JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu protokolde, doxorubicin yüklü AS1411-g-PEI-g-PEG modifiye altın nanopartiküller üç aşamalı reaksiyonlar yoluyla sentezlenir. Daha sonra doksofobikin yüklenir ve kanser tedavisi için hedef kanser hücrelerine teslim edilir.

Özet

Sağlıklı hücrelerde ilaç direnci ve toksisite nedeniyle klinik kanser tedavisinde doksofobisin (DOX) kullanımı sınırlanmıştır. Bu protokol, polietilen glikol (PEI-g-PEG) koaloksimer fonksiyonelleştirilmiş altın nanopartiküller (AuNP'ler) ile aşılanmış poli (etileninimin) yüklü aptamer (AS1411) ve DOX ile amid reaksiyonları yoluyla tasarlanmasını açıklar. AS1411 özellikle kanser hücrelerindeki hedefli nükleolin reseptörleri ile bağlanır, böylece DOX sağlıklı hücreler yerine kanser hücrelerini hedefler. İlk olarak, PEG karboksilatlanır, daha sonra 1H NMR analizi ile onaylanan bir PEI-g-PEG koalizör elde etmek için dallı PEI'ye aşılanır. Daha sonra, PEI-g-PEG koalizör kaplı altın nanopartiküller (PEI-g-PEG@AuNPs) sentezlenir ve DOX ve AS1411, reaksiyonlar arasında yavaş yavaş AuNP'lere bağlanır. Hazırlanan AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs çapı ~39,9 nm dir ve nanopartiküllerin su ve hücre ortamında stabil olduğunu gösteren -29,3 mV zeta potansiyeline sahiptir. Hücre sitotoksikliği tahlilleri, yeni tasarlanan DOX yüklü AuNP'lerin kanser hücrelerini (A549) öldürebildiğini göstermektedir. Bu sentez, PEI-g-PEG koalizörlerinin, aptamerlerinin ve DOX'un, sıralı amid reaksiyonları ile elde edilen AuNP'ler üzerindeki hassas düzenini göstermektedir. Bu tür aptamer-PEI-g-PEG fonksiyonelleştirilmiş AuNP'ler kanser tedavisinde hedefe yönelik ilaç teslimatı için umut verici bir platform sağlar.

Giriş

Dünya çapında en büyük halk sağlığı sorunu olan kanser, düşük kür oranı, yüksek nüks oranı ve yüksek ölüm oranı1,2. Mevcut konvansiyonel kanser karşıtı yöntemler cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi3, kemoterapinin klinikteki kanser hastaları için birincil tedavi olduğu4. Klinik olarak kullanılan antikanser ilaçlar esas olarak paclitaxel (PTX)5 ve doxorubicin (DOX)6,7içerir. Bir antineoplastik ilaç olan DOX, kanser sitotoksisitesi ve kanser hücre çoğalmasının inhibisyonu avantajları nedeniyle klinik kemoterapide yaygın olarak uygulanmıştır8,9. Bununla birlikte, DOX kardiyotoksiteye neden olur10,11ve DOX'un kısa yarı ömrü klinikte uygulanmasını kısıtlar12. Bu nedenle, DOX'i yüklemek ve kontrollü bir şekilde hedeflenen bir alana serbest bırakmak için bozulabilir ilaç taşıyıcılarına ihtiyaç vardır.

Nanopartiküller hedefli ilaç dağıtım sistemlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır ve kanser tedavisinde çeşitli avantajlara sahiptir (yani, büyük yüzey-hacim oranı, küçük boyut, çeşitli ilaçları kapsülleme yeteneği ve ayarlanabilir yüzey kimyası vb.) 13,14,15. Özellikle, altın nanopartiküller (AuNP'ler) fototermal kanser tedavisi16,17gibi biyolojik ve biyomedikal uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. AuNP'lerin facile sentezi ve genel yüzey fonksiyonelleştirme gibi benzersiz özellikleri, kanser tedavisinin klinik alanında mükemmel beklentilere sahiptir18. Ayrıca, AuNP'ler ilaç dağıtım stratejilerini tanımlamak, tümörleri teşhis etmek ve birçok çalışmada direnci yenmek için kullanılmıştır19,20.

Buna rağmen, AuNP'lerin, hedefleme ve erişilebilirlik özellikleri gibi gelişmiş geçirgenlik ve tutma (EPR) yoluyla tümör lezyonlarında yüksek lokal salınım yoluyla ilaç direncinin üstesinden gelmek için daha fazla uyarlanması gerekir. Polimer fonksiyonelleştirilmiş AuNP'ler, hidrofobik antikanser ilaçlarının iyileştirilmiş su çözünürlüğü ve uzun sirkülasyon süresi21,22gibi benzersiz avantajlar sergilemiştir. AuNP kaplamaları için polietilen glikol (PEG), polietilenimin (PEI), hyaluronik asit, heparin ve ksantan sakızı gibi çeşitli biyouyumlu polimerler kullanılmıştır. Daha sonra AuNP'lerin stabilitesi ve yükü iyileştirildi23. Özellikle, PEI, birincil, ikincil ve üçüncül aminlerin24'ünbirçok tekrarlayan biriminden oluşan yüksek dallı bir polimerdir. PEI mükemmel çözünürlüğe, düşük viskoziteye ve AuNP'lerde kaplama için uygun olan yüksek derecede işlevselliğe sahiptir.

Öte yandan, anti-kanser ilaçlarının doğrudan kanser hücrelerine daha iyi yükleme verimliliği ve primer ve ileri metastatik tümörlerin tedavisi için daha düşük toksisite ile teslim edilmesi gerekir25. Hedeflenen ligandlar anti-kanser ilaç hedefli doğum sistemleri için büyük bir potansiyele sahiptir26. Hedef molekül bağlama için seçiciliği, özgüllüğü hedefleyen kanser önleyici ilaçlar ve hastalıklı dokularda ilaç zenginleştirmeyi arttırır27. Daha fazla ligand antikorlar, polipeptitler ve küçük moleküller içerir. Diğer ligandlara kıyasla, nükleik asit aptamerleri in vitro olarak sentezlenebilir ve değiştirilmesi kolaydır. AS1411, özellikle kanser hücreleri 28,29,30üzerinde aşırı ifade edilmiş bir hedef nükleer protein reseptörüne bağlanmak için kararlı bir dimerik G-tetramer yapısı oluşturan değiştirilmemişbir 26bp fosfodiester oligonükleotiddir. AS1411 birçok kanser hücresinin çoğalmasını engeller, ancak sağlıklı hücrelerin büyümesini etkilemez31,32. Sonuç olarak, AS1411 ideal bir hedefli ilaç dağıtım sistemi imal etmek için kullanılmıştır.

Bu çalışmada, bir PEI-g-PEG koalolymer amid reaksiyonu ile sentezlenir, daha sonra PEI-g-PEG koalolymer kaplı altın nanopartiküller (PEI-g-PEG@AuNPs) imal edilir. Ayrıca, DOX ve AS1411, Şekil 1'degösterildiği gibi, hazırlanan PEI-g-PEG@AuNPs ardışık olarak bağlanır. Bu ayrıntılı protokol, araştırmacıların DOX ve AS1411 yüklü yeni PEI-g-PEG@AuNPs üretimiyle ilgili ortak tuzakların çoğundan kaçınmalarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Protokol

DİkKAT: Tüm kimyasalları kullanmadan önce ilgili tüm malzeme güvenliği veri sayfalarına (MSDS) başvurduğunuzdan emin olun. Koalyolimer ve nanopartiküllerin hazırlanmasında kullanılan kimyasalların birçoğu akut olarak toksiktir. Nanopartiküllerin de potansiyel tehlikeleri vardır. Eldivenler, laboratuvar önlüğü, davlumbazlar, tam boy pantolonlar ve yakın kullanımlı ayakkabılar da dahil olmak üzere tüm uygun güvenlik uygulamalarını ve kişisel koruyucu ekipmanları kullandığınızdan emin olun.

1. Çift karboksil polietilen glikol sentezi (CT-PEG)33

  1. 100 mL yuvarlak alt şişeye 1,46 g (14,6 mmol) süksinik anhidrit (SA) ve 4-dimetilamipikopyridin (DMAP) 209 mg (1,71 mmol) ekleyin.
  2. 1.1. adımda kullanılan mataraya 15 mL susuz tetrahidrofuran (THF) ekleyin ve bir cam durdurucu takın. Matarayı 0 °C'de 30 dakika tutun.
  3. Yeni bir şişeye 4,28 g (4,28 mmol) polietilen glikol (PEG) ve 1,8 mL (12,8 mmol) trietilen (TEA) ekleyin.
  4. 1.3. adımda kullanılan mataraya 15 mL susuz THF ekleyin ve bir cam durdurucu takın. Çözeltiyi, azot atmosferi altında bir şırınna kullanarak 1.2 adımında kullanılan şişeye yavaşça aktarın.
  5. Çözeltiyi 0 °C'de 2 saat karıştırın, ardından reaksiyona oda sıcaklığında (RT) gece boyunca devam edin.
  6. Döner evaporatör (40 °C, 0,1 MPa) kullanarak reaksiyon çözeltisini konsantre edin ve THF çözücüyü çıkarın.
  7. RT'de, reaksiyon çözeltisini 1.325 g/mL dikloromethanenin (DCM) 15 mL'sinde 1.6 adımından çözün, ardından çökeltme ürününü (polietilen glikol diacid) elde etmek için 15 mL soğuk dietil eter (Et2O) ekleyin. Çözücüyü filtre kağıdı ile çıkarın.
    NOT: Yağış adımı 3x tekrarlanabilir.
  8. Çökelticileri RT'de vakum altında 48 saat kurutun.

2. PEI-g-PEG koalolimer sentezi

  1. 1.8 ve 5 mL dimetil sülfit (DMSO) adımından bir şişeye 305.47 mg CT-PEG ekleyin ve CT-PEG'in DMSO'da tamamen çözüldüğünden emin olmak için RT'de karıştırın.
  2. 49,46 mg 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilkarbodiimid hidroklorür (EDC) 5 mL DMSO çözün, sonra 2.1 adımda kullanılan şişeye çözelti ekleyin ve RT'de 30 dakika karıştırın.
  3. 29,69 mg N-hidroksisuçinid (NHS) 5 mL DMSO'da çözün ve çözeltiyi adım 2.1'de kullanılan şişeye ekleyin. RT'de 3 saat karıştırmaya devam edin.
  4. 28,6 μL polietileniminin (PEI) 10 mL DMSO'da çözün ve çözeltiyi adım 2,1'de kullanılan şişeye damla yönünde ekleyin. En az 3 gün karıştırın.
  5. Reaksiyona giren çözeltiyi adım 2.4'ten diyaliz torbasına (1.000 moleküler ağırlık kesme [MWCO]) aktarın. Diyaliz torbasını kadran olarak 500 mL ultra saf su ile 1 L beher içine yerleştirin. Ultra saf suyu 3 gün boyunca her 12 saat değiştirin.
  6. 2.5. adımdaki çözeltiyi başka bir diyaliz torbasına (10.000 MWCO) aktarın. Diyaliz torbasını kadran olarak 500 mL ultra saf su ile 1 L beher içine yerleştirin. Ultra saf suyu 3 gün boyunca her 12 saat değiştirin.
  7. Çözeltiyi 2.6.

3. PEI-g-PEG@AuNPs Sentezi

  1. 5 mg hazırlanmış PEI-g-PEG'i (adım 2.7) 5 mL ultra saf suda yeni bir şişede çözün ve bir cam durdurucuya takın.
  2. Mataraya 100 mL 0,3 mM HAuCl4 çözeltisi ekleyin ve çözümü RT'de 3 saat karıştırın.
    NOT: Çözeltinin rengi hemen sarıdan turuncuya değişmelidir.
  3. Şişeye 1 mL 1 mg/mL NaBH4 çözeltisi ekleyin ve rt'de çözeltiyi 3 saat karıştırın.
    NOT: Reaksiyon çözeltisi anında bordoya dönmelidir.
  4. PEI-g-PEG@AuNPs çözeltisini elde etmek için 2.5 adımında açıklandığı gibi 3 gün boyunca bir diyaliz torbası (1.000 MWCO) kullanarak reaksiyon ürününü dialyze edin.

4. DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs sentezi

  1. Yeni bir şişeye 1 mL 2,2 mg/mL DOX çözeltisi ve 20 mL PEI-g-PEG@AuNPs çözeltisi ekleyin ve cam bir durdurucuya takın.
  2. 1 mL ultra saf suda 0.727 mg EDC çözün ve EDC çözeltisini adım 4.1'de kullanılan şişeye ekleyin.
  3. 0.437 mg NHS'yi 1 mL ultra saf suda çözün. NHS çözeltisini şişeye ekleyin ve RT'de 1 saat karıştırın.
  4. DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs çözümünü elde etmek için 2.5.

5. AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs sentezi

  1. Yeni bir şişeye 20 mL DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs çözeltisi ve 4OD AS1411 (OD = optik yoğunluk; 1OD ≈ 33 μg) ekleyin.
  2. 28,76 mg EDC'yi 1 mL ultra saf suda çözün ve 5.1 adımında kullanılan şişeye EDC çözeltisini ekleyin.
  3. 17,27 mg NHS'yi 1 mL ultra saf suda çözün. 5.1. adımda kullanılan mataraya NHS solüsyonünü ekleyin ve RT'de reaksiyonun 1 saat karıştırın.
  4. AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs elde etmek için 2.5.

6. Örnek karakterizasyon

  1. CT-PEG polimerini (adım 1.8) ve PEI-g-PEG koalolymerini (adım 2.7) sırasıyla nükleer manyetik rezonans (NMR) tüplerinde kloroform-d olarak çözün. Kimyasal yapıyı doğrulamak için 14,09 T süper iletken mıknatıs ve 5,0 mm 600 MHz geniş bant Z-gradyan yüksek çözünürlüklü prob ile donatılmış 600 MHz NMR spektrometre kullanarak numuneleri analiz edin34.
  2. AuNP'leri, DOX'u ve AS1411'i dağıtıp ultra saf suda sırasıyla PEI-g-PEG@AuNPs (adım 3.4), DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs (adım 4.4) ve AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs (adım 5.4) hazırlayın. Ardından, cuvettes aktarın ve bir UV-vis spektrofotometre kullanarak ultraviyole görünür (UV-vis) spektrumu kaydedin.
  3. Alüminyum folyoya çift taraflı bir yapıştırıcı (~2 mm x 2 mm) takın ve numune çözeltisini (PEI-g-PEG@AuNPs, DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs ve AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs) tüm bant üzerine eşit şekilde batırın. X-ışını fotoelektron spektroskopisi analizörü kullanarak numuneleri analiz edin.
  4. ULTRA SAF SUDA PEI-g-PEG@AuNPs, DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs ve AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs çözeltilerini sırasıyla dağıtin. Ardından, cuvettes aktarın ve dinamik ışık saçılım kullanarak boyut dağılımını değerlendirin.
  5. PEI-g-PEG@AuNPs, DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs ve AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs çözeltilerini ultra saf suya dağıtın (her numune için 5 mL ultra saf su başına bir damla numune). 2 saat boyunca sonicate. Bakır ızgarayı numune çözeltilerine batırın ve kızılötesi lambanın altında kurutun. İletim elektron mikroskobu kullanarak morfolojiyi karakterize edin.
  6. 20 kDa MWCO diyaliz kasetine 1 mg AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs enjekte edin, ardından % 5 sığır serum albümini (BSA) ile 80 mL fosfat tamponlu salin (PBS) yerleştirin. 37 °C'de karıştırın.
  7. Önceden belirlenmiş zaman noktalarında, 100 μL aliquots toplayın ve taze PBS ile değiştirin. Aliquotların DOX floresan yoğunluğunu ölçmek için bir UV-vis spektrofotometre kullanın.

7. AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs nanopartiküllerinin CCK-8 tahlilleri

  1. Dulbecco'nun modifiye Eagle's medium'unda (DMEM) %10 fetal sığır serumu, 100 U/mL penisilin ve 100 μg/mL streptomisin ile desteklenmiş A549 hücrelerini %95 hava ve %5 CO2 ile 37 °C'de nemlendirilmiş bir atmosfer altında büyütün. Kültür ortamını her 2 günde bir değiştirin. Hazırlanan AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs nanopartiküllerinin sitotoksisitesini nicel olarak değerlendirmek için hücre çoğalması ve sitotoksiklik tahlilleri için 5.
  2. Her kuyuya 1 mL hücre ortamı içeren 100 μL nanopartikül çözeltisi ekleyin. 24 saat ve 48 saat kültleme yaptıktan sonra, kültür medyasını hücre kültürü plakalarından çıkarın, ardından her kuyuya hemen 300 μL taze kültür ortamı ve 30 μL hücre sayım kiti-8 (CCK-8) kiti çözümleri ekleyin. 37 °C'de bir CO 2 inkübatörde4 saat kuluçkaya yatırın.
  3. 200 μL reaksiyon çözümlerini adım 7.2'den 96 kuyu plakasına aktarın. Mikro plaka okuyucu ile 570 nm'de her kuyunun optik yoğunluğunu (OD) okuyun.
  4. Mikroskop altında 24 saat ve 48 saat hücre morfolojisini gözlemleyin.

Sonuçlar

1 CT-PEG polimer ve PEI-g-PEG koalolimerlerinin başarılı sentezini doğrulamak için H NMR spektroskopisi kullanılmıştır (Şekil 2). Şekil 2a, δ 'daki metilen proton sinyalinin = 3.61 ppm'de ve δ ' de karboksil proton sinyalinin = 2.57 ppm'de CT-PEG polimerlerinin başarılı sentezini doğruladığını göstermektedir. Şekil 2b, PEG'in δ =2.6 ppm'deki metilen proton sinyalinin ve <...

Tartışmalar

1H NMR spektrumu (Şekil 2) CT-PEG koalolimer ve PEI-g-PEG koalolimerinin başarılı sentezini doğrular. PEG ve PEI'nin moleküler ağırlıkları sırasıyla 1.000 ve 1.200'dir. Ek olarak, EDC/NHS katalitik sistemi, PEI-g-PEG koalolymer'ı amid reaksiyonları yoluyla sentezlemek için kullanılmıştır. PEI-g-PEG koalizatör sentezlemek için PEG ve PEI'nin moleküler ağırlıkları değiştiyse, reaksiyon süresinin ve katalitik sistemin yeniden değerlendirilmesi gerektiği...

Açıklamalar

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Teşekkürler

Bu araştırma Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (31700840) tarafından finanse edildi; Henan Eyaleti'nin Temel Bilimsel Araştırma Projesi (18B430013, 18A150049). Bu araştırma, XYNU'nun Genç Bilginleri için Nanhu Bursiyerleri Programı tarafından desteklendi. Yazarlar, XYNU'daki Yaşam Bilimleri Koleji'nden lisans öğrencisi Zebo Qu'ya yardımcı çalışmaları için teşekkür ediyor. Yazarlar, ekipmanlarının kullanımı için XYNU Analiz ve Test Merkezi'ni kabul etmek isterler.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
4-DimethylaminopyridineMacklinD807273
A549 cellATCC CCL-185TM
AS1411BBI Life Sciences Corporation5'-d (TTTGGTGGTGGTGGTTGTGGTGGTGGTGG) FL-AS1411 (fluorophore-labeled AS1411)
Anhydrous Tetrahydrofuran (THF)SinoPharm Chemical Reagent Co., Ltd
Cell counting kit-8 (CCK-8)Sigma Aldrich96992-500TESTS-F
DichloromethaneTraditional Chinese medicine80047318
Diethyl ether (Et2O)SinoPharm Chemical Reagent Co., Ltd
Dimethyl sulfoxideMacklinD806645
Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM)Sigma Aldrich
Doxorubicin hydrochlorideRhawnR017518
Ether absoluteTraditional Chinese medicine80059618
Field Emission Transmission Electron MicroscopeFEI CompanyTecnai G2 F 20
Gold(III) chloride trihydrateRhawnR016035
Laser Particle-size InstrumentMalvern Instruments LtdZetasizerNanoZS/Masterszer3000E
Microplate ReaderMolecular DevicesSpectraMax 190
N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide hydrochlorideMacklinN808856
N-HydroxysuccinimideMacklinH6231
NMR softwareDelta 5.2.1
Nuclear Magnetic Resonance SpectrometerJEOLJNM-ECZ600R/S3
Origin 8.5OriginLab
PenicillinSigma AldrichV900929-100ML
Phosphate-buffered salineSigma AldrichP4417-100TAB
Poly(ethylene glycol)Sigma Aldrich81188BioUltra, average Mn ~ 1000
Poly (ethyleneimine) solutionSigma Aldrich482595average Mn ~ 1200, 50 wt.% in H2O
Sodium borohydride, powderAcrosC18930
StreptomycinSigma Aldrich85886-10ML
Succinic anhydrideTraditional Chinese medicine30171826
TetrahydrofuranTraditional Chinese medicine40058161
TriethylamineTraditional Chinese medicine80134318
UV/VIS/NIR SpectrometerLambda950Lambda950
X-ray Photoelectron SpectrometerThermo Fisher ScientificK-ALPHA 0.5EV

Referanslar

  1. Abad, J. M., Bravo, I., Pariente, F., Lorenzo, E. Multi-tasking base ligand: a new concept of AuNPs synthesis. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408 (9), 2329-2338 (2016).
  2. Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. Cancer statistics, 2019. CA-A Cancer Journal for Clinicians. 69 (1), 7-34 (2019).
  3. Jang, B., Kwon, H., Katila, P., Lee, S. J., Lee, H. Dual delivery of biological therapeutics for multimodal and synergistic cancer therapies. Advanced Drug Delivery Reviews. 98, 113-133 (2016).
  4. Gansler, T., et al. Sixty years of CA: a cancer journal for clinicians. CA-A Cancer Journal for Clinicians. 60 (6), 345-350 (2010).
  5. Li, J., et al. Molecular Mechanism for Selective Cytotoxicity towards Cancer Cells of Diselenide-Containing Paclitaxel Nanoparticles. International Journal of Biological Sciences. 15 (8), 1755-1770 (2019).
  6. Zhao, D., et al. Precise ratiometric loading of PTX and DOX based on redox-sensitive mixed micelles for cancer therapy. Colloids Surfaces B: Biointerfaces. 155, 51-60 (2017).
  7. Blum, R. H., Carter, S. K. Adriamycin. A new anticancer drug with significant clinical activity. Annals of Internal Medicine. 80 (2), 249-259 (1974).
  8. de Lima, R. D. N., et al. Low-level laser therapy alleviates the deleterious effect of doxorubicin on rat adipose tissue-derived mesenchymal stem cells. Journal of Photochemistry Photobiology B. 196, 111512 (2019).
  9. Markowska, A., Kaysiewicz, J., Markowska, J., Huczynski, A. Doxycycline, salinomycin, monensin and ivermectin repositioned as cancer drugs. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 29 (13), 1549-1554 (2019).
  10. Songbo, M., et al. Oxidative stress injury in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Toxicology Letters. 307, 41-48 (2019).
  11. Ewer, M. S., Ewer, S. M. Cardiotoxicity of anticancer treatments. Nature Reviews Cardiology. 12 (9), 547-558 (2015).
  12. Gabizon, A., Shmeeda, H., Barenholz, Y. Pharmacokinetics of pegylated liposomal Doxorubicin: review of animal and human studies. Clinical Pharmacokinetics. 42 (5), 419-436 (2003).
  13. Xu, X., Ho, W., Zhang, X., Bertrand, N., Farokhzad, O. Cancer nanomedicine: from targeted delivery to combination therapy. Trends in Molecular Medicine. 21 (4), 223-232 (2015).
  14. Feng, S., Nie, L., Zou, P., Suo, J. Effects of drug and polymer molecular weight on drug release from PLGA-mPEG microspheres. Journal of Applied Polymer Science. 132 (6), 41431 (2015).
  15. Chen, D., et al. Injectable Temperature-sensitive Hydrogel with VEGF Loaded Microspheres for Vascularization and Bone Regeneration of Femoral Head Necrosis. Materials Letters. 229, 138-141 (2018).
  16. Abadeer, N. S., Murphy, C. J. Recent Progress in Cancer Thermal Therapy Using Gold Nanoparticles. The Journal of Physical Chemistry C. 120 (9), 4691-4716 (2016).
  17. Riley, R. S., Day, E. S. Gold nanoparticle-mediated photothermal therapy: applications and opportunities for multimodal cancer treatment. WIREs Nanomedicine and Nanobiotechnology. 9 (4), 1449 (2017).
  18. Fratoddi, I., et al. Highly Hydrophilic Gold Nanoparticles as Carrier for Anticancer Copper(I) Complexes: Loading and Release Studies for Biomedical Applications. Nanomaterials (Basel). 9 (5), 772 (2019).
  19. Lee, S. M., et al. Drug-loaded gold plasmonic nanoparticles for treatment of multidrug resistance in cancer. Biomaterials. 35 (7), 2272-2282 (2014).
  20. Dreaden, E. C., Alkilany, A. M., Huang, X., Murphy, C. J., El-Sayed, M. A. The golden age: gold nanoparticles for biomedicine. Chemical Society Reviews. 41 (7), 2740-2779 (2012).
  21. Wei, T., et al. Anticancer drug nanomicelles formed by self-assembling amphiphilic dendrimer to combat cancer drug resistance. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (10), 2978-2983 (2015).
  22. Galluzzi, L., Buque, A., Kepp, O., Zitvogel, L., Kroemer, G. Immunological Effects of Conventional Chemotherapy and Targeted Anticancer Agents. Cancer Cell. 28 (6), 690-714 (2015).
  23. Muddineti, O. S., Ghosh, B., Biswas, S. Current trends in using polymer coated gold nanoparticles for cancer therapy. International Journal of Pharmaceutics. 484 (1-2), 252-267 (2015).
  24. Hu, W., et al. Methyl Orange removal by a novel PEI-AuNPs-hemin nanocomposite. Journal of Environmental Sciences. 53, 278-283 (2017).
  25. Gu, F. X., et al. Targeted nanoparticles for cancer therapy. Nano Today. 2 (3), 14-21 (2007).
  26. Srinivasarao, M., Galliford, C. V., Low, P. S. Principles in the design of ligand-targeted cancer therapeutics and imaging agents. Nature Reviews Drug Discovery. 14 (3), 203-219 (2015).
  27. Liu, Z., Shi, Y., Chen, Z., Duan, L., Wang, X. Current progress towards the use of aptamers in targeted cancer therapy. Chinese Science Bulletin (Chinese Version). 59 (14), 1267 (2014).
  28. Ghosh, P., Han, G., De, M., Kim, C. K., Rotello, V. M. Gold nanoparticles in delivery applications. Advanced Drug Delivery Reviews. 60 (11), 1307-1315 (2008).
  29. Vandghanooni, S., Eskandani, M., Barar, J., Omidi, Y. Antisense LNA-loaded nanoparticles of star-shaped glucose-core PCL-PEG copolymer for enhanced inhibition of oncomiR-214 and nucleolin-mediated therapy of cisplatin-resistant ovarian cancer cells. International Journal of Pharmaceutics. 573, 118729 (2020).
  30. Andghanooni, S., Eskandani, M., Barar, J., Omidi, Y. AS1411 aptamer-decorated cisplatin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles for targeted therapy of miR-21-inhibited ovarian cancer cells. Nanomedicine. 13 (21), 2729-2758 (2018).
  31. Palmieri, D., et al. Human anti-nucleolin recombinant immunoagent for cancer therapy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (30), 9418-9423 (2015).
  32. Pichiorri, F., et al. In vivo NCL targeting affects breast cancer aggressiveness through miRNA regulation. Journal of Experimental Medicine. 210 (5), 951-968 (2013).
  33. Hou, S., McCauley, L. K., Ma, P. X. Synthesis and erosion properties of PEG-containing polyanhydrides. Macromolecular Bioscience. 7 (5), 620-628 (2007).
  34. Nie, L., et al. Injectable Vaginal Hydrogels as a Multi-Drug Carrier for Contraception. Applied Sciences. 9 (8), 1638 (2019).
  35. Zou, P., Suo, J., Nie, L., Feng, S. Temperature-responsive biodegradable star-shaped block copolymers for vaginal gels. Journal of Materials Chemistry. 22 (13), 6316-6326 (2012).
  36. Etrych, T., Šubr, V., Laga, R., Říhová, B., Ulbrich, K. Polymer conjugates of doxorubicin bound through an amide and hydrazone bond: Impact of the carrier structure onto synergistic action in the treatment of solid tumours. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 58, 1-12 (2014).
  37. Safari, F., Tamaddon, A. M., Zarghami, N., Abolmali, S., Akbarzadeh, A. Polyelectrolyte complexes of hTERT siRNA and polyethyleneimine: Effect of degree of PEG grafting on biological and cellular activity. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology. 44 (6), 1561-1568 (2016).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

KimyaSay 160aptameralt n nanopartik llerdoksrubicinkoalyolimerila da t mkanser tedavisi

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır