hiPSC 신경 리니지 특정 올림피아 기자의 효율적인 생성 사용 CRISPR / Cas9 및 Cas9 더블 Nickase 시스템

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14:46 min

•

May 28th, 2015

DOI :

10.3791/52539-v

May 28th, 2015

•

Shenglan Li*¹^,², Haipeng Xue*¹^,², Bo Long¹^,²^,⁵, Li Sun¹^,²^,⁶, Tai Truong¹^,²^,⁴^,⁷, Ying Liu¹^,²^,³

¹Department of Neurosurgery, The University of Texas Health Science Center at Houston, ²Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, The University of Texas Health Science Center at Houston, ³The Senator Lloyd & B. A. Bentsen Center for Stroke Research, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, The University of Texas Health Science Center at Houston, ⁴Summer Research Program, Office of Educational Programs, The University of Texas Health Science Center at Houston, ⁵Department of Anesthesiology, Shengjing Hospital, China Medical University, ⁶Department of Oncology, Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, ⁷Biology Department, University of West Georgia

요약

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Genetic Manipulation

Genome Editing

이 비디오의 챕터

0:05

Title

1:54

Design of Targeting Vectors

2:41

Design and Vector Construction of sgRNAs for CRISPR/Cas9 System

5:20

Design and Construction of Cas9n Double Nickase sgRNA

8:06

Evaluation of sgRNAs by T7 Endonuclease1

11:03

In Silico Prediction of Potential Off Target Sites

12:32

Results: The T7E1 Assay is Used to Evaluate sgRNAs Prior to Transfecting hiPSCs

13:56

Conclusion

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