NIH hibe AG027297, bir ödül Kentucky Omurilik ve Kafa Travması Araştırma Güven, ve hediye Kléberg Vakfı tarafından desteklenen çalışın.

<ol>
	<li>Norris, C. M., Halpain, S., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alterations+in+the+balance+of+protein+kinase/phosphatase+activities+parallel+reduced+synaptic+strength+during+aging.">Alterations in the balance of protein kinase/phosphatase activities parallel reduced synaptic strength during aging.</a> J Neurophysiol. 80, 1567-1570 (1998).</li><li>Norris, C. M., Korol, D. L., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+susceptibility+to+induction+of+long-term+depression+and+long-term+potentiation+reversal+during+aging.">Increased susceptibility to induction of long-term depression and long-term potentiation reversal during aging.</a> J Neurosci. 16, 5382-5392 (1996).</li><li>Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hippocampal+'zipper'+slice+studies+reveal+a+necessary+role+for+calcineurin+in+the+increased+activity+of+L-type+Ca(2+)+channels+with+aging.">Hippocampal 'zipper' slice studies reveal a necessary role for calcineurin in the increased activity of L-type Ca(2+) channels with aging.</a> Neurobiol Aging. 31, 328-338 (2010).</li><li>Burke, S. N., Barnes, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescent+synapses+and+hippocampal+circuit+dynamics.">Senescent synapses and hippocampal circuit dynamics.</a> Trends Neurosci. 33, 153-161 (2010).</li><li>Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+homeostasis+and+modulation+of+synaptic+plasticity+in+the+aged+brain.">Calcium homeostasis and modulation of synaptic plasticity in the aged brain.</a> Aging Cell. 6, 319-325 (2007).</li><li>Foster, T. C., Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-associated+changes+in+Ca(2+)-dependent+processes:+relation+to+hippocampal+synaptic+plasticity.">Age-associated changes in Ca(2+)-dependent processes: relation to hippocampal synaptic plasticity.</a> Hippocampus. 7, 602-612 (1997).</li><li>Thibault, O., Gant, J. C., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+the+calcium+hypothesis+of+brain+aging+and+Alzheimer's+disease:+minding+the+store.">Expansion of the calcium hypothesis of brain aging and Alzheimer's disease: minding the store.</a> Aging Cell. 6, 307-317 (2007).</li><li>Demuro, A., Parker, I., Stutzmann, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+signaling+and+amyloid+toxicity+in+Alzheimer+disease.">Calcium signaling and amyloid toxicity in Alzheimer disease.</a> J Biol Chem. 285, 12463-12468 (2010).</li><li>Green, K. N., LaFerla, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linking+calcium+to+Abeta+and+Alzheimer's+disease.">Linking calcium to Abeta and Alzheimer's disease.</a> Neuron. 59, 190-194 (2008).</li><li>Kumar, A., Thinschmidt, J. S., Foster, T. C., King, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+effects+on+the+limits+and+stability+of+long-term+synaptic+potentiation+and+depression+in+rat+hippocampal+area+CA1.">Aging effects on the limits and stability of long-term synaptic potentiation and depression in rat hippocampal area CA1.</a> J Neurophysiol. 98, 594-601 (2007).</li><li>Norris, C. M., Halpain, S., Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversal+of+age-related+alterations+in+synaptic+plasticity+by+blockade+of+L-type+Ca2++channels.">Reversal of age-related alterations in synaptic plasticity by blockade of L-type Ca2+ channels.</a> J Neurosci. 18, 3171-3179 (1998).</li><li>Norris, C. M., Scheff, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+afferent+function+and+synaptic+strength+in+hippocampal+CA1+following+traumatic+brain+injury.">Recovery of afferent function and synaptic strength in hippocampal CA1 following traumatic brain injury.</a> J Neurotrauma. 26, 2269-2278 (2009).</li><li>Sama, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interleukin-1beta-dependent+signaling+between+astrocytes+and+neurons+depends+critically+on+astrocytic+calcineurin/NFAT+activity.">Interleukin-1beta-dependent signaling between astrocytes and neurons depends critically on astrocytic calcineurin/NFAT activity.</a> J Biol Chem. 283, 21953-21964 (2008).</li><li>Ye, H., Jalini, S., Mylvaganam, S., Carlen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+large-conductance+Ca(2+)-activated+K(+)+channels+depresses+basal+synaptic+transmission+in+the+hippocampal+CA1+area+in+APP+(swe/ind)+TgCRND8+mice.">Activation of large-conductance Ca(2+)-activated K(+) channels depresses basal synaptic transmission in the hippocampal CA1 area in APP (swe/ind) TgCRND8 mice.</a> Neurobiol Aging. 31, 591-604 (2010).</li><li>Bear, M. F., Malenka, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+plasticity:+LTP+and+LTD.">Synaptic plasticity: LTP and LTD.</a> Curr Opin Neurobiol. 4, 389-399 (1994).</li><li>Foster, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+hippocampal+synaptic+plasticity+in+age-related+memory+decline.">Involvement of hippocampal synaptic plasticity in age-related memory decline.</a> Brain Res Brain Res Rev. 30, 236-249 (1999).</li><li>Foster, T. C., Kumar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Susceptibility+to+induction+of+long-term+depression+is+associated+with+impaired+memory+in+aged+Fischer+344+rats.">Susceptibility to induction of long-term depression is associated with impaired memory in aged Fischer 344 rats.</a> Neurobiol Learn Mem. 87, 522-535 (2007).</li><li>Hsu, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alterations+in+the+balance+of+protein+kinase+and+phosphatase+activities+and+age-related+impairments+of+synaptic+transmission+and+long-term+potentiation.">Alterations in the balance of protein kinase and phosphatase activities and age-related impairments of synaptic transmission and long-term potentiation.</a> Hippocampus. 12, 787-802 (2002).</li><li>Vouimba, R. M., Foy, M. R., Foy, J. G., Thompson, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=17beta-estradiol+suppresses+expression+of+long-term+depression+in+aged+rats.">17beta-estradiol suppresses expression of long-term depression in aged rats.</a> Brain Res Bull. 53, 783-787 (2000).</li><li>Abdul, H. M., Furman, J. L., Sama, M. A., Mathis, D. M., Norris, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFATs+and+Alzheimer's+Disease.">NFATs and Alzheimer's Disease.</a> Mol Cell Pharmacol. 2, 7-14 (2010).</li><li>Abdul, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+decline+in+Alzheimer's+disease+is+associated+with+selective+changes+in+calcineurin/NFAT+signaling.">Cognitive decline in Alzheimer's disease is associated with selective changes in calcineurin/NFAT signaling.</a> J Neurosci. 29, 12957-12969 (2009).</li><li>Anantharaman, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beta-amyloid+mediated+nitration+of+manganese+superoxide+dismutase:+implication+for+oxidative+stress+in+a+APPNLH/NLH+X+PS-1P264L/P264L+double+knock-in+mouse+model+of+Alzheimer's+disease.">Beta-amyloid mediated nitration of manganese superoxide dismutase: implication for oxidative stress in a APPNLH/NLH X PS-1P264L/P264L double knock-in mouse model of Alzheimer's disease.</a> Am J Pathol. 168, 1608-1618 (2006).</li><li>Gengler, S., Hamilton, A., Holscher, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+plasticity+in+the+hippocampus+of+a+APP/PS1+mouse+model+of+Alzheimer's+disease+is+impaired+in+old+but+not+young+mice.">Synaptic plasticity in the hippocampus of a APP/PS1 mouse model of Alzheimer's disease is impaired in old but not young mice.</a> PLoS One. 5, e9764-e9764 (2010).</li><li>Stringer, J. L., Lothman, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+effects+of+extracellular+calcium+concentrations+on+hippocampal+pyramidal+cell+responses.">In vitro effects of extracellular calcium concentrations on hippocampal pyramidal cell responses.</a> Exp Neurol. 101, 132-146 (1988).</li><li>Landfield, P. W., Pitler, T. A., Applegate, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+high+Mg2+-to-Ca2++ratios+on+frequency+potentiation+in+hippocampal+slices+of+young+and+aged+rats.">The effects of high Mg2+-to-Ca2+ ratios on frequency potentiation in hippocampal slices of young and aged rats.</a> J Neurophysiol. 56, 797-811 (1986).</li><li>Ames, A., Sakanoue, M., Endo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NA,+K,+CA,+MG,+AND+C1+CONCENTRATIONS+IN+CHOROID+PLEXUS+FLUID+AND+CISTERNAL+FLUID+COMPARED+WITH+PLASMA+ULTRAFILTRATE.">NA, K, CA, MG, AND C1 CONCENTRATIONS IN CHOROID PLEXUS FLUID AND CISTERNAL FLUID COMPARED WITH PLASMA ULTRAFILTRATE.</a> J Neurophysiol. 27, 672-681 (1964).</li><li>Gant, J. C., Sama, M. M., Landfield, P. W., Thibault, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+and+simultaneous+emergence+of+multiple+hippocampal+biomarkers+of+aging+is+mediated+by+Ca2+-induced+Ca2++release.">Early and simultaneous emergence of multiple hippocampal biomarkers of aging is mediated by Ca2+-induced Ca2+ release.</a> J Neurosci. 26, 3482-3490 (2006).</li><li>Thibault, O., Hadley, R., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+postsynaptic+[Ca2+]i+and+L-type+calcium+channel+activity+in+aged+hippocampal+neurons:+relationship+to+impaired+synaptic+plasticity.">Elevated postsynaptic [Ca2+]i and L-type calcium channel activity in aged hippocampal neurons: relationship to impaired synaptic plasticity.</a> J Neurosci. 21, 9744-9756 (2001).</li><li>Thibault, O., Landfield, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increase+in+single+L-type+calcium+channels+in+hippocampal+neurons+during+aging.">Increase in single L-type calcium channels in hippocampal neurons during aging.</a> Science. 272, 1017-1020 (1996).</li><li>Stutzmann, G. E., Caccamo, A., LaFerla, F. M., Parker, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dysregulated+IP3+signaling+in+cortical+neurons+of+knock-in+mice+expressing+an+Alzheimer's-linked+mutation+in+presenilin1+results+in+exaggerated+Ca2++signals+and+altered+membrane+excitability.">Dysregulated IP3 signaling in cortical neurons of knock-in mice expressing an Alzheimer's-linked mutation in presenilin1 results in exaggerated Ca2+ signals and altered membrane excitability.</a> J Neurosci. 24, 508-513 (2004).</li><li>Stutzmann, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+ryanodine+receptor+recruitment+contributes+to+Ca2++disruptions+in+young,+adult,+and+aged+Alzheimer's+disease+mice.">Enhanced ryanodine receptor recruitment contributes to Ca2+ disruptions in young, adult, and aged Alzheimer's disease mice.</a> J Neurosci. 26, 5180-5189 (2006).</li><li>Lee, H. K., Min, S. S., Gallagher, M., Kirkwood, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NMDA+receptor-independent+long-term+depression+correlates+with+successful+aging+in+rats.">NMDA receptor-independent long-term depression correlates with successful aging in rats.</a> Nat Neurosci. 8, 1657-1659 (2005).</li><li>McNaughton, B. L., Douglas, R. M., Goddard, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+enhancement+in+fascia+dentata:+cooperativity+among+coactive+afferents.">Synaptic enhancement in fascia dentata: cooperativity among coactive afferents.</a> Brain Res. 157, 277-293 (1978).</li></ol>

Bu video-makale üretim Leica Microsystems tarafından sponsor oldu.

Bu protokolde belirtilen adımları beyin diseksiyonları, yaşlı, genç erişkin sıçan gibi en azından hızlı ve verimli bir şekilde yapılmaktadır sigorta yardımcı olacaktır. Biz de LTP ve LTD kendi dilim çalışmalar kurmak için yeni başlayanlar için yeterli ayrıntı sağlar. Yaşlanma ve sinaptik fonksiyon ve plastisite AD değişiklikleri daha fazla arama hedeflerinden biri ise, bir daha görüşülmek hak yukarıda ima en az iki metodolojik konular, vardır. İlk olarak, çeşitli laboratuvarlar gösterilen Ca 2 +: Mg2 + ACSF hipokampal dilim 2,10,24,25 indüksiyon sinaptik plastisite üzerinde belirgin bir etkisi olabilir kayıt oranı. Memeli BOS, Ca 2 +: Mg2 + oranı yaklaşık biri (örneğin 26 görmek). Ancak, ACSF Ca 2 +: Mg2 + yakın 2 oranları sinaptik fonksiyon ve plastisite dilim çalışmaları yaygın olarak kullanılmaktadır. Erken çalışmalarda, bu uygulama muhtemelen LTP indüksiyon optimize etmek için adapte oldu, ardından tüm plastisite çalışmaları için bir rutin haline geldi. Ancak, bu uygulama nöronal Ca 2 + düzenleme iyi karakterize farklılıklar nedeniyle yaşlanma ve AD çalışmaları sorunlu olabilir. Özellikle, Ca 2 + akını ve / veya Ca 2 +-indüklenen Ca 2 +-sürüm 3,27-31 nöronal aktivasyon sırasında yaşlı sıçan ve / veya AD modeli fareler yüksek. LTD İndüksiyon ACSF Ca 2 + düzeyleri ince değişiklikler özellikle duyarlıdır. Mg2 yakın iki + oran, erişkinlerde sağlam LTD gözlenen var içinde: 2mm Ca 2 + ve 2 mM Mg2 +,, yaşlı, ama 2 yetişkin hayvanların genç değil LTD yaygın sonuçları ise bir Ca 2 kullanarak çalışmalar + kullanan Bizim protokol, 32 yaşlı sıçanlarda azaltılmış LTD ile birlikte bir yaş farkı 2,10 ya da yokluğu. Bu gözlemler, yaşlı ve genç erişkin hayvanlarda Ca 2 + bağımlı plastisite karşılaştırırken dikkatle ACSF Ca 2 + ve Mg2 + düzeyleri dikkate almak gerektiğini vurgulayın. Ikinci metodolojik sorunu postsinaptik depolarizasyon 33 ve sinaptik gücü yaşlanma / genotip farklılıklar LTP güçlü bağımlılık ilgilidir. Tipik bir LTP deney, temel ve LTP stimülasyon yoğunluğu, genellikle bir buçuk maksimal (veya üç çeyrek) EPSP maksimum genlik üretmek için ayarlanır. Potansiyel bir sorun, yaşlı sıçanlar ve APP/PS1 fareler, genellikle bazal EPSP değerleri de yaşlı sıçanlar ve APP/PS1 fareler daha küçük olacağı anlamına, genç ve / veya yabani tip meslektaşları göre sinaptik gücü azalır göstermektedir. Daha küçük EPSPS LTP 33 indüklemesi için daha düşük bir olasılık, LTP stimülasyon sırasında daha az depolarizasyon çevirmek olabilir . Çünkü bu potansiyel bulandırabilir, bu hayvanların verim açığı, bir plastisite açığı ya da her iki sergi belirlemek zordur. Yani, yaşlı ve / veya APP/PS1 fareler LTP indüksiyon mekanizmaları (hayır plastisite açığı) işlevsel sağlam olabilir, ama yetersiz, bu koşullar altında (verim açığı) uyarılır. Bu ayrım, hacmi ve plastisite mekanizmaları mekanizmaları belirli bir farmakolojik tedavi çok farklı tepki olarak kritik öneme sahiptir. Biz LTP stimülasyon öncesinde tüm dilimleri boyunca aynı seviyede (örneğin 1 mV) EPSP genlik normalleştirilmesi LTP indüksiyon azaltılmış throughput etkisini en aza indirmek için çalışıyoruz. Diğer stratejiler de etkili olabilir (örneğin, voltaj ya da akım kelepçe kullanımı LTP stimülasyon sırasında gruplar arasında membran potansiyeli eşitlemek için) ve bu hayvan modellerinde LTP soruşturma zaman düşünülmelidir.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reaktifin Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td></tr><tr><td> NaCl </td><td> Balıkçı </td><td> BP358-1 </td></tr><tr><td> KCl </td><td> Balıkçı </td><td> BP366-500 </td></tr><tr><td> KH 2 PO 4 (tekbazlı) </td><td> Sigma </td><td> P5379-100G </td></tr><tr><td> MgSO 4 </td><td> Sigma </td><td> M2643-500G </td></tr><tr><td> CaCl 2 (dihidrat) </td><td> Sigma </td><td> C3306-250G </td></tr><tr><td> NaHCO 3 </td><td> Balıkçı </td><td> S233-500 </td></tr><tr><td> C 6 H 12 O 6 (dekstroz) </td><td> Balıkçı </td><td> BP350-1 </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Reaktifler gerekli <table border="1"><tbody><tr><td> Ekipman Adı </td><td> Şirket </td><td> Katalog numarası </td><td> Yorumlar </td></tr><tr><td> Erlenmeyer şişeler </td><td> Balıkçı </td><td> FB-500-2000 FB-500-1000 </td><td></td></tr><tr><td> Akvaryum bubbler </td><td></td><td></td><td> Oksijen medya için kullanılır. Pek çok evcil hayvan mağazasında </td></tr><tr><td> 50 ml Cam beher </td><td> Balıkçı </td><td> 02-540g </td><td> ACSF beyin storarge için </td></tr><tr><td> Parafilm </td><td> Balıkçı </td><td> 13-374-10 </td><td></td></tr><tr><td> Küçük Hayvan Giyotin </td><td> Dünya Hassas Aletler (TEFE) </td><td> DCAP-M </td><td></td></tr><tr><td> Düz kağıt havlu </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> # 11 Feather cerrahi bıçak </td><td> Balıkçı </td><td> 08-916-5B </td><td></td></tr><tr><td> Beebee kemik makas </td><td> Güzel Bilim Araçları (FST) </td><td> 16044-10 </td><td></td></tr><tr><td> Lempert Rongeurs </td><td> Roboz </td><td> RS-8321 </td><td> Sıçanlar için kullanın </td></tr><tr><td> Friedman-Pearson Rongeurs </td><td> FST </td><td> 16020-14 </td><td> Fareler ya da sıçanlar için kullanın. </td></tr><tr><td> Hippocampus aracı </td><td> FST </td><td> 10099-15 </td><td></td></tr><tr><td> Kaşık </td><td></td><td></td><td> Plastik bir çay kaşığı yapacak </td></tr><tr><td> Spatula </td><td> Balıkçı </td><td> 21-401-25A </td><td> Spatula </td></tr><tr><td> Cerrahi iris makası </td><td> FST </td><td> 14058-09 </td><td></td></tr><tr><td> plastik transferi pipetler </td><td> Balıkçı </td><td> 13-711-43 </td><td></td></tr><tr><td> 110mm Whatman filtre kağıdı </td><td> Balıkçı </td><td> 09-805E </td><td> Whatman kedi. 1001-110 </td></tr><tr><td> Cam petri </td><td> Balıkçı </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Leica VT1000P Manuel Mikrotom Titreşimli </td><td> Vibratome </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 0.1mm FA-10 Feather G bıçak </td><td> Ted Pella </td><td> 121-9 </td><td> 0.1mm FA-10 Feather G bıçak </td></tr><tr><td> Borosilikat Pasteur pipetleyin (kauçuk ampul) </td><td> Balıkçı </td><td> 13-678-20A </td><td> Dilimleri transfer için: İpucu büyük açılış kopmuş ve ısı parlatılır </td></tr><tr><td> 35 mm Polysterine Kültür çanağı </td><td> Corning </td><td> 430588 </td><td> Diseksiyonu sonra dilimleri toplamak için kullanılır </td></tr></tbody></table> Tablo 2. Araçlar ve diseksiyon için malzeme <table border="1"><tbody><tr><td> Yapı / Malzeme </td><td> Şirket </td><td> Yorumlar (isteğe bağlı) </td></tr><tr><td> Holding kamara </td><td> Özel Yapım </td><td></td></tr><tr><td> P-97 Yatay Pipet Çektirme </td><td> Sutter Instrument Co. </td><td></td></tr><tr><td> Titreşim izolasyonu tablosu </td><td> Teknik Manufacturing Corporation (TMC) </td><td></td></tr><tr><td> Faraday kafesi </td><td> Özel inşa </td><td></td></tr><tr><td> Alt tabancası ile Pyrex Aspiratör Şişe (Ürün # 1220-1L) </td><td> Corning </td><td></td></tr><tr><td> Regülatör ile Gravite-contolled IV seti (Ürün # 2C8891) </td><td> Baxter </td><td></td></tr><tr><td> Merkezi Vakum Hattı </td><td></td><td> En modern laboratuvarları </td></tr><tr><td> % 95 O 2 /% 5 CO 2 Gaz Mix </td><td> İskoçyalıt-Brüt Co. </td><td></td></tr><tr><td> TygonTM Lab boru O 2 / CO 2 teslimat için </td><td> Fisher Scientific </td><td> Non-toksik, non-oksitleyici, çeşitli boyutlarda gelir. </td></tr><tr><td> Eclipse E600FN Mikroskop </td><td> Nikon </td><td> infared filtresi, GFP, DS-Red2 filtreler yakın 10x ve 40x hedefleri, </td></tr><tr><td> Cool Ek Bileşen ES Dijital Fotoğraf Makinesi </td><td> Photometrics </td><td> Cool Ek Bileşen ES Dijital Fotoğraf Makinesi </td></tr><tr><td> X-Cite Floresan Aydınlatıcı </td><td> EXFO </td><td> X-Cite Floresan Aydınlatıcı </td></tr><tr><td> Mikroskop Platformu </td><td> Siskiyou </td><td> Özel toplandı </td></tr><tr><td> RC-22 Dalgıç kayıt odası (Ürün # 64-0228) </td><td> Warner Instruments (WI) </td><td> P-1 platformu ve sahne adaptörü (Warner itibaren Ürün # 64-0277) gerektirir </td></tr><tr><td> TC2BIP 2/3Ch sıcaklık kontrol </td><td> Hücre Microcontrols </td><td> TC2BIP 2/3Ch sıcaklık kontrol </td></tr><tr><td> 4 Eksen Kılavuzu Minyatür manipülatör </td><td> Siskiyou </td><td></td></tr><tr><td> Platin Iridium Tel (0.002 in) (Madde PTT0203) </td><td> TEFE </td><td></td></tr><tr><td> A365 Stimulus Isolator </td><td> TEFE </td><td> A365 Stimulus Isolator </td></tr><tr><td> 700b Amplifikatör Multiclamp </td><td> Akson Aletleri </td><td></td></tr><tr><td> Digidata 1322A A / D dönüştürücüsü </td><td> Akson Aletleri </td><td></td></tr><tr><td> PClamp yazılım </td><td> Akson Aletleri </td><td></td></tr><tr><td> Kişisel Bilgisayar (Pentium 4) </td><td> Vadi </td><td></td></tr></tbody></table> Tablo 3 Elektrofizyoloji ekipman ve malzemeleri

preparation of acute hippocampal slices from rats and transgenic mice for the study of synaptic alterations during aging and amyloid pathology

Kemirgen hipokampal dilim hazırlık memeli sinaptik fonksiyon ve plastisite araştırmak için belki de en çok kullanılan araçtır. Hipokampus sıçan ve fareler hızlı ve kolay bir şekilde ayıklanır ve dilim oksijenli yapay beyin omurilik sıvısı saat canlı kalır olabilir. Ayrıca, temel electrophysisologic teknikleri hipokampal dilimleri sinaptik fonksiyon soruşturma kolayca uygulanır ve bazı bilişsel bozukluklar için en iyi biyobelirteç sağladı. Hipokampal dilim, öğrenme ve hafıza yer sinaptik plastisite mekanizmalarının çalışma için özellikle popüler. Hipokampal dilimleri (veya eksikliği bunların), sinaptik etkinliği uzun vadeli potansiyasyonu ve depresyon (LTP ve LTD) indüksiyon değişiklikler, bilişsel-engelli hayvan ve / nörolojik fenotip tanımlamak için ya da eylem mekanizması değerlendirmek için sık sık kullanılır nootropic bileşikler. Bu makale hipokampal dilim sıçan ve transgenik farelerin beyin yaşlanması ve Alzheimer hastalığı (AH) 1-3 ile ilişkili sinaptik değişiklikler çalışma için hazırlamak için kullanılan prosedürler sıralanıyor. Yaşlı sıçanlarda ve AD modeli fareler kullanımı, araştırma genç sıçan ve / ya da fare kullanarak alışık araştırmacılara özel bir takım zorluklar ortaya çıkabilir. Yaşlı sıçanlarda beyin çekimi ve / veya diseksiyonu gecikme ve dolayısıyla sinaptik fonksiyon ve plastisite gerçek yaşı farklılıklar inkâr veya abartmak genç sıçanlar ve fareler, daha kalın kafatasları ve sert bağ dokusu var. Yaşlanma ve amiloid patoloji yine fizyolojik değerlendirme alınan herhangi bir çıkarımlar komplike diseksiyon işlemi sırasında sürekli hipokampal hasar alevlendirebilir. Burada, biz bu problemleri en aza indirmek için diseksiyon işlemi sırasında atılan adımları tartışacağız. Örnekler, &quot;sağlıklı&quot; ve &quot;sağlıksız&quot; bir dilim sıçan ve fareler elde sinaptik yanıtlarının yanı sıra temsili sinaptik plastisite deneyler sağlanmaktadır. Bu hayvan modellerinde (örneğin, kayıt çözümü bileşenleri, stimülasyon parametreleri) sinaptik fonksiyon diğer metodolojik faktörlerin olası etkileri de tartışılmıştır. Bu makalenin odak noktası, yaşlı sıçanlar ve transgenik fareler, acemiler fizyolojisi dilim kullanımı olsa da, burada çeşitli kemirgen modelleri kullanarak, kendi çalışmalarına başlamak için yeterli detay bulmalısınız.

Watch this Scientific Journal Video about Preparation of Acute Hippocampal Slices from Rats and Transgenic Mice for the Study of Synaptic Alterations during Aging and Amyloid Pathology at JoVE.com

Preparation of Acute Hippocampal Slices from Rats and Transgenic Mice for the Study of Synaptic Alterations during Aging and Amyloid Pathology

Bu makale, sıçan ve transgenik farelerin hipokampal dilimler sinaptik değişiklikler, beynin yaşlanma ve Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar, yaşa bağlı ile ilgili çalışma için hazırlamak için prosedürler sıralanıyor.

Yaşlanma ve Amiloid Patoloji sırasında sinaptik değişiklikler Çalışması Sıçanlar ve Transgenik Farelerde akut Hipokampal Dilimleri hazırlanması

The rodent hippocampal slice preparation is perhaps the most broadly used tool for investigating mammalian synaptic function and plasticity. The ...

preparation-acute-hippocampal-slices-from-rats-transgenic-mice-for

Research

JoVE Journal

Neuroscience

93.7K Görüntüleme.  University of Kentucky College of Public Health. Bu makale, sıçan ve transgenik farelerin hipokampal dilimler sinaptik değişiklikler, beynin yaşlanma ve Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar, yaşa bağlı ile ilgili çalışma için hazırlamak için prosedürler sıralanıyor.