Этот метод может помочь ответить на ключевые вопросы в области химии материалов и в фотофизике относительно характера эмиссионные состояния в фотолюминесцентных материалах. Основным преимуществом этого метода является то, что все спектры выбросов доступны от нулевого времени до секунд задержки. Для начала приготовьте четыре миллилитров раствора выбранного люминесцентного соединения в растворители, как описано в текстовом протоколе.
Налейте раствор в дегазации cuvette и закрыть клапан. Затем подключите вакуумный насос к входной шее дегазации кювета. Держите входную шею кюветта и медленно положите колбу круглого дна в жидкий азот.
Встряхните его время от времени, пока колба находится в жидком азоте. Чтобы убедиться, что весь раствор заморожен, встряхните колбу с круглым дном. Включите вакуумный насос и откройте входной клапан.
Через 10 минут закройте входной клапан и выключите вакуумный насос. Медленно поместите колбу с круглым дном в изопропанол. Встряхните кюветт время от времени, пока растворитель не расплавится.
Если дегазации был успешным, воздух выходит из раствора следует соблюдать на первом цикле в виде пузырьков. Теперь разогреть раствор в кювете до комнатной температуры. Либо используйте водяную баню, либо подождите, пока температура будет равновесной.
Включите лазерную систему. После ожидания около 30 минут для пучка, чтобы стабилизироваться на выходе насоса власти, использовать счетчик мощности для измерения лазерного гриппа. Показания должны быть примерно 100 микроджоулей на пульс.
Теперь включите измерительную систему. Включите программное обеспечение 4 Spec и навести параметры измерения, включая количество собранных сканирований. Чтобы получить доступ к настройке управления камерой, выберите Окно, Камера.
Убедитесь, что камера включена к этому времени. Программное обеспечение подключается к камере сейчас. Установите время задержки и интеграции для параметров нулевого времени, включая 981 наносекунду задержки и 10 наносекунд времени интеграции.
Эти параметры могут быть использованы для проверки выравнивания настройки измерения. Установите спусковой крючок для Trig. Затем отправьте параметры на камеру с помощью кнопки Отправить его.
Теперь установите положение щели и монохроматора, соответствующее спектральному диапазону и интенсивности выброса образца. Для того чтобы поместить разрешение, приспосабливает держатель cuvette в зоне образца или приспосабливает cuvette в криостате если контроль температуры необходим. Затем поместите дегазации cuvette в держатель и закрепте его с помощью лабораторного стенда.
Убедитесь в тщательном наблюдении за фотолюминесценцией, чтобы лазерный луч попал в кювет. Убедившись, что лазерный луч выровнен, покройте образец блока, чтобы избежать любого света комнаты записывается детектором и уменьшить риск лазерного рассеяния. Чтобы настроить эксперимент, накройте лазерный путь затвором.
Измерьте фоновую эмиссию с помощью ярлыка control D. Затем откройте автоматический сценарий измерения и вввемите название файла эксперимента в текстовую шкатулку. Затем нажмите введите и введите стартовую линию файла эксперимента.
Нажмите введите снова и введите последнюю строку файла эксперимента. Затем нажмите введите в конце, чтобы запустить сценарий. Автоматический скрипт позволяет измерять выбросы в наборе различных времен задержки, данных в файле.
После завершения, выберите один спектр и масштаб. Экспорт спектра в файл, нажав файл, экспорт, кривая, как текст. Затем выберите имя и каталог.
Результаты теперь готовы к обработке соответствующим программным обеспечением. Когда все запланированные эксперименты будут закончены, выключите оборудование, продолжая в обратном порядке, как это было включено дюйма Снимите дегазирование кюветта с держателя.
Откройте входной клапан и утилизировать раствор. Промыть кюветт ацетоном, заботясь, чтобы вымыть все внутренние стены. Повторите полоскание три раза.
Здесь показан профиль распада термически активированного отложенного излучателя флуоресценции в растворе толуола и времени решенных спектров, зарегистрированных в том же эксперименте с фосфоресцирующим спектром, зарегистрированным при низкой температуре. Можно четко различать быструю и отсроченую флуоресценцию. Здесь показан профиль распада комнатно-температурной фосфоресцирующей молекулы в твердом полимерном хозяине.
Также показаны время решены спектры, записанные в том же эксперименте, с фосфоресценции спектра, зарегистрированных при низкой температуре. При попытке этой процедуры, важно помнить, чтобы проверить состояние пластиковой верхней и кювет, прежде чем начать обеспечивать надлежащее дегазации раствора. Хотя этот метод может обеспечить понимание люминесцентных молекул, он также может быть применен к другим системам, таким как эксциплексы.
Не забывайте, что работа со стеклянным оборудованием в вакууме может быть чрезвычайно опасным и меры предосторожности, такие как ношение очков всегда должны быть приняты при выполнении этой процедуры.
