Este trabalho foi apoiado pelos EUA de Investigação Médica do Exército e Comando de Material da bolsa # 05178001 e pelo NS041069-06 do Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame. Agradecemos a Joel Vonnahme para comentários úteis sobre o protocolo.

1. AGS Neural Stem Cell e Mídia Preparação <ol><li> Esquilo à terra ártico do hipocampo adulto (AGS) células-tronco neurais de forma isolada descrito anteriormente 9 pode agora ser obtido comercialmente como frascos criopreservados. Células são enviados durante a noite em pacotes isolados contendo gelo seco para assegurar que as células permanecem em estado criopreservados. Para manter a integridade, descompacte as células imediatamente após o recebimento e armazenar a menor do que -150 ° C, ou em fase de vapor de um líquido de nitrogênio Dewar. </li><li> Prepare Médio Basal agsNSC + 5% de SFB, adicionando 5 mL FBS (LS-1012) a 95 mL Basal Medium agsNSC </li><li> Prepare Médio Expansão agsNSC adicionando 500 B-27 mL Suplemento (Invitrogen) para 50 mL Basal Medium agsNSC. Divida o restante do B27 em 1mL alíquotas e armazenar a -20 ° C até o uso. </li><li> De 25 mL quentes do Médio Basal agsNSC + 5% de SFB e 20 ml de meio de expansão agsNSC em um banho de água 37 ° C. </li><li> Frascos de revestimento usados ​​para a expansão com poli-L-ornitina <ol><li> Descongele a solução de poli-L-ornitina (10 mcg / mL) de trabalho. Armazenar a solução entre 2-8 ° C por até um mês depois de descongelado. </li><li> Adicionar 8 mL de solução Poly-L-Ornitina trabalhando para um frasco de T-75 ventilados e distribuir uniformemente a solução sobre a superfície toda a cultura do balão. (Ajuste quantidade de solução de trabalho para os navios outra cultura que pode ser utilizado Use 0.5 -.. 1,0 mL de solução Poly-L-Ornitina de trabalho por 10 Superfície cultura cm 2) </li><li> Incubar frascos a 37 ° C por um mínimo de 24 horas. (O uso de uma incubadora sem CO adicionou 2 é o preferido para a incubação de Poly-L-Ornitina vasos cultura revestido.) Frascos revestidos pode ser armazenado por até duas semanas na incubadora. </li><li> Antes do uso, aspirado Poly-L-Ornitina solução de trabalho do frasco e lavar duas vezes com água estéril de cultura de tecidos grau. Aspirar líquido até que o frasco está quase seco antes de usar. </li></ol></li><li> Remover um frasco do Dewar e verifique se a tampa do frasco está bem vedado. Segure a parte superior do frasco deixando a metade inferior do frasco em banho-maria a 37 ° C por cerca de 60-90 segundos ou até que frasco é quase completamente descongelado, uma pequena quantidade de gelo ainda deve ser visível. Para evitar a contaminação potencial, manter a tampa do frasco para fora da água. Não mais de degelo, pois isso pode danificar as células. </li><li> Pulverizar o exterior do frasco com etanol 70% ou isopropanol, em seguida, coloque o frasco dentro de um armário de segurança biológica. Remova a tampa com cuidado para evitar contaminação ou splatter. </li><li> Suavemente re-suspender as células dentro do frasco, adicionando 1 mL de agsNSC media Basal + 5% de SFB, utilizando uma pipeta estéril. Transferência das células re-suspensão de 25 ml de meio agsNSC quente Basal + 5% de SFB em um tubo de centrífuga de 50 mL. </li><li> Lavar o frasco crio uma vez com suspensão diluída de células. Centrifugar as células a 150 xg por 6 minutos. Para melhores resultados, calcular a velocidade para cada tipo de centrifugação individual. </li><li> Enquanto as células estão girando para baixo, adicione 10 ml de meio de expansão agsNSC para o T-75 poli-L-ornitina seca revestida frasco e adicionar 40 mL de rh FGF-básico (40ng/mL). Após centrifugação, aspirar o sobrenadante com cuidado para não aspirar o sedimento. Re-suspender as células em 10 mL de agsNSC Médio Expansão. Transferência das células ressuspensas em Medium Expansão agsNSC na mídia no frasco T-75. </li><li> Agite levemente o navio cultura lado a lado para distribuir uniformemente as células dentro do vaso. </li><li> Lugar navio cultura semeada em 37 ° C, 5% CO 2 incubadora. Células deve anexar ao balão e começam a se formar os processos dentro de duas horas de semeadura. Se as células permanecem flutuantes e enrolado dentro do meio, em seguida, centrifugar células em 5% FBS e executar passos 1,8-1,10 com meio fresco e frasco. </li></ol> 2. Expansão da AgsNSC <ol><li> Dois dias (~ 48 horas) após o descongelamento e semeando as células, uma substituição médio completo deve ser realizado utilizando 20 ml de meio de expansão agsNSC além de um aumento de 40 mL rh FGF-básico. </li><li> Frascos de pico com 40 mL de rh FGF-básicos sobre a inoculação no dia seguinte. As células estarão prontos para trypsinize quando eles chegaram a confluência de 75-80% pelo terceiro ou quarto dia após a inoculação. Cultivo das células-tronco indiferenciadas por mais de 4 dias após a inoculação não é recomendado porque de incubação mais longo irá permitir que as células começam a se diferenciar para neurônios e os neurônios podem ser feridos por tripsinização durante a etapa 3. O rh FGF-básico pode ser armazenado a 4 ° C por até uma semana e ainda manter a atividade. O rh FGF-básico também pode ir através de um congelamento adicionais / descongelar a -20 ° C, se é necessário mais tempo. </li></ol> 3. Tripsinização de Células <ol><li> agsNSC várias passagens deve ser 3 a 4 dias após a inoculação. Prepare num balão de poli-L-ornitina revestido entre 24 horas e uma semana antes passaging se o agsNSC será ampliado novamente. </li><li> Aspirar omédio do navio cultura. Adicionar 2,5 mL de 0,05% Trypsin/0.02% EDTA (CM-0017) para o vaso para cada 75 cm 2 de superfície. Agite cuidadosamente para garantir que todas as células são revestidas com o Tripsina / EDTA. Células normalmente começam a se destacar a partir da superfície em 60 segundos, dependendo da confluência das células. Não mais de trypsinize, pois isso irá danificar as células. Batendo o navio cultura de vários lados incentivará desapego. </li><li> Quando as células se destaquem, adicionar 10 mL de meio basal agsNSC + 5% de SFB ao balão. Agite suavemente para garantir toda a solução de tripsina é neutralizado. Usando técnicas de laboratório asséptico, pipeta as células em um tubo de centrifugação estéril, contendo 10 mL de agsNSC Basal média 5% de SFB. Repita por lavagem do frasco novamente com um adicional de 10 mL de meio basal agsNSC + 5% FBS e combinar com a primeira lavagem. </li><li> Células Centrifugar a 150 xg por 6 minutos, como descrito acima. Após a centrifugação, as células devem formar um pellet limpa solta. Aspirar tripsina neutralizado e médio a partir do tubo de centrifugação e volte a suspender o pellet celular em 10 mL (por frasco de T-75) da pré-aquecido Médio Basal agsNSC + 5% FBS cuidado pipetando para cima e para baixo 2X com uma pipeta de 10 mL. Realizar uma contagem de células, como descrito abaixo. </li></ol> 4. Cálculo padrão para Galvanização de Células <ol><li> Utilizando uma técnica asséptica, redemoinho de suspensão da célula e transferir 15 mL da suspensão de células em um tubo de microcentrífuga. Adicionar 15 mL de 0,4% Trypan Blue. Misture delicadamente e coloque 10 mL de suspensão celular para cada uma das câmaras de um hemocitômetro limpas, como a Linha Brilhante Contando Câmara (catalogo 1490: Hausser Científico, <a href="http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm">http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm</a> ). </li><li> Contagem de um mínimo de 4 quadrantes no hemocitômetro. As células azuis que são positivos para Trypan Blue estão mortos e não devem ser contados. Para contagem de células precisos, o número ideal de células por quadrante deve ser 25-75 células. </li><li> Após a contagem das células, calcular a média dos quatro quadrantes. Multiplique a média da contagem de células por 10.000 e pelo fator de diluição (2 se estiver usando os volumes recomendado) para determinar o número de células por mL. Note que se a viabilidade percentual total é inferior a 92% pode haver um número de causas. Uma das razões para a viabilidade baixo pode ser mais tripsinização, antes de tripsina neutralização com FBS. Outra razão pode ser que a concentração de soro (FBS) para tripsina é muito baixa e as células continuam a ser tripsinizados. Em terceiro lugar, as células podem ter sido muito confluentes, fazendo com que as células-tronco se diferenciar devido ao contato célula-célula, levando a lesão durante tripsinização. Se este método é seguido de perto um rendimento de 3 ou mais duplicações podem ser esperados, dando uma população de&gt; 4.000.000 células de um número inicial de ~ 500 mil. </li></ol> 5. Inoculação de um outro frasco de expansão <ol><li> Para determinar o número total de células necessárias para inocular um navio, multiplique a densidade de semeadura desejada (6.600 células por cm 2 ou 500.000 células por T-75 frasco) pela área da superfície (em cm 2) do navio a ser inoculado. Se inoculando mais de um navio multiplicar o número de células por navio pelo número total de navios. Para determinar o volume (mL) de suspensão de células necessárias para inocular cada navio, divide o número de células necessárias para inocular um navio pelo número de células viáveis ​​/ mL em suspensão de células. Se inoculando mais de um navio calcular o volume total da suspensão de células necessárias multiplicando o volume necessário para um navio pelo número total de navios a serem inoculados. </li><li> Centrifugar o volume desejado de células em meio basal agsNSC + 5% de SFB, deixando um pellet solta. 500.000 células normalmente são levados a um volume total de 25 mL em meio basal agsNSC 5% FBS como descrito anteriormente. Aspirar líquidos e re-suspensão do sedimento solto em 10 ml de meio de expansão agsNSC Esta etapa de centrifugação adicional é necessário para remover FBS antes da inoculação. Adicionar 10 mL do pré-aquecido médio Expansão agsNSC ao balão T-75. Adicionar a 10 mL de suspensão de células em suspensão para o frasco T-75, em seguida, adicionar 40 mL de rh FGF-básico para o frasco. Considere que a tripsinização e inoculação não deve demorar mais do que 1,5 horas ao decidir o número máximo de frascos para trabalhar com um a qualquer momento. É preciso também ter meios suficientes para mudanças completas de mídia se utilizando frascos numerosos. </li><li> Agite levemente o frasco de lado a lado para distribuir uniformemente as células e coloque os vasos em uma cultura de 37 ° C, 5% incubadora de CO 2, como descrito anteriormente. </li></ol> 6. Diluição das células para a inoculação das Placas Bem para Diferenciação <ol><li> Qualquer formato multi-bem poderia ser usado, mas a inoculação em BD Biocoat Poly-L-lisina 96 placas revestidas bem é desoriginalmente descrita aqui. Determinar o volume de suspensão de células necessárias para a sua experiência através da multiplicação do número de poços a serem inoculados em 0,2 mL por poço de uma placa de 96 multi-bem e adicione cerca de 10% para cobrir qualquer perda de volume durante a inoculação. Calcular a diluição para uma densidade celular de 75.000 células / mL. Determinar a quantidade de FBS ser adicionadas ao meio de diferenciação para alcançar uma concentração final de FBS 2% (Tabela 1). Misture o FBS e Médias Diferenciação. Misturar cuidadosamente as células com o volume calculado de Medium Diferenciação com FBS. (Nota: Durante a centrifugação, as células estão em meio basal agsNSC + 5% FBS Enquanto FBS protege as células durante a centrifugação e facilita a adesão celular FBS inibe differention Diluir FBS a 2% vai permitir a adesão das células à superfície multi-bem... A FBS 2% é então diluída a fim de promover a diferenciação. Insulin-transferrina-selênio (ITS-e) também está incluída no Médio diferenciação para promover a diferenciação. </li><li> Em um armário de biossegurança, dispensar 200 uL da suspensão diluída de células de um reservatório Combitip estéril para cada poço de uma poli-L-lisina placa revestida de 96 poços, utilizando uma pipeta multi-canal e dicas orifício grande. Incubar as placas durante 1,5-2 horas a 37 ° C, 5% CO 2. Depois que as células têm anexados, após cerca de 90 a 120 minutos, remova cuidadosamente a 50% (100 mL para placas de 96 poços) do meio de cada cavidade utilizando ponteiras grande orifício. Cuidadosamente substituir o volume removido com Medium Diferenciação quente agsNSC, novamente usando a ponteira grande orifício. (O uso de dicas de orifício padrão pode ferir as células). </li><li> Dois dias após a inoculação (~ 48 horas), executar uma mudança média de 50% usando Médio Diferenciação agsNSC e ponteiras grande orifício. </li></ol> 7. Manutenção de Neurônios <ol><li> Prepare Médio Manutenção Neuronal usando glutamina NeuraLife e B27 de acordo com as instruções. Médio Manutenção neuronal deve ser preparado semanalmente. </li><li> Dois dias após a mudança Médio agsNSC Diferenciação passado, após a inoculação normalmente Dia 4, realizar uma substituição médio de 50% usando Médio Manutenção Neuronal. </li><li> Continuar a realizar substituições médio de 50% usando Médio Manutenção Neuronal a cada 2 a 3 dias. Processos neuronais deve aparecer dentro de poucos dias de mudar para Médio Manutenção Neuronal. As células devem ser usados ​​dentro de 3 semanas de serem transferidos para meio de manutenção Neuronal. Neurônios podem ser identificados através de um número de marcadores disponíveis comercialmente neuronal. Astrócitos também vai ser sempre observado. </li><li> Populações cultura tipicamente expressar uma proporção maior do que 40% dos neurônios ao número total de células. O uso de meios de manutenção de neurônios que não pode fornecer células NeuraLife inferior que não parecem morfologicamente maduros e podem não sobreviver o maior tempo na cultura. </li></ol> 8. Resultados representativos: O solo do Ártico esquilo adulto células-tronco neurais vai continuar a dobrar a cada 24 horas durante 3 a 5 dias por pelo menos duas passagens quando semeada em 500,000-600,000 frasco cells/75mm. Estas células diferenciam facilmente com a remoção de basicFGF e B27 ea presença de 1-2% FBS e 1% de insulina / Transferrina / Selenium, e se tornará TUJ1 (Covance) neurônios positivos dentro de 14-21 dias (ver Figura 2). A proporção de neurônios a células totais irá variar entre 40-60%, dependendo da idade da cultura (Figura 3). Neurônios podem ser utilizados para a experimentação de 12 dias pós-semeadura através de pelo menos 21 dias pós-semeadura. <img src="/files/ftp_upload/2199/2199fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Fotomicrografia de AGS adulto hipocampo células-tronco neurais. Fotomicrografia fase de adulto AGS hipocampo células-tronco neurais após 3 dias de crescimento em agsNSC media basal em Poly-L-Ornitina frascos revestidos. Duplicação ocorre aproximadamente a cada 24 horas. Foto com ampliação de 100X. <img src="/files/ftp_upload/2199/2199fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Fluorescentes micrografia da diferenciados para adultos AGS hipocampo células-tronco neurais Células-tronco neurais AGS foram submetidos a media de diferenciação para quatro dias, em seguida, mantidos em Neuralife para mais 17 dias antes do assentamento. As células foram fixadas com paraformaldeído 4% e os neurônios identificados usando TUJ1 anticorpo primário (Covance) e Alexa Fluor 568 anticorpo secundário (verde) de Invitrogen. Hoechst 33343 foi adicionado corante para corar todos os núcleos (azul). Número de celular, número de neurônios e relação de neurônio foram determinados utilizando software crescimento de neuritos eo instrumento de Arrayscan Cellomics. Esta foto representa aproximadamente 57% neurônios. Aumento de 10x <img src="/files/ftp_upload/2199/2199fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3. Número de neurônios e Relação Neuron Diferenciadas de AGS células-tronco neurais em trêsidades cultura Células-tronco neurais AGS foram submetidos a media de diferenciação para quatro dias, em seguida, mantidos em Neuralife por 12, 15 e 17 dias antes da fixação. As células foram fixadas e neurônios identificados com TUJ1 anticorpo primário (Covance). Hoechst corante foi adicionado em todos os núcleos da mancha para a identificação de células total. Número de celular, número de neurônios e relação de neurônio por cento foram determinados utilizando software crescimento de neuritos eo instrumento de Arrayscan Cellomics. Valores representam média de 15 poços por condição + SD. Cálculos tabela 1. Amostra utilizada na semeadura e passaging <ol><li> Usando 700.000 células / mL suspensão celular </li><li> Usando uma densidade celular de 75.000 células / mL ou 15.000 células por poço de 0,2 mL de volume em cada poço. </li><li> Inoculando 96 poços em 0,2 mL por poço = 19,2 mL ou desejado volume final 21 mL. </li><li> (Volume x final Concentração Final) ÷ ​​concentração inicial = Volume inicial (21 mL x 75.000 células / mL) ÷ 700.000 = 2,25 mL </li><li> Volume de FBS em suspensão celular. 2,25 mL = 2,25 mL x = 0,05 mL 0,1125 </li><li> Volume de FBS necessários em 21 mL = 21 mL x 0,02 = 0,42 mL </li><li> Volume de FBS para adicionar ao Médio Diferenciação = mL 0,42-,1125 mL = 0,3075 mL </li><li> Volume Médio de Diferenciação = mL 21-2,25 suspensão de células mL - 0,3075 mL de 5% FBS = 18,44 mL. </li><li> Combine 18,44 Médio Diferenciação mL com 0,308 mL FBS e adicionar 2,25 mL de suspensão celular. </li></ol>

<ol>
	<li>Barnes, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Freeze+avoidance+in+a+mammal:+body+temperatures+below+0+degree+C+in+an+Arctic+hibernator.">Freeze avoidance in a mammal: body temperatures below 0 degree C in an Arctic hibernator.</a> Science. 244, 1593-1595 (1989).</li><li>Dave, K. R., Prado, R., Raval, A. P., Drew, K. L., Perez-Pinzon, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Arctic+ground+squirrel+brain+is+resistant+to+injury+from+cardiac+arrest+during+euthermia.">The Arctic ground squirrel brain is resistant to injury from cardiac arrest during euthermia.</a> Stroke. 37, 1261-1265 (2006).</li><li>Dave, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+kinase+C+epsilon+activation+delays+neuronal+depolarization+during+cardiac+arrest+in+the+euthermic+arctic+ground+squirrel.">Protein kinase C epsilon activation delays neuronal depolarization during cardiac arrest in the euthermic arctic ground squirrel.</a> J Neurochem. 110, 1170-1179 (2009).</li><li>Ross, A. P., Christian, S. L., Zhao, H. W., Drew, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+tolerance+to+oxygen+and+nutrient+deprivation+and+N-methyl-D-aspartate+in+cultured+hippocampal+slices+from+hibernating+Arctic+ground+squirrel.">Persistent tolerance to oxygen and nutrient deprivation and N-methyl-D-aspartate in cultured hippocampal slices from hibernating Arctic ground squirrel.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 26, 1148-1156 (2006).</li><li>Christian, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arctic+ground+squirrel+(Spermophilus+parryii)+hippocampal+neurons+tolerate+prolonged+oxygen-glucose+deprivation+and+maintain+baseline+ERK1/2+and+JNK+activation+despite+drastic+ATP+loss.">Arctic ground squirrel (Spermophilus parryii) hippocampal neurons tolerate prolonged oxygen-glucose deprivation and maintain baseline ERK1/2 and JNK activation despite drastic ATP loss.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 28, 1307-1319 (2008).</li><li>Jin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+stroke-induced+neurogenesis+in+the+human+brain.">Evidence for stroke-induced neurogenesis in the human brain.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103, 13198-13202 (2006).</li><li>Maysami, S., Lan, J. Q., Minami, M., Simon, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proliferating+progenitor+cells:+a+required+cellular+element+for+induction+of+ischemic+tolerance+in+the+brain.">Proliferating progenitor cells: a required cellular element for induction of ischemic tolerance in the brain.</a> J Cereb Blood Flow Metab. 28, 1104-1113 (2008).</li><li>Sung, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypoxia/reoxygenation+stimulates+proliferation+through+PKC-dependent+activation+of+ERK+and+Akt+in+mouse+neural+progenitor+cells.">Hypoxia/reoxygenation stimulates proliferation through PKC-dependent activation of ERK and Akt in mouse neural progenitor cells.</a> Neurochem Res. 32, 1932-1939 (2007).</li><li>Brewer, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+adult+rat+hippocampal+neurons.">Isolation and culture of adult rat hippocampal neurons.</a> J Neurosci Methods. 71, 143-155 (1997).</li><li>Palmer, T. D., Takahashi, J., Gage, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+adult+rat+hippocampus+contains+primordial+neural+stem+cells.">The adult rat hippocampus contains primordial neural stem cells.</a> Mol Cell Neurosci. 8, 389-404 (1997).</li></ol>

JA Kelleher-Andersson é o fundador da Neuronascent e é o inventor no solo do Ártico pedidos de patentes esquilo. Neuronascent recebe royalties sobre a venda de AGS mídia e células-tronco. RC McGee é empregado por Lifeline, Inc., que distribui os meios de comunicação e AGS células-tronco neurais.

AGS adulto células-tronco neurais são robustos e podem ser expandidos para inúmeras passagens tornando-os uma excelente fonte de células-tronco neurais para estudo de propriedades básicas das células-tronco neurais. A taxa de expansão é de aproximadamente um dobrando a cada 24 horas, mas essas células devem ser várias passagens antes de chegar a confluência porque o contato entre as células irão favorecer a diferenciação de astrócitos. Contato mediado-diferenciação, portanto, fazer com que a proporçã...

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>agsNSC</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Lifeline</td>
<td>FC-0004</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>agsNSC Expansion kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Lifeline</td>
<td>LL-0008</td>
<td>Alternative source for DMEM/F12, B27 and rhFGFb (<a href="http://www.invitrogen.com">www.invitrogen.com</a>)</td>
</tr>
<tr>
<td>agsNSC differentiation kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Lifeline</td>
<td>LL-0009</td>
<td>Alternative source for DMEM/F12 and ITS-x (<a href="http://www.invitrogen.com">www.invitrogen.com</a>)</td>
</tr>
<tr>
<td>NeuraLife maintenance media kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Lifeline</td>
<td>LL-0012</td>
<td>Alternative sources are NeuraBasal (LifeLine) or Neurobasal (in vitrogen), glutamine and B27 (<a href="http://www.invitrogen.com">www.invitrogen.com</a>)Differentiated cells are maintained for up to 3 weeks in NeuroLife, but no more than 2 weeks in Neurobasal (<a href="http://www.invitrogen.com">www.invitrogen.com</a>)</td>
</tr>
<tr>
<td>Micrometer (such as a Bright Line Counting Chamber)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Hausser Scientific</td>
<td>1490</td>
<td><a href="http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm">http://www.hausserscientific.com/hausserbrightlinedirect.htm</a></td>
</tr>
<tr>
<td>Biocoat Poly-L-Lysine coated 96 well plates</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BDBioscience</td>
<td>356516</td>
<td><a href="http://www.bdbiosciences.com">www.bdbiosciences.com</a></td>
</tr>
<tr>
<td>Large orifice pipette tips</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>02-707-141</td>
<td>Avoids neuronal cell damage when pippetting. <a href="http://www.fishersci.com">http://www.fishersci.com</a></td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

growth and differentiation of adult hippocampal arctic ground squirrel neural stem cells

Esquilos do Ártico (Urocitellus parryii, AGS) são únicos em sua capacidade de hibernação com uma temperatura corporal central perto ou abaixo de zero 1. Estes animais também resistem lesão isquêmica no cérebro in vivo 2,3 e oxigênio privação glucose-in vitro 4,5. Estas qualidades únicas forneceu o ímpeto para isolar neurônios AGS para analisar características inerentes neuronal que poderia explicar a capacidade dos neurônios AGS para resistir a ferimentos e morte celular causada por isquemia e temperaturas extremamente frias. Identificar proteínas ou genes alvos que permitem as propriedades distintivas dessas células poderia auxiliar na descoberta de terapias eficazes para um número de indicações isquêmica e para o estudo da tolerância ao frio. Hipocampo adulto AGS contém células-tronco neurais que continuam a proliferar, permitindo a fácil expansão dessas células-tronco em cultura. Descrevemos aqui métodos pelos quais os pesquisadores podem utilizar estas células-tronco e neurônios diferenciados para qualquer número de finalidades. Ao acompanhar de perto estes passos a AGS células-tronco neurais pode ser expandida através de duas passagens ou mais e depois diferenciada para uma cultura rica em TUJ1 positivo neurônios (~ 50%) sem a utilização de produtos químicos tóxicos para minimizar o número de células em divisão. Isquemia induz a neurogênese 6 e neurogênese que procede via MEK / ERK e caminhos de sobrevivência PI3K/AKT contribui para a resistência a isquemia in vivo e in vitro 7 8 (Kelleher-Anderson, Drew et al., Em preparação). Caracterização adicional dessas células neurais única pode avançar em várias frentes, usando alguns ou todos esses métodos.

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Growth and Differentiation of Adult Hippocampal Arctic Ground Squirrel Neural Stem Cells

Células-tronco neurais foram preparadas a partir do hipocampo de adultos não-hibernando yearling esquilos do Ártico (AGS). Essas células-tronco neurais pode ser expandida através de numerosas passagens, diferenciados e mantidos como um neurônio quase 50:50 para a cultura da glia.

Crescimento e Diferenciação de Adultos Hippocampal terra ártico Squirrel células-tronco neurais

Arctic ground squirrels (Urocitellus parryii, AGS) are unique in their ability to hibernate with a core body temperature near or below freezing 1. These ...

growth-differentiation-adult-hippocampal-arctic-ground-squirrel

Research

JoVE Journal

Neuroscience

9.5K visualizações.  University of Alaska at Fairbanks. Células-tronco neurais foram preparadas a partir do hipocampo de adultos não-hibernando yearling esquilos do Ártico (AGS). Essas células-tronco neurais pode ser expandida através de numerosas passagens, diferenciados e mantidos como um neurônio quase 50:50 para a cultura da glia.

Vídeo: Growth and Differentiation of Adult Hippocampal Arctic Ground Squirrel Neural Stem Cells

Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay

Isolation and expansion of the putative neural stem cells (NSCs) from the adult murine brain was first described by Reynolds and Weiss in 1992 employing a chemically defined serum-free culture system known as the neurosphere assay (NSA). In this assay, the majority of differentiated cell types die within a few days of culture but a small population of growth factor responsive precursor cells undergo active proliferation in the presence of epidermal growth factor (EGF) and/ basic fibroblastic growth factor (bFGF). These cells form colonies of undifferentiated cells called neurospheres, which in turn can be subcultured to expand the pool of neural stem cells. Moreover, the cells can be induced to differentiate, generating the three major cell types of the CNS i.e. neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. This assay provides an invaluable tool to supply a consistent, renewable source of undifferentiated CNS precursors, which could be used for in vitro studies and also for therapeutic purposes.
This video demonstrates the NSA method to generate and expand NSCs from the adult mouse periventricular region, and provides technical insights to ensure one can achieve reproducible neurosphere cultures. The procedure includes harvesting the brain from the adult mouse, micro-dissection of the periventricular region, tissue preparation and culture in the NSA. The harvested tissue is first chemically digested using trypsin-EDTA and then mechanically dissociated in NSC medium to achieve a single cell suspension and finally plated in the NSA. After 7-10 days in culture, the resulting primary neurospheres are ready for subculture to reach the amount of cells required for future experiments.

This video protocol demonstrates the neurosphere assay method to generate and expand neural stem cells from the adult mouse periventricular region, and provides technical insights to ensure one can achieve reproducible neurosphere cultures.

Isolamento e Expansão do Rato Adulto células-tronco neurais utilizando o ensaio Neurosphere

Isolation and expansion of the putative neural stem cells (NSCs) from the adult murine brain was first described by Reynolds and Weiss in 1992 employing a ...

Neurociência

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for tissue formation during embryonic development and tissue homeostasis during adulthood 1. Currently, great efforts are invested towards controlling the switch of somatic stem cells from expansion to differentiation because this is thought to be fundamental for developing novel strategies for regenerative medicine 1,2. However, a major challenge in the study and use of somatic stem cell is that their expansion has been proven very difficult to control.
Here we describe a system that allows the control of neural stem/progenitor cell (altogether referred to as NSC) expansion in the mouse embryonic cortex or the adult hippocampus by manipulating the expression of the cdk4/cyclinD1 complex, a major regulator of the G1 phase of the cell cycle and somatic stem cell differentiation 3,4. Specifically, two different approaches are described by which the cdk4/cyclinD1 complex is overexpressed in NSC in vivo. By the first approach, overexpression of the cell cycle regulators is obtained by injecting plasmids encoding for cdk4/cyclinD1 in the lumen of the mouse telencephalon followed by in utero electroporation to deliver them to NSC of the lateral cortex, thus, triggering episomal expression of the transgenes 5-8. By the second approach, highly concentrated HIV-derived viruses are stereotaxically injected in the dentate gyrus of the adult mouse hippocampus, thus, triggering constitutive expression of the cell cycle regulators after integration of the viral construct in the genome of infected cells 9. Both approaches, whose basic principles were already described by other video protocols 10-14, were here optimized to i) reduce tissue damage, ii) target wide portions of very specific brain regions, iii) obtain high numbers of manipulated cells within each region, and iv) trigger high expression levels of the transgenes within each cell. Transient overexpression of the transgenes using the two approaches is obtained by different means i.e. by natural dilution of the electroporated plasmids due to cell division or tamoxifen administration in Cre-expressing NSC infected with viruses carrying cdk4/cyclinD1 flanked by loxP sites, respectively 9,15.
These methods provide a very powerful platform to acutely and tissue-specifically manipulate the expression of any gene in the mouse brain. In particular, by manipulating the expression of the cdk4/cyclinD1 complex, our system allows the temporal control of NSC expansion and their switch to differentiation, thus, ultimately increasing the number of neurons generated in the mammalian brain. Our approach may be critically important for basic research and using somatic stem cells for therapy of the mammalian central nervous system while providing a better understanding of i) stem cell contribution to tissue formation during development, ii) tissue homeostasis during adulthood, iii) the role of adult neurogenesis in cognitive functions, and perhaps, iv) better using somatic stem cells in models of neurodegenerative diseases.

Expansion of Embryonic and Adult Neural Stem Cells by In Utero Electroporation or Viral Stereotaxic Injection

Controlling the expansion of somatic stem cells is a major factor hampering their study and use in therapy. Here we describe a system to temporally control neural stem cells expansion during development and adulthood, which can be used to increase the number of neurons generated in the mouse brain.

Expansão da embrionárias e adultas células-tronco neurais por<em&gt; In Utero</em&gt; Eletroporação ou injeção estereotáxica Viral

Somatic stem cells can divide to generate additional stem cells (expansion) or more differentiated cell types (differentiation), which is fundamental for ...

Isolation and Culture of Neural Crest Cells from Embryonic Murine Neural Tube

The embryonic neural crest (NC) is a multipotent progenitor population that originates at the dorsal aspect of the neural tube, undergoes an epithelial to mesenchymal transition (EMT) and migrates throughout the embryo, giving rise to diverse cell types 1-3. NC also has the unique ability to influence the differentiation and maturation of target organs4-6. When explanted in vitro, NC progenitors undergo self-renewal, migrate and differentiate into a variety of tissue types including neurons, glia, smooth muscle cells, cartilage and bone. 
NC multipotency was first described from explants of the avian neural tube7-9. In vitro isolation of NC cells facilitates the study of NC dynamics including proliferation, migration, and multipotency. Further work in the avian and rat systems demonstrated that explanted NC cells retain their NC potential when transplanted back into the embryo10-13. Because these inherent cellular properties are preserved in explanted NC progenitors, the neural tube explant assay provides an attractive option for studying the NC in vitro. 
To attain a better understanding of the mammalian NC, many methods have been employed to isolate NC populations. NC-derived progenitors can be cultured from post-migratory locations in both the embryo and adult to study the dynamics of post-migratory NC progenitors11,14-20, however isolation of NC progenitors as they emigrate from the neural tube provides optimal preservation of NC cell potential and migratory properties13,21,22. Some protocols employ fluorescence activated cell sorting (FACS) to isolate a NC population enriched for particular progenitors11,13,14,17. However, when starting with early stage embryos, cell numbers adequate for analyses are difficult to obtain with FACS, complicating the isolation of early NC populations from individual embryos. Here, we describe an approach that does not rely on FACS and results in an approximately 96% pure NC population based on a Wnt1-Cre activated lineage reporter23. 
The method presented here is adapted from protocols optimized for the culture of rat NC11,13. The advantages of this protocol compared to previous methods are that 1) the cells are not grown on a feeder layer, 2) FACS is not required to obtain a relatively pure NC population, 3) premigratory NC cells are isolated and 4) results are easily quantified. Furthermore, this protocol can be used for isolation of NC from any mutant mouse model, facilitating the study of NC characteristics with different genetic manipulations. The limitation of this approach is that the NC is removed from the context of the embryo, which is known to influence the survival, migration and differentiation of the NC2,24-28.

Isolation of embryonic neural crest from the neural tube facilitates the use of in vitro methods for studying migration, self-renewal, and multipotency of neural crest.

Isolamento e cultivo de células da crista neural do tubo neural embrionário murino

The embryonic neural crest (NC) is a multipotent progenitor population that originates at the dorsal aspect of the neural tube, undergoes an epithelial to ...

Promotion of Survival and Differentiation of Neural Stem Cells with Fibrin and Growth Factor Cocktails after Severe Spinal Cord Injury

Neural stem cells (NSCs) can self-renew and differentiate into neurons and glia. Transplanted NSCs can replace lost neurons and glia after spinal cord injury (SCI), and can form functional relays to re-connect spinal cord segments above and below a lesion. Previous studies grafting neural stem cells have been limited by incomplete graft survival within the spinal cord lesion cavity. Further, tracking of graft cell survival, differentiation, and process extension had not been optimized. Finally, in previous studies, cultured rat NSCs were typically reported to differentiate into glia when grafted to the injured spinal cord, rather than neurons, unless fate was driven to a specific cell type. To address these issues, we developed new methods to improve the survival, integration and differentiation of NSCs to sites of even severe SCI. NSCs were freshly isolated from embryonic day 14 spinal cord (E14) from a stable transgenic Fischer 344 rat line expressing green fluorescent protein (GFP) and were embedded into a fibrin matrix containing growth factors; this formulation aimed to retain grafted cells in the lesion cavity and support cell survival. NSCs in the fibrin/growth factor cocktail were implanted two weeks after thoracic level-3 (T3) complete spinal cord transections, thereby avoiding peak periods of inflammation. Resulting grafts completely filled the lesion cavity and differentiated into both neurons, which extended axons into the host spinal cord over remarkably long distances, and glia. Grafts of cultured human NSCs expressing GFP resulted in similar findings. Thus, methods are defined for improving neural stem cell grafting, survival and analysis of in vivo findings.

Fibrin matrices containing growth factors were used to retain grafted neural stem cells into sites of complete spinal cord transection. Grafted cells completely filled the lesion cavity and differentiated into multiple neural cell types, including neurons that extended axons into host spinal cord over long distances.

Promoção da sobrevivência e diferenciação de células-tronco neurais com fibrina e Fator de Crescimento Cocktails após Spinal Cord Injury grave

Neural stem cells (NSCs) can self-renew and differentiate into neurons and glia. Transplanted NSCs can replace lost neurons and glia after spinal cord ...

Growing Neural Stem Cells from Conventional and Nonconventional Regions of the Adult Rodent Brain

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the adult brain. However, the mechanisms these normally quiescent cells employ to ensure proper functioning of neural networks, as well as their role in recovery from injury and mitigation of neurodegenerative processes are little understood. These cells reside in regions referred to as &#34;niches&#34; that provide a sustaining environment involving modulatory signals from both the vascular and immune systems. The isolation, maintenance, and differentiation of CNS SCs under defined culture conditions which exclude unknown factors, makes them accessible to treatment by pharmacological or genetic means, thus providing insight into their in vivo behavior. Here we offer detailed information on the methods for generating cultures of CNS SCs from distinct regions of the adult brain and approaches to assess their differentiation potential into neurons, astrocytes, and oligodendrocytes in vitro. This technique yields a homogeneous cell population as a monolayer culture that can be visualized to study individual SCs and their progeny. Furthermore, it can be applied across different animal model systems and clinical samples, being used previously to predict regenerative responses in the damaged adult nervous system.

Neural stem cells harvested from the adult brain are increasing utilized in applications ranging from the basic research of nervous system development to exploring potential clinical applications in regenerative medicine. This makes rigorous control in the isolation and culturing conditions used to grow these cells critical to sound experimental outcomes.

Crescer a partir de células-tronco neurais convencionais e não convencionais Regiões do cérebro adulto de roedores

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the ...

Enumeration of Neural Stem Cells Using Clonal Assays

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. NSCs and neural progenitors (NPs) are commonly cultured in vitro as neurospheres. This protocol describes in detail how to determine the NSC frequency in a given cell population under clonal conditions. The protocol begins with the seeding of the cells at a density that allows for the generation of clonal neurospheres. The neurospheres are then transferred to chambered coverslips and differentiated under clonal conditions in conditioned medium, which maximizes the differentiation potential of the neurospheres. Finally, the NSC frequency is calculated based on neurosphere formation and multipotency capabilities. Utilities of this protocol include the evaluation of candidate NSC markers, purification of NSCs, and the ability to distinguish NSCs from NPs. This method takes 13 days to perform, which is much shorter than current methods to enumerate NSC frequency.

Neural stem cells (NSCs) refer to cells&#160;which can self-renew and differentiate into the three neural lineages. Here, we describe a protocol to determine NSC frequency in a given cell population using neurosphere formation and differentiation under clonal conditions.

Enumeração de células-tronco neurais Usando clonais Ensaios

Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and generate the three major neural lineages &#8212; astrocytes, neurons and oligodendrocytes. ...

Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Mouse Subcallosal Zone

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation into three types of cells: neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. Identifying aNSC-derived regions and characterizing the aNSC properties are critical for the potential use of aNSCs and for the elucidation of their role in neural regeneration. The subcallosal zone (SCZ), located between white matter and the hippocampus, has recently been reported to contain aNSCs and continuously give rise to neuroblasts. A low percentage of aNSCs from the SCZ is differentiated into neurons; most cells are differentiated into glial cells, such as oligodendrocytes and astrocytes. These cells are suggested to have a therapeutic potential for traumatic cortical injury. This protocol describes in detail the process to generate SCZ-aNSCs from an adult mouse brain. A brain matrix with intervals of 1 mm is used to obtain the SCZ-containing coronal slices and to precisely dissect the SCZ from the whole brain. The SCZ sections are initially subjected to a neurosphere culture. A well-developed culture system allows for the verification of their characteristics and can increase research on NSCs. A neurosphere culture system provides a useful tool for determining proliferation and collecting the genuine NSCs. A monolayer culture is also an in vitro system to assay proliferation and differentiation. Significantly, this culture system provides a more homogenous environment for NSCs than the neurosphere culture system. Thus, using a discrete brain region, these culture systems will be helpful for expanding our knowledge about aNSCs and their applications for therapeutic uses.

Establishing culture systems for the expansion of adult neural stem cells (aNSCs) allows for the examination and application of aNSCs for therapy. The subcallosal zone (SCZ) has recently been recognized as a novel neuroblast-forming region in adult mice. Here, methods for the isolation, expansion, and differentiation of SCZ-aNSCs are described.

Isolamento e Cultura de células estaminais adultas neurais do Subcallosal Zona Rato

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation ...

Development of a Refined Protocol for Trans-scleral Subretinal Transplantation of Human Retinal Pigment Epithelial Cells into Rat Eyes

Degenerative retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD) are the leading cause of irreversible vision loss worldwide. AMD is characterized by the degeneration of retinal pigment epithelial (RPE) cells, which are a monolayer of cells functionally supporting and anatomically wrapping around the neural retina. Current pharmacological treatments for the non-neovascular AMD (dry AMD) only slow down the disease progression but cannot restore vision, necessitating studies aimed at identifying novel therapeutic strategies. Replacing the degenerative RPE cells with healthy cells holds promise to treat dry AMD in the future. Extensive preclinical studies of stem cell replacement therapies for AMD involve the transplantation of stem cell-derived RPE cells into the subretinal space of animal models, in which the subretinal injection technique is applied. The approach most frequently used in these preclinical animal studies is through the trans-scleral route, which is made difficult by the lack of direct visualization of the needle end and can often result in retinal damage. An alternative approach through the vitreous allows for direct observation of the needle end position, but it carries a high risk of surgical traumas as more eye tissues are disturbed. We have developed a less risky and reproducible modified trans-scleral injection method that uses defined needle angles and depths to successfully and consistently deliver RPE cells into the rat subretinal space and avoid excessive retinal damage. Cells delivered in this manner have been previously demonstrated to be efficacious in the Royal College of Surgeons (RCS) rat for at least 2 months. This technique can be used not only for cell transplantation but also for delivery of small molecules or gene therapies.

Subretinal injection has been widely applied in preclinical studies of stem cell replacement therapy for age-related macular degeneration. In this visualized article, we describe a less risky, reproducible and precisely modified subretinal injection technique via the trans-scleral approach to deliver cells into rat eyes.

Desenvolvimento de um protocolo refinado para Trans-escleral apresentam transplante de células epiteliais de pigmento Retinal humano nos olhos de rato

Degenerative retinal diseases such as age-related macular degeneration (AMD) are the leading cause of irreversible vision loss worldwide. AMD is ...

Assaying Circuit Specific Regulation of Adult Hippocampal Neural Precursor Cells

Adult neurogenesis is a dynamic process by which newly activated neural stem cells (NSCs) in the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus (DG) generate new neurons, which integrate into an existing neural circuit and contribute to specific hippocampal functions. Importantly, adult neurogenesis is highly susceptible to environmental stimuli, which allows for activity-dependent regulation of various cognitive functions. A vast range of neural circuits from various brain regions orchestrates these complex cognitive functions. It is therefore important to understand how specific neural circuits regulate adult neurogenesis. Here, we describe a protocol to manipulate neural circuit activity using designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADDs) technology that regulates NSCs and newborn progeny in rodents. This comprehensive protocol includes stereotaxic injection of viral particles, chemogenetic stimulation of specific neural circuits, thymidine analog administration, tissue processing, immunofluorescence labeling, confocal imaging, and imaging analysis of various stages of neural precursor cells. This protocol provides detailed instructions on antigen retrieval techniques used to visualize NSCs and their progeny and describes a simple, yet effective way to modulate brain circuits using clozapine N-oxide (CNO) or CNO-containing drinking water and DREADDs-expressing viruses. The strength of this protocol lies in its adaptability to study a diverse range of neural circuits that influence adult neurogenesis derived from NSCs.

The goal of this protocol is to describe an approach for analyzing behavior of adult neural stem/progenitor cells in response to chemogenetic manipulation of a specific local neural circuit.

Regulação específica do circuito de assaying de células precursoras neurais hipocampais adultas

Adult neurogenesis is a dynamic process by which newly activated neural stem cells (NSCs) in the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus (DG) generate ...

High-Content Screening Differentiation and Maturation Analysis of Fetal and Adult Neural Stem Cell-Derived Oligodendrocyte Precursor Cell Cultures

The main hurdle in developing drug screening techniques for assessing the efficacy of therapeutic strategies in complex diseases is striking a balance between in vitro simplification and recreating the complex in vivo environment, along with the main aim, shared by all screening strategies, of obtaining robust and reliable data, highly predictive for in vivo translation.
In the field of demyelinating diseases, the majority of drug screening strategies are based on immortalized cell lines or pure cultures of isolated primary oligodendrocyte precursor cells (OPCs) from newborn animals, leading to strong biases due to the lack of age-related differences and of any real pathological condition or complexity.
Here we show the setup of an in vitro system aimed at modeling the physiological differentiation/maturation of neural stem cell (NSC)-derived OPCs, easily manipulated to mimic pathological conditions typical of demyelinating diseases. Moreover, the method includes isolation from fetal and adult brains, giving a system which dynamically differentiates from OPCs to mature oligodendrocytes (OLs) in a spontaneous co-culture which also includes astrocytes. This model physiologically resembles the thyroid hormone-mediated myelination and myelin repair process, allowing the addition of pathological interferents which model disease mechanisms. We show how to mimic the two main components of demyelinating diseases (i.e., hypoxia/ischemia and inflammation), recreating their effect on developmental myelination and adult myelin repair and taking all the cell components of the system into account throughout, while focusing on differentiating OPCs.
This spontaneous mixed model, coupled with cell-based high-content screening technologies, allows the development of a robust and reliable drug screening system for therapeutic strategies aimed at combating the pathological processes involved in demyelination and at inducing remyelination.

We describe the production of mixed cultures of astrocytes and oligodendrocyte precursor cells derived from fetal or adult neural stem cells differentiating into mature oligodendrocytes, and in vitro modeling of noxious stimuli. The coupling with a cell-based high-content screening technique builds a reliable and robust drug screening system.

Análise de diferenciação e maturação de rastreamento de alto conteúdo das culturas celulares precursoras do Oligodendrocyte, derivadas de células-tronco-tronco-tronco-de-alto teor

The main hurdle in developing drug screening techniques for assessing the efficacy of therapeutic strategies in complex diseases is striking a balance ...