Ulusal Sağlık Enstitüsü (NIH), Joshua Fräse Vakfı, Müsküler Distrofi Derneği (MDA).

1. Deneme için ayarlama <ol><li> Dinamik kas Kontrol (DMC) yazılımı yükleyin. </li><li> Fizyoloji teçhizat aşağıdaki üreticinin talimatlarına kadar güç. </li><li> DMC yazılım Koşu: </li></ol> Donanım DMC yazılımı çalıştıran bir bilgisayara bağlı olduğu varsayılır ve sistem kalibre olduğunu. Yazılım zaman zaman revize edilebilir, bu nedenle, talimatlar aşağıda kullandığımız güncel yazılım sürümü ile ilgili olarak verilmektedir. Yazılım açıldığında, zaten çalışıyor. Kullanıcı başlangıçta DMC (örneğin, izometrik bir tetanoz üretmek için 1.5 s için 50 Hz uyarmak için) bir protokol yazabilir ve protokol daha sonra tekrar kullanmak üzere kaydedilebilir. Ve (2) eksantrik streç zarar protokolü (1) izometrik kasılma protokolü (örneğin, seğirme veya tetanoz): Biz iki standart protokoller kullanır. Biz seğirme için izometrik kasılma protokolü ile başlar. Seğirme optimize etmek için, Monitör Çıkışları ekranı kullanılır; elektrotlar taşınır seğirme sırasında üretilen tork görülebilir. Maksimum seğirme yanıtı elde edilir, veri ana ekran (Devam seçeneğini seçin) dönen ve seçerek başlayın ve Bitti toplanır. Dosyalar, pop-up penceresi Farklı Kaydet kaydedilir . Aynı konumda muhafaza elektrotlar sayesinde, tetanoz (50 Hz) sonra toplanan ve kaydedilir. Izometrik kasılmaları tamamlandığında, eksantrik streç yaralanma protokol yüklü ve çalıştırmak. Çünkü bu protokol, (10 kasılmaları) idam ana ekranda Çalıştır Tek tuş, tüm durum çalıştırın ortaya çıkarmak için seçilir kasılmaların bir dizi vardır . Şimdi başlayın seçildiğinde, Tüm Protokolleri penceresi açılır dosyaların kaydedileceği içine kök dosya ad ve dizin için çalıştır sorar anlaşılmaktadır. Sonra, Protokol Serisi Test başlatın ve eksantrik protokolü başlatmak için seçilen Bitti. Dosyalar seçilen Directory içine otomatik olarak kaydedilir. 2. Hayvan fizyolojisi teçhizat Konumlandırma <ol><li> Hayvanlar ile ilgili tüm prosedürler için hayvan bakımı ve kullanımı komitesi (ACUC) yönergeleri takip edilmelidir. </li><li> Onaylanmış protokole göre (örneğin, izofluran) inhalasyon anestezi ile köpek anestezisi. Hayvan derin anestezi olduğundan emin olmak için refleks yanıp kontrol edin. CO 2 izleme, pulse oksimetre ve sıcaklık bütün prosedür sırasında yakından izlenmelidir. Biz genellikle inhalasyon anestezi sevofluran indüksiyonu için propofol kullanın. </li><li> (Yani 2-3 cm büyük trokanter distal fibula başında ekstremite başından lateral uyarıcı elektrotlar alınacaktır (diz) bastırmak lateral etrafında saç tıraş. </li><li> Femur ve tibia dik açı yapmak o kadar yerleştirilmiş pelvik uzuv ve tibia ile sırt yatma fizyoloji tablo pozisyon köpek masaüstü paralel. Sağ ya da sol bacak test edilebilir Ya. </li><li> Pedal kuvveti köpek pençe ekleyerek önce, kuvvet pedal döndürmek için açık ve güvenli olmasını sağlamak için kontrol edin. Fizyoloji teçhizat için prosedür açıp pedal etkinleştirmek izleyin. Not: kullanıcı el taşımak için çalıştığında kuvvet pedalı &quot;sert&quot; olmalıdır. </li><li> Ayak pedalına hafifçe köpeğin pençe dinlenme, ölçü ve dönme merkezi ekseni yanal rakam sonuna kadar köpek pençe uzunluğu kayıt. </li><li> Pençe, kendinden yapışkanlı elastik sargı kullanarak ayak pedalı sabitleyin. </li></ol> 3. İzometrik seğirme tork (tibiotarsal fleksiyon) <ol><li> Bir güvenlik kontrolünden sonra, steril korumalı monopolar uyaran izolasyon ünitesi (SIU) 24-gauge uyarıcı elektrotlar bağlanır. </li><li> Stimülatörü ayarlayın: 1 Hz (saniyede 1 darbe) sürekli darbe çıkışı </li><li> Yazılım Ayarları: izometrik kasılma protokolü (ana ekran seçin Yük Protokolü) yükleyin. Çalıştır Tek tuş başlayın düğmesine yanında görünür olmalıdır. Bu protokolü sadece bir kez çalıştırmak sağlar. </li><li> Eldivenli elleriyle, alkol ile cildi temizlemek ve lateral proksimal fibula distal peroneal sinir palpe. Sinir alanında bir işaret parmağı ile, cilt altında dikkatlice katot (siyah) elektrodu takın ve periost sadece dış. Elektrot, yaklaşık 2cm derinlikte derinin yüzeyine paralel hareket el kaldırılır elektrot önlemek için yeterli yerleştirilmiş olmalıdır. </li><li> (Kırmızı), deri, paralel ve katot elektrot biraz distal altında anot elektrot yerleştirin. Her iki elektrot peroneal sinir fibula başı sadece distal iç olmalıdır. </li><li> Uyarıdan etkinleştirin1 Hz tor. Monitörde seğirme tepkileri gözlemleyin. Büyük seğirme genlik elde etmek için elektrot pozisyonları küçük ayarlamalar yapın. Elektrot en büyük seğirme yanıtı bulmak için tibia paralel 3-4 ½ cm artışlarla tamamen kaldırıldı ve yerini olmalıdır. Bu prosedürün kritik bir bileşeni olan ve en büyük yanıtı bulmak için çok dikkatli olunmalıdır. </li><li> Monitör Çıkışları ekran (Devam seçeneğini seçin) çıkmadan seğirme yanıtları kaydedin, daha sonra başlayın seçin ve veri toplamak için Bitti. Farklı Kaydet