Alison kilise kuş, Auburn Üniversitesi Okul, hayvan hastalıklarıyla ilgili ilaç akış sitometresi NIH cep ve Auburn Üniversitesi Moleküler Biyoloji programı için EHS R15 R15 AI107773 ve fon için tesis, teknik yardım için minnettarız Yaz PBR için araştırma fonu için.

Tüm hayvan iş bakım ve kullanım Laboratuvar hayvanları Ulusal Sağlık Enstitüleri için Kılavuzu'nda açıklanan önerileri doğrultusunda Auburn Üniversitesi Kurumsal hayvan bakım ve kullanım Komitesi tarafından kabul edildi.
1. kemik iliği toplama için hazırlık
<ol><li>Bir çözüm Roswell Park Memorial Enstitüsü (RPMI) 1640 orta % 10 fetal buzağı serum, 2 mM glutamin ve 0,22 µm vakum filtre kabı birim üst 50 µM 2-mercaptoethanol ile takıma ekleyerek 250 mL tam ortam hazırlamak ve vakum uygulanır. Not: Tam orta 4 ° C'de 2 aya kadar saklanır.</li>
	<li>% 70 etanol çözüm % 100 etanol 350 mL 150 mL steril H2O'bir 500 mL şişe ile karıştırarak hazırlayın.</li>
	<li>Set santrifüj ile 4 ° c</li>
	<li>Forseps, neşter ve makas % 70 etanol içinde sterilize.</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, komple bir medya 5 mL üç 60 mm Petri yemekler için ekleyin.</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, komple bir medya 30 mL 50 mL konik tüp ekleyin.</li>
</ol>2. fare kemik iliği hücre koleksiyonu
<ol><li>C57BL/6 fare tarafından CO2 narkoz ötenazi 2013 Amerikalı hayvan hastalıklarıyla ilgili tıbbi Derneği (travma) yönergeler tarafından kurulan kurallarına göre ötenazi.</li>
	<li>
Kaldırmak ve arka ayakları şerit.
	<ol>
<li>Arka ayakları ve gövde % 75 etanol ile emdirmek ve kıvrımlı doku makasla kalça eklemi çevresindeki deri yoluyla sığ kesim yapmak. Forseps kullanarak, sıkıca kalça derisinden kas açığa ayak bileği doğru aşağı çekin. Makas Cilt kapağı kaldırmak için kullanın.</li>
		<li>Bütün arka bacak kemik hemen üstünde uyluk kemiği/kalça eklemi içinden çıkarın. Not: bölgeyi sterilize yanı sıra, etanol temiz kesim sağlanmasında yardım edecek ve saç örnekleri kirletici önlemek.</li>
		<li>Eğer bacaklar kemik iliği hasat için yeni bir konuma aktarılır, komple bir medya bacaklarda daldırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Steril Biyogüvenlik kabini çalışma, bacaklar önceden hazırlanmış Petri yemekler birine aktarın.</li>
	<li>Sadece kesmek için makas kullanın aşağıda ayak bileği ve dikkatli bir şekilde mümkün olduğunca kas ve elastik bağ dokusu daha fazla kaldırmak. Temizlenmiş kemik için ikinci hazırlanmış Petri kabına aktarın. Not: tüm kas kaldırmak için gerekli olmasa da, çok fazla kalan doku kemik iliğini temizlemek zorlaştırabilir.</li>
	<li>
Uyluk, diz ve tibia ayırın.
	<ol>
<li>Forseps kullanarak, bacak diz tutun ve kemik iliği bulun. Not: kemik iliği üst femur ve tibia sonuna doğru kemik boşluğu içinde hafif bir kırmızı çizgi olarak görünür olmalıdır.<ol>
<li>Makas kullanarak, aşağıdaki gibi üç kesim yapmak.<ol>
<li>Hemen ilik sona erdirmek için görüntülendiği üzerinde tibia kesmek.</li>
				<li>Sadece diz eklemi kesti.</li>
				<li>Sadece diz eklemi kesmek.</li>
				<li>Kalça eklemi hala femur bağlı ise, sadece kalça eklemi kesti.</li>
			</ol>
</li>
			<li>Üç parçaları Petri kabına dönmek ve diğer bacak bu işlemi yineleyin.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Femur ve tibia floş kemik iliği.
	<ol>
<li>Bir 10 mL şırınga ile 50 mL konik tüp ve kap tam medyadan 23 G iğne ile doldurun.</li>
		<li>Üçüncü hazırlanmış Petri kabına yukarıda forseps ile kemik tutan, iğne kemik kanalı içine yerleştirin ve medya aracılığıyla, (ki sağlam bir "tak" veya çeşitli kümeleri olarak ortaya çıkabilir) hücreleri dışarı fışkırma itin. Daha fazla renk-ebilmek var olmak seen kemiğe kadar yineleyin. Şırınga ile kitle iletişim araçları gerektiği gibi doldurun.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Epifizleri ezmek.
	<ol>
<li>Hala ikinci Petri dish iken, diz kapağı sıkıca forseps ile tutun ve diz şırınga ucu ile püre. Epifizleri artık kırmızı kadar devam edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Şırınga kullanarak, hücreleri 50 mL tüp ikinci ve üçüncü Petri kabına aktarın. Ayrılık kümeleri tarafından hafifçe yukarı ve aşağı pipetting kadar. Kabarcıklar oluşturmamanız çalışın. Santrifüj 250 x g 4 ° c de 10 dakika.</li>
	<li>
Kırmızı kan hücreleri parçalayıcı
	<ol>
<li>Serolojik pipet ile süpernatant kaldırmak, Pelet flicking tarafından çıkarmak ve ACK (amonyum klorür potasyum) lizis arabellek için oda sıcaklığında 1 dk 1 ml kuluçka tarafından kırmızı kan hücreleri parçalayıcı.</li>
		<li>Serolojik pipet kullanarak HBSS (Hanks dengeli tuz solüsyonu) arabelleği 40 mL ekleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, hücreleri bir 70 µm hücre süzgeç rağmen bir yeni 50 mL konik tüp içine filtre. Santrifüj 250 x g 4 ° c de 10 dakika.</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, tam medya 40 mL süpernatant ve yıkama hücrelerle kaldırın. Santrifüj 250 x g 4 ° c de 10 dakika. Not: Bu aşamada lineage olumlu lenfositler FACS veya manyetik sütun arıtma tarafından kaldırılabilir. Ancak, lenfositler kültür uzun vadede korunmaz. Lineage pozitif hücrelerinin çok sayıda Ly6C-CD115-nüfus kemik iliği ex vivoiçinde mevcut olmakla birlikte, neredeyse tüm eksik gün 5 (Şekil 2).</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak süpernatant kaldırmak ve tam medya 10 ng/mL 1 x 106 hücre/mL yoğunluğu, rekombinant fare GM-CSF ile kemik iliği hücrelerinde kültür. Not: Genellikle, 4 x 107 toplam hücreleri kırmızı kan hücre lizis sonra hasat edilebilir. Ancak, 2 x 107 kadar az yeni başlayanlar için ve ilâ 5 x 107 hücreleri deneyimli biçerdöver için bekler.</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak hücreleri doku kültürü tabakaları bana aktarmak ve % 5 CO237 ° C'de kuluçkaya. 24-şey plaka kullanarak tohum Eğer her hücre süspansiyon 2 mL ile iyi.</li>
	<li>Her 48 h, serolojik pipet medya yarısı kaldırmak ve taze tam medya ve GM-CSF ile değiştirmek için kullanın. Not: Kültürler için 9 gün tutulabilir. Ancak, kompozisyon zaman içinde değişir. Daha fazla bilgi için bkz: Bölüm 3.</li>
</ol>3. gün tür seçimi
<ol><li>Hücre nüfus besteleri zaman içinde değiştikçe, istenen hücre en yüksek sayısını verir bir günü seçin.</li>
	<li>Tablo 1 GM-CSF kültürü 1 x 107 hücre başına 3, 5 ve 7 gün sonra beklenen hücre verim post sıralama beher-in belgili tanımlık nüfus için bkz:.</li>
</ol>4. strateji boyama
<ol><li>Küçük aliquots hücre kontrol örnekleri hazırlamak için kullanın. Bir günahı denetimi, yalnızca bir floresan antikor ile her, lekeli tazminat kontrol örnekleri içerir ve floresan eksi bir bir, non-spesifik floresans o kanal için denetime dışında tüm hangi antikor eklenir kontrol eder. Yalnız, ikincil yalnız, birincil dolaylı etiketleme, kullanarak eklerseniz ve hem birincil ve ikincil. Not: Phycoerythrin (PE) ve allophycocyanin (APC) öğesini antikorlar en az kanama ile ayrı ayrımı üzerinden birlikte kullanıldığında sağlamak. Ancak, fluorochrome seçenekleri sınırlı değilse, Ly6C çok yüksek düzeylerde ifade edilir iken CD115 nispeten düşük bir seviyede gösterilir. Bu nedenle, daha parlak fluorochromes anti-CD115 için arzu edilir ve anti-Ly6C fluorochromes üzerinde kanama önlemek için seçilir.</li>
	<li>100 mL FACS yıkama arabellek (FWB) ile fetal buzağı serum 50 mL konik tüp içinde 3 mL 97 mL soğuk Dulbecco'nın fosfat tamponlu tuz (DPBS) karıştırılarak hazırlamak ve bir buz banyosu yerleştirin.</li>
	<li>Yumuşak, ama iyice, yukarı ve aşağı herhangi bir gevşek yapışık hücreleri çıkarmak için hücreleri pipet için bir pipet kullanın.</li>
	<li>
Serolojik pipet kullanarak, hücreleri 50 mL konik tüp aktarın. Santrifüj 250 x g 4 ° c de 10 dakika.
	<ol>
<li>Hücre hacmi 50 mL aşarsa, tüpler gereken sayıda hücre aktarmak ve boyama adımda birleştirmek.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Yavaşça süpernatant dökün ve FWB 30 mL serolojik pipet ile ekleyerek pelleted hücreleri yıkayın. 250 x g 10 dk 4 ° C'de, santrifüj kapasitesi ve yıkama tekrarlayın. Not: Eğer yüksek hücre ölümü beklenen, hücreleri ile FWB ile yıkanabilir % 0.5 fetal buzağı serum (FCS) gibi düşük. Bu topaklanma Hücre engeller.</li>
	<li>
Askıya alma ve antikor üretici yönergelerine başına hücre leke.
	<ol>
<li>5 x 107 hücreleri FWB 1 ml askıya alma ve anti-Ly6C ve anti-CD115 (araştırmacı seçtikleri) fluorophores ile etiketli her 2 µg ekleyin. Cumhuriyetçi millet Partisi (her ikisi de Ly6C - ve CD115 - vardır) moDC daha fazla ayırt etmek için anti-CD11c antikorların 2 µg ekleyin (CMP CD11c olan-; moDC vardır CD11c+). Buz üzerinde 30 dk için kuluçkaya. Not: Şekil 3 Ly6C-PE ve CD115-APC kullanarak oluşturulmuştur.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Serolojik pipet kullanarak, FWB ve santrifüj 10 mL 250 x g 4 ° C'de 10 dakika için ekleyin.</li>
	<li>Yavaşça süpernatant dökün ve FWB 30 mL serolojik pipet ile ekleyerek pelleted hücreleri yıkayın. 250 x g 10 dk 4 ° C'de, santrifüj kapasitesi ve yıkama tekrarlayın.</li>
	<li>Hücreleri askıya almadan önce iyice Pelet çıkarmak için tüp hafifçe vur. 1 x 107 hücre/mL FWB hücreleri askıya alma ve 35-µm hücre filtreden filtrelemek için serolojik pipet kullanın. Filtre uygulanmış hücreler Polipropilen tüp içine aktarıp sıralamak için hazır kadar buza koyun serolojik pipet kullanın. Not: Polipropilen kullanılamıyorsa, kaplı protein (yağsız Kuru süt veya FCS) polistren tüpleri bağlama azaltmak için kullanılabilir.</li>
</ol>5. kontrol örneklere dayalı Gates ayarla
Not: yüksek hızlı akım akışı baskısı nedeniyle hücre kesintileri önlemek için hücre sıralamak için 100-130 µm meme kullanın.
<ol><li>
Günahı denetimi çalıştırmasına (bkz. Adım 4.1) hücre sıralayıcısı aracılığıyla ve küçük enkaz (düşük ileri dağılım; dışlamak için bir kapı uygulamak FSC) ve son derece taneli (yüksek dağılım; SSC) parçacıklar.
	<ol>
<li>Yalnızca sonraki aşamalar (monosit, moMac/MoDP ve MoDC) çözümlemek için yalnızca daha büyük hücreleri (yüksek FSC) içerecek şekilde geçişi uygulayın.</li>
		<li>Canlılığı lekeleri kullanılıyorsa, bunlar lekeli, uygun olmayan olaylar ( Şekil 1' de bir örnek gösterilmiştir) dışarıda bırakmak için kullanın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tek floresan kontrol örnekleri hücre sıralayıcısı çalıştırın ve değerini gerektiği gibi ayarlayın.</li>
	<li>Çok etiketli örnek örneği çalıştırın. Dört ayrı nüfus gözlemlemek: Ly6C + CD115-(GMPs), Ly6C + CD115 + (monosit), Ly6C-CD115 + (moMacs/moDP) ve Ly6C-CD115 - (CMPs/moDCs). Her dört büyük nüfusun yalıtmak için bir kapı uygulanır. Not: Ly6C-CD115-fenotip CMPs ve moDC paylaşın. Ancak, CD11c ifade dayalı farklılaşmış: CMP eksikliği CD11c, MoDCs CD11c hızlı ise.</li>
</ol>6. izole nüfus topluluğu
<ol><li>En az %20 ulaşmak için yeterli FCS ekleyerek koleksiyonu tüpleri hazırlayın final toplama ne zaman tam. Örneğin, 5 mL tüpler kullanıyorsanız, sıralamadan önce FCS 1 mL ekleyin ve 5 mL toplam hacim ulaştığında tüpü çıkarması.</li>
	<li>
Membran ciro ve antikor alımını önlemek için sıralama boyunca 4 ° C'de (karışık ve sıralanmış) tüm örneklerini tutun.
	<ol>
<li>Bu mümkün değilse, mümkün olduğu kadar buz üstünde sıralanması ve aliquots sıralayıcısı için gerektiği gibi aktarmak için hücreleri içeren tüp tutun.</li>
		<li>Ayrıca, her 20-30 dk buz için sıralanmış örnekleri aktarın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Hücreler için istediğiniz sayıyı topladıktan sonra serolojik pipet hücreleri için yeni bir konik tüp aktarmak için kullanın. Santrifüj 250 x g 4 ° c de 10 dakika.<ol>
<li>Saflık sonrası sıralama analizi üzerinde toplanan her nüfusunun küçük aliquots ile onaylayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Süpernatant kaldırmak için FWB ve santrifüj 250 x g 4 ° c de iki yıkar, toplam 10 dk. tekrar 10 ml askıya alma. Not: Tüm süpernatant Pelet kekii olmadan kaldırmak zor olabilir. Pipet Ucu bir vakum hattına ekleme kaldırma ile yardımcı olabilir. Bu yoksa, bu süpernatant Pelet ayrılma durumunda taze bir tüp toplanan önerilmektedir.</li>
	<li>Süpernatant sonra ikinci yıkama kaldırın.</li>
	<li>Hücreleri yeniden kültürlü kullanıcının deneysel tasarım belirler, 2.12-2,14 adımları. Hücreleri hemen analiz için kullanılacaksa, aksi takdirde, hücre istenen protokol göre hazırlayın. Not: Tipik fonksiyonel analiz örneği Şekil 4' e eklenmiştir.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zhan, Y., Xu, Y., Lew, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+regulation+of+the+development+and+function+of+dendritic+cell+subsets+by+GM-CSF:+more+than+a+hematopoietic+growth+factor.">The regulation of the development and function of dendritic cell subsets by GM-CSF: more than a hematopoietic growth factor.</a> Mol Immunol. 52, 30-37 (2012).</li><li>Zhan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inflammatory+cytokine,+GM-CSF,+alters+the+developmental+outcome+of+murine+dendritic+cells.">The inflammatory cytokine, GM-CSF, alters the developmental outcome of murine dendritic cells.</a> Eur J Immunol. , (2012).</li><li>van de Laar, L., Coffer, P. J., Woltman, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+dendritic+cell+development+by+GM-CSF:+molecular+control+and+implications+for+immune+homeostasis+and+therapy.">Regulation of dendritic cell development by GM-CSF: molecular control and implications for immune homeostasis and therapy.</a> Blood. 119, 3383-3393 (2012).</li><li>Steinman, R. M., Inaba, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myeloid+dendritic+cells.">Myeloid dendritic cells.</a> J Leukoc Biol. 66, 205-208 (1999).</li><li>Inaba, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+large+numbers+of+dendritic+cells+from+mouse+bone+marrow+cultures+supplemented+with+granulocyte/macrophage+colony-stimulating+factor.">Generation of large numbers of dendritic cells from mouse bone marrow cultures supplemented with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor.</a> J Exp Med. 176, 1693-1702 (1992).</li><li>Steinman, R. M., Pack, M., Inaba, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cell+development+and+maturation.">Dendritic cell development and maturation.</a> Adv Exp Med Biol. , 1-6 (1997).</li><li>Pierre, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+regulation+of+MHC+class+II+transport+in+mouse+dendritic+cells.">Developmental regulation of MHC class II transport in mouse dendritic cells.</a> Nature. 388, 787-792 (1997).</li><li>Steinman, R. M., Witmer-Pack, M., Inaba, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells:+antigen+presentation,+accessory+function+and+clinical+relevance.">Dendritic cells: antigen presentation, accessory function and clinical relevance.</a> Adv Exp Med Biol. , 1-9 (1993).</li><li>Na, Y. R., Jung, D., Gu, G. J., Seok, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GM-CSF+Grown+Bone+Marrow+Derived+Cells+Are+Composed+of+Phenotypically+Different+Dendritic+Cells+and+Macrophages.">GM-CSF Grown Bone Marrow Derived Cells Are Composed of Phenotypically Different Dendritic Cells and Macrophages.</a> Mol Cells. 39, 734-741 (2016).</li><li>Rogers, P. B., Driessnack, M. G., Hiltbold Schwartz, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+developmental+stages,+kinetics,+and+phenotypes+exhibited+by+myeloid+cells+driven+by+GM-CSF+in+vitro.">Analysis of the developmental stages, kinetics, and phenotypes exhibited by myeloid cells driven by GM-CSF in vitro.</a> PLoS One. 12, e0181985 (2017).</li><li>Helft, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GM-CSF+Mouse+Bone+Marrow+Cultures+Comprise+a+Heterogeneous+Population+of+CD11c(+)MHCII(+)+Macrophages+and+Dendritic+Cells.">GM-CSF Mouse Bone Marrow Cultures Comprise a Heterogeneous Population of CD11c(+)MHCII(+) Macrophages and Dendritic Cells.</a> Immunity. 42, 1197-1211 (2015).</li><li>Alloatti, A., Kotsias, F., Magalhaes, J. G., Amigorena, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cell+maturation+and+cross-presentation:+timing+matters!.">Dendritic cell maturation and cross-presentation: timing matters!.</a> Immunol Rev. 272, 97-108 (2016).</li><li>Jakubzick, C. V., Randolph, G. J., Henson, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monocyte+differentiation+and+antigen-presenting+functions.">Monocyte differentiation and antigen-presenting functions.</a> Nat Rev Immunol. 17, 349-362 (2017).</li><li>Mbongue, J. C., Nieves, H. A., Torrez, T. W., Langridge, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Dendritic+Cell+Maturation+in+the+Induction+of+Insulin-Dependent+Diabetes+Mellitus.">The Role of Dendritic Cell Maturation in the Induction of Insulin-Dependent Diabetes Mellitus.</a> Frontiers in immunology. 8, 327 (2017).</li><li>Shortman, K., Naik, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Steady-state+and+inflammatory+dendritic-cell+development.">Steady-state and inflammatory dendritic-cell development.</a> Nat Rev Immunol. 7, 19-30 (2007).</li><li>Xu, Y., Zhan, Y., Lew, A. M., Naik, S. H., Kershaw, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+development+of+murine+dendritic+cells+by+GM-CSF+versus+Flt3+ligand+has+implications+for+inflammation+and+trafficking.">Differential development of murine dendritic cells by GM-CSF versus Flt3 ligand has implications for inflammation and trafficking.</a> J Immunol. 179, 7577-7584 (2007).</li><li>Naik, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+large+numbers+of+pro-DCs+and+pre-DCs+in+vitro.">Generation of large numbers of pro-DCs and pre-DCs in vitro.</a> Methods Mol Biol. 595, 177-186 (2010).</li><li>Nikolic, T., de Bruijn, M. F., Lutz, M. B., Leenen, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+stages+of+myeloid+dendritic+cells+in+mouse+bone+marrow.">Developmental stages of myeloid dendritic cells in mouse bone marrow.</a> Int Immunol. 15, 515-524 (2003).</li><li>Hettinger, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+of+monocytes+and+macrophages+in+a+committed+progenitor.">Origin of monocytes and macrophages in a committed progenitor.</a> Nat Immunol. 14, 821-830 (2013).</li><li>Fogg, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+clonogenic+bone+marrow+progenitor+specific+for+macrophages+and+dendritic+cells.">A clonogenic bone marrow progenitor specific for macrophages and dendritic cells.</a> Science. 311, 83-87 (2006).</li><li>Traver, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+CD8{alpha}-Positive+Dendritic+Cells+from+a+Common+Myeloid+Progenitor.">Development of CD8{alpha}-Positive Dendritic Cells from a Common Myeloid Progenitor.</a> Science. 290, 2152-2154 (2000).</li></ol>

Yazarlar ifşa etmek herhangi bir çakışma var.

Bu iletişim kuralı yalıtım GM-CSF-driven yaratıcı ve öncü hücre tiplerinin çeşitli biyokimyasal deneyleri, hücresel işlev içinde vitroveya korumak içinde vivodeneyleri de dahil olmak üzere analizleri için yeterli sayıda kolaylaştırır. Bu yöntem güvenilir izolasyon ve erken geliştirme hem de bu farklı hücre tipleri para nereye hücrelerinin kimlik daha yaygın olarak etkinleştirme monosit kaynaklı dendritik hücre gelişimi alanında önemli bir ilerleme temsil eder. önceki ?...

Sitokin ile fare kemik iliği hücre kültürü çalışmalarının granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) yaygın bir yöntem olarak monosit kaynaklı dendritik hücreler (moDC; da inflamatuar DC) çok sayıda 1'oluşturmak için kullanılır, 2,3,4,5. Bu hücreler içinde a değişiklik-in dendritik hücre (DC) işlevi 6,7,8çalışmaların son derece yararlı olmuştur. Genellikle, bu fare kemik iliği hücreleri 6-8 gün boyunca kültürlü ve daha sonra dendritik hücre işlevi 5çalışma için kullanılır. Bu kültürler uzun çoğunlukla farklılaşmış moDC çoğunluğu oluşan homojen olarak kabul edilmiştir. Son zamanlarda, bu 6-8 gün kültür dönemin sonunda, orada gerçekten çok moDC, hem de büyük bir alt kümesini farklılaştırılmış monosit kaynaklı makrofajlar (moMacs) 9,10,11açık hale gelmiştir. Kendi çalışmaları diğer alt kümeleri moDC öncüleri (moDP) ve monosit, gibi daha az gelişmiş hücre kültürlerinde düşük frekansta sonra bile 107 gün kalmasını gösteren bu bulgular daha da genişletmiştir. Böylece, çalışmalar bu sistem tarafından oluşturulan hücreler kullanarak dendritik hücreler (DC) işlevinin yanıt-e doğru daha geniş bir kohort hücre tiplerinin daha önceden takdir yansıtmak.
GM-CSF-oluşturulan moDC farklılaşma 12,13,14son aşamasında bu hücreler işleve ilişkin çalışma çok şey öğrendik. Bununla birlikte, önemli ölçüde bu gelişimsel yolu hakkında daha az 2,15,16 hücreleri ve nasıl ve ne zaman onlar özel sergi gibi işlevleri anlamak: patojen ilişkili moleküler yanıt Desenler (PAMPs), fagositoz, antijen işleme ve sunum 13ve anti-bakteriyel etkinlik. Yalıtım geleneksel Flt3L tahrik DC ataları ve hareketlenme öncesi ilk belirtiler çok sayıda için bir protokol bildirilen 17oldu. Yalıtım bu farklı nüfus elde kullanarak carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE)-(sayesinde bunun bölünen hücreler izlemek için) kemik iliği hücreleri lekeli ve Flt3L kültür 3 gündür. Hücreleri sonra hiza pozitif hücrelerinin tükenmiş ve içine yaratıcı ve öncü nüfus CD11c ifade 17tarihinde göre sıralanır. CD31 ve Ly6C 18tarihinde dayalı hücreleri sıralamak için DC erken ataları GM-CSF-driven kültür tanımlamak için Leenen'ın Grup tarafından başka bir yaklaşımı oldu. Ataları ve GM-CSF-driven moDC nın elde etmek için benzer bir yöntem oluşturmak için ilk hedefi oldu. GM-CSF tarafından oluşturulan belirli hücre tipleri nedeniyle, yaklaşım ve strateji geliştirme erken ve daha sonraki aşamalarında ifade edildi molekülleri ifade dayalı sıralama uyarlanmış. Biz sonuçta belirlenen Ly6C, CD115 (CSF-1 reseptör), ve CD11c bu hücre ayırt 10türleri için en iyi işaretler vardı.
Burada, birkaç farklı gelişimin yolu boyunca GM-CSF tarafından tahrik farklılaşma, hücre izolasyon için bir yöntem mevcut: ortak Myeloid dede (CMP), granülosit-makrofaj dede (GMP), monosit, monosit kaynaklı makrofaj (MoMac) ve monosit kaynaklı DC (MoDC). MoMac nüfus daha fazla dayalı MHC sınıf II ifade, düzeyde moDC habercisi nüfus (moDP) 10açığa ayrılmış olabilir. Biz Ly6C, CD115 ve CD11c ifade üzerinde göre bu 5 nüfus yalıtmak için (FACS) strateji sıralama yüksek hızlı bir floresan aktif hücre kullanmaktadır. O zaman bu hücrelerin fonksiyonel deneyleri PAMP stimülasyon yanıtlarını ifşa olarak muayene göstermektedir.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>RPMI 1640</td>
			<td>Corning</td>
			<td>15-040-CV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Calf Serum (FCS)</td>
			<td>HyClone</td>
			<td>SV30014.04</td>
			<td>to supplement complete medium and FWB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GlutaMAX</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>35050</td>
			<td>to supplement complete medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-mercaptoethanol (2-ME)</td>
			<td>MP Biomedical</td>
			<td>190242</td>
			<td>to supplement complete medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75mM Vacuum Filter</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>156-4045</td>
			<td>to sterilize complete media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACK Lysis Buffer</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>10-548E</td>
			<td>to lyse red blood cell</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES buffer</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-020-CM</td>
			<td>to rescue leukocytes after red blood cell lysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (PBS), Dulbecco&#39;s</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>17-512F</td>
			<td>must be endotoxin free; chilled at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>35&#181;m Cell filter</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352235</td>
			<td>to break apart clumps before running through cytometer.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GM-CSF</td>
			<td>Biosource</td>
			<td>PMC2011</td>
			<td>usable concentration of 10ng/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue cultured treated plate</td>
			<td>VWR</td>
			<td>10062-896</td>
			<td>for bone marrow cells after harvest</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Ly6C, Clone HK1.4</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>128018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD115, Clone AFS98</td>
			<td>Tonbo Bioscience</td>
			<td>20-1152-U100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-CD11c, Clone HL3</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>557400</td>
			<td>to differeniate CMP and MoDCs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MoFlo XPD Flow Cytometer</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>ML99030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Accuri C6</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>660517</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100% Ethanol</td>
			<td>Pharmco-Aaper</td>
			<td>111000200CSPP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60mm Petri Dish</td>
			<td>Corning, Inc</td>
			<td>353002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50mL Conical tube</td>
			<td>VWR</td>
			<td>21008-242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6 Mice</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>000664</td>
			<td>Female; 10-20 weeks old</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biosafety Hood</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>8354-30-0011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10mL Syringe</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>301604</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>23-gauge needle</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>305145</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810&#160;R</td>
			<td>eppendorf</td>
			<td>22625501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FlowJo Software v10</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>Version 10</td>
			<td>flowjo.com</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of large numbers of myeloid progenitors and dendritic cell precursors from murine bone marrow using a novel cell sorting strategy

Fare kemik iliği granülosit-makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) kullanılarak üretilen monosit kaynaklı dendritik hücreler (moDC) kültürleri son zamanlarda daha önceden takdir daha heterojen olduğu kabul. Bu kültürler rutin de monosit türetilmiş moDC makrofaj (moMac) ve monosit gibi hatta bazı az gelişmiş hücreler içerir. Bu iletişim kuralı gibi onlar geliştirmek, böylece özel işlevleriyle daha fazla soruşturma tutarlı bir yöntem kimlik ve birçok hücre tipleri bu kültürlerde mevcut ayrılması için sağlamak için hedeftir. Burada sunulan sıralama strateji hücreleri ilk dört nüfus Ly6C ve CD115, ifadeye dayalı GM-CSF-driven kültür geliştirdikçe ikisi de geçici hücreleri tarafından ifade edilir içine ayırır. Bu dört nüfus ortak miyeloid ataları veya Cumhuriyetçi millet Partisi (Ly6C-, CD115-), granülosit/makrofaj ataları veya GMP (Ly6C +, CD115-), monosit (Ly6C +, CD115 +) ve monosit kaynaklı makrofajlar veya moMac (Ly6C-, CD115 +) içerir. CD11c da içinde Ly6C-, CD115-nüfus iki popülasyonun ayırt etmek için sıralama strateji ekledi: CMP (CD11c-) ve moDC (CD11c +). Son olarak, iki örneğin alınma olasılığını daha da içinde Ly6C-, MHC sınıf II ifade düzeyine göre CD115 + nüfus ayırt. Monosit kaynaklı bir DC habercisi (moDP) daha yüksek MHC sınıf II ifade ederken MoMacs alt düzeyleri MHC sınıf II, hızlı. Bu yöntemi birkaç gelişimsel olarak ayrı nüfus sayıları güvenilir yalıtım fonksiyonel ve gelişimsel analizleri çeşitli için yeterli olanak sağlar. Biz bir tür işlevsel okuma, stimülasyon Pathogen-Associated moleküler desenleri (PAMPs) ile fark yanıtlarını bu hücre tiplerinin vurgulayın.

Bir çaba olarak birçok kanal analiz için kullanılabilir olası, canlı hücreler olarak tutmak için düzenli olarak ön ve yan dağılım, çok küçük ve çok parçalı Etkinlikleri (tipik bir kapı tüm 1A rakamnokta çizer uygulanır) hariç göre seçildi. Bu perdeleme strateji güvenilir bir şekilde ölü hücreleri hariç olup olmadığını belirlemek için 7-Amino actinomycin D (7-AAD) (Şekil 1B) ile lekeli. 7AAD ...

Watch this Scientific Journal Video about Generation of Large Numbers of Myeloid Progenitors and Dendritic Cell Precursors from Murine Bone Marrow Using a Novel Cell Sorting Strategy at JoVE.com

Generation of Large Numbers of Myeloid Progenitors and Dendritic Cell Precursors from Murine Bone Marrow Using a Novel Cell Sorting Strategy

Burada biz belirlenmesi ve GM-CSF myeloid hücrelerin hücre yüksek hızlı sıralama kullanarak tahrik çok sayıda ayırma için bir yöntem sağlar. Beş ayrı nüfus (ortak miyeloid ataları, granülosit/makrofaj ataları, monosit, monosit kaynaklı makrofajlar ve monosit kaynaklı DCs) Ly6C ve CD115 ifade üzerinde göre tespit edilebilir.

Çok sayıda miyeloid ataları ve dendritik hücre öncüleri fare kemik iliği strateji sıralama bir roman hücre kullanarak gelen nesil

Cultures of monocyte-derived dendritic cells (moDC) generated from mouse bone marrow using Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF) have ...

generation-large-numbers-myeloid-progenitors-dendritic-cell

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

9.0K Görüntüleme.  Auburn University. Burada biz belirlenmesi ve GM-CSF myeloid hücrelerin hücre yüksek hızlı sıralama kullanarak tahrik çok sayıda ayırma için bir yöntem sağlar. Beş ayrı nüfus (ortak miyeloid ataları, granülosit/makrofaj ataları, monosit, monosit kaynaklı makrofajlar ve monosit kaynaklı DCs) Ly6C ve CD115 ifade üzerinde göre tespit edilebilir.

Video: Generation of Large Numbers of Myeloid Progenitors and Dendritic Cell Precursors from Murine Bone Marrow Using a Novel Cell Sorting Strategy

Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone marrow, spleen, lymph nodes and Peyer's patches 1-3. DCs present in peripheral tissues sample the organism for the presence of antigens, which they take up, process and present in their surface in the context of major histocompatibility molecules (MHC). Then, antigen-loaded DCs migrate to immunological organs where they present the processed antigen to T lymphocytes triggering specific immune responses. One way to evaluate the migratory capabilities of DCs is to label them with fluorescent dyes 4.
Herewith we demonstrate the use of Qdot fluorescent nanocrystals to label murine bone marrow-derived DC. The advantage of this labeling is that Qdot nanocrystals possess stable and long lasting fluorescence that make them ideal for detecting labeled cells in recovered tissues. To accomplish this, first cells will be recovered from murine bone marrows and cultured for 8 days in the presence of granulocyte macrophage-colony stimulating factor in order to induce DC differentiation. These cells will be then labeled with fluorescent Qdots by short in vitro incubation. Stained cells can be visualized with a fluorescent microscopy. Cells can be injected into experimental animals at this point or can be into mature cells upon in vitro incubation with inflammatory stimuli. In our hands, DC maturation did not determine loss of fluorescent signal nor does Qdot staining affect the biological properties of DCs. Upon injection, these cells can be identified in immune organs by fluorescent microscopy following typical dissection and fixation procedures.

Dendritic cells uptake antigens and migrate towards immune organs to present processed antigens to T cells. Qdot nanocrystal labeling provides a long-lasting and stable fluorescent signal. This allows tracking of dendritic cells to different organs by fluorescent microscopy.

İzleme Araştırmaları Qdot nanokristaller murin Kemik İliği-türevli dendritik hücrelerin üretilmesi ve Etiketleme

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Investigation of Macrophage Polarization Using Bone Marrow Derived Macrophages

The article describes a readily easy adaptive in vitro model to investigate macrophage polarization. In the presence of GM-CSF/M-CSF, hematopoietic stem/progenitor cells from the bone marrow are directed into monocytic differentiation, followed by M1 or M2 stimulation. The activation status can be tracked by changes in cell surface antigens, gene expression and cell signaling pathways.

The article describes a readily easy adaptive in vitro model to investigate macrophage polarization. In the presence of GM-CSF/M-CSF, hematopoietic stem/progenitor cells from the bone marrow are directed into monocytic differentiation, followed by M1 or M2 stimulation. The activation status can be tracked by changes in cell surface antigens, gene expression and cell signaling pathways.

Kemik İliği Türetilmiş makrofajlar kullanarak Makrofaj Polarizasyon İncelenmesi

The article describes a readily easy adaptive in vitro model to investigate macrophage polarization. In the presence of GM-CSF/M-CSF, hematopoietic ...

Generation of a Novel Dendritic-cell Vaccine Using Melanoma and Squamous Cancer Stem Cells

We identified cancer stem cell (CSC)-enriched populations from murine melanoma D5 syngeneic to C57BL/6 mice and the squamous cancer SCC7 syngeneic to C3H mice using ALDEFLUOR/ALDH as a marker, and tested their immunogenicity using the cell lysate as a source of antigens to pulse dendritic cells (DCs). DCs pulsed with ALDHhigh CSC lysates induced significantly higher protective antitumor immunity than DCs pulsed with the lysates of unsorted whole tumor cell lysates in both models and in a lung metastasis setting and a s.c.&#160;tumor growth setting, respectively. This phenomenon was due to CSC vaccine-induced humoral as well as cellular anti-CSC responses. In particular, splenocytes isolated from the host subjected to CSC-DC vaccine produced significantly higher amount of IFN&#947; and GM-CSF than splenocytes isolated from the host subjected to unsorted tumor cell lysate pulsed-DC vaccine. These results support the efforts to develop an autologous CSC-based therapeutic vaccine for clinical use in an adjuvant setting.

Evaluated in syngeneic immunocompetent hosts, cancer stem cell (CSC) based dendritic cell (DC) vaccine demonstrated significantly higher antitumor immunity than traditional DC vaccines pulsed with heterogeneous bulk tumor cells.

Melanom ve Skuamöz Kanser Kök Hücreleri Kullanılarak Yeni Bir Dendritik Hücre aşısının Üretilmesi

We identified cancer stem cell (CSC)-enriched populations from murine melanoma D5 syngeneic to C57BL/6 mice and the squamous cancer SCC7 syngeneic to C3H ...

Isolation of Myeloid Dendritic Cells and Epithelial Cells from Human Thymus

In this protocol we provide a method to isolate dendritic cells (DC) and epithelial cells (TEC) from the human thymus. DC and TEC are the major antigen presenting cell (APC) types found in a normal thymus and it is well established that they play distinct roles during thymic selection. These cells are localized in distinct microenvironments in the thymus and each APC type makes up only a minor population of cells. To further understand the biology of these cell types, characterization of these cell populations is highly desirable but due to their low frequency, isolation of any of these cell types requires an efficient and reproducible procedure. This protocol details a method to obtain cells suitable for characterization of diverse cellular properties. Thymic tissue is mechanically disrupted and after different steps of enzymatic digestion, the resulting cell suspension is enriched using a Percoll density centrifugation step. For isolation of myeloid DC (CD11c+), cells from the low-density fraction (LDF) are immunoselected by magnetic cell sorting. Enrichment of TEC populations (mTEC, cTEC) is achieved by depletion of hematopoietic (CD45hi) cells from the low-density Percoll cell fraction allowing their subsequent isolation via fluorescence activated cell sorting (FACS) using specific cell markers. The isolated cells can be used for different downstream applications.

This protocol details a method to isolate antigen presenting cells from human thymus via different steps of enzymatic digestion of the tissue followed by density centrifugation of the single cell suspension and finally magnetic and/or FACS sorting of the cell populations of interest.

İnsan Thymus ile myeloid dendritik hücreleri ve epitel hücreleri İzolasyonu

In this protocol we provide a method to isolate dendritic cells (DC) and epithelial cells (TEC) from the human thymus. DC and TEC are the major antigen ...

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during inflammatory responses. Unfortunately, study of pDC function is hindered by their low frequency in lymphoid organs, and existing methods for in vitro DC generation predominantly favor the production of cDCs over pDCs. Here we present a unique approach to efficiently generate pDCs from common lymphoid progenitors (CLPs) in vitro. Specifically, the protocol described details how to purify CLPs from bone marrow and generate pDCs by coculturing with &#947;-irradiated AC-6 feeder cells in the presence of Flt3 ligand. A unique characteristic of this culture system is that the CLPs migrate underneath the AC-6 cells and become cobblestone area-forming cells, a critical step for expanding pDCs. Morphologically distinct DCs, namely pDCs and cDCs, were generated after approximately 2 weeks with a composition of 70-90% pDCs under optimal conditions. Typically, the number of pDCs generated by this method is roughly 100-fold of the number of CLPs seeded. Therefore, this is a novel system with which to robustly generate the large numbers of pDCs required to facilitate further studies into the development and function of these cells.

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

In this study we present an in vitro culture system that can efficiently generate pDCs by co-culturing common lymphoid progenitors with AC-6 feeder cells in the presence of Flt3 ligand.

AC-6 Besleyici Sistemi kullanılarak Ortak Lenfoid progenitörlerin dan Fare plazmositoid dendritik hücreler İn Vitro Nesil

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during ...

Murine Hind Limb Long Bone Dissection and Bone Marrow Isolation

Investigation of the bone and the bone marrow is critical in many research fields including basic bone biology, immunology, hematology, cancer metastasis, biomechanics, and stem cell biology. Despite the importance of the bone in healthy and pathologic states, however, it is a largely under-researched organ due to lack of specialized knowledge of bone dissection and bone marrow isolation. Mice are a common model organism to study effects on bone and bone marrow, necessitating a standardized and efficient method for long bone dissection and bone marrow isolation for processing of large experimental cohorts. We describe a straightforward dissection procedure for the removal of the femur and tibia that is suitable for downstream applications, including but not limited to histomorphologic analysis and strength testing. In addition, we outline a rapid procedure for isolation of bone marrow from the long bones via centrifugation with limited handling time, ideal for cell sorting, primary cell culture, or DNA, RNA, and protein extraction. The protocol is streamlined for rapid processing of samples to limit experimental error, and is standardized to minimize user-to-user variability.

Here we present a protocol for the dissection of hind limb long bones (femurs and tibiae) from the laboratory mouse. We further describe a rapid technique for bone marrow isolation from these bones that utilizes centrifugation for removal of bone marrow from the bone marrow space.

Murin Hind Ekstremite Uzun Kemik Diseksiyon ve Kemik İliği İzolasyonu

Investigation of the bone and the bone marrow is critical in many research fields including basic bone biology, immunology, hematology, cancer metastasis, ...

Generation and Identification of GM-CSF Derived Alveolar-like Macrophages and Dendritic Cells From Mouse Bone Marrow

Macrophages and dendritic cells (DCs) are innate immune cells found in tissues and lymphoid organs that play a key role in the defense against pathogens. However, they are difficult to isolate in sufficient numbers to study them in detail, therefore, in vitro models have been developed. In vitro cultures of bone marrow-derived macrophages and dendritic cells are well-established and valuable methods for immunological studies. Here, a method for culturing and identifying both DCs and macrophages from a single culture of primary mouse bone marrow cells using the cytokine granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is described. This protocol is based on the established procedure first developed by Lutz et al. in 1999 for bone marrow-derived DCs. The culture is heterogeneous, and MHCII and fluoresceinated hyaluronan (FL-HA) are used to distinguish macrophages from immature and mature DCs. These GM-CSF derived macrophages provide a convenient source of in vitro derived macrophages that closely resemble alveolar macrophages in both phenotype and function.

Bone marrow cells cultured with granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) generate a heterogeneous culture containing macrophages and dendritic cells (DCs). This method highlights using MHCII and hyaluronan (HA) binding to differentiate macrophages from the DCs in the GM-CSF culture. Macrophages in this culture have many similarities to alveolar macrophages.

Fare Kemik İliği itibaren Üretimi ve GM-CSF tanımlanması Türetilmiş Alveoler gibi makrofajlar ve dendritik hücrelerin

Macrophages and dendritic cells (DCs) are innate immune cells found in tissues and lymphoid organs that play a key role in the defense against pathogens. ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, including hematopoiesis, immune regulation and tumor regulation. Commonly used methods for understanding cellular actions in the bone marrow, such as histology and blood counts, provide static information rather than capturing the dynamic action of multiple cellular components in vivo. To complement the standard methods, a window chamber (WC)-based model was developed to enable serial in vivo imaging of cells and structures in the murine bone marrow. This protocol describes a surgical procedure for installing the WC in the femur, in order to facilitate long-term optical access to the femoral bone marrow. In particular, to demonstrate its experimental utility, this WC approach was used to image and track neutrophils within the vascular network of the femur, thereby providing a novel method to visualize and quantify immune cell trafficking and regulation in the bone marrow. This method can be applied to study various biological processes in the murine bone marrow, such as hematopoiesis, stem cell transplantation, and immune responses in pathological conditions, including cancer.

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

The protocol describes a novel murine femur window chamber model that can be used to track movement of cells in the femoral bone marrow in vivo. Intravital multiphoton fluorescence microscopy is used to image three components of the femoral bone marrow (vasculature, collagen matrix, and neutrophils) over time.

için Femur Pencere Odası Modeli<em&gt; İn Vivo</emFare Kemik İliği içinde&gt; Hücre Takibi

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Fluorescence-activated Cell Sorting for Purification of Plasmacytoid Dendritic Cells from the Mouse Bone Marrow

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) is a technique to purify specific cell populations based on phenotypes detected by flow cytometry. This method enables researchers to better understand the characteristics of a single cell population without the influence of other cells. Compared to other methods of cell enrichment, such as magnetic-activated cell sorting (MCS), FACS is more flexible and accurate for cell separation due to the ability of phenotype detection by flow cytometry. In addition, FACS is usually capable of separating multiple cell populations simultaneously, which improves the efficiency and diversity of experiments. Although FACS has some limitations, it has been broadly used to purify cells for functional studies in both in vitro and in vivo settings. Here we report a protocol using fluorescence-activated cell sorting to isolate a very rare population of immune cells, plasmacytoid dendritic cells (pDC), with high purity from the bone marrow of lupus-prone mice for in vitro functional studies of pDC.

We report a protocol using fluorescence-activated cell sorting to isolate plasmacytoid dendritic cells (pDC) with high purity from the bone marrow of lupus-prone mice for functional studies of pDC.

Fare kemik iliğinden plazmasitoid dendritik hücreleri Saflaştırılması floresans ile aktive edilen hücre sınıflandırma

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) is a technique to purify specific cell populations based on phenotypes detected by flow cytometry. This method ...

Detection of Inflammasome Activation and Pyroptotic Cell Death in Murine Bone Marrow-derived Macrophages

Inflammasomes are innate immune signaling platforms that are required for the successful control of many pathogenic organisms, but also promote inflammatory and autoinflammatory diseases. Inflammasomes are activated by cytosolic pattern recognition receptors, including members of the NOD-like receptor (NLR) family. These receptors oligomerize upon the detection of microbial or damage-associated stimuli. Subsequent recruitment of the adaptor protein ASC forms a microscopically visible inflammasome complex, which activates caspase-1 through proximity-induced auto-activation. Following the activation, caspase-1 cleaves pro-IL-1&#946; and pro-IL-18, leading to the activation and secretion of these pro-inflammatory cytokines. Caspase-1 also mediates the inflammatory form of cell death termed pyroptosis, which features the loss of membrane integrity and cell lysis. Caspase-1 cleaves gasdermin D, releasing the N-terminal fragment which forms plasma membrane pores, leading to osmotic lysis.
In vitro, the activation of caspase-1 can be determined by labeling bone marrow-derived macrophages with the caspase-1 activity probe FAM-YVAD-FMK and by labeling the cells with antibodies against the adaptor protein ASC. This technique allows the identification of inflammasome formation and caspase-1 activation in individual cells using fluorescence microscopy. Pyroptotic cell death can be detected by measuring the release of cytosolic lactate dehydrogenase into the medium. This procedure is simple, cost effective and performed in a 96-well plate format, allowing adaptation for screening. In this manuscript, we show that activation of the NLRP3 inflammasome by nigericin leads to the co-localization of the adaptor protein ASC and active caspase-1, leading to pyroptosis.

We describe the detection of NLRP3 inflammasome activation on cellular basis using fluorescence microscopy and staining for active caspase-1 and the adaptor, ASC. A lactate dehydrogenase release assay is presented to detect pyroptotic lysis on a population basis. These techniques can be adapted to study many aspects of inflammasome biology.