Die Autoren möchte wurden Kollegen und Menschen die verschiedenen Schritte des Projektes beteiligt. Die Kollegen in der GFS-Karlsruhe Konstruktionsbüro, Herren Dietrich Knoche und Volkmar Ernest in der JRC Karlsruhe Workshop Herren Christian Diebold und Joachim Küst für die Konstruktion und Fertigung der Übungseinheit am Ventil (LOV) Krümmer und Ringwald GmbH für die Software-Implementierung der gestoppt-Flow Erkennung Modus Technik.

Hinweis: Lösungen wurden von Reinstwasser (18,2 MΩ cm) mit Geräten zur Ultratrace Analyse vorbereitet. Salpetersäure gereinigt mit einem Quarz Sub kochendem Destillationsanlage wurde. Die Wasseraufbereitungsanlage und Sub-kochende Destillationseinheit wurden in einem sauberen Raum betrieben.
Achtung: 90Sr ist akut giftig und karzinogen. Geeignete Sicherheitsmaßnahmen sind unerlässlich bei der Durchführung der Experimente, darunter technische Kontrollsysteme und persönliche Schutzausrüstung.
1. Experiment Vorbereitung
Hinweis: Eine ausführliche Beschreibung über die Software-Architektur und seine Funktionen kann an anderer Stelle23gefunden werden.
<ol><li>Verbinden Sie den modularen Ventilstellung Ausfahrt Port für den Anschluss des Radio-Fluss-Detektors.</li>
	<li>Verbinden Sie die Trigger-Linie mit ausgewählten Detektor.</li>
	<li>Sicherstellen Sie, dass die LOV-Ports richtig angeschlossen sind. Sicherzustellen Sie, dass ausreichende Mengen an funktionierende Lösungen für das gesamte Protokoll zur Verfügung stehen und flüssigen Probenahme Schlauch unter Wasser bleiben.</li>
	<li>Sicherzustellen, dass der Autosampler auf, starten Sie die Software Autosampler und über die Softwareschnittstelle Initialisieren des Autosamplers. Klicken Sie auf die Schaltfläche " initialisieren ", um die Kommunikation zwischen dem Gerät und dem PC zu generieren.</li>
	<li>Sicherzustellen Sie, dass die AutoRAD Software gestartet wurde, überprüfen Sie die Kommunikations-Ports mithilfe der Registerkarte "Optionen" und initialisieren Sie die Software über das User-Interface zu. Siehe Diskussion Abschnitt für mehr Details über die grafische Benutzeroberfläche.</li>
	<li>Sicherstellen Sie, dass die Analyse-Sequenz in den Detektor Software programmiert wird. Vew Programmabläufe mithilfe der Methodeneditor Registerkarte in der AutoRAD Software durch Eingabe der Anzahl der erforderlichen Schritte und die Aufgaben und die Geschwindigkeit für jedes Gerät. Hinweis: Eine detaillierte Beschreibung der Software-Bedienung finden Sie in vorherigen Veröffentlichung23.</li>
	<li>Wenden Sie sich an den lokalen Strahlenschutz-Offizier und beschäftigen Sie die Strahlenschutz Messungen benötigt für die komplette Prozedur mit 90Sr.</li>
</ol>2. System Reinigung
<ol><li>Laden Sie 10 mL 18,2 MΩ cm Wasser aus der Flasche in die Spritze bei 90 mL·min-1. Stellen Sie sicher, dass die Spritze Ventilstellung die In Position für diesen Schritt ist. In dieser Position tritt Laden direkt an der Spritze und nicht durch das LOV.</li>
	<li>Fallen Sie das Wasser mit dem Müll über die Holding-Spule mit einer Durchflussrate von 90 mL·min-1.</li>
	<li>Laden Sie 3 mL Ethanol zur Abhaltung Spule bei einer Durchflussmenge von 3 mL·min-1. Legen Sie die Spritze Ventilposition mit sich.</li>
	<li>Legen Sie das Ethanol auf die Detektor-Spule an einer Durchflussmenge von 3 mL·min-1.</li>
</ol>3. Laden Sie Harz, das LOV
<ol><li>Unter ständigem Rühren die Harz-Suspension in Wasser (12 Mg·mL-1), 3 mL über das LOV abholen. Legen Sie den Fluss auf 3 mL·min-1
</li>
	<li>Drop der Harz-Suspension in der Spalte Kanal mit einer Durchflussrate von 1,2 mL·min-1
</li>
	<li>Reinigen der Holding-Spule und legen Sie die Harz-Rückstände auf der Spalte Kanal. Hierzu laden Sie 9 mL 18,2 MΩ cm Wasser aus der Flasche an der Spritze mit einer Durchflussrate von 90 mL·min-1. Sicherstellen Sie, dass die Spritze Ventilstellung In Position. Legen Sie das Wasser zum Abfall über die Holding-Spule mit einer Durchflussrate von 3 mL·min-1.</li>
</ol>4. Analyse Sequenz
<ol><li>Spalte-Klimaanlage<ol>
<li>Laden Sie 2 mL Druckaufschluss3 (4 M) über das LOV der Holding-Spule. Die Strömung auf 6 mL·min-1gesetzt.</li>
		<li>Fallen Sie der Druckaufschluss-3 auf die Säule mit einer Durchflussrate von 1,2 mL·min-1.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Probenbeladung und Beseitigung von Störungen<ol>
<li>Laden Sie Probe (1,3 mL) aus der Autosampler mit der Holding-Spule bei einer Durchflussmenge von 6 mL·min-1.</li>
		<li>Legen Sie die Probe auf die Säule mit einer Durchflussrate von 1,2 mL·min-1.</li>
		<li>0,5 mL Druckaufschluss3 (4 M) mit der Holding-Spule bei einer Durchflussmenge von 6 mL·min-1zu laden.</li>
		<li>Spülen Sie die Spalte mit 0,5 mL Druckaufschluss3 (4 M), Matrix-Störungen mit einer Durchflussrate von 1,2 mL·min-1eluieren.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Elution der Probe und Messung<ol>
<li>Laden Sie 5 mL 18,2 MΩ cm Wasser zur Abhaltung Spule bei einer Durchflussmenge von 6 mL·min-1.</li>
		<li>Den Melder ausgelöst. Legen Sie den Durchfluss der Flüssigkeit funkeln auf 2 mL·min-1 in die Software des Melders. Legen Sie die Verweildauer auf 10 s. Die Probe-Spule hat ein Volumen von 2 mL.</li>
		<li>Spülen Sie die Spalte.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Spülen der Sonde Probe und halten Spule<ol>
<li>Laden Sie 0,6 mL Druckaufschluss3 (1 %) der Holding-Spule bei einer Durchflussmenge von 6 mL·min-1.</li>
		<li>Laden Sie 0,6 mL Luft an die Holding-Spule bei einer Durchflussmenge von 6 mL·min-1.</li>
		<li>Entlastung 1,2 mL des Gemisches mit dem Müll.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Harz-Ersatz<ol>
<li>Laden Sie 0,2 mL Ethanol zur Abhaltung Spule bei einer Durchflussmenge von 3 mL·min-1.</li>
		<li>Spülen Sie die Spalte mit 0,2 mL Ethanol mit einer Durchflussrate von 1,2 mL·min-1.</li>
		<li>Spülen Sie die Spalte Kanal mit 0,5 mL Wasser bei einer Durchflussrate von 0,45 mL·min-1.</li>
		<li>Das verwendete Harz mit dem Müll zu entladen.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. 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W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. 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W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. 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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Radiologische Charakterisierung und Schutz sind die kritischen Punkte in allen Phasen des Lebenszyklus einer Atomanlage. Das Bedürfnis nach Radionuklid-Bestimmung bei der Stilllegung von kerntechnischen Anlagen erfordert kontinuierliche Verbesserung der analytischen Verfahren. Dazu gehört die Verbesserung der Selektivität und Empfindlichkeit und Verkürzung der Analyse. Der AUTORAD Prototyp erfüllt diese Anforderungen. Darüber hinaus wird der Prototyp ist portabel und ermöglicht die vor-Ort-Bestimmung. Die vorgeschlagene automatisierte Online-Methode wurde erfolgreich für die Bestimmung von 90Sr Aktivität in wässrigen Proben eingesetzt.
Abbildung 1 zeigt eine schematische Darstellung des AutoRAD Systems. Kommunikation mit dem Prototyp wurde mit der kommerziellen grafischen Programmiersprache LabVIEW 2014 erreicht. Der Virtual Instrument Software Architektur (VISA) Modus für Konfiguration, Programmierung und controlling Schnittstellen bereitgestellt wurde. Abbildung 2 zeigt die grafische Schnittstelle Bildschirm wo die Port-Konfiguration vor der Initialisierung des Systems überprüft werden kann. Der VISA-Modus ist unabhängig von Betriebssystem und Programmumgebung, so dass es außergewöhnliche Vielseitigkeit bietet. Die grundlegende Struktur und Funktionen der entwickelten Software wurden in früheren Publikation24weithin diskutiert. Verbesserungen wurden durch die Kontrolle der Büretten durch den PC über eine RS232-Schnittstelle, so dass verstärkte Kontrolle der beiden Büretten gleichzeitig und die Möglichkeit zur Durchführung von Messungen in Stop-Flow-Modus erreicht. Im Gegensatz dazu reagiert die RS232 Verbindung schnell steigt der System-Gegendruck. Dies kann zu Systemfehler und Messung stoppen. Besonderes Augenmerk muss daher bei der Harz laden und Ionenstärke der Proben zu entrichten.
Die Optimierung der Versuchsbedingungen wurde in einer Reihe von Experimenten mit Strontium stabiler Isotope 86Sr als Surrogat für die radioaktive 90Sr und durch das AUTORAD Kupplungssystem eine ICP-MS, anstatt ein Beta-Detctcor erreicht. System. Abbildung 3 zeigt die ICP-MS 86Sr Elution Profile. Die erhaltenen 86subtrahiert Sr Elution Profile sind in voller Übereinstimmung mit zuvor berichteten Ergebnisse für insgesamt Strontium mit Niederdruck Trennung Geräte25, und leer gewesen. Lineare Regression Methode der kleinsten Quadrate wurde verwendet, um einen Sitz für die Ziel-Kurve zu erzeugen, die eine zusätzliche Unsicherheit-Komponente keine einführt. Die Linearität erreicht wurde 0.995, mit p-Werten kleiner als das Signifikanzniveau. Das LOD 2 Pg·g-1wurde durch wiederholte Messungen des Rohlings laut Currie26bestimmt. Die Reproduzierbarkeit der Methode, basierend auf die relative Standardabweichung von Peak berechnet auf der Grundlage von drei wiederholter läuft, wurde immer weniger als 4 % im Bereich von 10 bis 120 Pg·g-1. Die Schulter erlebt in den Profilen der Elution ist höchstwahrscheinlich ein Artefakt durch nicht optimale Verpackung der Spalte in der automatisierten AUTORAD Konfiguration.
Abbildung 4 zeigt die 90Sr Profil mit der Radio-Fluss-Detektor. Das AUTORAD-System ist in der Lage, effektiv 90Sr in wässrigen Proben zu trennen.
Abbildung 5 zeigt, dass die Abhängigkeit von den 90Sr-Konzentration mit dem Signal linear im Bereich von Interesse ist. Die abgeleiteten Nachweisgrenze liegt in der fg. g-1 -Reihe, aktivieren, ohne weitere Modifikation, die Bestimmung der Radiostrontium in nukleare Rückbau und Entsorgung Charakterisierung Proben. Reproduzierbarkeit der Methode, mit der Strömung Funkeln Detektor und basierend auf die relative Standardabweichung von Peak, liegt bei etwa 30 % im untersuchten Konzentrationsbereich. Das aktuelle Setup des Prototyps, begrenzt jedoch seine Anwendung auf Umweltproben, im Wesentlichen aufgrund der kurzen Zeit im Detektor zählen. Darüber hinaus können komplexe Matrizen das Harz in der Mini-Spalte sättigen.
Die gestoppt-Flow-Technik, wo Hamilton und Radio Strömungspumpe Detektor werden während der Messung gestoppt, wird umgesetzt. Diese Funktion verbessert die Empfindlichkeit durch die Verlängerung der Verweilzeit im größten Teil der Probe Zone innerhalb der Messzelle. Somit ist ein statistisch sinnvolle Signal Acculated, bevor die Probe den Detektor verlässt. Dieser Ansatz wird die Zählung Statistiken und die Nachweisgrenzen verbessern. Darüber hinaus wird eine neue Anwendung einschließlich einer zusätzlichen Ionenaustausch Mini-Spalte für die Entfernung der Matrix-Komponenten, die die Beibehaltung beeinflussen könnten und Trennung der verschiedenen Radionuklide in komplexen matrik Proben entwickelt.

Etwa 150 kommerzielle Kernkraftwerke (KKW) sind in der Stilllegung, aber die Gesamtzahl der kerntechnischen Anlagen ist viel größer, wenn Forschung und Wiederaufbereitungsanlagen in Erwägung1gezogen werden. Rückbau kerntechnischer Anlagen ist sehr kostspielig und beinhaltet Transport und off Site Messung von kontaminiertem Material. Einsparungen sind möglich durch die Annahme der Messung vor Ort und flexible Techniken1. Es ist daher ein dringender Bedarf an Rapid auf Website Analysemethoden unterstützen die Stilllegung der alten kerntechnischer Anlagen. Gamma-Strahler einfach und gezielt ermittelt werden mit Gamma-Spektroskopie, aber es gibt ein Mangel in vor-Ort-analytischen Methoden für die schwer zu messen (HTM) Radionuklide2. HTM zählt 90Sr von großem Interesse aufgrund seiner Toxizität und hochenergetische Emission. Seine Entschlossenheit ist zeitaufwendig und erfordert die Trennung von Interferenzen und Quantifizierung mit LSC oder spektroskopischen Methoden3,4,5,6,7, 8,9,10,11,12,13.
Radiochemische Standardmethoden sind zeitaufwendig und erfordern oft Wiederholungen, eine angemessene Rendite von Strontium zu erhalten. Deshalb ein dringender Bedarf an schneller und präzise Methoden. Neben der standard Trennung Protokolle gelten Fluss Injektionstechniken in der Reinigung und/oder Vorkonzentrierung von Radioisotopen5,14,15. Lab-Valve (LOV) Geräte sind eine Weiterentwicklung im Fluss Techniken. Sie sind programmierbar, Flow-basierte Plattformen mit verschiedenen Kupplung Modi und weisen hohe Vielseitigkeit16. Solche Geräte ermöglichen die automatische Trennung und Pre-Konzentration des Analyten vor der Erkennung, wodurch Reproduzierbarkeit und Wiederholbarkeit8,17,18,19. LOV-Systeme gekoppelt mit multisyringe Flow-Pumpen haben weithin für die Erkennung von Radionukliden durch die Minimierung von den Reagenzienverbrauch und Abfall Generation8,10,17, 18 , 19 , 20. dennoch berichtet Studien zum Thema Online-Erkennung bei Ultra-Trace-Levels sind spärlich8,17.
Vor-Ort-Messungen der radioaktiven Materialien haben viele Vorzüge und Vorteile, aber es gibt keine Anwendung der Fluss funkeln auf 90Sr Überwachung. Im Grunde geschieht mit Hilfe eines Online-Detektors, der mischt sich das Eluat aus dem LOV-Gerät mit dem funkelnden cocktail11,21,22Quantifizierung. Die Mischung wird dann durch die Zählung Zelle gepumpt und Messung erfolgt über gekoppelten Photomultiplier. Aufgrund des geringen Volumens der Zelle ist die Messzeit in der Sekunden-Skala.
Das Ziel dieser Forschung ist die Entwicklung einer vollautomatischen Methode für Online-Strontium-Nachweis über einen großen Arbeitsbereich, für beide umweltrelevanten Konzentrationen und auch diejenigen in der Atomindustrie Abfallströme gefunden. Die Plattform ist mobil und kann in einem Fahrzeug, vor-Ort-Analyse der wässrigen Proben durchzuführen montiert werden.

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Liquid scintillator with high flash point</td></tr><tr><td>&amp;szlig;-RAM 5</td><td>LabLogic</td><td></td><td>flow detector, 2000 &amp;mu;L coiled Teflon flow cell.Software Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td></tr><tr><td>SC-&amp;mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selector</td><td>Valco Instruments Co. Inc.</td><td></td><td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td></tr><tr><td>Modular Valve&lt;br/&gt; Positioner (MVP)</td><td>Hamilton</td><td></td><td></td></tr><tr><td>mini magnetic stirrer</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitric Acid Suprapur 65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td></tr><tr><td>Sr-resin</td><td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td><td>SR-B100-A</td><td>particle size 100-150 &amp;micro;m</td></tr><tr><td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>high-purity water (18.2 M&amp;Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert &amp;amp; Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &amp;plusmn; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td></tr></tbody></table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

Eine schnelle, automatisierte und tragbares System zur Trennung und Bestimmung von Radiostrontium in wässrigen Proben, mit Sr-Harz und Multi sequentiellen Ablauf Injektion Analyse, wurde entwickelt. Die Konzentrationen von radioaktivem Strontium wurden durch Strömung Funkeln zählen, bestimmt für Online- und auch vor-Ort-Bestimmung ermöglicht. Das vorgeschlagene System kann radioaktives Strontium auf industrielle relevanten Ebenen ohne weitere Modifikation mit insgesamt Analysendauer von weniger als 10 min pro wässrige Probe bestimmen. Die Nachweisgrenze ist 320 Fg·g-1 (1,7 Bq/g).

Die vollautomatische AUTORAD Plattform betrieben von hausgemachten LabVIEW basierende Software wurde entwickelt und umgesetzt (Abbildung 1). Die Software ermöglicht flexibel genug für den täglichen Betrieb in einer benutzerfreundlichen Umgebung (Abbildung 2). Die Vielseitigkeit der Plattform wurde ebenfalls nachgewiesen, indem man es an verschiedene Detektoren (Abbildung 3). Die Anwendbarkeit der Methode wurde in wässrigen Proben, gespickt mit einem 90Sr standard (Abbildung 4) nachgewiesen. Die Parameter Linearität, linearen Bereich, Begrenzung der Nachweisgrenze (LOD) und Wiederholbarkeit wurden ausgewertet (Abbildung 5).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> Abbildung 1: Schematische Darstellung des AutoRAD Systems zeigt die Portkonfiguration und Reagenzien verwendet. Der zentrale Hafen ist verbunden, die Spritzenpumpe über die Holding-Spule (10 mL); Methacrylat LOV wurde im eigenen Haus hergestellt. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> Abbildung 2: Menü Optionen AutoRAD Software. Bereich unten rechts zeigt die zugewiesenen Ports. Über die Scroll down-Menü kann der Benutzer die Zuordnung vorzunehmen. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> Abbildung 3. 86 SR Elution Gipfel mit einem induktiv gekoppelten Plasma-Massenspektrometrie (ICP-MS) als Detektor. Strontium ist quantitativ von der Säule eluiert, während der ersten 100 s von der Elution. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> Abbildung 4. 34.5 ± 1 Bq 90Sr (6,6 Pg·g-1) Elution Gipfel mit ß-RAM 5 als Detektor. Die Verweilzeit in der Spule betrug 40 s. Die Gesamtrate der Wiederherstellung der vorgeschlagenen Methodik für 90Sr beträgt 70 % ± 5 %. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> Abbildung 5. Eichkurve für die Zählrate im Vergleich zu der Konzentration der Radiostrontium. Eine gute Linearität erreicht wurde (R2 = 0.997). Die Nachweisgrenze wurde durch drei Punkt drei Mal Standardabweichung des Rohlings als 320 Fg·g-1 ± 5 (1,7 Bq) berechnet. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.</a>

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Automatisierte 90Sr Trennung und Anreicherung in einem Labor-Valve System auf Ppq-Ebene

Hier präsentieren wir Ihnen die tragbaren AutoRAD Plattform für schnelle radiometrische Trennung und Bestimmung von 90Sr, ein wichtiger Kernspaltung Produkt für Atommüll hoch relevant.

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

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7.9K Aufrufe.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. Hier präsentieren wir Ihnen die tragbaren AutoRAD Plattform für schnelle radiometrische Trennung und Bestimmung von 90Sr, ein wichtiger Kernspaltung Produkt für Atommüll hoch relevant.

Serie: Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

Radiomarkierung und Quantifizierung von Cellular Ebenen Phosphoinositide von High Performance Liquid Chromatography-gekoppelten Durchflussscintilla

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

Forschung

Chemie

Quantification of Hydrogen Concentrations in Surface and Interface Layers and Bulk Materials through Depth Profiling with Nuclear Reaction Analysis

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and non-destructively reveals the hydrogen density distribution at surfaces, at interfaces, and in the volume of solid materials with high depth resolution. The technique applies a 15N ion beam of 6.385 MeV provided by an electrostatic accelerator and specifically detects the 1H isotope in depths up to about 2 &#956;m from the target surface. Surface H coverages are measured with a sensitivity in the order of ~1013 cm-2 (~1% of a typical atomic monolayer density) and H volume concentrations with a detection limit of ~1018 cm-3 (~100 at. ppm). The near-surface depth resolution is 2-5 nm for surface-normal 15N ion incidence onto the target and can be enhanced to values below 1 nm for very flat targets by adopting a surface-grazing incidence geometry. The method is versatile and readily applied to any high vacuum compatible homogeneous material with a smooth surface (no pores). Electrically conductive targets usually tolerate the ion beam irradiation with negligible degradation. Hydrogen quantitation and correct depth analysis require knowledge of the elementary composition (besides hydrogen) and mass density of the target material. Especially in combination with ultra-high vacuum methods for in-situ target preparation and characterization, 1H(15N,&#945;&#947;)12C NRA is ideally suited for hydrogen analysis at atomically controlled surfaces and nanostructured interfaces. We exemplarily demonstrate here the application of 15N NRA at the MALT Tandem accelerator facility of the University of Tokyo to (1) quantitatively measure the surface coverage and the bulk concentration of hydrogen in the near-surface region of a H2 exposed Pd(110) single crystal, and (2) to determine the depth location and layer density of hydrogen near the interfaces of thin SiO2 films on Si(100).

We illustrate the application of 1H(15N,&#945;&#947;)12C resonant nuclear reaction analysis (NRA) to quantitatively evaluate the density of hydrogen atoms on the surface, in the volume, and at an interfacial layer of solid materials. The near-surface hydrogen depth profiling of a Pd(110) single crystal and of SiO2/Si(100) stacks is described.

Die Quantifizierung von Wasserstoffkonzentrationen in Oberflächen- und Grenzflächenschichten und Schüttgüter durch Tiefenprofilierung mit Kernreaktionsanalyse

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and ...

Ingenieurwesen

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

In Situ Erkennung und Quantifizierung der einzelnen Zelle von Metall-Oxid-Nanopartikel mit nuklearen Mikrosonde Analyse

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

Herstellung und Auswertung der<sup&gt; 99m</sup&gt; Tc-markierte Dreizähnige Chelate für Pre-Targeting Bioorthogonale Chemie

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological targets and processes. However, the increasing number of different tracers creates challenges for their production at radiopharmacies. While historically it has been practical to dedicate a custom-configured radiosynthesizer and hot cell for the repeated production of each individual tracer, it is becoming necessary to change this workflow. Recent commercial radiosynthesizers based on disposable cassettes/kits for each tracer simplify the production of multiple tracers with one set of equipment by eliminating the need for custom tracer-specific modifications. Furthermore, some of these radiosynthesizers enable the operator to develop and optimize their own synthesis protocols in addition to purchasing commercially-available kits. In this protocol, we describe the general procedure for how the manual synthesis of a new PET tracer can be automated on one of these radiosynthesizers and validated for the production of clinical-grade tracers. As an example, we use the ELIXYS radiosynthesizer, a flexible cassette-based radiochemistry tool that can support both PET tracer development efforts, as well as routine clinical probe manufacturing on the same system, to produce [18F]Clofarabine ([18F]CFA), a PET tracer to measure in vivo deoxycytidine kinase (dCK) enzyme activity. Translating a manual synthesis involves breaking down the synthetic protocol into basic radiochemistry processes that are then translated into intuitive chemistry &#34;unit operations&#34; supported by the synthesizer software. These operations can then rapidly be converted into an automated synthesis program by assembling them using the drag-and-drop interface. After basic testing, the synthesis and purification procedure may require optimization to achieve the desired yield and purity. Once the desired performance is achieved, a validation of the synthesis is carried out to determine its suitability for the production of the radiotracer for clinical use.

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Positron-emission tomography (PET) imaging sites that are involved in multiple early clinical research trials need robust and versatile radiotracer manufacturing capabilities. Using the radiotracer [18F]Clofarabine as an example, we illustrate how to automate the synthesis of a radiotracer using a flexible, cassette-based radiosynthesizer and validate the synthesis for clinical use.

Automatisierung eines Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Radiotracer Synthese Protokolls für klinische Herstellung

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the low-lying isomeric first excited state of 229Th at an excitation energy of about 7.8(5) eV and a radiative lifetime of up to 104 seconds. The presented method allowed for a first direct identification of the decay of the thorium isomer, laying the foundations to study its decay properties as prerequisite for an optical control of this nuclear transition. High energy 229Th ions are produced in the &#945;&#160;decay of a radioactive 233U source. The ions are thermalized in a buffer-gas stopping cell, extracted and subsequently an ion beam is formed. This ion beam is mass purified by a quadrupole-mass separator to generate a pure ion beam. In order to detect the isomeric decay, the ions are collected on the surface of a micro-channel plate detector, where electrons, as emitted in the internal conversion decay of the isomeric state, are observed.

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

We present a protocol for the generation of an isotopically purified low-energy 229Th ion beam from a 233U source. This ion beam is used for the direct detection of the 229mTh ground-state decay via the internal-conversion decay channel. We also measure the internal conversion lifetime of 229mTh as well.

Vorbereitung eines isotopisch reinen 229Th Ion Beam für Studien von 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

Technischer Aspekt der automatisierten Synthese und Echtzeit-Kinetik-Evaluierung von [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor proliferation, epilepsy, neurodegenerative diseases, and psychiatric illnesses due to their immune-modulatory, neuro-modulatory, and neurotoxic effects. The most extensively used positron emission tomography (PET) agent for mapping tryptophan metabolism, &#945;-[11C]methyl-L-tryptophan ([11C]AMT), has a short half-life of 20 min with laborious radiosynthesis procedures. An onsite cyclotron is required to radiosynthesize [11C]AMT. Only a limited number of centers produce [11C]AMT for preclinical studies and clinical investigations. Hence, the development of an alternative imaging agent that has a longer half-life, favorable in vivo kinetics, and is easy to automate is urgently needed. The utility and value of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan, a fluorine-18-labeled tryptophan analog, has been reported in preclinical applications in cell line-derived xenografts, patient-derived xenografts, and transgenic tumor models.
This paper presents a protocol for the radiosynthesis of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan using a one-pot, two-step strategy. Using this protocol, the radiotracer can be produced in a 20 &#177; 5% (decay corrected at the end of synthesis, n &#62; 20) radiochemical yield, with both radiochemical purity and enantiomeric excess of over 95%. The protocol features a small precursor amount with no more than 0.5 mL of reaction solvent in each step, low loading of potentially toxic 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (K222), and an environmentally benign and injectable mobile phase for purification. The protocol can be easily configured to produce 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan for clinical investigation in a commercially available module.

Radiosynthesis of 1-2-[18F]Fluoroethyl-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

Here, we describe the radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-tryptophan, a positron emission tomography imaging agent for studying tryptophan metabolism, using a one-pot, two-step strategy in a radiochemistry synthesis system with good radiochemical yields, high enantiomeric excess, and high reliability.

Radiosynthese von 1-(2-[18F]Fluorethyl)-L-Tryptophan unter Verwendung eines Eintopf-, zweistufigen Protokolls

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor ...

<meta charset="utf8"></head><body>Radiosynthese und PET/CT-Bildgebung von 68ga-markierten Nanobodies in Xenotransplantatmodellen

Radiosynthesis, Quality Control, and Small Animal Positron Emission Tomography Imaging of 68Ga-Labelled Nano Molecules

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical cancer research, necessitating meticulous attention to radiotracer synthesis, quality assurance, and in vivo injection protocols. This study presents a comprehensive workflow tailored to enhance the robustness and reproducibility of small animal PET experiments. The synthesis process in the radiochemistry laboratory using 68Ga is detailed, highlighting stringent quality control and assurance protocols for each radiotracer production. Parameters such as concentration, molar activity, pH, and purity are rigorously monitored, aligning with standards applicable to human studies. This methodology introduces streamlined syringe preparation and a custom-designed 30G cannula for precise intravenous injections into mice. Monitoring of animal health during scanning, including temperature and heart rate, ensures their well-being throughout the procedure. Dosages for PET and SPECT scans are predetermined to balance data acquisition with minimizing radiation exposure to animals and researchers. Similarly, CT scans employ pre-programmed settings to limit radiation exposure, especially pertinent in long-term studies assessing treatment effects. By optimizing these steps, the workflow aims to standardize procedures, reduce variability, and enhance the quality of small animal PET/SPECT/CT imaging. This resource provides valuable insights for researchers seeking to improve the accuracy and reliability of preclinical investigations in molecular imaging, ultimately advancing the field.

<meta charset="utf8"></head><body>Radiosynthese, Qualitätskontrolle und Positronenemissionstomographie von Kleintieren Bildgebung von 68Ga-markierten Nanomolekülen

This paper describes the radiosynthesis, formulation, quality control of a new radiolabeled probe (i.e., 68Ga-labeled nanobody NM-02), and its use for small animal PET/CT imaging in a xenograft model.

Radiosynthese, Qualitätskontrolle und Positronenemissionstomographie von Kleintieren Bildgebung von 68Ga-markierten Nanomolekülen

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical ...

Automatisierte ⁹⁰Sr Trennung und Anreicherung in einem Labor-Valve System auf Ppq-Ebene

Zusammenfassung

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Die Quantifizierung von Wasserstoffkonzentrationen in Oberflächen- und Grenzflächenschichten und Schüttgüter durch Tiefenprofilierung mit Kernreaktionsanalyse

In Situ Erkennung und Quantifizierung der einzelnen Zelle von Metall-Oxid-Nanopartikel mit nuklearen Mikrosonde Analyse

Herstellung und Auswertung der

Automatisierung eines Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Radiotracer Synthese Protokolls für klinische Herstellung

Vorbereitung eines isotopisch reinen ²²⁹Th Ion Beam für Studien von ^229mTh

Technischer Aspekt der automatisierten Synthese und Echtzeit-Kinetik-Evaluierung von [¹¹C]SNAP-7941

Radiosynthese von 1-(2-[^18F]Fluorethyl)-L-Tryptophan unter Verwendung eines Eintopf-, zweistufigen Protokolls

Radiosynthese, Qualitätskontrolle und Positronenemissionstomographie von ^{Kleintieren Bildgebung von 68}Ga-markierten Nanomolekülen

Radiosynthese, Qualitätskontrolle und Positronenemissionstomographie von ^{Kleintieren Bildgebung von 68}Ga-markierten Nanomolekülen