Bu araştırma kısmen Alison Keimowitz, Ming-Kuo Lee, Benedict Okeke, ve James Saunders Ulusal Bilim Vakfı HIZLI programı (NSF-1048925, 1048919, 1048914 ve) tarafından desteklenmiştir.

Ekipman 1. Hazırlık <ol><li> Çekirdek Gömlekleri Hazırlanması <ol><li> Volume kullanılarak elde edilecek çekirdek dilim = πr 2 x kalınlık kalınlığını hesaplamak; Nihai hacim &lt;50 cm3 olmalıdır. 10 cm&#39;lik bir göbek çapı ile, 2 cm kalınlıkta dilimler elde edilebilir. NOT: Bu birim tam 50 ml olması gerekli değildir, ancak gözenek suyu hacmi orantısal olarak daha az olacaktır elde edilmiştir. </li><li> (Farklı çap göbeği kullanılarak veya başka bir kalınlık), 2 cm halkalar bir dekupaj (veya benzeri) bir dilim için bir damar astar, ya da aynı çapa sahip olan bir plastik boru kullanılarak,. 3-5 yüzük alın. </li><li> Çekirdek gömlekleri, çekirdek kapaklar, yüzük, çekirdek dilimleme, santrifüj tüplerine, şırıngalar ve tek kullanımlık kaşık olmak üzere, tortu ile temas edecek tüm plastik malzemeyi temizleyin. (A laminer tercihen havada kurumaya malzemeler plastik malzeme nanopure (22 M?), Suda 3 kere yıkayın ve izin 24 saat boyunca% 10 HCI plastik malzemeler bekletinpaketlemeden önce, kaput akış.) </li></ol></li><li> Laboratuar Jack hazırlanması <ol><li> laboratuvar jack üst plakanın 6 &quot;x 6&quot; boyutunu kapsayacak ve bir delik kullanarak bu kontrplak merkezinde bir delik, bir yapboz kullanarak, kontrplak bir parça kesin bir matkap eki gördüm. NOT: Bu delik PVC genişletici adet çapından sadece biraz daha büyük olmalıdır; Burada kullanılan boyutlar için, delik 2 olmalıdır ¾ &quot;. </li><li> Bu kontrplak kenarlarında Matkap dört küçük delikler el matkap veya delme basın normal bir matkap ucu kullanarak laboratuvar jack üst plaka üzerinde delikler eşleşecek. zip bağları ile laboratuvar girişine kontrplak sabitleyin. NOT: Bu kontrplak hayır &quot;wiggle&quot; olmalıdır. </li></ol></li><li> bir delik testere kullanarak çekirdek gömlekleri dış çapından biraz daha büyük bir yaklaşık 2 x 1.5 &#39;kontrplak merkezinde bir delik delin. 10 cm çapında çekirdek gömlekleri için bir 10,5-11,5 cm delik ÖDENEK olacakte. Bu odunun çekirdek rehberlik levhadır. </li><li> Çekirdek Extruder Hazırlanması (Piston) <ol><li> Çekirdek gömlekleri içine rahatça sığar bir lastik laboratuvar stoper alın. hiçbiri mevcut değilse, bir jilet kullanarak boyuta birini tıraş. Bir çok küçük stoper kullanmayın. </li><li> . Yaklaşık 1&#39;-1.5 &#39;uzun, 1 &quot;çap dübel veya süpürge sapına laboratuvar tıpa Vida su geçirmez elektrik bandı ile stoper yüzünde vida kafasını örtün. NOT: stoper büyük yan uzak dübel gelen bakmalıdır. </li></ol></li><li> &quot;Uzun bölümlere 6 ~ içine PVC boru yaklaşık 1.5 &#39;uzunluğunu kesin. iç çapı adımda 1.4.2 yılında dübel daha büyük olmalı, ama adım 1.4.1 stoper daha küçük: NOT. Bu protokol &quot;2.375 gerçek bir dış çapı ile PVC&quot; standart 2 kullanarak varsayar. Bu PVC parçalar çekirdek genişleticiler vardır. </li><li> Malzeme Listesinde yer alan tüm diğer gerekli ekipmanı monte edin. NOT: Bu shEv laboratuarda toplandı ve saha laboratuara getirilir ould. </li></ol> 2. Alan Laboratuar İstasyonu kurma <ol><li> Eldiven Çanta kurma <ol><li> Çalışma yüzeyi (vb tezgah, laboratuar yüzey) çekirdek rehberlik plakasını kelepçe. Çekirdek astar için delik çalışma yüzeyi üzerinde olmakla birlikte, açık olduğundan emin olun. </li><li> Çekirdek rehberlik plaka üzerinde tek kullanımlık eldiven çantası yerleştirin ve N 2 tankın regülatöre eldiven çanta boru girişinden boru çalıştırın. Tank güvenle silindir tezgah kelepçe kullanarak güvenli olduğundan emin olun. </li><li> elektrik bandı ile boru dış çevresinde çanta çevreleyen bu giriş noktası kadar mühür eldiven çanta boru bantlayın. . Eldiven çantanın içindeki tüp üzerine boru kelepçe kaydırın borunun yaklaşık 8 &quot;eldiven torbanın içine uzanan emin olun, açık, bu kelepçe bırakın. </li><li> üzerinde eldiven çantanın dibinde bir &quot;X&quot; CutBir kutu kesici veya düz jilet kullanarak çekirdek rehberlik plaka delik. Bu x çekirdek astar çapından daha küçük olmalıdır. </li><li> Tablo 1&#39;de Bulunan eşyalarla eldiven çanta yükleyin. </li></ol></li><li> Çekirdek kurma <ol><li> eldiven çanta yapıştırılmıştır çalışma alanının altındaki katta laboratuar kriko yerleştirin. dik konumda tutarak, adım 2.1.4 eldiven çantanın altındaki &quot;X&quot; kesme yoluyla çekirdek yerleştirin. NOT: Yaklaşık 4-6 &quot;çekirdek çekirdek stabilizasyon plakasının üzerinde uzanmalıdır. </li><li> Araştırmacı 2 2.2.6 arasındaki adımları 2.2.3 gerçekleştirmek için izin sabit çekirdek tutun. </li><li> Bant iyi sızdırmazlık elektrik bandı bol kullanarak &quot;X&quot; etrafında plastik eldiven torba çekirdek. </li><li> tamamen kapakları. Başka bir aralama tarafından izlenen bir ~ 3 &quot;uzun kavrama ardından 2&quot; çap, ~ 6 &quot;uzun pvc ısıcam, içine çekirdek ekstruder kolunu takın PVC kadar bu desen devamsap; o sap sonunun kısa bir mesafe uzatabilir. çekirdek alt altında (PVC spacers ve kavrama ile) çekirdek ekstruder yerleştirin. </li><li> Ekstruder çekirdek destekleyen böylece laboratuvar krikosu ile çekirdek ekstruder destekleyin. Şu anda, mümkün olduğunca düşük jack tutmak ve mümkün olan her yerde çekirdek ara parçasını kullanın. </li><li> alt çekirdek kapağı etrafında dikkatle kesmek için bir kutu kesici kullanın. Çekirdek kapağın bir halka yol açmalıdır Bu kesim çekirdek astarın dış ve çekirdek maddelere karşı yerine çekirdek kapağı düz bir yuvarlak kısmı çevresine bırakılmak. </li><li> eldiven torbası (araştırmacı 1) içine ellerini yerleştirin. Araştırmacı 2 çekirdek yükseltmek için yavaşça laboratuvar jack dönmeye başlar iken çekirdek stabilizasyon plakasının üzerinde daha fazla hareket etmeyecek şekilde çekirdek sabit tutun. Çekirdek ekstruder çekirdek astarını girin ve itme pop gibi tortu yukarı itmek başlamalıdır. </li><li> biraz ne varsa yan çekirdek ekstruder yan kıpırdatmakÇekirdek astar (araştırmacı 2) içine eklemek için eded. o girdiğinde hafif bir pop için hazır olun. </li><li> özlü malzemenin üstünde veya çekirdek astarın üstüne (araştırmacılar 1 ve 2) yakın olana kadar çekirdek yükseltmeye devam. Çekirdek kapağı, bu işlem sırasında çekirdek üstüne kalması gerektiğini unutmayın. </li></ol></li><li> Eldiven Çanta Sızdırmazlık <ol><li> Gerekli tüm malzeme eldiven çanta içinde olan iki kez kontrol edin; portatif oksijen ölçer açın. </li><li> Open all santrifüj tüpleri, su şişeleri ve hava sıkışıp içeren diğer öğeler. Çekirdek ayakta su üstünde tepe boşluğu varsa, bu tepe boşluğu temizlemek için üst kapağı açın. </li><li> Bir eldiven torbası içinde tüp içinden bir azot akımı, bir orta hızda olacak şekilde regülatör açın. Açık uygun tüm vanaları ile son regülatör aşamasında ~ 15 psi genellikle bir basınç. Not: Bu yeterince hızlı ciltte güçlü bir esinti gibi hissediyorum, ama o kadar güçlü ki eldiven çanta sup saçar o olmalıkatları. </li><li> eldiven çanta tüm alanlarına azot gelin ve kişinin yeteneğini en iyi şekilde ana açıklığı nitrojeni dışarı itmek. azot kapatın. </li><li> 2.3.9 üç kez adımları 2.3.6 yineleyerek eldiven çantası üç kez temizleyin. NOT: Bir kişi bu başarabilirsiniz, ancak bir eldiven çanta bir parçası olan eldiven onun ellerini tutmak, böylece bu iki kişi için daha kolay olabilir. </li><li> etrafında birkaç kez 1-2 bungee kabloları sararak eldiven torbanın ana açılmasını kapatılmalıdır. 2.3.3 gibi benzer bir akış nitrojen açın. eldiven çanta yerleşik eldiven yerleştirin araştırmacı 1&#39;in elleri. </li><li> azot ile eldiven torbası doldurmak için bir torbanın bir alan azot tüp getirin. Bücür şişe su üstünde, böyle açılmış santrifüj tüpüne gibi herhangi yarıklar içine tüp işaret vb </li><li> boru kelepçe kapatarak azot kapatın. Bu res ayırmaksızın da gerçekleştirilebilir unutmayıneldiven torbasından earcher 1&#39;ler elleri. </li><li> eldiven çanta önünü açmak ve araştırmacı 1&#39;in bedenini kullanarak, mümkün olduğunca dışarı çanta kadar gaz itin. NOT: çanta bu noktada içindeki malzeme etrafında düz olmalıdır. </li><li> Rahat bir basınca eldiven çanta doldurun ve boru kelepçesi kullanılarak azot kapatın. Bazı deneme yanılma çok dolu olarak, rahat bir basınç bulmak gerekebilir ve çok boş iken, kişinin kollarını hareket etmek zordur ve bunu görmek ve nesneleri işlemek için zordur. yavaş bir sızıntı var gibi görünüyor ya da herhangi bir nedenle boşaltıcı elde ettiğini, kısa süreler çanta dolum için azot boru kelepçesi açın. o rahatsız dolarsa azot küçük miktarlarda dışarı izin torbanın önünü açmak. </li><li> portatif oksijen metrelik çözünmüş oksijen seviyesini kontrol edin. Bu 1% altında olmalıdır. </li><li> tek kullanımlık eldivenler içine eldiven çanta eldiven takın. Bu maharet artıracaktır. zaman onlar ge onları değiştirmekKirli veya yırtık t; in-çanta çöp bidonuna atın. </li></ol></li></ol> 3. Çekirdek Kesit NOT: prosedürün bu kısmı çok daha kolay iki araştırmacı ile gerçekleştirilir. <ol><li> bir şırınga kullanılarak ayakta su kaldırın. Şırınga filtre 50 ml santrifüj tüpleri içine bu su ve yer. </li><li> Core Bölüm kaldır <ol><li> Çekirdek liner üst üzerinde bir çekirdek kesit halkası yerleştirin. sediment üst halkasının üst gelene kadar çekirdek kadar (bölüm 3.3) kaldırın. </li><li> Çekirdek astar ve halka en arasındaki temel dilimleme makinesi yerleştirin. sediment bölümü artık çekirdek dilimleme makinesi üstünde oturuyor. </li><li> tek kaşık kullanılarak 50 ml&#39;lik bir tüpe tortu getirin. tam bir kez sıkıca tüp kap. </li><li> nanopure su ile çekirdek dilimleme makinesi ve çekirdek kesit halka durulayın; eldiven çantanın içindeki atık kabı içine kirli atık fışkırtma. Tek kullanımlık kaşık da yıkanabilir,ya da gerektiği sayısına bağlı olarak atılır. Kağıt havlu ile çekirdek dilimleme makinesi ve çekirdek kesit halka kurutun. </li><li> başka çekirdek malzemenin kadar adımı yineleyin 3.2 kalır. </li></ol></li><li> Çekirdek Raising <ol><li> 3.2 boyunca çekirdek yükseltmek için gereklidir. laboratuvar jack kullanan küçük artışlarla bunu yapın. laboratuvar jakı tam uzatılmış bir kez aşağıdaki üç adımı gerçekleştirin. </li><li> eldiven torbası (araştırmacı 1) yerinde çekirdek tutun. </li><li> tamamen (araştırmacı 2) sıkıştırıldığında, en düşük ayara laboratuvar jack indirin. Çekirdek altından destek eldiven çantası ve araştırmacı 2&#39;nin elinde içinde araştırmacı 1&#39;in elleri ile yerinde tutulur emin olun. </li><li> Çekirdek ekstruder alt ucunda ve PVC pullar ve bağlantı parçaları ile kriko arasındaki boşluğu doldurmak. Çekirdek güvenli çekirdeğin üstüne gitmesine izin vermeden önce çekirdek genişletici tarafından desteklendiğinden emin olun. </li></ol></li></ol> 4. Exakit gözenek suyunun <ol><li> eldiven ambalajını açın ve santrifüj tüpleri raf kaldırın. </li><li> Vb Boş çöp konteyner kağıt havlu, su ile içini silerek herhangi bir toprak, sıvı veya yoğunlaşmayı kaldırarak gerektiği gibi eldiven çanta temizleyin. </li><li> bungee kabloları ile gevşek eldiven çanta kapatın. </li><li> (Istenirse) şimdi tortuyu kesitli içeren santrifüj tüpleri tartılır. </li><li> kap / tüp kavşak mühür elektrik bandı ile santrifüj tüpleri üstleri sarın. </li><li> bantlama sonra bunları tartarak santrifüj tüpleri dengeleyin. Ekle veya 0.5 g içindeki ağırlıkları almak için elektrik bandı çıkarın. Not: Genellikle, iç kısmın üst borular altından daha açık olur. </li><li> Maksimum hızlanma santrifüj ve santrifüj yerleştirin borular 20 dakika (1100 xg tavsiye edilir). NOT: Yüksek santrifüj oranları gözenek suyunun büyük ayrılmasına izin verecektir. </li><li> Santrifüj elektrik bandı çıkarınunpeeling veya eldiven torbasına tüpleri dönmeden önce bir jilet ile dilimleme yoluyla ge tüpleri. santrifüj sonra raf ve eldiven torbasına geri dönmek için santrifüj tüpleri dönün. </li><li> eldiven çanta santrifüj tüpleri, şırıngalar ve şırınga filtreleri başka bir set ekleyin. Bu yeni tüpler gözenek suyunun sahip ve ön-etiketlenebilir. </li><li> Adım 2.3.5 olarak tekrar eldiven çanta temizleyin. eldiven çanta sadece tüpleri kaldırmak için kısaca açıldı ve temizlendi değil, yalnızca iki kez temizlemek için kabul edilebilir olacaktır. Bir oksijen monitörü kullanılıyorsa, eldiven torbası içinde bir atmosfer &lt;% 1 O 2 olduğundan emin olun. Yeni eklenen santrifüj tüplerine açıp onları tasfiye etmeyi unutmayın. </li><li> eldiven torbaya eldiven eller takın; daha önce olduğu gibi, tek kullanımlık eldivenler ile kaplayın. </li><li> bir tüp açın. bir şırınga kullanılarak sediment yukarıdan gözenek suyunun çıkarın, daha sonra şırınganın ucuna bir şırınga filtre takın. gözenek suyunun ve sedimanlar iyi ayrılmış ise, porewaters çıkarıldı namlu ve ucunda bir şırınga filtresi ile bir şırınga içine doğrudan dökülebilir. </li><li> Uygun santrifüj tüpüne şırınga filtresi aracılığıyla su itin. NOT: Bazı kuvvet gerekecektir; Numune başına birden fazla şırınga filtresi gerekebilir. </li><li> tortu ve gözenek suyunun içeren tüp içeren santrifüj tüp kapaklarını değiştirin. </li><li> Tekrarlayın Her numune için 4.15 ile 4.13 arasındaki adımları. </li><li> Açık eldiven çanta ve örnekleri çıkarın. Hem tortu ve gözenek suyu boruları yeniden tartılır olabilir. </li><li> istenirse hemen gözenek suyunun analiz edin. Analizler majör iyon 11 iyon kromatografisi, voltametri 13 demir Türleme 12, arsenik türlemesi için ferrozin ve sülfür türleşmeyi 14 içerebilir (ancak bunlarla sınırlı değildir). </li><li> eğer uygunsa daha sonra planlanan analizler için analizler için kuru gönderen içinde gözenek suyunun ve tortuların Freeze (yaklaşık -80 ° C) Türleşmeyi korumak için. Bu may da numuneler hava geçirmez kaplarda veya azot tasfiye alüminyum poşetlerde serin tutmak için uygun. </li><li> İkinci çekirdek için eldiven çanta kullanmak Re istenirse (2.2.2 başlayarak). İki çekirdek sonra, eldiven çanta genellikle değiştirilmesi gerekiyor. </li></ol>

<ol>
	<li>Chapman, P. M., Wang, F., Germano, J. D., Batley, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pore+water+testing+and+analysis:+the+good,+the+bad,+and+the+ugly.">Pore water testing and analysis: the good, the bad, and the ugly.</a> Mar Poll Bull. 44, 359-366 (2002).</li><li>Teasdale, P. R., Batley, G. E., Apte, S. C., Webster, I. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pore+water+sampling+with+sediment+peepers.">Pore water sampling with sediment peepers.</a> TrAC. 14, 250-256 (1995).</li><li>Steinmann, P., Shotyk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+composition,+pH,+and+redox+state+of+sulfur+and+iron+in+complete+vertical+porewater+profiles+from+two+Sphagnum+peat+bogs,+Jura+Mountains,+Switzerland.">Chemical composition, pH, and redox state of sulfur and iron in complete vertical porewater profiles from two Sphagnum peat bogs, Jura Mountains, Switzerland.</a> Geochim Cosmochim Acta. 61, 1143-1163 (1997).</li><li>Bufflap, S. E., Allen, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sediment+pore+water+collection+methods+for+trace+metal+analysis:+A+review.">Sediment pore water collection methods for trace metal analysis: A review.</a> Wat Res. 29, 165-177 (1995).</li><li>Glew, J., Smol, J., Last, W., Last, W., Smol, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+5,+Sediment+Core+Collection+and+Extrusion.">Chapter 5, Sediment Core Collection and Extrusion.</a> Developments in Paleoenvironmental Research. , 73-105 (2001).</li><li>Jahnke, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple,+reliable,+and+inexpensive+pore-water+sampler.">A simple, reliable, and inexpensive pore-water sampler.</a> L&amp;O. 33, 483-487 (1988).</li><li>Bufflap, S. E., Allen, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+pore+water+sampling+techniques+for+trace+metals.">Comparison of pore water sampling techniques for trace metals.</a> Wat Res. 29, 2051-2054 (1995).</li><li>Zheng, Y., Anderson, R. F., van Geen, A., Kuwabara, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Authigenic+molybdenum+formation+in+marine+sediments:+a+link+to+pore+water+sulfide+in+the+Santa+Barbara+Basin.">Authigenic molybdenum formation in marine sediments: a link to pore water sulfide in the Santa Barbara Basin.</a> Geochim Cosmochim Acta. 64, 4165-4178 (2000).</li><li>Keimowitz, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arsenic+redistribution+between+sediments+and+water+near+a+highly+contaminated+source.">Arsenic redistribution between sediments and water near a highly contaminated source.</a> Env Sci &amp; Tech. 39, 8606-8613 (2005).</li><li>Natter, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Level+and+Degradation+of+Deepwater+Horizon+Spilled+Oil+in+Coastal+Marsh+Sediments+and+Pore-Water.">Level and Degradation of Deepwater Horizon Spilled Oil in Coastal Marsh Sediments and Pore-Water.</a> Env Sci &amp; Tech. 46, 5744-5755 (2012).</li><li>Jackson, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Ion chromatography. , (1990).</li><li>Stookey, L. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ferrozine+-+A+New+Spectrophotometric+Reagent+For+Iron.">Ferrozine - A New Spectrophotometric Reagent For Iron.</a> Anal. Chem. 42, 779-781 (1970).</li><li>He, Y., Zheng, Y., Ramnaraine, M., Locke, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+pulse+cathodic+stripping+voltammetric+speciation+of+trace+level+inorganic+arsenic+compounds+in+natural+water+samples.">Differential pulse cathodic stripping voltammetric speciation of trace level inorganic arsenic compounds in natural water samples.</a> Anal. Chim. Acta. 511, 55-61 (2004).</li><li>Cline, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectrophotometric+Determination+of+Hydrogen+Sulfide+in+Natural+Waters.">Spectrophotometric Determination of Hydrogen Sulfide in Natural Waters.</a> L&amp;O. 14, 454-458 (1969).</li></ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Burada tarif edilen teknik, bu sistem üç önemli bileşeni vardır vb yerle çekirdek boyutları, iç kısmı kalınlığı, geniş bir aralığı için ayarlanabilir esnek bir tanesidir. çekirdek analiz edilecek Birincisi, doğru boyutlarda bir çekirdek ekstrüzyon sistemi hazırlamak. Talimatlar burada yaklaşık 30 &quot;çekirdek varsayılarak verilmiştir;. Çok daha uzun çekirdekler tam a&#39;ya daha PVC uzatma parçaları ve PVC parçaları gerektiren alanda düzeltmeler...

Araştırmacılar genellikle tortu su sisteminin redoks durumunu ve geomicrobiology eğitim almak isteyen. Gözenek suları genellikle sistemin hassas izler ve ortak bir kaynak olarak bu ideal değil tek kaynak olsa da, ekolojik maruz kalma gibi arsenik ve uranyum gibi redoks duyarlı ağır metaller ile 1, sediment ve gözenek suları hem verileri kullanır. Gözenek su verileri de tortu 2 monte &quot;peepers&quot; olarak bilinen difüzyon denge filtreleri kullanılarak yerinde elde edilebilir. Peepers en çok alan yeri başlamasından önce saha çalışması ve burada uzun bir süre içinde birden fazla ziyaret alanı sitesine yapılabilir, örneğin Shotyk 3 bilinen ortamlarda kullanılır. Bu nedenle birçok bağlamlarda böyle sadece kısa bir süre için erişilebilir ya da birden fazla keşif örnekleri daha soruşturma 4 gerçekleşmesi gereken yeri belirlemek için elde edildiği yerler olarak peepers kullanımını izin vermez.Ayrıca peepers su örnekleme aynı anda tortu örnek yoktur. peeper yerleştirilmesinin mümkün olmadığı durumlarda bir araya tortu ve su örnek, veya alan siteler arzu olduğunda, en yaygın yöntem çökeltileri elde etmek ve su sediment karot olduğunu. Bir karıştırılmamış nüve elde Bu çalışmada 5&#39;te tarif edilen prosedüre önemli bir öncüsüdür. Bir çekirdek elde edildikten sonra gözenek suları 6 veya santrifüj sıkma yoluyla elde edilebilir; Her iki avantaj ve dezavantajları vardır. Santrifüj genellikle bakım sedimanlar veya gözenek sularının oksidasyonunu önlemek için alınması gereken rağmen tortu çekirdekleri, 7&#39;den gözenek suyunun çıkarılması için en güvenilir yöntem olarak kabul edilir. Bu yöntemde biz az oksidasyon ile gözenek suları çıkarmak için çekirdek ekstrüzyon ve santrifüj açıklar. Yazarlar, deniz 8 de dahil olmak üzere çeşitli bağlamlarda, burada tarif edilen yöntem kullanılır lake bulaşmış <sup&gt; 9 ve sulak 10. gösterilen temsili veriler indirgeme koşulları muhafaza edilebileceğini göstermektedir. santrifüj hariç olmak üzere, kullanılan malzemeler ucuzdur ve bu yöntem jeokimyasal ve geomicrobiological araştırma soruları çeşitli uygulanabilir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="811">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">&#160;Disposable glove bag(s).&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>Z106089-1EA</td>
			<td>&#160;One per two cores to be processed is usually sufficient.</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">&#160;N2 tank</td>
			<td>Praxair</td>
			<td></td>
			<td>Often gas supply companies can deliver these directly to the field laboratory.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Nitrogen gas regulator</td>
			<td>VWR</td>
			<td>55850-478</td>
			<td>Or similar</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Several feet of tubing that fits the regulator</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89403-862</td>
			<td>Or similar</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Safety equipment to secure the tank</td>
			<td>VWR</td>
			<td>60142-006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Adjustable tubing clamp</td>
			<td>VWR</td>
			<td>62849-112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Waterproof, good sealing electrical tape</td>
			<td>Scotch</td>
			<td>Super 33+</td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">&#160;2-4 short bungee cords</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Squirt bottles of nanopure water</td>
			<td>VWR</td>
			<td>16650-082</td>
			<td>Any similar bottle is fine; pack an additional supply of nanopure water to refill these.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Large supply of paper towels and kimwipes.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">50 mL centrifuge tubes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>21008-951</td>
			<td>Acid cleaned as described in protocol.&#160; At least 2/core section needed.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Several permanent in markers.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">&#160;Several straight razor blades and box cutters.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Centrifuge</td>
			<td>Beckman-Coulter</td>
			<td>Allegra X-22</td>
			<td>Faster rotor allows greater separation.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Rotor to accommodate 50 mL tubes</td>
			<td>Beckman-Coulter</td>
			<td>SX-4250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">]50 mL plastic syringes without black rubber tip on the barrel</td>
			<td>VWR</td>
			<td>66064-764&#160;</td>
			<td>Acid cleaned as described in protocol.&#160; At least 1/core section needed, plus 1 for overlying water.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Syringe filters compatible with aqueous solutions.</td>
			<td>VWR</td>
			<td>28143-310&#160;</td>
			<td>Either 0.45 &#956;m or 0.20 &#956;m poresizes may be used.&#160; Plan on five filters per core section processed.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Plastic (disposable) spoons.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available; Acid cleaned as described in protocol.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Several boxes of disposable gloves.</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Large plastic beakers or other waste containers to place in the glove bag.</td>
			<td>VWR</td>
			<td>13890-148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Laboratory balance</td>
			<td>VWR</td>
			<td>10205-008</td>
			<td>An available balance will be fine; high precision not required</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dry shipper, pre-charged with liquid nitrogen</td>
			<td>VWR</td>
			<td>82005-416</td>
			<td>Needed only if samples are being returned to the home laboratory for sensitive analyses.</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Laboratory notebooks</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Water repellent can be useful</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Core liners</td>
			<td>Watermark</td>
			<td>77280</td>
			<td>Available from Forrestry Suppliers</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Core caps</td>
			<td>Ben Meadows</td>
			<td>218105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Core slicers</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>8707K111</td>
			<td>Cut this into 9 3x3 squares</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PVC spacers</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>48925K96</td>
			<td>Cut this into short lengths</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">PVC couplings</td>
			<td>McMaster Carr</td>
			<td>4880K76</td>
			<td>Approximately 12 needed</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Dowel</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Lab stopper</td>
			<td>VWR</td>
			<td>59580-400</td>
			<td>Check to ensure the correct size to fit snugly within the core liners</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Plywood for core guidance plate and top of lab jack</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Lab jack</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89260-826</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Clamps</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Widely available</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Portable oxygen monitor</td>
			<td>RKI instruments</td>
			<td>OX-07</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

sediment core sectioning and extraction of pore waters under anoxic conditions

Bu tortu çekirdek kesit ve oksijensiz koşullar muhafaza ederken, gözenek suları ayıklanması için bir yöntem ortaya koymaktadır. Basit, ucuz sistem inşa edilmiştir ve hızlı analizi kolaylaştırmak için alan örnekleme site (ler) yakın bir geçici çalışma alanı için taşınabilir. Çekirdekler onlar kesitli taşınabilir eldiven torbası içine sıkılır ve her 1-3 cm kalınlığında bölüm (çekirdek çapına bağlı olarak) 50 ml santrifüj tüpleri içine kapatılır. Gözenek suları eldiven torbası dışındaki santrifüj ile ayrılır ve daha sonra tortu ayrılma eldiven torbası geri döndürülür. Çıkartılan bu gözenek suyu numuneleri hemen analiz edilebilir. örneğin sülfür, demir türlemesi ve arsenik türleşmenin redoks hassas türlerin, derhal analiz gözenek suların oksidasyon az olduğunu gösterir; bazı örnekler hiçbir saptanabilir Fe (III), örneğin% 100 Fe (II), indirgenmiş türlerin yaklaşık% 100, göstermektedir. Hem tortu ve gözenek su örnekleri ana kadar korunmuş olabilirlaboratuvara dönüş üzerine daha fazla analiz için kimyasal türler tain.

<html> elde edilen sonuçlar tip yapılan analizlere ve çekirdek elde edildiği jeokimyasal ayarına bağlıdır. Çözünmüş oksijen ekstre gözenek suyunun ölçülebilir, ancak bir çok durumda, bu nüvenin ilk birkaç cm altına sıfır olacaktır. Genellikle daha anlamlı bilgi vermek Analizler demir türleşme (Fe II / Fe III) 12, arsenik türleşmeye dahil 13 ve sülfit 14 (V gibi III / As). Böyle sülfit gibi indirgenmiş türlerin varlığı b...

Watch this Scientific Journal Video about Sediment Core Sectioning and Extraction of Pore Waters under Anoxic Conditions at JoVE.com

Sediment Core Sectioning and Extraction of Pore Waters under Anoxic Conditions

A protocol for sectioning sediment cores and extracting pore waters under anoxic conditions in order to permit analysis of redox sensitive species in both solids and fluids is presented.

Anoksik Koşullarında Tortu Çekirdek Kesit ve Gözenek Waters Ekstraksiyon

We demonstrate a method for sectioning sediment cores and extracting pore waters while maintaining oxygen-free conditions. A simple, inexpensive system is ...

sediment-core-sectioning-extraction-pore-waters-under-anoxic

Research

JoVE Journal

Environment

8.9K Görüntüleme.  Vassar College. A protocol for sectioning sediment cores and extracting pore waters under anoxic conditions in order to permit analysis of redox sensitive species in both solids and fluids is presented.

Video: Sediment Core Sectioning and Extraction of Pore Waters under Anoxic Conditions

Determination of Microbial Extracellular Enzyme Activity in Waters, Soils, and Sediments using High Throughput Microplate Assays

Much of the nutrient cycling and carbon processing in natural environments occurs through the activity of extracellular enzymes released by microorganisms. Thus, measurement of the activity of these extracellular enzymes can give insights into the rates of ecosystem level processes, such as organic matter decomposition or nitrogen and phosphorus mineralization. Assays of extracellular enzyme activity in environmental samples typically involve exposing the samples to artificial colorimetric or fluorometric substrates and tracking the rate of substrate hydrolysis. Here we describe microplate based methods for these procedures that allow the analysis of large numbers of samples within a short time frame. Samples are allowed to react with artificial substrates within 96-well microplates or deep well microplate blocks, and enzyme activity is subsequently determined by absorption or fluorescence of the resulting end product using a typical microplate reader or fluorometer. Such high throughput procedures not only facilitate comparisons between spatially separate sites or ecosystems, but also substantially reduce the cost of such assays by reducing overall reagent volumes needed per sample.

Microplate based procedures are described for the colorimetric or fluorometric analysis of extracellular enzyme activity. These procedures allow for the rapid assay of such activity in large numbers of environmental samples within a manageable time frame.

Yüksek Verimli Mikroplate Tahliller kullanarak Waters, Topraklar ve tortulları Mikrobiyal Ekstrasellüler Enzim Aktivitesi Belirlenmesi

Much of the nutrient cycling and carbon  processing in natural environments occurs through the activity of extracellular  enzymes released by ...

Çevre

A Protocol for Collecting and Constructing Soil Core Lysimeters

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the landscape has complex and varied soil morphology, an accompanying disparity in flow paths for leachate through the soil macropore and matrix structure is present. The rate of flow through these paths is further affected by antecedent soil moisture. Lysimeters are used to quantify flow rate, volume of water and concentration of nutrients leaching downward through soils. While many lysimeter designs exist, accurately determining the volume of water and mass balance of nutrients is best accomplished with bounded lysimeters that leave the natural soil structure intact. 
Here we present a detailed method for the extraction and construction of soil core lysimeters equipped with soil moisture sensors at 5 cm and 25 cm depths. Lysimeters from four different Coastal Plain soils (Bojac, Evesboro, Quindocqua and Sassafras) were collected on the Delmarva Peninsula and moved to an indoor climate controlled facility. Soils were irrigated once weekly with the equivalent of 2 cm of rainfall to draw down soil nitrate-N concentrations. At the end of the draw down period, poultry litter was applied (162 kg TN ha-1) and leaching was resumed for an additional five weeks. Total recovery of applied irrigation water varied from 71% to 85%. Nitrate-N concentration varied over the course of the study from an average of 27.1 mg L-1 before litter application to 40.3 mg L-1 following litter application. While greatest flux of nutrients was measured in soils dominated by coarse sand (Sassafras) the greatest immediate flux occurred from the finest textured soil with pronounced macropore development (Quindocqua).

A detailed method for extraction and assembly of intact soil core lysimeters and their use for study of leachate and associated loss of nutrients from surface applied poultry litter is demonstrated.

Toprak Çekirdek lizimetereleri Toplama ve oluşturulması için bir protokol

Leaching of nutrients from land applied fertilizers and manure used in agriculture can lead to accelerated eutrophication of surface water. Because the ...

Clean Sampling and Analysis of River and Estuarine Waters for Trace Metal Studies

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination control. Developments of some techniques aiming to reduce trace metal contamination in the last couple of decades have resulted in concentrations reported now being orders of magnitude lower than those in the past. These low concentrations often necessitate preconcentration of water samples prior to instrumental analysis of samples. Since contamination can appear in all phases of trace metal analyses, including sample collection (and during preparation of sampling containers), storage and handling, pretreatments, and instrumental analysis, specific care needs to be taken in order to reduce contamination levels at all steps. The effort to develop and utilize "clean techniques" in trace metal studies allows scientists to investigate trace metal distributions and chemical and biological behavior in greater details. This advancement also provides the required accuracy and precision of trace metal data allowing for environmental conditions to be related to trace metal concentrations in aquatic environments.
This protocol that is presented here details needed materials for sample preparation, sample collection, sample pretreatment including preconcentration, and instrumental analysis. By reducing contamination throughout all phases mentioned above for trace metal analysis, much lower detection limits and thus accuracy can be achieved. The effectiveness of "clean techniques" is further demonstrated using low field blanks and good recoveries for standard reference material. The data quality that can be obtained thus enables the assessment of trace metal distributions and their relationships to environmental parameters.

Special care using "clean techniques" is required to properly collect and process water samples for trace metal studies in aquatic environments. A protocol for sampling, processing, and analytical procedures with the aim of obtaining reliable environmental monitoring data and results with high sensitivity for detailed trace metal studies is presented.

Temiz Örnekleme ve Eser Metal Çalışmaları Nehri ve haliç Waters Analizi

Most of the trace metal concentrations in ambient waters obtained a few decades ago have been considered unreliable owing to the lack of contamination ...

The Benthic Exchange of O2, N2 and Dissolved Nutrients Using Small Core Incubations

The measurement of sediment-water exchange of gases and solutes in aquatic sediments provides data valuable for understanding the role of sediments in nutrient and gas cycles. After cores with intact sediment-water interfaces are collected, they are submerged in incubation tanks and kept under aerobic conditions at in situ temperatures. To initiate a time course of overlying water chemistry, cores are sealed without bubbles using a top cap with a suspended stirrer. Time courses of 4-7 sample points are used to determine the rate of sediment water exchange. Artificial illumination simulates day-time conditions for shallow photosynthetic sediments, and in conjunction with dark incubations can provide net exchanges on a daily basis. The net measurement of N2 is made possible by sampling a time course of dissolved gas concentrations, with high precision mass spectrometric analysis of N2:Ar ratios providing a means to measure N2 concentrations. We have successfully applied this approach to lakes, reservoirs, estuaries, wetlands and storm water ponds, and with care, this approach provides valuable information on biogeochemical balances in aquatic ecosystems.

The Benthic Exchange of O2, N2 and Dissolved Nutrients Using Small Core Incubations

Here, we present small core incubations for the measurement of sediment-water gas and solute exchange. These will provide reliable measurements of sediment-water exchange that assess the role of sediment in influencing biological and biogeochemical processes in aquatic ecosystems.

O Bentik Değişim<sub&gt; 2</sub&gt; K<sub&gt; 2</subKüçük Çekirdek KUluçkalar Kullanma&gt; ve Çözünmüş Besinler

The measurement of sediment-water exchange of gases and solutes in aquatic sediments provides data valuable for understanding the role of sediments in ...

Reliable Method for Assessing Seed Germination, Dormancy, and Mortality under Field Conditions

We describe techniques for approximating seed bank dynamics over time using Helianthus annuus as an example study species. Strips of permeable polyester fabric and glue can be folded and glued to construct a strip of compartments that house seeds and identifying information, while allowing contact with soil leachate, water, microorganisms, and ambient temperature. Strips may be constructed with a wide range of compartment numbers and sizes and allow the researcher to house a variety of genotypes within a single species, different species, or seeds that have experienced different treatments. As opposed to individual seed packets, strips are more easily retrieved as a unit. While replicate packets can be included within a strip, different strips can act as blocks or can be retrieved at different times for observation of seed behavior over time. We used a high temperature glue gun to delineate compartments and sealed the strips once the seed and tags identifying block and removal times were inserted. The seed strips were then buried in the field at the desired depth, with the location marked for later removal. Burrowing animal predators were effectively excluded by use of a covering of metal mesh hardware cloth on the soil surface. After the selected time interval for burial, strips were dug up and seeds were assessed for germination, dormancy and mortality. While clearly dead seeds can often be distinguished from ungerminated living ones by eye, dormant seeds were conclusively identified using a standard Tetrazolium chloride colorimetric test for seed viability.

Here we present a protocol for assessing seed survivorship, germination and dormancy under field conditions using buried, labeled seed strips and tetrazolium chloride (TZ) viability testing.

Tarla Şartlarında Tohum çimlenme, dormansi ve Ölümlerini değerlendirilmesi için güvenilir yöntem

We describe techniques for approximating seed bank dynamics over time using Helianthus annuus as an example study species. Strips of permeable polyester ...

Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis

Plastic resin pellets, categorized as microplastics (&#8804;5 mm in diameter), are small granules that can be unintentionally released to the environment during manufacturing and transport. Because of their environmental persistence, they are widely distributed in the oceans and on beaches all over the world. They can act as a vector of potentially toxic organic compounds (e.g., polychlorinated biphenyls) and might consequently negatively affect marine organisms. Their possible impacts along the food chain are not yet well understood. In order to assess the hazards associated with the occurrence of plastic pellets in the marine environment, it is necessary to develop methodologies that allow for rapid determination of associated organic contaminant levels. The present protocol describes the different steps required for sampling resin pellets, analyzing adsorbed organochlorine pesticides (OCPs) and identifying the plastic type. The focus is on the extraction of OCPs from plastic pellets by means of a pressurized fluid extractor (PFE) and on the polymer chemical analysis applying Fourier Transform-InfraRed (FT-IR) spectroscopy. The developed methodology focuses on 11 OCPs and related compounds, including dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) and its two main metabolites, lindane and two production isomers, as well as the two biologically active isomers of technical endosulfan. This protocol constitutes a simple and rapid alternative to existing methodology for evaluating the concentration of organic contaminants adsorbed on plastic pieces.

Microplastics act as vector of potentially toxic organic contaminants with unpredictable effects. This protocol describes an alternative methodology for assessing the levels of organochlorine pesticides adsorbed on plastic pellets and identifying the polymer chemical structure. The focus is on pressurized fluid extraction and attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy.

Plastik Peletlerden Organochlorine Pestisitlerin Çıkarılması ve Plastik Tipi Analizi

Plastic resin pellets, categorized as microplastics (&#8804;5 mm in diameter), are small granules that can be unintentionally released to the environment ...

Extraction and Characterization of Surfactants from Atmospheric Aerosols

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in the Earth&#39;s atmosphere, a central process in meteorology, hydrology, and for the climate system. But because specific extraction and characterization of these compounds have been lacking for decades, very little is known on their identity, properties, mode of action and origins, thus preventing the full understanding of cloud formation and its potential links with the Earth&#39;s ecosystems.
In this paper we present recently developed methods for 1) the targeted extraction of all the surfactants from atmospheric aerosol samples and for the determination of 2) their absolute concentrations in the aerosol phase and 3) their static surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC). These methods have been validated with 9 references surfactants, including anionic, cationic and non-ionic ones. Examples of results are presented for surfactants found in fine aerosol particles (diameter &#60;1 &#956;m) collected at a coastal site in Croatia and suggestions for future improvements and other characterizations than those presented are discussed.

Methods are presented for the targeted extraction of surfactants present in atmospheric aerosols and the determination of their absolute concentrations and surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC).

Atmosferik Aerosoller ekstraksiyonu ve Yüzey Aktif Karakterizasyonu

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in ...

Continuous Instream Monitoring of Nutrients and Sediment in Agricultural Watersheds

Pollutant concentrations and loads in watersheds vary considerably with time and space. Accurate and timely information on the magnitude of pollutants in water resources is a prerequisite for understanding the drivers of the pollutant loads and for making informed water resource management decisions. The commonly used &#34;grab sampling&#34; method provides the concentrations of pollutants at the time of sampling (i.e., a snapshot concentration) and may under- or overpredict the pollutant concentrations and loads. Continuous monitoring of nutrients and sediment has recently received more attention due to advances in computing, sensing technology, and storage devices. This protocol demonstrates the use of sensors, sondes, and instrumentation to continuously monitor in situ nitrate, ammonium, turbidity, pH, conductivity, temperature, and dissolved oxygen (DO) and to calculate the loads from two streams (ditches) in two agricultural watersheds. With the proper calibration, maintenance, and operation of sensors and sondes, good water quality data can be obtained by overcoming challenging conditions such as fouling and debris buildup. The method can also be used in watersheds of various sizes and characterized by agricultural, forested, and/or urban land.

With the advancement of technology and the rise in end-user expectations, the need and use of higher temporal resolution data for pollutant load estimation has increased. This protocol describes a method for continuous in situ water quality monitoring to obtain higher temporal resolution data for informed water resource management decisions.

Besin ve tortu tarım havza içinde sürekli Instream izleme

Pollutant concentrations and loads in watersheds vary considerably with time and space. Accurate and timely information on the magnitude of pollutants in ...

Microfluidic Devices for Characterizing Pore-scale Event Processes in Porous Media for Oil Recovery Applications

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are resistant to low molecular-weight oil components, unlike traditional polydimethylsiloxane (PDMS) devices. Here, we demonstrate a facile method for making a device with this property, and we use the product of this protocol for examining the pore-scale mechanisms by which foam recovers crude oil. A pattern is first designed using computer-aided design (CAD) software and printed on a transparency with a high-resolution printer. This pattern is then transferred to a photoresist via a lithography procedure. PDMS is cast on the pattern, cured in an oven, and removed to obtain a mold. A thiol-ene crosslinking polymer, commonly used as an optical adhesive (OA), is then poured onto the mold and cured under UV light. The PDMS mold is peeled away from the optical adhesive cast. A glass substrate is then prepared, and the two halves of the device are bonded together. Optical adhesive-based devices are more robust than traditional PDMS microfluidic devices. The epoxy structure is resistant to swelling by many organic solvents, which opens new possibilities for experiments involving light organic liquids. Additionally, the surface wettability behavior of these devices is more stable than that of PDMS. The construction of optical adhesive microfluidic devices is simple, yet requires incrementally more effort than the making of PDMS-based devices. Also, though optical adhesive devices are stable in organic liquids, they may exhibit reduced bond-strength after a long time. Optical adhesive microfluidic devices can be made in geometries that act as 2-D micromodels for porous media. These devices are applied in the study of oil displacement to improve our understanding of the pore-scale mechanisms involved in enhanced oil recovery and aquifer remediation.

The goal of this procedure is to easily and rapidly produce a microfluidic device with customizable geometry and resistance to swelling by organic fluids for oil recovery studies. A polydimethylsiloxane mold is first generated, and then used to cast the epoxy-based device. A representative displacement study is reported.

Gözenek çaplı olay süreçleri gözenekli ortamda petrol kurtarma uygulamaları için karakterize için mikrosıvısal aygıtlar

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are ...

Sampling, Sorting, and Characterizing Microplastics in Aquatic Environments with High Suspended Sediment Loads and Large Floating Debris

The ubiquitous presence of plastic debris in the ocean is widely recognized by the public, scientific communities, and government agencies. However, only recently have microplastics in freshwater systems, such as rivers and lakes, been quantified. Microplastic sampling at the surface usually consists of deploying drift nets behind either a stationary or moving boat, which limits the sampling to environments with low levels of suspended sediments and floating or submerged debris. Previous studies that employed drift nets to collect microplastic debris typically used nets with &#8805;300 &#181;m mesh size, allowing plastic debris (particles and fibers) below this size to pass through the net and elude quantification. The protocol detailed here enables: 1) sample collection in environments with high suspended loads and floating or submerged debris and 2) the capture and quantification of microplastic particles and fibers &lt;300 &#181;m. Water samples were collected using a peristaltic pump in low-density polyethylene (PE) containers to be stored before filtering and analysis in the lab. Filtration was done with a custom-made microplastic filtration device containing detachable union joints that housed nylon mesh sieves and mixed cellulose ester membrane filters. Mesh sieves and membrane filters were examined with a stereomicroscope to quantify and separate microplastic particulates and fibers. These materials were then examined using a micro-attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectrometer (micro ATR-FTIR) to determine microplastic polymer type. Recovery was measured by spiking samples using blue PE particulates and green nylon fibers; percent recovery was determined to be 100% for particulates and 92% for fibers. This protocol will guide similar studies on microplastics in high velocity rivers with high concentrations of sediment. With simple modifications to the peristaltic pump and filtration device, users can collect and analyze various sample volumes and particulate sizes.

Most microplastic research to date has occurred in marine systems where suspended solid levels are relatively low. Focus is now shifting to freshwater systems, which may feature high sediment loads and floating debris. This protocol addresses collecting and analyzing microplastic samples from aquatic environments that contain high suspended solid loads.

Örnekleme, sıralama ve Microplastics su ortamlarında yüksek askıya alınan tortu yükler ve büyük yüzen enkaz ile karakterize

The ubiquitous presence of plastic debris in the ocean is widely recognized by the public, scientific communities, and government agencies. However, only ...