Translasyon, haberci RNA (mRNA) tarafından taşınan genetik bilgiden proteinlerin sentezlenmesi işlemidir. Transkripsiyonu takiben, genlerin ekspresyonundaki son adımı oluşturur. Bu işlem ribozomlar, protein kompleksleri ve özel RNA molekülleri tarafından gerçekleştirilir. Ribozomlar, transfer RNA (tRNA) ve diğer proteinler, translasyonun son ürünü olarak bir amino asit zinciri (polipeptit) üretir.

Çeviri, Yaşamın Yapı Taşlarını Üretir

Proteinler yaşamın yapı taşları olarak adlandırılır, çünkü kas liflerinden kafanızdaki kıllara ve bağışıklık sisteminizin bileşenlerine kadar tüm organizmaların büyük çoğunluğunu oluştururlar ve bu proteinlerin her birinin planı, her hücrenin DNA'sında bulunan genler tarafından kodlanır. Biyolojideki merkezi dogma, genetik bilginin transkripsiyon ve translasyon işlemleriyle fonksiyonel proteinlere dönüştürüldüğünü belirtir.

Translasyon çekirdeğin dışında gerçekleşir

Ökaryotlar, mRNA'nın DNA'dan kopyalandığı zara bağlı bir çekirdeğe sahiptir. Transkripsiyondan sonra, mRNA, bir amino asit zincirine (bir polipeptit) ve nihayetinde fonksiyonel bir proteine çevrilmek üzere çekirdekten dışarı çıkarılır. Bu, sitoplazmada veya polipeptitlerin daha fazla modifiye edildiği kaba endoplazmik retikulumda gerçekleşebilir. Buna karşılık, prokaryotlar nükleer bir bölmeden yoksundur, bu nedenle prokaryotlarda translasyon, mRNA hala kopyalanırken sitoplazmada gerçekleşir.

mRNA'daki kodon dizisi, polipeptit dizisini belirler

mRNA'daki her kodon, bir hücrenin stokta tuttuğu 20 amino asitten birine ve amino asitleri kodlamayan durdurma kodonlarına karşılık gelir. Başka bir RNA molekülü olan transfer RNA (tRNA), translasyon sırasında ribozomlara kodon dizisine dayalı olarak doğru amino asidi sağlamaktan sorumludur. tRNA molekülünün bir ucunda aminoasil-tRNA sentetaz adı verilen enzimler kovalent olarak spesifik amino asidi bağlanma bölgesine bağlarken, tRNA'nın diğer ucunda yer alan antikodon dizisi ribozoma doğru amino asidin iletilmesini sağlar. Bazı tRNA molekülleri, birden fazla kodon dizisine bağlanabilir ve bu da yalpalama etkisi olarak bilinen kodlama çok yönlülüğüne izin verir. Bunun nedeni, tRNA moleküllerinin mRNA kodon dizisindeki üçüncü nükleotidlere ilk iki nükleotite kıyasla daha düşük bağlanma özgüllüğüne sahip olmasıdır.

Bazı Kalıtsal Hastalıklar Çeviri Hatalarından Kaynaklanır

Çeviri, çok çeşitli hücresel bileşenlere bağlı olan karmaşık bir süreçtir. Bu çeşitli araç setinin herhangi bir bölümünü etkileyen mutasyonlar hastalığa neden olabilir. Örneğin, katarakt sendromu olarak da bilinen demir depolama hastalığı hiperferritinemi, translasyon başlatma proteinlerinin işe alınması için önemli olan bir bölge olan mRNA'nın 5' çevrilmemiş bölgesindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu mutasyonlar, demir proteini ferritinin anormal derecede yüksek translasyon oranlarına neden olur ve etkilenen hastaların kanında ve dokularında birikmesine neden olur. Sonuç olarak, gözlerin lensleri bulanıklaşır. Diğer hastalıklar, tRNA'ları ve ribozomal alt birimleri kodlayan genlerdeki mutasyonlarla bağlantılıdır. Örneğin, kemik iliği hastalığı Diamond-Blackfan anemisi, küçük ribozomal alt birimin bir bileşeni olan RPS19 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.