penceresi açılır istenen dosya adı ile dosyayı kaydedin. Stimülatörü kapatın. </li></ol> 4. İzometrik tetanik tork (tibiotarsal fleksiyon) <ol><li> Elektrotlar hareket ettirmeden, 1,5 sn için 50 Hz stimülatörü ayarlarını değiştirmek ve dış tetik fonksiyonu etkinleştirin. Bu stimülatörü yazılım tarafından aktive olmasını sağlar. </li><li> Yazılım ayarları: seğirme gibi aynı izometrik kasılma protokolü tetanik yanıt toplamak için kullanılır. Uyarıcı elektrotlar taşındı başlayın varsayarsak ve Bitti tetanoz üretmek için seçilir. Tetanoz üretmek için izometrik protokolde stimülatörü doğru zamanlama korumak için yazılım tarafından tetiklenir. Farklı Kaydet penceresi açılır tetanik yanıt kaydedin. </li></ol> 5. Eksantrik protokol <ol><li> : 1 sn (100V) için 50 Hz ve dış tetik işlevini etkinleştirmek elektrotlar hareket ettirmeden, stimülatörü ayarlarını değiştirmek. Bu stimülatörü yazılım tarafından aktive olmasını sağlar. </li><li> Yazılım ayarları: eksantrik streç yaralanması protokolü, 29 derece döndürmek için (maksimum 30 derece) servo motor için bir komut yükleyin . Çalıştır&#39;ı seçin. Başlayın seçin; kaydedilecek dosya içine eksantrik serisi için kök dosya adı ve klasör girin. Protokol Serisi Testi Başlat&#39;ı seçin ve ardından protokol başlatmak için Bitti. </li><li> Bu protokolde stimülatörü doğru zamanlama korumak için yazılım tarafından tetiklenebilir. Her eksantrik kasılma yanıtı ekranda göründüğü gibi, otomatik olarak kaydedilir. </li><li> Dört dakikalık dinlenme süresi her on eksantrik kasılmalar izler. </li><li> 30 eksantrik kasılmaları (dört dakikalık bir dinlenme süresi ile ayrılmış her bir set üç set on kasılmaları) toplam toplayın. </li></ol> 6. İzometrik seğirme tork (tibiotarsal uzantısı) <ol><li> Yukarıdaki seğirme protokol yineleyin, ancak cilt ve fleksiyon protokolü için orijinal elektrot yerleştirme proksimal dik elektrotlar yerleştirin. Gastrocnemious kas karınlarına içinde kaudal ve distal IT kursları olarak tibial sinir uyarılır. Uyarıcı Eşleştirilmiş ve derin kas kaudal içinde referans elektrotlar yerleştirilir ve bastırmak için sadece proksimal. Bastırmak (diz) tarafından oluşturulan 90o açı iniyor bir hat boyunca yaklaşık yerleştirme noktası. Tibial sinir peroneal sinir (kaudal) derin yatıyor Çünkü, elektrotlar optimal seğirme potansiyellerini ortaya çıkarmak için çeşitli alanlarda yerleştirilmiş olmalıdır. Bu prosedürün kritik bir bileşenidir. Not: tibiotarsal seğirme ve tetani tork iz tibiotarsal fleksiyon iz göre ters görünecektir. </li></ol> 7. İzometrik tetanik tork (tibiotarsal uzantısı) <ol><li> Elektrotlar hareket ettirmeden, 1,5 sn için 50 Hz stimülatörü ayarlarını değiştirmek ve dış tetik fonksiyonu etkinleştirin. Bu stimülatörü yazılım tarafından aktive olmasını sağlar. </li><li> Yazılım ayarları: 1.5 sn için 50 Hz ve dış tetik işlevini etkinleştirmek. Bu stimülatörü yazılım tarafından aktive olmasını sağlar. </li><li> Yazılım ayarları: aynı izometrik kasılma protokolü, seğirme gibi tetanoz için kullanılır . Uyarıcı elektrotlar taşındı başlayın varsayarsak ve Bitti tetanoz üretmek için seçilir. </li><li> Tetanoz üretmek için izometrik protokolde stimülatörü doğru zamanlama korumak için yazılım tarafından tetiklenir. Pop tetanik yanıtını Dosya pencere Kaydet kaydedin. </li></ol> 8. Veri analizi <ol><li> Dinamik kas analizi (DMA) programı (Aurora Bilimsel), seğirme, tetanik ve eksantrik kasılmalar toplanan tork ve zamansal bilgileri elde etmek için kullanılır. </li><li> DMA program çalıştırıldığında: yazılım, zaman zaman revize edilebilir, bu nedenle, kullandığımız güncel yazılım sürümü ile ilgili talimatları aşağıda verilmiştir. DMA yazılım çalışmıyorsa açıldığında. Programı etkinleştirmek için, sol üst köşesinde beyaz ok düğmesini seçin. DMA yazılım fonksiyonları bir dizi var, ama bizim amacımız içinlar, sadece birkaç ilgili fonksiyonları açıklanacaktır. Analiz etmek için bir dosya yükleyin:? Güncelle son veri dosyası veya yeni bir veri dosyası açılır DMA program başlatıldığında penceresi görüntülenir. Yeni seçin; sonraki pencerede seçin Labview sonraki pencerede, uygun klasör ve dosya seçin; Aç seçeneğini seçin. Bu pencerede kaldırmak için Filtre Arsa Kaldır seçeneğini belirleyin. Cut-off Frekans kutusunda bir filtre frekansı girin. Optimum filtre frekansı değerlendirilecek belirli verilere göre tespit edilecek olurdu. Bir örnek olarak, izometrik yanıtları ve eksantrik yanıtlar için 10 Hz - 30 Hz. Kullanım süzülmüş veri düğmesini seçin. Seç Arsa Veri altında, Filtreli Kuvvetleri seçin. Ekran genişletmek ve dosyası üzerinden taşımak için altta iki slayt çubuklarını kullanın. </li><li> Seyirme analizi (Şekil 1): 3 imleçler vardır: (1) mavi (2) ve sarı (3) beyaz dosya yüklenir ve yukarıda açıklanan aşamalar tamamlandığında, imleç konumunu ayarlamak varsayılarak. Izometrik seyirmesi ve tetani veya diğer izometrik kasılmaları için dinlenme tork tork yükselir noktada, mavi, sarı tork dinlenme tork (yani, dinlenme aşamasından sonra) geri döner yerleştirilir; beyaz yerleştirilir sarı imleç (gerekli değil) sağ. Imleçleri fare depresif ve seçilen imleci istediğiniz konuma sürükleyerek sol tuşu ile kolayca taşınır. Analizi yapın: imleçler konumlandırılmış yapın Kas Analizi seçin, daha sonra Sonuçları Göster. Analiz Muscle Veri Sonuçları penceresi açılır, bir dizi değişkenin Maksimum Force gibi gösterilir; Temel Force ½ Dinlenme Zaman, vb veri imleçler 1 (mavi) ve 2 (sarı arasında yatıyor tork yanıt sunulmaktadır .) Tüm bu değişkenler veya özel değişkenler bir veri dosyasına kaydedilebilir, ancak bu süreci burada açıklanan değildir. Bir veri günlüğü değilse, veri el ile kaydedilmiş olması gerekir. Pencereyi Kapat ana ekrana dönmek için seçin. DMA kapatmak için Exit Program seçin ve sonra yeni bir dosya analizi başlamak için beyaz ok seçin. </li><li> Tetani analizi (Şekil 2): seğirme için yukarıda açıklandığı gibi aynı adımları. </li><li> Eksantrik analizi (Şekil 3): eksantrik analiz kurmak için daha fazla adım gerektirir ve her 3 imleçleri kullanır. Eksantrik tork yanıt negatif ise (yani, tork iz aşağı doğru görünür), Referans Alan -1 (cm ²) kutusu (tork değerleri değişmeden) girerek ters ve normalize seçin; düğmesi veri (bu durumda, ters) normalize edilmiş göstermek için ters çevirir. Kapalı istenen Frekans Cut (örneğin, 10 Hz) girin ve süzülmüş veri analizi için kullanılacak filtre uygulanmış verileri kullanın için düğmeye tersine çevirmek için filtrelenmemiş veriler, kullan seçeneğini seçin. Pozisyon tork döner beyaz bir imleç eksantrik streç tork izometrik plato (bkz. aşağıdaki şekil) yükselmeye başlar noktada pozisyon sarı imleç; izometrik tork dinlenme tork yükselmeye başladığı nokta mavi imleç konumu tork dinlenme. Kas Analizi seçeneğini seçin, ardından Sonuçları Göster. Pop-up pencere kas Veri Analiz Sonuçlar, izometrik tork verileri için imleçler 1 (mavi) ve 2 (sarı) arasındaki veri seçmek ya da eksantrik tork verileri için imleçler 2 (sarı) ve 3 (beyaz) arasında. Tüm bu değişkenler veya özel değişkenler bir veri dosyasına kaydedilebilir, ancak bu süreci burada açıklanan değildir. Bir veri günlüğü değilse, veri el ile kaydedilmiş olması gerekir. Pencereyi Kapat ana ekrana dönmek için seçin. DMA kapatmak için Exit Program seçin ve ardından yeni bir dosya analizi başlamak için beyaz ok seçin. </li></ol> 9 - Temsilcisi Sonuçlar <ol><li> Twitch torku: Tibial sinir stimülasyonu (1 Hz) tibiotarsal ekstansör kasları aktive tek tiki (Şekil 1). Tork (gücü ve mesafe ürün) kullanıcı tarafından hesaplanan Y-ekseni &quot;kuvvet&quot; işaret ettiğini unutmayın. (Dönme eksenine lateral haneli sonuna kadar) pençe uzunluğunu ölçmek. Bu uzunluk, tork (Nm) belirlemek için kullanılan mesafe (kol). </li><li> İzometrik tetanik tork (tibiotarsal uzatma): tibial sinir stimülasyonu tibiotarsal ekstansör kaslar (50hz bakliyat 1.5 sn tren) tetanized. Biz stimülasyon zamanlama kontrol etmek ve yakalamak için tork yanıtlar (Şekil 2) Dinamik Muscle Kontrol bilgisayar yazılımı (DMC, Aurora Scientific, Inc.) Kullanıldı. </li><li> Eksantrik protokolü: eksantrik kasılmalar tibiotarsal fleksörlerinin yapılmıştır. Perkütan peroneal sinir Stimulation uzatma neden aktif fleksör kasları (eksantrik kasılma; Şekil 3), ortak rotasyon bir başlangıç ​​izometrik kasılma aktif 6 </li></ol><img src="/files/ftp_upload/2623/2623fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Şekil 1 mavi (# 1), sarı (# 2) ve beyaz (# 3) imleçler Yerleştirme seğirme analiz etmek. DMA yazılımı bir temsilcisi ekran görüntüsü sağlıklı bir 13 kg köpek tibiotarsal uzantısı seğirme gösterilmiştir. Yazılım tarafından gerçekleştirilen bir sonraki analiz için, verileri elektronik tablo ve kuvvet çıkışı (Force (g) gücünün ürünü hesaplanır tork (Nm). Tork dönüştürülür ve olabilir gibi resimde gösterildiği ihraç edilmektedir unutmayın kol mesafesi (bu mesafe = uzunluk pençe lateral haneli dönme ekseni ölçülen). <img src="/files/ftp_upload/2623/2623fig2.jpg" alt="Şekil 2" /> Şekil 2 mavi (# 1), sarı (# 2) ve beyaz (# 3) imleçler Yerleştirme tetanoz analiz. Şekil 1 de gösterildiği gibi DMA yazılımı çekilen bir temsili ekran tibiotarsal uzantısı tetani, aynı hayvan için gösterilmiştir. <img src="/files/ftp_upload/2623/2623fig3.jpg" alt="Şekil 3" /> Şekil 3 mavi (# 1), sarı (# 2) ve beyaz (# 3) imleçler Yerleştirme eksantrik bir streç zarar daralma analiz etmek. DMA yazılımı bir temsilcisi ekran görüntüsü sağlıklı bir 13 kg köpek tek bir eksantrik streç zarar daralma gösterilir. Ilk plato (yeşil hat) izometrik kasılma fazı göstermektedir. Izometrik faz yeşil hat hızlı zirve tarafından gösterildiği gibi bir eksantrik (streç) faz tarafından takip edilmektedir. Tekrarlayan eksantrik kasılmalar genellikle izometrik tork sürekli bir düşüşe neden olabilir.

<ol>
	<li>Childers, M. K., Okamura, C. S., Bogan, D. J., Bogan, J. R., Petroski, G. F., McDonald, K., Kornegay, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eccentric+contraction+injury+in+dystrophic+canine+muscle.">Eccentric contraction injury in dystrophic canine muscle.</a> Arch Phys Med Rehabil. 83, 1572-1578 (2002).</li><li>Childers, M. K., Okamura, C. S., Bogan, D. J., Bogan, J. R., Sullivan, M. J., Kornegay, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofiber+injury+and+regeneration+in+a+canine+homologue+of+Duchenne+muscular+dystrophy.">Myofiber injury and regeneration in a canine homologue of Duchenne muscular dystrophy.</a> Am J Phys Med Rehabil. 80, 175-181 (2001).</li><li>MK, C. h. i. l. d. e. r. s., JT, S. t. a. l. e. y., JN, K. o. r. n. e. g. a. y., KS, M. c. D. o. n. a. l. d. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skinned+single+fibers+from+normal+and+dystrophin-deficient+dogs+incur+comparable+stretch-induced+force+deficits.">Skinned single fibers from normal and dystrophin-deficient dogs incur comparable stretch-induced force deficits.</a> Muscle Nerve. 31, 768-771 (2005).</li><li>Kornegay, J. N., Bogan, D. J., Bogan, J. R., Childers, M. K., Cundiff, D. D., Petroski, G. F., Schueler, R. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contraction+force+generated+by+tarsal+joint+flexion+and+extension+in+dogs+with+golden+retriever+muscular+dystrophy.">Contraction force generated by tarsal joint flexion and extension in dogs with golden retriever muscular dystrophy.</a> J Neurol Sci. 166, 115-121 (1999).</li><li>Liu, J. M., Okamura, C. S., Bogan, D. J., Bogan, J. R., Childers, M. K., Kornegay, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+prednisone+in+canine+muscular+dystrophy.">Effects of prednisone in canine muscular dystrophy.</a> Muscle Nerve. 30, 767-773 (2004).</li><li>Tegeler, C. J., Grange, R. W., Bogan, D. J., Markert, C. D., Case, D., Kornegay, J. N., Childers, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eccentric+contractions+induce+rapid+isometric+torque+drop+in+dystrophin-deficient+dogs.">Eccentric contractions induce rapid isometric torque drop in dystrophin-deficient dogs.</a> Muscle Nerve. 42, 130-132 (2010).</li><li>Allen, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eccentric+muscle+damage:+mechanisms+of+early+reduction+of+force.">Eccentric muscle damage: mechanisms of early reduction of force.</a> Acta Physiol Scand. 171, 311-319 (2001).</li><li>Friden, J., Lieber, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eccentric+exercise-induced+injuries+to+contractile+and+cytoskeletal+muscle+fibre+components.">Eccentric exercise-induced injuries to contractile and cytoskeletal muscle fibre components.</a> Acta Physiol Scand. 171, 321-326 (2001).</li><li>Merkies, I. S., Faber, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Outcome+measures+in+Duchenne+muscular+dystrophy:+are+we+ready+for+the+new+therapeutic+era?.">Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: are we ready for the new therapeutic era?.</a> Neuromuscul Disord. 19, 447-447 (2009).</li><li>Nagaraju, K., Willmann, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+standard+procedures+for+murine+and+canine+efficacy+studies+of+DMD+therapeutics:+report+of+two+expert+workshops+on+"Pre-clinical+testing+for+Duchenne+dystrophy".">Developing standard procedures for murine and canine efficacy studies of DMD therapeutics: report of two expert workshops on "Pre-clinical testing for Duchenne dystrophy".</a> Neuromuscul Disord. 19, 502-506 (2009).</li><li>Proske, U., Allen, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Damage+to+skeletal+muscle+from+eccentric+exercise.">Damage to skeletal muscle from eccentric exercise.</a> Exerc Sport Sci Rev. 33, 98-104 (2005).</li><li>Warren, G. L., Lowe, D. A., Armstrong, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+tools+used+in+the+study+of+eccentric+contraction-induced+injury.">Measurement tools used in the study of eccentric contraction-induced injury.</a> Sports Med. 27, 43-59 (1999).</li></ol>

Bu video-makale üretimi Aurora Scientific, Inc tarafından sponsor oldu

Bu protokol, değerlendirmek, analiz etmek, in vivo büyük hayvan kas fonksiyonu belge ve tedavi müdahalelerin etkinliğini belirlemek ya da hastalığın ilerlemesi biyolojik özellikleri belgelemek için kullanılır. Hayvan 1-6 konumlandırma, kol, bacak yerleşim ve elektrot yerleştirme anahtar değişkenlerin önemli ölçüde etkili sonuçlar. Bir ön çalışma, izofluran kuvvet ölçümleri (Schueler RO, Koch H, Kornegay JN, yayınlanmamış veri, 1993) önemli ölçüde etkiler vermedi alveoler konsantrasyon (MAC) ortalama değerleri Donanım ve yazılım piyasada bulunan ve yöntemleri köklü. 7 1,2,8,4,9-11,6,12 Bu protokol, kullanıcıların almak ve yukarıda açıklanan yazılım ve ekipman kullanımı tavsiye edilir. Değişiklikler: sınırlamalar mevcut servo motor, yaklaşık 23 kg ve 20 cm pençe uzunluğu vücut kitle içerir. Tork sınırı tork dönüştürücü (model 310LR) ~ 8 N-metre Burada anlatılan olduğunu unutmayın. Bu değer, 6 ay veya daha büyük normal köpekler tarafından aşılabilir. Geçerli protokol Olası değişiklikler yazılım güncelleme içerir ve transdüser tork aralığı artırmak için. Aurora Bilimsel büyük hayvanlar için geçerli protokol kullanılan stereotaktik çerçeve için ikame edilebilir bir uzuv konumlandırma cihazı üretmektedir. Bu yöntemi, insan olmayan primatlar da dahil olmak üzere diğer hayvan modellerinde başarıyla uygulanan olmuştur.

<table border="1"><tbody><tr><th> Reaktifin Adı </th><th> Şirket </th><th> Katalog numarası </th><th> Yorumlar (isteğe bağlı) </th></tr><tr><td> Uyarıcı elektrot </td><td> Teca </td><td> 25mmx26G </td><td> Tek kullanımlık steril monopolar iğne elektrotlar </td></tr><tr><td> Stimülatör </td><td> Çim </td><td> S88X </td><td></td></tr><tr><td> Stimulus izolasyon ünitesi </td><td> Çim </td><td> SIU-C </td><td></td></tr><tr><td> Kas kolu sistemi </td><td> Aurora Bilimsel </td><td> 310C-LR </td><td> Ayak plakası seçeneği </td></tr><tr><td> Sinyal arayüzü </td><td> Aurora Bilimsel </td><td> Seri 604A </td><td></td></tr><tr><td> Dinamik kas Kontrol ve Analiz Yazılımı </td><td> Aurora Bilimsel </td><td> Aurora Bilimsel </td><td></td></tr><tr><td> PC / Monitör </td><td> Aurora Bilimsel </td><td> Windows XP yüklü bilgisayar </td><td></td></tr><tr><td> Uzuv pozisyon cihaz </td><td> Aurora Bilimsel </td><td> NA </td><td> Stereotaktik çerçeve için ikame edilebilir </td></tr><tr><td> Tablo </td><td> Northstar Gümrük, LLC </td><td> NA </td><td> Özel yapılmış tablo </td></tr><tr><td> Esnek sargı pençe eki için pedal </td><td> Andover </td><td> PetFlex (5cmx2m) </td><td> Bir ya da iki kez tekrar edilebilir </td></tr></tbody></table>

in vivo canine muscle function assay

Biz köpek pelvik ekstremite kas gücü ve tekrarlanan eksantrik kasılmalar kas yanıtı ölçmek için bir minimal invaziv ve tekrarlanabilir bir yöntem tarif. Stereotaktik çerçeve içinde doğru bir açıyla femur tibia hizalamak için bir anestezi köpek Pelvik ekstremite immobilize. Yapıştırıcı sarın servo motor tork ölçmek için bir şaft üzerine monte edilmiş bir pedal pençe yapıştırıyor. Perkütan sinir stimülasyonu, izometrik tork üretmek için pedal karşı ya push (genişletmek) veya (flex) çekin pençe pelvik bacak kasları harekete geçirir. Perkütan tibial sinir stimülasyonu tibiotarsal ekstansör kasları harekete geçirir. Tekrarlanan eksantrik (uzun) kasılmaları tibiotarsal fleksör kasları perkütan peroneal sinir stimülasyonu ile indüklenen. Eksantrik protokol servo motor tarafından dayatılan zorunlu bir streç tarafından izlenen bir başlangıç ​​izometrik kasılma oluşur. Sözleşmeler, örneğin, bir eksantrik kasılma sırasında dönme etkili kas uzatır. Fleksör kasların uyarılması sırasında 800 msn izometrik ve 200 msn eksantrik kasılma tabi tutulur. Bu prosedür, her 5 saniyede tekrarlanır. Yorgunluk önlemek için, 4 dakika kalan toplam 30 kasılmaları yapılan her 10 kasılmalar izler.

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Canine Muscle Function Assay at JoVE.com

In Vivo Canine Muscle Function Assay

Biz köpek hindlimb kas gücü ve tekrarlanan eksantrik kasılmalar kas yanıtı ölçmek için bir minimal invaziv ve ağrısız bir yöntem açıklanmaktadır.

Vivo Köpek Kas Fonksiyon Testi

We describe a minimally-invasive and reproducible method to measure canine pelvic limb muscle strength and muscle response to repeated eccentric 
...

Research

JoVE Journal

Medicine

In Vivo Canine Muscle Function Assay

16.8K Görüntüleme.  Wake Forest University. Biz köpek hindlimb kas gücü ve tekrarlanan eksantrik kasılmalar kas yanıtı ölçmek için bir minimal invaziv ve ağrısız bir yöntem açıklanmaktadır.

Video: In Vivo Canine Muscle Function Assay

An in vivo Assay to Test Blood Vessel Permeability

This method is based on the intravenous injection of Evans Blue in mice as the test animal model. Evans blue is a dye that binds albumin. Under physiologic conditions the endothelium is impermeable to albumin, so Evans blue bound albumin remains restricted within blood vessels. In pathologic conditions that promote increased vascular permeability endothelial cells partially lose their close contacts and the endothelium becomes permeable to small proteins such as albumin. This condition allows for extravasation of Evans Blue in tissues. A healthy endothelium prevents extravasation of the dye in the neighboring vascularized tissues. Organs with increased permeability will show significantly increased blue coloration compared to organs with intact endothelium. The level of vascular permeability can be assessed by simple visualization or by quantitative measurement of the dye incorporated per milligram of tissue of control versus experimental animal/tissue. Two powerful aspects of this assay are its simplicity and quantitative characteristics. Evans Blue dye can be extracted from tissues by incubating a specific amount of tissue in formamide. Evans Blue absorbance maximum is at 620 nm and absorbance minimum is at 740 nm. By using a standard curve for Evans Blue, optical density measurements can be converted into milligram dye captured per milligram of tissue. Statistical analysis should be used to assess significant differences in vascular permeability.

An in vivo Assay to Test Blood Vessel Permeability

We are presenting an in vivo assay to test blood vessel permeability. This assay is based on intravenous injection of a dye and subsequent visualization of its diffusion into interstitial spaces.

An<em&gt; In vivo</emKan Gemi Geçirgenlik Test&gt; Test

This method is based on the intravenous injection of Evans Blue in mice as the test animal model. Evans blue is a dye that binds albumin. Under ...

Tıp

In vivo 19F MRI for Cell Tracking

In vivo 19F MRI allows quantitative cell tracking without the use of ionizing radiation. It is a noninvasive technique that can be applied to humans. Here, we describe a general protocol for cell labeling, imaging, and image processing. The technique is applicable to various cell types and animal models, although here we focus on a typical mouse model for tracking murine immune cells. The most important issues for cell labeling are described, as these are relevant to all models. Similarly, key imaging parameters are listed, although the details will vary depending on the MRI system and the individual setup. Finally, we include an image processing protocol for quantification. Variations for this, and other parts of the protocol, are assessed in the Discussion section. Based on the detailed procedure described here, the user will need to adapt the protocol for each specific cell type, cell label, animal model, and imaging setup. Note that the protocol can also be adapted for human use, as long as clinical restrictions are met.

In vivo 19F MRI for Cell Tracking

We describe a general protocol for in vivo cell tracking using MRI in a mouse model with ex vivo labeled cells. A typical protocol for cell labeling, image acquisition processing and quantification is included.

Hücre Takip için vivo 19 F MRG

In vivo 19F MRI allows quantitative cell tracking without the use of ionizing radiation. It is a noninvasive technique that can be applied to humans. ...

High-throughput Flow Cytometry Cell-based Assay to Detect Antibodies to N-Methyl-D-aspartate Receptor or Dopamine-2 Receptor in Human Serum

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases in children and adults. These antibodies have been used to guide diagnosis and treatment. Cell-based assays have improved the detection of antibodies in patient serum. They are based on the surface expression of brain antigens on eukaryotic cells, which are then incubated with diluted patient sera followed by fluorochrome-conjugated secondary antibodies. After washing, secondary antibody binding is then analyzed by flow cytometry. Our group has developed a high-throughput flow cytometry live cell-based assay to reliably detect antibodies against specific neurotransmitter receptors. This flow cytometry method is straight forward, quantitative, efficient, and the use of a high-throughput sampler system allows for large patient cohorts to be easily assayed in a short space of time. Additionally, this cell-based assay can be easily adapted to detect antibodies to many different antigenic targets, both from the central nervous system and periphery. Discovering additional novel antibody biomarkers will enable prompt and accurate diagnosis and improve treatment of immune-mediated disorders.

Over the recent years, live cell-based assays have been used successfully to detect antibodies against surface and conformational antigens. Here, we describe a method using high-throughput flow cytometry enabling the analysis of large cohorts of patients. Detection of novel antibodies will improve diagnosis and treatment of immune-mediated disorders.

İnsan Serum içinde N-metil-D-aspartat reseptör ya da dopamin-2 reseptör antikorları algılamak üzere yüksek verimli Flow Cytometry hücre bazlı bir deneyde

Over the recent years, antibodies against surface and conformational proteins involved in neurotransmission have been detected in autoimmune CNS diseases ...

Assessment of Right Ventricular Structure and Function in Mouse Model of Pulmonary Artery Constriction by Transthoracic Echocardiography

Emerging clinical data support the notion that RV dysfunction is critical to the pathogenesis of cardiovascular disease and heart failure1-3. Moreover, the RV is significantly affected in pulmonary diseases such as pulmonary artery hypertension (PAH). In addition, the RV is remarkably sensitive to cardiac pathologies, including left ventricular (LV) dysfunction, valvular disease or RV infarction4. To understand the role of RV in the pathogenesis of cardiac diseases, a reliable and noninvasive method to access the RV structurally and functionally is essential.
A noninvasive trans-thoracic echocardiography (TTE) based methodology was established and validated for monitoring dynamic changes in RV structure and function in adult mice. To impose RV stress, we employed a surgical model of pulmonary artery constriction (PAC) and measured the RV response over a 7-day period using a high-frequency ultrasound microimaging system. Sham operated mice were used as controls. Images were acquired in lightly anesthetized mice at baseline (before surgery), day 0 (immediately post-surgery), day 3, and day 7 (post-surgery). Data was analyzed offline using software.
Several acoustic windows (B, M, and Color Doppler modes), which can be consistently obtained in mice, allowed for reliable and reproducible measurement of RV structure (including RV wall thickness, end-diastolic&#160;and end-systolic dimensions), and function (fractional area change, fractional shortening, PA peak velocity, and peak pressure gradient) in normal mice and following PAC.
Using this method, the pressure-gradient resulting from PAC was accurately measured in real-time using Color Doppler mode and was comparable to direct pressure measurements performed with a Millar high-fidelity microtip catheter. Taken together, these data demonstrate that RV measurements obtained from various complimentary views using echocardiography are reliable, reproducible and can provide insights regarding RV structure and function. This method will enable a better understanding of the role of RV cardiac dysfunction.

Right ventricle (RV) dysfunction is critical to the pathogenesis of cardiovascular disease, yet limited methodologies are available for its evaluation. Recent advances in ultrasound imaging provide a noninvasive and accurate option for longitudinal RV study. Herein, we detail a step-by-step echocardiographic method using a murine model of RV pressure overload.

Transtorasik Ekokardiyografi ile Pulmoner Arter Konstrüksiyon Fare Modeli sağ ventrikül yapı ve fonksiyonlarının değerlendirilmesi

Emerging clinical data support the notion that RV dysfunction is critical to the pathogenesis of cardiovascular disease and heart failure1-3. Moreover, ...

Early Detection of Drug-Induced Renal Hemodynamic Dysfunction Using Sonographic Technology in Rats

The kidney normally functions to maintain hemodynamic homeostasis and is a major site of damage caused by drug toxicity. Drug-induced nephrotoxicity is estimated to contribute to 19- 25% of all clinical cases of acute kidney injury (AKI) in critically ill patients. AKI detection has historically relied on metrics such as serum creatinine (sCr) or blood urea nitrogen (BUN) which are demonstrably inadequate in full assessment of nephrotoxicity in the early phase of renal dysfunction. Currently, there is no robust diagnostic method to accurately detect hemodynamic alteration in the early phase of AKI while such alterations might actually precede the rise in serum biomarker levels. Such early detection can help clinicians make an accurate diagnosis and help in in decision making for therapeutic strategy. Rats were treated with Cisplatin to induce AKI. Nephrotoxicity was assessed for six days using high-frequency sonography, sCr measurement and upon histopathology of kidney. Hemodynamic evaluation using 2D and Color-Doppler images were used to serially study nephrotoxicity in rats, using the sonography. Our data showed successful drug-induced kidney injury in adult rats by histological examination. Color-Doppler based sonographic assessment of AKI indicated that resistive-index (RI) and pulsatile-index (PI) were increased in the treatment group; and peak-systolic velocity (mm/s), end-diastolic velocity (mm/s) and velocity-time integral (VTI, mm) were decreased in renal arteries in the same group. Importantly, these hemodynamic changes evaluated by sonography preceded the rise of sCr levels. Sonography-based indices such as RI or PI can thus be useful predictive markers of declining renal function in rodents. From our sonography-based observations in the kidneys of rats that underwent AKI, we showed that these noninvasive hemodynamic measurements may consider as an accurate, sensitive and robust method in detecting early stage kidney dysfunction. This study also underscores the importance of ethical issues associated with animal use in research.

Early stage hemodynamic dysfunction is critical to the development of kidney disease. Yet, detection methodologies are limited. Recent advances in sonography provide a noninvasive, accurate option for early detection of kidney injury. This study outlines a step-by-step, sonographic methodology for detecting kidney dysfunction using a drug-induced nephrotoxicity rat model.

Sıçanlarda sonografik Teknoloji Kullanımı İlaç Kaynaklı Böbrek Hemodinamik Bozukluğu Erken Tespiti

The kidney normally functions to maintain hemodynamic homeostasis and is a major site of damage caused by drug toxicity. Drug-induced nephrotoxicity is ...

Ultrasound Based Assessment of Coronary Artery Flow and Coronary Flow Reserve Using the Pressure Overload Model in Mice

Transthoracic Doppler echocardiography (TTDE) is a clinically useful, noninvasive tool for studying coronary artery flow velocity and coronary flow reserve (CFR) in humans. Reduced CFR is accompanied by marked intramyocardial and pericoronary fibrosis and is used as an indication of the severity of dysfunction. This study explores, step-by-step, the real-time changes measured in the coronary flow velocity, CFR and systolic to diastolic peak velocity (S/D) ratio in the setting of an aortic banding model in mice. By using a Doppler transthoracic imaging technique that yields reproducible and reliable data, the method assesses changes in flow in the septal coronary artery (SCA), for a period of over two weeks in mice, that previously either underwent aortic banding or thoracotomy. 
During imaging, hyperemia in all mice was induced by isoflurane, an anesthetic that increased coronary flow velocity when compared with resting flow. All images were acquired by a single imager. Two ratios, (1) CFR, the ratio between hyperemic and baseline flow velocities, and (2) systolic (S) to diastolic (D) flow were determined, using a proprietary software and by two independent observers. Importantly, the observed changes in coronary flow preceded LV dysfunction as evidenced by normal LV mass and fractional shortening (FS). 
The method was benchmarked against the current gold standard of coronary assessment, histopathology. The latter technique showed clear pathologic changes in the coronary artery in the form of peri-coronary fibrosis that correlated to the flow changes as assessed by echocardiography. 
The study underscores the value of using a non-invasive technique to monitor coronary circulation in mouse hearts. The method minimizes redundant use of research animals and demonstrates that advanced ultrasound-based indices, such as CFR and S/D ratios, can serve as viable diagnostic tools in a variety of investigational protocols including drug studies and the study of genetically modified strains.

Coronary flow reserve (CFR) is useful for assessment of myocardial oxygen demand and evaluation of cardiovascular risk. This study establishes a step-by-step transthoracic Doppler echocardiographic (TTDE) method for longitudinal monitoring of the changes in CFR, as measured from coronary artery in mice, under the experimental pressure overload of aortic banding.

Farelerde Basınç Aşırı Modeli Koroner Arter Akış ve Koroner Akım Rezervi Ultrason Dayalı Değerlendirme

Transthoracic Doppler echocardiography (TTDE) is a clinically useful, noninvasive tool for studying coronary artery flow velocity and coronary flow ...

Depletion of Mouse Cells from Human Tumor Xenografts Significantly Improves Downstream Analysis of Target Cells

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic patient tumors in different assays1. Human tumor xenografts represent the gold standard with respect to tumor biology, drug discovery, and metastasis research 2-4. Tumor xenografts can be derived from different types of material like tumor cell lines, tumor tissue from primary patient tumors4 or serially transplanted tumors. When propagated in vivo, xenografted tissue is infiltrated and vascularized by cells of mouse origin. Multiple factors such as the tumor entity, the origin of xenografted material, growth rate and region of transplantation influence the composition and the amount of mouse cells present in tumor xenografts. However, even when these factors are kept constant, the degree of mouse cell contamination is highly variable.
Contaminating mouse cells significantly impair downstream analyses of human tumor xenografts. As mouse fibroblasts show high plating efficacies and proliferation rates, they tend to overgrow cultures of human tumor cells, especially slowly proliferating subpopulations. Mouse cell derived DNA, mRNA, and protein components can bias downstream gene expression analysis, next-generation sequencing, as well as proteome analysis 5. To overcome these limitations, we have developed a fast and easy method to isolate untouched human tumor cells from xenografted tumor tissue. This procedure is based on the comprehensive depletion of cells of mouse origin by combining automated tissue dissociation with the benchtop tissue dissociator and magnetic cell sorting. Here, we demonstrate that human target cells can be can be obtained with purities higher than 96% within less than 20 min independent of the tumor type.

Human tumor xenografts are vascularized and infiltrated by cells of mouse origin during the growth phase in vivo. To circumvent the bias caused by these contaminating cells during downstream analysis, we developed a method allowing for comprehensive depletion of all mouse cells by magnetic cell sorting.

İnsan Tümör ksenogratflarının gelen Fare Hücrelerinin tükenmesi Anlamlı Hedef Hücre Alt Analizi geliştirir

The use of in vitro cell line models for cancer research has been a useful tool. However, it has been shown that these models fail to reliably mimic ...

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo and noninvasively in humans via phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS). However, the approach has not been widely adopted in translational and clinical research, with variations in methodology and limited guidance from the literature. Increased optimization, standardization, and dissemination of methods for in vivo 31PMRS would facilitate the development of targeted therapies to improve OXPHOS capacity and could ultimately favorably impact cardiovascular health. 31PMRS produces a noninvasive, in vivo measure of OXPHOS capacity in human skeletal muscle, as opposed to alternative measures obtained from explanted and potentially altered mitochondria via muscle biopsy. It relies upon only modest additional instrumentation beyond what is already in place on magnetic resonance scanners available for clinical and translational research at most institutions. In this work, we outline a method to measure in vivo skeletal muscle OXPHOS. The technique is demonstrated using a 1.5 Tesla whole-body MR scanner equipped with the suitable hardware and software for 31PMRS, and we explain a simple and robust protocol for in-magnet resistive exercise to rapidly fatigue the quadriceps muscle. Reproducibility and feasibility are demonstrated in volunteers as well as subjects over a wide range of functional capacities.

Phosphorus-31 Magnetic Resonance Spectroscopy: A Tool for Measuring In Vivo Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Capacity in Human Skeletal Muscle

This work demonstrates the feasibility of an in vivo phosphorus-31 magnetic resonance spectroscopy (31PMRS) technique to quantify mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity in human skeletal muscle.

Fosfor-31 Manyetik Rezonans Spektroskopisi: Ölçme için Aracı<em&gt; İn Vivo</emİnsan İskelet Kası içinde&gt; Mitokondriyal Oksidatif Fosforilasyon Kapasitesi

Skeletal muscle mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity, which is critically important in health and disease, can be measured in vivo ...

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

The tongue is a highly innervated and vascularized muscle hydrostat on the floor of the mouth of most vertebrates. Its primary functions include supporting mastication and deglutition, as well as taste-sensing and phonetics. Accordingly, the strength and volume of the tongue can impact the ability of vertebrates to accomplish basic activities such as feeding, communicating, and breathing. Human patients with sleep apnea have enlarged tongues, characterized by reduced muscle tone and increased intramuscular fat that can be visualized and quantified by magnetic resonance imaging (MRI). The abilities to measure force generation and viscoelastic properties of the tongue constitute important tools for obtaining functional information to correlate with imaging data. Here, we present techniques for measuring tongue force production in anesthetized Zucker rats via electrical stimulation of the hypoglossal nerves and for determining the viscoelastic properties of the tongue by applying passive Lissajous force/deformation curves.

In Vivo Evaluation of the Mechanical and Viscoelastic Properties of the Rat Tongue

We describe a surgical procedure in an anesthetized rat model for determining the muscle tone and viscoelastic properties of the tongue. The procedure involves specific stimulation of the hypoglossal nerves and application of passive Lissajous force/deformation curves to the muscle.

Sıçan Dilinin Mekanik ve Viskoelastik Özelliklerinin In Vivo Değerlendirilmesi

The tongue is a highly innervated and vascularized muscle hydrostat on the floor of the mouth of most vertebrates. Its primary functions include ...

Skeletal Muscle Neurovascular Coupling, Oxidative Capacity, and Microvascular Function with 'One Stop Shop' Near-infrared Spectroscopy

Exercise represents a major hemodynamic stress that demands a highly coordinated neurovascular response in order to match oxygen delivery to metabolic demand. Reactive hyperemia (in response to a brief period of tissue ischemia) is an independent predictor of cardiovascular events and provides important insight into vascular health and vasodilatory capacity. Skeletal muscle oxidative capacity is equally important in health and disease, as it determines the energy supply for myocellular processes. Here, we describe a simple, non-invasive approach using near-infrared spectroscopy to assess each of these major clinical endpoints (reactive hyperemia, neurovascular coupling, and muscle oxidative capacity) during a single clinic or laboratory visit. Unlike Doppler ultrasound, magnetic resonance images/spectroscopy, or invasive catheter-based flow measurements or muscle biopsies, our approach is less operator-dependent, low-cost, and completely non-invasive. Representative data from our lab taken together with summary data from previously published literature illustrate the utility of each of these end-points. Once this technique is mastered, application to clinical populations will provide important mechanistic insight into exercise intolerance and cardiovascular dysfunction.

Skeletal Muscle Neurovascular Coupling, Oxidative Capacity, and Microvascular Function with &#039;One Stop Shop&#039; Near-infrared Spectroscopy

Here, we describe a simple, non-invasive approach using near-infrared spectroscopy to assess reactive hyperemia, neurovascular coupling and skeletal muscle oxidative capacity in a single clinic or laboratory visit.

Kas iskelet nörovasküler kaplin, oksidatif kapasite ve mikrovasküler işlevi 'One Stop Shop' yakın kızılötesi spektroskopi ile

Exercise represents a major hemodynamic stress that demands a highly coordinated neurovascular response in order to match oxygen delivery to metabolic ...