В этом исследовании мы использовали Agrobacterium в качестве вектора для введения чужеродных фрагментов ДНК в листья бамбука. Большинство фрагментов ДНК не интегрированы в хромосомы и подвергаются транзиторной экспрессии. Мы воспользовались этой транзиторной экспрессией для редактирования генов.
Основной проблемой является ограничение редактирования генов листьев бамбука, которые не могут регенерировать. Это может привести к трудностям в редактировании регенеративных органов, таких как молодые побеги, и получении отредактированных ветвей или последующих поколений с желаемыми генетическими проблемами. Его главное преимущество заключается в экономии времени.
Возможность редактировать гены бамбука непосредственно в листьях бамбука позволяет быстро проверять фракции генов. Это устраняет необходимость в трудоемких процедурах, таких как культивирование тканей или трансформация, что значительно ускоряет исследования фракций гена бамбука. Основные исследования будут сосредоточены на изучении молекулярного механизма формирования биомассы бамбука.
Это потребует понимания того, почему бамбук быстро растет, и использования этих знаний для разработки сортов бамбука, которые подходят для замены пластика.