Yazarlar iş arkadaşları ve insanları aknowledge için projenin farklı adımları yer istiyorum. Meslektaşları JRC Karlsruhe'deki tasarım ofisi, Messrs. Dietrich Knoche ve Volkmar Ernest, JRC Karlsruhe atölye Messrs. Christian Diebold ve Joachim Küst tasarım ve vana (LOV) manifold laboratuara üretimi için ve Ringwald GmbH için durdu-akış algılama modu teknik yazılım uygulaması.

Not: Çözümleri ultratrace analiz için tasarlanan aygıt kullanarak yüksek saflıkta su (18,2 MΩ cm) hazırlanmıştır. Nitrik asit damıtma ünitesi alt kaynama bir kuvars kullanılarak saflaştırıldı. Su arıtma sistemi ve alt kaynar damıtma ünitesi bir temiz oda içinde ameliyat.
Dikkat: 90Sr akut toksik ve kanserojen'dır. Uygun güvenlik uygulamaları mühendislik kontrol sistemleri ve kişisel koruyucu ekipman gibi deneyler yapılırken gereklidir.
1. deney hazırlık
Not: Yazılım mimarisi ve onun functionalities ile ilgili ayrıntılı bir açıklama23başka bir yerde bulunabilir.
<ol><li>Modüler Vana pozisyonu çıkış bağlantı radyo akışı dedektörü giriş bağlantı noktasına bağlayın.</li>
	<li>Tetikleyici satırı seçili bulmak-e doğru bağlamak.</li>
	<li>LOV bağlantı noktalarını düzgün bağlandığından emin olun. Yeterli miktarda çalışma çözümleri için tüm protokol kullanılabilir ve sıvı örnekleme boru batık kalır emin olun.</li>
	<li>Otomatik Örnekleyici açık olduğundan emin olun, Otomatik Örnekleyici yazılım başlatmak ve Otomatik Örnekleyici yazılım arayüzü üzerinden başlatmak. Cihaz ve PC arasındaki iletişimi oluşturmak için Başlat düğmesini tıklatın.</li>
	<li>AutoRAD yazılım başladı emin olun, Seçenekler sekmesini kullanarak iletişim bağlantı noktalarını kontrol ve Kullanıcı arayüzü üzerinden yazılım başlatmak. Tartışma bölümünde yazılım grafik arayüzü ile ilgili daha fazla bilgi için bakın.</li>
	<li>Analiz sıra dedektörü yazılım programlanmıştır olun. Gerekli adımları sayısını girerek AutoRAD yazılımındaki Yöntem Düzenleyici sekmesini kullanarak programı vew dizileri ve görevler ve her aygıt için hız. Not: Yazılım işleminin ayrıntılı açıklamasını önceki yayın23' bulunabilir.</li>
	<li>Yerel radioprotection memur danışmak ve 90Sr. kullanarak yordamın tamamı için gerekli radioprotection ölçümleri istihdam</li>
</ol>2. temizleme sistemi
<ol><li>18.2 MΩ cm su 10 mL şırınga 90 mL·min-1, balonun yük. Şırınga Vana pozisyonu için bu adım içinde konumuna ayarlandığından emin olun. Bu pozisyonda, yükleme doğrudan şırınga ve LOV üzerinden değil oluşur.</li>
	<li>90 mL·min-1akış hızında holding bobin ile atık su bırakın.</li>
	<li>3 mL etanol 3 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin. Dışarıiçin şırınga Vana konumunu belirleyin.</li>
	<li>Etanol dedektörü bobin için 3 mL·min-1debi bırak.</li>
</ol>3. yük reçine LOV için
<ol><li>Su (12 mg·mL-1) reçine süspansiyon karıştırarak, 3 mL LOV üzerinden almak. 3 mL·min-1 için akış ayarla
</li>
	<li>Reçine süspansiyon 1.2 mL·min-1 akış hızında sütun kanal içine damla
</li>
	<li>Holding bobin temiz ve reçine artıkları sütun kanal üzerine bırakın. Bunun için 9 mL 18,2 MΩ cm su şişesi 90 mL·min-1akış hızında şırınga yük. Şırınga valf konum içinde konumda olduğundan emin olun. 3 mL·min-1akış hızında holding bobin ile atık su bırakın.</li>
</ol>4. analiz sıra
<ol><li>Sütun Klima<ol>
<li>HNO3 (4 M) via LOV holding bobin için 2 mL yükleyin. Akış 6 mL·min-1için ayarlayın.</li>
		<li>Sütuna HNO3 1.2 mL·min-1debi bırak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Örnek yükleme ve etkileşimler ortadan kaldırılması<ol>
<li>Örnek (1.3 mL) 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için Otomatik Örnekleyici yük.</li>
		<li>Örnek sütuna 1.2 mL·min-1debi bırak.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 (4 M) 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Sütun HNO3 (4 M) matris etkileşimler 1.2 mL·min-1akış hızında elute için 0.5 mL ile yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Elüsyon örnek ve ölçüm<ol>
<li>5 mL 18,2 MΩ cm su 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Dedektör tetikler. 2 mL·min-1 bulmak bilgisayar yazılımı içinde için mercek sıvı akış hızını ayarlayın. Durmak küme 10 s. Örnek bobin 2 mL bir hacmi vardır.</li>
		<li>Sütun durulayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>örnek probe durulama ve bobin holding<ol>
<li>HNO3 (% 1)'e 6 mL·min-1akış hızında holding bobin 0.6 mL yükleyin.</li>
		<li>0.6 mL hava 6 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Deşarj atık karışıma 1.2 mL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Reçine değiştirme<ol>
<li>0.2 mL etanol 3 mL·min-1akış hızında holding bobin için yükleyin.</li>
		<li>Sütun 0.2 mL etanol ile 1.2 mL·min-1debi durulayın.</li>
		<li>Sütun kanal 0.5 mL 0,45 mL·min-1akışı oranında su ile yıkayın.</li>
		<li>Atık için kullanılan reçine deşarj.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+determination+of+radiostrontium+in+milk+using+automated+radionuclides+separator+and+liquid+scintillation+counter.">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li><li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiostrontium-90+(90Sr)+Ultra-Traces+Measurements+by+Coupling+Ionic+Chromatography+(HPIC)+and+on+Line+Liquid+Scintillation+Counting+(OLLSC).">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li><li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples.">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li><li>Temba, E. S. C., Reis J&#250;nior, A. S., Amaral, &. #. 1. 9. 4. ;. M., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+and+determination+of+90Sr+in+low-+and+intermediate-level+radioactive+wastes+using+extraction+chromatography+and+LSC.">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li><li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+low-level+radiostrontium,+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin.">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li><li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+potential+of+mesofluidic+lab-on-a-valve+as+a+front+end+to+column-separation+systems.">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerd&#224;, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system.">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li><li>Rodr&#237;guez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+99Tc+extraction+by+LOV+prior+ICP-MS+detection:+Application+to+environmental+samples.">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li><li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+and+Simple+Method+for+99Tc+Determination+Using+a+Selective+Resin+and+Liquid+Scintillation+Detection+Applied+to+Urine+Samples.">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li><li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Radioactivity Analysis. , 1117-1178 (2012).</li><li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses.">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li><li>Strahlenschutz, F. f. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umwelt&#252;berwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umwelt&#252;berwachung (AKU). , (2008).</li><li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limits+for+qualitative+detection+and+quantitative+determination.+Application+to+radiochemistry.">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li></ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Radyolojik karakterizasyonu ve koruma kritik bir nükleer tesis ömrünün tüm aşamalarında sorunlardır. Nükleer tesislerin hizmet dışı bırakma sırasında radyonüklid belirlenmesi için ihtiyaç analitik işlemleri sürekli gelişimi gerektirir. Bu seçicilik ve duyarlılık ve analiz süresini kısaltarak geliştirme kapsamaktadır. AUTORAD prototip bu gereksinimleri yerine getirir. Buna ek olarak, prototip taşınabilir ve yerinde tayini sağlar. Önerilen Otomatik on-line yöntemi 90sulu örneklerinde Sr aktivite tayini için başarıyla uygulandı.
Şekil 1 AutoRAD sisteminin bir Şematik diyagramı gösterilmektedir. Prototip ile iletişim ticari grafik programlama dili LabVIEW 2014 kullanılarak sağlanır. Yapılandırma, programlama ve arabirimleri denetlemek için sanal enstrüman yazılım mimarisi (vize) modu dağıtmış. Şekil 2 bağlantı noktası yapılandırmasını sistem başlatma öncesinde nerede doğrulanabilir grafik kullanıcı arayüzü ekran gösterir. Olağanüstü çok yönlü sağlayan bu vize işletim sistemi ve program ortamına, bağımsız modudur. Gelişmiş yazılım özellikleri ve temel yapısını önceki yayın24' te yaygın olarak tartıştık. İyileştirmeler Büretler böylece aynı anda her iki Büretler gelişmiş kontrol sağlayan bir RS232 arabirimi kullanarak PC ve olasılığını ölçümleri durağına akış modunda gerçekleştirmek için kontrol ederek elde edilmiştir. Sistem backpressure arttıkça buna ek olarak, RS232 bağlantı hızlı bir şekilde tepki verir. Bu sistem hatası ve ölçüm yol açabilir durdurmak. Bu nedenle, özel ilgi yükleme reçine ve örneklerin iyonik gücü sürecinde ödenmesi gerekmektedir.
Deneysel koşullar optimizasyonu Stronsiyum kararlı izotop 86Sr bir vekil olarak radyoaktif 90Sr ve ICP-MS için bir beta detctcor yerine AUTORAD sistem kaplin kullanarak deneyler bir dizi elde edildi sistem. Şekil 3 ICP-MS 86Sr elüsyon profilleri gösterir. 86elde edilen elüsyon profilleri tam anlaşma için toplam Stronsiyum düşük basınç ayrımı aygıtları25kullanarak daha önce bildirilen sonuçlar ile ve boş olmuştur Sr çıkartılır. En küçük kareler doğrusal regresyon yöntemi için bir ilave belirsizlik bileşen tanıtmak değil amaç eğri bir uyum oluşturmak için kullanılmıştır. 0.995, pile elde edilen doğrusallık yapıldı-değerleri önem düzeyi daha az. 2 pg·g-1LOD boş Currie26göre tekrarlanan ölçüler tarafından tespit edilmiştir. Tekrarlanabilirlik temelinde üç tekrarlanan ishal, hesaplanan en yüksek alan göreli standart sapması temel yöntem, her zaman az %4 10-120 pg·g-1aralığında yapıldı. Elüsyon profillerinde tanık omuz çoğu bir yapay doku otomatik AUTORAD yapılandırma sütununda uygun olmayan ambalaj nedeniyle olabilir.
90Sr profil kullanarak Şekil 4 gösterir radyo akışı dedektörü. AUTORAD sistem 90Sr sulu örneklerinde etkili bir şekilde ayırmak yapabiliyor.
Şekil 5 90Sr konsantrasyon sinyali ile bağımlılık faiz aralığında doğrusal olduğunu gösterir. Fg türetilmiş algılama sınırıdır. g-1 Aralık, etkinleştirme, daha fazla değişiklik yapılmadan, radiostrontium nükleer açığa alma ve atık karakterizasyonu örnekleri belirlenmesi. Akış mercek dedektörü kullanarak ve pik alanının göreli standart sapma üzerinde temel yöntem, tekrarlanabilirlik okudu konsantrasyon aralığında % 30 civarındadır. Prototip geçerli up ancak, çevre örnekleri, kısa süre içinde belgili tanımlık bulmak sayım nedeniyle aslında onun uygulamaya sınırlar. Ayrıca, karmaşık matrisler mini sütunundaki reçine emdirmek.
Nerede Hamilton ve radyo akışı dedektörü pompa ölçüm sırasında durdurulur, durdu-akış tekniği uygulanacaktır. Bu özellik duyarlılığı örnek bölge akış hücre içinde en büyük kısmında ikamet süresi genişleterek artıracaktır. Böylece, örnek Dedektör çıkar önce acculated istatistiksel olarak anlamlı bir sinyal geliyor. Bu yaklaşım sayım istatistiklerini ve algılama sınırları artıracaktır. Buna ek olarak, yeni bir uygulama bir ek iyon değişimi mini sütun tutma etkileyebilecek matris bileşenlerin kaldırılması ve farklı radyonükleidler ayrılması için karmaşık matric örnekleri de dahil olmak üzere geliştirilmektedir.

