Efficient Generation of hiPSC Neural Lineage Specific Knockin Reporters Using the CRISPR/Cas9 and Cas9 Double Nickase System
11.0K Views
•
14:46 min
•
May 28th, 2015
DOI :
May 28th, 2015
•Главы в этом видео
0:05
Title
1:54
Design of Targeting Vectors
2:41
Design and Vector Construction of sgRNAs for CRISPR/Cas9 System
5:20
Design and Construction of Cas9n Double Nickase sgRNA
8:06
Evaluation of sgRNAs by T7 Endonuclease1
11:03
In Silico Prediction of Potential Off Target Sites
12:32
Results: The T7E1 Assay is Used to Evaluate sgRNAs Prior to Transfecting hiPSCs
13:56
Conclusion
Похожие видео
Альгинат инкапсуляции плюрипотентных стволовых клеток, используя коаксиальный Насадка
12.5K Views
Стабильной и эффективной генетической модификации клеток у мышей взрослых V-СВЗ для анализа нейронных стволовых клеток автономный и Неавтономные эффекты
9.1K Views
Метод Lineage Tracing из клетки роговицы, используя Multi-Color Люминесцентная Reporter Мышей
17.3K Views
Создание CRISPR / cas9 опосредованного моноаллельной Пропуски для изучения Enhancer Функция в эмбриональных стволовых клетках мышей
13.9K Views
Co-локализация клеточных клонов Маркеры и томата Signal
12.0K Views
Сотовый Lineage Анализы и функции генов исследований с использованием Twin-спот MARCM
9.8K Views
Технология CRISPR/Cas9 в восстановлении экспрессии дистрофинов в iPSC-производных мышечных прародителях
8.2K Views
Трехмерная система ассеаа ассеа ангиогенеза с использованием сокультурных сфероидов, сформированных эндотелиальными колоний формирования клеток и мезенхимальных стволовых клеток
9.7K Views
Эффективная нейронная дифференциация с использованием одноклеточной культуры эмбриональных стволовых клеток человека
9.8K Views
Оптимизированная система O9-1/Hydrogel для изучения механических сигналов в клетках нервного гребня
2.3K Views
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены