JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu protokol, narenciye çeşitlerinde polen uyumluluğunu ve uyumsuzluğunu belirlemek için hızlı bir yöntem sağlar.

Özet

Narenciye, kendi kendine poleni reddetmek için S-RNaz bazlı kendi kendine uyumsuzluğu kullanır ve bu nedenle başarılı tozlaşma ve gübreleme için yakındaki tozlaştırıcı ağaçları gerektirir. Bununla birlikte, tozlaştırıcı olarak hizmet etmek için uygun çeşitlerin belirlenmesi zaman alıcı bir süreçtir. Bu sorunu çözmek için, agaroz jeli elektroforezi ve anilin mavisi boyama kullanan tozlaşma uyumlu narenciye çeşitlerini tanımlamak için hızlı bir yöntem geliştirdik. Polen uyumluluğu, toplam DNA'nın çıkarılması ve spesifik primerlerle PCR tabanlı genotipleme testlerinin yapılması ile S genotiplerinin tanımlanmasına dayanarak belirlenir. Ek olarak, stiller manuel tozlaşmadan 3-4 gün sonra toplanır ve anilin mavisi boyama yapılır. Son olarak, polen tüplerinin büyüme durumu floresan mikroskobu ile gözlemlenir. Polen uyumluluğu ve uyumsuzluğu, polen tüpü büyümesinin sırasıyla normal mi yoksa baskılanmış mı olduğu gözlemlenerek belirlenebilir. Sadeliği ve maliyet etkinliği nedeniyle, bu yöntem, farklı çeşitler arasında uyumsuzluk grupları ve uyumsuzluk ilişkileri kurmak için farklı narenciye çeşitlerinin polen uyumluluğunu ve uyumsuzluğunu belirlemek için etkili bir araçtır. Bu yöntem, uygun tozlaştırıcı ağaçların başarılı bir şekilde seçilmesi için gerekli bilgileri sağlar ve böylece yeni meyve bahçelerinin kurulmasını ve ıslah programları için uygun ebeveynlerin seçilmesini kolaylaştırır.

Giriş

Kendine uyumsuzluk (SI), anjiyosperm türlerinin yaklaşık %40'ında bulunan genetik olarak kontrol edilen bir mekanizmadır. Bu süreçte, pistil aynı SI genotipine sahip bir bitkiden poleni reddeder ve böylece kendi kendine döllenmeyi önler 1,2. Ma jia pummelo, Çin'in Jinagsu eyaletinde, büyük, pembe meyve, zengin meyve suyu içeriği, tatlı ve ekşi bir tat ve kalın bir kabuğun mükemmel nitelikleri ile yerel bir çeşittir3. SI, geçişi teşvik etmesine rağmen, meyvelerin verimini ve kalitesini olumsuz yönde etkiler4 ve güvenilir meyve tutum oranları ve yüksek verim için farklı SI genotiplerine sahip uygun tozlaştırıcı ağaçlar gerektirir. Şu anda, Brassicaceae tarafından temsil edilen sporofitik öz uyumsuzluk (SSI) ve Rosaceae, Papaveraceae, Rutaceae ve Solanaceae 5,6,7,8 tarafından temsil edilen gametofitik öz uyumsuzluk (GSI) olmak üzere iki ana SI türü vardır.

Narenciye dünyanın en önemli meyve bitkilerinden biridir. S-RNaz bazlı GSI sistemi birçok narenciye katılımında bulunur ve meyve verme oranını olumsuz yönde etkiler9. Bu sistemde SI, pistil S determinantlarını ve polen S determinantlarını taşıyan iki karmaşık aleli olan tek bir polimorfik lokus olan S lokusu tarafından kontrol edilir7. Dişi determinant S ribonükleazdır (S-RNase) ve erkek determinant S lokus F-kutusu (SLF)7'dir. Pistilin hücreleri S-RNaz proteinlerini salgılar. Kendinden olmayan S-RNazlar, SLF proteinleri tarafından tanınır, bu da 26S proteazom yolu tarafından kendinden olmayan S-RNazların ubikitinasyonuna ve bozulmasına yol açar. Buna karşılık, kendi kendine S-RNazlar polen tüpü (PT) büyümesini biriktirebilir ve inhibe edebilir, çünkü SLF proteinlerinden kaçınırlar ve bu nedenle ubikitinzasyondan 10,11,12,13 önlenirler.

Burada, S-genotiplerini ve polen uyumluluğu ve uyumsuzluğunun derecelerini tanımlamak için yararlı olan bir in vivo tekniği sunuyoruz. Protokol, yapraklardan toplam DNA'nın çıkarılmasını ve S'ye özgü primerler kullanılarak S genotipinin tahmin edilmesini içerir. Ayrıca, anilin mavisi boyama ve floresan mikroskobu ve ardından el tozlaşması, uyumluluk ve uyumsuzluk derecesi için kanıt sağlar. Laboratuarda çiçeklerin manuel olarak tozlaşmasını içeren yarı in vivo tozlaşma prosedürü14,15, kendi kendine uyumluluk ve uyumsuzluk derecelerini değerlendirmek için de uyarlanmıştır. Bununla birlikte, polen tüplerinin doğal koşullarda gelişmesine izin vermek için istenmeyen polenlerden kaynaklanan kontaminasyonu önlemek için tarla tozlaşmasını ve ardından çiçeklerin torbalanmasını da kullandık. Bu protokol basit ve anlaşılırdır ve uygun tozlaştırıcı ağaçların başarılı bir şekilde seçilmesi için gerekli bilgileri sağlar.

Protokol

1. Anilin mavisi boyama için hazırlık

  1. Deney için aşağıdaki reaktifleri ve araçları hazırlayın: tozlayıcı fırça, cımbız, kurşun kalem, sülfat kağıdı, tozlaşma torbası, fermuarlı kilit torbaları, ataşlar, formaldehit, buzul asetik asit, mutlak etanol, santrifüj tüpleri, forseps, tutkal damlalıkları, cam slaytlar, örtüler, neşterler ve polietilen glikol.
  2. % 0.02 MgSO4,% 0.01 KNO 3,% 0.03 Ca (NO 3)2,% 0.01 H 3 BO 3,% 20 PEG-4000 ve% 15 sakkaroz içeren in vitro çimlenme ortamını hazırlayın. KOH ile pH'ı 6.0-6.2'ye ayarlayın. PEG-4.000'in çözülmesi zor olduğu için manyetik bir karıştırıcı kullanın.
  3. Carnoy'un mutlak etanol ve 3: 1 oranında karıştırılmış buzul asetik asit olan fiksatif çözeltisini hazırlayın. % 40 formaldehit,% 80 etanol ve buzul asetik asit (1: 8: 1) olan FAA fiksasyon çözeltisini hazırlayın. 0.1 MK3PO 4'te% 0.1 anilin mavisi olan 4 M sodyum hidroksit (NaOH) ve anilin mavisi çözeltisi hazırlayın. Anilin mavisi çözeltisini saklamak için kehribar bir şişe kullanın, çünkü ışığa duyarlıdır.

2. Polen toplama

  1. Deney ağaçlarının çiçeklenme dönemini (bu çalışmada Ma jia pummelo) önceden bilin. Çiçeklenme döneminin başlangıcından en yüksek çiçeklenme aşamasına kadar olgun açılmamış çiçekleri toplayın ve bir fermuarlı kilit torbasına koyun. Çiçekler buzdolabında 4 ° C'de 24 saat saklanabilir.
  2. Çiçekleri laboratuvara götürün. Anterleri toplamak için cımbız kullanın ve bunları filtre kağıdı içeren bir Petri kabına yerleştirin. 20 ila 30 çiçek arasında anterler toplayın.
  3. Anterleri içeren Petri kabını, polen taneleri kuruyana kadar 24 saat boyunca 28 ° C'lik bir fırına koyun. Ayrıntılı çiçek organizasyonu için Hu et al.9'a bakınız.
  4. Kurutulmuş poleni 1,5 mL'lik bir santrifüj tüpüne koyun. Polenleri, renk değiştiren silika jel (kurutucu) içeren hava geçirmez fermuarlı kilitli bir torbada saklayın. Torbayı kapatın ve torbayı polen çeşidinin adı ve depolama tarihi ile etiketleyin. Kurutulmuş polenler -20 °C buzdolabında 96 hafta16 saklanabilir.

3. In vitro polen çimlenme testi

  1. Bir hücre kültürü kabına veya 2 mL'lik bir santrifüj tüpünün kapağına 300 μL sıvı ortam dökün ve poleni bir tozlaşma fırçası yardımıyla eşit şekilde serpin. Polenleri 28 ° C'de nemlendirilmiş karanlık bir ortamda 12 saat boyunca inkübe edin.
  2. 1.000 μL pipet ucunun ucunun üst 1 mm'sini çıkarın. Polenleri az miktarda kültür çözeltisiyle emmek için pipeti kullanın ve mikroskop slaytının ortasına taşıyın. Bir kapak fişi ile örtün. 10x objektif kullanarak numuneyi ters çevrilmiş bir mikroskopla gözlemleyin.
  3. Her replika17 için yaklaşık olarak aynı polen yoğunluğunu kullanarak üç bağımsız replika gerçekleştirin. Polen miktarını görsel olarak yönetin, Petri kabının tamamının polenle kaplı olduğundan ve her Petri kabının neredeyse eşit miktarda polen içerdiğinden emin olun.
  4. Çimlenmiş polen, çapının yaklaşık iki katı uzunluğunda bir polen tüpü üretir. Tüm polen alanlarındaki çimlenmiş polenlerin yüzdesini veren 20 görsel alandan çimlenme oranını hesaplayın.

4. Tozlaşma

  1. Tozlaşma için rüzgarsız güneşli bir gün seçin. Açılmak üzere olan 10 tam gelişmiş tomurcuk seçin, yaprakları dikkatlice soyun ve çürümemeye dikkat edin.
  2. Stigmanın yüzeyine yeterli miktarda canlı polen yaymak için bir tozlaşma fırçası kullanın ve pistile zarar vermemeye dikkat edin. Kendi kendine tozlaşma için, polenleri aynı bitki / çeşitten kullanın. Çapraz tozlaşma için, poleni farklı bir genotipe sahip bir bitkiden kullanın.
  3. Tozlaşan çiçekleri bir sülfat kağıt torba ile örtün. Torbayı kapatmak ve genotipik olarak farklı polenler tarafından tozlaşmayı önlemek için bir ataş kullanın.
  4. Etikete türlerin adını ve tozlaşma sayısını ve zamanını yazın. Etiketi tozlaşmış çiçeklerin yakınındaki dallara asın.

5. Örnekleme, sabitleme ve koruma

  1. Tozlaşmadan yaklaşık 3-4 gün sonra tozlaşma torbalarını çıkarın ve tozlaşan çiçekleri fermuarlı torbalarda toplayın.
  2. Yaprakları, kapları ve yumurtalıkları çiçeklerden derhal çıkarın ve stillere kaynaşmış damgaları, taze hazırlanmış bir fiksatif çözelti içeren bir santrifüj tüpüne batırın. Fiksatif çözeltideki stigmaları ve stilleri gece boyunca 4 ° C'de inkübe edin.
  3. Ertesi gün, fiksatif çözeltiyi atın ve stigmaları ve stilleri% 95 etanol içinde iki ila üç kez yıkayın.
  4. Stilleri% 70'lik bir etanol çözeltisine aktarın. Numunenin çözeltiye tamamen daldırıldığından emin olun. Bu aşamadaki stiller 1-2 ay boyunca 4 ° C'de saklanabilir.

6. Anilin mavisi boyama

  1. %70 etanol içinde saklanan stil numunelerini damıtılmış suyla üç ila dört kez yıkayın. 4 M NaOH çözeltisine daldırın, kapatın ve 60 dakika boyunca 65 ° C'lik bir su banyosunda inkübe edin. Bu adımda, stilin rengi sarı-beyazdan turuncu-kırmızıya değişir.
  2. Stilleri damıtılmış suda 30 dakika bekletin. Damıtılmış suyu atın ve stilleri üç ila dört kez veya stilin rengi sarı olana kadar damıtılmış suyla yıkayın.
  3. Numuneyi 10 mL'lik bir tüpe yerleştirin, numune daldırılana kadar anilin mavisini ekleyin ve karanlıkta 12 saat boyayın.
  4. Polen tüpü büyümesini floresan mikroskobu ile gözlemleyin.

7. Floresan mikroskobu

  1. Örnekleri gözlemlemeden önce, slaydı düz bir masaya yerleştirin ve slaydın yüzeyine iki ila üç damla polietilen glikol ekleyin.
  2. Dikkat edilecek stili damıtılmış su ile yıkayın. Uzunlamasına eksen boyunca iki yarıya bölmek için bir neşter kullanın. Stilin yarısını cam slayta yerleştirin ve bir kapak kayması ile örtün.
  3. Slaytı mikroskop sahnesine diyafram açıklığının üzerine yerleştirin ve 10x hedef kullanarak görselleştirin. DAPI filtresini kullanın (uyarım: 325-375 nm; emisyon: 435-485 nm). Her tozlaşma türü için beş stile dikkat edin. Polen tüpü büyümesini gözlemleyin.

8. PCR tabanlı S genotipi tanımlama

  1. CTAB yöntemi18'i kullanarak stigma örneğinden genomik DNA'yı çıkarın.
    1. Toplanan yaprakları 2 mL'lik bir santrifüj tüpüne koyun ve sıvı azotta tutturun. HCl:EDTA:NaCl:H2O tamponunu 1:1:3:5 oranında ve kloroform izoamil alkol karışımını 24:1 oranında hazırlayın
    2. 50 mL'lik bir santrifüj tüpüne hazırlanan tampondan 10 mL, 0.2 g CTAB ve 200 μL merkaptoetanol ekleyin ve çözelti berrak ve şeffaf hale gelene kadar 5 dakika boyunca 65 ° C'de bir su banyosuna koyun.
    3. Bıçakları bir harç içine koyun, dondurulmuş numuneleri ekleyin, sıvı azot ekleyin ve öğütün. Öğütülmüş numuneyi 2 mL'lik bir santrifüj tüpüne koyun, 600 μL CTAB karışımı ekleyin, 60 dakika boyunca 65 ° C'de bir su banyosuna koyun ve her 30 dakikada bir baş aşağı karıştırın.
    4. 700 μL kloroform izoamil alkol karışımı (24:1) ekleyin ve 10 dakika boyunca baş aşağı karıştırın. 10 dakika boyunca 12.000 x g'de 24 °C'de santrifüj, süpernatanı pipet edin ve 1,5 mL'lik bir santrifüj tüpüne aktarın.
    5. 60 μL 5 M NaCl çözeltisi ve 1 mL mutlak etanol ekleyin ve baş aşağı karıştırın. 30 dakika boyunca -20 ° C'de dondurun ve 5 dakika boyunca 24 ° C ve 9.000 x g'de santrifüj yapın.
    6. Süpernatanı atın, 1 mL% 70 etanol çözeltisi ekleyin ve oda sıcaklığında 1-2 saat bekletin. 24 ° C'de santrifüj, 5 dakika boyunca 9.000 x g , süpernatanı atın, fazla etanol çözeltisini aspire edin ve 5 dakika boyunca hava ile kurutun.
    7. Çözünmesi için 100 μL steril su ekleyin, DNA konsantrasyonunu bir spektrofotometre ile ölçün ve uzun süreli depolama için -4 ° C'lik bir dondurucuda dondurun.
    8. RT-PCR reaksiyon sistemini yapılandırın. Aşağıdaki reaksiyon karışımını, 5 μL 2x PCRMix, her biri 0,25 μL ileri ve geri astar, 1 μL DNA (100 ng / μL) ve 3,5 μLH2O içeren 10 μL için hazırlayın.
  2. PCR programını Tablo 1'e göre ayarlayın. Tüm izoformlar için PCR programı 5 dakika 32x için 95 °C (30 s için 95 °C, 30 s için 55 °C ve 1 dakika için 72 °C) ve 5 dakika boyunca 72 °C idi. Ürünleri %1,5 TAE-agaroz jelleri üzerinde ayırın ve fotoğraf9. Genomik DNA kullanarak belirtilen S genotipini doğrulayın.

Sonuçlar

Burada yapılan deneyler için olgun çiçekler seçildi, anterler toplandı, bir fırında kurutuldu ve polenler 12 saat boyunca 28 ° C'de çimlendi. Polen canlılığı ve çimlenme oranları Şekil 1'de gösterildiği gibi ölçülmüştür.

Narenciye manuel olarak tozlaştırıldı ve polen uyumluluğu ve uyumsuzluğu anilin mavisi boyama ve floresan mikroskobu kullanılarak değerlendirildi. Uyumlu polen, stigmanın yüzeyinde çimlenebilir ve büyüyebilece...

Tartışmalar

Meyve bitkilerinde, hem partenokarpi hem de SI önemli özelliklerdir, çünkü çekirdeksiz meyvelerin yolunu açarlar - tüketiciler tarafından çok takdir edilen bir özellik. Kendi kendine uyumsuzluk, kendi kendine polenin reddedilmesini teşvik eder ve böylece akrabalığı önler20. Narenciye arasında, pummelo kendi kendine uyumsuz bir çeşittir7. Tüm anjiyosperm türlerinin neredeyse% 40'ı SI21 sergiler. Bu özellik meyve tutumunu önler...

Açıklamalar

Yazarlar açıklayacak hiçbir şeyleri olmadığını beyan ederler.

Teşekkürler

Bu proje Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (32122075, 32072523) tarafından finansal olarak desteklenmiştir.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
absolute ethanolSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10009218
Aniline blueSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd
Boric acid, H3BO3Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10004818
Brown bottleLabgic Technology Co., Ltd
Calcium nitrate tetrahydrate, Ca(NO3 )2Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd80029062
Centrifugal tubeLabgic Technology Co., Ltd
centrifuge tubesLabgic Technology Co., Ltd
CTABGEN-VIEW SCIENTIFIC INC57-09-0(CAS)
DroppingJiangsu Songchang Medical Equipment Co., Ltd
Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTASinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd10009617
ForcepsLUXIANZI Biotechnology Co., Ltd
formaldehydeSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10010018
Fully automatic sample fast grinderShanghai Jingxin Industrial Development Co., LtdTissuelyser-96
glacial acetic acidSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10000218
Grinding TubeShanghai Jingxin Industrial Development Co., Ltd
Isoamyl alcoholSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd10003218
Isopropyl alcoholSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd80109218
labelM&G Chenguang Stationery Co., Ltd.
Leica DMi8Shanghai Leica Co.,Ltd21903797
Magnesium sulfate heptahydrate, MgSO4Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10013018
MICROSCOPE Cover glassZhejiang Shitai Industrial Co., Ltd
NaClSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd10019318
paper clipsM&G Chenguang Stationery Co., Ltd.
pencilM&G Chenguang Stationery Co., Ltd.
pollinator brushShanghai Yimei Plastics Co., Ltd
Polyethylene glycol, PEG 6000Beijing Dingguo Changsheng Biotechnology Co., LtdDH229-1
Polyethylene glycol, PEG-4000Guangzhou saiguo biotech Co., Ltd1521GR500
Potassium hydroxide, KOHSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10017008
Potassium nitrate, KNO3Sinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10017218
ScalpelJiangsu Songchang Medical Equipment Co., Ltd
SlideZhejiang Shitai Industrial Co., Ltd
Sodium hydroxide, NAOHSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd10019718
SucroseSinopharm Chemical ReagentCo., Ltd10021418
sulfate paperTaizhou Jinnong Mesh Factory
Thermostat water bathShanghai Jinghong Experimental Equipment Co., LtdL-909193
TrichloromethaneSinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd10006818
Tripotassium phosphate tribasic trihydrate, K3PO4Shanghai Lingfeng Chemical Reagent Co.,Ltd20032318
Tris-HClGEN-VIEW SCIENTIFIC INC1185-53-1
zip lock bagsM&G Chenguang Stationery Co., Ltd.
β-MercaptoethanolGEN-VIEW SCIENTIFIC INC60-24-2(CAS)

Referanslar

  1. Matsumoto, D., Tao, R. Recognition of S-RNases by an S locus F-box like protein and an S haplotype-specific F-box like protein in the Prunus-specific self-incompatibility system. Plant Molecular Biology. 100 (4-5), 367-378 (2019).
  2. Goldberg, E. E., et al. Species selection maintains self-incompatibility. Science. 330 (6003), 493-495 (2010).
  3. Zhang, L., Wang, R., Zhao, G., Wang, A., Lin, G. Comparative study on fruit quality of Guangfeng Ma jia pummelo and Pinghe red pummelo. China Agricultural Science Bulletin. 37 (22), 126-130 (2021).
  4. Min, H. E., Chao, G. U., Juyou, W. U., Shaoling, Z. Recent advances on self-incompatibility mechanism in fruit trees. Acta Horticulturae Sinica. 48 (4), 759-777 (2021).
  5. Fujii, S., Kubo, K., Takayama, S. Non-self- and self-recognition models in plant self-incompatibility. Nature Plants. 2 (9), 2-9 (2016).
  6. Meng, X., Sun, P., Kao, T. S-RNase-based self-incompatibility in Petunia inflata. Annals of Botany. 108 (4), 637-646 (2011).
  7. Liang, M., et al. Evolution of self-compatibility by a mutant Sm-RNase in citrus. Nature Plants. 6 (2), 131-142 (2020).
  8. Thomas, S. G., Franklin-Tong, V. E. Self-incompatibility triggers programmed cell death in Papaver pollen. Nature. 429, 305-309 (2004).
  9. Hu, J., et al. Downregulated expression of S2-RNase attenuates self-incompatibility in "Guiyou No. 1" pummelo. Horticulture Research. 8 (1), 199 (2021).
  10. Guo, H., Halitschke, R., Wielsch, N., Gase, K., Baldwin, I. T. Mate selection in self-compatible wild tobacco results from coordinated variation in homologous self-Incompatibility genes. Current Biology. 29 (12), 2020-2030 (2019).
  11. Sun, P., Li, S., Lu, D., Williams, J. S., Kao, T. Pollen S-locus F-box proteins of petunia involved in S-RNase-based self-incompatibility are themselves subject to ubiquitin-mediated degradation. The Plant Journal. 83 (2), 213-223 (2015).
  12. Hua, Z., Kao, T. Identification and characterization of components of a putative petunia S-locus F-box-containing E3 ligase complex involved in S-RNase-based self-incompatibility. Plant Cell. 18 (10), 2531-2553 (2006).
  13. Entani, T., et al. Ubiquitin-proteasome-mediated degradation of S-RNase in a solanaceous cross-compatibility reaction. The Plant Journal. 78 (6), 1014-1021 (2014).
  14. Abdallah, D. Analysis of self-incompatibility and genetic diversity in diploid and hexaploid plum genotypes. Frontiers in Plant Science. 10, 896 (2019).
  15. Herrera, S., Lora, J., Hormaza, J. I., Herrero, M., Rodrigo, J. Optimizing production in the new generation of apricot cultivars: self-incompatibility, S-RNase allele identification, and incompatibility group assignment. . Frontiers in Plant Science. 9, 527 (2018).
  16. Yuan, S. C., Chin, S. W., Lee, C. Y., Chen, F. C. Phalaenopsis pollinia storage at sub-zero temperature and its pollen viability assessment. Botanical Studies. 59 (1), 1 (2018).
  17. Liang, M. Identification and evolution of genes related to self-incompatibility in citrus. , (2019).
  18. Cheng, Y. J., Guo, W. W., Yi, H. L., Pang, X. M., Deng, X. X. An efficient protocol for genomic DNA extraction from Citrus species. Plant Molecular Biology Reporter. 21 (2), 177-178 (2003).
  19. Wei, Z., et al. Identification of S-genotypes of 63 pummelo germplasm resources. Acta Horticulturae Sinica. 49 (5), 1111-1120 (2021).
  20. de Nettancourt, D. Incompatibility in angiosperms. Sexual Plant Reproduction. 10, 185-199 (1997).
  21. Igic, B., Lande, R., Kohn, J. R. Loss of self-incompatibility and its evolutionary consequences. International Journal of Plant Sciences. 169 (1), 93-104 (2008).
  22. Guerrero, B. I., Guerra, M. E., Rodrigo, J. Establishing pollination requirements in Japanese plum by phenological monitoring, hand pollinations, fluorescence microscopy and molecular genotyping. Journal of Visualized Experiments. (165), e61897 (2020).
  23. Herrera, S., Lora, J., Hormaza, J. I., Rodrigo, J. Determination of self- and inter-(in)compatibility relationships in apricot combining hand-pollination, microscopy and genetic analyses. Journal of Visualized Experiments. (160), e60241 (2020).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

BiyolojiSay 196Narenciyekendi kendine uyumsuzlukS RNazel tozla masS genotipleri

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır