저자 싶습니다 ㄷ 동료와 사람들은 프로젝트의 다른 단계에 참여. JRC 카를스루에 동료 디자인 사무실, Messrs. 디트리히 Knoche와 JRC 카를스루에 워크숍 Messrs. 기독교이 볼드에서 Volkmar 어니스트와 설계 및 밸브 (LOV) 매니폴드에 실험실의 제조에 대 한 요 아 킴 Küst 및 대 한 Ringwald GmbH는 중지 흐름 탐지 모드 기술의 소프트웨어 구현입니다.

참고: 솔루션 ultratrace 분석을 위해 설계 된 장치를 사용 하 여 고 순도 물 (18.2 m ω c m)에서 준비 되었다. 질소 산 소 증 류 장치를 끓는 석 영을 사용 하 여 순화 되었다. 물 정화 시스템 및 하위 끓는 증 류 법 단위는 클린 룸에서 운영 했다.
주의: 90Sr은 심하게 독성과 발암 성. 적절 한 안전 관행 엔지니어링 제어 시스템 및 개인 보호 장비를 포함 하 여 실험을 수행할 때 필수적입니다.
1. 실험 준비
참고: 소프트웨어 구조 및 그 기능에 관한 자세한 설명을 찾을 수 있습니다 다른23.
<ol><li>모듈러 밸브 위치 출구 포트 라디오 흐름 검출기의 엔트리 포트를 연결 합니다.</li>
	<li>선택 된 검출기에 트리거 라인을 연결 합니다.</li>
	<li>LOV 포트 올바르게 연결 되었는지 확인 합니다. 적절 한 볼륨 작업 솔루션의 전체 프로토콜에 대 한 사용할 수 있습니다 액체 샘플링 튜브 잠긴 상태로 유지 됩니다 확인 하십시오.</li>
	<li>에 Autosampler 인지 확인, autosampler 소프트웨어를 시작 하 고 소프트웨어 인터페이스를 통해 초기화는 autosampler. PC와 장치 간의 통신을 생성 하는 초기화 버튼을 클릭 합니다.</li>
	<li>AutoRAD 소프트웨어 시작 되었습니다 확인 하 고 옵션 탭을 사용 하 여 통신 포트를 확인 한 사용자 인터페이스를 통해 소프트웨어를 초기화 합니다. 토론 소프트웨어 그래픽 인터페이스에 대 한 자세한 내용은 섹션을 참조 하십시오.</li>
	<li>소프트웨어 검출기에서 분석 시퀀스 프로그래밍 되어 있는지 확인 합니다. AutoRAD 소프트웨어에 필요한 단계 수를 입력 하 여 메서드 편집기 탭을 사용 하 여 프로그램 내용을 보려면 시퀀스 작업 그리고 각 장치에 대 한 속도. 참고: 소프트웨어 동작에 대 한 자세한 설명 이전 간행물23에서 찾을 수 있습니다.</li>
	<li>로컬 radioprotection 장교를 상담 하 고 90미스터를 사용 하 여 전체 프로시저에 필요한 radioprotection 측정 사용</li>
</ol>2입니다. 시스템 청소
<ol><li>플라스 크에서 90 mL·min-1에 주사기 18.2 m ω cm 물 10 mL를 로드 합니다. 이 단계에 대 한 위치에 주사기 밸브 위치 설정 되어 있는지 확인 합니다. 이 위치에서 로드 직접 주사기와는 LOV 통해 발생합니다.</li>
	<li>물 90 mL·min-1의 유량에 지주 코일을 통해 폐기물을 드롭.</li>
	<li>3 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 에탄올의 3 mL을 로드 합니다. 아웃로 주사기 밸브 위치를 설정 합니다.</li>
	<li>3 mL·min-1의 흐름 속도 검출기 코일에 에탄올을 드롭.</li>
</ol>3. 로드는 LOV 수 지
<ol><li>수 지 서 스 펜 션 물 (12 mg·mL-1)에 감동 하는 동안 3 mL는 LOV 통해 선택 합니다. 3 mL·min-1 로 흐름을 설정
</li>
	<li>1.2 mL·min-1 의 유량에서 열으로 수 지 정지를 드롭
</li>
	<li>지주 코일을 청소 하 고 열 채널에 수 지 잔류물을 놓습니다. 이 위해, 90 mL·min-1의 유량에서 주사기에 18.2 m ω cm 물 9 mL 플라스 크에서 로드 합니다. 주사기 밸브 위치에 위치에 있는지 확인 합니다. 3 mL·min-1의 유량에 지주 코일을 통해 폐기물 물 드롭.</li>
</ol>4. 분석 순서
<ol><li>열 조절<ol>
<li>HNO3 (4 M) LOV 지주 코일을 통해의 2 개 mL를 로드 합니다. 6 mL·min-1로 흐름을 설정 합니다.</li>
		<li>1.2 mL·min-1의 유량에 HNO3 열에 드롭.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 로드 및 방해의 제거<ol>
<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에는 autosampler에서 샘플 (1.3 mL)를 로드 합니다.</li>
		<li>열에 샘플 1.2 mL·min-1의 유량에 드롭.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 (4 M) 6 mL·min-1의 유량에 지주 코일의 부하.</li>
		<li>0.5 mL HNO3 elute 1.2 mL·min-1의 유량에서 매트릭스 방해를 (4 M)의 열을 씻어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 및 측정의 차입<ol>
<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 18.2 m ω cm 물 5 mL를 로드 합니다.</li>
		<li>탐지기를 트리거하십시오. 2 mL·min-1 탐지기 소프트웨어를 섬광 액체의 유량을 설정 합니다. 10는 면만 설정 s. 샘플 코일 2 mL의 볼륨이 있다.</li>
		<li>열을 씻어.</li>
	</ol>
</li>
	<li>샘플 조사의 세 정 및 코일을 들고<ol>
<li>HNO3 (1%)을 6 mL·min-1의 유량에 지주 코일의 0.6 mL 로드 합니다.</li>
		<li>6 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 공기의 0.6 mL 로드 합니다.</li>
		<li>폐기물을 혼합의 1.2 mL 방전.</li>
	</ol>
</li>
	<li>수 지 교체<ol>
<li>3 mL·min-1의 유량에 지주 코일에 에탄올의 0.2 mL를 로드 합니다.</li>
		<li>1.2 mL·min-1의 유량에서 에탄올의 0.2 mL와 열을 씻어.</li>
		<li>0.45 mL·min-1의 유량에 물 0.5 mL로 열 채널을 플러시.</li>
		<li>폐기물을 사용된 수 지 방전.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Zapata-Garc&#237;a, D., Wershofen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+radiochemical+analysis+strategies+for+decommissioning+activities.">Development of radiochemical analysis strategies for decommissioning activities.</a> Applied Radiation and Isotopes. 126, 204-207 (2017).</li><li>Hou, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiochemical+analysis+of+radionuclides+difficult+to+measure+for+waste+characterization+in+decommissioning+of+nuclear+facilities.">Radiochemical analysis of radionuclides difficult to measure for waste characterization in decommissioning of nuclear facilities.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 273 (1), 43-48 (2007).</li><li>Chung, K. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+determination+of+radiostrontium+in+milk+using+automated+radionuclides+separator+and+liquid+scintillation+counter.">Rapid determination of radiostrontium in milk using automated radionuclides separator and liquid scintillation counter.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 304 (1), 293-300 (2015).</li><li>Desmartin, P., Kopajtic, Z., Haerdi, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiostrontium-90+(90Sr)+Ultra-Traces+Measurements+by+Coupling+Ionic+Chromatography+(HPIC)+and+on+Line+Liquid+Scintillation+Counting+(OLLSC).">Radiostrontium-90 (90Sr) Ultra-Traces Measurements by Coupling Ionic Chromatography (HPIC) and on Line Liquid Scintillation Counting (OLLSC).</a> Environmental Monitoring and Assessment. 44 (1), 413-423 (1997).</li><li>Grate, J. W., Strebin, R., Janata, J., Egorov, O., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+Analysis+of+Radionuclides+in+Nuclear+Waste:+Rapid+Determination+of+90Sr+by+Sequential+Injection+Analysis.">Automated Analysis of Radionuclides in Nuclear Waste: Rapid Determination of 90Sr by Sequential Injection Analysis.</a> Analytical Chemistry. 68 (2), 333-340 (1996).</li><li>Holmgren, S., Tovedal, A., Bj&#246;rnham, O., Rameb&#228;ck, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Time+optimization+of+90Sr+measurements:+Sequential+measurement+of+multiple+samples+during+ingrowth+of+90Y.">Time optimization of 90Sr measurements: Sequential measurement of multiple samples during ingrowth of 90Y.</a> Applied Radiation and Isotopes. 110, 150-154 (2016).</li><li>Kavasi, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+soil+samples+affected+by+the+Fukushima+Daiichi+Nuclear+Power+Plant+accident.">Measurement of 90Sr in soil samples affected by the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant accident.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 303 (3), 2565-2570 (2015).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. 169, 216-226 (2017).</li><li>Lazare, L., Crestey, C., Bleistein, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+90Sr+in+primary+coolant+of+pressurized+water+reactor.">Measurement of 90Sr in primary coolant of pressurized water reactor.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 279 (2), 633-638 (2009).</li><li>Mola, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+90Sr+and+210Pb+in+sludge+samples+using+a+LOV-MSFIA+system+and+liquid+scintillation+counting.">Determination of 90Sr and 210Pb in sludge samples using a LOV-MSFIA system and liquid scintillation counting.</a> Applied Radiation and Isotopes. 86, 28-35 (2014).</li><li>Plionis, A. A., Gonzales, E. R., Landsberger, S., Peterson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+flow+scintillation+analysis+for+the+determination+of+Sr-90+in+bioassay+samples.">Evaluation of flow scintillation analysis for the determination of Sr-90 in bioassay samples.</a> Applied Radiation and Isotopes. 67 (1), 14-20 (2009).</li><li>Temba, E. S. C., Reis J&#250;nior, A. S., Amaral, &. #. 1. 9. 4. ;. M., Monteiro, R. P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Separation+and+determination+of+90Sr+in+low-+and+intermediate-level+radioactive+wastes+using+extraction+chromatography+and+LSC.">Separation and determination of 90Sr in low- and intermediate-level radioactive wastes using extraction chromatography and LSC.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 290 (3), 631-635 (2011).</li><li>Tomita, J., Yamamoto, M., Nozaki, T., Tanimura, Y., Oishi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+low-level+radiostrontium,+with+emphasis+on+in+situ+pre-concentration+of+Sr+from+large+volume+of+freshwater+sample+using+Powdex+resin.">Determination of low-level radiostrontium, with emphasis on in situ pre-concentration of Sr from large volume of freshwater sample using Powdex resin.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 146, 88-93 (2015).</li><li>Egorov, O., Grate, J. W., Ruzicka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+radiochemical+analysis+by+flow+injection+techniques:+Am-Pu+separation+using+TRU-resin&#8482;+sorbent+extraction+column.">Automation of radiochemical analysis by flow injection techniques: Am-Pu separation using TRU-resin&#8482; sorbent extraction column.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 234 (1), 231-235 (1998).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Leal, L. O., Cerd&#224;, V., Ferrer, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+for+automating+solid-phase+extraction+and+liquid-liquid+extraction+in+radiochemical+analysis.">Strategies for automating solid-phase extraction and liquid-liquid extraction in radiochemical analysis.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 76, 145-152 (2016).</li><li>Mir&#243;, M., Oliveira, H. M., Segundo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analytical+potential+of+mesofluidic+lab-on-a-valve+as+a+front+end+to+column-separation+systems.">Analytical potential of mesofluidic lab-on-a-valve as a front end to column-separation systems.</a> TrAC Trends in Analytical Chemistry. 30 (1), 153-164 (2011).</li><li>Ko&#322;aci&#324;ska, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+sample+processing+for+ICP-MS+determination+of+90Sr+radionuclide+at+ppq+level+for+nuclear+technology+and+environmental+purposes.">Automation of sample processing for ICP-MS determination of 90Sr radionuclide at ppq level for nuclear technology and environmental purposes.</a> Talanta. , (2016).</li><li>Rodr&#237;guez, R., Avivar, J., Ferrer, L., Leal, L. O., Cerd&#224;, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+total+and+radioactive+strontium+separation+and+preconcentration+in+samples+of+environmental+interest+exploiting+a+lab-on-valve+system.">Automated total and radioactive strontium separation and preconcentration in samples of environmental interest exploiting a lab-on-valve system.</a> Talanta. 96, 96-101 (2012).</li><li>Rodr&#237;guez, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automation+of+99Tc+extraction+by+LOV+prior+ICP-MS+detection:+Application+to+environmental+samples.">Automation of 99Tc extraction by LOV prior ICP-MS detection: Application to environmental samples.</a> Talanta. 133, 88-93 (2015).</li><li>Villar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+and+Simple+Method+for+99Tc+Determination+Using+a+Selective+Resin+and+Liquid+Scintillation+Detection+Applied+to+Urine+Samples.">Automatic and Simple Method for 99Tc Determination Using a Selective Resin and Liquid Scintillation Detection Applied to Urine Samples.</a> Analytical Chemistry. 85 (11), 5491-5498 (2013).</li><li>L'Annunziata, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of Radioactivity Analysis. , 1117-1178 (2012).</li><li>Roane, J. E., DeVol, T. A., Leyba, J. D., Fjeld, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+extraction+chromatography+resins+to+concentrate+actinides+and+strontium+from+soil+for+radiochromatographic+analyses.">The use of extraction chromatography resins to concentrate actinides and strontium from soil for radiochromatographic analyses.</a> Journal of Environmental Radioactivity. 66 (3), 227-245 (2003).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 313 (1), 217-227 (2017).</li><li>Barbesi, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+LabVIEW&#174;-based+software+for+the+control+of+the+AUTORAD+platform:+a+fully+automated+multisequential+flow+injection+analysis+Lab-on-Valve+(MSFIA-LOV)+system+for+radiochemical+analysis.">A LabVIEW&#174;-based software for the control of the AUTORAD platform: a fully automated multisequential flow injection analysis Lab-on-Valve (MSFIA-LOV) system for radiochemical analysis.</a> Journal of Radioanalytical and Nuclear. , 1-11 (2017).</li><li>Strahlenschutz, F. f. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Moderne Routine- und Schnellmethoden zur Bestimmung von SR-89 und SR-90 bei der Umwelt&#252;berwachung : Bericht einer Ad-hoc-Arbeitsgruppe des Arbeitskreises Umwelt&#252;berwachung (AKU). , (2008).</li><li>Currie, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limits+for+qualitative+detection+and+quantitative+determination.+Application+to+radiochemistry.">Limits for qualitative detection and quantitative determination. Application to radiochemistry.</a> Analytical Chemistry. 40 (3), 586-593 (1968).</li></ol>

저자는 공개 없다.

방사능 특성화 및 보호 핵 시설 라이프 사이클의 모든 단계 동안 중요 한 문제가 있습니다. 방사성 핵 종 핵 시설의 폐기 하는 동안 결정에 대 한 필요성 분석 절차의 지속적인 향상을 필요 합니다. 이것은 선택도 및 감도, 분석 시간 단축의 향상 수반. AUTORAD 프로토타입 이러한 요구 사항을 다 하 고 또한, 프로토 타입 휴대용 이며 현장 결정 수 있습니다. 제안된 된 자동화 된 온라인 방법 90수성 샘플에서 Sr 활동의 결심을 위해 성공적으로 적용 되었다.
그림 1 은 AutoRAD 시스템의 회로도 보여준다. 프로토 타입와 통신 상용 그래픽 기반 프로그래밍 언어 LabVIEW 2014을 사용 하 여 달성 되었다. 가상 악기 소프트웨어 아키텍처 (비자) 모드 구성, 프로그래밍 및 제어 인터페이스에 대 한 배포 되었습니다. 그림 2 포트 구성 시스템 초기화 전에 확인 하는 수 있는 그래픽 사용자 인터페이스 화면을 보여줍니다. 뛰어난 융통성을 제공 하 고 있습니다. 그래서 비자 모드는 운영 체제 및 프로그램 환경에 독립적입니다. 개발 된 소프트웨어의 기능과 기본 구조 널리 논의 되었습니다 이전 간행물24. 향상 된 PC RS232 인터페이스를 사용 하 여 동시에 두 burettes의 향상 된 제어 되므로와 가능성 측정을 수행 정지 흐름 모드에서 burettes를 제어 하 여 달성 되었습니다. 대조적으로, RS232 연결 시스템 배 압 증가 했을 때 신속 하 게 반응 합니다. 이 시스템 오류 및 측정으로 이어질 수 있습니다 중지. 따라서, 특별 한 주의 수 지 로드와 샘플의 이온 강도 과정 지불 하고있다.
실험 조건 최적화 실험 방사성 90Sr, 그리고 베타 detctcor 보다는 ICP MS AUTORAD 시스템을 결합 하 여 대리로 스트론튬 안정 동위 원소 86Sr을 사용 하 여 집합에 달성 했다 시스템입니다. 그림 3 에서 Sr 차입 프로필 ICP MS 86를 보여준다. 얻은 86Sr 차입 프로필과 이전에 보고 된 결과25, 낮은 압력의 분리 장치 사용 하 여 총 스트론튬에 대 한 완전 한 합의에 빈 되었습니다 뺍니다. 최소 제곱법 선형 회귀 한 여분의 불확실성 요소를 소개 하지 않는 목적 곡선에 맞는 생성 하 사용 되었다. 얻은 선형성은 0.995, p-값 의미 수준 보다는 더 적은. 2 pg·g-1의 LOD 커리26에 따라 빈의 반복된 측정에 의해 결정 되었다. 3 반복된 실행을 기준으로 계산 하는 피크 지역의 상대 표준 편차에 따라 방법의 재현성 항상 10 ~ 120 pg·g-1의 범위에서 4% 미만 했다. 어깨 차입 프로필에 목격은 대부분의 자동된 AUTORAD 구성 열 비-최적의 포장 때문 인 위입니다.
90Sr 프로필 사용 하 여 그림 4 쇼는 라디오 흐름 검출기. AUTORAD 시스템은 효과적으로 90Sr 수성 샘플에서 분리 수 있습니다.
그림 5 에서는 90신호와 Sr 농도의 의존은 관심의 범위에서 선형. 파생된 검출 한계는 fg입니다. g-1 범위, 사용, 추가 수정 없이 핵 폐기와 폐기물 특성 샘플 radiostrontium의 결정. 흐름 섬광 검출기를 사용 하 여 피크 영역의 상대 표준 편차에 따라 방법의 재현성 공부 농도 범위에서 30% 전후입니다. 그러나 프로토 타입의 현재 설정, 검출기에서 짧은 시간 때문에 본질적으로 환경 샘플 응용 프로그램을 제한 합니다. 또한, 복잡 한 매트릭스 미니 열에서 수 지를 포화 수 있습니다.
어디 해밀턴 및 라디오 흐름 검출기 펌프 측정 동안 중지, 중지 흐름 기술 구현 됩니다. 이 기능은 샘플 영역 셀 내에 흐름의 가장 큰 부분에 체류 시간을 연장 하 여 감도 향상 됩니다. 따라서, 통계적으로 의미 있는 신호는 샘플 검출기를 종료 하기 전에 acculated를 이다. 이 방법은 계산 통계 및 검출 한계 향상 됩니다. 또한, 새로운 응용 프로그램의 보존에 영향을 미칠 수 있는 매트릭스 구성 요소 제거 및 다른 방사성 핵의 분리에 대 한 추가적인 이온-교환 미니 열을 포함 하 여 복잡 한 matric 샘플에서 개발 되고있다.

약 150 상업 원자력 발전소 (NPP) 폐기, 겪고 있다 하지만 핵 시설의 총 수는 훨씬 더 연구 하 고 재처리 시설 고려1고려 하는 경우. 핵 시설의 폐기 매우 비용이 많이 드는 교통 포함 및 오염된 물질의 사이트 측정에서. 저축 현장 및 유연한 측정 기법1을 채택 하 여 수 있습니다. 따라서 빠른 오래 된 핵 시설의 폐기 지원 사이트 분석 방법에 대 한 긴급 한 필요가 있다. 감마 방출 결정 될 수 있다 쉽게 하 고 선택적으로 감마 분광학을 사용 하 여 그러나 하드 측정 (HTM) 방사성2에 대 한 현장 분석 방법에 결핍이 있다. HTM, 가운데 90Sr 독성 및 고 에너지 방출 큰 관심입니다. 그것의 결정은 시간이 소모 하며 방해를 정량화 LSC 또는 분 광 방법3,,45,6,7를 사용 하 여 분리 8,,910,11,,1213.
표준 방사선 화학 방법을 시간이 많이 소요 되며 종종 스트론튬의 적절 한 수익률을 얻기 위해 반복 해야. 따라서, 신속 하 고 정확한 방법에 대 한 긴급 한 필요가 있다. 표준 분리 프로토콜 외 흐름 주입 기술은 정화 및 radioisotopes5,,1415의 사전 농도에 적용 됩니다. 실험실에 밸브 (LOV) 장치는 흐름 기술을 더 개발. 그들은 다른 커플링 모드 프로그래밍 가능, 플로우 기반 플랫폼 이며 다용도16전시. 이러한 디바이스 자동 분리 및 검출, 따라서 재현성 및 반복성8,17,,1819증가 이전 analytes의 사전 집중 수 있습니다. LOV 시스템 multisyringe 흐름 펌프를 결합 시 약 소모의 최소화로 인해 방사성 핵의 탐지를 위해 널리 사용 되 고 낭비 세대8,10,17, 18 , 19 , 20. 그럼에도 불구 하 고, 울트라-추적 수준 온라인 탐지에 관한 연구는 스파스8,17보고.
방사성 물질의 현장 측정 많은 혜택 및 장점, 하지만 90Sr 모니터링에 흐름 섬광의 응용 프로그램입니다. 기본적으로, 정량화 eluate 재미 있는 칵테일11,,2122LOV 장치에서 오는 믹스 온라인 검출기를 사용 하 여 이루어집니다. 혼합물은 다음 계산 셀을 통해 펌핑 하 고 측정 쌍된 photomultipliers를 사용 하 여 이루어집니다. 셀의 작은 볼륨으로 인해 측정 시간은 초 규모에서 이다.
이 연구의 목적은 큰 작업 범위, 두 환경 관련 농도 다루는 온라인 스트론튬 검출을 위한 완전 자동화 된 방법의 개발 이며 또한 그 핵 산업 폐기물 스트림에서 발견. 플랫폼 모바일 이며 수성 샘플 현장 분석을 수행 하는 차량에 거치 될 수 있다.

<table><tbody><tr><td>microLAB 600 series</td><td>Hamilton</td><td>ML600EE6910</td><td>Two dual syringe pump system, equiped with two 10 mL glass syringes. The instruments are interconnected using the CAN port (daisy chain).</td></tr><tr><td>FlowLogic U</td><td>LabLogic</td><td>SG-BXX-05</td><td>Liquid scintillator with high flash point</td></tr><tr><td>&amp;szlig;-RAM 5</td><td>LabLogic</td><td></td><td>flow detector, 2000 &amp;mu;L coiled Teflon flow cell.Software Laura 4.2.8 (LabLogic, England) run on desktop PC and connected to the detector via USB</td></tr><tr><td>SC-&amp;mu; DX Autosampler</td><td>Elemental Scientific Instruments (ESI)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cheminert selector</td><td>Valco Instruments Co. Inc.</td><td></td><td>in-house made Lab-on-Valve has been mounted on this selector</td></tr><tr><td>Modular Valve&lt;br/&gt; Positioner (MVP)</td><td>Hamilton</td><td></td><td></td></tr><tr><td>mini magnetic stirrer</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Nitric Acid Suprapur 65%</td><td>Merck</td><td>1.00441.1000</td><td>purified using quartz sub-boiling distillation unit</td></tr><tr><td>Sr-resin</td><td>Eichchrom Tecnologies, Inc</td><td>SR-B100-A</td><td>particle size 100-150 &amp;micro;m</td></tr><tr><td>Water system Elix 3 in combination with Mili-Q Element A10</td><td>Millipore</td><td></td><td>high-purity water (18.2 M&amp;Omega; cm)</td></tr><tr><td>Sr-90 standard</td><td>Eckert &amp;amp; Ziegler</td><td>7090</td><td>Sr-90 concentration 1.915 kBq/g &amp;plusmn; 3.0%, reference date 15-May-2016 12:00 PST</td></tr><tr><td>MLS quartz sub-boiling distillation unit</td><td>MLS GmbH</td><td></td><td>Subboiling unit for the purification of HCl and nitric acid</td></tr></tbody></table>

automated 90sr separation and preconcentration in a lab-on-valve system at ppq level

분리와 radiostrontium 수성 견본, Sr-수 지 및 다중 순차적 흐름 주입 분석를 사용 하 여에서 결정에 대 한 빠른, 자동 및 휴대용 시스템 개발 되었습니다. 방사성 스트론튬의 농도에 의해 흐름 섬광, 온라인 및 또한 현장 확인을 위해 수 있도록 결정 했다. 제안 된 시스템 수성 샘플 당 10 분 미만의 전체 분석 시간을 사용 하 여 추가 수정 없이 산업 관련 수준 방사성 스트론튬을 확인할 수 있습니다. 검출 한계 320 fg·g-1 (1.7 Bq/g) 이다.

만든 LabVIEW 기반 소프트웨어에 의해 운영 하는 완전 자동화 된 AUTORAD 플랫폼 되었습니다 개발 하 고 구현 (그림 1). 소프트웨어는 사용자 친화적인 환경 (그림 2)에서 일일 작업에 대 한 충분 한 유연성을 허용 한다. 플랫폼의 다양성 또한 다른 검출기 (그림 3)에 커플링에 의해 증명 되었습니다. 방법의 적용 90Sr 표준 (그림 4)와 함께 아군 수성 샘플에서 증명 되었습니다. 매개 변수 선형, 선형 범위, 검색 (LOD) 및 반복성의 제한 되었습니다 (그림 5) 평가.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig1.jpg"> 그림 1입니다. 포트 구성 및 사용 하는 시 약을 보여주는 AutoRAD 시스템의 도식 적인 표현입니다. 중앙 포트 지주 코일 (10 mL);를 통해 주사기 펌프에 연결 되어 메타 크 릴 산 LOV 집에서 조작 했다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig2.jpg"> 그림 2입니다. AutoRAD 소프트웨어 옵션 메뉴. 하단 오른쪽 모서리 영역 할당 된 포트를 표시합니다. 메뉴 아래로 스크롤을 통해 사용자는 할당을 변경할 수 있습니다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig2large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig3.jpg"> 그림 3입니다. 86 Sr 차입 봉우리를 검출기로 유도 결합된 플라즈마 질량 분석 (ICP-MS)를 사용 하 여. 스트론튬은 eluted 양적 열에서 첫 번째 100 동안는 차입의 s. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig4.jpg"> 그림 4입니다. 34.5 ± 1 Bq 90Sr (6.6 pg·g-1) 차입 피크 검출기로 ß-RAM 5를 사용 하 여. 코일에 체류 시간 이었다 40 s. Sr 90대 한 제안 된 방법론의 전반적인 회복 율 70% ± 5% 이다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/57722/57722fig5.jpg"> 그림 5입니다. Radiostrontium의 농도 대 수 비율에 대 한 교정 곡선. 좋은 선형성 얻은 (R2 = 0.997). 검출 한계는 빈의 3 포인트 3 배 표준 편차에 의해 320 fg·g-1 ± 5 (1.7 Bq)로 계산 됩니다. <a href="/files/ftp_upload/57722/57722fig5large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.</a>

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

자동화 된 90Sr 분리 및 Ppq 수준에서 실험실에 밸브 시스템 Preconcentration

여기, 우리는 빠른 방사성 분리 및 90Sr, 핵 폐기물에 매우 적절 한 중요 한 분열 제품의 결정을 위한 휴대용 autoRAD 플랫폼을 제시.

A quick, automated and portable system for the separation and determination of radiostrontium in aqueous samples, using Sr-resin and multi sequential flow ...

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Automated 90Sr Separation and Preconcentration in a Lab-on-Valve System at Ppq Level

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7.9K 조회수.  European Commission, DG Joint Research Centre - JRC. 여기, 우리는 빠른 방사성 분리 및 90Sr, 핵 폐기물에 매우 적절 한 중요 한 분열 제품의 결정을 위한 휴대용 autoRAD 플랫폼을 제시.

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Radiolabeling and Quantification of Cellular Levels of Phosphoinositides by High Performance Liquid Chromatography-coupled Flow Scintillation

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular identity and function. Each of the seven PtdInsPs varies in their distribution and abundance, which are tightly regulated by specific kinases and phosphatases. The abundance of PtdInsPs can change abruptly in response to various signaling events or disturbance of the regulatory machinery. To understand how these events lead to changes in the amount of PtdInsPs and their resulting impact, it is important to quantify PtdInsP levels before and after a signaling event or between control and abnormal conditions. However, due to their low abundance and similarity, quantifying the relative amounts of each PtdInsP can be challenging. This article describes a method for quantifying PtdInsP levels by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, which is incorporated into PtdInsPs. Phospholipids are then precipitated and deacylated. The resulting soluble 3H-glycero-inositides are further extracted, separated by high-performance liquid chromatography (HPLC), and detected by flow scintillation. The labeling and processing of yeast samples is described in detail, as well as the instrumental setup for the HPLC and flow scintillator. Despite losing structural information regarding acyl chain content, this method is sensitive and can be optimized to concurrently quantify all seven PtdInsPs in cells.

Phosphoinositides are signaling lipids whose relative abundance rapidly changes in response to various stimuli. This article describes a method to measure the abundance of phosphoinositides by metabolically labeling cells with 3H-myo-inositol, followed by extraction and deacylation. Extracted glycero-inositides are then separated by high-performance liquid chromatography and quantified by flow scintillation.

고성능 액체 크로마토 그래피 결합 흐름 섬광에 의한 방사성 표지 및 Phosphoinositides의 세포 수준의 정량화

Phosphoinositides (PtdInsPs) are essential signaling lipids responsible for recruiting specific effectors and conferring organelles with molecular ...

연구

화학

Quantification of Hydrogen Concentrations in Surface and Interface Layers and Bulk Materials through Depth Profiling with Nuclear Reaction Analysis

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and non-destructively reveals the hydrogen density distribution at surfaces, at interfaces, and in the volume of solid materials with high depth resolution. The technique applies a 15N ion beam of 6.385 MeV provided by an electrostatic accelerator and specifically detects the 1H isotope in depths up to about 2 &#956;m from the target surface. Surface H coverages are measured with a sensitivity in the order of ~1013 cm-2 (~1% of a typical atomic monolayer density) and H volume concentrations with a detection limit of ~1018 cm-3 (~100 at. ppm). The near-surface depth resolution is 2-5 nm for surface-normal 15N ion incidence onto the target and can be enhanced to values below 1 nm for very flat targets by adopting a surface-grazing incidence geometry. The method is versatile and readily applied to any high vacuum compatible homogeneous material with a smooth surface (no pores). Electrically conductive targets usually tolerate the ion beam irradiation with negligible degradation. Hydrogen quantitation and correct depth analysis require knowledge of the elementary composition (besides hydrogen) and mass density of the target material. Especially in combination with ultra-high vacuum methods for in-situ target preparation and characterization, 1H(15N,&#945;&#947;)12C NRA is ideally suited for hydrogen analysis at atomically controlled surfaces and nanostructured interfaces. We exemplarily demonstrate here the application of 15N NRA at the MALT Tandem accelerator facility of the University of Tokyo to (1) quantitatively measure the surface coverage and the bulk concentration of hydrogen in the near-surface region of a H2 exposed Pd(110) single crystal, and (2) to determine the depth location and layer density of hydrogen near the interfaces of thin SiO2 films on Si(100).

We illustrate the application of 1H(15N,&#945;&#947;)12C resonant nuclear reaction analysis (NRA) to quantitatively evaluate the density of hydrogen atoms on the surface, in the volume, and at an interfacial layer of solid materials. The near-surface hydrogen depth profiling of a Pd(110) single crystal and of SiO2/Si(100) stacks is described.

핵 반응 분석과 깊이 프로파일 링을 통해 표면 및 인터페이스 레이어 및 대량 재료의 수소 농도의 정량화

Nuclear reaction analysis (NRA) via the resonant 1H(15N,&#945;&#947;)12C reaction is a highly effective method of depth profiling that quantitatively and ...

공학

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. They offer new possibilities for the characterization of living systems and are particularly appropriate for detecting, localizing and quantifying the presence of metal oxide nanoparticles both in biological specimens and the environment. Indeed, these techniques all meet relevant requirements in terms of (i) sensitivity (from 1 up to 10 &#181;g.g-1 of dry mass), (ii) micrometer range spatial resolution, and (iii) multi-element detection. Given these characteristics, microbeam chemical element imaging can powerfully complement routine imaging techniques such as optical and fluorescence microscopy. This protocol describes how to perform a nuclear microprobe analysis on cultured cells (U2OS) exposed to titanium dioxide nanoparticles. Cells must grow on and be exposed directly in a specially designed sample holder used on the optical microscope and in the nuclear microprobe analysis stages. Plunge-freeze cryogenic fixation of the samples preserves both the cellular organization and the chemical element distribution. Simultaneous nuclear microprobe analysis (scanning transmission ion microscopy, Rutherford backscattering spectrometry and particle induced X-ray emission) performed on the sample provides information about the cellular density, the local distribution of the chemical elements, as well as the cellular content of nanoparticles. There is a growing need for such analytical tools within biology, especially in the emerging context of Nanotoxicology and Nanomedicine for which our comprehension of the interactions between nanoparticles and biological samples must be deepened. In particular, as nuclear microprobe analysis does not require nanoparticles to be labelled, nanoparticle abundances are quantifiable down to the individual cell level in a cell population, independently of their surface state.

In Situ Detection and Single Cell Quantification of Metal Oxide Nanoparticles Using Nuclear Microprobe Analysis

We describe a procedure for the detection of chemical elements present in situ in human cells as well as their in vitro quantification. The method is well-suited to any cell type and is particularly useful for quantitative chemical analyses in single cells following in vitro metal oxide nanoparticles exposure.

제자리에서 검색 및 핵 현미경 분석을 사용 하 여 금속 산화물 나노 입자의 단일 셀 정량화

Micro-analytical techniques based on chemical element imaging enable the localization and quantification of chemical composition at the cellular level. ...

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) cycloaddition between a radiolabeled tetrazines and trans-cyclooctene (TCO) linked to a biomolecule has proven to be a highly effective bioorthogonal approach to imaging specific biological targets. Despite the fact that technetium-99m remains the most widely used isotope in diagnostic nuclear medicine, there is a scarcity of methods for preparing 99mTc-labeled tetrazines. Herein we report the preparation of a family of tridentate-chelate-tetrazine derivatives and their Tc(I) complexes. These hitherto unknown compounds were radiolabeled with 99mTc using a microwave-assisted method in 31% to 83% radiochemical yield. The products are stable in saline and PBS and react rapidly with TCO derivatives in vitro. Their in vivo pre-targeting abilities were demonstrated using a TCO-bisphosphonate (TCO-BP) derivative that localizes to regions of active bone metabolism or injury. In murine studies, the 99mTc-tetrazines showed high activity concentrations in knees and shoulder joints, which was not observed when experiments were performed in the absence of TCO-BP. The overall uptake in non-target organs and pharmacokinetics varied greatly depending on the nature of the linker and polarity of the chelate.

Preparation and Evaluation of 99mTc-labeled Tridentate Chelates for Pre-targeting Using Bioorthogonal Chemistry

Here, we describe a protocol for radiolabeling and in vivo testing of tridentate 99mTc(I) chelate-tetrazine derivatives for pre-targeting and bioorthogonal chemistry.

준비 및 평가<sup&gt; 99m</sup&gt; Bioorthogonal 화학을 사용하여 사전이 타겟팅에 대한 세자리 킬레이트를 Tc를 표지

Pre-targeting combined with bioorthogonal chemistry is emerging as an effective way to create new radiopharmaceuticals. Of the methods available, the ...

Automation of a Positron-emission Tomography (PET) Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological targets and processes. However, the increasing number of different tracers creates challenges for their production at radiopharmacies. While historically it has been practical to dedicate a custom-configured radiosynthesizer and hot cell for the repeated production of each individual tracer, it is becoming necessary to change this workflow. Recent commercial radiosynthesizers based on disposable cassettes/kits for each tracer simplify the production of multiple tracers with one set of equipment by eliminating the need for custom tracer-specific modifications. Furthermore, some of these radiosynthesizers enable the operator to develop and optimize their own synthesis protocols in addition to purchasing commercially-available kits. In this protocol, we describe the general procedure for how the manual synthesis of a new PET tracer can be automated on one of these radiosynthesizers and validated for the production of clinical-grade tracers. As an example, we use the ELIXYS radiosynthesizer, a flexible cassette-based radiochemistry tool that can support both PET tracer development efforts, as well as routine clinical probe manufacturing on the same system, to produce [18F]Clofarabine ([18F]CFA), a PET tracer to measure in vivo deoxycytidine kinase (dCK) enzyme activity. Translating a manual synthesis involves breaking down the synthetic protocol into basic radiochemistry processes that are then translated into intuitive chemistry &#34;unit operations&#34; supported by the synthesizer software. These operations can then rapidly be converted into an automated synthesis program by assembling them using the drag-and-drop interface. After basic testing, the synthesis and purification procedure may require optimization to achieve the desired yield and purity. Once the desired performance is achieved, a validation of the synthesis is carried out to determine its suitability for the production of the radiotracer for clinical use.

Automation of a Positron-emission Tomography PET Radiotracer Synthesis Protocol for Clinical Production

Positron-emission tomography (PET) imaging sites that are involved in multiple early clinical research trials need robust and versatile radiotracer manufacturing capabilities. Using the radiotracer [18F]Clofarabine as an example, we illustrate how to automate the synthesis of a radiotracer using a flexible, cassette-based radiosynthesizer and validate the synthesis for clinical use.

양전자 방출 단층 촬영 (PET) Radiotracer 합성 프로토콜의 임상 생산을 위한 자동화

The development of new positron-emission tomography (PET) tracers is enabling researchers and clinicians to image an increasingly wide array of biological ...

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the low-lying isomeric first excited state of 229Th at an excitation energy of about 7.8(5) eV and a radiative lifetime of up to 104 seconds. The presented method allowed for a first direct identification of the decay of the thorium isomer, laying the foundations to study its decay properties as prerequisite for an optical control of this nuclear transition. High energy 229Th ions are produced in the &#945;&#160;decay of a radioactive 233U source. The ions are thermalized in a buffer-gas stopping cell, extracted and subsequently an ion beam is formed. This ion beam is mass purified by a quadrupole-mass separator to generate a pure ion beam. In order to detect the isomeric decay, the ions are collected on the surface of a micro-channel plate detector, where electrons, as emitted in the internal conversion decay of the isomeric state, are observed.

Preparing an Isotopically Pure 229Th Ion Beam for Studies of 229mTh

We present a protocol for the generation of an isotopically purified low-energy 229Th ion beam from a 233U source. This ion beam is used for the direct detection of the 229mTh ground-state decay via the internal-conversion decay channel. We also measure the internal conversion lifetime of 229mTh as well.

A methodology is described to generate an isotopically pure 229Th ion beam in the 2+ and 3+ charge states. This ion beam enables one to investigate the ...

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands for in vivo investigations. Within this protocol, a robust and reliable remote-controlled radiosynthesis of [11C]SNAP-7941, an antagonist to the melanin-concentrating hormone receptor 1, is described. The radiosynthesis starts with cyclotron produced [11C]CO2 that is subsequently further reacted via a gas-phase transition to [11C]CH3OTf. Then, this reactive intermediate is introduced to the precursor solution and forms the respective radiotracer. Chemical as well as the radiochemical purity are determined by means of RP-HPLC, routinely implemented in the radiopharmaceutical quality control process. Additionally, the molar activity is calculated as it is a necessity for the following real-time kinetic investigations. Furthermore, [11C]SNAP-7941 is applied to MDCKII-WT and MDCKII-hMDR1 cells for evaluating the impact of P-glycoprotein (P-gp) expression on cell accumulation. For this reason, the P-gp expressing cell line (MDCKII-hMDR1) is either used without or with blocking prior to experiments by means of the P-gp substrate (&#177;)-verapamil and the results are compared to the ones observed for the wildtype cells. The overall experimental approach demonstrates the importance of a precise time-management that is essential for every preclinical and clinical study using PET tracers radiolabelled with short-lived nuclides, such as carbon-11 (half-life: 20 min).

Technical Aspect of the Automated Synthesis and Real-Time Kinetic Evaluation of [11C]SNAP-7941

Here, we represent a protocol for the fully automated radiolabelling of [11C]SNAP-7941 and the analysis of the real-time kinetics of this PET-tracer on P-gp expressing and non-expressing cells.

[11C]SNAP-7941의 자동 합성및 실시간 역학 평가의 기술적 측면

Positron emission tomography (PET) is an essential molecular imaging technique providing insights into pathways and using specific targeted radioligands ...

Radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor proliferation, epilepsy, neurodegenerative diseases, and psychiatric illnesses due to their immune-modulatory, neuro-modulatory, and neurotoxic effects. The most extensively used positron emission tomography (PET) agent for mapping tryptophan metabolism, &#945;-[11C]methyl-L-tryptophan ([11C]AMT), has a short half-life of 20 min with laborious radiosynthesis procedures. An onsite cyclotron is required to radiosynthesize [11C]AMT. Only a limited number of centers produce [11C]AMT for preclinical studies and clinical investigations. Hence, the development of an alternative imaging agent that has a longer half-life, favorable in vivo kinetics, and is easy to automate is urgently needed. The utility and value of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan, a fluorine-18-labeled tryptophan analog, has been reported in preclinical applications in cell line-derived xenografts, patient-derived xenografts, and transgenic tumor models.
This paper presents a protocol for the radiosynthesis of 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan using a one-pot, two-step strategy. Using this protocol, the radiotracer can be produced in a 20 &#177; 5% (decay corrected at the end of synthesis, n &#62; 20) radiochemical yield, with both radiochemical purity and enantiomeric excess of over 95%. The protocol features a small precursor amount with no more than 0.5 mL of reaction solvent in each step, low loading of potentially toxic 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (K222), and an environmentally benign and injectable mobile phase for purification. The protocol can be easily configured to produce 1-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tryptophan for clinical investigation in a commercially available module.

Radiosynthesis of 1-2-[18F]Fluoroethyl-L-Tryptophan using a One-pot, Two-step Protocol

Here, we describe the radiosynthesis of 1-(2-[18F]Fluoroethyl)-L-tryptophan, a positron emission tomography imaging agent for studying tryptophan metabolism, using a one-pot, two-step strategy in a radiochemistry synthesis system with good radiochemical yields, high enantiomeric excess, and high reliability.

1-(2-[18F]플루오로에틸)-L-트립토판의 방사 합성 1-포트, 2단계 프로토콜 사용

The kynurenine pathway (KP) is a primary route for tryptophan metabolism. Evidence strongly suggests that metabolites of the KP play a vital role in tumor ...

<meta charset="utf8"></head><body>이종이식 모델에서 68Ga-표지 나노바디의 방사선 합성 및 PET/CT 이미징

Radiosynthesis, Quality Control, and Small Animal Positron Emission Tomography Imaging of 68Ga-Labelled Nano Molecules

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical cancer research, necessitating meticulous attention to radiotracer synthesis, quality assurance, and in vivo injection protocols. This study presents a comprehensive workflow tailored to enhance the robustness and reproducibility of small animal PET experiments. The synthesis process in the radiochemistry laboratory using 68Ga is detailed, highlighting stringent quality control and assurance protocols for each radiotracer production. Parameters such as concentration, molar activity, pH, and purity are rigorously monitored, aligning with standards applicable to human studies. This methodology introduces streamlined syringe preparation and a custom-designed 30G cannula for precise intravenous injections into mice. Monitoring of animal health during scanning, including temperature and heart rate, ensures their well-being throughout the procedure. Dosages for PET and SPECT scans are predetermined to balance data acquisition with minimizing radiation exposure to animals and researchers. Similarly, CT scans employ pre-programmed settings to limit radiation exposure, especially pertinent in long-term studies assessing treatment effects. By optimizing these steps, the workflow aims to standardize procedures, reduce variability, and enhance the quality of small animal PET/SPECT/CT imaging. This resource provides valuable insights for researchers seeking to improve the accuracy and reliability of preclinical investigations in molecular imaging, ultimately advancing the field.

<meta charset="utf8"></head><body>68ga 표지 나노 분자의 방사선 합성, 품질 관리 및 소동물 양전자 방출 단층 촬영 이미징

This paper describes the radiosynthesis, formulation, quality control of a new radiolabeled probe (i.e., 68Ga-labeled nanobody NM-02), and its use for small animal PET/CT imaging in a xenograft model.

68ga 표지 나노 분자의 방사선 합성, 품질 관리 및 소동물 양전자 방출 단층 촬영 이미징

Small animal Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) imaging techniques are crucial in preclinical ...

자동화 된 ⁹⁰Sr 분리 및 Ppq 수준에서 실험실에 밸브 시스템 Preconcentration

요약

더 많은 비디오 탐색

고성능 액체 크로마토 그래피 결합 흐름 섬광에 의한 방사성 표지 및 Phosphoinositides의 세포 수준의 정량화

핵 반응 분석과 깊이 프로파일 링을 통해 표면 및 인터페이스 레이어 및 대량 재료의 수소 농도의 정량화

제자리에서 검색 및 핵 현미경 분석을 사용 하 여 금속 산화물 나노 입자의 단일 셀 정량화

준비 및 평가

양전자 방출 단층 촬영 (PET) Radiotracer 합성 프로토콜의 임상 생산을 위한 자동화

Preparing an Isotopically Pure ²²⁹Th Ion Beam for Studies of ^229mTh

[11C]SNAP-7941의 자동 합성및 실시간 역학 평가의 기술적 측면

1-(2-[^18F]플루오로에틸)-L-트립토판의 방사 합성 1-포트, 2단계 프로토콜 사용

⁶⁸ga 표지 나노 분자의 방사선 합성, 품질 관리 및 소동물 양전자 방출 단층 촬영 이미징

⁶⁸ga 표지 나노 분자의 방사선 합성, 품질 관리 및 소동물 양전자 방출 단층 촬영 이미징