JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Gut homojen özler ve immünofloresan boyama kullanılarak bu çalışmada açıklanan ex vivo tsay GI sisteminde Candida albicans hiphal morfogenez incelemek için yeni bir yöntem temsil eder. Bu yöntem bağırsakta morfogenetik geçişi düzenleyen çevresel sinyalleri araştırmak için kullanılabilir.

Özet

Candida albicans gastrointestinal hyphal morfogenez (GI) yolu sıkı çeşitli çevresel sinyaller tarafından kontrol edilir, ve bu fırsatçı mantar patojenin yayılması ve patogenezönemli önemli bir rol oynar. Ancak, in vivo GI sisteminde mantar hyphae görselleştirmek için yöntemler bu morfogenez sürecini kontrol çevresel sinyallerin anlaşılmasını sınırlar zordur. Burada açıklanan protokol, gut homojen özlerde hiphal morfogenezinin görselleştirilmesi için yeni bir ex vivo yöntemi göstermektedir. Bir ex vivo tsay kullanarak, Bu çalışma göstermiştir ki antibiyotik tedavi farelerden cecal içeriği, ancak tedavi edilmemiş kontrol fareler, bağırsak içeriğinde C. albicans hiphal morfogenezi teşvik. Ayrıca, antibiyotik tedavi farelerden sekal içeriğine bağırsak metabolitleri belirli gruplar geri ekleyerek farklı hiphal morfogenez ex vivo düzenler. Birlikte ele alındığında, bu protokol tanımlamak ve C. albicans hyphal morfogenez gi sisteminde kontrol çevresel sinyalleri araştırmak için yeni bir yöntem temsil eder.

Giriş

Candida albicans normalde kommensal bir fırsatçı, polimorfik mantar patojen, ancak bağışıklık tehlikeyebireylerdeyaşamı tehdit eden enfeksiyonlara neden yeteneğine sahip öldürücü bir forma morfolojik bir değişim geçirebilir 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. C. albicans sistemik nosokomiyal enfeksiyonların önde gelen nedenidir, bir 40\u201260% mortalite oranı ile antifungal tedavi ile bile2,14,15. C. albicans kadın üreme sistemi16dahil olmak üzere farklı konak nişlerde ikamet rağmen16 ,17, sağlıklı bireylerin ağız boşluğu18 ve gastrointestinal (GI) yolu19,20, sistemik enfeksiyonların çoğunluğu GI sistemi ve dahası kaynaklanan, sistemik enfeksiyon kaynağı genellikle GI yolu olduğu doğrulanır21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34. C. albicans patojenite GI yolu faktörlerin geniş bir yelpazede etkilenir; ancak, virülans için gerekli önemli bir özelliği öldürücü bir hiphal hücre morfolojisi içine bir maya hücre morfolojisi geçiş35,36,37,38,39,40,41,42,43,44. C. albicans eki ve enfeksiyon sırasında GI sisteminden yayılması son derece öldürücü hyphae içine bir commensal maya geçiş kapasitesi ile ilişkilidir, mantar invaziv hastalığa neden sağlayan44,45,46,47,48,49,50,51,52,53.

Bağırsakta çeşitli faktörler, n-asetilglucosamine dahil, C. albicanstarafından hiphal oluşumunu düzenleyen. Bu nedenle, GI sisteminde bu mantar patojeninin hiphal morfogenezi ile ilgili bilgi açığını daraltmak çok önemlidir54,55,56. Son kanıtlar çeşitli bağırsak metabolitlerinin farklı olarak C. albicans in vitro57,58,59,60hipofna morfogenezini kontrol ettiğini göstermektedir. Ancak, teknik kısıtlamalar in vivo gut örneklerinde C. albicans hyphae oluşumunu incelemeye çalışırken sorunlar mevcut, özellikle maya ve hyphae hücreleri boyama ve hyplal gelişimi kantitatif analizi. Gi sisteminde C. albicans hyphal morfogenezi anlamak için, bir ex vivo yöntemi mantar hyphal morfogenez üzerinde metabolitlerin etkisini incelemek için farelerden homojenize bağırsak içeriğinin çözünür özleri kullanılarak geliştirilmiştir. C. albicans GI enfeksiyonuna dirençli ve duyarlı farelerden alınan bağırsak örneklerini kullanan bu yöntem, metabolitlerin, antibiyotiklerin ve ksenobiyotiklerin GI sistemindeki mantar lı hiphal morfogenezi üzerindeki etkisini belirlemeye ve incelemeye yardımcı olacaktır.

Protokol

Tüm hayvan protokolleri Midwestern Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından57önce açıklandığı gibi onaylanmıştır. Midwestern Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi, #2894 MWU IACUC Protokolü kapsamında bu çalışmayı onayladı. MWU hayvan bakım politikaları, Laboratuvar Hayvanlarının İnsani Bakımı ve Kullanımına Ilişkin Halk Sağlığı Hizmeti (PHS) Politikası'nı ve Hayvan Refahı Yasası'nda (AWA) belirtilen politikaları izler.

1. Fareler çalışma standart protokol

  1. Erkek ve dişi C57BL/6J fareleri en az altı haftalık kullanın. Cefoperaz (0.5 mg/mL) ile steril su ile tamamlayın.
    1. 5'li gruplar halinde, her kafeste erkek ya da tüm dişi fareleri içeren eş-ev fareleri. Farelerstandart fare chow ve su (400 mL şişe ile) her zaman sağlayın.
    2. Yiyecek ve su seviyelerinin yeterli olduğundan emin olmak ve fareleri sıkıntı belirtileri için incelemek için kafesleri günlük olarak kontrol edin.
  2. Kafes besleme şişelerinde kalan suya bakılmaksızın taze antibiyotik sağlandığından emin olmak için her 48 saatte bir suyu cefoperazone ile değiştirin.
  3. 5\u20127 günlük cefoperazone tedavisinden sonra, kurulan IACUC protokolünü gözlemleyerek CO2 boğulma yoluyla fareleri ötenaziye edin. Servikal çıkığı ile ölümü doğrulayın.
  4. Otoklav sterilize keskin uçlu makas ve otoklav sterilize forceps kullanarak farelerdin.
    1. Ötenaziden sonra, karın maruz kalması gibi tüm uzuvları sabitleyerek bir diseksiyon yüzeyine hayvan güvenli.
    2. Diseksiyon sırasında kürkün forceps, makas veya bağırsak bölümlerine yapışmasını önlemek için karın bölgesini %70 etanol püskürtün.
    3. Çimdik ve karın tabanında deri bir bölümünü kaldırmak ve makas kullanarak deri ve altta yatan fasya ile küçük bir kesi oluşturmak için forseps kullanın. Çekum veya bağırsak duvarı delinmeönlemek için bu kesi yaparken büyük özen.
    4. Bu kesiği göğüs kafesine kadar genişletin, kısmen periton boşluğunu teşhir edin. Yukarı ve yanal uzanan her iki tarafta ilk kesi noktasından başlayarak bir kesim olun.
    5. Bu kanatları yanal olarak çekin ve periton boşluğunu tamamen ortaya çıkarmak için diseksiyon yüzeyine sabitleyin.
  5. Her bölümden bağırsak içeriğinin en büyük miktarda toplanmasını sağlamak için mide ve kalın bağırsağın distal bölgede kesim üstün hale makas kullanırken, forceps kullanarak GI yolu ayıklayın.
  6. GI yolu çıkarılırken, tek tek bileşenlerin yırtılmasını önlemeye dikkat edin. Ayrı mide, ince bağırsak, çekum, ve kalın bağırsak tek tek proksimal ve distal uçlarında makas kullanarak.
  7. Her bölümden her bağırsak içeriğinin toplanması için, makas kullanarak her bölümün distal ucunda tek bir kesi yapın, ardından forseps kullanarak 1,5 mL mikrocentrifuge tüpüne bağırsak içeriğini elle dışarı atın.
  8. Ex vivo tahlilleri için bağırsak içeriğini -80 °C'de saklayın.

2. Maya özü-peptin-dekstroz (YPD) agar plakalarının hazırlanması

  1. 1 L cam şişe için maya özü peptone-dekstroz suyu tozu, 10 g agar ve ultrasaf su 500 mL son hacmine ekleyin.
  2. Otoklav 121 °C'de 30 dk sıvı bir döngü üzerinde ortamı sterilize etmek için.
  3. Bir laminar akış kaputunun altına, steril petri plakasına yaklaşık 20 mL agar ortam dökün. 500 mL agar ortam yaklaşık 25 plaka verilmelidir.
  4. Plakaları kullanıma hazır olana kadar 4 °C'de saklayın.

3. Hyphal morfogenez tayini için ex vivo hazırlık

  1. Bir YPD agar plaka üzerine C. albicans SC5314 taze bir kültür çizgi ve 30 °C gecede kuluçka.
  2. Gecede yetiştirilen C. albicans SC5314 kültüründen iki ila üç orta büyüklükteki bireysel koloni seçin ve 1 mL fosfat tamponlu salin (PBS) ile yeniden askıya alın.
  3. -80 °C'lik dondurucudan dondurulmuş bağırsak içeriğini alın ve 25 °C'de çözülün.
  4. Yeni bir 1.5 mL tüp içine bağırsak içeriği yaklaşık 150 mg tartın.
  5. 150 μL PBS (bağırsak içeriği ve PBS 1:1 ağırlık tan hacim oranına) sahip bağırsak içeriğini yeniden askıya alın.
  6. Girdap yüksek hızda 30 s bağırsak içeriğini homojeize ve yaklaşık bir dakika oda sıcaklığında oturmaya izin verir.
  7. 3 dk için 1000 x g homojenates santrifüj.
  8. Supernatant'ı yeni bir 1,5 mL tüpe aktarın.
  9. Supernatant tüm enkaz kaldırmak için adımları 3.7 ve 3.8 tekrarlayın.
  10. Bu supernatant için yukarıda hazırlanan C. albicans SC5314 inoculum 10 μL ekleyin
  11. İyice karıştırın ve 37 °C'de 4-5 saat kuluçkaya yatırın.

4. Hiphal morfogenez tayini için metabolitlerin bağırsak homojen ekstrelerine ekselrite

  1. -80 °C'lik dondurucudan dondurulmuş bağırsak içeriğini alın ve PBS'de 1:1 oranında (ağırlık: hacim) yeniden askıya alın.
  2. Bağırsak içeriği ve PBS karışımı için bağırsak metabolitleri istenilen konsantrasyonu ekleyin.
  3. Girdap yüksek hızda 30 s metabolitleri içeren bağırsak içeriğini homojenize ve yaklaşık 10 dakika oda sıcaklığında oturmaya izin.
  4. 3 dk için 1000 x g homojenates santrifüj.
  5. Supernatant'ı yeni bir 1,5 mL tüpe aktarın. Supernatant tüm enkaz kaldırmak için adımları 4.4 ve 4.5 tekrarlayın.
  6. Bu supernatant için yukarıda hazırlanan C. albicans SC5314 inoculum 10 μL ekleyin. İyice karıştırın ve 37 °C'de 4-5 saat kuluçkaya yatırın.

5. C. albicans morfogenez talimi (immünboyama ve görüntüleme)

  1. Numuneleri 1000 x g'da 2 dk için santrifüj edin ve supernatant'ı pipetleme yoluyla atın.
  2. Numuneleri 15 dakika boyunca %2 paraformaldehit (PFA) 100 μL'lik olarak düzeltin.
  3. 2 dk için 1000 x g santrifüj ve pipetleme ile supernatant atın.
  4. Numuneleri 1 mL PBS ile iki kez yıkayın. Numuneleri yıkamak için pbs peletini hafifçe boruile yeniden askıya alın. Bu hiphal yapılarına zarar verebilir gibi örnek girdap etmeyin. Yeniden süspansiyon sonra, 2 dk için 1000 x g santrifüj ve pipetleme yoluyla supernatant atın.
  5. Örnekleri 100 μL pbs pbs oda sıcaklığında inkübe kullanabilirsiniz poliklonal C. albicans antikor (1:100 seyreltme) içeren 30 dakika.
  6. 1 mL PBS ile numuneleri üç kez yıkayın.
    NOT: Floresan antikor kullanırken, fotoğraf beyazlatma önlemek ve örnek uzun ömürlü geliştirmek için loş ışıkta tüm seyreltme ve yıkama adımları yapılması tavsiye edilir.
  7. 1:500 seyreltme de anti-Rabbit IgG Alexafluor 488 antikor içeren PBS 100 μL 15 dakika oda sıcaklığında örnekleri kuluçka. Fotoğraf beyazlatma önlemek için karanlık bir çekmece veya odada kuluçka gerçekleştirin.
  8. 1 mL PBS ile numuneleri üç kez yıkayın.
  9. Numuneleri 100 μL PBS'de yeniden askıya alın ve görüntüleme için 96 kuyuluk bir plakaya aktarın.
    NOT: Görüntülenmezken, 96 kuyulu plakanın fotoğraf beyazlatmasını önlemek için alüminyum folyoya sarılması önerilir.
  10. Floresan görüntüleme mikroskobu kullanarak 20x ve 40x objektif lensler kullanarak görüntü mantar hücreleri. Floresan'ı tespit etmek için yeşil floresan protein (GFP) filtresi (uyarma dalga boyu 470/40 ve emisyon dalga boyu 525/50) kullanın.

Sonuçlar

Thangamani laboratuvarı60 önceki bulgular ile birlikte bu sonuçlar C. albicans mide, ince bağırsak ve tedavi edilmemiş kontrol ve antibiyotik tedavi farelerin kalın bağırsak alınan bağırsak homojenate özleri ex vivo yetiştirilen zaman, C. albicans genellikle bir maya morfolojisi ile gelişir göstermektedir(Şekil 1B). Ancak, antibiyotik le tedavi edilen farelerden sekal ekstresinde yetiştiğinde, C. albicans kolayca morfogene...

Tartışmalar

Burada açıklanan yöntem, antibiyotik, diyet, ksenobiyotik ve terapötik etkileri nin C. albicans hyphal morfogenezi üzerindeki etkisini araştırmak için yeni bir yol sunar GI sisteminde. Sistemik enfeksiyonların çoğunluğu GI sistemi kaynaklanan olduğundan21,22,23,24,25,26,27

Açıklamalar

Yazarların hiçbir rakip mali çıkarları veya diğer çıkar çatışmaları var.

Teşekkürler

Yazarlar, Midwestern Üniversitesi Hücresel ve Moleküler Çekirdek Araştırma tesisinin kaynaklarını ve desteğini kabul ediyor.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
1 - 10 µL Pipet TipsFisher Scientific02-707-454Misc
100 - 1000 µL Pipet TipsFisher Scientific02-707-400Misc
20 - 200 µL Pipet TipsFisher Scientific02-707-451Misc
2-methylbutyric acidSigma193070-25Ghyphal-inhibitory compound
488 goat anti-rabbit IgGInvitrogen (Fisher)A11008IF Staining secondary ab
AgarFisherBP1423-500YPD agar component
Automated Imaging MicroscopeKeyenceBZX700
Candida Albicans AntibodyInvitrogen (Fisher)PA1-27158IF Staining primary ab
cefoperazoneCayman16113antibiotic
deoxycholic acidSigma30960hyphal-inhibitory compound
D-GlucoseFisherD16-500hyphal-promoting compound
forcepsFisher08-885
lactic acidAlfa AesarAAAL13242-06hyphal-inhibitory compound
lithocholic acidSigmaL6250-10Ghyphal-inhibitory compound
palmitic acidSigmaP5585-10Ghyphal-inhibitory compound
ParaformaldehydeAlfa AesarA11313IF Staining fixative
Phosphate-buffered saline (PBS), 10xAlfa AesarJ62692PBS component
p-tolylacetic acidSCBTsc-257959hyphal-inhibitory compound
sebacic acidSigma283258-250Ghyphal-inhibitory compound
sharp ended scissorsFisher28301
sterile Milli-Q waterN/AN/AMisc
YPD BrothBD Biosciences242810YPD agar component

Referanslar

  1. Huffnagle, G. B., Noverr, M. C. The emerging world of the fungal microbiome. Trends in Microbiology. 21 (7), 334-341 (2013).
  2. Wisplinghoff, H., et al. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clinical Infectious Diseases. 39 (3), 309-317 (2004).
  3. Hajjeh, R. A., et al. Incidence of Bloodstream Infections Due to Candida Species and In Vitro Susceptibilities of Isolates Collected from 1998 to 2000 in a Population-based Active Surveillance Program. Journal of Clinical Microbiology. 42 (4), 1519-1527 (2004).
  4. Lockhart, S. R., et al. Species Identification and Antifungal Susceptibility Testing of Candida Bloodstream Isolates from Population-Based Surveillance Studies in Two U.S. Cities from 2008 to 2011. Journal of Clinical Microbiology. 50 (11), 3435-3442 (2012).
  5. Pfaller, M., et al. Epidemiology and outcomes of candidemia in 3648 patients: data from the Prospective Antifungal Therapy (PATH Alliance(R)) registry, 2004-2008. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 74 (4), 323-331 (2012).
  6. Angarone, M. Fungal infections in cancer patients. Cancer Treatment and Research. 161, 129-155 (2014).
  7. Brown, G. D., et al. Hidden killers: human fungal infections. Science Translational Medicine. 4 (165), 113 (2012).
  8. Calton, E. A., et al. Invasive bacterial and fungal infections in paediatric patients with cancer: incidence, risk factors, aetiology and outcomes in a UK regional cohort 2009-2011. Pediatric Blood & Cancer. 61 (7), 1239-1245 (2014).
  9. Carter, J. H., et al. Medical management of invasive fungal infections of the central nervous system in pediatric cancer patients. Pediatric Blood & Cancer. 62 (6), 1095-1098 (2015).
  10. Low, C. Y., Rotstein, C. Emerging fungal infections in immunocompromised patients. F1000 Medicine Reports. 3, 14 (2011).
  11. Mousset, S., et al. Treatment of invasive fungal infections in cancer patients-updated recommendations of the Infectious Diseases Working Party (AGIHO) of the German Society of Hematology and Oncology (DGHO). Annals of Hematology. 93 (1), 13-32 (2014).
  12. Perfect, J. R., Hachem, R., Wingard, J. R. Update on epidemiology of and preventive strategies for invasive fungal infections in cancer patients. Clinical Infectious Diseases. 59, 352-355 (2014).
  13. Sipsas, N. V., Kontoyiannis, D. P. Invasive fungal infections in patients with cancer in the Intensive Care Unit. International Journal of Antimicrobial Agents. 39 (6), 464-471 (2012).
  14. Falagas, M. E., Apostolou, K. E., Pappas, V. D. Attributable mortality of candidemia: a systematic review of matched cohort and case-control studies. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. 25 (7), 419-425 (2006).
  15. Chi, H. W., et al. Candida albicans versus non-albicans bloodstream infections: the comparison of risk factors and outcome. Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 44 (5), 369-375 (2011).
  16. Drell, T., et al. Characterization of the vaginal micro- and mycobiome in asymptomatic reproductive-age Estonian women. PLoS One. 8 (1), 54379 (2013).
  17. Merenstein, D., et al. Colonization by Candida species of the oral and vaginal mucosa in HIV-infected and noninfected women. AIDS Research and Human Retroviruses. 29 (1), 30-34 (2013).
  18. Ghannoum, M. A., et al. Characterization of the oral fungal microbiome (mycobiome) in healthy individuals. PLoS Pathogens. 6 (1), 1000713 (2010).
  19. Hoffmann, C., et al. Archaea and fungi of the human gut microbiome: correlations with diet and bacterial residents. PLoS One. 8 (6), 66019 (2013).
  20. Noble, S. M., Gianetti, B. A., Witchley, J. N. Candida albicans cell-type switching and functional plasticity in the mammalian host. Nature Reviews Microbiology. 15 (2), 96-108 (2017).
  21. Samonis, G., et al. Prospective evaluation of effects of broad-spectrum antibiotics on gastrointestinal yeast colonization of humans. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 37 (1), 51-53 (1993).
  22. Sahni, V., et al. Candidemia--an under-recognized nosocomial infection in Indian hospitals. The Journal of the Association of Physicians of India. 53, 607-611 (2005).
  23. Meijer-Severs, G. J., Joshi, J. H. The effect of new broad-spectrum antibiotics on faecal flora of cancer patients. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 24 (4), 605-613 (1989).
  24. Kennedy, M. J., Volz, P. A., Edwards, C. A., Yancey, R. J. Mechanisms of association of Candida albicans with intestinal mucosa. Journal of Medical Microbiology. 24 (4), 333-341 (1987).
  25. Miranda, L. N., et al. Candida colonisation as a source for candidaemia. Journal of Hospital Infections. 72 (1), 9-16 (2009).
  26. Nucci, M., Anaissie, E. Revisiting the source of candidemia: skin or gut. Clinical Infectious Diseases. 33 (12), 1959-1967 (2001).
  27. Raponi, G., Visconti, V., Brunetti, G., Ghezzi, M. C. Clostridium difficile infection and Candida colonization of the gut: is there a correlation. Clinical Infectious Diseases. 59 (11), 1648-1649 (2014).
  28. Guastalegname, M., Russo, A., Falcone, M., Giuliano, S., Venditti, M. Candidemia subsequent to severe infection due to Clostridium difficile: is there a link. Clinical Infectious Diseases. 57 (5), 772-774 (2013).
  29. Nerandzic, M. M., Mullane, K., Miller, M. A., Babakhani, F., Donskey, C. J. Reduced acquisition and overgrowth of vancomycin-resistant enterococci and Candida species in patients treated with fidaxomicin versus vancomycin for Clostridium difficile infection. Clinical Infectious Diseases. 55, 121-126 (2012).
  30. Krause, R., Krejs, G. J., Wenisch, C., Reisinger, E. C. Elevated fecal Candida counts in patients with antibiotic-associated diarrhea: role of soluble fecal substances. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 10 (1), 167-168 (2003).
  31. Krause, R., et al. Role of Candida in antibiotic-associated diarrhea. The Journal of Infectious Diseases. 184 (8), 1065-1069 (2001).
  32. Zuo, T., et al. Gut fungal dysbiosis correlates with reduced efficacy of fecal microbiota transplantation in Clostridium difficile infection. Nature Communications. 9 (1), 3663 (2018).
  33. Delaloye, J., Calandra, T. Invasive candidiasis as a cause of sepsis in the critically ill patient. Virulence. 5 (1), 161-169 (2014).
  34. Cole, G. T., Halawa, A. A., Anaissie, E. J. The role of the gastrointestinal tract in hematogenous candidiasis: from the laboratory to the bedside. Clinical Infectious Diseases. 22, 73-88 (1996).
  35. Lo, H. J., et al. Nonfilamentous C. albicans mutants are avirulent. Cell. 90 (5), 939-949 (1997).
  36. Gale, C. A., et al. Linkage of adhesion, filamentous growth, and virulence in Candida albicans to a single gene, INT1. Science. 279 (5355), 1355-1358 (1998).
  37. Bendel, C. M., et al. Systemic infection following intravenous inoculation of mice with Candida albicans int1 mutant strains. Molecular genetics and metabolism. 67 (4), 343-351 (1999).
  38. Toenjes, K. A., et al. Small-molecule inhibitors of the budded-to-hyphal-form transition in the pathogenic yeast Candida albicans. Antimicrobial agents and chemotherapy. 49 (3), 963-972 (2005).
  39. Carlisle, P. L., et al. Expression levels of a filament-specific transcriptional regulator are sufficient to determine Candida albicans morphology and virulence. Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (2), 599-604 (2009).
  40. Fazly, A., et al. Chemical screening identifies filastatin, a small molecule inhibitor of Candida albicans adhesion, morphogenesis, and pathogenesis. Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (33), 13594-13599 (2013).
  41. Pande, K., Chen, C., Noble, S. M. Passage through the mammalian gut triggers a phenotypic switch that promotes Candida albicans commensalism. Nature genetics. 45 (9), 1088 (2013).
  42. Bar-Yosef, H., Gonzalez, N. V., Ben-Aroya, S., Kron, S. J., Kornitzer, D. Chemical inhibitors of Candida albicans hyphal morphogenesis target endocytosis. Scientific reports. 7 (1), 5692 (2017).
  43. Mendelsohn, S., Pinsky, M., Weissman, Z., Kornitzer, D. Regulation of the Candida albicans hypha-inducing transcription factor Ume6 by the CDK1 cyclins Cln3 and Hgc1. mSphere. 2 (2), 00248 (2017).
  44. Vila, T., et al. Targeting Candida albicans filamentation for antifungal drug development. Virulence. 8 (2), 150-158 (2017).
  45. Pande, K., Chen, C., Noble, S. M. Passage through the mammalian gut triggers a phenotypic switch that promotes Candida albicans commensalism. Nature Genetics. 45 (9), 1088-1091 (2013).
  46. Lo, H. J., et al. Nonfilamentous C. albicans mutants are avirulent. Cell. 90 (5), 939-949 (1997).
  47. Bar-Yosef, H., Vivanco Gonzalez, N., Ben-Aroya, S., Kron, S. J., Kornitzer, D. Chemical inhibitors of Candida albicans hyphal morphogenesis target endocytosis. Scientific Reports. 7 (1), 5692 (2017).
  48. Carlisle, P. L., et al. Expression levels of a filament-specific transcriptional regulator are sufficient to determine Candida albicans morphology and virulence. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (2), 599-604 (2009).
  49. Mendelsohn, S., Pinsky, M., Weissman, Z., Kornitzer, D. Regulation of the Candida albicans Hypha-Inducing Transcription Factor Ume6 by the CDK1 Cyclins Cln3 and Hgc1. mSphere. 2 (2), (2017).
  50. Bendel, C. M., et al. Effects of Alteration of the Candida albicans Gene INT1 on Cecal Colonization in Orally Innoculated Mice. Pediatric Research. 45, 156 (1999).
  51. Gale, C. A., et al. Linkage of adhesion, filamentous growth, and virulence in Candida albicans to a single gene, INT1. Science. 279 (5355), 1355-1358 (1998).
  52. Toenjes, K. A., et al. Small-molecule inhibitors of the budded-to-hyphal-form transition in the pathogenic yeast Candida albicans. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 49 (3), 963-972 (2005).
  53. Fazly, A., et al. Chemical screening identifies filastatin, a small molecule inhibitor of Candida albicans adhesion, morphogenesis, and pathogenesis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (33), 13594-13599 (2013).
  54. Naseem, S., Gunasekera, A., Araya, E., Konopka, J. B. N-acetylglucosamine (GlcNAc) induction of hyphal morphogenesis and transcriptional responses in Candida albicans are not dependent on its metabolism. Journal of Biological Chemistry. 286 (33), 28671-28680 (2011).
  55. Piispanen, A. E., Hogan, D. A. PEPped up: induction of Candida albicans virulence by bacterial cell wall fragments. Cell Host & Microbe. 4 (1), 1-2 (2008).
  56. Xu, X. L., et al. Bacterial peptidoglycan triggers Candida albicans hyphal growth by directly activating the adenylyl cyclase Cyr1p. Cell Host & Microbe. 4 (1), 28-39 (2008).
  57. Guinan, J., Thangamani, S. Antibiotic-induced alterations in taurocholic acid levels promote gastrointestinal colonization of Candida albicans. FEMS microbiology letters. 365 (18), (2018).
  58. Guinan, J., Villa, P., Thangamani, S. Secondary bile acids inhibit Candida albicans growth and morphogenesis. Pathogens and disease. 76 (3), (2018).
  59. Guinan, J., Wang, S., Hazbun, T. R., Yadav, H., Thangamani, S. Antibiotic-induced decreases in the levels of microbial-derived short-chain fatty acids correlate with increased gastrointestinal colonization of Candida albicans. Scientific Reports. 9 (1), 1-11 (2019).
  60. Gutierrez, D., et al. Antibiotic-induced gut metabolome and microbiome alterations increase the susceptibility to Candida albicans colonization in the gastrointestinal tract. FEMS microbiology ecology. 96 (1), 187 (2020).
  61. Witchley, J. N., et al. Candida albicans morphogenesis programs control the balance between gut commensalism and invasive infection. Cell Host & Microbe. 25 (3), 432-443 (2019).
  62. Witchley, J. N., Penumetcha, P. M., Noble, S. M. Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization. JoVE (Journal of Visualized Experiments). (153), e60283 (2019).
  63. Johansson, M. E., Hansson, G. C. Preservation of mucus in histological sections, immunostaining of mucins in fixed tissue, and localization of bacteria with FISH. Mucins. , 229-235 (2012).
  64. Lossinsky, A. S., et al. The histopathology of Candida albicans invasion in neonatal rat tissues and in the human blood-brain barrier in culture revealed by light, scanning, transmission and immunoelectron microscopy scanning. Histology and histopathology. , (2006).
  65. Rosenbach, A., Dignard, D., Pierce, J. V., Whiteway, M., Kumamoto, C. A. Adaptations of Candida albicans for growth in the mammalian intestinal tract. Eukaryotic Cell. 9, 1075-1086 (2010).
  66. Vautier, S., et al. C andida albicans colonization and dissemination from the murine gastrointestinal tract: the influence of morphology and T h17 immunity. Cellular Microbiology. 17, 445-450 (2015).
  67. Lyman, C., Navarro, E., Garrett, K., Roberts, D., Pizzo, P., Walsh, T. Adherence of Candida albicans to bladder mucosa: development and application of a tissue explant assay. Mycoses. 42, 255-259 (1999).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

mm noloji ve EnfeksiyonSay 161Candida albicanshiphal morfogenezex vivo tsayglikozsekonder safra asitlerive GI yolu

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır