This study is supported by a grant from Comunidad de Madrid (S2010/BMD-2326, Inmunothercan-CM), by Fundacio La Marato de TV3 (70/C/2012) and by and by Spanish Economy Ministry (MAT2013-47303 P).

Reaktiflerin 1. Hazırlık <ol><li> 1 mM HEPES tamponu damıtılmış su, 100 ml HEPES 23.8 mg eritilmesi hazırlayın. pH 7&#39;ye ayarlayın. </li><li> % 10 NaHSOa 3 damıtılmış su, 100 ml NaHSOa 3 10 g çözülmesi hazırlayın. 15 dakika boyunca karıştırın. </li><li> 100 ml su içinde NaOH, 1 g eritilmesi NaOH çözeltisi hazırlayın. 10 dakika boyunca karıştırın. </li><li> 1 L su NaH 2 PO 4 600 mg eritilmesi 10 mM fosfat tamponu hazırlayın. fosforik asit dikkatli bir şekilde 0.34 ml ilave edilir ve 30 dakika boyunca karıştırın. 2.9 pH (kabul aralığı 2.7-3.0) ayarlayın. </li><li> 1 L&#39;lik bir hacmi pH&#39;ı 7.2&#39;ye ayarlayın yapmak NaH 2 PO 4 269 mg ve damıtılmış su Na 2 HPO 4 1.09 g çözülerek 10 mM fosfat tamponu hazırlayın. </li></ol> Nanopartiküller Kaplı Oleik Asit 2. Sentezi (OA-IONP) <ol><li> Mikrodalga uyarlanmış bir şişe içinde Fe (acac) 3, 0.5 g, ekleme olei 1.4 miCı asit, oleilamin, 0.6 ml 1,2-hexadodecanediol 1.19 gr. kademeli bir pipet kullanarak dikkatli bir şekilde bir şişe duvarından fenil eter 10 ml. </li><li> mikrodalga reaktöründe balon tanıtılması ve mikrodalga protokolü başlar. Not: Mikrodalga yazılımı sıcaklık, basınç, karıştırma hızı, güç ve reaksiyon süresi gibi değişik parametreler için büyüklüğü tercih sağlar. Ayrıca, ayarlanabilir sentezine izin veren aynı protokolde üç farklı aşamaları yüklemek imkanı vardır. Yüklenen sentetik protokol başladığında, mikrodalga mümkün (ramping süreci) kadar hızlı örnek ısıtır ve seçilen reaksiyon süresi (işlemi çalıştıran) sırasında korur. iktidar Seçim eğimleme zamanını belirler. </li><li> mikrodalga dinamik bir çalışma yükleyin. protokol üç aşama içerir: <ol><li> Aşama 1: 60 ° C, süresi 2 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 150 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li><li> erkeklere özele 2: 200 ° C, süre 20 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 300 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li><li> Aşama 3: 250 ° C, süre 10 dakika, basıncı 250 psi ve güç B 300 sıcaklığını ayarlamak. Stir hızı yüksek bir konumda ve ON maksimum güç olmak zorundadır. </li></ol></li><li> protokolü bitirdikten sonra, şişe, oda sıcaklığında soğumaya bırakın. NOT: Soğuma işlemi ile ya da gaz akımında olmadan yapılabilir. Her iki durum da aynı sonuçları vermektedir. Agrega karıştırma çubuğu görünür ve şişenin duvarında, EtOH ile yıkayın ve Erlenmeyer&#39;den üzerine koydu. </li><li> Cam bir pipet kullanarak bir Erlenmeyer Reaksiyon karışımı aktarın ve EtOH% 98 10 ml. , Şişesi altında Nd-Nb-B mıknatıs koymak 5 dakika bekleyin ve bir cam pipet ile süpernatant kaldırmak. </li><li> EtOH 10 ml ekleyin 2 dakika ve 40 kHz için oda sıcaklığında örnek sonikasyon, mıknatıs üzerinde örnek koymak ve süpernatant ortadan kaldırır. leas bu adımı yineleyint üç kez. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 40 kHz CHCI3 sonikasyon 30 ml oleik nano partikülleri dağıtılır. üreticinin talimatlarına göre ZETASIZER hidrodinamik boyutunu kontrol edin. Cam küvet içinde OA-IONP 0.5 ml koyun ve CHCI3 0.5 ml ekleyin. Kabul aralığı 7-10 nm yoğunluğu Z-ortalama boyutu olarak ifade edilmiştir. Not: OA-IONP heksan içinde iyi dağıtılabilir. </li></ol> Azelaic Asit Nanopartiküller 3. Sentezi (Azelaic Asit-IONP) <ol><li> CHCI3 (3: 2 mi) KMnO 4 44.3 mg ve H2O karışımı içinde BTACl bölgesinin 150.4 mg çözülür. Mikrodalga balonu adapte OA- IONP bir 5 mi kana elde edilen çözüm ekleyin. </li><li> Azelaic asit-IONP için mikrodalga protokolünü başlatın. 105 ° C &#39;ye ayarlanmış sıcaklık, zaman 9 dak, 300 W basınç 250 psi ve güç şişeye fosfat tampon maddesi pH 10 ml = 2.9 koyun ve mikrodalga protokolü tekrarlayın. adım soğutulduktan sonra, nano-tanecikleri geriBir mıknatıs kullanarak ve süpernatant ortadan kaldırır. </li><li> Bir mıknatıs kullanarak parçacıkları toplar, 25 ° C&#39;de 2 dakika süreyle 40 kHz&#39;de bir Erlenmeyer şişesi, sonikasyon% 10 NaHSOa 3 5 ml ilave edilir ve yüzer ortadan kaldırır. (Aşama 2 kez tekrarlanır.),% 1 NaOH ile nano-tanecikleri, üç kez daha yıkanır ve son olarak fosfat tampon maddesi, pH, 5 ml = 7.2 içinde yeniden dağıtılır. </li><li> hidrodinamik boyutu ve zeta potansiyeli kontrol edin. atılabilir katlanmış kılcal hücreye Azelaic-IONP 0.7 ml koyun ve ZETASIZER üzerine takın. NOT: yoğunluk Z-ortalama boyutu olarak ifade nm boyutunda 25-35 için kabul aralığı. Z-Potansiyel -45 ± 5 mV için kabul aralığı. Daha büyük nanopartiküller (~ 70 mil) fosfat tampon maddesi, pH&gt; 7 yerine, pH = 2.9 (ref Chem Eur J 2008) elde edilebilir. </li></ol> 4. Neridronate nanopartiküllerin sentezi (Neridronate-IONP) <ol><li> Azelaic-IONP 2 ml kısım ile bir santrifüj EDC 12 mg ve Sülfo-NHS 15 mg ekleyin. koymak35 dakika boyunca oda sıcaklığında bir girdap karışım. </li><li> Nanopartiküller destabilize süpernatan aspire ve HEPES, 1 mM, pH = 7 tampon 1.5 ml parçacıkların yıkama santrifüj altında bir mıknatıs koyun. (Bu adım iki kez tekrarlanır). Daha sonra, neridronate, 5 mg ilave edin ve 2 saat boyunca bir girdap karışımı çalkalanır. </li><li> 1 mM HEPES pH = 7 tampon maddesi ile bir mıknatıs ve yıkama (3 x 2 mi) ile ayrı nanopartiküller. Son olarak, 1 mM HEPES pH = 7 tampon, 2 ml Neridronate-IONP dağıtılır. </li><li> hidrodinamik boyutu ve zeta potansiyeli kontrol edin. (Ekipman kurulumu bölümüne bakınız) atılabilir katlanmış kılcal hücreye Neridronate-IONP 0.7 ml koyun ve ZETASIZER üzerine takın. NOT: yoğunluk Z-ortalama boyutu olarak ifade nm boyutunda 40-45 için kabul aralığı. Z-Potansiyel -20 ± 5 mV için kabul aralığı. </li></ol> ApoE ateromlar Plak Vivo Algılama 5. - / - MRG ile Fareler <ol><li> MRI Acquisition Hazırlık NOT: Birkaç eskihayvan deney için tra sistemlerine ihtiyaç vardır. Böylece, bu gerektirecektir: <ol><li> hayvanları uyutmak için uygun ekipman kullanın. </li><li> Hayvan istikrarlı sıcaklığını korumak için harici sıcak hava ile yakın devre dolaşan sıcak su sistemi edinin. NOT: Bu durumda MR uyumlu izleme ve yolluk sistemi MRG mıknatıs içinde hayvanın ısısını kaydeder. </li><li> hayvanın yakınında dış sıcaklığı Monitör, hayvan, MR konsolunda entegre arabirimini kullanarak toraks yakın hayvanın bünyesinde bulunan solunum sensörünün gövdesi (rektal termometre) sıcaklığı. </li></ol></li><li> MR Deney <ol><li> Bir% 100 oksijen hattı ile (iki ya da üç dakika ve MR deney sırasında bakım için 1-1.5% sırasında indüksiyonu için% 2) buharlaştırılmış izofluran hayvanların anestezisi. </li><li> Bir profil edinme yardımı ile mıknatısın merkezinde hayvan yerleştirin. </li><li> Adım 5.2.2 sonra ayar RF 300 MHz (7 T) rezonans frekansına bobin ve optimum sinyal alımı için 50 Ohm bobinin karakteristik empedansını maç. NOT: Harici kablolama ve bireysel verici bobin her parçası için adaptör / splitter üzerinden ölçüm sistemi olacak bağlantılara dikkat edin (bizim durumumuzda bir kareleme bobin idi). </li><li> ayarlama ve bobinler eşleşen sonra, tarayıcıya bobinler takın. </li><li> RF darbe kalibrasyonu (şekil ve uzunluk) ve orta frekans ayarı için nabız kalibrasyon ve elle frekans merkezini hem gerçekleştirin. elle 90 ° darbe kalibrasyonu, kaba layneri (aşağıya bakınız), orta frekans ve alıcı kazanç ayarlamaları yapın. </li><li> eksenel, koronal ve sagital da denilen tripilot: Bir gradient eko (FLASH veya GRE) yerelleştiricisinin tarama (3 uçak izci edinme kullanarak tam konumunu gerçekleştirin. </li><li> cen manyetik alan homojenliği optimize etmek için mıknatıs terazi ayarı gerçekleştirinmıknatısın ter. bir ya da tek darbe FID sırasını kullanarak (5.2.3 bakınız) manuel bu adımı gerçekleştirin ve sisteme dahil birinci ve ikinci siparişleri şimleri ya da herhangi bir otomatik layneri dizisi ayarlamak NOT: İyi shimmed manyetik alan, kolayca tanınan ve T2 * ile ölçülür (daha iyi daha büyük) ya da spektrumları dar FWHM. </li></ol></li><li> Plak 5 MRG Veri Toplama <ol><li> Intravenöz kuyruk damar içine 100 ul neridronate nanopartiküller (1 mg [Fe] ml -1) enjekte edilir ve görüntüleri 1 saat sonrası enjeksiyon kazanır. abdominal aort (böbrek çatallanma) bakarak aterosklerotik plak MRG edinimi için parametreleri yükleyin. </li><li> eserler en aza indirmek için araya ekleme modunda, 10 ila 20 dilim çok dilimli koyun. </li><li> 30 x 30 mm (eksenel) (koronal) x 30 mm FOV 60, küçük degrade bobin işbirliği ile (kalınlığı 0.8 mm dilim: yüksek çözünürlüklü hızlı spin eko T1 ağırlıklı aşağıdaki parametrelerle koronal veya eksenel görünümünde MRG Edinmenfiguration bu 0.6 mm), 400 msn TR, 8 msn TE, 5-8 dk ortalama satın alma süreleri için 8 (küçük gradyan) sinyali ortalamalara 256 x 256 edinimi ve yeniden matris verileri, 6 (büyük gradyan) indirgenebilir. NOT: TE özellikle kritik ve uygulamaları kısıtlayabilir kan sinyal ve akışı ve kimyasal kayma eserler varlığıdır. Bu durumlarda duyarsız fast spin eko T2 IR plak karakterize etmek için yardımcı olabilir eserler ve aynı yerde tamamlayıcı verilerin edinilmesini azaltmaya yardımcı olabilir akar. Ayrıca, bir presaturation darbe duvar ve kimyasal kayma eser azaltma dış sınırının daha iyi belirlenmesi için arter duvarını çevreleyen yağ dokusu azaltmak için kullanılabilir. </li><li> 5: uygun yazılım (Tıbbi Görüntüleme Veri Examiner örneğin OsiriX Görüntüleme Yazılım veya amid) gibi Dicom olarak standart bir format kullanarak görüntüleri ve görünümü aktarın. el ves sınırlayan kontrast etkisini ölçmeksel alanı, duvar kalınlığı, lümen alanı ve plak yükü 5. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Patel, D. N., Bailey, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanotechnology+in+cardiovascular+medicine.">Nanotechnology in cardiovascular medicine.</a> Catheter. Cardiovasc. Interv. Off. J. Soc. Card. Angiogr. Interv. 69, 643-654 (2007).</li><li>Zhao, X., Zhao, H., Chen, Z., Lan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrasmall+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging+contrast+agent.">Ultrasmall superparamagnetic iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging contrast agent.</a> J. Nanosci. Nanotechnol. 14, 210-220 (2014).</li><li>Lee, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multifunctional+nanoparticles+for+multimodal+imaging+and+theragnosis.">Multifunctional nanoparticles for multimodal imaging and theragnosis.</a> Chem. Soc. Rev. 41, 2656 (2012).</li><li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging.">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23, (2012).</li><li>Pellico, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microwave-driven+synthesis+of+bisphosphonate+nanoparticles+allows+in+vivo+visualisation+of+atherosclerotic+plaque.">Microwave-driven synthesis of bisphosphonate nanoparticles allows in vivo visualisation of atherosclerotic plaque.</a> RSC Adv. 5, 1661-1665 (2015).</li><li>Lin, M. M., Kim, D. K., El Haj, A. J., Dobson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+(SPIONS)+for+translation+to+clinical+applications.">Development of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONS) for translation to clinical applications.</a> IEEE Trans. Nanobioscience. 7, 298-305 (2008).</li><li>Gupta, A. K., Gupta, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+surface+engineering+of+iron+oxide+nanoparticles+for+biomedical+applications.">Synthesis and surface engineering of iron oxide nanoparticles for biomedical applications.</a> Biomaterials. 26, 3995-4021 (2005).</li><li>Liu, F., Laurent, S., Fattahi, H., Vander Elst, L., Muller, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superparamagnetic+nanosystems+based+on+iron+oxide+nanoparticles+for+biomedical+imaging.">Superparamagnetic nanosystems based on iron oxide nanoparticles for biomedical imaging.</a> Nanomed. 6, 519-528 (2011).</li><li>Carenza, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+synthesis+of+water-dispersible+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+by+a+microwave-assisted+route+for+safe+labeling+of+endothelial+progenitor+cells.">Rapid synthesis of water-dispersible superparamagnetic iron oxide nanoparticles by a microwave-assisted route for safe labeling of endothelial progenitor cells.</a> Acta Biomater. 10, 3775-3785 (2014).</li><li>Osborne, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+microwave-assisted+synthesis+of+dextran-coated+iron+oxide+nanoparticles+for+magnetic+resonance+imaging.">Rapid microwave-assisted synthesis of dextran-coated iron oxide nanoparticles for magnetic resonance imaging.</a> Nanotechnology. 23, 215602 (2012).</li><li>Gatti, D., Rossini, M., Viapiana, O., Idolazzi, L., Adami, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+development+of+neridronate:+potential+for+new+applications.">Clinical development of neridronate: potential for new applications.</a> Ther. Clin. Risk Manag. 9, 139-147 (2013).</li><li>Drake, M. T., Clarke, B. L., Khosla, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bisphosphonates:+mechanism+of+action+and+role+in+clinical+practice.">Bisphosphonates: mechanism of action and role in clinical practice.</a> Mayo Clin Proc. 83, 1032-1045 (2008).</li><li>Devogelaer, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+bone+diseases+with+bisphosphonates,+excluding+osteoporosis.">Treatment of bone diseases with bisphosphonates, excluding osteoporosis.</a> Curr. Opin. Rheumatol. 12, 331-335 (2000).</li><li>Pascu, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+Reactivity+of+Iron+Oxide+Nanoparticles+by+Microwave-Assisted+Synthesis;+Comparison+with+the+Thermal+Decomposition+Route.">Surface Reactivity of Iron Oxide Nanoparticles by Microwave-Assisted Synthesis; Comparison with the Thermal Decomposition Route.</a> J. Phys. Chem. C. 116, 15108-15116 (2012).</li><li>Sun, S., Zeng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size-Controlled+Synthesis+of+Magnetite+Nanoparticles.">Size-Controlled Synthesis of Magnetite Nanoparticles.</a> J. Am. Chem. Soc. 124, 8204-8205 (2002).</li><li>Hyeon, T., Lee, S. S., Park, J., Chung, Y., Na, H. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+highly+crystalline+and+monodisperse+maghemite+nanocrystallites+without+a+size-selection+process.">Synthesis of highly crystalline and monodisperse maghemite nanocrystallites without a size-selection process.</a> J. Am. Chem. Soc. 123, 12798-12801 (2001).</li><li>Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Vilar, R., Ruiz-Cabello, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+aqueous+functionalization+of+superparamagnetic+Fe+2+O+3+nanoparticles.">A new method for the aqueous functionalization of superparamagnetic Fe 2 O 3 nanoparticles.</a> Contrast Media Mol. Imaging. 3, 215-222 (2008).</li><li>Herranz, F., Morales, M. P., Roca, A. G., Desco, M., Ruiz-Cabello, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+rapid+synthesis+of+water+stable+superparamagnetic+nanoparticles.">A new method for the rapid synthesis of water stable superparamagnetic nanoparticles.</a> Chem. Weinh. Bergstr. Ger. 14, 9126-9130 (2008).</li><li>Herranz, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles+conjugated+to+a+grass+pollen+allergen+and+an+optical+probe.">Superparamagnetic iron oxide nanoparticles conjugated to a grass pollen allergen and an optical probe.</a> Contrast Media Mol. Imaging. 7, 435-439 (2012).</li></ol>

No disclosures

Demir oksit nanopartiküllerinin (IONP) önemli nano biri olan ve uzun zaman önce, farklı uygulamalar için kullanılmaktadır. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) için kontrast maddesi olarak bu maddelerin kullanımı, iyi kurulmuş bir alandır. Ancak, sentez yolları genellikle birkaç zaman alır ve kompozisyon karmaşıktır. dramatik reaksiyon sürelerini azaltmak ve tekrarlanabilirlik artırır nedeniyle mikrodalga odaklı sentezi kullanımı yüksek kaliteli nanopartiküllerin üretimi için iyi bir altern...

Ateroskleroz kuralsız lipid metabolizması ve kusurlu inflamatuvar yanıt kaynaklanan arter duvarının bir çok faktörlü kronik inflamatuar bir hastalığıdır. Nedeniyle yaygınlığı ve bu ve ilgili kardiyovasküler hastalıklar ekonomik ve sosyal maliyetlere nanoteknoloji en umut verici biri olan yeni araçları ile patolojiyi ele artan bir ilgi var. 1-3 Ancak hızlı çok az örnek vardır kliniğe çeviri için temel üretim ve prob karakterizasyonu 4 bir bifosfonat ile ve ApoE aterosklerozun in vivo tespiti daha işlevsellik için demir oksit nanoparçacık mikrodalga sentezini kullanın Bu protokolde -. / -. 1 saat içinde fareler 5 demir oksit nanopartiküllerinin (IONP) iyi bilinen bir nano malzeme ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) için kontrast maddesi olarak kullanımı, farklı hastalık saptanması için kurulmuştur olanSon yıllarda s. 6-8 Mikrodalga sentezi (MWS), yüksek tekrarlanabilirlik ve gelişmiş verimleri ile son derece kısa sürelerde nanopartiküller sentezleyerek sağlar. Protokolde 9,10 biz plak üç adımda hedefleme yetenekleri ile IONP edinin. Nihai bir nedeniyle kalsiyum-bağlayıcı özellikleri stratejimizin önemli bir aminobisfosfonat, Neridronate, bir ektir. Doğal analog pirofosfat (PPi) dolayı, Neridronate osteogenesis imperfekta (Ol) ve Paget hastalığı, kemik mineral yönelik yüksek afinite (PDB) tedavisinde kullanılmaktadır. 11-13 protokol üç adım 1. Adım bir ve iki mikrodalga teknolojisi kullanılarak gerçekleştirilmektedir şemasında özetlenmiştir. İlk adım, yayınlanan yöntemler modifikasyonla Oleik asit ile kaplanmış demir oksit nano-tanecikleri (OA-IONP) bulunur. 14 protokolü tradit mikrodalga sentezine bir uyarlamauğratarak termal bozunma sentezi. 15,16 Fe (acac) ihtiva eden bir karışım, 3, oleik asit, oleilamin ve 1,2-dodekandiol benzil alkol içinde çözündürülür ve iki ısıtma işlemlerinde tabi tutulur. Saflaştırma, EtOH ile yıkama ve süpernatan içinde yüzey aktif maddelerin fazlasının ortadan kaldırmak için bir Nd-Fe-B, mıknatıslı parçacıkların toplanması gerçekleştirilir. Daha sonra, OA-IONP CHCI3 içinde stabilize edilir. Çok hızlı ısıtma, beklendiği gibi, beklenen sonuçlar mikrodalga ile sentezlenen nanopartiküller çekirdek (3.7 ± 0.8 mil) ve geleneksel, termal ayrışma ile karşılaştırıldığında hidrodinamik boyutu (7.5 mil) açısından daha az olduğunu gösterdi; Ancak, nanopartiküller hala mükemmel bir kristalliği sunuyoruz. İkinci adım KMnO 4, grubumuz MW koşulları için değiştirildiği geliştirilen orijinal metodolojisi gibi güçlü bir oksitleyici kullanılarak, oleik asit içinde mevcut olan çift bağı, doğrudan bir kimyasal modifikasyonu oluşur.Ve çift bağ - 17 Birinci aşama MnO 4 arasındaki kompleksleri oluşturur. Daha sonra, asidik koşullarda bir ikinci aşama, azelaik asit IONP veren oleik asit molekülünün bölünmesini üretir. 9 dakika her biri bu iki aşamasından sonra, numune MnO 4 fazlalığını azaltmak için NaHSOa ile, 3% 1 ilk yıkama saflaştırılır - MnO 2 ve daha sonra% 1 NaOH ile asidi nötralize etmek için. saflaştırma adımından sonra, azelaik-IONP 10 mM fosfat tamponu pH = 7.2 içinde stabilize edilmiştir. Bu tampon benzer şekilde orijinal, termal reaksiyon ne kadar parçacıkların koloidal istikrar için en iyi ortamdır. 18 OA-IONP bulunan çift bağın doğrudan oksidasyonu için mikrodalga kullanımı avantajları çok iyi bir örnektir nanopartiküllerin sentezinde bu teknolojiyi kullanarak. Reaksiyon 24 saat sürer klasik yöntemle, mikrodalga kullanımı Reacti azaltmak18 dakika zamanında. Ayrıca, mikrodalga odaklı protokol 4 tekrarlar sonra hidrodinamik boyutu 30 ± 5 nm ile nanopartiküller veren mükemmel bir tekrarlanabilirlik göstermektedir. hidrodinamik boyutu değişikliği dışında, zeta potansiyeli hızla reaksiyon başarılı kontrol etmek iyi bir parametredir. Nedeniyle Azelaik-IONP yeni karboksilik grupların varlığına bağlı olarak, zeta potansiyeli değeri ısı yaklaşım ile elde edilen değer yaklaşık -44 mV çok benzer. Azelaik-IONP için neridronate bağlanması için geleneksel EDC / sülfo-NHS konjügasyon kullanılır. Bu sentetik yaklaşım iyi kurulmuş 19 aktive edilmiş bir karboksilat kullanılarak yana sülfo-NHS, reaksiyon sırasında kolloidal kararlılığı sağlar. fosfat tamponu ortadan kaldırılması neridronate, reaksiyon, 1 mM HEPES tampon içinde gerçekleştirilir sonra (pH 7). Reaksiyon, dar bir boyut Distr 40 ± 4 nm&#39;lik bir hidrodinamik boyutu Neridronate-IONP vermektediribution ve zeta potansiyeli gibi -24,1 mV. Yöntemin uygulanabilirliği aynı koşullar kullanılarak, serbest aminlerin herhangi bir peptit / antikor bağlanmasını sağlar, ancak Prosedür T 2 -ağırlıklı kontrast maddesi MRI içinde farklı amaçlar için, aterosklerotik plak in vivo görüntüleme için IONP hızlı sentezi için tarif edilmektedir alanı.

<table><tbody><tr><td>Microwave Explorer/Discover Hybrid-12</td><td>CEM Corporation, USA</td><td></td><td>Any microwave for chemical synthesis can be used</td></tr><tr><td>Disposable PD-10 desalting columns&amp;nbsp;</td><td>GE Healthcare life sciences</td><td>17-0851-01</td><td>Any size exclusion column will work</td></tr><tr><td>Amicon&amp;reg;Ultra-0.5 ml&amp;nbsp;</td><td>Merck Millipore Ltd</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Calibrated pH meter&amp;nbsp;</td><td>SI analytics</td><td>285105127</td><td></td></tr><tr><td>Neodymium magnet&amp;nbsp;</td><td>Aiman Gz</td><td>ND010B</td><td></td></tr><tr><td>Vortex Genius 3&amp;nbsp;</td><td>IKA</td><td>3340000</td><td></td></tr><tr><td>ZetaSizer Nano ZS&amp;nbsp;</td><td>Malvern Instruments</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Standard (macro) cell Optical glass&amp;nbsp;</td><td>Labbox</td><td>11718</td><td></td></tr><tr><td>Zetasizer nanoseries disponsable folded capillary cells DTS1070</td><td>Malvern</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bruker Minispec mq60</td><td>Bruker</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

microwave-driven synthesis of iron oxide nanoparticles for fast detection of atherosclerosis

Hızlı ve tekrarlanabilir mikro-dalga ile tahrik edilen bir protokol neridronate işlevselleştirilmiş nanopartiküllerin sentezi için geliştirilmiştir. hidrofobik nanopartiküllerin sentezi başlayarak, bizim yöntem mikrodalga tahrik senteze termal ayrıştırma yöntemi bir adaptasyon dayanmaktadır. Yeni metodoloji geleneksel usullere göre reaksiyon süreleri bir azalma oluşturur. Ayrıca, mikrodalga teknolojisinin kullanımı, klinik uygulamalar açısından önemli bir şey reaksiyonlarının tekrarlanabilirliği arttırır. Bu demir oksit nanoparçacık yenilik Neridronate eklenmesidir. Bu molekülün kullanımı aterom plağının in vivo, in vitro ve seçici birikimi özelliklerini bağlayıcı 2+ Ca sağlar Nanopartikülün dışına doğru bir bisfosfonat parçasını açar. protokol Kurumu&#39;nun yayınladığı gelen ilk sentez beri yaklaşık 3 saat içinde sentezini ve plak algılanmasını sağlarCı ön. en az 1 saat, aterosklerotik alandaki birikimi, klinik uygulamalar için özellikle uygun olan bir kontrast maddesini içerir.

Bu protokol, üç farklı IONP sentezi tarif edilmektedir. hidrofobik OA-IONP başlayarak sulu dengeli nanopartiküller mikro-dalga ile tahrik edilen sentez yardımıyla elde edilir. Çok dar bir boyut dağılımı (Şekil 1c) tüm nanopartiküller sunulan çok küçük hidrodinamik boyutu (Dh &lt;50 nm). mikrodalga teknolojisi kullanımı temel boyutları açısından çok küçük nano-tanecikleri oluşturur. mikrodalga yana hızlı bir ısıtma, nanopartiküllerin çe...

Watch this Scientific Journal Video about Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis at JoVE.com

Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis

Ateroskleroz Hızlı Algılama Demir Oksit Nanopartiküller Mikrodalga odaklı sentezi

Mikrodalga teknolojisi ateroskleroz plak karakterizasyonu için demir oksit nanopartiküllerinin son derece hızlı bir sentez edilmesine imkan verir. nanoparçacık dış tarafında bir aminobisfosfonat kullanımı aterosklerotik alanda hızlı bir birikim sağlar.

A fast and reproducible microwave-driven protocol has been developed for the synthesis of neridronate-functionalized nanoparticles. Starting from the ...

microwave-driven-synthesis-iron-oxide-nanoparticles-for-fast

Research

JoVE Journal

Bioengineering

10.4K Görüntüleme.  Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III and CIBER de Enfermedades Respiratorias.  Mikrodalga teknolojisi ateroskleroz plak karakterizasyonu için demir oksit nanopartiküllerinin son derece hızlı bir sentez edilmesine imkan verir. nanoparçacık dış tarafında bir aminobisfosfonat kullanımı aterosklerotik alanda hızlı bir birikim sağlar. 

Video: Microwave-driven Synthesis of Iron Oxide Nanoparticles for Fast Detection of Atherosclerosis

Synthesis of Immunotargeted Magneto-plasmonic Nanoclusters

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications including contrast enhancement in novel magnetomotive imaging modalities, simultaneous capture&#160;and detection of circulating tumor cells (CTCs),&#160;and multimodal molecular imaging combined with photothermal therapy of cancer cells. These applications have stimulated significant interest in development of protocols for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with optical absorbance in the near-infrared (NIR) region and a strong magnetic moment. Here, we present a novel protocol for synthesis of such hybrid nanoparticles that is based on an oil-in-water microemulsion method. The unique feature of the protocol described herein is synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles of various sizes from primary blocks which also have magneto-plasmonic characteristics. This approach yields nanoparticles with a high density of magnetic and plasmonic functionalities which are uniformly distributed throughout the nanoparticle volume. The hybrid nanoparticles can be easily functionalized by attaching antibodies through the Fc moiety leaving the Fab portion that is responsible for antigen binding available for targeting.

Here, we describe a protocol for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with a strong magnetic moment and a strong near-infrared (NIR) absorbance. The protocol also includes antibody conjugation to the nanoparticles through the Fc moiety for various biomedical applications which require molecular specific targeting.

Immunotargeted sentezi Magneto-plasmonik nanoklastırlar

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications ...

Kimya

Cell Labeling and Targeting with Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the target site while minimizing deleterious effects to off-target sites. Magnetic cell targeting is an efficient, safe, and straightforward delivery technique. Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) are biodegradable, biocompatible, and can be endocytosed into cells to render them responsive to magnetic fields. The synthesis process involves creating magnetite (Fe3O4) nanoparticles followed by high-speed emulsification to form a poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) coating. The PLGA-magnetite SPIONs are approximately 120 nm in diameter including the approximately 10 nm diameter magnetite core. When placed in culture medium, SPIONs are naturally endocytosed by cells and stored as small clusters within cytoplasmic endosomes. These particles impart sufficient magnetic mass to the cells to allow for targeting within magnetic fields. Numerous cell sorting and targeting applications are enabled by rendering various cell types responsive to magnetic fields. SPIONs have a variety of other biomedical applications as well including use as a medical imaging contrast agent, targeted drug or gene delivery, diagnostic assays, and generation of local hyperthermia for tumor therapy or tissue soldering.

Targeted cell delivery is useful in a variety of biomedical applications. The goal of this protocol is to use superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) to label cells and thereby enable magnetic cell targeting approaches for a high degree of control over cell delivery and localization.

Hücre Etiketleme ve Süperparamanyetik Demir Oksit Nanopartiküller ile Hedefleme

Targeted delivery of cells and therapeutic agents would benefit a wide range of biomedical applications by concentrating the therapeutic effect at the ...

Biyomühendislik

Synthesis of Functionalized Magnetic Nanoparticles, Their Conjugation with the Siderophore Feroxamine and its Evaluation for Bacteria Detection

In the present work, the synthesis of magnetic nanoparticles, its coating with SiO2, followed by its amine functionalization with (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) and its conjugation with deferoxamine, a siderophore recognized by Yersinia enterocolitica, using a succinyl moiety as a linker are described.
Magnetic nanoparticles (MNP) of magnetite (Fe3O4) were prepared by solvothermal method and coated with SiO2 (MNP@SiO2) using the St&#246;ber process followed by functionalization with APTES (MNP@SiO2@NH2). Then, feroxamine was conjugated with the MNP@SiO2@NH2 by carbodiimide coupling to give MNP@SiO2@NH2@Fa. The morphology and properties of the conjugate and intermediates were examined by eight different methods including powder X-Ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), Raman spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscopy (TEM) and energy dispersive X-Ray (EDX) mapping. This exhaustive characterization confirmed the formation of the conjugate. Finally, in order to evaluate the capacity and specificity of the nanoparticles, they were tested in a capture bacteria assay using Yersinia enterocolitica.

This work describes protocols for the preparation of magnetic nanoparticles, its coating with SiO2, followed by its amine functionalization with (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) and its conjugation with deferoxamine using a succinyl moiety as a linker. A deep structural characterization description and a capture bacteria assay using Y. enterocolitica for all the intermediate nanoparticles and the final conjugate are also described in detail.

İşlevselleştirilmiş Manyetik Nano partiküllerin sentezi, Siderofor Feroksamin ile Konjugasyonu ve Bakteri Tespiti Için Değerlendirilmesi

In the present work, the synthesis of magnetic nanoparticles, its coating with SiO2, followed by its amine functionalization with ...

Stable Aqueous Suspensions of Manganese Ferrite Clusters with Tunable Nanoscale Dimension and Composition

Manganese ferrite clusters (MFCs) are spherical assemblies of tens to hundreds of primary nanocrystals whose magnetic properties are valuable in diverse applications. Here we describe how to form these materials in a hydrothermal process that permits the independent control of product cluster size (from 30 to 120 nm) and manganese content of the resulting material. Parameters such as the total amount of water added to the alcoholic reaction media and the ratio of manganese to iron precursor are important factors in achieving multiple types of MFC nanoscale products. A fast purification method uses magnetic separation to recover the materials making production of grams of magnetic nanomaterials quite efficient. We overcome the challenge of magnetic nanomaterial aggregation by applying highly charged sulfonate polymers to the surface of these nanomaterials yielding colloidally stable MFCs that remain non-aggregating even in highly saline environments. These non-aggregating, uniform, and tunable materials are excellent prospective materials for biomedical and environmental applications.

We report a one-pot hydrothermal synthesis of manganese ferrite clusters (MFCs) that offers independent control over material dimension and composition. Magnetic separation allows rapid purification while surface functionalization using sulfonated polymers ensures the materials are non-aggregating in biologically relevant medium. The resulting products are well positioned for biomedical applications.

Ayarlanabilir Nano ölçekli Boyut ve Bileşime Sahip Manganez Ferrit Kümelerinin Kararlı Sulu Süspansiyonları

Manganese ferrite clusters (MFCs) are spherical assemblies of tens to hundreds of primary nanocrystals whose magnetic properties are valuable in diverse ...

Synthesis of Monocyte-targeting Peptide Amphiphile Micelles for Imaging of Atherosclerosis

Atherosclerosis is a major contributor to cardiovascular disease, the leading cause of death worldwide, which claims 17.3 million lives annually. Atherosclerosis is also the leading cause of sudden death and myocardial infarction, instigated by unstable plaques that rupture and occlude the blood vessel without warning. Current imaging modalities cannot differentiate between stable and unstable plaques that rupture. Peptide amphiphiles micelles (PAMs) can overcome this drawback as they can be modified with a variety of targeting moieties that bind specifically to diseased tissue. Monocytes have been shown to be early markers of atherosclerosis, while large accumulation of monocytes is associated with plaques prone to rupture. Hence, nanoparticles that can target monocytes can be used to discriminate different stages of atherosclerosis. To that end, here, we describe a protocol for the preparation of monocyte-targeting PAMs (monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) PAMs). MCP-1 PAMs are self-assembled through synthesis under mild conditions to form nanoparticles of 15 nm in diameter with near neutral surface charge. In vitro, PAMs were found to be biocompatible and had a high binding affinity for monocytes. The methods described herein show promise for a wide range of applications in atherosclerosis as well as other inflammatory diseases.

This paper presents a method involving the synthesis and characterization of monocyte-targeting peptide amphiphile micelles and the corresponding assays to test for biocompatibility and ability of the micelle to bind to monocytes.

Monosit hedefleme peptid Amfifil Micelles için düşsel ateroskleroz sentezi

Atherosclerosis is a major contributor to cardiovascular disease, the leading cause of death worldwide, which claims 17.3 million lives annually. ...

Nanosensors to Detect Protease Activity In Vivo for Noninvasive Diagnostics

Proteases are multi-functional enzymes that specialize in the hydrolysis of peptide-bonds and control broad biological processes including homeostasis and allostasis. Moreover, dysregulated protease activity drives pathogenesis and is a functional biomarker of diseases such as cancer; therefore, the ability to detect protease activity in vivo may provide clinically relevant information for biomedical diagnostics. The goal of this protocol is to create nanosensors that probe for protease activity in vivo by producing a quantifiable signal in urine. These protease nanosensors consist of two components: a nanoparticle and substrate. The nanoparticle functions to increase circulation half-life and substrate delivery to target disease sites. The substrate is a short peptide sequence (6-8 AA), which is designed to be specific to a target protease or group of proteases. The substrate is conjugated to the surface of the nanoparticle and is terminated by a reporter, such as a fluorescent marker, for detection. As dysregulated proteases cleave the peptide substrate, the reporter is filtered into urine for quantification as a biomarker of protease activity. Herein we describe construction of a nanosensor for matrix metalloproteinase 9 (MMP9), which is associated with tumor progression and metastasis, for detection of colorectal cancer in a mouse model.

Nanosensors to Detect Protease Activity In Vivo for Noninvasive Diagnostics

Proteases are tightly regulated enzymes involved in fundamental biological processes, and dysregulated protease activity drives progression of complex diseases such as cancer. This method&#39;s goal is to create nanosensors that measure protease activity in vivo by producing a cleavage signal that is detectable from host urine and discriminates disease.

Nanosensors için noninvaziv tanı koyma proteaz aktivitesi Vivo tespit

Proteases are multi-functional enzymes that specialize in the hydrolysis of peptide-bonds and control broad biological processes including homeostasis and ...

Using Magnetometry to Monitor Cellular Incorporation and Subsequent Biodegradation of Chemically Synthetized Iron Oxide Nanoparticles

Magnetic nanoparticles, made of iron oxide, present a peculiar interest for a wide range of biomedical applications for which they are often internalized in cells and then left within. One challenge is to assess their fate in the intracellular environment with reliable and precise methodologies. Herein, we introduce the use of the vibrating sample magnetometer (VSM) to precisely quantify the integrity of magnetic nanoparticles within cells by measuring their magnetic moment. Stem cells are first labeled with two types of magnetic nanoparticles; the nanoparticles have the same core produced via a fast and efficient microwave-based nonaqueous sol gel synthesis and differ in their coating: the commonly used citric acid molecule is compared to polyacrylic acid. The formation of 3D cell-spheroids is then achieved via centrifugation and the magnetic moment of these spheroids is measured at different times with the VSM. The obtained moment is a direct fingerprint of the nanoparticles&#8217; integrity, with decreasing values indicative of a nanoparticle degradation. For both nanoparticles, the magnetic moment decreases over culture time revealing their biodegradation. A protective effect of the polyacrylic acid coating is also shown, when compared to citric acid.

Iron oxide nanoparticles are synthesized via a nonaqueous sol gel procedure and coated with anionic short molecules or polymer. The use of magnetometry for monitoring the incorporation and biotransformations of magnetic nanoparticles inside human stem cells is demonstrated using a vibrating sample magnetometer (VSM).

Hücresel Kuruluş ve Daha Sonra Kimyasal Synthetized Demir Oksit Nanopartiküllerinin Biyobozunurluğunu İzlemek için ManyetometriNin Kullanılması

Magnetic nanoparticles, made of iron oxide, present a peculiar interest for a wide range of biomedical applications for which they are often internalized ...

Manganese Oxide Nanoparticle Synthesis by Thermal Decomposition of Manganese(II) Acetylacetonate

For biomedical applications, metal oxide nanoparticles such as iron oxide and manganese oxide (MnO), have been used as biosensors and contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). While iron oxide nanoparticles provide constant negative contrast on MRI over typical experimental timeframes, MnO generates switchable positive contrast on MRI through dissolution of MnO to Mn2+ at low pH within cell endosomes to &#8216;turn ON&#8217; MRI contrast. This protocol describes a one-pot synthesis of MnO nanoparticles formed by thermal decomposition of manganese(II) acetylacetonate in oleylamine and dibenzyl ether. Although running the synthesis of MnO nanoparticles is simple, the initial experimental setup can be difficult to reproduce if detailed instructions are not provided. Thus, the glassware and tubing assembly is first thoroughly described to allow other investigators to easily reproduce the setup. The synthesis method incorporates a temperature controller to achieve automated and precise manipulation of the desired temperature profile, which will impact resulting nanoparticle size and chemistry. The thermal decomposition protocol can be readily adapted to generate other metal oxide nanoparticles (e.g., iron oxide) and to include alternative organic solvents and stabilizers (e.g., oleic acid). In addition, the ratio of organic solvent to stabilizer can be changed to further impact nanoparticle properties, which is shown herein. Synthesized MnO nanoparticles are characterized for morphology, size, bulk composition, and surface composition through transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and Fourier-transform infrared spectroscopy, respectively. The MnO nanoparticles synthesized by this method will be hydrophobic and must be further manipulated through ligand exchange, polymeric encapsulation, or lipid capping to incorporate hydrophilic groups for interaction with biological fluids and tissues.

Manganese Oxide Nanoparticle Synthesis by Thermal Decomposition of ManganeseII Acetylacetonate

This protocol details a facile, one-pot synthesis of manganese oxide (MnO) nanoparticles by thermal decomposition of manganese(II) acetylacetonate in the presence of oleylamine and dibenzyl ether. MnO nanoparticles have been utilized in diverse applications including magnetic resonance imaging, biosensing, catalysis, batteries, and waste water treatment.

Manganez(II) Asetofonat Termal Ayrıştırma ile Manganez Oksit Nanopartikül Sentezi

For biomedical applications, metal oxide nanoparticles such as iron oxide and manganese oxide (MnO), have been used as biosensors and contrast agents in ...

Synthesis of an In vivo MRI-detectable Apoptosis Probe

Cellular apoptosis is a prominent feature of many diseases, and this programmed cell death typically occurs before clinical manifestations of disease are evident. A means to detect apoptosis in its earliest, reversible stages would afford a pre-clinical 'window' during which preventive or therapeutic measures could be taken to protect the heart from permanent damage. We present herein a simple and robust method to conjugate human Annexin V (ANX), which avidly binds to cells in the earliest, reversible stages of apoptosis, to superparamagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles, which serve as an MRI-detectable contrast agent. The conjugation method begins with an oxidation of the SPIO nanoparticles, which oxidizes carboxyl groups on the polysaccharide shell of SPIO. Purified ANX protein is then added in the setting of a sodium borate solution to facilitate covalent interaction of ANX with SPIO in a reducing buffer. A final reduction step with sodium borohydride is performed to complete the reduction, and then the reaction is quenched. Unconjugated ANX is removed from the mix by microcentrifuge filtration. The size and purity of the ANX-SPIO product is verified by dynamic light scattering (DLS). This method does not require addition to, or modification of, the polysaccharide SPIO shell, as opposed to cross-linked iron oxide particle conjugation methods or biotin-labeled nanoparticles. As a result, this method represents a simple, robust approach that may be extended to conjugation of other proteins of interest.

Synthesis of an In vivo MRI-detectable Apoptosis Probe

Early detection of apoptosis may identify at-risk cell populations in a variety of diseases. Here we demonstrate a method to link an early apoptosis-detection protein (Annexin V) to a MRI-detectable iron oxide nanoparticle (SPIO). This method may be extended to other proteins of interest to generate MRI-detectable molecular imaging probes.

Bir sentezi<em&gt; In vivo</em&gt; MR-saptanabilir Apoptoz Probe

Cellular apoptosis is a prominent feature of many diseases, and this programmed cell death typically occurs before clinical manifestations of disease are ...

Biyoloji

Synthesis, Characterization, and Application of Superparamagnetic Iron Oxide Nanoprobes for Extrapulmonary Tuberculosis Detection

A molecular imaging probe comprising superparamagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles and Mycobacterium tuberculosis surface antibody (MtbsAb) was synthesized to enhance imaging sensitivity for extrapulmonary tuberculosis (ETB). An SPIO nanoprobe was synthesized and conjugated with MtbsAb. The purified SPIO-MtbsAb nanoprobe was characterized using TEM and NMR. To determine the targeting ability of the probe, SPIO-MtbsAb nanoprobes were incubated with Mtb for in vitro imaging assays and injected into Mtb-inoculated mice for in vivo investigation with magnetic resonance (MR). The contrast enhancement reduction on magnetic resonance imaging (MRI) of Mtb and THP1 cells showed proportional to the SPIO-MtbsAb nanoprobe concentration. After 30 min of intravenous SPIO-MtbsAb nanoprobe injection into Mtb-infected mice, the signal intensity of the granulomatous site was enhanced by 14-fold in the T2-weighted MR images compared with that in mice receiving PBS injection. The MtbsAb nanoprobes can be used as a novel modality for ETB detection.

To improve serological diagnostic tests for Mycobacterium tuberculosis antigens, we developed superparamagnetic iron oxide nanoprobes to detect extrapulmonary tuberculosis.

Ekstrapulmoner Tüberküloz Tespiti için Süperparamanyetik Demir Oksit Nanoprobukların Sentezi, Karakterizasyonu ve Uygulanması

A molecular imaging probe comprising superparamagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles and Mycobacterium tuberculosis surface antibody (MtbsAb) was ...