АВТОРЫ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • Введение
  • протокол
  • Результаты
  • Обсуждение
  • Раскрытие информации
  • Благодарности
  • Материалы
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Здесь мы представляем протокол локально индуцировать актикпаронтит у мышей. Мы показываем, как просверлить отверстие в зубе мыши и разоблачить его пульпу, чтобы вызвать местное воспаление. Также демонстрируются методы анализа для исследования характера этого воспаления, такие как микроКТ и гистология.

Аннотация

Механизмы, участвующие в локальном индуцированном воспалении, могут быть изучены с помощью нескольких доступных моделей животных. Одним из них является индукция априкового пародонтита (AP). Апригальный пародонтит является распространенной патологией воспалительного характера в пародонтальных тканях, окружающих корень зуба. Для того, чтобы лучше понять природу и механизм этой патологии, выгодно проводить процедуру у мышей. Индукция этого одонтогенного воспаления достигается путем бурения в зуб мыши, пока зубной пульпы подвергается. Далее, пульпа зуба остается загрязненной естественной флоры полости рта с течением времени, вызывая акический пародонтит. По истечении этого периода животное приносится в жертву, а зуб и челюстную кость можно анализировать различными способами. Типичные анализы включают микро-КТ изображения (для оценки костной резорбции), гистологическое окрашивание, иммуногистохимия, и экспрессия РНК. Этот протокол полезен для исследований в области устной биологии, чтобы лучше понять этот воспалительный процесс в экспериментальной обстановке in vivo с однородными условиями. Процедура требует тщательного обращения с мышами и изолированной челюстью, а визуальная демонстрация техники полезна. Продемонстрированы все технические аспекты процедур, приводящих к индуцированному акциклонантиту и его характеристике в модели мыши.

Введение

Цель этого метода состоит в том, чтобы вызвать актикальный пародонтит у мыши, загрязняя вершину с естественной микрофлорой, а затем изучить различные характеристики этого патологического процесса.

Апригальный пародонтит (АП) является распространенной патологией воспалительного характера в пародонтальных тканях, окружающих корень зуба. Это стоматологическое заболевание может вызвать сильную боль и должны рассматриваться стоматологом. Варианты лечения включают лечение корневого канала (первичное или вторичное), эндодонтическую хирургию, удаление зуба или последующее наблюдение в зависимости от клинических и радиографических результатов, а также мнение врача. Механизм этого воспалительного процесса, хотя и изучался в течение нескольких десятилетий1,2,3, до сих пор не всесторонне понял. Учитывая тяжесть этой патологии, таким образом, существует явная необходимость в исследованиях, посвященных ее фундаментальному характеру. Таким образом, системы, в которых возможно изучение АП, представляют большой научный интерес.

Поскольку AP является сложным патологическим процессом с участием местных тканей и иммунной системы, исследования in vitro недостаточны для полного понимания процессов. Изучение клинических образцов этого заболевания также проблематично из-за этических ограниченийи значительной изменчивости между разными людьми и различных клинических стадий 4,5, и, следовательно, необходимость in vivo моделей. Эти модели основаны на концепции подвергая зубной пульпы загрязнения и наблюдения воспалительной реакции организма на этот стимул в периапических тканях6,7. Общие модели vivo включают грызунов или крупных животных, таких как собаки. Несмотря на клиническую задачу в лечении мышей, которые являются очень маленькими животными с миниатюрными зубами, преимущества мышиной модели значительны: практически, работа с мышами технически проста с точки зрения удобств и наиболее рентабельна, и Научно, мышь является хорошо изученной моделью животных с легкодоступными генетическими и молекулярными инструментами и хорошо изученным геномом. Действительно, предыдущие исследования использовали модель мыши для изучения воспалительных и костной резорбции сигналов и клеток, участвующих в априковой пародонтит8,9,10,11. Поэтому необходим четкий протокол о том, как использовать модель мыши для изучения AP. Здесь мы описываем такой протокол.

Протокол, описанный здесь имеет большое преимущество в целесообразности изучения нокаута (KO) мышей и узнать, как отсутствие конкретного гена влияет на воспаление зубов7,12. Другие полезные применения этого протокола включают изучение влияния лекарств и системных условий на развитие апфического пародонтита13, влияние апфического пародонтита на развитие остеонекроза челюстей14 , 15 и терапия стволовыми клетками для регенерации костей16.

Этот протокол также может быть обобщен в качестве модели для изучения местного воспаления. Для изучения воспалительного процесса, несколько моделей мыши были разработаны, которые включают, например, индуцированный колит или артрит17,18. Эти модели имеют системный эффект и не имеют встроенного контроля в одном животном. Модели индуцированного актонетита, которые включают контралатеральный контроль без воспаления, имеют преимущество преодоления этих ограничений14,19.

Таким образом, описанный ниже протокол полезен для исследователей, интересующихся локальными воспалительными процессами. Контролируемый характер этого воспаления, его заточение в определенном месте, и контралатеральный контроль зуба, все это ценнодля для изучения механизмов, участвующих в этом процессе. Кроме того, протокол полезен для исследователей, интересующихся клиническими аспектами периапического воспаления. Модель мыши идеально подходит для изучения различных переменных заболевания, в дополнение к преимуществу возможности легко выполнять генетические манипуляции в модели мыши, чтобы исследовать активность конкретных генов в периапическом воспалении.

Технически, клиническая процедура является сложной для выполнения из-за небольших размеров зубов мышей. Это будет полезно визуализировать эту процедуру для того, чтобы узнать о позиционировании, оборудование необходимо, и производительность.

протокол

Все методы, описанные здесь, были одобрены Институциональным комитетом по уходу за животными и использованию (IACUC) Еврейского университета (Этика нет. MD-17-15093-5).

1. Анестезия и позиционирование животных

  1. Подготовьте стерильные растворы, описанные ниже.
    1. Приготовьте 5 мл 7 мг/мл кетамина и 0,09 мг/мл медетомидина, разбавленного в фосфатном буферном растворе (PBS)/Saline.
    2. Приготовьте стерильный раствор атипамезола (0,4 мг/мл), разбавленного PBS/Saline (рекомендуется для приготовления количества 5 мл).
    3. Приготовьте стерильный раствор мепивакаин (7,5 мг/мл), разбавленный PBS/Saline для местной анестезии (одного поставляемого флакона Мепивакаина достаточно для запаса 7,2 мл).
  2. Используйте для эксперимента 6-8 недель ные самки C57BL/6 мышей. Держите животных в определенном патогене свободном (SPF) животном устройстве, со стандартной водой и пищей, предоставляемой на объекте и кормлением животных ad libitum.
  3. Взвешивать мышей и вводить интраперитонеально (IP) объем 10 зл на каждый грамм веса. Например, для мыши, которая весит 20 граммов,
    вводят 200 л кетаминового/медетомидинового раствора. Это даст окончательную концентрацию (70 мг/кг) кетамина и (0,9 мг/кг) медетомидина
    для каждого животного.
  4. Для предотвращения язвы глаз из-за сухости во время процедуры, нанесите глазную мазь, содержащую хлорамфеникол (5%) на глазах животных, пока они находятся под наркозом. Держите животных в тепле с лампой, пока они под анестетом. Проверьте глубину анестезии, проверяя педали рефлекс (выполнение фирмы ног щепотку).
  5. После того, как мышь обезболлена, положение мыши, лежащей на правой стороне (для правого исследователя) на закрытой клетке экструдированной поверхности пены полистирола и прикрепите ноги к поверхности с помощью ленты.
  6. Откройте рот с помощью небольших резинок вокруг резцов (1 для верхних резцов, и 1 для нижних резцов), удерживаемых на месте длинными иглами, закрепленными в закрытой клетке экструдированной поверхности пены полистирола.
  7. Урежесли правую щеку с помощью щипкеток приклеены к поверхности. Используйте щипки, которые закрыты в стабильном состоянии.
  8. Поместите поверхность с помощью мыши в удобное рабочее положение, обеспечивающее доступ к мандибулярным молярам, используя надлежащее увеличение (бинокулярный микроскоп или клинический микроскоп) и свет.
  9. Уречку языка с помощью щипцы или зубной шпатель и ввести местную анестезию с 27 Гоуго иглы в слизистую складку, прилегающую к первому мандибулярному моляру. 25-50 зЛ достаточно. Отек ткани вокруг места инъекции должен быть визуализирован.

2. Воздействие целлюлозы

  1. Используйте 1/4 круглых зубных заусенцев, или того же размера алмазза (рекомендуется длинный хвостовик) со скоростью 800 выстрелов в минуту (об / мин), прилагается к любому подходящему зубному двигателю (например, автоматическому снижению крутящего момента (ATR) двигателя).
  2. Просверлите на окклюзионной части первого правого мандибулярного моляра до тех пор, пока рога целлюлозы не будут видны через дентин. использовать короткие очередей двигателя для предотвращения области перегрева.
  3. Используйте K-файл или H-файл #8 или #10, чтобы проколоть целлюлозу и вставить файл в целлюлозно рога (мезиальный и дистальный), нарушая дентин, покрывающий их. Файлы стерилизованы автоклавом.
  4. Продолжайте работать с файлами внутри пульпы как можно глубже, расширяя отверстия с файлами. Обычно будет кровотечение видно из мякоти.
  5. Убедитесь в том, чтобы круглые острые края зуба с заусенцев и удалить зуб из окклюзии, с тем чтобы уменьшить боль во время эксперимента. Очистите мусор во время процедуры микрощеткой.
  6. Оставьте контралатеральный зуб (левый первый мандибулярный моляр) в качестве контроля.

3. Окончание клинической процедуры

  1. Выпустить мышь из состояния фиксации и ввести Atipamezole IP (10 зл. на каждый грамм массы тела. Это даст окончательную дозу (4 мг/кг) Атипамезола.
  2. Вводят бупренорфин, разбавленный пБС/солью (0,05 мг/кг) ИС (рекомендуется готовить количество 3 мл в день процедуры). Смотрите Обсуждение для объяснения, почему боли необходимо.
  3. Убедитесь, что животные оправиться от анестезии, прежде чем оставить их. Дайте им мягкую пищу, потому что они могут быть невеспособны есть твердую пищу из-за зубной боли.

4. После процедуры наблюдения (42 дней)

  1. В течение первых 3 дней после процедуры взвесьте взвесите животных и введите Бупренорфин (0,1 мг/кг) IP один раз в день (рекомендуется готовить количество 6 мл).
  2. Во время эксперимента (42 дня, когда накапывается воспаление) следят за животными по весу и общей поведенческой оценке 2-3 раза в неделю.
  3. Доставить мягкую пищу животным в течение периода наблюдения. Смочите еду водой и положите ее в чашку петри на пол клетки.

5. Прекращение эксперимента и анализ

  1. Когда 42 дней11 наблюдения были завершены, анестезирует животных IP с кетамин / ксилазин в концентрации 106,25 мг/кг кетамин, и 75 мг/кг ксилазин (запас раствор 42,5 мг/мл кетамин, и 1,5 мг/мЛ ксазилин в общей сложности 2 м рекомендуется) и преформирования шейки матки дислокации.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Существуют различные варианты для возможных анализов для того, чтобы оценить воспаление20,21. Здесь будет описан анализ тканей с помощью микро-КТ и гистологического окрашивания.
  2. После эвтаназии используйте хирургические ножницы и щипцы, чтобы вырезать часть челюсти, включая 3 моляра (отдельно для каждой стороны, обработанной и необработанной контроля). С помощью щипцы снимают сне столько, сколько мягких тканей, как это возможно, оставляя в основном кости и зубы на образец.
  3. Промыть ткани кратко в PBS, а затем положить его в параформальдегид (PFA) 4% (разбавленный в PBS) в течение 24-48 часов для фиксации.
    ВНИМАНИЕ: Используйте PFA в химическом капюшоне, и в соответствии с его данными о материальной безопасности (MSDS) руководящих принципов.
  4. После 24-48 часов, промыть PBS 3x для того, чтобы вымыть PFA.
  5. Микро-КТ
    1. Для микро-Ct анализа, возьмите собранные ткани (часть челюсти, включая 3 моляра, в размерах примерно 4 мм х 5 мм х 1 мм) на микро-КТ сканер, поместите их в 12 мм диаметр трубки заполнены 1,5 мл PBS ориентированы так, что buccal или лингвистической поверхности зуба и корня прокладываются параллельно нижней части трубки. Отдельно между образцами губкой, и покрыть верхнюю часть трубки с гибкой пленкой.
    2. Откройте панель сканирования и выберите номер измерения. Выберите файл управления со следующими параметрами: энергия 70 кВ, интенсивность 114 КВ и разрешение 6 мкм3 вокселя размера.
    3. Нажмите на видразведчика, а также при появляются изображения, нажмите ссылку и пометьте область образцов для сканирования. После каждого примера нажмите добавить сканирование. При выполнении маркировки образцов перейдите в список задач и выберите задачи началавзаимодействия.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Те же образцы впоследствии могут быть использованы для гистологии. Важно, чтобы они не высохли во время КТ-сканирования.
  6. Используйте соответствующую компьютерную программу для выравнивания и анализа микро-КТ.
    1. Откройте образец на плоскости XY в оценке микро-КТ. Выберите три точки на каждом примере для выравнивания:
      Mesial apical сужение - определяет происхождение системы координат.
      Корональная часть мезиального канала - определяет точку на оси.
      Дистальный атикальный сужение - определяет точку на плоскости X.
    2. Используйте инструмент измерения на левой панели и нарисуйте линию, достигаюваюую каждой точки. Определите каждую из трех точек по значению X, Y и q, как это отображается в правой панели.
    3. Определите область интереса к выборке, выбрав задачу в соответствии с оценкой ЗКТ,и нажмите на 3D-оценку. На экране появятся прямоугольник и окно с размерами на ось. Соподогвайте размеры прямоугольника, чтобы соответствовать интересующей области на оси XY, нажав по углам средней кнопкой мыши. Выберите размеры в оси, вставив первое количество срезов интереса в квадрате под VOIStart, и количество ломтиков от первого до последнего количества срезов интереса в квадрате под Dim.
    4. Нажмите на приложения под менеджеромсеанса и выберите DECterm. Подождите несколько секунд для окна, чтобы открыть, а затем введите пять шагов наклонный сценарий, описанный ниже в соответствии со следующими инструкциями (между линиями нажмите введите):
      Ipl
      isq'to-aim
      цель1
    5. Копирование isq (файл интересов) имя: выбрать представления под менеджером сессии и нажмите microCTdata. Найдите работающий файл и нажмите на середину файла. Затем нажмите кнопку назад в окне DECterm.
    6. Введите значения X, Y и q (с пространством между ними), которые были определены в соответствии с VOI при выборе региона интереса.
    7. Введите значения X, Y и q (с пространством между ними), которые были определены при тусклом регионе, представляющем интерес.
    8. Подождите, пока не получите сообщение: isq цель завершена.
      (шаг II-выравнивание):
      выровнять z
      цель1
      цель2
    9. Введите значения X, Y и q (с пространством между ними), которые были определены для происхождения системы координат.
    10. Введите значения X, Y и q (с пространством между ними), которые были определены для точки на оси z.
    11. Введите значения X, Y и q (с пространством между ними), которые были определены для точки на плоскости X.
    12. Подождите, пока не получите сообщение: "выравнивание" завершено
      (шаг III- заголовок):
      Заголовка
      цель2
      0 0 0
      0 0 0
    13. Нажмите введите.
      (шагIV- преобразование файла обратно от цели к isq):
      toisq
      цель2
    14. Копирование isq (файл интересов) имя: выбрать представления под менеджером сессии и нажмите microCT данных. Найдите файл, над которым работаете, и нажмите на файл. Затем нажмите кнопку назад в окне DECterm. Стереть (с помощью "обратного пространства") ". ИСЗ" в конце файла, и напишите: " ИСЗ" для распознавания выровненных файлов.
    15. Нажмите на ввод введите.
    16. Подождите, пока не получите сообщение: "toisq'from'aim завершена"
      (шаг V- флип):
      isq
      a
    17. Копирование нового isq (файл интересов) имя: выбрать представления под менеджером сессии и нажмите microCT данных. Найдите работающий файл и нажмите на середину файла. Затем нажмите кнопку назад в окне DECterm.
    18. Нажмите на ввод введите. Подождите, чтобы получить сообщение: "isq'to'aim завершена"
      Флип
      a
      Аа
      Zx
      ждать, чтобы получить сообщение: "флип-цель завершена"
      От
      Аа
    19. Копирование нового имени isq: выбирайте представления под руководством диспетчера сеанса и щелкните данные microCT. Найдите работающий файл и нажмите на середину файла. Затем нажмите кнопку назад в окне DECterm. Стереть (с помощью "обратного пространства") ". ИСЗ" в конце файла, и напишите: "Флип. ИСЗ" для распознавания выровненных файлов.
    20. Подождите, пока не получите сообщение: "От цели"-
  7. Контурной
    1. Выберите ломтик, который представляет собой примерно середину зуба, в котором корональная мякоть, радикулярная мякоть обоих каналов, и оба аптических foramens представлены.
    2. Ручно отмечаем контур интереса на среднем срезе, нажав на верхнюю левую контурную панель, начиная с дистальной точки дистальной вершины корня, апотическая граница коронально к атикальной области радиопака, через мизиальную границу месиальной вершины корня следуя дистальной границе мезиального корня и мезиальной границе дистального корня через область фуркации (см. Рисунок 3 II, IV).
    3. Копируйте этот контур (Ctrl-C, Ctrl-V) и отрегулируйте его соответствующим образом до 5 ломтиков, расположенных по обе стороны от среднего среза.
    4. Для расчета объема ткани контура, отмеченного для каждого образца, выберите задачу в соответствии с оценкой ККТи нажмите на 3D-оценку. В окне 3D оценки нажмите кнопку выберите рядом задачу и выберите фильтр для расчета объема ткани (ТВ).
  8. Гистологии
    1. После удаления тканей из микро-КТ сканера, декальцифифицировать ткани, поставив каждый образец в микроцентрифуге трубки с 1 мл этилэндиаминетететраацетической кислоты (ЭДТА) 0,5 М рН 8,0 в течение 10 дней. Изменяйте решение EDTA каждые 3 дня.
    2. Обезвоживание: Положите образцы в гистологические кассеты, и в увеличение концентрации этанола, по часу каждый, следующим образом: 70% этанола (на данный момент процесс может быть остановлен в течение нескольких недель, до тех пор, как образцы хранятся в этаноле), 90% этанола 2x, 100% этанол 2x, ксилен 2x (осторожно: использовать ксилен в химическом капоте, и в соответствии с его руководящими принципами MSDS).
      1. Перенесите кассеты в жидкий парафин (60 градусов по Цельсию) и оставьте в химическом капоте на ночь для того, чтобы ксилен испарился.
    3. Блокировка: Используйте гистологическую блокирующую машину для встраиваемого образца в парафин. Будьте осторожны, чтобы вставлять их в правильном положении (т.е. коронка и корни должны быть ориентированы параллельно нижней части формы, таким образом, что зуб "лежа") для того, чтобы получить сагитальные секции. Образцы теперь готовы к разрезанию с помощью микротома.
    4. Резка разделов: Начните с резки толстые ломтики юаней 20 мкм до достижения соответствующей части ткани. После признания какой-либо части зуба (корона или корни) изменить на разделы 6 мкм, и изменить угол резки в соответствии с предыдущим разделом.
      1. Например, если предыдущая секция включала коронку, но не корни, измените угол блока в микротоме так, чтобы корни приблизились к ноже, а коронка отошла назад (части зуба можно распознать невооруженным глазом на самом блоке).
      2. Продолжайте регулировать угол до получения сагитальных секций, включая корональную и радикулярную мякоть, а также атические предылза. Вырезать в этой ориентации, как много ломтиков, как это возможно, пока соответствующие ткани все вырезать.
    5. Для окрашивания протоколов (например, гемотоксилин и Эозина окрашивания (H и E), Браун и Бренокс, Тартрат-резистентная кислота фосфатазы (TRAP) окрашивания, иммуногистохимия),см.