Yaklaşık 150 ticari nükleer enerji santralleri (NPP) açığa alma geçiyor ama nükleer tesislerin toplam sayısı dikkate1araştırma ve imkanları reprocessing alınırsa çok daha büyüktür. Nükleer tesislerin hizmet dışı bırakma çok maliyetlidir ve taşıma içerir ve site ölçüm kontamine olmuş malzeme kapalı. Tasarruf yerinde ve esnek ölçüm teknikleri1benimseyerek mümkündür. Bu nedenle hızlı site analitik yöntemleri eski nükleer tesislerin hizmet destek için acil bir ihtiyaç olduğunu. Gama yayımlayıcılara kolayca ve seçmeli olarak gama-spektroskopi kullanarak belirlenebilir ama sert tedbir (HTM) radyonükleidler2için yerinde analitik yöntemleri bir eksikliği olduğunu. HTM arasında 90Sr toksisite ve yüksek enerji emisyon nedeniyle büyük ilgi olduğunu. Onun belirlenmesi zaman alıcıdır ve etkileşimler ve LSC veya spektroskopik Yöntemler3,4,5,6,7kullanarak miktar ayrılması gerektirir, 8,9,10,11,12,13.
Standart radiochemical yöntemleri zaman alıcı ve sık sık tekrarlar Stronsiyum yeterli bir verim elde etmek için gerektirir. Bu nedenle, daha hızlı ve doğru yöntemler için acil bir ihtiyaç vardır. Standart ayırma protokolleri yanı sıra, arıtma ve/veya radioisotopes5,14,15öncesi konsantrasyonu içinde akış enjeksiyon teknikleri uygulanır. Bir daha da geliştirilmesi akışı teknikleri laboratuvar vana (LOV) aygıtlardır. Onlar farklı bağlantı modları ile programlanabilir, akış tabanlı platformlar ve yüksek çok yönlülük16sergi. Bu tür cihazlar otomatik ayırma ve böylece tekrarlanabilirlik ve tekrarlanabilirlik8,17,18,19artan algılama önce analitler öncesi konsantrasyonu sağlar. Multisyringe akış pompaları için birleştiğinde LOV sistemleri radyonükleidler, reaktif tüketimi indirilmesi nedeniyle tespiti için yaygın olarak kullanılmaktadır ve atık üretimi8,10,17, 18 , 19 , 20. Bununla birlikte, ultra-izleme düzeyde online algılama ile ilgili çalışmalar, seyrek8,17bildirdi.
Radyoaktif malzemelerin yerinde ölçümler birçok yararları ve avantajları var, ama hiçbir uygulanması akışı mercek 90Sr izleme için. Temel olarak, miktar yeterince çekici kokteyl11,21,22ile LOV aygıtından gelen eluate karışımları bir online dedektörü kullanılarak elde edilir. Karışım sonra sayım hücre pompalanır ve ölçüm eşleştirilmiş photomultipliers kullanılarak yapılır. Hücre küçük hacimli nedeniyle, saniye ölçek ölçüm zamanı.
Bu araştırmanın amacı on-line Stronsiyum algılama için tam otomatik bir yöntem geliştirilmesi her iki çevre ilgili konsantrasyonları kapsayan bir büyük çalışma aralığı ve ayrıca bu nükleer sanayî atık akışları bulundu. Platform hareket halinde ve yerinde analiz sulu örnekleri gerçekleştirmek için bir araca monte edilebilir.

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Liquid scintillator with high flash point</td></tr><tr><td>&amp;szlig;-RAM 5</td><td>LabLogic</td><td></td><td>flow detector, 2000 &amp;mu;L coiled Teflon flow cell.Software Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td></tr><tr><td>SC-&amp;mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selector</td><td>Valco Instruments Co. Inc.</td><td></td><td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td></tr><tr><td>Modular Valve&lt;br/&gt; Positioner (MVP)</td><td>Hamilton</td><td></td><td></td></tr><tr><td>mini magnetic stirrer</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitric Acid Suprapur 65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td></tr><tr><td>Sr-resin</td><td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td><td>SR-B100-A</td><td>particle size 100-150 &amp;micro;m</td></tr><tr><td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>high-purity water (18.2 M&amp;Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert &amp;amp; Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &amp;plusmn; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td></tr></tbody></table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

Ayırma ve radiostrontium sulu örneklerinde, sıralı enjeksiyon analizi, Sr-reçine ve çoklu kullanılarak belirlenmesi için hızlı, otomatik ve taşınabilir bir sistem geliştirdi. Radyoaktif Stronsiyum konsantrasyonları akışı mercek sayarak, on-line ve ayrıca otel bünyesindeki belirlenmesi için izin belirlenmiştir. Önerilen sistem, endüstriyel ilgili düzeyde radyoaktif Stronsiyum az 10 dk sulu örnek başına genel analiz zaman kullanarak daha fazla değişiklik yapmadan belirleyebilirsiniz. Algılama 320 fg·g-1 (1.7 Bq/g) sınırıdır.

Ev yapımı LabVIEW-esaslı bilgisayar yazılımı tarafından işletilen tam otomatik AUTORAD platformu olmuştur geliştirilen ve uygulanan (Şekil 1). Yazılım, Kullanıcı dostu bir ortamda (Şekil 2) günlük işlem için yeterli esneklik sağlar. Platform çok yönlülük de farklı dedektörleri (Şekil 3) kaplin tarafından kanıtlanmıştır. Yöntemin uygulanabilirliğini bir 90ile Sr standart (Şekil 4) çivili sulu örnekte gösterilmiştir. Parametreleri doğrusallık, doğrusal Aralık, sınırı algılama (LOD olarak) ve tekrarlanabilirlik olmuştur (Şekil 5) değerlendirildi.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> Şekil 1. Bağlantı noktası yapılandırmasını ve kullanılan reaktifler gösterilen AutoRAD sistem şematik gösterimi. Merkezi bağlantı noktası üzerinden holding bobin (10 mL); şırınga pompa bağlı metakrilat LOV içinde ev fabrikasyon. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> Şekil 2. AutoRAD yazılım menü seçenekleri. Alt sağ köşesinde alanı atanan bağlantı noktası numaraları gösterir. Menü aşağı kaydırma Kullanıcı olarak atamasını değişiklik yapabiliyor. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> Şekil 3. 86 İndüktif Eşleşmiş Plazma Kütle spektrometresi (ICP-MS) bir dedektör kullanarak Sr elüsyon doruklarına. Stronsiyum eluted kantitatif sütundan sırasında ilk 100 elüsyon s. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> Şekil 4. Β-RAM 5 dedektörü olarak kullanarak 34,5 ± 1 Bq 90Sr (6.6 pg·g-1) elüsyon en yüksek. Bobin içinde ikamet süresi 40 oldu s. Genel kurtarma 90Sr için önerilen metodoloji %70 ± % 5 oranıdır. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> Şekil 5. Kalibrasyon eğrisi sayısı oranı radiostrontium konsantrasyonu karşı. İyi bir doğrusallık elde edildi (R2 0.997 =). Algılama sınırı 320 fg·g-1 ± 5 (1.7 Bq) üç nokta üç kez standart sapması boş tarafından hesaplanır. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level at JoVE.com

Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Otomatik 90Sr ayrılık ve Preconcentration bir laboratuvar Vana sistemde Ppq düzeyinde

Burada, hızlı radyometrik ayırma ve 90Sr, nükleer atık için son derece uygun bir önemli fisyon ürünü belirlenmesi için taşınabilir autoRAD platform mevcut.

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

automated-90sr-separation-preconcentration-lab-on-valve-system-at-ppq

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Atoms and Elements

SCIENTISTS IN ACTION

7.9K Görüntüleme.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. Burada, hızlı radyometrik ayırma ve 90Sr, nükleer atık için son derece uygun bir önemli fisyon ürünü belirlenmesi için taşınabilir autoRAD platform mevcut.

Video: Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi-birleştiğinde Akış Parıldama tarafından Radyoetiketleme ve Fosfoinosititler Hücresel Düzeylerinin Quantification

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

Kimya

Quantification of Hydrogen Concentrations in Surface and Interface Layers and Bulk Materials through Depth Profiling with Nuclear Reaction Analysis

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and non-destructively reveals the hydrogen density distribution at surfaces, at interfaces, and in the volume of solid materials with high depth resolution. The technique applies a 15N ion beam of 6.385 MeV provided by an electrostatic accelerator and specifically detects the 1H isotope in depths up to about 2 &#956;m from the target surface. Surface H coverages are measured with a sensitivity in the order of ~1013 cm-2 (~1% of a typical atomic monolayer density) and H volume concentrations with a detection limit of ~1018 cm-3 (~100 at. ppm). The near-surface depth resolution is 2-5 nm for surface-normal 15N ion incidence onto the target and can be enhanced to values below 1 nm for very flat targets by adopting a surface-grazing incidence geometry. The method is versatile and readily applied to any high vacuum compatible homogeneous material with a smooth surface (no pores). Electrically conductive targets usually tolerate the ion beam irradiation with negligible degradation. Hydrogen quantitation and correct depth analysis require knowledge of the elementary composition (besides hydrogen) and mass density of the target material. Especially in combination with ultra-high vacuum methods for in-situ target preparation and characterization, 1H(15N,&#945;&#947;)12C NRA is ideally suited for hydrogen analysis at atomically controlled surfaces and nanostructured interfaces. We exemplarily demonstrate here the application of 15N NRA at the MALT Tandem accelerator facility of the University of Tokyo to (1) quantitatively measure the surface coverage and the bulk concentration of hydrogen in the near-surface region of a H2 exposed Pd(110) single crystal, and (2) to determine the depth location and layer density of hydrogen near the interfaces of thin SiO2 films on Si(100).

We illustrate the application of 1H(15N,&#945;&#947;)12C resonant nuclear reaction analysis (NRA) to quantitatively evaluate the density of hydrogen atoms on the surface, in the volume, and at an interfacial layer of solid materials. The near-surface hydrogen depth profiling of a Pd(110) single crystal and of SiO2/Si(100) stacks is described.

Nükleer Reaksiyon Analizi Derinlik Profiling yoluyla Yüzey ve Arayüz Katmanlar ve Dökme Malzeme Hidrojen Konsantrasyonları miktar tayini

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and ...

Mühendislik

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

Situ Algılama ve Metal Oksit nano tanecikleri nükleer Microprobe analizi ile tek hücre miktar

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

Hazırlama ve Değerlendirilmesi<sup&gt; 99m</sup&gt; Bioorthogonal Kimya Kullanarak Öncesi hedeflemek için üç dişli Şelatlar Tc-etiketli

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological targets and processes. However, the increasing number of different tracers creates challenges for their production at radiopharmacies. While historically it has been practical to dedicate a custom-configured radiosynthesizer and hot cell for the repeated production of each individual tracer, it is becoming necessary to change this workflow. Recent commercial radiosynthesizers based on disposable cassettes/kits for each tracer simplify the production of multiple tracers with one set of equipment by eliminating the need for custom tracer-specific modifications. Furthermore, some of these radiosynthesizers enable the operator to develop and optimize their own synthesis protocols in addition to purchasing commercially-available kits. In this protocol, we describe the general procedure for how the manual synthesis of a new PET tracer can be automated on one of these radiosynthesizers and validated for the production of clinical-grade tracers. As an example, we use the ELIXYS radiosynthesizer, a flexible cassette-based radiochemistry tool that can support both PET tracer development efforts, as well as routine clinical probe manufacturing on the same system, to produce [18F]Clofarabine ([18F]CFA), a PET tracer to measure in vivo deoxycytidine kinase (dCK) enzyme activity. Translating a manual synthesis involves breaking down the synthetic protocol into basic radiochemistry processes that are then translated into intuitive chemistry &#34;unit operations&#34; supported by the synthesizer software. These operations can then rapidly be converted into an automated synthesis program by assembling them using the drag-and-drop interface. After basic testing, the synthesis and purification procedure may require optimization to achieve the desired yield and purity. Once the desired performance is achieved, a validation of the synthesis is carried out to determine its suitability for the production of the radiotracer for clinical use.

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Positron-emission tomography (PET) imaging sites that are involved in multiple early clinical research trials need robust and versatile radiotracer manufacturing capabilities. Using the radiotracer [18F]Clofarabine as an example, we illustrate how to automate the synthesis of a radiotracer using a flexible, cassette-based radiosynthesizer and validate the synthesis for clinical use.

Klinik üretim için bir pozitron emisyon tomografi (PET) Radiotracer sentez protokolü'nün Otomasyon

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the low-lying isomeric first excited state of 229Th at an excitation energy of about 7.8(5) eV and a radiative lifetime of up to 104 seconds. The presented method allowed for a first direct identification of the decay of the thorium isomer, laying the foundations to study its decay properties as prerequisite for an optical control of this nuclear transition. High energy 229Th ions are produced in the &#945;&#160;decay of a radioactive 233U source. The ions are thermalized in a buffer-gas stopping cell, extracted and subsequently an ion beam is formed. This ion beam is mass purified by a quadrupole-mass separator to generate a pure ion beam. In order to detect the isomeric decay, the ions are collected on the surface of a micro-channel plate detector, where electrons, as emitted in the internal conversion decay of the isomeric state, are observed.

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

We present a protocol for the generation of an isotopically purified low-energy 229Th ion beam from a 233U source. This ion beam is used for the direct detection of the 229mTh ground-state decay via the internal-conversion decay channel. We also measure the internal conversion lifetime of 229mTh as well.

229mTH çalışmalar Için ısotopically Pure 229TH iyon ışın hazırlanması

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

Otomatik sentez ve gerçek zamanlı kinetik değerlendirmesinin teknik yönü [11C] SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor proliferation, epilepsy, neurodegenerative diseases, and psychiatric illnesses due to their immune-modulatory, neuro-modulatory, and neurotoxic effects. The most extensively used positron emission tomography (PET) agent for mapping tryptophan metabolism, &#945;-[11C]methyl-L-tryptophan ([11C]AMT), has a short half-life of 20 min with laborious radiosynthesis procedures. An onsite cyclotron is required to radiosynthesize [11C]AMT. Only a limited number of centers produce [11C]AMT for preclinical studies and clinical investigations. Hence, the development of an alternative imaging agent that has a longer half-life, favorable in vivo kinetics, and is easy to automate is urgently needed. The utility and value of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan, a fluorine-18-labeled tryptophan analog, has been reported in preclinical applications in cell line-derived xenografts, patient-derived xenografts, and transgenic tumor models.
This paper presents a protocol for the radiosynthesis of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan using a one-pot, two-step strategy. Using this protocol, the radiotracer can be produced in a 20 &#177; 5% (decay corrected at the end of synthesis, n &#62; 20) radiochemical yield, with both radiochemical purity and enantiomeric excess of over 95%. The protocol features a small precursor amount with no more than 0.5 mL of reaction solvent in each step, low loading of potentially toxic 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (K222), and an environmentally benign and injectable mobile phase for purification. The protocol can be easily configured to produce 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan for clinical investigation in a commercially available module.

Radiosynthesis of 1-2-[18F]Fluoroethyl-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

Here, we describe the radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-tryptophan, a positron emission tomography imaging agent for studying tryptophan metabolism, using a one-pot, two-step strategy in a radiochemistry synthesis system with good radiochemical yields, high enantiomeric excess, and high reliability.

1-(2-[18F]Floroetil)-L-Triptofanın Tek Kaplı, İki Adımlı Protokol Kullanılarak Radyosentezi

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor ...

<meta charset="utf8"></head><body>Ksenogreft Modellerinde 68Ga İşaretli Nano'nun Radyosentezi ve PET/BT Görüntülemesi

Radiosynthesis, Quality Control, and Small Animal Positron Emission Tomography Imaging of 68Ga-Labelled Nano Molecules

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical cancer research, necessitating meticulous attention to radiotracer synthesis, quality assurance, and in vivo injection protocols. This study presents a comprehensive workflow tailored to enhance the robustness and reproducibility of small animal PET experiments. The synthesis process in the radiochemistry laboratory using 68Ga is detailed, highlighting stringent quality control and assurance protocols for each radiotracer production. Parameters such as concentration, molar activity, pH, and purity are rigorously monitored, aligning with standards applicable to human studies. This methodology introduces streamlined syringe preparation and a custom-designed 30G cannula for precise intravenous injections into mice. Monitoring of animal health during scanning, including temperature and heart rate, ensures their well-being throughout the procedure. Dosages for PET and SPECT scans are predetermined to balance data acquisition with minimizing radiation exposure to animals and researchers. Similarly, CT scans employ pre-programmed settings to limit radiation exposure, especially pertinent in long-term studies assessing treatment effects. By optimizing these steps, the workflow aims to standardize procedures, reduce variability, and enhance the quality of small animal PET/SPECT/CT imaging. This resource provides valuable insights for researchers seeking to improve the accuracy and reliability of preclinical investigations in molecular imaging, ultimately advancing the field.

<meta charset="utf8"></head><body>68Ga Etiketli Nano Molekülün Radyosentezi, Kalite Kontrolü ve Küçük Hayvan Pozitron Emisyon Tomografisi Görüntülemesi

This paper describes the radiosynthesis, formulation, quality control of a new radiolabeled probe (i.e., 68Ga-labeled nanobody NM-02), and its use for small animal PET/CT imaging in a xenograft model.

68Ga Etiketli Nano Molekülün Radyosentezi, Kalite Kontrolü ve Küçük Hayvan Pozitron Emisyon Tomografisi Görüntülemesi

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical ...

Otomatik ⁹⁰Sr ayrılık ve Preconcentration bir laboratuvar Vana sistemde Ppq düzeyinde

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi-birleştiğinde Akış Parıldama tarafından Radyoetiketleme ve Fosfoinosititler Hücresel Düzeylerinin Quantification

Nükleer Reaksiyon Analizi Derinlik Profiling yoluyla Yüzey ve Arayüz Katmanlar ve Dökme Malzeme Hidrojen Konsantrasyonları miktar tayini

Situ Algılama ve Metal Oksit nano tanecikleri nükleer Microprobe analizi ile tek hücre miktar

Hazırlama ve Değerlendirilmesi

Klinik üretim için bir pozitron emisyon tomografi (PET) Radiotracer sentez protokolü'nün Otomasyon

^229mTH çalışmalar Için ısotopically Pure ²²⁹TH iyon ışın hazırlanması

Otomatik sentez ve gerçek zamanlı kinetik değerlendirmesinin teknik yönü [¹¹C] SNAP-7941

1-(2-[^18F]Floroetil)-L-Triptofanın Tek Kaplı, İki Adımlı Protokol Kullanılarak Radyosentezi

⁶⁸Ga Etiketli Nano Molekülün Radyosentezi, Kalite Kontrolü ve Küçük Hayvan Pozitron Emisyon Tomografisi Görüntülemesi

⁶⁸Ga Etiketli Nano Molekülün Radyosentezi, Kalite Kontrolü ve Küçük Hayvan Pozitron Emisyon Tomografisi Görüntülemesi