Uyuşturucu Ulusal Enstitüsü, NIH hibe 5R44DA026220-03

Burada OPAD bölgesinin kullanımı (Stoelting Co, Wood Dale, İL) kullanılarak kapsaisin örnek deney için genel olarak tarif edilmektedir. Operatör birçok seçenek ve ağrı modelleri rağmen çok sayıda deney programlamak için özgürlüğüne sahiptir. Örneğin, analjezik yönetimi kronik daralma yaralanma üretmek ve inflamasyon gibi nosiseptif önlemler 6,3,4,5,7 ve diğer ağrı modelleri azaltmak nosiseptif davranışları 3,9 arttı. Bu modeller, aşağıdaki protokole kolayca uyarlanabilir. Tüm deneyler için, maleSprague-Dawley sıçanları (250-300 g, Charles River, Raleigh, NC) kullanılmıştır. Bu 22 çift yerleştirildiler ° C sıcaklık ve normal 12 saatlik aydınlık / karanlık döngüsü (on 06:00-18:00 ışıkları) ve oruç dışında yiyecek ve su için ücretsiz erişim vardı% 31 nem kontrollü oda. Davranış oturumları ışık aşamasında yapıldı. Bu tesisler AAALAC akredite ve tüm işlemler onaylanmıştır bFlorida IACUC y Üniversitesi. 1.Training ve Temel Oturumlar <ol><li> Gıda hızlı kemirgenler her OPAD oturumundan önce gece (örneğin 15 + / - Bu deney için 1 saat). </li><li> Kemirgenler olmayan ilk caydırıcı sıcaklıklarda (örneğin 33-37 ° C) tutarlı bir davranış görülmektedir kadar eğitilmelidir. Genel olarak, yaklaşık altı seans (üç kez iki hafta boyunca haftada) sırasıyla, oturum başına 600-1,000 hakkında veya 2.000 kez yalamak fareler ya da sıçanlar eğitmek için yeterlidir. </li></ol> 2. Öntest Hazırlama ve Kapsaisin Tedavi <ol><li> Tüysüz kemirgenler en iyi bu mümkün değilse tüm edimsel işlemleri için, kemirgenler 1-2 gün doğru boyunca test önce çıkarılması (yanak değil, sadece burun kılı ped saç / Bu bir kemirgen navigasyon üzerinde etkisi olduğu gibi bıyık) kendi sakal olmalıdır davranış kaydı. </li><li> Bukkal saç sıcaklık yalıtkan görevi görür ve ısı ve soğuk daha az nosiseptif yapar. Saç kaldırmak için, fareler uyutmakgöz merhemi ekleyin, su ile yıkayın, daha sonra 2-4 dakika bekleyin, epilasyon kremi uygulayın, kesme makineleri ile yanak saç tıraş. Tam metodolojisi için Neubert ark. 3&#39;e bakın. </li><li> Test gününde, hayvan uyutmak (örneğin% 1-2.5 izofluran inhalasyon) ve kurumasını önlemek için ve göz alma herhangi bir topikal ilaç tedavileri tutmak için her iki göze opthalamic veteriner merhem yerleştirin. </li><li> Steril bir pamuklu çubukla maruz yanaklarda bilateral kapsaisin krem ​​(% 0.1) uygulayın. 5 dakika bekleyin. Ilık su (yaklaşık 40 ° C de) batırılmış gazlı bez ile krem ​​silin. Bir alkol çubukla yanakları silin ve 30 dakika için bir zamanlayıcı ayarlayın. </li><li> Kafesine dönmeden önce anestezi kurtarmak için kemirgen yeterli zaman tanıyın. Bu kafes yatak aspirasyon önlemek için bir sternal pozisyonda başını yükseltebilirsiniz kadar bekleyin. </li></ol> 3. Protokoller ve Deneyler için OPAD Sistem Programlama <ol><li> Önemli yenilik of davranış testi için OPAD sistem orofasiyal yazılım, kullanıcı programı sağlar ve yeni deneyler oluşturmak bir HERHANGİ-labirent (Stoelting Co, Wood Dale, IL) tahrik sistemidir. </li><li> Basit bir deney programı için nasıl genel bir örneği aşağıda verilmiştir, ama kapsaisin dışında sıcaklık tırmanışı protokolleri ve ağrı modelleri için çok daha fazla seçenekler kullanılabilir. </li><li> Deneyler herhangi bir noktada tasarlanmış ve kaydedilebilir. OPADs ve açık yazılım açın. Ortam gürültüsünü kontrol etmek için beyaz gürültü açın. &quot;Dosya&quot; altında Yeni Deney seçin. Alt başlık altında &quot;Protokol&quot; adı, protokol ve kör edilecek belirleyin. </li><li> &quot;OPAD kafesleri&quot; seçme &quot;Yeni OPAD kafes&quot; altında daha sonra &quot;tüm bağlı OPAD kafesleri ekleyin.&quot; &quot;Çıkışlar&quot; select &quot;Sıcaklık Kontrol&quot; altında daha sonra &quot;Termal eleman&quot;. Sıcaklık (örneğin, nötr 33-37 ° C) başlangıç ​​ayarlayın. </li><li> Gerekirse, altında edinmiş sıcaklığı ayarlamak &quot;OPAD sıcaklık döngüsü.&quot; Nötr sıcaklığını değiştirmek içiniçin buraya soğuk marka ayarlamaları sıcak. </li><li> &quot;1&quot; için &quot;için sıcaklığı ayarlayın (° C)&quot; = 45, &quot;Rampa süresi&quot; = 30 sn ve = 3 dakika &quot;için değer kalın&quot;. &quot;2&quot;, 33, 30 saniye, ve 3 dakika boyunca. &quot;3&quot;, 7, 60 saniye ve 3 dakika. &quot;4&quot;, 33, 60 sn, ve 3 dakika. &quot;Zaman sonra önümüzdeki dönemde:&quot; için kutuyu işaretleyin ve 3 dk seçin. </li><li> Altında &quot;Alanlar&quot; konularda herhangi bir ek notlar ekleyin. Örneğin, &quot;Yeni Alan&quot; seçerek hayvan kimliği için bir alan yapmak ve adını değiştirmek &quot;Hayvan kimliği.&quot; Daha sonra, &quot;Hayvanlar&quot; ı seçin &quot;Metin&quot; ve &quot;hayvan kimliği olarak bu alanı kullanın.&quot; </li><li> &quot;Sahne&quot; altında, OPAD otomatik olarak &quot;Birinci aşama.&quot; Koyacaktır Test süresi süresi ayarlayın ve gerekirse sahne adı. Bu rampa oturum için, 18 dakika olarak ayarlayın. </li><li> Sahnelerinde bir not: en deneyler için, davranışsal seans 10-20 dakika daha uzun süre sürmemelidir. Daha sonra, kemirgen tok edilir. Birkaç gün boyunca deneyleri için, ek aşamaları veri analizi kolaylaştırmak için, her gün için eklenebilir. </li&gt; <li> Altında &quot;Hesaplamalar&quot; &quot;Yeni Hesaplama&quot; seçin ve &quot;L / F&quot; oranı yüz / yalamak için adlandırın. Etiketli bölümde söylemek ayarlamak &quot;altındaki bölgede hesaplama girin&quot; &quot;Lick: aktivasyon / İletişim sayısı: aktivasyon sayısı&quot;. </li><li> Basit bir veri analizi için zamanı oluşturmak için &quot;Analiz&quot; seçin ve &quot;Yeni süre&quot;. Yazma 0 ve için: adı bir &quot;33 ° C&quot; ve kutusunu seçin &quot;Başlama Saati&quot; için &quot;Bu dönem tüm aşamalarında aynıdır&quot; &quot;de bitiyor:&quot; 3 dk koydu. </li><li> Her zaman dilimi için yukarıdaki adımı tekrarlayın. Adı: &quot;Rampa 33-45 ° C&quot; 3 dk: başlar. 3,5 dk: biter. &quot;45 ° C&quot;, 3.5 dakika, 6.5 dk. &quot;Rampa 45-33 ° C&quot;, 6.5 dakika, 7 dk. &quot;33 ° C&quot;, 7 dk, 10 dk. &quot;Rampa 33-7 ° C&quot;, 10 dk, 11 dk. &quot;7 ° C&quot;, 11 dk, 14 dk. &quot;Rampa 7-33 ° C&quot;, 14 dk, 15 dk. &quot;33 ° C&quot;, 15 dk, 18 dk. </li><li> Kaydet ve protokol isim. Not: kayıtlı protokolleri yeni deneyler yeniden kullanılabilir. </li></ol> 4. Testi Koşu <ol><li> Bir oda te hazırlayınOPAD şişelerde mperature ödül karışımı ve yer. Bir su oranı 2:1: sükroz ya da sakarin çözümler de kullanılmasına rağmen, tatlandırılmış yoğunlaştırılmış süt iyi çalışır. </li><li> Yeri sıvı yakalama tepsisi, pleksiglas kafes, ve metal döşeme OPAD makinede rendeleyin. Kafes kablo takın. </li><li> Yerleştirin ödül şişe durmak ve emzik kemirgen tarafından ulaşılabilir şekilde ayarlayın. İlk olarak, daha sonra şişe yüz temas üretmek için geri kafes de tekrar yerleştirilebilir. </li><li> OPAD yazılım içine deney yükleyin. Test edilecek hayvan sayısı ekleyin. Alt başlık &quot;Deney&quot; altında &quot;Başlık&quot; ekleyin ve sonra tedavi grupları (kapsaisin ve kontrol) ekleyin. Her gruptaki hayvan sayısı ekleyin. </li><li> Alt başlık &quot;Testler&quot; altında, &quot;Hayvan tedaviler ve veri&quot; seçeneğini seçin. Tedavinin harfi (A, B, C, vb) ve hayvan numarası ekleyin. Kutuları artık ekranlarında belirlenen hayvan kimlik olmalıdır. </li><li> OPAD kutusundaki düğmesine basın. Bu olacakdoğru sıcaklık için thermodes ayarlayın. Açık turuncu gittiğinde, kemirgen içine yerleştirin ve tekrar düğmesine basın. Kapsaisin krem ​​sildi sonra bu deney için, sıçanlar 30 dakika başlatılacaktır. </li><li> Yeşil ışık yanar. Sıçan bukkal değil, bıyık, yalamak edebilmek için bölgeye thermodes ile temas etmesi gerekir, böylece şişe kutusundan olan mesafeyi ayarlamak. Doğru ayar temas için belirtilen turuncu kutusunun üzerinde yalama için sağlam bir kırmızı kutu ile sonuçlanacaktır. </li><li> Ödül şişe doğru yerleştirilmesi tahlil için hayati önem taşımaktadır. Şişe çok yakın ise, sıçan ya bir temas yapmadan yalamak veya birçok yalıyor sadece bir (yerine sağlam kutusu yalıyor için ana hatlarıyla kırmızı kutu ile gösterilen) olarak görünecektir böylece ödül şişesine burnunu dokunmak. </li><li> OPAD bir tonu ile deneyci uyarır üzerinde test oturumu bir kez. Kendi kafesine kemirgen dönün. Başka bir kemirgen test edilecek ise daha sonra kutunun göstergesi olacakte kendi Hayvan kimliği. Deney tamamlanana kadar gerektiği gibi tekrarlayın 4,5-4,7 adımları. </li></ol> 5. , Analiz Grafik ve OPAD Yazılımı ile Verilerinin İstatistiksel Analizi <ol><li> Alt başlık altında &quot;Sonuçlar&quot; bir metin, grafik veya istatistik analiz raporu görmek için belirleyin. </li><li> &quot;Grafik raporu ayarları&quot; kutusunda, incelemek için hangi değişkeni seçin. Örneğin, &quot;Hesaplama sonuçları&quot; altında &quot;L / F&quot; onay kutusunu. </li><li> &quot;Zaman aralığı&quot; olarak &quot;x ekseni gösteri&quot; belirtin ve gibi &quot;için farklı serisi göster&quot; &quot;Tedavi.&quot; &quot;Raporu görüntüle&quot; yi seçin. Tasarruf, baskı, kopyalama veya rapor e-posta şu anda yapılabilir. Gerekirse bazı veri noktaları gruplama adım aşağıdaki kutuya dahil olabilir. </li><li> Alt başlık altında &quot;Veri&quot; gerekirse tablo şeklinde deneyden ham veri ayarlanabilir bir listesidir. Not: tüm veriler artık kaydedilir ve manipüle ve daha sonra analiz edilebilir. </li></ol> 6. Temizlemek <ol><li> Makineyi kapatın ve kafes kablo çıkarın. Yıkayıp, rendeleyin kutu, şişe ve sıvı tepsi sterilize. Bu bileşenler elle veya bulaşık makinesinde yıkanabilir. </li></ol>

<ol>
	<li>Mogil, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+pain:+progress+and+challenges.">Animal models of pain: progress and challenges.</a> Nat. Rev. Neurosci. 10, 283-294 (2009).</li><li>Vierck, C. J., Hansson, P. T., Yezierski, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+and+pre-clinical+pain+assessment:+are+we+measuring+the+same+thing.">Clinical and pre-clinical pain assessment: are we measuring the same thing.</a> Pain. , 135-137 (2008).</li><li>Neubert, J. K., Widmer, C. G., Malphurs, W., Rossi, H. L., Vierck, C. J., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+novel+thermal+operant+behavioral+assay+for+characterization+of+orofacial+pain+sensitivity.">Use of a novel thermal operant behavioral assay for characterization of orofacial pain sensitivity.</a> Pain. 116, 386-395 (2005).</li><li>Nolan, T. A., Hester, J., Bokrand-Donatelli, Y., Caudle, R. M., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adaptation+of+a+novel+operant+orofacial+testing+system+to+characterize+both+mechanical+and+thermal+pain.">Adaptation of a novel operant orofacial testing system to characterize both mechanical and thermal pain.</a> Behav. Brain Res. 217, 477-480 (2011).</li><li>Rossi, H. L., Vierck, C. J., Caudle, R. M., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+cold+sensitivity+and+thermal+preference+using+an+operant+orofacial+assay.">Characterization of cold sensitivity and thermal preference using an operant orofacial assay.</a> Mol. Pain. 2, 37 (2006).</li><li>Anderson, E. M., Valle-Pinero, A. Y., Suckow, S. K., Nolan, T. A., Neubert, J. K., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphine+and+MK-801+administration+leads+to+alternative+N-methyl-d-aspartate+receptor+1+splicing+and+associated+changes+in+reward+seeking+behavior+and+nociception+on+an+operant+orofacial+assay.">Morphine and MK-801 administration leads to alternative N-methyl-d-aspartate receptor 1 splicing and associated changes in reward seeking behavior and nociception on an operant orofacial assay.</a> Neuroscience. 214, 14-27 (2012).</li><li>Anderson, E. M., Neubert, J. K., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+changes+in+reward-seeking+following+morphine+withdrawal+are+associated+with+altered+N-methyl-d-aspartate+receptor+1+splice+variants+in+the+amygdala.">Long-term changes in reward-seeking following morphine withdrawal are associated with altered N-methyl-d-aspartate receptor 1 splice variants in the amygdala.</a> Neuroscience. 223, 45-55 (2012).</li><li>Neubert, J. K., Rossi, H. L., Malphurs, W., Vierck, C. J., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+between+capsaicin-induced+allodynia+and+hyperalgesia+using+a+thermal+operant+assay.">Differentiation between capsaicin-induced allodynia and hyperalgesia using a thermal operant assay.</a> Behav. Brain Res. 170, 308-315 (2006).</li><li>Rossi, H. L., Jenkins, A. C., Kaufman, J., Bhattacharyya, I., Caudle, R. M., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+bilateral+trigeminal+constriction+injury+using+an+operant+facial+pain+assay.">Characterization of bilateral trigeminal constriction injury using an operant facial pain assay.</a> Neuroscience. 224, 294-306 (2012).</li><li>Neubert, J. K., King, C., Malphurs, W., Wong, F., Weaver, J. P., Jenkins, A. C., Rossi, H. L., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+mouse+orofacial+pain+and+the+effects+of+lesioning+TRPV1-expressing+neurons+on+operant+behavior.">Characterization of mouse orofacial pain and the effects of lesioning TRPV1-expressing neurons on operant behavior.</a> Mol. Pain. 4, 43 (2008).</li><li>Rossi, H. L., Vierck, C. J., Caudle, R. M., Yezierski, R. P., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dose-dependent+effects+of+icilin+on+thermal+preference+in+the+hindpaw+and+face+of+rats.">Dose-dependent effects of icilin on thermal preference in the hindpaw and face of rats.</a> J. Pain. 10, 646-653 (2009).</li><li>Rossi, H. L., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+environmental+enrichment+on+thermal+sensitivity+in+an+operant+orofacial+pain+assay.">Effects of environmental enrichment on thermal sensitivity in an operant orofacial pain assay.</a> Behav. Brain Res. 187, 478-482 (2008).</li><li>Nolan, T. A., Price, D. D., Caudle, R. M., Murphy, N. P., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Placebo-induced+analgesia+in+an+operant+pain+model+in+rats.">Placebo-induced analgesia in an operant pain model in rats.</a> Pain. , (2012).</li><li>Dubner, R., Beitel, R. E., Brown, F. J., Weisenberg, M., Tursky, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+behavioral+animal+model+for+the+study+of+pain+mechanisms+in+primates.">A behavioral animal model for the study of pain mechanisms in primates.</a> Pain: New Perspectives in Therapy and Research. , 155-170 (1976).</li><li>Vierck, C. J., Hamilton, D. M., Thornby, J. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pain+reactivity+of+monkeys+after+lesions+to+the+dorsal+and+lateral+columns+of+the+spinal+cord.">Pain reactivity of monkeys after lesions to the dorsal and lateral columns of the spinal cord.</a> Exp. Brain Res. 13, 140-158 (1971).</li><li>Caterina, M. J., Schumacher, M. A., Tominaga, M., Rosen, T. A., Levine, J. D., Julius, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+capsaicin+receptor:+a+heat-activated+ion+channel+in+the+pain+pathway.">The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway.</a> Nature. 389, 816-824 (1997).</li><li>Neubert, J. K., Rossi, H. L., Pogar, J., Jenkins, A. C., Caudle, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+mu-+and+kappa-2+opioid+receptor+agonists+on+pain+and+rearing+behaviors.">Effects of mu- and kappa-2 opioid receptor agonists on pain and rearing behaviors.</a> Behav. Brain Funct. 3, 49 (2007).</li><li>Rossi, H. L., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+hot+and+cold+stimulus+combinations+on+the+thermal+preference+of+rats.">Effects of hot and cold stimulus combinations on the thermal preference of rats.</a> Behav. Brain Res. 203, 240-246 (2009).</li><li>von Frey, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Untersuchungen+&#252;ber+die+Sinnesfunctionen+der+menschlichen+Haut.">Untersuchungen &#252;ber die Sinnesfunctionen der menschlichen Haut.</a> Abh. Sachs. Ges. Wiss. 23, 175-266 .</li><li>D'Amour, F. E., Smith, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+determining+loss+of+pain+sensation.">A method for determining loss of pain sensation.</a> J. Pharmacol. Exp. Ther. 75, 74-79 (1941).</li><li>Kerins, C. A., Carlson, D. S., Hinton, R. J., Hutchins, B., Grogan, D. M., Marr, K., Kramer, P. R., Spears, R. D., Bellinger, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specificity+of+meal+pattern+analysis+as+an+animal+model+of+determining+temporomandibular+joint+inflammation/pain.">Specificity of meal pattern analysis as an animal model of determining temporomandibular joint inflammation/pain.</a> Int. J. Oral Maxillofac. Surg. 34, 425-431 (2005).</li><li>Kramer, P. R., He, J., Puri, J., Bellinger, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+non-invasive+model+for+measuring+nociception+after+tooth+pulp+exposure.">A non-invasive model for measuring nociception after tooth pulp exposure.</a> J. Dent. Res. 91, 883-887 (2012).</li><li>Thut, P. D., Hermanstyne, T. O., Flake, N. M., Gold, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+operant+conditioning+model+to+assess+changes+in+feeding+behavior+associated+with+temporomandibular+joint+inflammation+in+the+rat.">An operant conditioning model to assess changes in feeding behavior associated with temporomandibular joint inflammation in the rat.</a> J. Orofac. Pain. 21, 7-18 (2007).</li><li>Vierck, C. J., Acosta-Rua, A. J., Johnson, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bilateral+chronic+constriction+of+the+sciatic+nerve:+a+model+of+long-term+cold+hyperalgesia.">Bilateral chronic constriction of the sciatic nerve: a model of long-term cold hyperalgesia.</a> J. Pain. 6, 507-517 (2005).</li><li>Trujillo, K. A., Akil, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+morphine+tolerance+and+dependence+by+the+NMDA+receptor+antagonist+MK-801.">Inhibition of morphine tolerance and dependence by the NMDA receptor antagonist MK-801.</a> Science. 251, 85-87 (1991).</li><li>King, C. D., Devine, D. P., Vierck, C. J., Mauderli, A., Yezierski, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Opioid+modulation+of+reflex+versus+operant+responses+following+stress+in+the+rat.">Opioid modulation of reflex versus operant responses following stress in the rat.</a> Neuroscience. 147, 174-182 (2007).</li><li>Morgan, D., Carter, C. S., DuPree, J. P., Yezierski, R. P., Vierck, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+prescription+opioids+using+operant-based+pain+measures+in+rats.">Evaluation of prescription opioids using operant-based pain measures in rats.</a> Exp. Clin. Psychopharmacol. 16, 367-375 (2008).</li><li>Vincler, M., Maixner, W., Vierck, C. J., Light, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+systemic+morphine+on+escape+latency+and+a+hindlimb+reflex+response+in+the+rat.">Effects of systemic morphine on escape latency and a hindlimb reflex response in the rat.</a> J. Pain. 2, 83-90 (2001).</li><li>Mauderli, A. P., Acosta-Rua, A., Vierck, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+operant+assay+of+thermal+pain+in+conscious,+unrestrained+rats.">An operant assay of thermal pain in conscious, unrestrained rats.</a> J. Neurosci. Methods. 97, 19-29 (2000).</li><li>Vierck, C. J., Kline, R., Wiley, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+operant+escape+and+innate+reflex+responses+to+nociceptive+skin+temperatures+produced+by+heat+and+cold+stimulation+of+rats.">Comparison of operant escape and innate reflex responses to nociceptive skin temperatures produced by heat and cold stimulation of rats.</a> Behav. Neurosci. 118, 627-635 (2004).</li><li>Nolan, T. A., Caudle, R. M., Neubert, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+caloric+and+non-caloric+sweet+reward+solutions+on+thermal+facial+operant+conditioning.">Effect of caloric and non-caloric sweet reward solutions on thermal facial operant conditioning.</a> Behav. Brain Res. 216, 723-725 (2011).</li><li>Taha, S. A., Katsuura, Y., Noorvash, D., Seroussi, A., Fields, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convergent,+not+serial,+striatal+and+pallidal+circuits+regulate+opioid-induced+food+intake.">Convergent, not serial, striatal and pallidal circuits regulate opioid-induced food intake.</a> Neuroscience. 161, 718-733 (2009).</li></ol>

Richard Mills ve Chris Lloyd Stoelting Co çalışanları Bu makalenin Üretim ve Serbest Giriş Stoelting Co tarafından desteklenmektedir

OPAD sistemi kemirgenlerde ağrı algı değişiklikleri tespit yeteneğine sahip bir kullanımı kolay, yüksek kapasiteli bir testtir. Bu sistemin yüksek verimlilik doğa sayıda hayvan tek bir kişi tarafından tek bir gün içinde test edilebilir anlamına gelir. Bu tek bir bilgisayarda aynı anda çalıştırmak için 16 kutuları kadar izin verdiği bu OPAD yazılım sistemi nedeniyle. Bu oturum zaman sahne başına daha az zaman ayarlı ise ilk kurulum süre sonra, yaklaşık 48 edimsel çalışır (run başına 18 dk) bir saat, daha yapılabilir anlamına gelir. Bu hayvanlar, yüzlerce günde ağrı test sağlar. Test Bu miktar en geleneksel ağrı testleri ile pratik olmaz. Daha önceki çalışmalar ile uyumlu olarak, kemirgen davranış acı koşulları altında değişir. Zararlı olmayan dönemlerde kemirgenler genellikle onlar thermodes ile temas halinde olan içme uzun nöbetleri var. Caydırıcı boyunca 45 ° C veya 7 ° C koşullarkemirgenler onlar uzun süre için teması korumak değil gibi çok daha kısa nöbetleri var. Bu nedenle yalamak / yüz oranı (bir oturum içinde yüz kişi sayısına bölünmesiyle yalıyor sayısı) ağrı ile değiştirir. Kapsaisin 45 tedavi karşı işlenmemiş kemirgenlerde daha düşük L / K oranı ° C sıcaklık gösterdiği gibi ağrı ısıtmak için duyarlılık arttı. Analjezikler olmayan ağrılı durumlarda 3 benzer seviyelere bu yüz / yalamak oranı dönebilirsiniz. Kolayca cilt (kapsaisin krem uygulaması gibi) üretilmektedir ağrı koşulları bu testte ağrı tespit en basit yöntem olmasına rağmen, trigeminal nevralji gibi klinik derin sinir doku ağrı hayvan modelleri de edimsel orofasiyal testleri 9 davranış değiştirebilir . Birlikte ele alındığında bu veriler OPAD ısı değişiklikleri ve edimsel ek olarak soğuk ağrı, ağrı eşikleri ve kapsaisin gibi zararlı kimyasal maddeler duyarlı olduğunu kanıtlar destekliyoruzağrı ve analjezi 6,3,8,17,10,5,12,18,11,9 sayısız diğer koşulları tespit etmek için orofasiyal ağrı tahlil yeteneği. Ölçüm ağrı OPAD sistem refleks tabanlı önlemler daha ağrı tespit daha klinik olarak, ilgili anlamlı ve insani bir yöntemdir. Von Frey filamentleri 19 ve tail-flick testi 20 ile pençe çekme gibi nosisepsiyon Bu geleneksel önlemler bir yüzyılı aşkın için kullanılan ancak sadece bir deneyci açtığı uyarana tepki ölçmek edilmiştir. Hayvan az kontrole sahip ve &quot;nosisepsiyon&quot; esas olarak omurilik lokalize. Insanlar için, öznel ağrı deneyimi insanlar sadece ağrı kendi öznel düzeyde rapor istenir olarak da önemlidir. Edimsel tabanlı işlemleri kendi kendine rapor kendi ağrı hayvanlar için yeteneği temel ağrı araştırması 1 için bir atılım olacaktır. OPAD ile, hayvanlar ap esnasında yanıt verip seçimi verilirainful uyarıcı ya da değil. Bu çok acı ise, hayvanların sadece ödül ulaşmak için girişimleri azaltmak ve böylece ağrı maruz kaldıkları sınırı. Hayvanlar genellikle hareket sınırlı olması ve maruz kaldıkları için acı uyaranlara miktarı üzerinde hiçbir kontrole sahip olduğu birçok refleks tabanlı önlemler göre bu çok daha insani ve daha az stresli bir testtir. Ağrı kaçmak için ihtiyaç tüm hayvanlarda doğal bir sürücü ve diğer nosiseptif testleri gibi için OPAD yerine telafi bu davranışı içerir. Edimsel görevleri içine uzak ağrı refleks tabanlı önlemlerden hareket alanında daha yaygın hale gelmektedir. Diğer gruplar inceleyerek yemek süresi 21,22,23 ve termal ısı ağrı kaçış paradigmalar 24 (diğer ağrı önlemlerin gözden geçirmek için bizim ilk referans göstermektedir gibi olmayan refleks tabanlı önlemleri kullanmış 1). OPAD birleşik bir ölçü, Yüz / Lick oranı, WH içine bu unsurları bir araya yapabiliyorich gıda alımı ve ağrılı uyaranlara kaçmak için ihtiyaç inceler. Başka bir yararı bu testte hassasiyet 7,9 kaybetmeden uzun süre (1-2 ay) ağrı ölçebilen olmasıdır. Refleks tabanlı test üzerindeki avantajları nedeniyle, bu daha az stresli ve daha insancıl tahlil iyi kemirgenlerde nosiseptif davranış uzun vadeli değişiklikler ölçüm uyarlanmıştır. Edimsel ağrı opioid doz etkileri ve ağrı eşikleri açısından refleks tabanlı önlemler göre genellikle farklı sonuçlar verir ölçer. Opioidlerin yüksek dozlarda genellikle refleks tabanlı önlemler için kullanılır ise 25 çeşitli çalışmalar düşük dozlarda edimsel testleri 26,27,28 yanıtları için gerekli olduğunu göstermektedir. Yüksek ilaç dozları da edimsel önlemleri engelleyebilir ancak bu OPAD 6 ile saptanabilir. Diğer çalışmalar da acı bir uyarıcı kaçış için eşik edimsel Versu için farklı olduğunu göstermiştirkendi spinal refleksleri hızını karşı acı bir hayvan &#39;algısı arasında önemli bir fark düşündüren s refleks tabanlı önlemler 29,2,30. OPAD bir yararı kemirgen görevi gerçekleştirmek isteyip istemediğinizi seçebilirsiniz, bu kemirgen kaçış ya da kaçınma davranışı ifade etmesini sağlar. Bu karmaşık davranış kemirgen 14,29,15,30 hissediyor nosisepsiyon miktarını kontrol için yapım kortikal karar gerektirir. Kaçış ve kaçınma davranışları refleks tabanlı önlemleri engelleyebilir ise bu ağrı davranışları OPAD ayrılmaz bir bileşenidir. Ağrı eşikleri ve edimsel deneyleri için gerekli opioidlerin düşük dozlarda farklılıklar geleneksel refleks tabanlı değil, ağrı ve analjezi için daha yüksek bir hassasiyet göstermektedir. OPAD geleneksel testleri, çeşitli deneysel koşullar ve uyuşturucu daha fazla doğrudan ağrı ölçmek, ancak bu testte üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir ve için kontrol edilmelidir. Değişiklikiştahlı motivasyon s bu testte üzerinde davranışı değiştirebilir. Bu ödül kendisi 31 bir fark veya ödül 6 için motivasyon yansıyan olabilir. Bakım birçok ilaç motivasyon engelleyebilir gibi ödül için hayvanın motivasyon sürekli olmasını sağlamak için alınmalıdır. Örneğin, morfin ve diğer opioidlerin yüksek dozlarda edimsel orofasiyal test 6 yanıt değiştirecek tatlı, yağlı maddeler 32 hiperfaji neden olabilir. Bu edimsel tabanlı ödül çatışma paradigma kaygı alanları ve bağımlılığı da dahil olmak üzere kullanımı için daha geniş etkileri vardır düşündürmektedir iken (yani belirli bir acı uyaran varlığında ödüllendirici yönlerini değiştirme) ağrı sırasında iştah açıcı değişiklikler için kontrol etmek önemlidir oturumları test. Motivasyon Bu değişiklikler bu klinik düşük dozlarda görünmüyor ama analjezik etkileri 3 sağlam kalır. Cont bir yoluBu mümkün karıştırmak için rol nötr (33-37 ° C) sıcaklıkta davranış artmaz verilen ilacın dozu sağlamaktır. Tarafsız bir sıcaklıkta olmayan bir ilaç grubu karşı bir ilaç test bir ağrı bileşeni eklemeden önce bir ilk adım olmalıdır. Ayrıca, çeşitli temel oturumları bu sorunları tespit edilebilir ve tek bir davranış oturumunda için kontrol edilebilir OPAD kullanarak bir test oturumu içinde mümkün olduğu göz önüne alındığında. Açlık programı bu testte üzerinde motivasyon değiştirebilir gibi bu tutarlı tutmak için önemlidir. Biz genellikle bir gecede hızlı, ama diğer programları mümkündür. Örneğin, 6 saat bir günlük kısa hızlı önce (yayınlanmamış) ile tecrübe var. Bu yerine her gün günlük test etmek için izin verir. Ayrıca, unfasted farelere ayrıca tahlil 9 üzerinde iyi yanıt verdiler. Kullanılan ne olursa olsun açlık teknikleri, motivasyon faktörleri kontrol etmek için test boyunca tutarlı tutmak için özellikle önemlidir. <p class=Sonuç olarak &quot;jove_content&quot;&gt;, OPAD geleneksel ağrı deneyleri daha insanlık durumu çok daha benzer bir düzeyde ağrı ölçer edimsel test kullanımı kolaydır. Bu sistemin en önemli özelliği bir yazılım kontrollü sistemini kullanarak deneysel parametreleri ve protokolleri, veri toplama ve analiz / sonuç önlemlerin bütünleşmesidir. Bu bir yüksek verimli bir yaklaşımla çok sayıda sonuç ölçütleri toplamak ve analiz etmek için kullanıcı kontrollü seçenekleri ve parametreleri bir zenginlik sağlayacaktır. Bu yazılım odaklı ne de yüksek verimli ne olan sık kullanılan ağrı test sistemleri (örneğin kuyruk fiske, von Frey filamentleri) tezat. Yazılım odaklı sistem davranış çalışmaları tasarlanmış ve veri toplanması ve analiz ve bu testin kullanımında bir artış temel ağrı araştırma gelecekte daha klinik olarak çevrilebilir olmasını sağlayacaktır nasıl. Nasıl için önemli bir gelişme sağlar Bu sistem Adva üzerinde önemli bir etkisi olması bekleniyorBu edimsel davranışsal çalışmalar genel ağrı davranışı üzerinde yüksek mertebeden yapıların etkisi anlamak için gerekli bağlantı sağlayabilir, çünkü ağrı ile ilgili gelecekteki araştırma ncing.

Kronik, kontrolsüz ağrı analjezik tedaviler genellikle başucu için tezgah çevirmek için başarısız önemli bir halk sağlığı sorunu ve yeni kalır. Başarı eksikliği ille ya da tamamen, özellikle güvenilir, yüksek verimli, ticari bir eksikliği insan ağrı durumu 1,2 modellemek ve yok ağrı refleks tabanlı önlemler verimsiz davranış testlerinin kullanımı nedeni kısmen , sıçan ve fareler hem de in vivo ağrı değerlendirmesi deneyde gösterilebilir. Biz edimsel tabanlı nosisepsiyon test sürümü kullanımı kolay, burada yüksek verim sunmak. Bu yeni sistem sıcak, soğuk, ve 3,4,5 mekanik dahil olmak üzere farklı ağrı yöntemleri tespit duyarlı olduğu gösterilmiştir önceki edimsel orofasiyal ağrı deneyi dayanmaktadır. Bu önlemlerden, alanları geniş bir yelpazede analjezikler 6,3,4,5,7, iltihap gibi ağrı koşulları, hiperaljezi ve allodini de dahil olmak üzere, incelenmiştir <skapsaisin, resiniferatoksin, mentol ve icillin 8,10,5,11 ile TRP kanallardan&gt; 3,8 kadar, trigeminal nevralji 9, ve periferik nosiseptif modülasyon. Ağrı 12 ve plasebo etkisi 13 anksiyete bağlı modülasyon gibi psikolojik etkileri de bu acı tam deneyimi ölçmek için uygun değil, sadece nosisepsiyon olabilir düşündüren orofasiyal edimsel test ile gösterilmiştir. Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) bir kemirgen bir oturumu 14,15 sırasında hisseden bir takviye ödül alma veya bu nedenle ağrı miktarını kontrol caydırıcı bir uyaran kaçan arasında seçim sağlayan bir ödül / çatışma testi kullanır. Kemirgenler ilk bir sıvı ödül içeren bir gıda şişe erişmek için sıcaklık kontrollü thermodes içine yüzlerini basın için eğitilmiştir. Eğitimden sonra, uyaran sıcaklık ısıtılır veya soğutulur ve yeniden farklılıklar olabilirait frekansı arayarak hayvan algılar nosisepsiyon veya analjezi düzeyini gösterebilir. OPAD da temel test ve tek bir test oturumu içinde sıcak ve soğuk sıcaklıklarda ağrı değerlendirilmesinde sağlar Ani sıcaklık değişimlerine yeteneğine sahiptir. Burada soğuk ısı nedeniyle ağrı değişiklikleri, algılamak için OPAD yeteneğini vurgular basit bir protokol ve TRPV1 agonist kapsaisin 16 mevcut. Bu olmayan doku zarar olduğu gibi bu testte için birçok faydası vardır ve kemirgen modellerinde 8 yüz allodini ve hiperaljezi ikna etmek için daha önce gösterilmiştir çünkü kapsaisin bir termal duyarlılığını arttırıcı bir ajan olarak aşağıda kullanılır. Biz, analiz, OPAD yazılımı hızla elde nasıl grafik göstermek ve kemirgen davranışsal verilere istatistiksel analizler gerçekleştirir.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent/Material</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalog Number</td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sweetended Condensed Milk</td>
 <td>Borden</td>
 <td>5272910108</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Capzasin-HP 0.1%</td>
 <td>Chattem, Inc.</td>
 <td>0032648-02</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isopropyl alcohol</td>
 <td>CVS</td>
 <td>5042826245</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isoflurane</td>
 <td>Piramal Healthcare</td>
 <td>66794-013-25</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Opthalamic vet ointment</td>
 <td>Dechra</td>
 <td>17033-211-38</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hair remover lotion</td>
 <td>Church and Dwight Co., Inc</td>
 <td>NRLBB-22339-04</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>OPAD System</td>
 <td>Stoelting</td>
 <td>67500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Additional OPAD cages</td>
 <td>Stoelting</td>
 <td>67501</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Granulated cylinder</td>
 <td>Cole-Parmer</td>
 <td>EW-34512-11</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Paper towels</td>
 <td>ANY</td>
 <td>ANY</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Cotton tipped applicators</td>
 <td>Fisher</td>
 <td>23-400-101</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fluotec 4 Vaporizer</td>
 <td>Ohmeda</td>
 <td>39711</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hair clippers</td>
 <td>Oster</td>
 <td>78005-010</td>
 <td></td>
 </tr>
	 </tbody>
 </table>

use of the operant orofacial pain assessment device (opad) to measure changes in nociceptive behavior

Biz uyanık, bilinçli kemirgenlerde ağrı tespiti için bir edimsel sistemi mevcut. Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) nosisepsiyon refleks tabanlı önlemler dayanarak değil tarafından daha klinik olarak anlamlı bir şekilde ağrı davranışları değerlendirir. Gıda tüysüz (veya tıraşlı) kemirgenler 7 ° C ile 60 ° C arasında herhangi bir sıcaklık için programlanabilir iki Peltier tabanlı thermodes olan bir pleksiglas odasına yerleştirilir, oruç Kemirgen bir ödül şişe erişmek için bu temas için eğitilmiştir. Bir oturum sırasında, davranışsal ağrı sonuçlar bir dizi otomatik olarak kaydedilir ve kaydedilir. Bu önlemler ödül şişe aktivasyon sayısı (yalıyor) ve yüz temas uyaranlara (yüz kişi), ama / yalamak yüz oranı (oturum / kişi sayısı başına yalıyor toplam sayısı) da oluşturulabilir gibi özel önlemler yer alıyor. Uyaran sıcaklık tek bir sıcaklık veya bir oturum içinde çok sayıda sıcaklıklara ayarlanabilir. OPADbir yüksek verimli, yerine spinal refleks tabanlı nosiseptif testlerin güvenmek kortikal giriş içerir gibi gelecekte ağrı araştırma daha iyi bir çeviri yol açacaktır edimsel test kullanımı kolay.

Tipik sonuçlar, Şekiller 1A-D OPAD tek bir kemirgen davranışı için gösterilmiştir. Yalar sayısı nötr 33&#39;te oturumun her segment için yüksek ° C sıcaklık, ancak caydırıcı olanlar düşük (45 ° C ve 7 ° C), şekil 1A&#39;da gösterildiği gibi. Şekil 1B gösterdiği gibi, temas uzun nöbetleri 33 yapılmaktadır ° C gibi olmayan nosiseptif uyaran sıcaklıklar için tipiktir. Süresi azalır ve sıcaklık acı dönemlerinde kişiler artış sayısı. Şekil 1C OPAD bütün test oturumları için kullanılacak programlanmış rampa protokol bir sema. Şekil 1D gram olarak zaman içinde yutulur ödül toplam miktarını gösterir . Benzer şekilde yalar sayısı, hayvanlar acı olanlar üzerinde nötr sıcaklıkları tercih. Yalamak / temel oturum için yüz oranı (L / F) OPAD hesaplanmıştır ve gösterilmiştir1E Şekil. Bu oran ° C seans (yüz Kişi başına 20-46 yalıyor) 45 ° C (yüz Kişi başına 3 yalıyor) ve 7 ağrılı oturumlarda daha üç olmayan ağrılı 33 sırasında çok daha yüksek ° C (1 yüz Kişi başına yalamak .) Tek Yönlü Varyans Analizi Bir Tekrarlanan Önlemler L / K oranı üzerine sıcaklığın etkisi için (F (4,52) = 6,2182, p &lt;0.001) anlamlı bulundu. 33 ° C vs 7 ° C arasında (p &lt;0.05), 45 ° C vs 33 ° C (2) (p &lt;0.01), ve 33 ° C (2) genel 7 ° C (karşılaştırırken Bonferroni testi anlamlı p &lt;0.01). N tüm sıcaklıklar için = 16. Şekil 1F olarak kapsaisin tedavi kemirgenler (N = 8) nötr 33 herhangi ° C sıcaklıklarda naif sıçan (N = 8) önemli ölçüde farklı değildi. Kapsaisin tedavi kemirgenler 45 daha düşük L / K oranı vardı ° C (t-testi, t (13) = 2,9350, p = 0.012). Kapsaisin grup ° C 7 daha yüksek L / F oranları vardı, ama bu önemli değildi. <p class="jove_content" fo:keep-together.within-page = &quot;her zaman&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/50336/50336fig1.jpg" alt="Şekil 1" fo:content-width="3.5in" fo:src="/files/ftp_upload/50336/50336fig1highres.jpg"/> Şekil 1. Oturumu sırasında Thermode&#39;un OPAD ile nosisepsiyon ölçüm. OPAD üzerinde tek bir kemirgen davranışını B, yalıyor bir) sayısı için grafikler halinde) rehber, C) sıcaklık ve gram D) ödül alımı. E) yalamak / yüz oranı olmayan üç ağrılı 33 ° C oturumları sırasında yüksek ve ° C ile 7 ° C (Tekrarlı Ölçümler Tek Yönlü Varyans Analizi, F (4,52) = 6,2182, p &lt;0.001, 45 acı oturumlarda oldukça düşüktür Bonferroni testi 33 ° C vs 7 ° C arasında (p &lt;0.05, #), 45 ° C vs 33 ° C (2) (p &lt;0.01, **), ve 33 ° C (2) genel 7 ° C (p &lt;0.01, # #). F) Kapsaisin tedavi kemirgenler 45 ° C (t-testi, t (13) = 2,9350, p = 0.012, *) de ama bir daha düşük L / K oranı vardınötr sıcaklık hiçbiri. N 1K için naif için kapsaisin ve N = 8 1E ve N = 8 = 16. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50336/50336fig1large.jpg" target="_blank">büyük rakam görmek için buraya tıklayın</a> .

Watch this Scientific Journal Video about Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior at JoVE.com

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior

Biz uyanık, bilinçli kemirgenlerde ağrı davranışların değerlendirilmesi için kullanıcı dostu, yüksek verimli edimsel sistemi mevcut. Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) böylece test daha insancıl bir şekilde sağlayan bir ödül / çatışma paradigma ile ağrı değerlendirebilir. Bu protokol kemirgenler daha fazla klinik ve öteleme veri verecektir.

Nosiseptif Davranış değişiklikler Tedbir Edimsel Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) kullanımı

We present an operant  system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial  Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors ...

use-operant-orofacial-pain-assessment-device-opad-to-measure-changes

Research

JoVE Journal

Behavior

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) to Measure Changes in Nociceptive Behavior

21.0K Görüntüleme.  University of Florida College of Dentistry. Biz uyanık, bilinçli kemirgenlerde ağrı davranışların değerlendirilmesi için kullanıcı dostu, yüksek verimli edimsel sistemi mevcut. Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) böylece test daha insancıl bir şekilde sağlayan bir ödül / çatışma paradigma ile ağrı değerlendirebilir. Bu protokol kemirgenler daha fazla klinik ve öteleme veri verecektir.

Video: Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior

The Crossmodal Congruency Task as a Means to Obtain an Objective Behavioral Measure in the Rubber Hand Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden hand is touched. If the viewed and felt touches are given at the same time then this is sufficient to induce the compelling experience that the rubber hand is one's own hand. The RHI can be used to investigate exactly how the brain constructs distinct body representations for one's own body. Such representations are crucial for successful interactions with the external world. To obtain a subjective measure of the RHI, researchers typically ask participants to rate statements such as "I felt as if the rubber hand were my hand". Here we demonstrate how the crossmodal congruency task can be used to obtain an objective behavioral measure within this paradigm.
The variant of the crossmodal congruency task we employ involves the presentation of tactile targets and visual distractors. Targets and distractors are spatially congruent (i.e. same finger) on some trials and incongruent (i.e. different finger) on others. The difference in performance between incongruent and congruent trials - the crossmodal congruency effect (CCE) - indexes multisensory interactions. Importantly, the CCE is modulated both by viewing a hand as well as the synchrony of viewed and felt touch which are both crucial factors for the RHI.
The use of the crossmodal congruency task within the RHI paradigm has several advantages. It is a simple behavioral measure which can be repeated many times and which can be obtained during the illusion while participants view the artificial hand. Furthermore, this measure is not susceptible to observer and experimenter biases. The combination of the RHI paradigm with the crossmodal congruency task allows in particular for the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the RHI.

We demonstrate how an objective measure can be employed in the widely employed rubber hand illusion paradigm. This measure is obtained by modifying the well-established crossmodal congruency task. This task allows the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the rubber hand illusion.

Kauçuk El Illusion Paradigma bir Amaç Davranış Tedbir Alınması Aracı Olarak Crossmodal Congruency Görev

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden ...

Davranış

Meal Duration as a Measure of Orofacial Nociceptive Responses in Rodents

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of humans with orofacial pain. To measure meal duration unrestrained rats are continuously kept in sound attenuated, computerized feeding modules for days to weeks to record feeding behavior. These sound-attenuated chambers are equipped with chow pellet dispensers. The dispenser has a pellet trough with a photobeam placed at the bottom of the trough and when a rodent removes a pellet from the feeder trough this beam is no longer blocked, signaling the computer to drop another pellet. The computer records the date and time when the pellets were taken from the trough and from this data the experimenter can calculate the meal parameters. When calculating meal parameters a meal was defined based on previous work and was set at 10 min (in other words when the animal does not eat for 10 min that would be the end of the animal&#39;s meal) also the minimum meal size was set at 3 pellets. The meal duration, meal number, food intake, meal size and inter-meal interval can then be calculated by the software for any time period that the operator desires. Of the feeding parameters that can be calculated meal duration has been shown to be a continuous noninvasive biological marker of orofacial nociception in male rats and mice and female rats. Meal duration measurements are quantitative, require no training or animal manipulation, require cortical participation, and do not compete with other experimentally induced behaviors. These factors distinguish this assay from other operant or reflex methods for recording orofacial nociception.

A lengthening in meal duration represents orofacial nociceptive behavior in rodents similar to the guarding behavior of humans with orofacial pain. Eating is a behavior that requires no training or animal manipulation, requires cortical participation, and is not competing with other experimentally induced behaviors, distinguishing this assay from alternative reflex or operant measurements.

Kemirgenlerde Orofacial Noseptif Yanıtların Ölçüsü Olarak Yemek Süresi

A lengthening in meal duration can be used to measure an increase in orofacial mechanical hyperalgesia having similarities to the guarding behavior of ...

Assessment of Murine Exercise Endurance Without the Use of a Shock Grid: An Alternative to Forced Exercise

Using laboratory mouse models, the molecular pathways responsible for the metabolic benefits of endurance exercise are beginning to be defined. The most common method for assessing exercise endurance in mice utilizes forced running on a motorized treadmill equipped with a shock grid. Animals who quit running are pushed by the moving treadmill belt onto a grid that delivers an electric foot shock; to escape the negative stimulus, the mice return to running on the belt. However, avoidance behavior and psychological stress due to use of a shock apparatus can interfere with quantitation of running endurance, as well as confound measurements of postexercise serum hormone and cytokine levels. Here, we demonstrate and validate a refined method to measure running endurance in na&#239;ve C57BL/6 laboratory mice on a motorized treadmill without utilizing a shock grid. When mice are preacclimated to the treadmill, they run voluntarily with gait speeds specific to each mouse. Use of the shock grid is replaced by gentle encouragement by a human operator using a tongue depressor, coupled with sensitivity to the voluntary willingness to run on the part of the mouse. Clear endpoints for quantifying running time-to-exhaustion for each mouse are defined and reflected in behavioral signs of exhaustion such as splayed posture and labored breathing. This method is a humane refinement which also decreases the confounding effects of stress on experimental parameters.

A method to assess exercise endurance in laboratory mice without the use of a shock grid is demonstrated. This method is a humane refinement that can decrease the confounding effects of stress on experimental parameters.

Bir Şok Grid Kullanımı olmadan Kemirgen Egzersiz Endurance Değerlendirilmesi: Zorla Egzersiz Alternatif Bir

Using laboratory mouse models, the molecular pathways responsible for the metabolic benefits of endurance exercise are beginning to be defined. The most ...

Use of the Open Field Maze to Measure Locomotor and Anxiety-like Behavior in Mice

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of the most commonly used platforms to measure behaviors in animal models. It is a fast and relatively easy test that provides a variety of behavioral information ranging from general ambulatory ability to data regarding the emotionality of the subject animal. As it relates to rodent models, the procedure allows the study of different strains of mice or rats both laboratory bred and wild-captured. The technique also readily lends itself to the investigation of different pharmacological compounds for anxiolytic or anxiogenic effects. Here, a protocol for use of the open field maze to describe mouse behaviors is detailed and a simple analysis of general locomotor ability and anxiety-related emotional behaviors between two strains of C57BL/6 mice is performed. Briefly, using the described protocol we show Wild Type mice exhibited significantly less anxiety related behaviors than did age-matched Knock Out mice while both strains exhibited similar ambulatory ability.

A protocol is provided to use an Open Field Maze to access general locomotor activity, anxiety and emotionality in a laboratory mouse model.

Açık Alan Maze Kullanım Fare lokomotor ve Anksiyete-benzeri Davranışı Tedbir

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of ...

A Protocol of Manual Tests to Measure Sensation and Pain in Humans

Numerous qualitative and quantitative techniques can be used to test sensory nerves and pain in both research and clinical settings. The current study demonstrates a quantitative sensory testing protocol using techniques to measure tactile sensation and pain threshold for pressure and heat using portable and easily accessed equipment. These techniques and equipment are ideal for new laboratories and clinics where cost is a concern or a limiting factor. We demonstrate measurement techniques for the following: cutaneous mechanical sensitivity on the arms and legs (von-Frey filaments), radiant and contact heat sensitivity (with both threshold and qualitative assessments using the Visual Analog Scale (VAS)), and mechanical pressure sensitivity (algometer, with both threshold and the VAS). The techniques and equipment described and demonstrated here can be easily purchased, stored, and transported by most clinics and research laboratories around the world. A limitation of this approach is a lack of automation or computer control. Thus, these processes can be more labor intensive in terms of personnel training and data recording than the more sophisticated equipment. We provide a set of reliability data for the demonstrated techniques. From our description, a new laboratory should be able to set up and run these tests and to develop their own internal reliability data.

The goal of this procedure is to demonstrate a battery of quantitative techniques for sensory and pain measurement in humans. The equipment and techniques described are commonly found in pain clinics or are easy to obtain.

Manuel Testler Protokolü İnsanlarda Sensation ve Ağrı Tedbir

Numerous qualitative and quantitative techniques can be used to test sensory nerves and pain in both research and clinical settings. The current study ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

Kortikal yerel alan potansiyelleri ve Electrocorticograms fareler serbestçe hareket nosiseptif lazer uyaranlara yanıt olarak eşzamanlı kayıt

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...

Multi-Modal Signals for Analyzing Pain Responses to Thermal and Electrical Stimuli

The assessment of pain relies mostly on methods that require a person to communicate. However, for people with cognitive and verbal impairments, existing methods are not sufficient as they lack reliability and validity. To approach this problem, recent research focuses on an objective pain assessment facilitated by parameters of responses derived from physiology, and video and audio signals. To develop reliable automated pain recognition systems, efforts have been made in creating multimodal databases in order to analyze pain and detect valid pain patterns. While the results are promising, they only focus on discriminating pain or pain intensities versus no pain. In order to advance this, research should also consider the quality and duration of pain as they provide additional valuable information for more advanced pain management. To complement existing databases and the analysis of pain regarding quality and length, this paper proposes a psychophysiological experiment to elicit, measure, and collect valid pain reactions. Participants are subjected to painful stimuli that differ in intensity (low, medium, and high), duration (5 s / 1 min), and modality (heat / electric pain) while audio, video (e.g., facial expressions, body gestures, facial skin temperature), and physiological signals (e.g., electrocardiogram [ECG], skin conductance level [SCL], facial electromyography [EMG], and EMG of M. trapezius) are being recorded. The study consists of a calibration phase to determine a subject&#8217;s individual pain range (from low to intolerable pain) and a stimulation phase in which pain stimuli, depending on the calibrated range, are applied. The obtained data may allow refining, improving, and evaluating automated recognition systems in terms of an objective pain assessment. For further development of such systems and to investigate pain reactions in more detail, additional pain modalities such as pressure, chemical, or cold pain should be included in future studies. Recorded data of this study will be released as the &#8220;X-ITE Pain Database&#8221;.

This article focuses on the experimental elicitation of pain through heat (thermal) and electrical stimulation while recording physiological, visual, and paralinguistic responses. It aims at collecting valid multimodal data for analyzing pain based on its intensity, quality, and duration.&#160;

Isı ve elektrik bizi canlı tutan ağrı yanıt-e doğru çözümlemek için Multi-Modal sinyalleri

The assessment of pain relies mostly on methods that require a person to communicate. However, for people with cognitive and verbal impairments, existing ...

Chronic Post-Ischemia Pain Model for Complex Regional Pain Syndrome Type-I in Rats

Complex regional pain syndrome type-I (CRPS-I) is a neurological disease that causes severe pain among patients and remains an unresolved medical condition. However, the underlying mechanisms of CRPS-I have yet to be revealed. It is known that ischemia/reperfusion is one of the leading factors that causes CRPS-I. By means of prolonged ischemia and reperfusion of the hind limb, the rat chronic post-ischemia pain (CPIP) model has been established to mimic CRPS-I. The CPIP model has become a well-recognized animal model for studying the mechanisms of CRPS-I. This protocol describes the detailed procedures involved in the establishment of the rat model of CPIP, including anesthesia, followed by ischemia/reperfusion of the hind limb. Characteristics of the rat CPIP model are further evaluated by measuring the mechanical and thermal hypersensitivities of the hind limb as well as the nocifensive responses to acute capsaicin injection. The rat CPIP model exhibits several CRPS-I-like manifestations, including hind limb edema and hyperemia in the early stage after establishment, persistent thermal and mechanical hypersensitivities, and increased nocifensive responses to acute capsaicin injection. These characteristics render it a suitable animal model for further investigation of the mechanisms involved in CRPS-I.

Provided here is a protocol that details steps to establish an animal model of chronic post-ischemia pain (CPIP). This is a well-recognized model mimicking human complex regional pain syndrome type-I. Mechanical and thermal hypersensitivities are further evaluated, as well as capsaicin-induced nocifensive behaviors observed in the CPIP rat model.

Sıçanlarda Kompleks Bölgesel Ağrı Sendromu Tip-I kronik Post-Iskemi Ağrı Modeli

Complex regional pain syndrome type-I (CRPS-I) is a neurological disease that causes severe pain among patients and remains an unresolved medical ...

Operant Conditioning Task to Measure Song Preference in Zebra Finches

An operant conditioning paradigm is used to test the song preference of female zebra finches. Finches are placed in a two-chambered cage with a connecting opening and indicate their preference for a song by landing on a perch within each chamber. By interrupting the infrared beam from a photoelectric sensor above each perch, the bird activates the playback of a song through a speaker located on each side of the cage. Freely available software is used to trigger the song playback from each perch. To determine the song preference of each animal, her chamber preference is first identified by triggering no song playback when she lands on each perch. This chamber preference is then compared to her song preference. A minimum activity threshold is set to ensure the preference is real. Using this method, we show that paired females prefer the song of their partner. This method was used to understand the contribution of dopamine to the formation and maintenance of song preference.

We describe a technique to evaluate song preference in zebra finches. Females are placed in a two-chambered cage and song preference is measured by the number of times she triggers the playback of one song by landing on a perch within one chamber, compared with triggering a different song in the second chamber. Perch landings are counted using infrared sensors.

Operant Klima Görev Zebra İspinozlar Şarkı Tercihi Ölçmek için

An operant conditioning paradigm is used to test the song preference of female zebra finches. Finches are placed in a two-chambered cage with a connecting ...

The Use of Traditional Fear Tests to Evaluate Different Emotional Circuits in Cattle

Animal temperament is complex and has implications for productivity and economic profitability. Quantifying an animal&#39;s response to differing stimuli may facilitate breeding selections and identify animals that are better suited to specific management strategies. Multiple tests have been developed to evaluate cattle temperament (e.g., exit velocity, chute score, pen score, open field test, startle test, bovine zero maze), but each of these tests evaluates the animal&#39;s response to different stimuli (e.g., isolation, novel environment, startle, willingness to enter an enclosed area). Cattle temperament has been observed to be relatively stable over time. However, the evaluation of temperament has the potential to be influenced by current conditions, previous experiences, and observer bias. Many of these temperament tests have been improperly categorized as fear tests and have also been criticized for being subjective. This paper provides a framework for standardizing behavioral tests for cattle and suggests that these different evaluations assess different aspects of the animal&#39;s overall temperament.

Here, we present a protocol to conduct a variety of behavioral tests in cattle that have been designed to evaluate emotions. A battery of behavioral tests (open field test, startle test, bovine zero maze, exit velocity, pen score, and chute score) were conducted to evaluate different components of animal temperament.

Sığırlarda Farklı Duygusal Devreleri Değerlendirmek Için Geleneksel Korku Testlerinin Kullanımı

Animal temperament is complex and has implications for productivity and economic profitability. Quantifying an animal&#39;s response to differing stimuli ...