Yazarlar Maryland Translasyonel Görüntüleme (C-TRIM) ve Manyetik Rezonans Araştırma Merkezi (MRRC) Çekirdek laboratuvar alanı ve tesisleri ve Dr. Rao Gullapalli ve Da Shi yaptığı cömert bağış için Dr Robert Bloch teşekkür etmek istiyorum teknik destek için. Bu çalışma, Jain Vakfı JAR Sağlık (K01AR053235 ve 1R01AR059179) Ulusal Sağlık Enstitüleri ve Müsküler Distrofi Derneği (# 4278), ve hibe RML bağışları ile desteklenmiştir.

1 in vivo yaralanma Model ve izometrik tork ölçümü. <ol><li> Bu prosedürler, sıçan ve fareler 7,17,18 için kullanılabilir . Başlamak için, hassas bir buharlaştırıcı (kedi # 91.103, Veteriner Equip, Inc, Pleasanton inhalasyon anestezi (~% 4-5, bir indüksiyon odasında indüksiyonu için izofluran daha sonra bakım için bir roket ucu konisi yoluyla izofluran% 2 ~) altında hayvan yatar , CA). Kurumasını kornealar korumak için her gözün steril oftalmik krem ​​(Paralube Veteriner Merhem, PharmaDerm, Floham Park, NJ) uygulayın. İşlem sırasında, hayvan, kafes dışına yerleştirilmiş bir ısı lambası kullanımı ile sıcak tutulur ve her zaman hayvan en az 6 inç tuttu. </li><li> Hazırlık cilt, saç kaldırarak ve yumuşak doku veya kemik içine tohumlama cilt bakterileri önlemek için betadin ve% 70 alkol scrubs alternatif temizleme. , Derin tendon refleksi eksikliği (ayak kısma yanıt ayak çekme) tarafından uygun anestezi onaylayın. Ekstremite (25G veya 27G fare) platformu üzerine stabilize etmek için elle proksimal tibia boyunca iğne yerleştirilir. İğne bacağın ön kompartman girmemeniz gerekir. </li><li> Iğne, hayvan yatar ve ayak parmakları düz yukarı bakacak şekilde olduğu gibi sabit bir pozisyonda kilitleyin. Ismarlama cihaz, iğne, güvenli ve dolayısıyla bacak stabilize etmek için kullanılır. </li><li> Bacak, ayak, özel işlenmiş footplate (Şekil 1) üzerine yerleştirin. Footplate eksen step motor (T8904 modeli, NMB Teknolojileri, Chatsworth, CA) ve tork sensörü bağlı (model QWFK-8M, Sensotec, Columbus, OH). Ayak Şekil 1&#39;de olduğu gibi başlangıçta, bu nedenle tibia dik hizalanmış olmalıdır. </li><li> Transkutanöz elektrotlar (723.742, Harvard Apparatus, Cambridge, MA) veya subkutan elektrotlar (J05 İğne Elektrot İğneler, 36BTP, Jari Elektrod Kaynağı, Gilroy, CA), sinir yatıyor fibula, boyun yakın fibula siniri uyarmak için kullanın. yüzeysel bir pozisyon. Görme ayak güvenli önce (sıçan, fare ve 1 ms darbe 0.1 ms pulse) tiki bir dizi yaparak izole dorsifleksiyon onaylayın. Sonra ayak seğirme genlik gerilim artışa yanıt olarak bir artış olduğunu karşıt kasları (plantar) aynı anda uyarılmış değildir, yapışkan bant ile footplate teyit sabitlenir. </li><li> Yaralanma öncesi ve bir yaralanma sonrasında seçilen zaman noktalarında, dorsifleksörlerin üretim kapasitesi maksimal kuvvet, &quot;maksimum izometrik tork&quot; (kas uzunluğu bir değişiklik olmadan tork) olarak kaydedildi. Tork ölçümleri hasara yol için kullanılan aynı teçhizat yapılmaktadır. Maksimal izometrik tork kaydetmeden önce, darbe genlik seğirme gerginlik ve ayak bileği en uygun konumunu optimize etmek için ayarlanabilir dorsifleksör farklı uzunluklarda seyirmesi vererek belirlenir. Dorsifleksör (dinlenme süresini, aka Lo) optimal uzunluğunu belirlemek için açılı bir tork eğrisi elde ettikten sonra, aşamalı olarak 200 ms puls sırasında bakliyat sıklığı artan bir tork frekans arsa ile elde edilir. Maksimal erimiş tetanik kasılma genellikle 90-100 Hz&#39;de elde edilir. Üç ayrı seyirmesi ve tetanik kasılmaları kaydedilir ve daha fazla analiz için kaydedilir. </li><li> Kontraktil aktivasyon, ayak bileği dönüş başlangıcı, senkronize etmek ve tork veri toplama (Labview sürüm 8.5, National Instruments, Austin, Teksas) ticari yazılımı kullanın. Dorsifleksör kasların uyarılması, bilgisayar kontrollü motor aynı anda, böylece uzatma daralma (aynı zamanda kas yaralanması neden olan, &quot;eksantrik&quot; bir daralma olarak da adlandırılır), plantar fleksiyonda footplate hareket ederken ortaya çıkar. Belirli bir protokol araştırmacı tarafından istenilen yaralanma istenilen büyüklüğüne bağlıdır. Büyüklüğü, yaralanma veya doku hasarı, açısal hız, kas aktivasyonunun zamanlaması, eklem hareket açıklığı, ve uzatma kasılmaları sayısı gibi değişkenler manipülasyonu ile düzenlenir. </li><li> Hasara yol için maksimal izometrik kasılma, hareket açıklığı, uzama hızı, ve gerektiği gibi stimülasyon zamanlama değişen üzerine bir uzatma daralma üst üste. Örneğin, dorsifleksör maksimal izometrik kasılma elde edilir ve 200 ms sonra yaklaşık normal hareketi (900 ° / sn) seçilen bir hızda uzatılmış. Hareket ve uzatma derecesi bir yaralanma 14 elde edilmesinde önemli faktörlerdir önce daha önce bu aktivasyon göstermiştir . Dorsifleksör tarafından üretilen tork çoğunluğu TA 11 ve daha önce gösterilen bu model, bu kas 5,13-15 yaralanması sonuçları . TA uzatma boyunca uyarılmış kalır. </li><li> Yaralanma sonrası, hayvan cihazdan kaldırılır. Tibial pinkaldırılmış, bacak tekrar temizlenir ve hayvan kafesine geri döndü (37 ° C sıcaklık kontrollü bir ısıtma bloğu yerleştirilen) ve kurtarma kadar izlenir. Hayvan uyanık ve hareketli kadar bu bekleme içerir. Hayvanlar işlem sırasında herhangi bir gözlemlenebilir ağrı acı ve uzatma kasılmaların neden olduğu yaralanma sonrası yürüyüş görünür değişiklikler (örneğin topallık) vardır. Ancak, uygun anti-ağrı tedavi (cerrahi sonrası 48 saat süreyle 0.1 mg / kg her 12 saatte bir buprenorfin 0.05) daha sonra uygulanır. </li></ol> 2. tüm kas gerginliği yerinde ölçümü. <ol><li> Hayvan hazırlanan ve 1.3 ile bölüm 1.1 &#39;de yukarıda açıklandığı gibi tibia stabilize edilir. Tüm enstrümantasyon uygun kalibrasyonu için test öncesinde en az 30 dakika açık ve kuvvet dönüştürücü termal sürüklenme en aza indirmek için. </li><li> İnsizyon cilt anterior ayak bileği ve tibialis anterior kas (TA) tendon sever. Tendon dikkatlice 4.0 Ethicon ipek emilmeyen sütür kravat ve yük hücresi) S-hook (ağırlığı = 0.1g), model FT03, Çim Aletleri, Warwick, RI ile Vicryl dikiş ekleyiniz. Alternatif olarak, özel bir kelepçe (ağırlığı = 0.5g) Vicryl dikiş (Şekil 2) tendon takmak için kullanılabilir. </li><li> Yük hücresi TA (kökeni ve ekleme arasında düz bir çizgi çekin) dinlenme uzunluğu ayarlanabilir ve hizalanmamış olabilir, böylece bir mikromanipülatör (Uçurtma Manipulator, Dünya Precision Instruments Inc, Sarasota, FL) monte edilir. TA, bir ısı lambası ve, mineral yağ ile dehidratasyon soğutma korunmaktadır. Yük hücresi (her test öncesi kalibre) gelen sinyaller, satın alma yazılımı (sürüm 2.1 PolyView, Çim Instruments tarafından toplanan ve saklanan bir A / D kurulu bir DC amplifikatör (modeli P122, Çim Aletleri, Warwick, RI) ile beslenir Warwick, RI). </li><li> TA yük hücresi takın ve L 0 belirlemek amacıyla farklı kas uzunlukları tek tiki (1 ms dikdörtgen darbe) uygulamak. Kaliperler kullanarak ölçülen kas dinlenme süresini, tibial tüberkül ve myotendinous kavşak arasındaki mesafe olarak tanımlanır. Bu uzunluk, yavaş yavaş bir güç-frekans ilişkisi kurmak için darbe genlik ve sonra nabız frekansı artar. Maksimum erimiş tetanik kasılma yaklaşık 90-100Hz (300 ms tren süresi 0,1 ms veya 1 ms bakliyat oluşan) elde edilir. Maksimum uyarılma yoğunluğu% 150 maksimal kasılma aktivasyonu (P 0) ikna etmek için TA etkinleştirmek için kullanın. Maksimal tetanik kasılmaların istediğiniz herhangi bir nokta, zaman içinde bir yorgunluk indeksi, P 0 yüzdesi olarak defalarca yapılan ve ifade edilebilir . </li></ol> 3 in vivo MR görüntüleme ve / veya kemirgen iskelet kaslarında spektroskopi. Tüm MRG ve MRS Bruker Biospin (Billerica, MA) Paravision 5.0 yazılımı çalıştıran bir 12 cm degrade ekleme (660 mT / m maksimum degrade, 4570 T / m / s maksimum yetişme hızı) ile donatılmış olan 7.0 Tesla MR sistemi yapılır. <ol><li> 1.1 &#39;de yukarıda açıklandığı gibi izofluran buharlaşmış hayvan anestezi. Bir MR-uyumlu küçük hayvan izleme ve yolluk sistemi (SA Instruments, Inc.), Solunum hızı ve vücut ısısı izlemek için kullanılır. Fare vücut ısısı 36-37 ° C sıcak su sirkülatör kullanılarak korunur. Ismarlama bir fare sahibi her iki bacakta diz ayak mıknatısın delik paralel yatar pozisyonda konumlandırmak için kullanılır. Rezonatör 72 mm doğrusal 1H içinde dört-kanallı alma sadece yüzey bobini yerleştirilir. Rezonatör bobin ayarlı ve örnek eşleştirilir. </li><li> MR Görüntüleme: yerelleştiriciler sonra, aşağıdaki MR taramaları yapılmaktadır: Aşağıdaki parametreler ile rahatlama donanım ile T1 ağırlıklı hızlı iktisabı (NADİR): TE = 9.52 ms, TR = 1800, eko trenin uzunluğu = 4, düzlem çözünürlüğü 100x100 mikron ve dilim kalınlığı = 750 mm. Çift-eko PD/T2 NADİR: TE = 19.0/57.1 ms, TR = 5000 ms, eko trenin uzunluğu = 4, düzlem çözünürlüğü 100x100 mm, kesit kalınlığı = 750 mm. Spin eko (SE): b-değeri = 350 s / mm -2, TE = 26 ms, TR = 4500 ms, düzlem çözünürlüğü 150x150 mm, kesit kalınlığı = 750 mm 12 sigara colinear yönde kullanarak difüzyon tensör görüntü verilerini . 16 TES ΔTE ile 182.5 ms = 11,4 ms = 11.4 ms, TR = 10000 ms, düzlem çözünürlüğü 150x150 mm, ve dilim kalınlığı 750 mikron kullanarak multi-slice multi-eko (MSME) T2 haritalama parametrik veri. </li><li> Görüntü işleme: Difüzyon tensör yeniden yapılanma ve traktografi TrackVis (Martinos için Biyomedikal Görüntüleme Merkezi, Massachusetts Genel Hastanesi, Boston, MA) kullanılarak yapılır ortalama yayınım (MD), fraksiyonel anizotropi (FA) görüntüleri yanı sıra traktografi haritaları oluşturmak için. T2 haritalama MAT yazılmış özel yazılım kullanılarak yapılır<html> LAB (Mathworks Natick, MA) kurallı T2 sinyal denklemin her pikselin ölçülen verilerin sığması için doğrusal olmayan en küçük kareler. Faiz ölçümleri Bölgeler parametre değerleri TA içinde değerlendirmek için yapılmaktadır. </li><li> 1H spektroskopisi: Otomatik layneri TA 1 x 1 x 4 mm 3 voksel yapılır. Bir nokta çözümlü spektroskopisi (BASIN) darbe dizisi (TR / TE = 2000/18 ms) 1024 ortalamaları ile aynı voksel spektrumları elde etmek için kullanılır. Veri toplama, her bir bacak üzerinde 34 dakika. Spektral veriler LCModel paketi 16 kullanılarak işlenir. 31P spektroskopisi: Çift ayarlı (1H, 31P) yüzey bobin, in vivo spektroskopisi (ISIS) darbe dizisi seçilen görüntü kullanılarak veya lokalize spektroskopi (tek darbe deneyi kullanarak) olmayan lokalize gerçekleştirmek için kullanılır . </li></ol> 4. Hasat ve kaslar saklamak. TA, deney sonunda sonra hasat tartılır, sıvı nitrojen içinde dondurulmuş ek bileşenini ve daha sonra -80 ° C&#39;de saklanan Bu, in vivo deneylerde sonra zaman içinde herhangi bir noktada yapılabilir . Kaslar, bu bir terminal işlemi olarak, in situ deneylerde hemen sonra hasat edilir . Detaylı morfolojik çalışmalar için, hayvan sol ventrikül ile perfüzyon üzerinden% 4 paraformaldehid ile sabittir. 5. Temsilcisi sonuçları. Şekil 3, in vivo aparat sıçan temsilcisi verileri gösterir in vivo cihazı dorsifleksör kasları tarafından üretilen maksimum tork elde etmek için kullanılır; aynı zamanda bu aynı kas yaralanması ikna etmek için kullanılır . Ayak bileği eklemi, yaklaşık 20 ° plantar (ayak ile 0 ° kabul tibia dik yerleştirilmiş) konumlandırılmış kas uzunluk-gerilim ilişkisi nedeniyle, maksimal izometrik tork genellikle oluşur. Maksimal izometrik tork elde edildikten sonra, ayak yaralanma protokolü başlamak için herhangi bir konuma yerleştirilebilir. 70 ° - Şekil 3, 0 ° ile hareket bir yay 30 tekrarlar bir yaralanma protokolü temsil eder. Izometrik faz (dolu ok) ve daralma bağlı yaralanma protokol sırasında uzatma fazı (açık ok) elde edilen tork istikrarlı düşüş dikkat edin. Tork Nmm birimleri kaydedildi, ancak mutlak değeri hayvan boyutu ve durumu (örneğin, yaralı kas, aşırı yorgunluk, kas, veya belirli bir protein homolog rekombinasyon nedeniyle eksikliği kas) bağlıdır. Şekil 4 yerinde aparat sıçan temsilcisi verileri gösterir. Yerinde aparat uzatma kasılmaları dahil değildir; bunun yerine bize maksimum gerilimi bilinen bir uzunlukta ayrı bir kas tarafından üretilen izole düzgün hizalamak ve ölçmek için sağlar. Şekil 4 kademeli bir sıçan tibialis anterior kas yorulma testi sırasında meydana gelen kuvvet kaybı gösterir. Bu özel örnekte, titanic kasılmaları 5 dakika boyunca her saniyede bir kere yapıldı. Gerilim (kuvvet), genellikle Newton (ya da gram), ama tork gibi, mutlak değer, hayvanın boyutuna ve durumuna bağlıdır. Kas ağırlığı hemen bu işlemden sonra elde olduğundan, kuvvet, kas çapraz kesit alanı (&quot;özel kuvvet&quot; olarak adlandırılır) normalize edilebilir. Şekil 5 T1 ve T2 parametrik haritalama gibi temsili bir fare in vivo görüntüleme veri (A), difüzyon tensör görüntüleme (B), 1 H spektroskopisi (C), ve 31 P spektroskopi 3D traktografi gösterir. Detaylar rakam efsanesi verilmiştir. <img src="/files/ftp_upload/2782/2782fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Şekil 1: in vivo aparat .* yaralanma üretmek için, tibia stabilize ve ayak motorlu plaka takılı. Footplate ayak plantar fleksiyon (noktalı ok) güçleri ise ayak bileği dorsifleksör fibula sinir ile uyarılır. * Lovering &amp; De Deyne, izni ile kullanılmaktadır J Biyomekanik 2005,. <img src="/files/ftp_upload/2782/2782fig2.jpg" alt="Şekil 2" /> Şekil 2: yerinde aparat yük hücresi TA dinlenme uzunluğu ayarlanabilir ve X, Y ve Z yönlerinin düzgün hizalanmış olabilir böylece mikromanipülatör monte edilir. TA distal tendon yük hücresi bağlı ve tek tiki L 0 belirlemek amacıyla farklı kas uzunluklarında indüklenen. Maksimal kasılma aktivasyon (P 0) belirlemek için maksimal tetanik kasılma elde edilir. Maksimal tetanik gerginlik bir zaman istenilen noktada yorgunluk indeksi, P 0 yüzdesi olarak defalarca yapılan ve ifade edilebilir. 782/2782fig3.jpg &quot;alt =&quot; Şekil 3 &quot;/&gt; Şekil 3: sıçan kasılmaları uzatma tork in vivo aparat Temsilcisi iz kayıtları veri Tork. Bu özel örnekte, kaslar (açık ok) 900 açısal hızda hareket 70 ° yayı üzerinden footplate uzatma önce bir tepe izometrik kasılma (dolu ok) ikna etmek için 200 milisaniye için uyarılır ° / s <img src="/files/ftp_upload/2782/2782fig4.jpg" alt="Şekil 4" /> Şekil 4: Gerilim yerinde aparat Temsilcisi verileri bir sıçan tibialis anterior kas (TA) tekrar uyarılması sırasında maksimal izometrik tetanik gerilim düşüş gösteren veriler. Bu örnekte, TA optimal uzunluğu (L 0) ayarlanabilir, izole edilmiş ve daha sonra 5 dakika boyunca saniyede bir 200 ms tetanik kasılma ile uyarılır . <img src="/files/ftp_upload/2782/2782fig5.jpg" alt="Şekil 5" /> Şekil 5: in vivo görüntüleme görüntüleri tibialis anterior kas (TA) T1 ve T2 parametrik haritalama enine (eksenel) bölümleri göstermektedir. Noktalı kırmızı kutu göstermek için TA çevreleyen artan yaralı T2 (sol taraf) artış karşı yaralanmamış bir şekilde (sağ tarafta) B:. Difüzyon tensör görüntüleme (DTG) Temsilcisi 3D traktografi C: bir fare TA 1 H spektrum gösterir birkaç saptanabilir lipid rezonanslar; intramiyoselüler (IMCL) ve extramyocellular lipid (EMCL) zirveleri arasında ayrım bu yöntemi kullanarak elde edilir: D phosphocreatine (PCR), inorganik fosfat (Pi), ve üç sıçan TA 31 P MR spektrum gösterir. Adenozin 5&#39;-trifosfat (ATP) rezonanslar (α, β, γ).

<ol>
	<li>Aldridge, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+pain+after+exercise+is+linked+with+an+inorganic+phosphate+increase+as+shown+by+31P.">Muscle pain after exercise is linked with an inorganic phosphate increase as shown by 31P.</a> NMR. Biosci. Rep. 6, 663-663 (1986).</li><li>Argov, Z., Lofberg, M., Arnold, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+muscle+diseases+gained+by+phosphorus+magnetic+resonance+spectroscopy.">Insights into muscle diseases gained by phosphorus magnetic resonance spectroscopy.</a> Muscle Nerve. 23, 1316-1316 (2000).</li><li>Brooks, S. V., Zerba, E., Faulkner, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Injury+to+muscle+fibres+after+single+stretches+of+passive+and+maximally+stimulated+muscles+in+mice.">Injury to muscle fibres after single stretches of passive and maximally stimulated muscles in mice.</a> J. Physiol. 488, 459-459 (1995).</li><li>Burkholder, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+between+muscle+fiber+types+and+sizes+and+muscle+architectural+properties+in+the+mouse+hindlimb.">Relationship between muscle fiber types and sizes and muscle architectural properties in the mouse hindlimb.</a> J. Morphol. 221, 177-177 (1994).</li><li>Hakim, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dexamethasone+and+Recovery+of+Contractile+Tension+after+a+Muscle+Injury.">Dexamethasone and Recovery of Contractile Tension after a Muscle Injury.</a> Clin. Orthop. Relat Res. 439, 235-235 (2005).</li><li>Hamer, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evans+Blue+Dye+as+an+in+vivo+marker+of+myofibre+damage:+optimising+parameters+for+detecting+initial+myofibre+membrane+permeability.">Evans Blue Dye as an in vivo marker of myofibre damage: optimising parameters for detecting initial myofibre membrane permeability.</a> J. Anat. 200, 69-69 (2002).</li><li>Hammond, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+Autologous+Platelet-rich+Plasma+to+Treat+Muscle+Strain+Injuries.">Use of Autologous Platelet-rich Plasma to Treat Muscle Strain Injuries.</a> Am. J. Sports Med. , (2009).</li><li>Heemskerk, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+mouse+skeletal+muscle+architecture+using+three-dimensional+diffusion+tensor+imaging.">Determination of mouse skeletal muscle architecture using three-dimensional diffusion tensor imaging.</a> Magn Reson. Med. 53, 1333-1333 (2005).</li><li>Ho, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle+fiber+splitting+with+weight-lifting+exercise+in+rats.">Skeletal muscle fiber splitting with weight-lifting exercise in rats.</a> Am. J. Anat. 157, 433-433 (1980).</li><li>Huijing, P. A., Baan, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofascial+force+transmission+causes+interaction+between+adjacent+muscles+and+connective+tissue:+effects+of+blunt+dissection+and+compartmental+fasciotomy+on+length+force+characteristics+of+rat+extensor+digitorum+longus+muscle.">Myofascial force transmission causes interaction between adjacent muscles and connective tissue: effects of blunt dissection and compartmental fasciotomy on length force characteristics of rat extensor digitorum longus muscle.</a> Arch. Physiol Biochem. 109, 97-97 (2001).</li><li>Ingalls, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dihydropyridine+and+ryanodine+receptor+binding+after+eccentric+contractions+in+mouse+skeletal+muscle.">Dihydropyridine and ryanodine receptor binding after eccentric contractions in mouse skeletal muscle.</a> J. Appl. Physiol. 96, 1619-1619 (2004).</li><li>Lee, D., Marcinek, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+in+vivo+small+animal+MRI+and+MRS:+basic+experimental+procedures.">Noninvasive in vivo small animal MRI and MRS: basic experimental procedures.</a> J. Vis. Exp. , (2009).</li><li>Lovering, R. M., Deyne, P. G. D. e. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contractile+function,+sarcolemma+integrity,+and+the+loss+of+dystrophin+after+skeletal+muscle+eccentric+contraction-induced+injury.">Contractile function, sarcolemma integrity, and the loss of dystrophin after skeletal muscle eccentric contraction-induced injury.</a> Am. J. Physiol Cell Physiol. 286, C230-C238 (2004).</li><li>Lovering, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+contribution+of+contractile+pre-activation+to+loss+of+function+after+a+single+lengthening+contraction.">The contribution of contractile pre-activation to loss of function after a single lengthening contraction.</a> J. Biomech. 38, 1501-1501 (2005).</li><li>Lovering, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+of+function+in+skeletal+muscle+following+2+different+contraction-induced+injuries.">Recovery of function in skeletal muscle following 2 different contraction-induced injuries.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 88, 617-617 (2007).</li><li>Provencher, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+quantitation+of+localized+in+vivo+1H+spectra+with+LCModel.">Automatic quantitation of localized in vivo 1H spectra with LCModel.</a> NMR Biomed. 14, 260-260 (2001).</li><li>Roche, J. A., Lovering, R. M., Bloch, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+recovery+of+dysferlin-null+skeletal+muscle+after+contraction-induced+injury+in+vivo.">Impaired recovery of dysferlin-null skeletal muscle after contraction-induced injury in vivo.</a> Neuroreport. 19, 1579-1579 (2008).</li><li>Stone, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Absence+of+keratin+19+in+mice+causes+skeletal+myopathy+with+mitochondrial+and+sarcolemmal+reorganization.">Absence of keratin 19 in mice causes skeletal myopathy with mitochondrial and sarcolemmal reorganization.</a> J. Cell Sci. 120, 3999-3999 (2007).</li><li>Van Donkelaar, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffusion+tensor+imaging+in+biomechanical+studies+of+skeletal+muscle+function.">Diffusion tensor imaging in biomechanical studies of skeletal muscle function.</a> J. Anat. 194, 79-79 (1999).</li><li>Vogl, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+value+of+in-vivo+31-phosphorus+spectroscopy+in+the+diagnosis+of+generalized+muscular+diseases.+The+clinical+results+and+the+differential+diagnostic+aspects.">The value of in-vivo 31-phosphorus spectroscopy in the diagnosis of generalized muscular diseases. The clinical results and the differential diagnostic aspects.</a> Rofo. 162, 455-455 (1995).</li></ol>

&quot;Muscle hasar&quot;, birçok şekillerde tanımlanmış ve ölçülmüştür. Yapısal hasar histolojik bulgular 6,9 bellidir, ama birçok hayvan çalışmalarında kullanılan da dahil olmak üzere kas hasarı değerlendirmek için kullanılan biyolojik belirteç bir sorun, genellikle kuvvet kaybı ile korele olmadığını. Kas hasarı genellikle incelemek için kullanılan testin kapsamında tanımlanmış ve hiç bir bulgu yaralanma sonrası kontraktilite değişiklikleri için hesap. Tam kasılma fo...

(Tüm ekipmanlar footplate dışında fareler ve sıçanlar için aynı) <ul><li> BUD Değer Hattı Kabine (Newark, 06M4718) </li><li> Çok Fonksiyonlu l / O USB-6221M (National Instruments, 779.808-01) </li><li> Step motor kontrol (Newark, 16M4189) </li><li> Step Motor (Newark, 16M4198) </li><li> Ölçer Amplifikatör Gerilme (Honeywell, Sensotec, DV-05) </li><li> Tork Sensörü (Honeywell, QWLC-8M) </li><li> Ayak plakası ve istikrar cihazı (özel yapılan patent başvurusu) </li></ul>

an in vivo rodent model of contraction-induced injury and non-invasive monitoring of recovery

Kas suşları doktorlar tarafından tedavi edilen en yaygın şikayetlerden biridir. Ancak bir kas hasarı, genellikle hastanın öyküsü ve fizik muayene tek başına tanısı, klinik prezentasyon, kas hasarı veya kas hastalıkları, kas hasarı değerlendirmesi hastalarda yaralanma, hastanın ağrı toleransı, vb ölçüde büyük ölçüde bağlı olarak değişebilir. hassasiyet, hareket gücü, menzil ve daha yakın zamanda, görüntüleme çalışmaları gibi klinik belirtiler, genellikle sınırlı. Kas hasarı ile serum kreatin kinaz düzeyleri gibi biyolojik belirteçleri, genellikle yükselir, ancak bunların seviyelerini her zaman güç üretim kaybı ile ilişkili değildir. Bu zarar bir &quot;doğrudan ölçmek&quot; sağlayan hayvanlar, histolojik bulgular bile doğrudur, ancak fonksiyon kaybı hesabı yok. Bazı iddia, kas kasılma kuvveti genel sağlık en kapsamlı önlem. Kas hasarı çeşitli biyomekanik koşullar altında meydana gelen rastgele bir olay olduğundan, çalışmak zordur. Burada, in vivo hayvan modelinde bir tork ölçmek için üretmek ve güvenilir bir kas hasarı açıklar. Ayrıca in situ izole kas kuvveti ölçümü için model tarif. Ayrıca, küçük hayvan MRI prosedürü açıklar.

Watch this Scientific Journal Video about An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery at JoVE.com

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

Bir<em&gt; In vivo</em&gt; Yaralanma hayvan modeli tarif edilir. Bu yöntem, fibula sinir subkutan pozisyon yararlanır. , Hız, kas aktivasyon zamanlama, hareket ark tüm önceden belirlenmiş ve ticari yazılımı kullanarak senkronize. Mesaj yaralanma değişiklikler izlenir<em&gt; In vivo</em&gt; MR / spektroskopisi kullanarak.

Bir In vivo</emDaralma indüklenen Sakatlık ve Kurtarma Non-invaziv İzleme> Kemirgen Model

Muscle strains are one of the most  common complaints treated by physicians. A muscle injury is typically diagnosed from the patient history and  physical ...

an-vivo-rodent-model-contraction-induced-injury-non-invasive

Research

JoVE Journal

Medicine

An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

13.7K Görüntüleme.  University of Maryland School of Medicine. Bir In vivo Yaralanma hayvan modeli tarif edilir. Bu yöntem, fibula sinir subkutan pozisyon yararlanır. , Hız, kas aktivasyon zamanlama, hareket ark tüm önceden belirlenmiş ve ticari yazılımı kullanarak senkronize. Mesaj yaralanma değişiklikler izlenir In vivo MR / spektroskopisi kullanarak.

Video: An in vivo Rodent Model of Contraction-induced Injury and Non-invasive Monitoring of Recovery

Non-invasive Optical Measurement of Cerebral Metabolism and Hemodynamics in Infants

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can accurately screen for brain injury, monitor injury evolution, or assess response to therapy. The energy used by neurons is derived largely from tissue oxidative metabolism, and neural hyperactivity and cell death are reflected by corresponding changes in cerebral oxygen metabolism (CMRO2). Thus, measures of CMRO2 are reflective of neuronal viability and provide critical diagnostic information, making CMRO2 an ideal target for bedside measurement of brain health.
Brain-imaging techniques such as positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) yield measures of cerebral glucose and oxygen metabolism, but these techniques require the administration of radionucleotides, so they are used in only the most acute cases.
Continuous-wave near-infrared spectroscopy (CWNIRS) provides non-invasive and non-ionizing radiation measures of hemoglobin oxygen saturation (SO2) as a surrogate for cerebral oxygen consumption. However, SO2 is less than ideal as a surrogate for cerebral oxygen metabolism as it is influenced by both oxygen delivery and consumption. Furthermore, measurements of SO2 are not sensitive enough to detect brain injury hours after the insult 1,2, because oxygen consumption and delivery reach equilibrium after acute transients 3. We investigated the possibility of using more sophisticated NIRS optical methods to quantify cerebral oxygen metabolism at the bedside in healthy and brain-injured newborns. More specifically, we combined the frequency-domain NIRS (FDNIRS) measure of SO2 with the diffuse correlation spectroscopy (DCS) measure of blood flow index (CBFi) to yield an index of CMRO2 (CMRO2i) 4,5.
With the combined FDNIRS/DCS system we are able to quantify cerebral metabolism and hemodynamics. This represents an improvement over CWNIRS for detecting brain health, brain development, and response to therapy in neonates. Moreover, this method adheres to all neonatal intensive care unit (NICU) policies on infection control and institutional policies on laser safety. Future work will seek to integrate the two instruments to reduce acquisition time at the bedside and to implement real-time feedback on data quality to reduce the rate of data rejection.

We combined frequency-domain near-infrared spectroscopy measures of cerebral hemoglobin oxygenation with diffuse correlation spectroscopy measures of cerebral blood flow index to estimate an index of oxygen metabolism. We tested the utility of this measure as a bedside screening tool to evaluate the health and development of the newborn brain.

Bebeklerde Serebral Metabolizma ve Hemodinamiğin Noninvaziv Optik Ölçüm

Perinatal brain injury remains a significant cause of infant mortality  and morbidity, but there is not yet an effective bedside tool that can  accurately ...

Tıp

Non-invasive Assessment of Microvascular and Endothelial Function

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of cardiovascular disease. Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. Percent capillary recruitment is assessed by dividing the increase in capillary density induced by postocclusive reactive hyperemia (postocclusive reactive hyperemia capillary density minus baseline capillary density), by the maximal capillary density (observed during passive venous occlusion). Percent perfused capillaries represents the proportion of all capillaries present that are perfused (functionally active), and is calculated by dividing postocclusive reactive hyperemia capillary density by the maximal capillary density. Both percent capillary recruitment and percent perfused capillaries reflect the number of functional capillaries. The forearm blood flow (FBF) technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function: The ratio FBFmax/FBFbase is computed as an estimate of vasodilation, by dividing the mean of the four FBFmax values by the mean of the four FBFbase values. Forearm vascular resistance at maximal vasodilation (FVRmax) is calculated as the mean arterial pressure (MAP) divided by FBFmax. Both the capillaroscopy and forearm techniques are readily acceptable to patients and can be learned quickly.
The microvascular and endothelial function measures obtained using the methodologies described in this paper may have future utility in clinical patient cardiovascular risk-reduction strategies. As we have published reports demonstrating that microvascular and endothelial dysfunction are found in initial stages of hypertension including prehypertension, microvascular and endothelial function measures may eventually aid in early identification, risk-stratification and prevention of end-stage vascular pathology, with its potentially fatal consequences.

Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. The forearm blood flow technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function.

Mikrovasküler ve Endotel Fonksiyonu Noninvaziv Değerlendirilmesi

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of ...

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

Intravital imaging has emerged as an indispensable tool in biological research. In the process, many imaging techniques have been developed to study different biological processes in animals non-invasively. However, a major technical limitation in existing intravital imaging modalities is the inability to combine non-invasive, longitudinal imaging with single-cell resolution capabilities. We show here how transplantation into the anterior chamber of the eye circumvents such significant limitation offering a versatile experimental platform that enables non-invasive, longitudinal imaging with cellular resolution in vivo. We demonstrate the transplantation procedure in the mouse and provide representative results using a model with clinical relevance, namely pancreatic islet transplantation. In addition to enabling direct visualization in a variety of tissues transplanted into the anterior chamber of the eye, this approach provides a platform to screen drugs by performing long-term follow up and monitoring in target tissues. Because of its versatility, tissue/cell transplantation into the anterior chamber of the eye not only benefits transplantation therapies, it extends to other in vivo applications to study physiological and pathophysiological processes such as signal transduction and cancer or autoimmune disease development.

Transplantation into the Anterior Chamber of the Eye for Longitudinal, Non-invasive In vivo Imaging with Single-cell Resolution in Real-time

A new approach combining intraocular transplantation and confocal microscopy enables longitudinal, non-invasive real-time imaging with single-cell resolution within grafted tissues in vivo. We demonstrate how to transplant pancreatic islets into the anterior chamber of the mouse eye.

Boyuna, Non-invaziv için Eye Ön Kamara içine Nakli<em&gt; In vivo</emGerçek zamanlı Tek hücreli Çözünürlük&gt; Görüntüleme

Intravital imaging has emerged as an indispensable tool in biological research.  In the process, many imaging techniques have been developed to study ...

An Alkali-burn Injury Model of Corneal Neovascularization in the Mouse

Under normal conditions, the cornea is avascular, and this transparency is essential for maintaining good visual acuity. Neovascularization (NV) of the cornea, which can be caused by trauma, keratoplasty or infectious disease, breaks down the so called &lsquo;angiogenic privilege' of the cornea and forms the basis of multiple visual pathologies that may even lead to blindness. Although there are several treatment options available, the fundamental medical need presented by corneal neovascular pathologies remains unmet. In order to develop safe, effective, and targeted therapies, a reliable model of corneal NV and pharmacological intervention is required. Here, we describe an alkali-burn injury corneal neovascularization model in the mouse. This protocol provides a method for the application of a controlled alkali-burn injury to the cornea, administration of a pharmacological compound of interest, and visualization of the result. This method could prove instrumental for studying the mechanisms and opportunities for intervention in corneal NV and other neovascular disorders.

Neovascularization (NV) of the cornea can complicate multiple visual pathologies. Utilizing a controlled, alkali-burn injury model, a quantifiable level of corneal NV can be produced for mechanistic study of corneal NV and evaluation of potential therapies for neovascular disorders.

Fare Kornea Neovaskülarizasyonunun bir Alkali-yanık Yaralanma Modeli

Under normal conditions, the cornea is avascular, and this transparency is essential for maintaining good visual acuity. Neovascularization (NV) of the ...

Murine Model for Non-invasive Imaging to Detect and Monitor Ovarian Cancer Recurrence

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of care consisting of surgical debulking and combination chemotherapy consisting of platinum and taxane compounds, almost 90% of patients recur within a few years. In these patients the development of chemoresistant disease limits the efficacy of currently available chemotherapy agents and therefore contributes to the high mortality. To discover novel therapy options that can target recurrent disease, appropriate animal models that closely mimic the clinical profile of patients with recurrent ovarian cancer are required. The challenge in monitoring intra-peritoneal (i.p.) disease limits the use of i.p. models and thus most xenografts are established subcutaneously. We have developed a sensitive optical imaging platform that allows the detection and anatomical location of i.p. tumor mass. The platform includes the use of optical reporters that extend from the visible light range to near infrared, which in combination with 2-dimensional X-ray co-registration can provide anatomical location of molecular signals. Detection is significantly improved by the use of a rotation system that drives the animal to multiple angular positions for 360 degree imaging, allowing the identification of tumors that are not visible in single orientation. This platform provides a unique model to non-invasively monitor tumor growth and evaluate the efficacy of new therapies for the prevention or treatment of recurrent ovarian cancer.

We describe a non-invasive animal imaging platform that allows the detection, quantification, and monitoring of ovarian cancer growth and recurrence. This intra-peritoneal xenograft model mimics the clinical profile of patients with ovarian cancer.

Non-invaziv Görüntüleme için fare modeli Algılama ve Monitör Yumurtalık Kanseri nüks için

Epithelial ovarian cancer is the most lethal gynecologic malignancy in the United States. Although patients initially respond to the current standard of ...

Use of Ultra-high Field MRI in Small Rodent Models of Polycystic Kidney Disease for In Vivo Phenotyping and Drug Monitoring

Several in vivo pre-clinical studies in Polycystic Kidney Disease (PKD) utilize orthologous rodent models to identify and study the genetic and molecular mechanisms responsible for the disease, and are very convenient for rapid drug screening and testing of promising therapies. A limiting factor in these studies is often the lack of efficient non-invasive methods for sequentially analyzing the anatomical and functional changes in the kidney. Magnetic resonance imaging (MRI) is the current gold standard imaging technique to follow autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) patients, providing excellent soft tissue contrast and anatomic detail and allowing Total Kidney Volume (TKV) measurements.A major advantage of MRI in rodent models of PKD is the possibility for in vivo imaging allowing for longitudinal studies that use the same animal and therefore reducing the total number of animals required. In this manuscript, we will focus on using Ultra-high field (UHF) MRI to non-invasively acquire in vivo images of rodent models for PKD. The main goal of this work is to introduce the use of MRI as a tool for in vivo phenotypical characterization and drug monitoring in rodent models for PKD.

Use of Ultra-high Field MRI in Small Rodent Models of Polycystic Kidney Disease for In Vivo Phenotyping and Drug Monitoring

The use of ultra-high field MRI as a non-invasive way to obtain phenotypic information of rodent models for polycystic kidney disease and to monitor interventions is described. Compared with the traditional histological approach, MRI images can be acquired in vivo, allowing for longitudinal follow-up.

Için Polikistik Böbrek Hastalığında Küçük Kemirgen modelleri Ultra yüksek Saha MRI Kullanımı<em&gt; In Vivo</em&gt; Fenotiplendirme ve İlaç İzleme

Several in vivo pre-clinical studies in Polycystic Kidney Disease (PKD) utilize orthologous rodent models to identify and study the genetic and molecular ...

Non-invasive Assessments of Subjective and Objective Recovery Characteristics Following an Exhaustive Jump Protocol

Fast recovery after strenuous exercise is important in sports and is often studied via cryotherapy applications. Cryotherapy has a significant vasoconstrictive effect, which seems to be the leading factor in its effectiveness. The resulting enhanced recovery can be measured by using both objective and subjective parameters. Two commonly measured subjective characteristics of recovery are delayed-onset muscle soreness (DOMS) and ratings of perceived exertion (RPE). Two important objective recovery characteristics are countermovement jump (CMJ) performance and peak power output (PPO). Here, we provide a detailed protocol to induce muscular exhaustion of the frontal thighs with a self-paced, 3 x 30 countermovement jump protocol (30-s rest between each set). This randomized controlled trial protocol explains how to perform local cryotherapy cuff application (+ 8 &#176;C for 20 min) and thermoneutral cuff application (+ 32 &#176;C for 20 min) on both thighs as two possible post-exercise recovery modalities. Finally, we provide a non-invasive protocol to measure the effects of these two recovery modalities on subjective (i.e., DOMS of both frontal thighs and RPE) and objective recovery (i.e., CMJ and PPO) characteristics 24, 48, and 72 h post-application. The advantage of this method is that it provides a tool for researchers or coaches to induce muscular exhaustion, without using any expensive devices; to implement local cooling strategies; and to measure both subjective and objective recovery, without using invasive methods. Limitations of this protocol are that the 30 s rest period between sets is very short, and the cardiovascular demand is very high. Future studies may find the assessment of maximum voluntary contractions to be a more sensitive assessment of muscular exhaustion compared to CMJs.

This protocol describes the procedure for non-invasive recovery assessments during a 72 h recovery period. This protocol induces muscular exhaustion of the frontal thighs using countermovement jumps and uses either local cold-cuff or thermoneutral-cuff application as a recovery modality.

Kapsamlı Bir Atlama Protokolünü takiben Öznel ve Nesnel Kurtarma Özelliklerinin İnvaziv Olmayan Değerlendirmeleri

Fast recovery after strenuous exercise is important in sports and is often studied via cryotherapy applications. Cryotherapy has a significant ...

Non-invasive Assessment of Dorsiflexor Muscle Function in Mice

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively affect skeletal muscle. This can result in a loss of muscle mass (atrophy) and/or loss of muscle quality (reduced force per unit of muscle mass), both of which are prevalent in chronic disease, muscle-specific disease, immobilization, and aging (sarcopenia). Skeletal muscle function in animals can be evaluated by a range of different tests. All tests have limitations related to the physiological testing environment, and the selection of a specific test often depends on the nature of the experiments. Here, we describe an in vivo, non-invasive technique involving a helpful and easy assessment of force frequency-curve (FFC) in mice that can be performed on the same animal over time. This permits monitoring of disease progression and/or efficacy&#160;of a potential therapeutic treatment.

Measurement of rodent skeletal muscle contractile function is a useful tool that can be used to track disease progression as well as efficacy of therapeutic intervention. We describe here the non-invasive, in vivo assessment of the dorsiflexor muscles that can be repeated over time in the same mouse.

Non-invaziv Dorsiflexor kas fonksiyonu farelerde değerlendirilmesi

Assessment of skeletal muscle contractile function is an important measurement for both clinical and research purposes. Numerous conditions can negatively ...

An Intact Pericardium Ischemic Rodent Model

This protocol has shown that the pericardium and its contents play an essential anti-fibrotic role in the ischemic rodent model (coronary ligation to induce myocardial injury). The majority of pre-clinical myocardial infarction models require the disruption of pericardial integrity with loss of the homeostatic cellular milieu. However, recently a methodology has been developed by us to induce myocardial infarction, which minimizes pericardial damage and retains the heart&#39;s resident immune cell population. An improved cardiac functional recovery in mice with an intact pericardial space following coronary ligation has been observed. This method provides an opportunity to study inflammatory responses in the pericardial space following myocardial infarction. Further development of the labeling techniques can be combined with this model to understand the fate and function of pericardial immune cells in regulating the inflammatory mechanisms that drive remodeling in the heart, including fibrosis.

This protocol outlines the steps for inducing myocardial infarction in mice while preserving the pericardium and its contents.

Bozulmamış Bir Perikard İskemik Kemirgen Modeli

This protocol has shown that the pericardium and its contents play an essential anti-fibrotic role in the ischemic rodent model (coronary ligation to ...

Improved Rodent Model of Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury

Myocardial ischemia and reperfusion injury (MIRI), induced by coronary heart disease (CHD), causes damage to the cardiomyocytes. Furthermore, evidence suggests that thrombolytic therapy or primary percutaneous coronary intervention (PPCI) does not prevent reperfusion injury. There is still no ideal animal model for MIRI. This study aims to improve the MIRI model in rats to make surgery easier and more feasible. A unique method for establishing MIRI is developed by using a soft tube during a key step of the ischemic period. To explore this method, thirty rats were randomly divided into three groups: sham group (n = 10); experimental model group (n = 10); and existing model group (n = 10). Findings of triphenyltetrazolium chloride staining, electrocardiography, and percent survival are compared to determine the accuracies and survival rates of the operations. Based on the study results, it has been concluded that the improved surgery method is associated with a higher survival rate, elevated ST-T segment, and larger infarct size, which is expected to mimic the pathology of MIRI better.

Myocardial ischemia-reperfusion model of rat heart is improved by using a self-made retractor, polyvinyl chloride tube, and a unique knotting method. Electrocardiogram, triphenyltetrazolium chloride and histological staining, and percent survival analysis results showed that the improved model group has higher success and survival rates than the already existing model group.

Miyokard İskemisi ve Reperfüzyon Hasarının Geliştirilmiş Kemirgen Modeli

Myocardial ischemia and reperfusion injury (MIRI), induced by coronary heart disease (CHD), causes damage to the cardiomyocytes. Furthermore, evidence ...

Bir In vivo Kemirgen Model