Результаты

Диаграмма потока экспериментальных шагов представлена на рисунке 1. Как указано в протоколе, мыши обезвреживаются, и их первый мандибулярный моляр с одной стороны просверливается до облучения целлюлозы, в то время как контралатеральный зуб остается в ...

Обсуждение

Здесь вводится метод индукции априкового пародонтита у мышей. Целью метода является использование акическом пародонтита для изучения механизмов и последствий этого воспалительного процесса. Апригальный пародонтит был индуцирован у 6-8 недельных мышей, возраст, в котором корни ...

Раскрытие информации

Авторам нечего раскрывать

Благодарности

Мы хотели бы поблагодарить д-ра Одеда Хеймана за его помощь в позиционировании животных, Рафаэля Либера за помощь в анализе микро-КТ и профессора Андиару Де Росси Далдегана за совет ы по подготовке эксперимента. Мы также хотели бы отметить д-ра Сидни Коэна за критическое чтение и редактирование.

Эта работа была поддержана грантом научно-исследовательского фонда д-ра Изадора И. Кабакова Для МК и ИА, а также стипендией Ицхака Навона от Министерства науки и технологий Израиля в EG.

Материалы

NameCompanyCatalog NumberComments
Atipamezole hydrochlorideEurovet Animal HealthCAS 104075-48-1
ATRdentsplytecnika
blocking machineLeicaEG1150H
buprenorphinevetmarket163451
clinical microscope/binocularOlympusSz61
dental burKomet dentalZR8801L 315 008
dental spatulaPremier1003737
EDTAJ.T Baker8993
entelanmercury1.07961
Eosin Y solution, alcoholicSIGMAHT110116
hematoxylin solution, Mayer'sSIGMAMHS 16
Ketamine hydrochlorideVetoquinolCAS 1867-669
Medetomidine hydrochloride (cepetor)CP-pharma GmbHCAS 86347-15-1
Mepivacaine HCl 3%TevaCAS 96-88-8
microbrushes- adjustable precision applicatorsPARKELLS379
micro-ct scannerscancouCT 40
parafinLeica39602004
PBSSIGMAD8537
PFAEMS15710
Chloramphenicol eye ointment (5%)Rekah pharmaceuticalCAS 56-75-7
tweezersWAMRef-CT
xylazineEurovet Animal HealthCAS 7361-61-7
xyleneGadotCAS 1330-20-7

Ссылки

  1. Azuma, M. M., Samuel, R. O., Gomes-Filho, J. E., Dezan-Junior, E., Cintra, L. T. The role of IL-6 on apical periodontitis: a systematic review. International Endodontics Journal. 47 (7), 615-621 (2014).
  2. Marton, I. J., Kiss, C. Overlapping protective and destructive regulatory pathways in apical periodontitis. Journal of Endodontics. 40 (2), 155-163 (2014).
  3. Graunaite, I., Lodiene, G., Maciulskiene, V. Pathogenesis of apical periodontitis: a literature review. Journal of Oral and Maxillofacial Research. 2 (4), e1 (2012).
  4. Hussein, F. E., Liew, A. K., Ramlee, R. A., Abdullah, D., Chong, B. S. Factors Associated with Apical Periodontitis: A Multilevel Analysis. Journal of Endodontics. 42 (10), 1441-1445 (2016).
  5. Takahashi, K., MacDonald, D. G., Kinane, D. F. Analysis of immunoglobulin-synthesizing cells in human dental periapical lesions by in situ hybridization and immunohistochemistry. Journal of Oral Pathology Medicine. 25 (6), 331-335 (1996).
  6. Lin, D., et al. Enterococcus faecalis lipoteichoic acid regulates macrophages autophagy via PI3K/Akt/mTOR pathway. Biochemical and Biophysical Research Community. 498 (4), 1028-1036 (2018).
  7. Wu, Y., Sun, H., Yang, B., Liu, X., Wang, J. 5-Lipoxygenase Knockout Aggravated Apical Periodontitis in a Murine Model. Journal of Dental Research. 97 (4), 442-450 (2018).
  8. Barreiros, D., et al. Immunohistochemical and mRNA expression of RANK, RANKL, OPG, TLR2 and MyD88 during apical periodontitis progression in mice. Journal of Applied Oral Science. 26, e20170512 (2018).
  9. Barreiros, D., et al. MMP2 and MMP9 are Associated with Apical Periodontitis Progression and Might be Modulated by TLR2 and MyD88. Brazillian Dentistry Journal. 29 (1), 43-47 (2018).
  10. Virtej, A., Papadakou, P., Sasaki, H., Bletsa, A., Berggreen, E. VEGFR-2 reduces while combined VEGFR-2 and -3 signaling increases inflammation in apical periodontitis. Journal of Oral Microbiology. 8, 32433 (2016).
  11. De Rossi, A., et al. Cementocytes Express Receptor Activator of the Nuclear Factor Kappa-B Ligand in Response to Endodontic Infection in Mice. Journal of Endodontics. 42 (8), 1251-1257 (2016).
  12. Rider, D., et al. Elevated CD14 (Cluster of Differentiation 14) and Toll-Like Receptor (TLR) 4 Signaling Deteriorate Periapical Inflammation in TLR2 Deficient Mice. Anatomy Records (Hoboken). 299 (9), 1281-1292 (2016).
  13. Martins, C. M., Sasaki, H., Hirai, K., Andrada, A. C., Gomes-Filho, J. E. Relationship between hypertension and periapical lesion: an in vitro and in vivo study. Brazillian Oral Research. 30 (1), e78 (2016).
  14. Rao, N. J., Wang, J. Y., Yu, R. Q., Leung, Y. Y., Zheng, L. W. Role of Periapical Diseases in Medication-Related Osteonecrosis of the Jaws. Biomedical Research International. 2017, 1560175 (2017).
  15. Song, M., et al. Preexisting Periapical Inflammatory Condition Exacerbates Tooth Extraction-induced Bisphosphonate-related Osteonecrosis of the Jaw Lesions in Mice. Journal of Endodontics. 42 (11), 1641-1646 (2016).
  16. Wu, Y., et al. Hypoxic Preconditioning Enhances Dental Pulp Stem Cell Therapy for Infection-Caused Bone Destruction. Tissue Engineering Part A. 22 (19-20), 1191-1203 (2016).
  17. Eichele, D. D., Kharbanda, K. K. Dextran sodium sulfate colitis murine model: An indispensable tool for advancing our understanding of inflammatory bowel diseases pathogenesis. World Journal of Gastroenterology. 23 (33), 6016-6029 (2017).
  18. Choudhary, N., Bhatt, L. K., Prabhavalkar, K. S. Experimental animal models for rheumatoid arthritis. Immunopharmacology and Immunotoxicology. 40 (3), 193-200 (2018).
  19. Shah, A., et al. Clastic cells are absent around the root surface in pulp-exposed periapical periodontitis lesions in mice. Oral Disease. 24 (1-2), 57-62 (2018).
  20. Wan, C., et al. MMP9 deficiency increased the size of experimentally induced apical periodontitis. Journal of Endodontics. 40 (5), 658-664 (2014).
  21. Bezerra da Silva, R. A., et al. MyD88 knockout mice develop initial enlarged periapical lesions with increased numbers of neutrophils. International Endod Journal. 47 (7), 675-686 (2014).
  22. Mehrazarin, S., Alshaikh, A., Kang, M. K. Molecular Mechanisms of Apical Periodontitis: Emerging Role of Epigenetic Regulators. Dental Clinics of North America. 61 (1), 17-35 (2017).
  23. Metzger, Z. Macrophages in periapical lesions. Endodontics Dentisrty and Traumatology. 16 (1), 1-8 (2000).
  24. Lungova, V., et al. Tooth-bone morphogenesis during postnatal stages of mouse first molar development. Journal of Anatomy. 218 (6), 699-716 (2011).
  25. Zilberstein, L. F., Moens, Y. P., Leterrier, E. The effect of local anaesthesia on anaesthetic requirements for feline ovariectomy. Veterinary Journal. 178 (2), 214-218 (2008).
  26. Kaufman, E., Epstein, J. B., Gorsky, M., Jackson, D. L., Kadari, A. Preemptive analgesia and local anesthesia as a supplement to general anesthesia: a review. Anesthesia Progress. 52 (1), 29-38 (2005).
  27. Song, M., et al. Development of a Direct Pulp-capping Model for the Evaluation of Pulpal Wound Healing and Reparative Dentin Formation in Mice. Journal of Visual Experimentalization. (119), (2017).
  28. Yoneda, N., et al. Development of a root canal treatment model in the rat. Scientific Reports. 7 (1), 3315 (2017).
  29. AlShwaimi, E., et al. Regulatory T cells in mouse periapical lesions. Journal of Endodontics. 35 (9), 1229-1233 (2009).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

150

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Конфиденциальность

Условия эксплуатации

Политика

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

РЕКОМЕНДОВАТЬ БИБЛИОТЕКЕ

НОВОСТИ JoVE

Исследования

Образование

АВТОРЫ

Библиотекарь

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены