Yazarlar kendi finansman kaynaklarını, William ve Mary Koleji Howard Hughes Tıp Enstitüsü Lisans Fen Eğitimi Programı teşekkür ediyorum; Hibe sponsoru: NIH (MSS); Hibe numarası: R15NS067566. Onlar da hayvan bakımı ile ilgili yardım için Fen William ve Mary Koleji, Biyoloji Bölümü ve College destek için minnettarım.

Etik Açıklama: yöntemler William ve Mary Koleji&#39;nde damızlık koloniden evcilleştirildiği zebra ispinoz ile yapılmıştır. Tüm prosedürler RSPCA kuralları 23 takip ve William ve Mary&#39;nin OLAW (Laboratuar Hayvan Refahı Ofisi) Hayvan Refahı Güvence (# A3713-01) Koleji tarafından onaylanan ve (# 2013-06 Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi (IACUC) onayı vardı -02-8721-dacris). 1.. Yumurta Toplama ve Kuluçka <ol><li> Karanlık döngüsü: 14:10 ışık zebra ispinoz çiftleri kurmak. Yiyecek, su, saman, ve bir yuva kutusu safada kaynağı. Not: zebra ispinozlar için Rutin bakım ve ıslah iyi 23 tarif edilmiştir. </li><li> Eğerek raflı bir standart civciv kuluçka hazırlayın. Not: her gün kuluçka altına su eklenerek% 95 nem - 80 - ° C (1 + /) 37,5 de yapay kuluçka koruyun. Kuluçka iki gün boyunca dengelenmeye izinkullanmadan önce. <ol><li> Inkübatör yumurta tutmak için en az 2,5 cm derinliğinde küçük besleme bardak (5 x 7,6 cm) seçin. Hala yumurta kolayca rulo izin verirken Hat alt ve kağıt havlu iki kat ile fincanın alt kenarları gr, doldurulur ve böylece. Kuluçka devirme raflarında bu bardak yerleştirin. Not: Çok fazla dolgu haddeleme inhibe edebilir nedeniyle kabuk iç yapışma başarılı embriyo inkübasyon önleyecektir edilmektedir. </li></ol></li><li> , Işık çevriminin başlamasından sonra iki saat yumurta toplayın. Not: Bu, ebeveyn inkübasyon nedeniyle, belirli bir inkübasyon süresi için gelişme aşamasında farklılıkları en aza indirir. <ol><li> Yavaşça yumurtanın uzunluğu boyunca ucu ve üssünde başparmak ve işaret parmağı ile yumurta Pick up. Yuva toplanan koydu tarih ve saati etiketlemek için bir donuk, yumuşak 4B grafit kalem kullanın. Not: yumuşak 4B kalem kırılgan yumurtaların kırılma kalem riskini azaltır. </li><li> Her c 5 etiketli yumurta - 1.3.2), 1. Sırainkübatör yumurta serbestçe kabuğun iç embriyonik yapışmasını önlemek için bir rulo, böylece kadar. Not: Bir fincan içinde fazla 5 yumurta yerleştirme bireysel yumurta yuvarlanmasını önlemek ve embriyo canlılığını azaltabilir. </li></ol></li></ol> Egg adlı Embriyo 2. Kaldırma <ol><li> , Diseksiyon için hazırlık aşağıdaki malzemeler monte etmek için: Temiz bir neşter, ince uçlu forseps ve iki ekstra ince uçlu forseps. 10 x 10 cm diseksiyon için temiz, emici olmayan bir yüzey temin etmek üzere kesme kapsam bazında kağıt ağırlığı koyun. Not: Bu sarısı kolay manipülasyon izin verir ve bir neşter ile hassas membranlar kesim için en iyi yüzey çünkü tartmak kağıt önemlidir. </li><li> 50 ml&#39;lik bir polipropilen tüp içinde fosfat tampon tuzlu su (1X PBS) bir kısım hazırlanması ve en az üç aktarma pipetler ve küçük bir kova atık kazanır. Embriyoların sabitleme durumunda,% 4 paraformaldehit (PFA) bir kısım hazırlamak Dikkat:. PFA buharlar toksik, bird PFA ile ilgili tüm adımlar maruziyeti en aza indirmek için davlumbaz içine yapılmalıdır. Flaş embriyoların dondurulması durumunda, sıvı azot elde edilir ve diseksiyon kapsamı yakın tutun. Sterilite bu diseksiyon protokol için bir sorun değil, ama tüm malzemelerin temiz olduğundan emin olun. </li><li> Zebra ispinoz hazırlama kılavuz 22 de tarif edildiği gibi arzu edilen bir aşama için gereken zaman noktasında inkübatör yumurta çıkarın. Not: 22 12 embriyolar (Şekil 3A) aşamasında incelemek için aşama 6 embriyolar (Şekil 4A) 22 incelemek ve inkübasyon 56 saat sonra yumurta kaldırmak için 36 saat kuluçkadan sonra yumurta çıkarın. </li><li> Bir fiber optik aydınlatma lamba kullanarak, içini aydınlatmak için yumurta yoluyla, dikey eksen ve parlaklık ışık boyunca tutarak yumurta mum. Yumurta arkasında ışığın ucu yerleştirin ve yumurta sarısı ve gelişmekte olan embriyo bulun. <ol><li> Yumurta sarısı karşı tarafında neşteri yerleştirin ve ucundan yumurta boyunca kesilmişsoluk basıncı ile taban. </li></ol></li><li> Dikkatli bir başparmak ve işaret parmağı ile yumurtanın ucu ve taban baskı uygulanması ya da hafifçe forseps ile kesik boyunca yumurtaların ayrı kanırtarak ile yumurta içeriğini çıkarın. Sarısı yavaşça çıkarıyor ve böylece doğrudan tartmak kağıdın üstünde yumurta açın. </li><li> Embriyo gelişimini çevreleyen soluk beyaz bir halka olarak görünür ve embriyo merkezinde böylece ekstra para cezası kullanarak sarısı forseps uçlu şark kavşak beyaz bölge için sarısı inceleyin. Not: sarısı yüzeyinde hafif bir beyaz daire görülmektedir değilse, ince forseps almak ve yavaşça embriyo yumurta sarısı üstüne kadar sarısı üzerinde rulo. Not: aşamaları için 1. - 9. 22, embriyonik bir disk çapı en az 6 mm, ve yumurta sarısı yüzeyinde hafif bir hafif opak disk gibi görünür - Referans Şekil 1 &#39;e bakınız. Aşamaları için 10 ve üzeri 22, kan havuzu geliştirilmiş V&#39;yi izinembriyonun isibility, ama bu zor embriyo bulma yapar gibi, yumurta sarısı kesesi delinmesiyle önlemek için özen. </li></ol> Ekstra embriyonik dokudan Embriyo 3. Ayırma <ol><li> Basıncı (Şekil 1B) rahatlatmak için sarısı kenarlarını delinme ve embriyonik diskin yanında sarısı çapı uzunluğu boyunca bir kesim yapmak. Embriyoyu içeren sarısının bölümü başarılı bir şekilde (Şekil 1 B) ayrılmış kadar bu çapraz çizgiler hale tekrarlayın. Not: Bu adım, yumurta sarısı kütle bozulmamış olarak kalmasına imkan vermekte, ancak embriyonik yapılara zarar görmesini engelleyen, embriyo etrafında keserken sarısının yüzeyi üzerindeki düşük basınç daha hassas sağlar. </li><li> Bir transfer pipet sarısı kenarlarını çıkarın. Mümkün olduğu kadar çok yumurta sarısı çıkarmak, ama embriyo tartmak kağıt ve yıpranma kuru bir yüzeye bağlı değildir ve böylece bir miktar bırakınız. </li><li> Dispens ile embriyonik diski yıkayınembriyonun altına doğru 45 ° &#39;lik açıyla 1X PBS ing. Yanındaki değil yukarıda embriyonik diske transfer pipet ucu yerleştirin. Ek sarısı ihtiyaçları kaldırılacak durumunda, Petri kabına embriyo transfer etmeden önce ağırlık kağıdı üzerinde herhangi bir neşter ile yumurta sarısı ayırın. Not: Bu yöntem, tartmak kağıdın yüzeyinden embriyo kaldırır. </li><li> Küçük bir plastik Petri kabına 1X PBS minimal hacimde ile birlikte bir transfer pipeti kullanarak embriyo transfer edin. Embriyonun, doğrudan değil, Petri kabı içine daha 1X PBS eklenmesi ve yakın 1X PBS damlama ancak ile embriyo yıkayın. Petri kabı transfer pipet ile atık 1X PBS yıkama ve kaldırmak kalan yumurta sarısı, Petri eğin ve kaldırmak için girdap. Not: 1X PBS çıkarıldığında plastik yüzeyin kalan 1X PBS ile kaygan olduğu için, embriyo tipik olarak Petri tabağın tabanına bağlı değildir. Embriyo çanak yapışır, ancak daha 1X PBS eklenebilir. Eğer sabitleme to embriyo, adımları 3.5 ve 3.6 izleyin. Flaş embriyo dondurma, hemen 3.8 adıma atlayın. </li><li> In situ hibridizasyon için embriyo sabitleme, hemen embriyo daldırın Petri kabına% 4 PFA ekleyin. Düzleştirmek için embriyonun en doğrudan% 4 PFA Damla; Bu kıvırma embriyo engeller. 12 saat boyunca 4 ° C &#39;de% 4 PFA içinde embriyo düzeltildi. <ol><li> Tespit edildikten sonra, dereceli metanol% 100 MeOH içinde -20 ° C&#39;de (MeOH) çözümleri ve mağaza embriyolar kurutmak. </li></ol></li><li> Embriyo aşamaları 1 arasında ise - 8 22, embriyo yapışık vitellin membran kaldırmak. Not: Bu adım tespit sırasında veya sonrasında yapılabilir. Onlar vitellin membran bağlı çünkü aşamada 8 22 daha genç embriyoların kolayca Şekil 2A görüldüğü gibi önemli yapıları engellemeyecek, görselleştirilemediği. <ol><li> Kavrama Ekstra ince forseps ile birleşme mahalli ötesine uzanan zarın kenarı. Carefully kalan yumurta sarısı granülleri yıkayacak ve vitellin zara embriyonik diskin yapışmasını gevşetmek için birden fazla kez embriyo çevirin. Not: Bu embriyonik yapılara zarar verir gibi, embriyonun ortasına dokunmayın. </li><li> Bir boşluk kavşak bölgesi ve vitellin membran arasında görünmüyorsa, yavaşça ekstra para cezası ile kavşak bölge vitellin membran gevşetmek için forseps uçlu kazıyın. Kavrama ekstra para cezası ile vitellin membran forseps uçlu ve yavaşça embriyo çekin. Gerekirse, yavaşça birleşme bölgesi embriyonik diskin periferik kenarı kavrama tarafından uzak vitellin zardan embriyo çekin. </li><li> Çıkarılmasından sonra biohazard 1 atıkların (biyogüvenlik düzeyi 1) de vitellin zar atın. </li></ol></li><li> Civciv embriyo 24, 25 standart tüm montaj ISH protokolleri takip, ancak aşağıdaki önerileri dikkate genç embriyonik aşamalarında bir ISH deneyi yaparken. <ol&gt; <li> , ISH prosedürü esnasında embriyolara zararı azaltmak her embriyo için bir vidalı kapak ile tek bir 5 ml bir cam şişe kullanın. Embriyoların tam olarak su altında olmasının sağlanması, çözelti 3 ml - Sadece 2 şişeler doldurulur. Nutate şişeleri dikey bir strafor raf (veya güvenli şişeleri tutacak herhangi rafa) içine 5 ml şişeleri koyarak bir nutator için güvenli olduğunu. Not: Bu önlem yatay nutation sırasında şişenin kapak ile temas ettiğinde meydana gelebilecek, yırtılmış olan embriyo engeller. </li><li> Embriyolar aşaması için 0 - 6 22, oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 1X Ptw içinde 5 ug / ml proteinaz K ile muamele. Arka plan boyama azaltmak için 37 ° C&#39;de 10 dakika boyunca 1X Ptw 12. 22 ile 10 ug / ml proteinaz K - embriyolar 7 kademeli Treat. </li><li> 12 saat için 10 ug / ml prob konsantrasyonu ile inkübe edilir, 10 22 - aşamada 1 gen ifadesi düşük seviyelerde tespit etmek için yeterli bir renk reaksiyonu üretmek. Eski aşamaları için, 1 &amp; # ile inkübe956, 60 ° C&#39;de g / ml prob konsantrasyonu </li></ol></li><li> Diseksiyonu aşağıdaki Petri kabı 3 ml 1X PBS ve sarısı zerrelerden embriyo ayırmak için Petri tenteli - flaş dondurma embriyo, hızla 2 eklerseniz. Sıvı çıkarın ve 2 tekrarlayın - tüm yumurta sarısı kaldırmak için 3 kez. Ince kullanarak -80 ° C&#39;de depolamadan önce, bir ön-etiketli mikrosantrifüj tüpü ve sıvı nitrojen içinde hızlı dondurulması için forseps, transfer embriyo uçlu </li></ol> 4. Edu Hücre Çoğalma Tahlili. Kuruluş ve Zebra Finch Embriyolar edu tespiti. <ol><li> Embriyo veya sarısı bulmak için bir fiber optik aydınlatma lamba kullanılarak yumurta Mum. </li><li> Embriyo mikroenjeksiyon işlemi sırasında hasar görmesini sağlamak için yumurta içinde embriyo ya da sarısının konuma yumurta ters yan işaretleyin. </li><li> Çizgi istenen yönde yumurta tutmak için bir kase şeklinde modelleme kil ve kalıp onu bir 60 mm plastik tabak. Belirgin bir nokta olmalıdırmikromanipülatör kullanarak mikroenjeksiyon iğnenin sokulmasına olanak sağlamaya yönelik. Not: kil mikro enjeksiyon sırasında ve aşama 4.11 kuluçkalama boyunca yumurta stabilize olacaktır. </li><li> Iki cam kılcal mikroenjeksiyon iğneler çekin. Işaretli noktada yumurtanın içine bir delik açmak bir iğne künt. Mineral yağ ile atılmasıyla ve mikroenjektör takarak püskürtülmesi için ikinci bir iğne mikroenjeksiyon hazırlayın. </li><li> Mikroenjektör üzerinde 59.8 nl enjeksiyon başına salınan çözeltisinin hacmini ayarlayın. </li><li> 10 mM stok Edu çözeltisi ile mikroenjeksiyon iğne yerleştirin. </li><li> Kabuk paramparça veya yumurta boşluğuna kabuğun parçaları damla değil dikkat ederek, keskin olmayan cam boru ile belirgin bir noktada kabuğunda bir delik oluşturur. Delik mikroenjeksiyon iğne sarısı veya embriyo boşluğuna doğrudan takılmasını sağlayan, 45 ° açıda olacak şekilde yumurta yönlendirin. </li><li> Mikromanipülatör kullanarak, eklemekyaklaşık olarak 1.0 cm boşluk içine iğne yüklendi. </li><li> Doğrudan veya gelişen embriyonun yumurta sarısı üzerine edu çözeltinin istenilen miktarda enjekte edilir. Not: edu 478 nl bir embriyonik fazla ölüme neden olmadan enjekte edilebilir. </li><li> Hemen yumurta ve inkübasyon sırasında embriyo kuruma önlemek için çanak kapağı plastik wrap çoklu katmanlar ile yumurta ve kil tutucu sarın. Plastik bant kenarlarının inkübasyon sırasında açılması gelen plastik önlemek için tabağın tabanına kaydırılır. Not: Plastik wrap sadece diseksiyonu hemen önce çıkarılmalıdır. </li><li> İstenen aşama ulaşana kadar yeni çoğalan hücreler 37 ° C&#39;de inkübe edilerek yumurta edu dahil izin verin. Enjeksiyonundan sonra, inkübatör raflar devirme için yumurta dönmez. Inkübatör içinde sabit bir yüzeye plastik sarılı kil astarlı çanak yerleştirin. </li><li> Plastik kaplamayı çıkarın ve yukarıda belirtilen protokol takip embriyo teşrih.% 4 PFA içinde embriyo saptamak ve yukarıda tarif edildiği gibi, 4 ° C&#39;de 12 saat inkübe edilir. Tespit edildikten sonra, daha fazla analiz edilinceye kadar -20 ° C de taze% 100 EtOH içinde 5 dakika ve saklamak için% 100 etanol (EtOH) ile yıkayın. </li></ol> 5.. Edu Tepki Protokolü &quot;Click&quot; Aşağıdaki adımlar, tüm cam şişelere gerçekleştirilir. <ol><li> , Aşağıdaki birbirini takip eden 5 dakika yıkama ile embriyolar rehidrate: </li><li> EtOH,% 75 EtOH ve% 25 steril deiyonize% 25 EtOH ve 75% 1X Ptw,% 100 1X Ptw, (SDD), su,% 50 EtOH ve% 50 SDD damıtılmış su </li><li> 10 dakika her biri için% 100 1X Ptw üç kez yıkayın. </li><li> 9 bölgelerine 10X stok tampon çözeltisi (10 ul) 1 parçası birleştirilerek reaksiyon tamponu ilave (Kit Bileşen F) seyreltin, su (90 ul) sdd. </li><li> Karıştırılarak, ayrı bir tüp içindeki tepkime karışımı hazırlayın: 100 ul seyreltilmiş reaksiyon tamponu ilave 875 ul 1X PBS, 20 ul CuSO 4, 5 ul azit.Not: reaksiyon karışımı hacmi küçültülmüş olabilir. Embriyo tam olarak reaksiyon karışımı içinde kapalı olduğu durumlarda, reaksiyon çalışacaktır. Kullanılmadan hemen önce seyreltildi reaksiyon tamponu ilave (adım 5.3) ilave edin. Tüm takip eden aşamalar karanlıkta gerçekleştirilir. Işıktan korumak için folyo ile örtün embriyolar. </li><li> Alüminyum folyo ile şişeleri örtün ve bir nutator bağlı bir styrofoam rafa yerleştirerek, iki saat boyunca oda sıcaklığında dikey olarak inkübe edin. </li><li> 10 dakika her biri için taze 1X PBS embriyolar 3 kere yıkayın. </li><li> 4 ° C&#39;de gece boyunca taze% 4 PFA embriyolar inkübe </li><li> 4 ° C&#39;da taze 1X PBS içinde 10 dakika her biri ve saklamak için 1X PBS içinde 3 kez yıka Daha fazla analiz kadar folyo ile embriyolar örtün. </li></ol>

<ol>
	<li>Eng, M. L., Elliott, J. E., MacDougall-Shackleton, S. A., Letcher, R. J., Williams, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+exposure+to+2,2',4,4',5-pentabromodiphenyl+ether+(BDE-99)+affects+mating+behavior+of+zebra+finches.">Early exposure to 2,2',4,4',5-pentabromodiphenyl ether (BDE-99) affects mating behavior of zebra finches.</a> Toxicol Sci. 127, 269-276 (2012).</li><li>Winter, V., Elliott, J. E., Letcher, R. J., Williams, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+an+egg-injection+method+for+embryotoxicity+studies+in+a+small,+model+songbird,+the+zebra+finch+(Taeniopygia+guttata).">Validation of an egg-injection method for embryotoxicity studies in a small, model songbird, the zebra finch (Taeniopygia guttata).</a> Chemosphere. 90, 125-131 (2013).</li><li>Maney, D. L., Goodson, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenomic+mechanisms+of+aggression+in+songbirds.">Neurogenomic mechanisms of aggression in songbirds.</a> Adv Genet. 75, 83-119 (2011).</li><li>Kirn, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relationship+of+neurogenesis+and+growth+of+brain+regions+to+song+learning.">The relationship of neurogenesis and growth of brain regions to song learning.</a> Brain and Language. 115, 29-44 (2010).</li><li>Fisher, S. E., Scharff, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FOXP2+as+a+molecular+window+into+speech+and+language.">FOXP2 as a molecular window into speech and language.</a> Trends in Genetics. 25, 166-167 (2009).</li><li>Tokarev, K., Tiunova, A., Scharff, C., Anokhin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Food+for+Song:+Expression+of+C-Fos+and+ZENK+in+the+Zebra+Finch+Song+Nuclei+during+Food+Aversion+Learning.">Food for Song: Expression of C-Fos and ZENK in the Zebra Finch Song Nuclei during Food Aversion Learning.</a> PLoS One. 6, (2011).</li><li>Vargha-Khadem, F., Gadian, D. G., Copp, A., Mishkin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FOXP2+and+the+neuroanatomy+of+speech+and+language.">FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language.</a> Nat Rev Neurosci. 6, 131-138 (2005).</li><li>Schulz, S. B., Haesler, S., Scharff, C., Rochefort, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knockdown+of+FoxP2+alters+spine+density+in+Area+X+of+the+zebra+finch.">Knockdown of FoxP2 alters spine density in Area X of the zebra finch.</a> Genes, Brain and Behavior. 9, 732-740 (2010).</li><li>Jarvis, E. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+brains+and+a+new+understanding+of+vertebrate+brain+evolution.">Avian brains and a new understanding of vertebrate brain evolution.</a> Nat Rev Neurosci. 6, 151-159 (2005).</li><li>Brainard, M. S., Doupe, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translating+birdsong:+songbirds+as+a+model+for+basic+applied+medical+research.">Translating birdsong: songbirds as a model for basic applied medical research.</a> Annu Rev Neurosci. 36, 489-517 (2013).</li><li>Mayer, U., Watanabe, S., Bischof, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+memory+and+the+avian+hippocampus:+Research+in+zebra+finches.">Spatial memory and the avian hippocampus: Research in zebra finches.</a> J Physiol Paris. , (2012).</li><li>Warren, W. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genome+of+a+songbird.">The genome of a songbird.</a> Nature. 464, 757-762 (2010).</li><li>Agate, R. J., Scott, B., Haripal, B., Lois, C., Nottebohm, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transgenic+songbirds+offer+an+opportunity+to+develop+a+genetic+model+for+vocal+learning.">Transgenic songbirds offer an opportunity to develop a genetic model for vocal learning.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 106, 17963-17967 (2009).</li><li>Birkhead, T. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Internal+incubation+and+early+hatching+in+brood+parasitic+birds.">Internal incubation and early hatching in brood parasitic birds.</a> Proceedings of the Royal Society Biological Sciences. 278, 1019-1024 (2011).</li><li>Haesler, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FoxP2+expression+in+avian+vocal+learners+and+non-learners.">FoxP2 expression in avian vocal learners and non-learners.</a> J Neurosci. 24, 3164-3175 (2004).</li><li>Godsave, S. F., Lohmann, R., Vloet, R. P. M., Gahr, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Androgen+receptors+in+the+embryonic+zebra+finch+hindbrain+suggest+a+function+for+maternal+androgens+in+perihatchingsurvival.">Androgen receptors in the embryonic zebra finch hindbrain suggest a function for maternal androgens in perihatchingsurvival.</a> Journal of Comparative Neurology. 453, 57-70 (2002).</li><li>Stern, C. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick;+a+great+model+system+becomes+even+greater.">The chick; a great model system becomes even greater.</a> Dev Cell. 8, 9-17 (2005).</li><li>Kuenzel, W. J., Medina, L., Csillag, A., Perkel, D. J., Reiner, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+avian+subpallium:+new+insights+into+structural+and+functional+subdivisions+occupying+the+lateral+subpallial+wall+and+their+embryological+origins.">The avian subpallium: new insights into structural and functional subdivisions occupying the lateral subpallial wall and their embryological origins.</a> Brain Research. 1424, 67-101 (2011).</li><li>Tickle, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+contribution+of+chicken+embryology+to+the+understanding+of+vertebrate+limb+development.">The contribution of chicken embryology to the understanding of vertebrate limb development.</a> Mech Dev. 121, 1019-1029 (2004).</li><li>Vergara, M. N., Canto-Soler, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rediscovering+the+chick+embryo+as+a+model+to+study+retinal+development.">Rediscovering the chick embryo as a model to study retinal development.</a> Neural Development. 7, (2012).</li><li>Davey, M. G., Tickle, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+as+a+model+for+embryonic+development.">The chicken as a model for embryonic development.</a> Cytogenet Genome Research. 117, 231-239 (2007).</li><li>Murray, J. R., Varian-Ramos, C. W., Welch, Z. S., Saha, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryological+staging+of+the+zebra+finch,+Taeniopygia+guttata.">Embryological staging of the zebra finch, Taeniopygia guttata.</a> J Morphol. , (2013).</li><li>Hawkins, P., Morton, D. B., Cameron, D., Cuthill, I., Francis, R., Freire, R., Gosler, A., Healy, S., Hudson, A., Inglis, I., Jones, A., Kirkwood, J., Lawton, M., Monaghan, P., Sherwin, C., Townsend, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+birds:+refinements+in+husbandry+and+procedures.+Fifth+report+of+BVAAWF/FRAME+/RSPCA/UFAW+Joint+Working+Group+on+Refinement.">Laboratory birds: refinements in husbandry and procedures. Fifth report of BVAAWF/FRAME /RSPCA/UFAW Joint Working Group on Refinement.</a> Lab Anim. , (2001).</li><li>Pearse II, R. V., Esshaki, D., Tabin, C. J., Murray, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+expression+analysis+of+intra-+and+extraarticular+connective+tissue.">Genome-wide expression analysis of intra- and extraarticular connective tissue.</a> Journal of Orthopaedic Research. 27, 427-434 (2009).</li><li>Pizard, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-mount+in+situ+hybridization+and+detection+of+RNAs+in+vertebrate+embryos+and+isolated+organs.">Whole-mount in situ hybridization and detection of RNAs in vertebrate embryos and isolated organs.</a> Current Protocols in Molecular Biology. 66, (2004).</li><li>Warren, M., Puskarczyk, K., Chapman, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo+proliferation+studies+using+EdUlabeling.">Chick embryo proliferation studies using EdUlabeling.</a> Developmental Dynamics. 238, 944-949 (2009).</li><li>Salic, A., Mitchison, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+chemical+method+for+fast+and+sensitive+detection+of+DNA+syntesis+in+vivo.">A chemical method for fast and sensitive detection of DNA syntesis in vivo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. 105, 2415-2420 (2008).</li><li>Hoogesteijn, A. L., DeVoogd, T. J., Quimby, F. W., De Caprio, T., Kollias, G. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproductive+impairment+in+zebra+finches+(Taeinopygia+guttata).">Reproductive impairment in zebra finches (Taeinopygia guttata).</a> Environmental Toxicology and Chemistry. 24, 219-223 (2005).</li><li>Winter, V., Williams, T. D., Elliott, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+three-generational+study+of+In+ovo+exposure+to+PBDE-99+in+the+zebra+finch.">A three-generational study of In ovo exposure to PBDE-99 in the zebra finch.</a> Environmental Toxicology and Chemistry. 32, 562-568 (2013).</li><li>Kitulagodage, M., Buttemer, W. A., Astheimer, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adverse+effects+of+fipronil+on+avian+reproduction+and+development:+maternal+transfer+of+fipronil+to+eggs+in+zebra+finch+Taeinopygia+guttata+and+in+ovo+exposure+in+chickens+Gallus+domesticus.">Adverse effects of fipronil on avian reproduction and development: maternal transfer of fipronil to eggs in zebra finch Taeinopygia guttata and in ovo exposure in chickens Gallus domesticus.</a> Ecotoxicology. 20, 653-660 (2011).</li><li>Hallinger, K. K., Zabransky, D. J., Kazmer, K. A., Cristol, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Birdsong+differs+between+mercury-polluted+and+reference+sites.">Birdsong differs between mercury-polluted and reference sites.</a> The Auk. 127, 156-161 (2010).</li><li>Chen, C. C., Wada, K., Jarvis, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radioactive+in+situ+Hybridization+for+Detecting+Diverse+Gene+Expression+Patterns+in+Tissue.">Radioactive in situ Hybridization for Detecting Diverse Gene Expression Patterns in Tissue.</a> Journal of Visualized Experiments. , (2012).</li><li>Chen, C. C., Balaban, E., Jarvis, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interspecies+Avian+Brain+Chimeras+Reveal+That+Large+Brain+Size+Differences+Are+Influenced+by+Cell&#8211;Interdependent+Processes.">Interspecies Avian Brain Chimeras Reveal That Large Brain Size Differences Are Influenced by Cell&#8211;Interdependent Processes.</a> PLoS One. 7, (2012).</li><li>Chen, C. C., Winkler, C. M., Pfenning, A. R., Jarvis, E. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+profiling+of+the+developing+avian+telencephalon:+Regional+timing+and+brain+subdivision+continuities.">Molecular profiling of the developing avian telencephalon: Regional timing and brain subdivision continuities.</a> The Journal of Comparative Neurology. 521, 3666-3701 (2013).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Bir embriyolojik evreleme rehber 22 ve genom açıklama son gelişme zebra ispinoz gelişimsel çalışmalar için arzulanan bir model organizma olun. Ancak aşamalarında 1 3 ila 7 mm arasında zebra ispinoz embriyoların, küçük boyutu ve kırılganlık - 10 22, 11, 14 diseksiyonu zorlaştırabilir. Yerini ve temiz sarısının yüzeyinden embriyoların kaldırarak zor olabilir. Bu protokol kolaylıkla yordamı gerçekleştirmek için yeterli ayrıntı sağlar. Bu protokol, başarılı bir diseksiyon sağlamak için tipik olarak bilinmemektedir, ancak gerekli olan kritik adımlar gösterilmektedir. Örneğin, embriyo ve yapışmasını önlemek için kağıt tartın tabaka arasında sarısı küçük bir tabaka bırakmak için gereklidir. Embriyonun tanımlanması ve çıkarılması zor hem de olabilir. O sahip sonra sarısının yüzeyinde embriyo belirlenmesi gidermek için, doğrudan yumurta sarısının üzerinde ışık saçıyoryumurta kaldırılır ve embriyo bulmak için bir 45 ° açıyla sarısı bakmak edilmiştir. Embriyo bulunduğu kez, embriyo gözyaşı değil özen kağıdı tartmak sarısı kesti. Yapıların daha iyi görüntülenmesi için 8 22 - başka uygulamalar da in situ hibridizasyon anatomik farklılıklara, veya hücre proliferasyon deneyleri için görüntüleme dahil, bu aşama 1 &#39;de vitellin membran kaldırmak için önemlidir. Erken aşamalarında sarısı veya vitellin zarı çıkarırken sorun yaşıyorsanız eğer, embriyonik kırılganlığını azaltmak için 1X PBS yıkamadan önce% 4 PFA embriyo düzeltmek. Anlatıldığı gibi birinci diseksiyonu sırasında vitellin membran kaldırarak, yapıları in situ hibridizasyon bir gerçekleştirdikten sonra açıkça zebra ispinoz embriyo görünür ve sağlamdır. Edu bir sınırlaması embriyonik ölüm 478 nl yol üzerinde dozaj ciltlik bu uygulanmasıdır. Ancak, geniş doz aralığı varyin sağlarproliferatif hücre etiketleme g seviyeleri. Bu kitte kullanılan &quot;tık&quot; tepki Bakır (I)-katalize-Alkin-Azit-siklokatılma (Cu (I) AAC) &#39;dir. Bu özel reaksiyonda, bir alkin-timidin içeren analog bir molekül (EGT) aktif olarak bölünen hücreler ile bu buluşa katılmıştır. Edu içindeki alkin grubu, DNA&#39;nın sarmal çıkıntı yapısından ve serbest alkin grubuna bağlanan, yeşil floresan molekülüne konjuge edilmiş bir azid moleküle maruz bırakılarak tespit edilir. Yeşil floresan embriyoda yeni çoğalan hücreleri gösterir. Bu reaktif türler organizmada doğal olarak mevcut değildir, çünkü azid biyo-diklik ve alkin grupları özel olmayan lekelenme engeller. DNA ortaya reaksiyon için sırayla denatüre olması gerekmez, çünkü aynı zamanda, bundan başka DNA&#39;ya bağımlı analizi kolayca gerçekleştirilebilir 27 olabilir. Bu yöntemin bir içsel sınırlılığı, küçük boyutlu ve parçaları kullanılmıştır olduğuzebra ispinoz embriyoların ility. Dikkatli yapılmadıysa 15 22 zararlı embriyonik yapıların neden olabilir - embriyoların vitellin membran Çıkarma 1. aşamaları. Ancak, bu protokol, araştırmacılar daha önceden derinlemesine incelenmemiştir yapısal anomaliler ve gen ifadesini incelemek için erken embriyonik aşamalarında kullanmak için izin, diseksiyon yöntemini kolaylaştırır. Bu protokol, araştırmacılar yetişkin fenotipleri gelişimsel kökenlerini belirlemek sağlayacak hücresel-moleküler deneyleri bir bolluk için yolu açar. Örneğin, gen ifadesi çeşitli çevre koşullarında vokal öğrenme karıştığı veya geliştirme 28, 29,30,31 ve erken aşamalarında farmakolojik tedavi aşağıdaki incelemek mümkün olacaktır. Bu çalışmada gösterilememiştir rağmen, bu metot potansiyel zebra ispinoz doku bölümleri ve elektroporasyon / ov situ hibridizasyon gibi radyoaktif gibi diğer işlemler için izin veriro cerrahi 32, 33,34. Zebra ispinoz edebiyatının bir büyük gövdesi içinde önemli bir model organizma olarak kurulmuş olduğu göz önüne alındığında, bu tür çalışmalar, yetişkin fizyolojisi ve davranışları ile gelişim mekanizmalarını bağlantı dilinde 7, 9 özellikle geliştirme kullanılmayan fırsatlar sağlar.

Bu tekniğin genel amacı gelişimsel çalışmaları geniş bir yelpazede kullanım için embriyogenezisin ilk aşamalarından itibaren zebra ispinozu (canlıdır Taeniopygia guttata) embriyolar elde etmektir. Zebra ispinoz baskın ötücü bir model organizma olmuştur ve toksikoloji 1,2, davranış 3, bellek ve 4,5,6, karşılaştırmalı nöroanatomisini 7,8 öğrenme ve dil gelişimi 9,10 dahil olmak üzere çeşitli alanlarda, yaygın olarak kullanılır olmuştur . Sıralı bir genomu ile sadece ötücü kuş gibi, zebra ispinoz bilinen kuş türünün 11, 12,13% 50 üzerinde temsil Passeriformes düzeni, moleküler ve genetik çalışma sağlar. Alanları çeşitli bir dizi yetişkin ve çocuk zebra ispinoz kullanılmasına rağmen, birkaç çalışma özellikle gelişiminin erken evrelerinde, zebra finch embriyolar üzerinde yapılmıştır. Bu onların yumurta a küçük boyutu isnat edilebilirnd embriyolar ve tavuk (Gallus gallus domesticus), daha önce bir baskın model sistemi 17,18,19,20,21 olarak kullanıldığı çalışmalar için bir model organizma 14,15,16 olarak yeni durumu. Ancak, non-vokal öğrenenler olarak, tavuk vokal öğrenme, vokal öğrenme, kalıtım, davranış ve motor 10 öğrenme dahil kortikal-bazal ganglion devre gelişimi genetik temeli eğitim için uygun bir model sistem değildir. Bu zebra ispinoz embriyoların çok daha hassas ve daha kolay zarar diseksiyon ve moleküler işlemler sırasında civciv embriyoları daha olduğunu not etmek önemlidir. Zebra ispinoz embriyolar üzerinde permeabilizasyon adımları gerçekleştirirken özellikle de daha fazla bakım gereklidir. Bir civciv embriyo zarar olmaz güçlü deterjanlar ve enzimler zebra ispinoz embriyolar zarar verebilir. Genel bakım açısından, bir inkübatör içinde yerleştirilmesinden önce küçük fincanlarda zebra ispinoz yumurta koymak için gereklihaddeleme inkübasyon sırasında kırılmasını önlemek için. Zebra ispinoz kolayca ve semereli esaret yıl boyunca cins, davranışsal çalışmalar için uygun olan, ve vokal öğrenenler vardır. Bu özellikler zebra ispinoz kullanımı gelişimini, genetik ve dil davranışsal açıdan entegre bir model organizma için ihtiyacını gidermek için izin verir. Zebra ispinoz 22 özgü bir yeni geliştirilen evreleme kılavuz ile birlikte aşağıda ayrıntılı diseksiyon yöntemleri, zebra ispinoz giderek yararlı bir standart gelişimsel model organizmadır olun. Ancak, erken aşamalarında embriyoların elde edilmesi zor olabilir. Bu protokol araştırmacılar kolayca erken evre embriyolar elde etmesini sağlar. Zebra ispinoz karmaşık davranışlar, ya da diğer küçük gelişme üzerinde toksikolojik etkilerin erken gelişim ve moleküler gelişim temelini araştıran çalışmalar, ötücü kuşlar bu diseksiyon yöntemi yararlı bulacaksınız.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Chicken egg incubator</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;">We use a Picture Window Hova-Bator Incubator, Circulated Air Model&#160;&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Click-iT EdU Alexa Fluor 488 Imaging kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10337</td>
			<td>Detection of cell proliferation.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dissection microscope&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>We use Olympus SZ61</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">7&#39;&#39; Drummond capillary for Nanoject II injector</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>3-00-203-G/X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Drummond Nanoject II microinjector</td>
			<td colspan="2">Drummond</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dumont Tweezers #55</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td align="right">14099</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol (EtOH)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50mL Falcon tube (polypropylene)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-443-18&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">FastPrep Lysis Matrix H tubes</td>
			<td>MP biomedicals</td>
			<td>6917-100</td>
			<td>Used for RNA extraction, used to homogenize embryos</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fiber optic illuminator lamps (High Intensity Illuminator)</td>
			<td>Dolan-Jenner Industries&#160;</td>
			<td colspan="2">Fiber-Lite MI-150&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glass vials with screw cap (DEPC treated)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>03-338A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Microcentrifuge eppe tube (1.5 mL)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-408-129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Mineral oil</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M-8410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Modeling Clay</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any brand</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Narshige PB-7 needle puller</td>
			<td>Narshige</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Omni Bead Ruptor Homogenizer</td>
			<td style="width:71px;">OMNI International</td>
			<td>19-010</td>
			<td>Used for RNA extraction</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td colspan="3" height="25" style="height:25px;">4% Paraformaldehyde (4% PFA): 20 mL 8% PFA (32g paraformaldehyde, 350mL sdd H2O, adjust pH to 7.6, 400mL sdd H2O), 20mL 2xPBS</td>
			<td>Fixation of embryos. Caution, is harmful and do not inhale.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td colspan="4" height="25" style="height:25px;">Phosphate buffered saline (1xPBS): 200mL 10X PBS, 1800 mL Barnstead H2O, adjust pH to 7.4</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td colspan="4" height="25" style="height:25px;">Phosphate buffered saline (10xPBS): 800mL Barnstead, 2.013g KCL, 80.063g NaCl, 2.722g KH2PO4 monobasic, 14.196g Na2HPO4 dibasic, 200mL Barnstead H2O, adjust pH to 6.5</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td colspan="4" height="25" style="height:25px;">Phosphate buffered saline with 0.1% Tween-20 (1xPTw): 1800mL Barnstead H2O, 200mL 10X PBS, adjust pH to 7.4, 2mL Tween-20</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">35mL Plastic petri dish&#160;</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>08-757-100A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">plastic wrap</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Any brand</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Prepease RNA Spin Kit</td>
			<td>PrepEase, Affymetrix</td>
			<td>78766 1 KT</td>
			<td>Used for RNA extraction, used to homogenize embryos</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Reaction Mix: 875&#956;L 1xPBS, 100mM 20&#956;L CuSO4 (Kit Component E), 5&#956;L Alexa Fluor 488 azide (Kit Component B), 100&#956;L diluted reaction buffer additive (Kit Component F)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>C10337</td>
			<td>Detection of cell proliferation.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">sdd H2O</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Seed cup&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>We use it as a container when incubating eggs</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Stainless steel scalpel&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Standard nest box</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>We use Abba Plastic Finch Nestboxes</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4mL, Teflon Lined Cap, Glass Vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>02-912-352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Transfer pipettes (polyethylene)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-711-7M&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4x4 weigh paper</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>09-898-12B</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dissection and downstream analysis of zebra finch embryos at early stages of development

Zebra ispinoz (canlıdır Taeniopygia guttata) toksikoloji 1, 2, 3 davranış ve bellek dahil ve 4,5,6 öğrenme araştırma birçok alanda giderek daha önemli bir model organizma olmuştur. Sıralı bir genomu ile sadece ötücü kuş gibi, zebra ispinoz gelişim çalışmalarında kullanılmak üzere büyük bir potansiyele sahiptir; Ancak, zebra ispinoz gelişiminin erken evreleri iyi çalışılmamıştır. Zebra ispinoz geliştirme araştırma eksikliği küçük yumurta ve embriyo diseksiyon zorluğu isnat edilebilir. Aşağıdaki Diseksiyon yöntemi embriyonik gelişiminin tüm aşamalarında morfolojisi ve gen ifadesinin soruşturma için izin verir embriyonik doku hasarı en aza indirir. Bu, parlak alan hem de izin verir ve embriyo floresan görüntüleme kalitesi, örneğin in situ hibridizasyon (ISH), hücre çoğalma deneyleri ve bu nicel rea gibi kantitatif deneyleri için RNA ekstraksiyonu gibi moleküler prosedürler kullanmakl-time PCR (qtRT-PCR). Bu teknik müfettişler erişimi önce zor olan gelişiminin erken aşamalarında çalışma sağlar.

Vitellin zar (A) eklenmiş ve yumurta sarısı (B) embriyo ayırmak için uygun bir yöntem göstermektedir ise, Şekil 1 &#39;de gösterilmiş adımlar embriyo görünümünü göstermektedir. Embriyo vitellin membran çok daha hafif olan birleşme, bir bölgesi tarafından tespit edilebilir. Sarısı kesip kadar embriyo kendisini ayırt etmek genellikle zordur. Embriyo yumurta disseke sonra, sabit olabilir veya flash ileride kullanılmak üzere dondurulabilir. In situ hibridizasyon, bir kesilmiş embriyo için planlanan, bu birleşme bölgesi yoluyla embriyo yapıştırıldığı vitellin membran kaldırmak için gereklidir., Bu membran (C) çıkarıldığında 2 embriyo geliştirilmiş görüş göstermektedir Şekil, ve vitellin membran (A, B) soymak için doğru yolu. Diseksiyon ve fiksasyonu sonra, bütün in situ hibridizasyon monte Şekil 3 (A, A &#39;, B, B görüldüğü gibi gerçekleştirildi&#39;) Ve Şekil 4, (A, A&#39;, B, B &#39;) ve Şekil 5 (A, B, C) ​​orthodenticle homeobox 2 gelişimsel PTWI düşük dozlarına maruz embriyolar (Otx2) ifade farklarını tespit etmek. Şekil 5, Şekil anlamda tarama sonuçları, arka demonstrating eksikliği. Kontrol embriyo 6 22 (A, A sahne için geliştirilmiş olup, Şekil 4 de, aynı zaman noktasında yumurta kesilerek rağmen, gelişimsel PTWI (MeHg) maruz embriyo, aşama 5 22 (B, B &#39;) kadar ilerlemiştir &#39;). Kesilir ve Şekil 4&#39;te gösterilen embriyo grubu, yuva toplanan ve aynı zamanlarda inkübatörden alındı. Bazı doğal varyasyon gelişimi mevcut olsa da, önceki diseksiyon verilerine dayanarak, bu inkübatör sıcaklık dalgalanmaları yalnızca 2.4 ppm PTWI embriyolar develo olmasına neden olacağı olası değildirpmentally erteledi. Aşamada farklar gelişimsel PTWI maruz embriyolar, hücre çoğalmasında bir değişiklik göstermektedir. Diseksiyon önce, Edu günde 2 yumurta içine enjekte ve gecede kuluçkaya bırakıldı. Aşamada 16 22 embriyo diseksiyonu ve tespit sonrası, edu Şekil 6 (A, B, C) ​​de görüldüğü gibi çoğalan hücrelerin saptanmasını sağlayan kimya &quot;tık&quot; ile görüntülendi. Bu gelişimsel ilerlemesini bozabilir PTWI maruz kalma gibi, inkübatör ve diseksiyon sırasında yumurtaları yerleştirerek veya edu tahlil yaparken dikkatli zaman noktalarını izlemek için önemlidir. Ilk enjeksiyon adım 1.3 &#39;de belirtildiği gibi toplama gündü gün 0, üzerinde gerçekleştirilmiştir. Bu embriyo yaklaşık 38 saat sonra (evre 7 22) disseke edildi. Sağkalım oranı sürece enjeksiyon miktarı 478 nl altında olduğu gibi yaklaşık% 90 (kontrol embriyolar gibi aynı oran) olarak bulunmuştur. 22 embriyolar diseksiyon sonra, bir RNA ekstraksiyon, Şekil 7&#39;de görüldüğü gibi, herhangi bir gerekli optimizasyonu ile üreticinin protokolüne uygun olarak yapıldı. Vitellin membranın kaldırılması RNA ekstraksiyonu ve daha sonra QRT-PCR uygulamalar için gereksizdi. Not: ön ve arka bölgeleri sırasıyla görüntüleri üstünde ve altında yer almaktadır, böylece tüm embriyo şekiller yönlendirilmiştir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/51596/51596fig1highres.jpg" /> Şekil 1.. Zebra ispinoz embriyo bulma ve diseksiyon için Prosedürü, 1-10 22 sahneliyor. Soluk beyaz diski (A) açıktır kadar yavaşça sarısı yuvarlayarak embriyo bulun. Bir kezembriyo sarısı merkezinde yer alan, yumurta sarısı ilk kesim (1) ve sonraki kesim (2) hangi kavşağı (ZJ) bölgesini sınır vitellin membran basıncı hafifletir kademeli bir şekilde (B) disseke edilir vitellin membran yapıştırılır. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/51596/51596fig2highres.jpg" /> Vitelline membran ve embriyonik yapıların görünürlük Şekil 2.. Çıkarılması.% 4 PFA ihtiva eden bir Petri kabındaki sarısından embriyonun kaldırılması, yer embriyo ardından. In situ hibridizasyon bir yapılması gerekiyorsa, embriyonik yapıların görüş gereklidir ve vitellin membran (A) çıkarılması ile elde edilebilir. Kavrama ekstra para cezası ile vitellin membran forseps uçlu ve gerekirse hafifçe, dış kenarında doğrudan embriyo işleme göre embriyo uzak soyulması(B). Vitellin membran kaldırma embriyonik yapıların açıklık arttırır ve embriyolar, in situ hibridizasyon (C) ile görüntülenebilir veya işlem sağlar. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51596/51596fig2large.jpg" target="_blank">, bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/51596/51596fig3highres.jpg" /> Şekil 3,. Tüm montaj in situ hibridizasyon gelişimsel orthodenticle homeobox 2 (Otx2) of PTWI. Salgılanma modellerini maruz zebra ispinoz embriyolar üzerinde 0.0 ppm PTWI (A, A &#39;) ve 2,4 ppm PTWI (B, B maruz embriyolar karakterize edilmiştir &#39;) ebeveyn diyet yoluyla. Dorsal (A) ve Otx2 ventral (A &#39;) ifadesi Tedavi grubu embriyolar aynı zaman noktasında disseke edildi. kademeli 12 22 sırasında orta beyin ve optik veziküller boyunca görülebilir, ancak gelişimsel (B) dorsal görüldüğü gibi gecikmeli ve sahnede 11 22 Kısaltmalar karakteristik kafa yapıları, ventral (B &#39;) görünümü:. mb, orta beyin; op, optik vezikül. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/51596/51596fig4highres.jpg" /> Şekil 4. Tüm montaj &#160; in situ &#160; melezleme gelişimsel orthodenticle homeobox 2 (Otx2) ait PTWI. İfade kalıpları maruz zebra finch embriyolar üzerinde sahnede 6 22 Embry karakterize edildi<html> os 0.0 ppm PTWI (A, A &#39;) ve evre 2.4 ppm PTWI (B, B maruz 5 22 embriyolar&#39; ebeveyn diyet yoluyla) maruz. Kısaltmalar: AM, mezodermin ön marjı; hayır, Notokordun, Notokordun mezoderm; po, proamnion, anterior blastopore; ps, ilkel çizgi 22. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. <img alt="Şekil 5," fo:content-width="6in" src="/files/ftp_upload/51596/51596fig5highres.jpg" width="600" /> Şekil 5,. Tüm yerinde montaj &#160; melezleme anlamda prob kullanılarak zebra finch embriyolar üzerinde. (A) Aşama 5 22 embriyo. (B) Erken evre 6. 22 embriyo. (C) Sahne 11 22 embriyo. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. 6 &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/51596/51596fig6highres.jpg &quot;/&gt; Şekil 6.. Edu kuruluş ve zebra ispinoz embriyolarda de ması. Edu kimyası bir aşamada 16 22 embriyo (A, B, C) ​​çoğalan hücreleri algılamak için kullanılan &quot;tıklayın&quot;. Edu timidin 26, 27 yerine DNA içine dahil edilir ve tıklama 27 kimyası kullanılarak tespit edilir. Silahların Yayılmasını Önleme Somitlerin yan kenarları ve tailbud açıkça görülebilir. Panel A embriyonun posterior olarak ortaya çıkan, çoğalmasını gösterir ve aynı zamanda tek tek proliferatif hücrelerini göstermektedir. Panel B tüm embriyo proliferatif konumları gösteriyor. Panel C anterior bölgesini göstermektedir, ve daha detaylı olarak yüksek proliferatif telencephalon (te) göstermektedir. Kısaltmalar: af, amniyotik kat; flb, ön ayakları tomurcuk; hlb, arka bacak tomurcuk; le, lens vesicle sergilemez; ms, mesencephalon; mt, Metencephalon; opc, optik fincan; pa, faringeal kemer; sm, somite mezoderm; tb, tailbud; te, telencephalon. Ölçek çubukları 1 mm temsil eder. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51596/51596fig6large.jpg" target="_blank">, bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 7" src="/files/ftp_upload/51596/51596fig7highres.jpg" /> Parçalara zebra Finch embriyoların. Kontrol (0.0 ppm) ve 1.2 ppm PTWI embriyolardan ekstre RNA Şekil 7. Kalite kesilir ve Aşama 3.8 &#39;de tarif edildiği gibi flaş dondurulmuştur. Her bir şerit, her bir tedavi grubundan iki homojenize embriyolardan ekstre RNA gösterir.

Watch this Scientific Journal Video about Dissection and Downstream Analysis of Zebra Finch Embryos at Early Stages of Development at JoVE.com

Dissection and Downstream Analysis of Zebra Finch Embryos at Early Stages of Development

The zebra finch (Taeniopygiaguttata) is a valuable model organism; however, early stages of zebra finch development have not been extensively studied. The protocol describes how to dissect early embryos for developmental and molecular applications.

Kalkınma Erken Dönemlerinde Diseksiyon ve Zebra Finch Embriyolar Mansabında Analizi

The zebra finch (Taeniopygiaguttata) has become an increasingly important model organism in many areas of research including toxicology1,2, behavior3, and ...

dissection-downstream-analysis-zebra-finch-embryos-at-early-stages

Research

JoVE Journal

Biology

10.8K Görüntüleme.  College of William and Mary. The zebra finch (Taeniopygiaguttata) is a valuable model organism; however, early stages of zebra finch development have not been extensively studied. The protocol describes how to dissect early embryos for developmental and molecular applications. 

Video: Dissection and Downstream Analysis of Zebra Finch Embryos at Early Stages of Development

Dissection of 6.5 dpc Mouse Embryos

Analysis of gene expression patterns during early stages of mammalian embryonic development can provide important clues about gene function, cell-cell interaction and signaling mechanisms that guide embryonic patterning. However, dissection of the mouse embryo from the decidua shortly after implantation can be a challenging procedure, and detailed step-by-step documentation of this process is lacking.

Here we demonstrate how post-implantation (6.5 dpc) embryos are isolated by first dissecting the uterus of a pregnant mouse (detection of the vaginal plug was designated day 0.5 poist coitum) and subsequently dissecting the embryo from maternal decidua. The dissection of Reichert's membrane is described as well as the removal of the ectoplacental cone.

Isolation of postimplantation-stage embryos allows one to study gene patterning and analyze cell-lineage decision making processes during embryonic development, but proper dissection of the early embryo can be challenging. This protocol describes a method for isolating early primitive-streak-stage embryos (~6.5 days post coitum [dpc]).

6.5 DPC Fare Embriyolar diseksiyonu

Analysis of gene expression patterns during early stages of mammalian embryonic development can provide important clues about gene function, cell-cell ...

Biyoloji

Preparation of Neuronal Cultures from Midgastrula Stage Drosophila Embryos

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos and their dechorionation using bleach are demonstrated. Using a glass pipet attached to a mouth suction tube, we illustrate the removal of all cells from single embryos. The method for dispersing cells from each embyro into a small (5 l) drop of medium on an uncoated glass coverslip is demonstrated. A view through the microscope at 1 hour after plating illustrates the preferred cell density. Most of the cells that survive when grown in defined medium are neuroblasts that divide one or more times in culture before extending neuritic processes by 12-24 hours. A view through the microscope illustrates the level of neurite outgrowth and branching expected in a healthy culture at 2 days in vitro. The cultures are grown in a simple bicarbonate based defined medium, in a 5% CO2 incubator at 22-24&deg;C. Neuritic processes continue to elaborate over the first week in culture and when they make contact with neurites from neighboring cells they often form functional synaptic connections. Neurons in these cultures express voltage-gated sodium, calcium, and potassium channels and are electrically excitable. This culture system is useful for studying molecular genetic and environmental factors that regulate neuronal differentiation, excitability, and synapse formation/function.

This video demonstrates the preparation of primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. Views of live cultures show cells 1 hour after plating and differentiated neurons after 2 days of growth in a bicarbonate-based defined medium. The neurons are electrically excitable and form synaptic connections.

Nöronal Kültürler Midgastrula Sahne Drosophila Embriyolar hazırlanması

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos ...

Placing Growth Factor-Coated Beads on Early Stage Chicken Embryos

The neural tube expresses many proteins in specific spatiotemporal patterns during development. These proteins have been shown to be critical for cell fate determination, cell migration, and formation of neural circuits. Neuronal induction and patterning involve bone morphogenetic protein (BMP), sonic hedgehog (SHH), fibroblast growth factor (FGF), among others. In particular, the expression pattern of Fgf8 is in close proximity to regions expressing BMP4 and SHH. This expression pattern is consistent with developmental interactions that facilitate patterning in the telencephalon.

Here we provide a visual demonstration of a method in which an in ovo preparation can be used to test the effects of Fgfs in the formation of the forebrain. Beads are coated with protein and placed in the developing neural tube to provide sustained exposure. Because the procedure uses small, carefully placed beads, it is minimally invasive and allows several beads to be placed within a single neural tube. Moreover, the method allows for continued development so that embryos can be analyzed at a more mature stage to detect changes in anatomy and in neural patterning. This simple but useful protocol allows for real time imaging. It provides a means to make spatially and temporally limited changes to endogenous protein levels.

A variety of growth factors and proteins interact to induce cells to take on different cell fates during development. Here we demonstrate the use of an in ovo preparation to address possible interactions between different proteins in development by placing beads on E2.5 chick embryos.

Erken Evre Tavuk Embriyolar Büyüme Faktörü-Kaplı Boncuk yerleştirme

The neural tube expresses many proteins in specific spatiotemporal patterns during development.   These proteins have been shown to be critical for cell ...

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo (New Culture)

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ideal tool for studying  the formation and patterning of brain, neural tube, somite and heart primordia. Applications of chick embryo culture include electroporation of DNA or RNA constructs in order to analyze gene function, grafts of growth factor coated beads such as FGFs and BMPs , as well as whole mount in situ hybridization and immunohistochemistry. This video demonstrates the different steps in chick embryo culture; First, the embryo is explanted in saline. Then, the embryo is centered on a glass ring. The membranes surrounding the embryo are lifted along the walls of the ring. The ring is then placed in a culture dish containing a pool of albumine. The culture dish is sealed and placed in a humid chamber, where the embryo is cultured for up to 24 hrs. Finally, the embryo is removed from the ring, fixed and processed for further applications. A troubleshooting guide is also presented.

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo New Culture

This video demonstrates New culture, a method by which chick embryos are cultured outside the egg for up to 24 hr. This method enables one to study early development (primitive streak to 14 som.), a period corresponding to E7-9 in mouse. Applications of this technique include electroporation, in situ hybridization and immunohistochemistry.

Erken Civciv Embriyolar ex vivo (Kültür) Kültür Yöntemi

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ...

Double Whole Mount in situ Hybridization of Early Chick Embryos

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ideal tool for studying  gene expression in brain, neural tube, somite and heart primordia formation. This video demonstrates the different steps in 2-color whole mount in situ hybridization; First, the embryo is dissected from the egg and fixed in paraformaldehyde. Second, the embryo is processed for prehybridization. The embryo is then hybridized with two different probes, one coupled to DIG, and one coupled to FITC.  Following overnight hybridization, the embryo is incubated with DIG coupled antibody. Color reaction for DIG substrate is performed, and the region of interest appears blue. The embryo is then incubated with FITC coupled antibody. The embryo is processed for color reaction with FITC, and the region of interest appears red. Finally, the embryo is fixed and processed for phtograph and sectioning. A troubleshooting guide is also presented.

This video demonstrates 2-color whole mount in situ hybridization, a method by which the spatial and temporal expression pattern of 2 different genes can be visualized in young chick embryos. This method was originally introduced by David Wilkinson, Domingos Henrique, Phil Ingham and David Ish -Horowicz.

Erken Civciv Embriyolar in situ Hibridizasyon Çift Tüm Dağı

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing measurement of multiple cellular phenotypes within a single assay. In this study, we utilized HCA to develop a novel assay for neurotoxicity. Neurotoxicity assessment represents an important part of drug safety evaluation, as well as being a significant focus of environmental protection efforts. Additionally, neurotoxicity is also a well-accepted in vitro marker of the development of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's diseases. Recently, the application of HCA to neuronal screening has been reported. By labeling neuronal cells with &beta;III-tubulin, HCA assays can provide high-throughput, non-subjective, quantitative measurements of parameters such as neuronal number, neurite count and neurite length, all of which can indicate neurotoxic effects. However, the role of astrocytes remains unexplored in these models. Astrocytes have an integral role in the maintenance of central nervous system (CNS) homeostasis, and are associated with both neuroprotection and neurodegradation when they are activated in response to toxic substances or disease states. GFAP is an intermediate filament protein expressed predominantly in the astrocytes of the CNS. Astrocytic activation (gliosis) leads to the upregulation of GFAP, commonly accompanied by astrocyte proliferation and hypertrophy. This process of reactive gliosis has been proposed as an early marker of damage to the nervous system. The traditional method for GFAP quantitation is by immunoassay. This approach is limited by an inability to provide information on cellular localization, morphology and cell number. We determined that HCA could be used to overcome these limitations and to simultaneously measure multiple features associated with gliosis - changes in GFAP expression, astrocyte hypertrophy, and astrocyte proliferation - within a single assay. In co-culture studies, astrocytes have been shown to protect neurons against several types of toxic insult and to critically influence neuronal survival. Recent studies have suggested that the use of astrocytes in an in vitro neurotoxicity test system may prove more relevant to human CNS structure and function than neuronal cells alone. Accordingly, we have developed an HCA assay for co-culture of neurons and astrocytes, comprised of protocols and validated, target-specific detection reagents for profiling &beta;III-tubulin and glial fibrillary acidic protein (GFAP). This assay enables simultaneous analysis of neurotoxicity, neurite outgrowth, gliosis, neuronal and astrocytic morphology and neuronal and astrocytic development in a wide variety of cellular models, representing a novel, non-subjective, high-throughput assay for neurotoxicity assessment. The assay holds great potential for enhanced detection of neurotoxicity and improved productivity in neuroscience research and drug discovery.

This article describes a novel protocol and reagent set designed for sensitive measurement of neurotoxic effects of compounds and treatments on co-cultures of neurons and astrocytes using high content analysis. Results demonstrate that high content analysis represents an exciting novel technology for neurotoxicity assessment.

Nörotoksisite Yüksek İçerik Analizi Nöronal ve Astrosit Hücre Co-Kültür Testi

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a consequence, the isolation of plant embryos at early stages (1 cell to globular stage) is technically challenging due to their relative inaccessibility. Efficient manual dissection at early stages is strongly impaired by the small size of young Arabidopsis seeds and the adhesiveness of the embryo to the surrounding tissues. Here, we describe a method that allows the efficient isolation of young Arabidopsis embryos, yielding up to 40 embryos in 1 hr to 4 hr, depending on the downstream application. Embryos are released into isolation buffer by slightly crushing 250-750 seeds with a plastic pestle in an Eppendorf tube. A glass microcapillary attached to either a standard laboratory pipette (via a rubber tube) or a hydraulically controlled microinjector is used to collect embryos from droplets placed on a multi-well slide on an inverted light microscope. The technical skills required are simple and easily transferable, and the basic setup does not require costly equipment. Collected embryos are suitable for a variety of downstream applications such as RT-PCR, RNA sequencing, DNA methylation analyses, fluorescence in situ hybridization (FISH), immunostaining, and reporter gene assays.

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

We report an efficient and simple method to isolate embryos at early stages of development from Arabidopsis thaliana seeds. Up to 40 embryos can be isolated in 1 hr to 4 hr, depending on the downstream application. The procedure is suitable for transcriptome, DNA methylation, reporter gene expression, immunostaining and fluorescence in situ hybridization analyses.

Erken evre Embriyolar verimli ve hızlı İzolasyon<em&gt; Arabidopsis thaliana</em&gt; Tohumlar

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a ...

A Protocol for Lentiviral Transduction and Downstream Analysis of Intestinal Organoids

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth factors. Since organoids are highly similar to the original tissue in terms of homeostatic stem cell differentiation, cell polarity and presence of all terminally differentiated cell types known to the adult intestinal epithelium, they serve as an essential resource in experimental research on the epithelium. The possibility to express transgenes or interfering RNA using lentiviral or retroviral vectors in organoids has increased opportunities for functional analysis of the intestinal epithelium and intestinal stem cells, surpassing traditional mouse transgenics in speed and cost. In the current video protocol we show how to utilize transduction of small intestinal organoids with lentiviral vectors illustrated by use of doxycylin inducible transgenes, or IPTG inducible short hairpin RNA for overexpression or gene knockdown. Furthermore, considering organoid culture yields minute cell counts that may even be reduced by experimental treatment, we explain how to process organoids for downstream analysis aimed at quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry. Techniques that enable transgene expression and gene knock down in intestinal organoids contribute to the research potential that these intestinal epithelial structures hold, establishing organoid culture as a new standard in cell culture.

In this video protocol we give a step by step explanation of lentiviral transduction in organoids of primary intestinal epithelium and of processing and downstream analysis of these cultures by quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry.

Lentiviral İletim ve Bağırsak Organoids Mansabında Analizi için Protokol

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth ...

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Protein synthesis is a fundamental process to gene expression impacting diverse biological processes notably adaptation to environmental conditions. The initiation step, which involves the assembly of the ribosomal subunits at the mRNA initiation codon, involved initiation factor including eIF4G1. Defects in this rate limiting step of translation are linked to diverse disorders. To study the potential consequences of such deregulations, Xenopus laevis oocytes constitute an attractive model with high degrees of conservation of essential cellular and molecular mechanisms with human. In addition, during meiotic maturation, oocytes are transcriptionally repressed and all necessary proteins are translated from preexisting, maternally derived mRNAs. This inexpensive model enables exogenous mRNA to become perfectly integrated with an effective translation. Here is described a protocol for assessing translation with a factor of interest (here eIF4G1) using stored maternal mRNA that are the first to be polyadenylated and translated during oocyte maturation as a physiological readout. At first, mRNA synthetized by in vitro transcription of plasmids of interest (here eIF4G1) are injected in oocytes and kinetics of oocyte maturation by Germinal Vesicle Breakdown detection is determined. The studied maternal mRNA target is the serine/threonine-protein-kinase mos. Its polyadenylation and its subsequent translation are investigated together with the expression and phosphorylation of proteins of the mos signaling cascade involved in oocyte maturation. Variations of the current protocol to put forward translational defects are also proposed to emphasize its general applicability. In light of emerging evidence that aberrant protein synthesis may be involved in the pathogenesis of neurological disorders, such a model provides the opportunity to easily assess this impairment and identify new targets.

Xenopus laevis as a Model to Identify Translation Impairment

Protein synthesis control occurs mainly at the translation initiation step, deficiencies in which are linked to diverse disorders. To better understand their etiology, we described here a protocol using Xenopus laevis oocytes assessing the translation of mos transcript in the presence of a mutant of translation initiation factor eIF4G1.

Ksenopus Translation Düşüklüğü Belirlemek için Bir Model Olarak laevis

Protein synthesis is a fundamental process to gene expression impacting diverse biological processes notably adaptation to environmental conditions. The ...

Visualizing the Early Stages of Phagocytosis

The mammalian body is equipped with various layers of mechanisms that help to defend itself from pathogen invasions. Professional phagocytes of the immune system &#8212; such as neutrophils, dendritic cells, and macrophages &#8212; retain the innate ability to detect and clear such invading pathogens through phagocytosis1. Phagocytosis involves choreographed events of membrane reorganization and actin remodeling at the cell surface2,3. Phagocytes successfully internalize and eradicate foreign molecules only when all stages of phagocytosis are fulfilled. These steps include recognition and binding of the pathogen by pattern recognition receptors (PRRs) residing at the cell surface, formation of phagocytic cup through actin-enriched membranous protrusions (pseudopods) to surround the particulate, and scission of the phagosome followed by phagolysosome maturation that results in the killing of the pathogen3,4.
Imaging and quantification of various stages of phagocytosis is instrumental for elucidating the molecular mechanisms of this cellular process. The present manuscript reports methods to study the different phases of phagocytosis. We describe a microscope-based approach to visualize and quantify the binding, phagocytic cup formation, and the internalization of particulate by phagocytes. As phagocytosis occurs when innate receptors on phagocytic cells encounter ligands on a target particle bigger than 0.5 &#181;m, the assays we present here comprise the use of pathogenic fungi Candida albicans and other particulates such as zymosan and IgG-coated beads.

Here we describe a microscope-based technique to visualize and quantify the early cascades of events during phagocytosis of pathogens such as the fungi Candida albicans and particulates that are larger than 0.5 &#181;m including zymosan and IgG-coated beads.

Fagositoz Erken Aşamaları görselleştirme

The mammalian body is equipped with various layers of mechanisms that help to defend itself from pathogen invasions. Professional phagocytes of the immune ...