Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • протокол
  • Обсуждение
  • Благодарности
  • Ссылки
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Белки связываются с нитчатые актина (Ф-актин), через различные актина обязательные модули. В этом видео мы продемонстрируем процедуры актина совместного осаждения, которая в пробирке анализ обычно используется для анализа белков или конкретных областях, которые связывают F-актина.

Аннотация

Актина цитоскелета в клетке представляет собой сеть из нитей актина, который позволяет движение клеток и клеточных процессов, и это создает напряжение и помогает поддерживает сотовые форму. Хотя цитоскелета актина является жесткой структурой, это динамическая структура, которая постоянно ремоделирования. Количество белков могут быть привязаны к актина цитоскелета. Связывания конкретного белка в F-актин часто желаемое для поддержки ячейки биологических наблюдений или для более глубокого понимания динамических процессов за счет реконструкции актина цитоскелета. Актина совместного осаждения анализа является анализ в лабораторных обычно используется для анализа связывания специфических белков или белковых доменов с F-актина. Основные принципы анализа привлекать инкубации белок (полной длины или области) с F-актин, ультрацентрифугирования шаг к гранулы F-актин и анализа белков совместно осаждающихся с F-актина. Актина совместного осаждения анализов могут быть разработаны соответственно для измерения аффинности связывания актина и в анализах конкуренции.

протокол

1. Подготовка актина

Источником актина, используемые в этом анализе был без мышц тромбоцитов человека (β-актин), полученных из цитоскелета Инк аликвоты акции по 10 мг / мл хранятся в морозильной камере -70 º C. Для анализа, актин разбавляют до 0,4 мг / мл в буфере, содержащем 5 мМ Трис рН 8, 0,2 мМ CaCl 2, 0,2 мМ АТФ и 0,5 мМ DTT, центрифугировали при 20000 г в течение 10 мин при 4 ° С. Супернатант, который мономерного актина готов к полимеризуется. Актина полимеризации индуцирована добавлением 50 мМ KCl, 1 мМ АТФ и 2 мМ MgCl 2. Полимеризации происходит при комнатной температуре в течение 1 часа.

2. Подготовка белка

В данном анализе мы используем С-конце Талин, который был очищен, как и стоимость, помеченные белка. Белка, который будет использоваться в анализе подвергается высокоскоростному центрифугирования предварительного ясно агрегатов до инкубации с F-актина.
Белка вращается на 100 000 г в ультрацентрифуге Beckman в течение 20 мин при 22 ° C.

3. Актин-белка Инкубационный

Количества актина и белка в анализе будет меняться. В этом примере мы используем актина в избытке. Как правило, молярное соотношение вычисляется, например. 4:01 молярное отношение актина к белку.

В следующий анализ, окончательный объем реакционной смеси составляет 150 мкл. Буфер, в котором белка и F-актин инкубируют будет зависеть от белка для тестирования и на условиях, требуется. В этом примере мы используем буфера, содержащего 10 мМ Трис рН 7,0, 1 мМ АТФ, 0,2 мМ DTT, 1 мМ EGTA, 0,1 мМ CaCl 2 и 2 мМ MgCl 2. Белка и F-актин инкубировали в буфере в течение 1 часа при комнатной температуре.

4. Седиментация F-актин

После инкубации образцы центрифугировали при 100 000 г при 22 ° C. Мы используем ультрацентрифуге Beckman в видео. Ротор осторожно удаляют, чтобы не мешать гранул.

5. Анализ белка совместного осаждения с F-актин

Супернатанты осторожно удаляются с помощью пипетки в пробирку Эппендорфа и 5 X Laemmli SDS-PAGE образца буфера добавляется. Соответствующий объем 1 X Laemmli SDS-PAGE образца буфера добавляется в гранулы оставшихся пипеткой вверх и вниз, и передается новым Эппендорф труб. Относительные количества белка в гранулы и супернатантах проанализированы после их разделения SDS-PAGE и Кумасси синий окрашивания геля или Западной блоттинга.

Для того чтобы определить специфику взаимодействия белка с актин, актина зависит от концентрации совместно отложений может быть выполнена. Для такого рода эксперимент, фиксированная сумма в размере белка и серии увеличением количества актина инкубируют и анализ проводили, как описано выше.

Обсуждение

Актина совместного отстаивания просто в пробирке анализа для анализа белков specfic связывания с F-актина. В этом видео мы покажем один пример того, как простой актина совместного осаждения может быть осуществлена. Мы покажем, как готовить F-актин, подготовить белка для проверки и процедуры актина сов...

Благодарности

Спасибо доктору Praveen Kumar в Wittman лаборатории в UCSF для фильма актина в НаСаТ клеток.

Ссылки

  1. Senetar, M. A., Foster, S. J., McCann, R. O. Intrasteric inhibition mediates the interaction of the I/LWEQ module proteins Talin1, Talin2, Hip1, and Hip12 with actin. Biochemistry. 14, 15418-15428 (2004).
  2. Goldmann, W. H., Hess, D., Isenberg, G. The effect of intact talin and talin tail fragment on actin filament dynamics and structure depends on pH and ionic strength. Eur J Biochem. 260, 439-445 (1999).
  3. Lee, H., Bellin, R. M., Walker, D. L., Patel, B., Powers, P., Liu, H., Garcia-Alvarez, B., de Pereda, J., Liddington, R. C., Volkmann, N., Hanein, D., Critchley, D. R., Robson, R. M. Characterization of an Actin-binding Site within the Talin FERM Domain. J Mol Biol. 22, 771-784 (2004).

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

13F

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены