen Kumar no laboratório Wittman em UCSF para o filme de actina em células HaCAT.

Referências

  1. Senetar, M. A., Foster, S. J., McCann, R. O. Intrasteric inhibition mediates the interaction of the I/LWEQ module proteins Talin1, Talin2, Hip1, and Hip12 with actin. Biochemistry. 14, 15418-15428 (2004).
  2. Goldmann, W. H., Hess, D., Isenberg, G. The effect of intact talin and talin tail fragment on actin filament dynamics and structure depends on pH and ionic strength. Eur J Biochem. 260, 439-445 (1999).
  3. Lee, H., Bellin, R. M., Walker, D. L., Patel, B., Powers, P., Liu, H., Garcia-Alvarez, B., de Pereda, J., Liddington, R. C., Volkmann, N., Hanein, D., Critchley, D. R., Robson, R. M. Characterization of an Actin-binding Site within the Talin FERM Domain. J Mol Biol. 22, 771-784 (2004).

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