Os autores reconhecem o apoio e o financiamento do GW Center for Biomimetics and Bioinspired Engineering. Agradecemos à professora L. Patricia Hernandez, do Departamento de Ciências Biológicas da Universidade George Washington, por inspirar a investigação e a colaboração em andamento, fornecendo conhecimento biológico sobre a fisiologia da carpa prateada e fornecendo amostras de muco. Agradecemos aos alunos, Sr. David Palumbo, Sra. Carly Cohen, Sr. Isaac Finberg, Sr. Dominick Petrosino, Sr. Alexis Renderos, Sra. Priscilla Varghese, Sr. Carter Tegen e Sr. Raghav Pajjur pela ajuda no laboratório e Sr. Thomas Evans e Sr. James Thomas da TA Instruments, New Castle, DE para apoio com treinamento e manutenção do reômetro. Imagens para figuras 5A,C foram tiradas durante uma dissecção realizada pela professora L. Patricia Hernandez, do Departamento de Ciências Biológicas da Universidade George Washington.

1. Preparação das soluções de muco de várias concentrações
NOTA: Três concentrações da solução de muco (400 mg/mL, 200 mg/mL e 100 mg/mL com volumes aproximados, 1 mL, 1 mL e 2 mL, respectivamente) estão preparadas para este experimento.
<ol><li>Para calcular a massa do muco, meça a massa média dos frascos com (Mcom muco ; mg) e sem muco (frascos M; mg). Em seguida, subtraia a massa dos frascos com muco com isso sem muco(Mmucus = M commuco - frascos M ; mg).</li>
	<li>Diluir o muco em três concentrações (400, 200, 100, mg/mL) com água deionizada (DI).<ol>
<li>Prepare a primeira concentração da solução de muco, 400 mg/mL adicionando 0,6 mL de água DI ao muco usando uma micropipette. NOTA: Como o volume aproximado do muco extraído foi de 1,4 mL, a solução de 400 mg/mL terá um volume total de ~ 2 mL.</li>
		<li>Coloque o frasco de solução de muco de 400 mg/mL em um agitador para garantir que a solução de muco esteja adequadamente homogeneizada, e qualquer aglomeração de partículas de muco seja atenuada.</li>
		<li>Prepare a segunda concentração da solução de muco, 200 mg/mL, desenhando metade do volume da solução de muco de primeira concentração em um novo frasco usando uma micropipette e adicionando 1 mL de água DI no novo frasco.</li>
		<li>Repita o passo 1.2.2 para o primeiro e segundo frascos com soluções de muco.</li>
		<li>Prepare a terceira concentração da solução de muco, 100 mg/mL, desenhando metade do volume (1 mL) da solução de 200 mg/mL em um novo frasco usando uma micropipette e adicione água DI no novo frasco.</li>
		<li>Repita o passo 1.2.2 para todas as três concentrações de soluções de muco em seus respectivos frascos (ver Figura Suplementar 1).</li>
		<li>Armazene os frascos de solução de muco em uma geladeira até que a calibração e o teste do reômetro seja realizado.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Medições e aquisição de dados utilizando um reômetro
NOTA: O software utilizado neste protocolo para controle de instrumentos e aquisição de dados com reômetro são observados na Tabela de Materiais. Este software será chamado de "software de controle de instrumentos reômetro".
<ol><li>Configure e calibrar o instrumento de reômetro.<ol>
<li>Ligue a fonte de ar comprimido ao reômetro e certifique-se de que a tabela pneumática e o reômetro sejam nivelados usando um medidor de bolhas. Gire a tampa protetora no eixo do reômetro e segure o eixo ainda enquanto desaparafusa.</li>
		<li>Ligue os interruptores principais do reômetro para ativar os rolamentos magnéticos no reômetro.</li>
		<li>Ligue o computador de controle do reômetro com o software de controle do instrumento reômetro instalado nele e inicie o software de controle de instrumentos reômetro (ver Figura Suplementar 2).</li>
		<li>Execute a calibração do instrumento selecionando as guias,'Calibração | Instrumento' da janela do software. Escolha a opção'Instrumento'. Clique em 'Calibrar' em 'Inércia'. Registo o valor de calibração da inércia do instrumento em μN.m.s2 e a calibração repetida pelo menos 3x para garantir que os valores de calibração estejam dentro de 10% um do outro (ver Figura Suplementar 3).</li>
	</ol></li>
	<li>Instale a geometria do reômetro no eixo do reômetro.<ol>
<li>Clique na guia'Geometrias'no software de controle de instrumentos reômetro.</li>
		<li>Limpe o cone com a geometria desejada, (40 mm de diâmetro, 1◗ 0' 11'' cone) e placa peltier com isopropanol (ver Tabela 1, Tabela de Materiais, Figura 1e Figura 2). NOTA: A placa peltier vem instalada no reômetro; pode ser limpo com isopropanol enquanto está diretamente fixado ao reômetro.</li>
		<li>Certifique-se de que a fixação da placa Peltier esteja livre de qualquer pó visível e limpe, se necessário, com isopropanol. Instale a placa Peltier se não estiver pré-instalada no reômetro e conecte as conexões do dissipador de calor.</li>
		<li>Pressione o 'botão de bloqueio' no reômetro para o eixo de bloqueio que está conectado à geometria do cone. Isso prende a posição do eixo, mas pode girar livremente na posição.</li>
		<li>Clique em 'Smart Swap | Habilitadona guia de software de controle de instrumentos reômetro para permitir a detecção automática da geometria (ver Figura Suplementar 4).</li>
		<li>Gire o eixo em cima do reômetro para aparafusar a geometria. O software detectará a geometria de ângulo de cone de 40 mm, 1◗ 0' 11'' nesta fase (ver Tabela 1 e Tabela de Materiais).</li>
		<li>Repita as etapas 2.2.5 – 2.2.6 para garantir que a geometria seja detectada.</li>
		<li>Selecione 'Gap' sob o ' Painel deControle' do software de controle de instrumentos reômetro, clique em 'Options' ícone e escolha 'Axial Force' opção. Definir força axial para '1 Newton'; isto é para garantir que a geometria do cone toque na placa Peltier para inicialização de lacuna zero (ver Figura Suplementar 5).</li>
	</ol></li>
	<li>Realize a calibração da geometria do reômetro.<ol>
<li>Selecione a guia 'Geometria' na janela do software. Clique em 'Calibrar' em 'Inércia'. Regisso valor de calibração da inércia geometria em μN.m.s2 e repita isso 2-3 vezes para garantir que os valores de calibração estejam dentro de 10% um do outro.</li>
		<li>Clique em 'Calibrar' em 'Atrito' na janela do software. Regissua o valor de calibração do atrito da geometria em μN.m/(rad/s) e repita isso 2-3 vezes para garantir que os valores de calibração estejam dentro de 10% um do outro (ver Figura Suplementar 6).</li>
	</ol></li>
	<li>Realize a inicialização de lacuna zero NOTA: Uma vez que a geometria não pode ser levantada com precisão acima da Placa Peltier para realizar medições sem uma posição "zero" de referência, a inicialização de lacuna zero é realizada. Para efeitos de medição, a geometria tem uma lacuna de geometria embutida de 24 μm e uma abertura de corte de 28 μm. A abertura de corte é definida para limpar efetivamente o excesso de fluido que pode derramar fora da área de superfície da geometria. Essas lacunas são imprescindíveis para medir com precisão os dados usando a amostra e o reômetro. A etapa 2.4.1 é absolutamente necessária para garantir que a geometria seja definida como lacuna zero para alcançar a geometria e aparar lacunas de 24 μm e 28 μm, respectivamente.<ol>
<li>Clique no ícone 'Zero gap' na guia 'Gap' no ' Painelde Controle' na janela do software. A inicialização é completa quando a força axial experimentada pela geometria é maior ou igual a 1 N, pois toca a placa peltier. Certifique-se de que a lacuna do reômetro seja zerada para que sua posição de referência seja precisa (ver Figura Suplementar 7 e Figura Suplementar 8).</li>
		<li>Pressione os controles desetapara cima e para baixo no instrumento reômetro ou 'geometria levantar e baixar' ícones sob a guia 'Gap' no software de controle de instrumentos de reômetro para elevar a geometria a qualquer altura arbitrária. A tela de controle no instrumento reômetro e no painel de controle do software de controle de instrumentos reômetro exibirão a (mesma) altura de lacuna.</li>
	</ol></li>
	<li>Configure o procedimento experimental no software de controle do instrumento reômetro. Realize a caracterização das propriedades reológicas usando uma geometria da placa cone-on-Peltier a 22 °C. NOTA: O site do Serviço Geológico dos EUA foi usado para verificar a temperatura da água do rio em 20 de setembro de 2018, quando a carpa prateada usada para os experimentos de muco GR foram pescadas na localização36de Hart Creek . A temperatura do muco pode afetar as propriedades reológicas. A importância de ajustar os valores à temperatura do rio é aproximadamente igualar a temperatura sob a qual as propriedades do muco podem ser estimadas realisticamente.<ol>
<li>Selecione a guia ' Experimentos ' no software de controle deinstrumentosde reômetro e preencha as informações relevantes como 'Name', 'Operator', 'Project' etc.  (ver Figura Suplementar 9)</li>
		<li>Selecione a guia 'Geometria' e certifique-se de que as informações concordem com as etapas 2.2.5. - 2.2.7. (ver Figura Suplementar 10).</li>
		<li>Selecione a guia 'Procedimento', e use as teclas de seta configuradas '1: Amplitude de oscilação' procedimento. (ver Figura Suplementar 11).</li>
		<li>Inicialize as configurações do 'Controle Ambiental' como as seguintes: 'Temperatura = 22 °C'; 'Soak Time = 120 s' e marque a caixa 'Aguarde a Temperatura' (ver Figura Suplementar 11).</li>
		<li>Inicialize as configurações dosparâmetros de testecomo as seguintes: 'Frequência = 1 Hz'; definir 'varredura logarítmica'; 'Torque = 10 a 10000 μN.m'; 'Pontos por década = 5' (ver Figura Suplementar 11).</li>
	</ol></li>
	<li>Configure o experimento para determinar a Faixa Viscoelástica Linear (LVR) do muco da concentração conhecida (100 mg/mL)<ol>
<li>Utilizando uma dica de micropipette e pipeta adequada, desenhe aproximadamente 0,3 mL de solução de muco de peixe de concentração de 100 mg/mL (ver Passo 1.2, Tabela de Materiais).</li>
		<li>Introduza a solução de muco na placa Peltier usando a micropipette (ver Figura 2).</li>
		<li>Pressione o botão 'Trim Gap' no reômetro para baixar a geometria sobre a placa Peltier. Alternativamente, clique em 'Trim Gap' ícone na guia 'Gap' na opção ' Painelde Controle' no software de controle de instrumentos reômetro (ver Figura Suplementar 12).</li>
		<li>Use a micropipette com a ponta da pipeta para remover qualquer solução de muco em excesso e garantir que o fluido esteja sob a geometria sem qualquer derramamento perto da periferia da geometria. NOTA: O carregamento inadequado do fluido levará a erros nas medições. Sob amostra preenchida, a distribuição do torque diminuirá e a amostra sobre a amostra preenchida levará distribuições de estresse errôneas devido ao derramamento ao longo das bordas.</li>
		<li>Selecione as guias 'Motor' e 'Velocity' para 5 rad/s e 0 rad/s alternadamente, até que haja inércia mínima e velocidade na amostra sob a geometria. A tela de controle do instrumento reômetro e o painel de controle do software de controle de instrumentos reômetro exibirão a velocidade (ver Figura Suplementar 13).</li>
		<li>Pressione o botão 'Geometry Gap' no reômetro para diminuir a geometria para a lacuna adequada predefinida por geometria específica. Alternativamente, clique em 'Geometry Gap' ícone em 'Gap' na opção 'Painel de Controle' no software de controle de instrumentos reômetro (ver Figura Suplementar 14).</li>
	</ol></li>
	<li>Execute o experimento para determinar a Faixa Viscoelástica Linear (LVR) do muco da concentração conhecida (100 mg/mL).<ol>
<li>Clique no ícone 'Iniciar' no software de controle de instrumentos reômetro (ver Figura Suplementar 15). NOTA: O reômetro realiza medições automáticas; uma vez que o botão'Iniciar' é pressionado, o reômetro levará aproximadamente 20 minutos para completar o teste. A configuração 'Pontos por década' na Etapa 2.5.5 determina quanto tempo o reômetro precisará para completar as medições.</li>
		<li>Execute o experimento clicando em 'Sim' na caixa pop-up que aparece e sugere que a lacuna de geometria seja reduzida à distância correta para iniciar o experimento, se ainda não abaixado.</li>
		<li>Observe o gráfico em tempo real gerado pelo reômetro que relata o moduli de armazenamento (G') e perda (G''). NOTA: Os G' e G" são o moduli de armazenamento e perda, respectivamente. O módulo de armazenamento representa a tendência do material recuperar sua forma original após a deformação induzida pelo estresse e equivale à elasticidade. O módulo de perda representa até que ponto o material resiste à tendência ao fluxo e representa a viscosidade fluida (ver Figura 4).</li>
		<li>Defina o eixo X da trama como ' porcentagem detensão de oscilação'. Para isso, clique com o botão direito do mouse no gráfico apresentado e escolha aguia 'Variáveis de Gráfico' (ver Figura Suplementar 16).</li>
		<li>Regisso recorde a porcentagem de tensão de oscilação da trama antes que o material entre na faixa viscoelástica não linear, uma vez que o teste esteja concluído.</li>
		<li>Pressione os controles desetapara cima e para baixo no instrumento reômetro ou 'geometria levantar e baixar' ícones sob a guia 'Gap' no software de controle de instrumentos de reômetro para elevar a geometria a qualquer altura arbitrária acima da placa Peltier.</li>
		<li>Salve o arquivo que contém tanto o procedimento experimental quanto resulta no formato de arquivo nativo do software de controle do instrumento reômetro para verificar a região viscoelástica linear (LVR) da amostra de muco. NOTA: Isso pode ser feito definindo o eixo X da trama para coar amplitude (%) e/ou tensão de oscilação <img alt="Equation omega" src="/files/ftp_upload/61379/61379eqomega.jpg" style="font-size: 14px;"> antes que os dados entrem na região viscoelástica não linear (NLVR) (ver Figura Suplementar 16).</li>
	</ol></li>
	<li>Execute as varreduras dinâmicas e os experimentos de teste de fluxo de taxa de cisalhamento de estado constante em Faixa Viscoelástica Linear (LVR) para o muco da concentração conhecida 100, mg/mL para gerar resultados de três amostras independentes de muco de 100 mg/mL. Realize estas etapas nas amostras de concentração de muco disponíveis individualmente.<ol>
<li>Repetição passos 2.5.1 – 2.5.4.</li>
		<li>Inicialize as configurações dosparâmetros de testecomo as seguintes: 'Frequência = 1 Hz'; definir 'varredura logarítmica'; 'Coe % = 100 a 10000 %; 'Pontos por década = 10'.</li>
		<li>Selecione a guia'Procedimento'e use as teclas de seta configuradas '2: Frequência de oscilação'.</li>
		<li>Inicialize as configurações do 'Controle Ambiental' como as seguintes: 'Temperatura = 22 °C'; 'Soak Time = 0.0 s'.</li>
		<li>Inicialize as configurações dosparâmetros de testecomo as seguintes: 'Coestirão % = 1 %'; definir 'varredura logarítmica'; 'Frequência = 20 a 1 Hz'; 'Pontos por década = 10'.</li>
		<li>Selecione a guia'Procedimento'e use as teclas de seta configuradas '3: Varredura de fluxo'.</li>
		<li>Inicialize as configurações do 'Controle Ambiental' como as seguintes: 'Temperatura = 22 °C'; 'Soak Time = 0.0 s'.</li>
		<li>Inicialize as configurações dos' parâmetrosde teste ' como as seguintes: 'Taxa de tesoura = 1 a 10000 1/s'; 'Pontos por década = 10'; caixa de seleção 'Detecção de estado constante'.</li>
		<li>Repita as etapas 2.7.1 – 2.7.2 e espere até que o experimento esteja concluído, aproximadamente 45 minutos.</li>
		<li>Pressione os controles deseta' para cima e para baixo ' no instrumento reômetro ou ícones de 'geometria aumentar e diminuir' na guia 'Gap' no software de controle de instrumentos de reômetro para elevar a geometria a qualquer altura arbitrária.</li>
		<li>Use lenços e luvas descartáveis para remover e limpar o muco na placa Peltier com solução isopropanol (ver Tabela de Materiais).</li>
		<li>Salve o arquivo que contém tanto o procedimento experimental quanto os resultados no formato de arquivo nativo do software de controle do instrumento reômetro.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Repita o protocolo para outras concentrações de soluções de muco de 200 mg/mL e 400 mg/mL.
<ol><li>Realizar as etapas 2.5 – 2.8 incluindo todas as sub-etapas listadas para as duas concentrações restantes de soluções de muco, 200 mg/mL e 400 mg/mL.</li>
</ol>4. Representação gráfica e análise de dados
NOTA: O código fornecido no arquivo de código suplementar executa a média de dados e gera erros de repetibilidade, sobreponha os dados de todos os experimentos. Os recursos de cálculo de desvio padrão não estão disponíveis no software de controle de instrumentos reômetro. O código está escrito em uma linguagem de programação para análise de dados, pós-processamento e representação gráfica (ver Tabela de Materiais para obter detalhes).
<ol><li>Dados de exportação gerados a partir da etapa 2.8 relativa à concentração de muco gr de 100 mg/mL e passo 3.1 relativos às concentrações de muco GR de 200mg/mL e 400 mg/mL em formato de planilha clicando na guia, 'Arquivo | | de exportação Excel' no software de controle de instrumentos reômetro (ver Figura Suplementar 17).</li>
	<li>Execute códigos suplementares para gerar parcelas de viscosidade aparente (η) para taxas variadas de tensão de <img alt="Equation y" src="/files/ftp_upload/61379/61379eqy.jpg"> cisalhamento () e módulo de perda (G"), módulo de armazenamento (G') e ângulo de fase (δ) para tensão de oscilação variada <img alt="Equation omega" src="/files/ftp_upload/61379/61379eqomega.jpg"> () e gerar resultados representativos.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Cohen, K. E., Hernandez, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+complex+trophic+anatomy+of+silver+carp,+Hypophthalmichthys+molitrix,+highlighting+a+novel+type+of+epibranchial+organ.">The complex trophic anatomy of silver carp, Hypophthalmichthys molitrix, highlighting a novel type of epibranchial organ.</a> Journal of Morphology. 279, 1615-1628 (2018).</li><li>Cohen, K. E., Hernandez, L. 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U.S. Geological Survey Available from: <a target="_blank" href="https://nwis.waterdata.usgs.gov/usa/nwis/uv/?cb_00010=on&amp;cb_00060=on&amp;cb_00065=on&amp;format=gif_default&amp;site_no=0691045&amp;p09-19&amp;end_date=2018-09-21">https://nwis.waterdata.usgs.gov/usa/nwis/uv/?cb_00010=on&amp;cb_00060=on&amp;cb_00065=on&amp;format=gif_default&amp;site_no=0691045&amp;p09-19&amp;end_date=2018-09-21</a> (2020)</li></ol>

Nenhum conflito de interesses declarado.

Um dos principais objetivos do desenvolvimento deste protocolo é estabelecer que ele é adequado para a caracterização reológica do muco GR quando são disponíveis volumes amostrais muito pequenos. Reconhecemos que mais amostras de uma escola de carpas prateadas são necessárias para caracterizar totalmente as propriedades reológicas do muco GR e os dados aqui apresentados não são uma generalização em toda a população de carpas de prata. Nossa técnica se justifica por sua eficácia com caracterização reol...

A carpa prateada, Hypophthalmichthys molitrix,é um alimentador de filtros plâncido e uma espécie invasora que se infiltrou em várias vias navegáveis naturais nos Estados Unidos. Esta espécie foi inicialmente introduzida na bacia do alto rio Mississippi para controlar as flores de algas1,2,3. A carpa prateada é um alimentador extremamente eficiente. Normalmente, seus tamanhos de partículas de alimentos consumíveis variam de 4 a 20 μm a zooplâncton maior que são em torno de 80 μm3,4,5. Esta espécie superou outros peixes nativos e pode potencialmente causar enormes danos às vias navegáveis nativas limitando os recursos disponíveis1,2,6. Assim, filtrar peixes que alimentam como a carpa prateada e a carpa cabeça grande representam uma grande ameaça para os Grandes Lagos1,2,6,7,8.
Os peixes de alimentação de filtros possuem órgãos especiais chamados de rakers de brânquias (GRs) com uma fina camada de muco residente em sua superfície. Esses órgãos melhoram a eficiência da filtração e agregação de pequenas partículas do fluido de entrada. O objetivo do protocolo aqui apresentado é caracterizar a propriedade material não newtoniana, de corte e produzir estresse do muco GR adquirido da superfície interna dos rakers de brânquia na carpa prateada. O valor do estresse de rendimento do GR-muco, verificado por meio de um reômetro rotacional, é de interesse neste estudo. O estresse de rendimento medido também chamado de "estresse de rendimento aparente" depende dos métodos de teste, como taxa de corte constante ou tensão oscilatória dinâmica tipo9,10. O "fluido de estresse de rendimento", sofre uma transição do comportamento sólido para o líquido em um estresse aplicado crítico9,11. O estresse de rendimento aparente é o estresse mínimo de cisalhamento necessário para iniciar o fluxo ou aquele em que a deformação plástica irreversível é observada pela primeira vez quando o muco transita de um material semelhante a gel para um material semelhante a um fluido. Esse comportamento pode ser observado em materiais viscoelásticos estruturados. A transição do comportamento em gel para fluido do muco GR implica duas funções, ou seja, um papel adesivo para coletar partículas de alimentos e um papel de veículo de transporte para auxiliar no processo de entrega e filtragem de partículas. A função estendida do muco inclui a criação de barreiras de difusão na resistência e respiração da doença, fornecendo liberação controlada de fatores nutricionais, componentes tóxicos e excreção, criação de vias metabólicas para alimentação e aninhamento, auxiliando na proteção de predadores e produzindo modificações de camadas de fronteira que melhoram a locomoção e eficiência propulsiva12,13,14.
Ao contrário dos fluidos simples, fluidos complexos como o muco possuem propriedades que variam com as condições de fluxo e requerem parâmetros adicionais de medição para definir seu comportamento físico em escala a granel. Para monitorar a viscosidade e o estresse de rendimento do muco GR, as medições reológicas são realizadas utilizando um reômetro rotacional. O reômetro rotacional aplica um estresse ou tensão de tesoura estável ou oscilatória por meio de um disco rotativo em contato com a amostra de fluido e mede sua resposta. A lógica por trás do uso deste instrumento e técnica é que o reômetro pode fornecer um conjunto de medidas para descrever as propriedades materiais do muco GR da carpa prateada, que não pode ser definida apenas pela viscosidade.
O muco é um material viscoelástico e sua resposta mecânica a uma deformação imposta é entre a de um sólido puro (regido pela lei de elasticidade de Hooke) e o de um líquido puro (regido pela lei de viscosidade de Newton)15,16. A complexa rede macromolecular contida no muco pode esticar e reorientar em resposta a forças externas ou deformação. Um reômetro rotacional é composto por uma geometria de cone e uma placa Peltier, como mostrado na Figura 1 e Figura 2 (ver Tabela 1 para especificações de instrumentação). O objetivo deste estudo foi desenvolver um protocolo para determinar as propriedades reológicas do muco gr. Uma vantagem do reômetro rotacional sobre um viscometro é sua capacidade de fazer medições dinâmicas usando pequenos volumes de amostra. O volume da amostra de muco GR neste estudo foi de aproximadamente 1,4 mL. O viscometro, por outro lado, limita-se a taxas constantes de tesoura e requer grandes volumes amostrais.
Espera-se que as propriedades reológicas do muco variem muito dentro da anatomia da carpa prateada. Por exemplo, as propriedades do muco residente nas superfícies gr podem ser diferentes do órgão epibranchial. Para explicar a potencial variabilidade das propriedades do muco em diferentes regiões do peixe, a amostra de muco GR adquirida foi diluída, e soluções de três concentrações foram criadas e testadas utilizando-se o reômetro rotacional.. Os dados e resultados relativos à reologia muco relatados após a execução do protocolo demonstraram a eficácia da técnica de medição. Os dados ilustrativos apresentados neste artigo não devem ser generalizados em toda a população de carpas de prata. O protocolo aqui apresentado pode ser estendido para investigar a reologia do muco em conjuntos de amostras maiores para testar outras hipóteses.
O objetivo deste estudo é demonstrar a variação das propriedades reológicas da reologia do muco GR com três concentrações diferentes de muco (400 mg/mL, 200 mg/mL e 100 mg/mL). A concentração de 400 mg/mL representa a amostra de muco cru colhida do peixe GRs. A água desionizada (DI) foi utilizada para diluir a amostra de muco cru em concentrações de 200 mg/mL e 100 mg/mL. Diluir as amostras de muco permitiu a avaliação do grau de afinamento da tesoura e do estresse de rendimento aparente em função da concentração e da determinação da concentração em que o muco gr transita para o comportamento não newtoniano. Um shaker foi usado para quebrar qualquer grande aglomerado de muco nas amostras para mitigar erros nos dados reológicos devido à inhomogeneidade.
Na maioria dos vertebrados, incluindo os peixes, as macromoléculas predominantes formadoras de muco são glicoproteínas (mucinas) que tendem a inchar na água por emaranhados ou cruzamentos químicos e criam um material semelhante a gel12,13,17,18,19,20. As macromoléculas de alto peso molecular, formadoras de gel e o alto teor de água refletem a escorregadia no muco13. Um alto grau de interações intermoleculares leva à formação de gel, enquanto níveis mais baixos de interações intermoleculares ou ligações quebradas resultam em fluidos de alta viscosidade21.
Os processos de filtragem de partículas alimentares em peixes de alimentação de filtros são auxiliados por propriedades relacionadas ao muco GR, como coesão e viscosidade que determinam seu potencial de adesão e aderência22. A força da adesão à base de muco depende de interações intermoleculares, eletrostáticas ou hidrofóbicas específicas23. Sanderson et al.24 realizaram um estudo de alimentação suspensa em peixes negros onde encontraram evidências de adesão à base de muco. Eles afirmaram que a adesão de partículas de alimentos suspensas com uma superfície mucosa é seguida pelo transporte de aglomerados agregados de partículas ligadas ao muco por fluxo de água direcionado agindo sobre ele24. O muco exposto às taxas de cisalhamento geradas a partir do fluxo de água facilita a entrega de partículas alimentares para órgãos digestivos. Técnicas endoscópicas foram utilizadas para observar partículas filtradas24.
A literatura sobre a gama de taxas de tesoura e limites práticos nos testes reológicos do muco gr é escassa. Assim, foram buscadas orientações de estudos reológicos sobre muco gástrico, nasal, cervical e pulmonar, muco da pele de salmão, lodo de peixe-bruxa e lubrificante da superfície da articulação óssea em que foram estudados os atributos reológicos e não newtonianos11,12,25,26,27,28,29,30,31. Mais recentemente, o efeito do muco da pele do peixe na locomoção e eficiência propulsiva tem sido estudado usando viscometria constante da taxa de corte. Estudos de reologia do muco da pele (sem qualquer diluição ou homogeneização) relativos ao seabream, sea bass e mísero demonstraram comportamento não newtoniano a taxas tipicamente baixas de tesoura14.  Em outro estudo relacionado, as amostras de muco de pele crua dos lados dorsal e ventral da sola senegalesa apresentaram comportamento não newtoniano, indicando maior viscosidade do muco ventral em todas as taxas de corte consideradas32. Outros protocolos reológicos relativos ao desenvolvimento de andaimes de hidrogel e para suspensões altamente concentradas utilizando um viscometro de taxa de corte constante também foram relatados na literatura33,34.
Neste estudo, as propriedades de muco GR foram investigadas utilizando-se um reômetro controlado e rotacional controlado pela taxa de tensão que tem sido amplamente utilizado em experimentos de reologia em fluidos biológicos complexos25. Para os fluidos newtonianos, a viscosidade aparente permanece constante, é independente da taxa de corte e as tensões de tesoura variam linearmente com as taxas de tensão de tesoura(Figura 3A, B). Para fluidos não newtonianos (como fluidos de corte), a viscosidade é dependente da taxa de corte ou dependente da história de deformação(Figura 3A,B). O módulo de perda (G) representa até que ponto o material resiste à tendência ao fluxo e representa a viscosidade fluida(Figura 4). O módulo de armazenamento (G') representa a tendência do material de recuperar sua forma original após a deformação induzida pelo estresse e equivale à elasticidade(Figura 4). O ângulo de fase (δ) ou o valor tangente de perda, é calculado a partir da tangente inversa de G"/G'. Representa o equilíbrio entre perda de energia e armazenamento e também é parâmetro comum para caracterização de materiais viscoelásticos (δ = 0° para um sólido hookean; δ = 90° para um líquido viscoso; δ < 45° para um sólido viscoelástico e δ > 45° para um líquido viscoelástico) (Figura 4)25. O estresse de rendimento aparente (σy) em fluidos estruturados representa uma mudança de estado que pode ser observada em dados reológicos de varredura de estado constante e varreduras dinâmicas de tensão de estresse10. Se o estresse aplicado externo for menor do que o estresse aparente de rendimento, o material se deformará esteticamente. Quando o estresse excede o estresse aparente de rendimento (marcado como "estresse médio" na Figura 3B), o material passará do elástico para a deformação plástica e começará a fluir em seu estado líquido35. Medir o módulo de armazenamento (G') e o módulo de perda (G") na amostra de muco sob condições de estresse oscilatório (ou tensão) quantifica a mudança no estado material de comportamento líquido semelhante ao gel para o líquido viscoelástico.
Os tipos de testes de reômetro realizados para monitorar dados relativos ao módulo de armazenamento (G'), módulo de perda (G") e viscosidade aparente (η) são descritos aqui. Os testes de oscilação dinâmica (varreduras de tensão e varreduras de frequência) monitoraram G' e G" sob oscilação controlada da geometria do cone. Os testes dinâmicos de varredura de tensão determinaram a região viscoelástica linear (LVR) do muco monitorando a resposta intrínseca do material(Figura 4). As varreduras de tensão foram utilizadas para determinar o comportamento de rendimento na frequência e temperatura constantes de oscilação. Os testes dinâmicos de varredura de frequência monitoraram a resposta do material ao aumento da frequência (taxa de deformação) em uma amplitude constante (tensão ou estresse) e temperatura. A cepa foi mantida na região viscoelástica linear (LVR) para os testes dinâmicos de varredura de frequência. Os testes de taxa de corte de estado estável monitoraram a viscosidade aparente (η) sob rotação constante da geometria do cone. O muco gr foi submetido a etapas de estresse incremental e viscosidade aparente (η, Pa.s) foi monitorado para taxa de corte variada (ý, 1/s).
O protocolo apresentado neste artigo trata o muco GR como um material estruturado complexo de viscoelasticidade desconhecida com uma certa faixa de resposta viscoelástica linear. O muco de peixe foi extraído das RRs da carpa prateada durante uma expedição de pesca no riacho Hart no rio Missouri pela professora L. Patricia Hernandez (Departamento de Ciências Biológicas da Universidade George Washington) 1,2,36.  Uma matriz de GRs dentro da boca de uma carpa prateada é mostrada na Figura 5A e um desenho esquemático é apresentado na Figura 5B. Um GR excised é mostrado na Figura 5C.  A extração de muco de GRs da carpa prateada é apresentada como exemplo nos desenhos esquemáticos, Figura 5D, E. Todos os testes de reômetro foram realizados sob uma temperatura constante e controlada de 22 ± 0,002 °C, temperatura registrada no local de pesca1,2,36.  Cada amostra de muco foi testada três vezes com o reômetro, e os resultados médios são apresentados juntamente com as barras de erro estatístico.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:888px;" width="887">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:191px;">Materials</td>
			<td style="width:245px;"></td>
			<td style="width:191px;"></td>
			<td style="width:261px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:191px;">Kim Wipes</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">470224-038</td>
			<td style="width:261px;">To clean Sample from plate</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:191px;">Gloves</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">89428-750</td>
			<td style="width:261px;">To prevent contamination of sample</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">Pipette</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">89079-974</td>
			<td style="width:261px;">To transport sample from vial to rheometer</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">Pipette Tips</td>
			<td style="width:245px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:191px;">72830-042</td>
			<td style="width:261px;">To transport sample from vial to rheometer</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">Shaker</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">89032-094</td>
			<td style="width:261px;">To homogenously mix sample of mucus</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:191px;">Vials</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">66008-710</td>
			<td style="width:261px;">Contains measured sample volumes</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:191px;">Weigh Scale</td>
			<td style="width:245px;">Ohaus</td>
			<td style="width:191px;">Scout &#8211;SPX Balances</td>
			<td style="width:261px;">To weigh mass of mucus samples</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:191px;">Chemical Reagents</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:191px;">De-Ionized Water (H20)</td>
			<td style="width:245px;">-</td>
			<td style="width:191px;">-</td>
			<td style="width:261px;">Liquid</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">Sterile 70% Isopropanol (C3H8O)</td>
			<td style="width:245px;">VWR</td>
			<td style="width:191px;">89108-162</td>
			<td style="width:261px;">Liquid</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GR Mucus</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:191px;">100 mg/mL concentration, 2mL</td>
			<td style="width:245px;">-</td>
			<td style="width:191px;">-</td>
			<td style="width:261px;">Viscoelastic Material</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:191px;">400 mg/mL concentration, 1mL</td>
			<td style="width:245px;">-</td>
			<td style="width:191px;">-</td>
			<td style="width:261px;">Viscoelastic Material</td>
		</tr>
		<tr height="41">
			<td height="41" style="height:41px;width:191px;">200 mg/mL concentration, 1mL</td>
			<td style="width:245px;">-</td>
			<td style="width:191px;">-</td>
			<td style="width:261px;">Viscoelastic Material</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:191px;">Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">MATLAB</td>
			<td style="width:245px;">Mathworks</td>
			<td style="width:191px;">R2017a</td>
			<td style="width:261px;">Data analysis, post-processing and graphical representation</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:191px;">Trios</td>
			<td>TA Instruments</td>
			<td style="width:191px;">v4.5.042498</td>
			<td style="width:261px;">Rheometer instrument control and analysis software</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

macro-rheology characterization of gill raker mucus in the silver carp, hypophthalmichthys molitrix

A carpa prateada, Hypophthalmichthys molitrix,é um peixe alimentador de filtros plâncido invasivo que infestava as vias navegáveis naturais da bacia do alto rio Mississippi devido ao seu mecanismo de alimentação de filtro altamente eficiente. Os órgãos característicos chamados gill rakers (GRs), encontrados em muitos desses alimentadores de filtros, facilitam a filtragem eficiente de partículas alimentares como fitoplâncton que são de alguns mícrons de tamanho.
A motivação para investigar a reologia do muco GR decorre do nosso desejo de entender seu papel em auxiliar o processo de alimentação do filtro na carpa prateada. O fluido rico em muco, em um estado "espesso e pegajoso", pode facilitar a adesão de partículas alimentares. A permeação e o transporte através da membrana GR são facilitados pela ação de forças externas de tesoura que induzem taxas variadas de tensão de tesoura. Portanto, a reologia da muco pode fornecer uma pista vital para a tremenda natureza supercompetitante da carpa prateada dentro da piscina de peixes de alimentação de filtros. Com base nisso, foi postulado que o muco GR pode fornecer uma função adesiva às partículas alimentares e atuar como um veículo de transporte para auxiliar no processo de alimentação do filtro.
O principal objetivo do protocolo é determinar o estresse de rendimento do muco, atribuído ao estresse mínimo de cisalhamento necessário para iniciar o fluxo no qual a deformação plástica irreversível é observada pela primeira vez através de um material viscoelástico estruturado. Assim, as propriedades reológicas do muco GR, ou seja, viscosidade, armazenamento e moduli de perda, foram investigadas por sua natureza não newtoniana, de corte-afinamento usando um reômetro rotacional.
Um protocolo apresentado aqui é empregado para analisar as propriedades reológicas do muco extraído dos rakers de uma carpa prateada, pescada na localização de Hart Creek do rio Missouri. O protocolo visa desenvolver uma estratégia eficaz para testes reológicos e caracterização material do muco considerado um material viscoelástico estruturado.

Nesta seção, apresentamos os resultados dos experimentos em muco GR utilizando um reômetro rotacional com geometria de cone (40 mm de diâmetro, 1° 0' 11'') e uma placa peltier. Os experimentos ajudaram a caracterizar o comportamento não newtoniano, desbaste do muco GR e o estresse aparente de rendimento representando a transição do muco de um material semelhante a gel para um material semelhante a um fluido. Os resultados representativos envolvem descrições quantitativas de limites de baixo torque e efeitos sec...

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Macro-Rheology Characterization of Gill Raker Mucus in the Silver Carp, Hypophthalmichthys molitrix

Este protocolo apresenta um método para realizar a caracterização da reologia do muco que reside em rakers de brânquias (GRs) da carpa prateada. Características viscoelásticas do GR-muco, obtidas pela medição da viscosidade, armazenamento e moduli de perda, são avaliadas pelo estresse de rendimento aparente para entender o mecanismo de alimentação do filtro em RGs.

Caracterização macro-reologia de Gill Raker Mucus na Carpa de Prata, Hipophthalmichthys molitrix

The silver carp, Hypophthalmichthys molitrix, is an invasive planktivorous filter feeder fish that infested the natural waterways of the upper Mississippi ...

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Macro-Rheology Characterization of Gill Raker Mucus in the Silver Carp, Hypophthalmichthys molitrix

3.0K visualizações.  The George Washington University. Este protocolo apresenta um método para realizar a caracterização da reologia do muco que reside em rakers de brânquias (GRs) da carpa prateada. Características viscoelásticas do GR-muco, obtidas pela medição da viscosidade, armazenamento e moduli de perda, são avaliadas pelo estresse de rendimento aparente para entender o mecanismo de alimentação do filtro em RGs.

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A Method to Fabricate Disconnected Silver Nanostructures in 3D

The standard nanofabrication toolkit includes techniques primarily aimed at creating 2D patterns in dielectric media. Creating metal patterns on a submicron scale requires a combination of nanofabrication tools and several material processing steps. For example, steps to create planar metal structures using ultraviolet photolithography and electron-beam lithography can include sample exposure, sample development, metal deposition, and metal liftoff. To create 3D metal structures, the sequence is repeated multiple times. The complexity and difficulty of stacking and aligning multiple layers limits practical implementations of 3D metal structuring using standard nanofabrication tools. Femtosecond-laser direct-writing has emerged as a pre-eminent technique for 3D nanofabrication.1,2 Femtosecond lasers are frequently used to create 3D patterns in polymers and glasses.3-7 However, 3D metal direct-writing remains a challenge. Here, we describe a method to fabricate silver nanostructures embedded inside a polymer matrix using a femtosecond laser centered at 800 nm. The method enables the fabrication of patterns not feasible using other techniques, such as 3D arrays of disconnected silver voxels.8 Disconnected 3D metal patterns are useful for metamaterials where unit cells are not in contact with each other,9 such as coupled metal dot10,11or coupled metal rod12,13 resonators. Potential applications include negative index metamaterials, invisibility cloaks, and perfect lenses.
In femtosecond-laser direct-writing, the laser wavelength is chosen such that photons are not linearly absorbed in the target medium. When the laser pulse duration is compressed to the femtosecond time scale and the radiation is tightly focused inside the target, the extremely high intensity induces nonlinear absorption. Multiple photons are absorbed simultaneously to cause electronic transitions that lead to material modification within the focused region. Using this approach, one can form structures in the bulk of a material rather than on its surface.
Most work on 3D direct metal writing has focused on creating self-supported metal structures.14-16 The method described here yields sub-micrometer silver structures that do not need to be self-supported because they are embedded inside a matrix. A doped polymer matrix is prepared using a mixture of silver nitrate (AgNO3), polyvinylpyrrolidone (PVP) and water (H2O). Samples are then patterned by irradiation with an 11-MHz femtosecond laser producing 50-fs pulses. During irradiation, photoreduction of silver ions is induced through nonlinear absorption, creating an aggregate of silver nanoparticles in the focal region. Using this approach we create silver patterns embedded in a doped PVP matrix. Adding 3D translation of the sample extends the patterning to three dimensions.

Femtosecond-laser direct-writing is frequently used to create three-dimensional (3D) patterns in polymers and glasses. However, patterning metals in 3D remains a challenge. We describe a method for fabricating silver nanostructures embedded inside a polymer matrix using a femtosecond laser centered at 800 nm.

Um método para fabricar nanoestruturas de prata desconectados em 3D

The standard nanofabrication toolkit includes  techniques primarily aimed at creating 2D patterns in dielectric media. Creating  metal patterns on a ...

Engenharia

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information support1,2,3. In this context, metal nanowires are especially desirable for realizing dense routing networks4. A prerequisite to operate such shared nanowire-based platform relies on our ability to electrically contact individual metal nanowires and efficiently excite surface plasmon polaritons5 in this information support. In this article, we describe a protocol to bring electrical terminals to chemically-synthesized silver nanowires6 randomly distributed on a glass substrate7. The positions of the nanowire ends with respect to predefined landmarks are precisely located using standard optical transmission microscopy before encapsulation in an electron-sensitive resist. Trenches representing the electrode layout are subsequently designed by electron-beam lithography. Metal electrodes are then fabricated by thermally evaporating a Cr/Au layer followed by a chemical lift-off. The contacted silver nanowires are finally transferred to a leakage radiation microscope for surface plasmon excitation and characterization8,9. Surface plasmons are launched in the nanowires by focusing a near infrared laser beam on a diffraction-limited spot overlapping one nanowire extremity5,9. For sufficiently large nanowires, the surface plasmon mode leaks into the glass substrate9,10. This leakage radiation is readily detected, imaged, and analyzed in the different conjugate planes in leakage radiation microscopy9,11. The electrical terminals do not affect the plasmon propagation. However, a current-induced morphological deterioration of the nanowire drastically degrades the flow of surface plasmons. The combination of surface plasmon leakage radiation microscopy with a simultaneous analysis of the nanowire electrical transport characteristics reveals the intrinsic limitations of such plasmonic circuitry.

Silver nanowires can simultaneously transport electrons and optical information in the form of surface plasmons. A procedure is described here to realize such a shared circuitry and the limitations at propagating both information carriers are evaluated.

Avaliando plasmônicos Transporte em Prata atual de transporte de nanofios

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Characterization of Thermal Transport in One-dimensional Solid Materials

The TET (transient electro-thermal) technique is an effective approach developed to measure the thermal diffusivity of solid materials, including conductive, semi-conductive or nonconductive one-dimensional structures. This technique broadens the measurement scope of materials (conductive and nonconductive) and improves the accuracy and stability. If the sample (especially biomaterials, such as human head hair, spider silk, and silkworm silk) is not conductive, it will be coated with a gold layer to make it electronically conductive. The effect of parasitic conduction and radiative losses on the thermal diffusivity can be subtracted during data processing. Then the real thermal conductivity can be calculated with the given value of volume-based specific heat (&#961;cp), which can be obtained from calibration, noncontact photo-thermal technique or measuring the density and specific heat separately. In this work, human head hair samples are used to show how to set up the experiment, process the experimental data, and subtract the effect of parasitic conduction and radiative losses.

The TET (transient electro-thermal) technique is an effective approach developed to measure the thermal diffusivity of solid materials.

Caracterização dos Transportes térmica em materiais sólidos unidimensionais

The TET (transient electro-thermal) technique is an effective approach developed to measure the thermal diffusivity of solid materials, including ...

Construction and Characterization of External Cavity Diode Lasers for Atomic Physics

Since their development in the late 1980s, cheap, reliable external cavity diode lasers (ECDLs) have replaced complex and expensive traditional dye and Titanium Sapphire lasers as the workhorse laser of atomic physics labs1,2. Their versatility and prolific use throughout atomic physics in applications such as absorption spectroscopy and laser cooling1,2 makes it imperative for incoming students to gain a firm practical understanding of these lasers. This publication builds upon the seminal work by Wieman3, updating components, and providing a video tutorial. The setup, frequency locking and performance characterization of an ECDL will be described. Discussion of component selection and proper mounting of both diodes and gratings, the factors affecting mode selection within the cavity, proper alignment for optimal external feedback, optics setup for coarse and fine frequency sensitive measurements, a brief overview of laser locking techniques, and laser linewidth measurements are included.

This is an instructional paper to guide the construction and diagnostics of external cavity diode lasers (ECDLs), including component selection and optical alignment, as well as the basics of frequency reference spectroscopy and laser linewidth measurements for applications in the field of atomic physics.

Construção e Caracterização de externas Cavity lasers de diodo para Física Atômica

Since their development in the late 1980s, cheap, reliable external cavity diode lasers (ECDLs) have replaced complex and expensive traditional dye and ...

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

Caracterização dos Efeitos de recombinação em uma Câmara de ionização líquido usado para a dosimetria de um Acelerador Radiosurgical

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Patterning via Optical Saturable Transitions - Fabrication and Characterization

This protocol describes the fabrication and characterization of nanostructures using a novel nanolithographic technique called Patterning via Optical Saturable Transitions (POST). In this technique the chemical properties of organic photochromic molecules that undergo single-photon reactions are exploited, enabling rapid top-down nanopatterning over large areas at low light intensities, thereby, allowing for the circumvention of the far-field diffraction barrier.4 Simple, cost-effective, high throughput and resolution alternatives to nanopatterning are being explored, such as, two-photon polymerization5,6, beam pen lithography (BPL)7, scanning electron beam lithography (SEBL), and focused ion beam (FIB) patterning. However, multi-photon approaches require high light intensities, which limit their potential for high throughput and offer low image contrast. Although, electron and ion beam lithographic processes offer increased resolution, the serial nature of the process is limited to slow writing speeds, which also prevents patterning of features over large areas. Beam-pen lithography is an approach towards parallel near-field optical lithography. However, the gap between the source of the beam and the surface of the photoresist needs to be controlled extremely precisely for good pattern uniformity and this is very challenging to accomplish for large arrays of beams. Patterning via Optical Saturable Transitions (POST) is an alternative optical nanopatterning technique for patterning sub-wavelength features1-3. Since this technique uses single photons instead of electrons, it is extremely fast and does not require high light intensities1-3, opening the door to massive parallelization.

We report that the diffraction limit of conventional optical lithography can be overcome by exploiting the transitions of organic photochromic derivatives induced by their photoisomerization at low light intensities.1-3 This paper outlines our fabrication technique and two locking mechanisms, namely: dissolution of one photoisomer and electrochemical oxidation.

Patterning via ópticos de saturação Transitions - Fabricação e caracterização

This protocol describes the fabrication and characterization of nanostructures using a novel nanolithographic technique called Patterning via Optical ...

Electron Channeling Contrast Imaging for Rapid III-V Heteroepitaxial Characterization

Misfit dislocations in heteroepitaxial layers of GaP grown on Si(001) substrates are characterized through use of electron channeling contrast imaging (ECCI) in a scanning electron microscope (SEM). ECCI allows for imaging of defects and crystallographic features under specific diffraction conditions, similar to that possible via plan-view transmission electron microscopy (PV-TEM). A particular advantage of the ECCI technique is that it requires little to no sample preparation, and indeed can use large area, as-produced samples, making it a considerably higher throughput characterization method than TEM. Similar to TEM, different diffraction conditions can be obtained with ECCI by tilting and rotating the sample in the SEM. This capability enables the selective imaging of specific defects, such as misfit dislocations at the GaP/Si interface, with high contrast levels, which are determined by the standard invisibility criteria. An example application of this technique is described wherein ECCI imaging is used to determine the critical thickness for dislocation nucleation for GaP-on-Si by imaging a range of samples with various GaP epilayer thicknesses. Examples of ECCI micrographs of additional defect types, including threading dislocations and a stacking fault, are provided as demonstration of its broad, TEM-like applicability. Ultimately, the combination of TEM-like capabilities &#8211; high spatial resolution and richness of microstructural data &#8211; with the convenience and speed of SEM, position ECCI as a powerful tool for the rapid characterization of crystalline materials.

The use of electron channeling contrast imaging in a scanning electron microscope to characterize defects in III-V/Si heteroexpitaxial thin films is described. This method yields similar results to plan-view transmission electron microscopy, but in significantly less time due to lack of required sample preparation.

Electron Canalização Contraste de imagem para Rápido III-V heteroepitaxiais Caracterização

Misfit dislocations in heteroepitaxial layers of GaP grown on Si(001) substrates are characterized through use of electron channeling contrast imaging ...

Integration of Light Trapping Silver Nanostructures in Hydrogenated Microcrystalline Silicon Solar Cells by Transfer Printing

One of the potential applications of metal nanostructures is light trapping in solar cells, where unique optical properties of nanosized metals, commonly known as plasmonic effects, play an important role. Research in this field has, however, been impeded owing to the difficulty of fabricating devices containing the desired functional metal nanostructures. In order to provide a viable strategy to this issue, we herein show a transfer printing-based approach that allows the quick and low-cost integration of designed metal nanostructures with a variety of device architectures, including solar cells. Nanopillar poly(dimethylsiloxane) (PDMS) stamps were fabricated from a commercially available nanohole plastic film as a master mold. On this nanopatterned PDMS stamps, Ag films were deposited, which were then transfer-printed onto block copolymer (binding layer)-coated hydrogenated microcrystalline Si (&#181;c-Si:H) surface to afford ordered Ag nanodisk structures. It was confirmed that the resulting Ag nanodisk-incorporated &#181;c-Si:H solar cells show higher performances compared to a cell without the transfer-printed Ag nanodisks, thanks to plasmonic light trapping effect derived from the Ag nanodisks. Because of the simplicity and versatility, further device application would also be feasible thorough this approach.

A viable transfer printing-based methodology to introduce plasmonic metal nanostructures in solar cells is described. Using nanopillar poly(dimethylsiloxane) stamps, an Ag-based ordered nanodisk array was integrated with standard hydrogenated microcrystalline Si solar cells, which led to improved device performances due to plasmonic light trapping.

Integração da luz Interceptação de prata Nanoestruturas em células solares de silício hidrogenado microcristalina por Transferência de impressão

One of the potential applications of metal nanostructures is light trapping in solar cells, where unique optical properties of nanosized metals, commonly ...

Production of Synthetic Nuclear Melt Glass

Realistic surrogate nuclear debris is needed within the nuclear forensics community to test and validate post-detonation analysis techniques. Here we outline a novel process for producing bulk surface debris using a high temperature furnace. The material developed in this study is physically and chemically similar to trinitite (the melt glass produced by the first nuclear test). This synthetic nuclear melt glass is assumed to be similar to the vitrified material produced near the epicenter (ground zero) of any surface nuclear detonation in a desert environment. The process outlined here can be applied to produce other types of nuclear melt glass including that likely to be formed in an urban environment. This can be accomplished by simply modifying the precursor matrix to which this production process is applied. The melt glass produced in this study has been analyzed and compared to trinitite, revealing a comparable crystalline morphology, physical structure, void fraction, and chemical composition.

A protocol for the production of synthetic nuclear melt glass, similar to trinitite, is presented.

Produção de Synthetic Nuclear Melt vidro

Realistic surrogate nuclear debris is needed within the nuclear forensics community to test and validate post-detonation analysis techniques. Here we ...

A Fabrication Method for Highly Stretchable Conductors with Silver Nanowires

Stretchable electronics are identified as a key technology for electronic applications in the next generation. One of the challenges in fabrication of stretchable electronic devices is the preparation of stretchable conductors with great mechanical stability. In this study, we developed a simple fabrication method to chemically solder the contact points between silver nanowire (AgNW) networks. AgNW nanomesh was first deposited on a glass slide via spray coating method. A reactive ink composed of silver nanoparticle (AgNPs) precursors was applied over the spray coated AgNW thin films. After heating for 40 min, AgNPs were preferentially generated over the nanowire junctions to solder the AgNW nanomesh, and reinforced the conducting network. The chemically modified AgNW thin film was then transferred to polyurethane (PU) substrates by casting method. The soldered AgNW thin films on PU exhibited no obvious change in electrical conductivity under stretching or rolling process with elongation strains up to 120%.

A simple synthesis method is used to chemically solder silver nanowire thin film to fabricate highly stretchable and conductive metal conductors.

Um método de fabricação para Condutores altamente extensível com prata Nanowires

Stretchable electronics are identified as a key technology for electronic applications in the next generation. One of the challenges in fabrication of ...