Покадровая визуализация для изучения динамики миграции активированных мышиных CD8+ Т-клеток

Для начала выделите живые лимфоциты из вторичных лимфоидных тканей мыши и визуализируйте клетки под световым микроскопом с объективом 4X или 10X. С помощью пипетки объемом в один миллилитр нарушить работу активированных клеток и перенести их в новую 15-миллилитровую коническую трубку. Окуните клетки в шкуру и добавьте среду для разделения лимфоцитов, чтобы отделить живые клетки от мертвых.

Для покадровой микроскопии пластину умножить на десять на пятую CD8+T-клетки в среду в камере с температурой 37 градусов Цельсия. После выполнения блокировки интегринами получайте светлопольные и флуоресцентные изображения каждые 10–60 секунд в течение 10–60 минут. При покадровой визуализации активированные CD8+Т-клетки имели повышенную среднюю скорость, смещение и индекс меандрита по сравнению с наивными клетками.