Para começar, prenda a microunidade em uma tampa de cabeça. Fixe os três parafusos no sistema de microacionamento. Usando o controle de parafuso no micro-acionamento, abaixe a sonda de silicone, fazendo uma volta a cada 1 a 2 segundos até que as unidades sejam observadas na ponta do array.
Uma vez que os neurônios são observados, retrair a uma volta do micro-drive para diminuir a velocidade de entrada do eletrodo à medida que ele se move através do Silastic e da dura-máter para o tecido cortical. Lentamente, continue a conduzir a matriz para o córtex, avançando 4 a 6 voltas ao longo de 20 a 30 minutos até que os neurônios estejam distribuídos uniformemente ao longo do comprimento da sonda. Em seguida, retraia lentamente a matriz em 1 a 2 voltas para reduzir a pressão sobre o tecido.
Depois que a gravação estiver concluída, retraia lentamente a matriz do córtex em uma velocidade semelhante à inserção inicial. Quando não houver mais neurônios visíveis na sonda, retraia a matriz mais rapidamente até que ela retorne à posição inicial totalmente retraída. Depois de remover a sonda da câmara de gravação, mergulhe-a em solução de lente de contato por 20 minutos para limpar qualquer tecido ou sangue.
Coloque a sonda em álcool por um minuto para remover a solução da lente de contato e deixar o eletrodo secar. Os dados de matriz de classificação de pico obtidos através do Kilosort revelaram que as principais características de componentes de picos selecionados em um cluster eram distintas dos picos de fundo, confirmando a estabilidade da gravação ao longo do tempo. A confiabilidade do posicionamento X-Y demonstrou sobreposição de 70,8% nas localizações médias de RF entre duas sessões com intervalo de uma semana.
Movimentos precisos do espaço tópico da retina foram observados em uma série de sessões de registro cruzando as bordas do MT e MTC usando pequenas mudanças de posicionamento.
