Name: disentangling high strength copolymer aramid fibers to enable the determination of their mechanical properties
Uploaded: 2018-09-01T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 2 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties at JoVE.com

Yazarlar yararlı tartışmalar ve karton şablon hazırlanması ile ilgili yardım için Dr Will Osborn kabul etmek istiyorum.

1. kopolimer lifler lif ayırma yardım için üzerinde kaplama dağılması
<ol><li>Giyen uygun kablo ile 170 mm 160 mm seramik makas veya taze çelik jilet kullanarak çıkarılan her iplik paket--dan kesmek, önlemek amacıyla kimyasal olarak dayanıklı eldivenler seçili. İplik geri kalanı etiketli bir kap içinde daha fazla çözümleme için gerekirse saklıdır.</li>
	<li>Düğüm veya iplik iplik içinde solvent dalmış zaman karışıklığı tutmak için ucunun pens. Not: Bu çalışma için çözücüler (polarite serisinden) geniş kapsamlı polarite, başlangıçta keşfedilmeyi. Nitel sonuçlarına göre aseton, su ve metanol kullanarak daha ayrıntılı bir inceleme yapılmıştır. Son olarak, aseton detangling kolaylığı üzerinde esaslı lif ayrılık ve (daha sonra açıklanan) Tarama elektron mikroskobu (SEM) sonuçları için en iyi çözücü olarak seçilmiştir.</li>
	<li>2 mL 3 mL çözücü etiketli Petri kabına ve Petri kabına kapaklı kapağı için lif bırakın.</li>
	<li>Aseton 30 dk içinde emmek iplikler izin verin ve sonra çözücü atmak.</li>
	<li>1.3-1.4 en az iki ek kez adımları yineleyin ve solvent buharlaşır bekleyin.</li>
	<li>Herhangi bir aseton artıklarını çıkarın ve kurutma yardımcı olmak için örnek 2 ml 3 mL metanol için bırakın.</li>
	<li>İplikler metanol en az 30 dk içinde emmek izin.</li>
	<li>İplik solvent kaldırmak ve en az 24 saat kurumasını bekleyin.</li>
</ol>2. elektron mikroskobu tarama tarafından fesih adım kaplama Analizi
<ol><li>Gerekirse stereo mikroskopla analiz için iplik paket üzerinden farklı çözücüler kullanılarak daha önce yıkanır cımbız ile bireysel lifleri ayırmak.</li>
	<li>Lifler bir paslanmaz çelik saplama (1 cm çapında) kalarak tarafından monte karbon çift taraflı bant üzerine cımbız ile.</li>
	<li>Lifleri etkileri altında SEM şarj yüzeyi azaltmak için Au/Pd gibi bir iletken malzeme ile kat</li>
	<li>Lif örnekleri bir taramalı elektron mikroskobu yüklemek ve onları resim 2 kV gerilim ve 50 pA-100 pA elektron geçerli hızlandırılması. Şarj nötralize ayarlarını sayaç şarj için gerektiğinde efektler.</li>
</ol>3. analiz Fourier tarafından fesih adım kaplama dönüşümü kızılötesi spektroskopi
<ol><li>Yaklaşık 30 mm yıkanmış iplik paket için 40 mm kesme.</li>
	<li>Bir yapışkan IR örnek kart almak ve koruyucu desteğini kaldırın.</li>
	<li>Örnek kirlenme korumak için eldiven giyerken, biraz örnek analiz için birleşim ve kartı penceresinde üzerinde örnek yerleştirmek için lif paket twist.</li>
	<li>FTIR Analizi üreticinin belirtimlerine göre hazırlayın. Tasfiye gazı, dedektör sıvı azot ile doldurun ve ATR aksesuar manyetik hizalama plaka örnek kompartımanda kullanarak yükleyin.</li>
	<li>Bu durumda numarasını inceden inceye gözden geçirmek ve enstrüman yazılım, gelişmiş ölçüm sekmesinde araç Çözünürlük parametrelerini programı, 128 taramaları 4 cm-1çözünürlükte ortalaması.</li>
	<li>Bir düşük tüysüz silin ve metanol ATR aksesuarıyla pencere temizle.</li>
	<li>Bir arka plan ile 3.5. adımda seçtiğiniz parametreleri yazılım temel ölçüm penceresinde toplamak arka plan düğmesine basarak toplamak.</li>
	<li>Fiber pozisyon yardım için mikroskop ve video monitörü kullanarak ATR aksesuar penceresinde üzerinde fiber örnek hizalayın.</li>
	<li>Bir örnek spektrum 3.5. adımda seçtiğiniz parametreleri kullanarak yazılım temel ölçüm penceresinde toplamak örnek düğmesine basarak toplamak.</li>
	<li>3.6-3.9, tüm örnekleri analiz kadar örnek başına en az 3 spectra toplama adımları yineleyin.</li>
</ol>4. analiz tarafından geniş açı x-ışını saçılması liflerinin
<ol><li>Nitril eldiven giyerken, yaklaşık 25 mm bir jilet kullanarak iplik biriktirme iplikten kestim.</li>
	<li>Her paket iplik bir 25 mm paslanmaz çelik çamaşır makinesi 6.25 mm iç delik üzerinde ortalayın.</li>
	<li>Selofan bant kullanarak yerde tutmak için belgili tanımlık yıkamak için iplik paket bant.</li>
	<li>4.1-4.3 diğer iki tür iplik için yineleyin.</li>
	<li>İplik demetleri (konumlandırma için metal çubuklar içeren) Paslanmaz çelik örnek sahibi bloğu için içeren contalar Şekil 1' de gösterildiği gibi bant. Elyaf analizi için dikey yapılandırma olmalıdır.</li>
	<li>Örnek sahibi blok contalar olarak aynı konumda bir gümüş behenat denetim örneğe bağlayın.</li>
	<li>Araç kapıyı açmak ve örnek sahibi blok manyetik hizalama sistemi kullanılarak analiz aşamasına monte edin.</li>
	<li>Örnek sahibi odasına kapıyı kapat ve örnek analiz odası boşaltmaya vakum pompası etkinleştirin. Vakum ölçer monte edilmiş araç yanındaki vakum yaklaşık 1600 ulaşıncaya kadar monitör baba.</li>
	<li>Açık alet bilgisayar yazılımı, ışın etkinleştirmek ve her örnek örnek kutusunda x konumunu belirlemek için yatay bir tarama gerçekleştirin.</li>
	<li>X-her örnek konumunu belirledikten sonra her örnek için yüksek sinyal yoğunluğu elde etmek için y konumunu en iyi duruma getirmek için dikey bir tarama gerçekleştirin.</li>
	<li>X ve y konumları belirlenir kez ölçüm örnek ve her dedektör arasındaki mesafeyi belirlemek için gümüş behenat denetimi örneğini analiz ederek başlar.</li>
	<li>Bir 10 min çekim hızı kullanarak ilk lif örneği analiz.</li>
	<li>Adımı yineleyin 4.13 iki ek kez olmak üzere toplam 30 dk zaman tarama. Not: boşa enstrüman süresini en aza indirmek için örnek maruz kalma ile ilgili sorunlar olduğundan bu iletişim kuralı bir uzun 30 dk tarama dava yerine kullanılır.</li>
	<li>Uygun 2D yazılımındaki ortalama işlevini kullanarak sonuç elde etmek için 3 taramaları ortalama.</li>
	<li>4.13-4,15 ek her örnek için yineleyin.</li>
</ol>5. iplik Disentanglement ve gerilme test için hazırlık
<ol><li>30 cm x 30 cm veya daha büyük şeffaf plastik Yönetim Kurulu (Polikarbonat levhalar bu deneylerde kullanılan) elde etmek bu yerleştirilebilir karanlık bir arka plan veya karanlık bir plastik Yönetim Kurulu aynı boyutlarda.</li>
	<li>Düşük tack maskeleme bandı parçalar koparıp (yaklaşık 10 mm 5 mm) ve onları aşağıdaki adımlar için kullanılabilir. Bir cam yüzeye bu adımı gerçekleştirmeniz ve bant bir tıraş bıçağı ile kesti.</li>
	<li>Bu tamamen düz yatıyor her iki ucunda da bir 20 mm ölçüm dikdörtgen kağıt şablonu plastik kartına teyp. Not: 20 mm önceki ve araç kullanılabilir çene ayrılması dayanarak bu testleri için en uygun ölçüm uzunluğu olarak seçildi.</li>
	<li>Nitril eldiven, önlemek amacıyla yaklaşık 70 mm durulanır iplik için 80 mm keser ve bir cam slayt veya diğer temiz yüzeye (Şekil 2a-b) yerleştirir.</li>
	<li>Stereo mikroskop kullanarak disentanglement yardımcı olmak, tek bir lif Cımbız kullanarak iplikten dikkatli bir şekilde çıkarın. Tüylenme veya bu işlem sırasında lif zarar önlemek için dikkat ediniz. Herhangi atmak olan lifleri hasar (Şekil 2 c).</li>
	<li>Bir tek lif lif şablonuna (Şekil 2B- f) işaretleri ile hizalanır emin kağıt şablonu üzerine yerleştirin.</li>
	<li>Her iki ucunda da fiber kuruluna teyp. Fiber görünürlüğünü artırmak için karanlık bir arka plan şeffaf plastik Yönetim Kurulu altına koyun veya siyah plastik tahta kullanın. Fiber şablonu (2f rakam) arasında düz ve biraz öğretti ara vermeliyiz.</li>
	<li>Yaklaşık olarak 35-45 lifler lif her türü için ayrı kağıt şablonlar monte edilmiştir 5.3-5,7 tamamlayana dek. Bu durumda, lifleri üç tür vardır: PBIA-co-PPTA1, PBIA ve PBIA-co-PPTA3.</li>
	<li>Bir kez tüm lifleri plastik kuruluna bantlanmış, siyanoakrilat yapıştırıcı fiber her son damla küçük uyumlu kağıt şablonu ekleyin. 1 cm tutkal gerilme test sırasında kavrama için kağıt şablonları ucunda özgür bırakın. Not: Cyanoacrylate bu malzeme için en iyi yapıştırıcı bulundu, 24 h cure epoksi ile başarısız bir girişimi temsilcisi sonuçlarında gösterilir.</li>
	<li>Yapışkan test etmeden önce en az 24 saat tedavi etmek izin verir.</li>
</ol>6. tek lif çekme testi
<ol><li>Gage uzunluğu ve faiz numune için en tutarlı sonuçlar sağlar uzantısı oranını belirler. Bu parametreler kullanılabilir örnek miktarı ve deneysel Kur sınırlamaları tarafından dikte.</li>
	<li>Araç çekme dayanımı kulpları yükleme ve boşluğu ayarlama test etmek için hazır olun.</li>
	<li>Program seçilen gage uzunluğu 30 mm bir boşluk sağlamak için kulpları taşımak için araç kağıt şablonu ve her iki ucu çene için sola 10 mm boşluk boyutunu temel alan.</li>
	<li>Tek lif içeren kağıt şablonu yüklemek için bir boşluk oluşturmak için kavrama yüzler gevşetin.</li>
	<li>Adım 5 araç için hazırlanan örnekleri birini taşıyın. Eldivenli ellerinizi, küçük spatula ve cımbız kullanarak, şablonu izler şablona yerleştirme kullanıyor her iki kulpları ile beslenir. Tutkal kavrama alanı dışında olduğundan emin olun.</li>
	<li>Yavaşça hizalayın ve böylece aşağı slayt değil hala fiber destek verirken en iyi kavrama yüz kapatın.</li>
	<li>Vidaları sadece sıkı olana bir tork anahtarı ile üst ve alt vidayı sıkın.</li>
	<li>6,7 alt vidalar için yineleyin.</li>
	<li>Tork anahtarı kullanarak alt ve üst kulpları vidayı sıkın. Lif üzerindeki yükü dengelemek için çapraz desende vidayı sıkın için dikkat ediniz. Not: kullanmak için uygun tork değişebilir ve deneysel olarak belirlenmelidir. 30 cN·m bu deneylerde kullanılıyordu.</li>
	<li>Kağıt şablonu her iki tarafında makasla kesme.</li>
	<li>Uzantısı 0.0125 mm/s sabit bir hızda çekme testi gerçekleştirmek, ekran izlemek ve lif kırık testi durdurur araç programı.</li>
	<li>Test sonunda, fiber kulpları kavrama yüzler gevşeterek tarafından kaldırın. Mola yeri gözlemlemek ve daha fazla çözümleme için etiketli bir kap içinde kırık fiber korumak. Not: kavrama surata kırmak lifleri analizinden "çene tatili" ASTM D3822 içinde açıklandığı gibi atılır.</li>
	<li>Gap için 30 mm dönmek ve tüm örneklerini test kadar adımları 6.4-6.12 tekrarlayın.</li>
	<li>Kırık fiber parçaları daha fazla mikroskopik analiz şablonu kaydedin.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Joseph, A., Wiley, A., Orr, R., Schram, B., Dawes, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+impact+of+load+carriage+on+measures+of+power+and+agility+in+tactical+occupations:+A+critical+review.">The impact of load carriage on measures of power and agility in tactical occupations: A critical review.</a> International Journal of Environmental Research and Public Health. 15 (1), (2018).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> High-performance fibres. , (2001).</li><li>Messin, G. H. R., Rice, K. D., Riley, M. A., Watson, S. S., Sieber, J. R., Forster, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+moisture+on+copolymer+fibers+based+on+5-amino-2-(p-aminophenyl)-+benzimidazole.">Effect of moisture on copolymer fibers based on 5-amino-2-(p-aminophenyl)- benzimidazole.</a> Polymer Degradation and Stability. 96 (10), 1847-1857 (2011).</li><li>McDonough, W. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Testing+and+analyses+of+copolymer+fibers+based+on+5-amino-2-(p-aminophenyl)-benzimidazole.">Testing and analyses of copolymer fibers based on 5-amino-2-(p-aminophenyl)-benzimidazole.</a> Fibers and Polymers. 16 (9), 1836-1852 (2015).</li><li>De Vos, R. E. T. P., Surquin, J. E., Marlieke, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2013).</li><li>Lee, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2014).</li><li>Mallon, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> US patent. , (2014).</li><li>Cunniff, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dimensionless+Parameters+for+Optimization+of+Textile-Based+Armor+Systems.">Dimensionless Parameters for Optimization of Textile-Based Armor Systems.</a> 18th Int Symp Ballist. , 1302-1310 (1999).</li><li>Cuniff, P. M., Song, J. W., Ward, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Investigation+of+High+Performance+Fibers+for+Ballistic+Impact+Resistance+Potential.">Investigation of High Performance Fibers for Ballistic Impact Resistance Potential.</a> Int SAMPE Tech Conf Ser. 21, 840-851 (1989).</li><li>Cheng, M., Chen, W., Weerasooriya, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+Properties+of+Kevlar&#174;+KM2+Single+Fiber.">Mechanical Properties of Kevlar&#174; KM2 Single Fiber.</a> Journal of Engineering Materials and Technolog. 127 (2), 197 (2005).</li><li>Forster, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydrolytic+stability+of+polybenzobisoxazole+and+polyterephthalamide+body+armor.">Hydrolytic stability of polybenzobisoxazole and polyterephthalamide body armor.</a> Polymer Degradation and Stability. 96 (2), 247-254 (2011).</li><li>Forster, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+stability+of+UHMWPE+fibers.">Long-term stability of UHMWPE fibers.</a> Polymer Degradation and Stability. , 45-51 (2015).</li><li>Holmes, G. A., Kim, J. -. H., Ho, D. L., McDonough, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Role+of+Folding+in+the+Degradation+of+Ballistic+Fibers.">The Role of Folding in the Degradation of Ballistic Fibers.</a> Polymer Composites. 31, 879-886 (2010).</li><li>ASTM International. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> ASTM D3822/D3822M-14 Standard Test Method for Tensile Properties of Single Textile Fibers. , 1-10 (2015).</li><li>Levchenko, A. A., Antipov, E. M., Plate, N. A., Stamm, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+structure+and+temperature+behaviour+of+two+copolyamides+-+Regular+KEVLAR+and+statistical+ARMOS.">Comparative analysis of structure and temperature behaviour of two copolyamides - Regular KEVLAR and statistical ARMOS.</a> Macromolecular Symposia. 146, 145-151 (1999).</li><li>Jenket, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Failure Mechanisms Of Ultra High Molar Mass Polyethylene Single Fibers At Extreme Temperatures And Strain-Rates. , (2017).</li></ol>

Bu yazıda kullanılan yordamlar tam açıklamasını belirli ticari ürünler ve tedarikçileri tanımlaması gerekir. Bu tür bilgiler dahil hiç bir şekilde bu tür ürünler veya üreticiler NIST tarafından onaylanan veya NIST tarafından tavsiye edilir veya mutlaka en iyi malzemeler, aletleri, yazılım veya tedarikçiler amacıyla olduklarını gösteren olarak yorumlanamaz olmamalıdır açıklanan.

Burada açıklanan yöntemi su kullanmadan aramid kopolimer lifleri kaplama kaldırmak için alternatif bir solvent bazlı Protokolü sağlar. İki önceki çalışmalar3,4 hidroliz kanıtı bu kimyasal bileşimi, su buharı veya sıvı su maruz kalma ile liflerinin gösterdi. Hidroliz numune hazırlama sırasında kaçınarak deneyler sonraki aşama için bu set elyaf yaşlanma hidroliz nedeniyle onların duyarlılık sıcak ve nemli ortamlara maruz için nerede...

Şu anda, önemli kişisel koruma alanında kolluk ve askeri uygulamalar1için kişisel koruma için gerekli vücut zırh kitle azaltma konusuna odaklanmıştır. Geleneksel zırh tasarımlar dayanıyordu poli gibi malzemeler (p-phenylene terephthalamide) (PPTA) olarak da bilinen aramid ve polietilen2balistik tehditlere karşı koruma sağlamak için. Ancak, farklı yüksek mukavemetli elyaflı malzemeler için belirli bir balistik tehdit durdurmak için gerekli zırh ağırlığı azaltmak potansiyel keşfetmek bir ilgi vardır. Aramid kopolimer lifler gibi alternatif malzemeler keşfi yol açmıştır. Bu iplikler tepkisi tarafından yapılır [5-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole] (amidobenzimidazole, ABI) ve p- boya (p-PDA) için formu poli (p- terephthaloyl klorür ile phenylene-benzimidazole-terephthalamide-co -p-phenylene terephthalamide). Bu çalışmada, biz üç farklı lifler, tüm bunların bir sanayi kişiden elde edilen ticari olarak üretilen malzemelerin incelemek. Form poli 5 p-boya ile tepki ABI tarafından yapılan bir homopolymer lif biridir-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole veya PBIA. Bu çalışmada incelenen diğer iki kopolimer lifler rasgele kopolimerler PBIA ve PPTA bağlantıları3farklı oranlara sahip olacağı tahmin ediliyor. Bu bağlantıları göreli oranları deneysel olarak katı hal nükleer manyetik rezonans kullanarak kararlı değil. Bu iplikler PBIA-co-PPTA1, bir önceki yayın4' te kullanılan belirtimleri genişletmek için PBIA-co-PPTA3 olarak atanır. PBIA-co-PPTA3 değil daha önce incelenmiş, ama benzer bir yapıya sahiptir. Bu fiber sistemleri de birkaç son zamanlarda verilen patent5,6,7odak noktası olmuştur.
Vücut zırh üstün balistik direnç içine, ultimate çekme dayanımı ve başarısızlık8,9,10zorlanma gibi malzemelerin mekanik özellikleri esas olan. Önemli çabaları11,12,13 odaklı maruz kaldıktan sonra bu mekanik özellikleri zararlı değişiklikleri inceleyerek vücut zırh olarak kullanılan polimer lifleri uzun vadeli istikrar incelenmesi çevre koşulları. Çevre koşullarının etkisi aramid kopolimer lifleri bir sürü araştırma3,4konu olmamıştır. Bu malzemelerin eğitimi için bir meydan okuma testleri için iplikler disentangling zor olmasıdır. McDonough4 tarafından ön çalışma tarafından su tek lif çekme testi gerçekleştirmeden önce iplikler disentangle için kullanılan bir teknik araştırıldı. Ancak, ister lifleri mekanik gücünü bu su poz tarafından değiştirilen tarih yok tam anlayış oldu. İplik paket mekanik gücünü test etmek iplikler disentangling alternatif olduğunu ancak, bu malzeme büyük miktarda gerektirir ve daha az bilgi sağlayan iplik pakette bulunan liflerinin gücü ortalama olarak kabul edilir. Bu projenin amacı aramid kopolimer lifleri mekanik özellikleri yükseltilmiş nem ve sıcaklık etkisi incelemektir. Böylece, kaplama kaldırma ve numune hazırlama tarafından indüklenen çevresel maruz nedeniyle lifler hidroliz ayırt etmemizi sağlayacak fiber disentanglement için alternatif bir çözücü bulmak için önemlidir. Test için hazırlık tek liflerinin daha küçük boyutlarından tarafından karmaşıktır. Bu eser, biz birkaç ortak çözücüler (su, metanol ve aseton) araştırmak ve aseton test etmek için tek lifler hazırlanması için en iyi seçenek olarak seçin. Bütün lifler metanol ile daha fazla test etmeden önce durulanır. Fourier transform Infrared (FTIR) spektroskopisi kaplama dağılması ve disentanglement adım malzeme herhangi bir kimyasal bozulması neden olmadığını belirlemek için gerçekleştirilir. Örnek hazırlık adımları disentanglement, kimyasal analiz ve mekanik kopolimer aramid elyaf sınama gösteren ayrıntılı video iletişim kuralı diğer araştırmacılar benzer çalışmaları gerçekleştirmek için yöntemleri geliştirmede yardımcı olmak için tasarlanmıştır kendi laboratuarlarında tek iplikler.

<table><tbody><tr><td>Stereo microscope</td><td>National</td><td>DC4-456H</td><td>Digital microscope</td></tr><tr><td>RSA-G2 Solids Analyzer</td><td>TA Instruments</td><td></td><td>Dynamic mechanical thermal analyzer used in transient tensile mode with Film Tension Clamp Accesory</td></tr><tr><td>Vertex 80</td><td>Bruker Optics</td><td></td><td>Fourier Transform Infrared spectrometer used to analyze results of washing protocol, equipped with mercury cadmium telluride (MCT) detector.</td></tr><tr><td>Durascope</td><td>Smiths Detection</td><td></td><td>Attenuated total reflectance accessory used to perform FTIR</td></tr><tr><td>Torque hex-end wrench</td><td>M.H.H. Engineering</td><td>Quickset Minor</td><td>Torque wrench</td></tr><tr><td>Methanol</td><td>J.T. Baker</td><td>9093-02</td><td>methanol solvent</td></tr><tr><td>Acetone</td><td>Fisher</td><td>A185-4</td><td>acetone solvent</td></tr><tr><td>Cyanoacrylate</td><td>Loctite</td><td></td><td>Super glue</td></tr><tr><td>FEI Helios 660 Dual Beam FIB/SEM</td><td>FEI Helios</td><td></td><td>Scanning electron microscope</td></tr><tr><td>Denton Desktop sputter coater</td><td></td><td></td><td>sputter coater</td></tr><tr><td>25 mm O.D. stainless steel washers with a 6.25 mm hole</td><td></td><td></td><td>25 mm O.D. stainless steel washers with a 6.25 mm hole</td></tr><tr><td>Silver behenate</td><td></td><td></td><td>Wide angle X-ray scattering (WAXS) standard</td></tr><tr><td>Xenocs Xeuss SAXS/WAXS small angle X-ray scattering system</td><td>Xenocs Xeuss</td><td></td><td>SAXS/WAXS small angle X-ray scattering system equipped with an X-ray video-rate imager for SAXS analysis with a minimum Q = 0.0045 &amp;Aring;-1, detector separate X-ray video-rate imager for WAXS analysis (up to about 45&amp;deg; 2&amp;theta;) sample holder chamber.</td></tr><tr><td>Fit 2D software</td><td></td><td></td><td>Software to analyze WAXS data</td></tr></tbody></table>

disentangling high strength copolymer aramid fibers to enable the determination of their mechanical properties

Geleneksel olarak, yumuşak vücut zırh poli yapıldığı yeri (p-phenylene terephthalamide) (PPTA) ve ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen. Ancak, Amerika Birleşik Devletleri vücut zırh Pazar fiber tercihlerindeki çeşitlendirmek için kopolimer elyaf tabanlı 5 kombinasyonuna-amino - 2-(p- aminophenyl) benzimidazole (PBIA) ve daha geleneksel PPTA getirilmiştir. Az şey bilinmektedir bu lifleri uzun vadeli istikrar ile ilgili ama yoğunlaşma polimerler, nem ve rutubet potansiyel duyarlılık sahip olmaları beklenmektedir. Bu nedenle, malzeme ve anlama gücünü karakterize onların çevre koşulları için kullanım yaşamları boyunca güvenliği uygulamaları değerlendirmek için önemli güvenlik açığıdır. Balistik direnci ve diğer kritik yapısal özellikleri bu liflerinin güçlerini üzerinde esas. Doğru bireysel lifleri gücünü belirlemek için onlara herhangi bir zarar tanıtımı olmadan iplikten disentangle gereklidir. Üç kopolimer aramid-esaslı lifler çalışma için seçildi. Lifler bireysel lifler her iplik paketle birlikte düzenlenen bir organik kaplama kaldırmak için metanol tarafından takip aseton ile yıkanmış. Bu kaplama mekanik lifleri zarar ve onların gücü etkileyen olmadan test etmek için iplik paket tek lifleri ayırmak zorlaştırır. Yıkama, sonrası fourier transform Infrared (FTIR) spektroskopisi yıkanmış ve yıkanmamış örnekleri üzerinde gerçekleştirilmiş ve sonuçları karşılaştırıldı. Bu deney poli spectra içinde önemli hiçbir varyasyon vardır göstermiştir (p-phenylene-benzimidazole-terephthalamide-co -p-phenylene terephthalamide) (PBIA-co-PPTA1) ve PBIA-co-PPTA3 sonra çamaşır ve sadece küçük bir varyasyon yoğunluğu PBIA için. Bu aseton ve metanol durular olumsuz etkileyen lifler ve kimyasal bozulması neden gösterir. Ayrıca, tek lif çekme test onların ilk çekme dayanımı ve zorlanma başarısızlık için karakterize ve diğer bildirilen değerleri karşılaştırmak için yıkanmış lifler üzerinde gerçekleştirildi. Yinelemeli yordam geliştirme bu elyaf çekme dayanımı testinin yapılması için başarılı bir yöntem bulmak için gerekli.

Burada okudu kopolimer aramid elyaf iplik demetleri test için bireysel lifleri içine ayırmak zor. Lifler dolaşmış ve onları lifleri zarar vermeden ayırmak çok zor hale kimyasal işleme ile kaplı. Şekil 3 içinde bir iplik liflerinin yapısal morfoloji gösterir. Bile daha büyük bir paket kapsamında, fiber yüzeyleri geniş pürüzlülük ve güçlü yapışma bitişik lifleri için büyük olasılıkla nedeni gözyaşları göster. McDonough<sup...

Watch this Scientific Journal Video about Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties at JoVE.com

Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties

Disentangling yüksek mukavemetli kopolimer Aramid Elyaf mekanik özelliklerinin belirlenmesi etkinleştirmek için

Çalışma birincil amacı doğru mekanik yüksek mukavemetli kopolimer aramid elyaf, bir kaplama çıkarmadan ve önemli tanıtımı olmadan bireysel fiber ipliklerini disentangling sınaması için tutarlı numuneler hazırlamak için bir protokol geliştirmektir kimyasal ve fiziksel bozulma.

Traditionally, soft body armor has been made from poly(p-phenylene terephthalamide) (PPTA) and ultra-high molecular weight polyethylene. However, to ...

disentangling-high-strength-copolymer-aramid-fibers-to-enable

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.1K Görüntüleme.  National Institute of Standards and Technology. Çalışma birincil amacı doğru mekanik yüksek mukavemetli kopolimer aramid elyaf, bir kaplama çıkarmadan ve önemli tanıtımı olmadan bireysel fiber ipliklerini disentangling sınaması için tutarlı numuneler hazırlamak için bir protokol geliştirmektir kimyasal ve fiziksel bozulma.

Video: Disentangling High Strength Copolymer Aramid Fibers to Enable the Determination of Their Mechanical Properties

Determination of the Gas-phase Acidities of Oligopeptides

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue located at or near the N-terminus of a helix is often more acidic than that at or near the C-terminus 1-6. Although extensive experimental studies on the acid-base properties of peptides have been carried out in the condensed phase, in particular in aqueous solutions 6-8, the results are often complicated by solvent effects 7. In fact, most of the active sites in proteins are located near the interior region where solvent effects have been minimized 9,10. In order to understand intrinsic acid-base properties of peptides and proteins, it is important to perform the studies in a solvent-free environment.
We present a method to measure the acidities of oligopeptides in the gas-phase. We use a cysteine-containing oligopeptide, Ala3CysNH2 (A3CH), as the model compound. The measurements are based on the well-established extended Cooks kinetic method (Figure 1) 11-16. The experiments are carried out using a triple-quadrupole mass spectrometer interfaced with an electrospray ionization (ESI) ion source (Figure 2). For each peptide sample, several reference acids are selected. The reference acids are structurally similar organic compounds with known gas-phase acidities. A solution of the mixture of the peptide and a reference acid is introduced into the mass spectrometer, and a gas-phase proton-bound anionic cluster of peptide-reference acid is formed. The proton-bound cluster is mass isolated and subsequently fragmented via collision-induced dissociation (CID) experiments. The resulting fragment ion abundances are analyzed using a relationship between the acidities and the cluster ion dissociation kinetics. The gas-phase acidity of the peptide is then obtained by linear regression of the thermo-kinetic plots 17,18.
The method can be applied to a variety of molecular systems, including organic compounds, amino acids and their derivatives, oligonucleotides, and oligopeptides. By comparing the gas-phase acidities measured experimentally with those values calculated for different conformers, conformational effects on the acidities can be evaluated.

The determination of the gas-phase acidities of cysteine-containing oligopeptides is described. The experiments are performed using a triple quadrupole mass spectrometer. The relative acidities of the peptides are measured using collision-induced dissociation experiments, and the quantitative acidities are determined using the extended Cooks kinetic method.

Oligopeptidlerin Gaz fazlı asitliğe belirlenmesi

Amino acid residues located at different positions in folded proteins often exhibit different degrees of acidities. For example, a cysteine residue ...

Kimya

A Testing Platform for Durability Studies of Polymers and Fiber-reinforced Polymer Composites under Concurrent Hygrothermo-mechanical Stimuli

The durability of polymers and fiber-reinforced polymer composites under service condition is a critical aspect to be addressed for their robust designs and condition-based maintenance. These materials are adopted in a wide range of engineering applications, from aircraft and ship structures, to bridges, wind turbine blades, biomaterials and biomedical implants. Polymers are viscoelastic materials, and their response may be highly nonlinear and thus make it challenging to predict and monitor their in-service performance. The laboratory-scale testing platform presented herein assists the investigation of the influence of concurrent mechanical loadings and environmental conditions on these materials. The platform was designed to be low-cost and user-friendly. Its chemically resistant materials make the platform adaptable to studies of chemical degradation due to in-service exposure to fluids. An example of experiment was conducted at RT on closed-cell polyurethane foam samples loaded with a weight corresponding to ~50% of their ultimate static and dry load. Results show that the testing apparatus is appropriate for these studies. Results also highlight the larger vulnerability of the polymer under concurrent loading, based on the higher mid-point displacements and lower residual failure loads. Recommendations are made for additional improvements to the testing apparatus.

The durability of polymers and fiber-reinforced polymer composites in service is a critical aspect for their designs and condition-based maintenance. We present a novel low-cost laboratory testing platform for the investigation of the influence of concurrent mechanical and environmental loadings, and may help design more efficient yet safer composite structures.

Polimer Dayanıklılık Çalışmaları ve Eşzamanlı Hygrothermo-mekanik Uyaranlara altında Fiber takviyeli kompozitler Polimer A Test Platformu

The durability of polymers and fiber-reinforced polymer composites under service condition is a critical aspect to be addressed for their robust designs ...

Mühendislik

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, each offering its own advantages and shortcomings5,6. Most prominently, due to the microscale device dimensions, a high modulus is required to facilitate implantation into living tissue. Conversely, the stiffness of the device should match the surrounding tissue to minimize induced local strain7-9. Therefore, we recently developed a new class of bio-inspired materials to meet these requirements by responding to environmental stimuli with a change in mechanical properties10-14. Specifically, our poly(vinyl acetate)-based nanocomposite (PVAc-NC) displays a reduction in stiffness when exposed to water and elevated temperatures (e.g. body temperature). Unfortunately, few methods exist to quantify the stiffness of materials in vivo15, and mechanical testing outside of the physiological environment often requires large samples inappropriate for implantation. Further, stimuli-responsive materials may quickly recover their initial stiffness after explantation. Therefore, we have developed a method by which the mechanical properties of implanted microsamples can be measured ex vivo, with simulated physiological conditions maintained using moisture and temperature control13,16,17. 
To this end, a custom microtensile tester was designed to accommodate microscale samples13,17 with widely-varying Young's moduli (range of 10 MPa to 5 GPa). As our interests are in the application of PVAc-NC as a biologically-adaptable neural probe substrate, a tool capable of mechanical characterization of samples at the microscale was necessary. This tool was adapted to provide humidity and temperature control, which minimized sample drying and cooling17. As a result, the mechanical characteristics of the explanted sample closely reflect those of the sample just prior to explantation.
The overall goal of this method is to quantitatively assess the in vivo mechanical properties, specifically the Young's modulus, of stimuli-responsive, mechanically-adaptive polymer-based materials. This is accomplished by first establishing the environmental conditions that will minimize a change in sample mechanical properties after explantation without contributing to a reduction in stiffness independent of that resulting from implantation. Samples are then prepared for implantation, handling, and testing (Figure 1A). Each sample is implanted into the cerebral cortex of rats, which is represented here as an explanted rat brain, for a specified duration (Figure 1B). At this point, the sample is explanted and immediately loaded into the microtensile tester, and then subjected to tensile testing (Figure 1C). Subsequent data analysis provides insight into the mechanical behavior of these innovative materials in the environment of the cerebral cortex.

Environmentally-controlled Microtensile Testing of Mechanically-adaptive Polymer Nanocomposites for ex vivo Characterization

A method is discussed by which the in vivo mechanical behavior of stimuli-responsive materials is monitored as a function of time. Samples are tested ex vivo using a microtensile tester with environmental controls to simulate the physiological environment. This work further promotes understanding the in vivo behavior of our material.

Için Mekanik-adaptif Polimer Nanokompozitler bir çevre kontrollü Mikrogerilim Test<em&gt; Ex vivo</em&gt; Karakterizasyonu

Implantable microdevices are gaining significant attention for several biomedical applications1-4. Such devices have been made from a range of materials, ...

Biyomühendislik

Cutting Procedures, Tensile Testing, and Ageing of Flexible Unidirectional Composite Laminates

Many body armor designs incorporate unidirectional (UD) laminates. UD laminates are constructed of thin (&#60;0.05 mm) layers of high-performance yarns, where the yarns in each layer are oriented parallel to each other and held in place using binder resins and thin polymer films. The armor is constructed by stacking the unidirectional layers in different orientations. To date, only very preliminary work has been performed to characterize the ageing of the binder resins used in unidirectional laminates and the effects on their performance. For example, during the development of the conditioning protocol used in the National Institute of Justice Standard-0101.06, UD laminates showed visual signs of delamination and reductions in V50, which is the velocity at which half of the projectiles are expected to perforate the armor, after ageing. A better understanding of the material property changes in UD laminates is necessary to comprehend the long-term performance of armors constructed from these materials. There are no current standards recommended for mechanically interrogating unidirectional (UD) laminate materials. This study explores methods and best practices for accurately testing the mechanical properties of these materials and proposes a new test methodology for these materials. Best practices for ageing these materials are also described.

The goal of the study was to develop protocols to prepare consistent specimens for accurate mechanical testing of high-strength aramid or ultra-high-molar-mass polyethylene-based flexible unidirectional composite laminate materials and to describe protocols for performing artificial ageing on these materials.

Esnek tek yönlü kompozit laminatlar kesme prosedürleri, çekme testi ve yaşlanma

Many body armor designs incorporate unidirectional (UD) laminates. UD laminates are constructed of thin (&#60;0.05 mm) layers of high-performance yarns, ...

Artificial Thermal Ageing of Polyester Reinforced and Polyvinyl Chloride Coated Technical Fabric

Architectural fabric AF9032 has been subjected to artificial thermal ageing to determine changes of the material parameters of the fabric. The proposed method is based on the accelerated ageing approach proposed by Arrhenius. 300 mm x 50 mm samples were cut in the warp and fill directions and placed in a thermal chamber at 80 &#176;C for up to 12 weeks or at 90 &#176;C for up to 6 weeks. Then after one week of conditioning at ambient temperature, the samples were uniaxially tensioned at a constant strain rate. Experimentally, the parameters were determined for the non-linear elastic (linear piecewise) and viscoplastic (Bodner&#8211;Partom) models. Changes in these parameters were studied with respect to the ageing temperature and ageing period. In both cases, the linear approximation function was successfully applied using the simplified methodology of Arrhenius. A correlation was obtained for the fill direction between experimental results and the results from the Arrhenius approach. For the warp direction, the extrapolation results exhibited some differences. Increasing and decreasing tendencies have been observed at both temperatures. The Arrhenius law was confirmed by the experimental results only for the fill direction. The proposed method makes it possible to predict real fabric behavior during long term exploitation, which is a critical issue in the design process.

Here, we simulate accelerated thermal ageing of technical fabric and see how this ageing process influences the mechanical properties of the fabric.

Polyester Takviyeli ve Polivinil Klorür Kaplı Teknik Kumaşın Yapay Termal Yaşlanma

Architectural fabric AF9032 has been subjected to artificial thermal ageing to determine changes of the material parameters of the fabric. The proposed ...

Twin-Screw Extrusion Process to Produce Renewable Fiberboards

A versatile twin-screw extrusion process to provide an efficient thermo-mechano-chemical pre-treatment on lignocellulosic biomass before using it as source of mechanical reinforcement in fully bio-based fiberboards was developed. Various lignocellulosic crop by-products have already been successfully pre-treated through this process, e.g., cereal straws (especially rice), coriander straw, shives from oleaginous flax straw, and bark of both amaranth and sunflower stems.
The extrusion process results in a marked increase in the average fiber aspect ratio, leading to improved mechanical properties of fiberboards. The twin-screw extruder can also be fitted with a filtration module at the end of the barrel. The continuous extraction of various chemicals (e.g., free sugars, hemicelluloses, volatiles from essential oil fractions, etc.) from the lignocellulosic substrate, and the fiber refining can, therefore, be performed simultaneously.
The extruder can also be used for its mixing ability: a natural binder (e.g., Organosolv lignins, protein-based oilcakes, starch, etc.) can be added to the refined fibers at the end of the screw profile. The obtained premix is ready to be molded through hot pressing, with the natural binder contributing to fiberboard cohesion. Such a combined process in a single extruder pass improves the production time, production cost, and may lead to reduction in plant production size. Because all the operations are performed in a single step, fiber morphology is better preserved, thanks to a reduced residence time of the material inside the extruder, resulting in enhanced material performances. Such one-step extrusion operation may be at the origin of a valuable industrial process intensification.
Compared to commercial wood-based materials, these fully bio-based fiberboards do not emit any formaldehyde, and they could find various applications, e.g., intermediate containers, furniture, domestic flooring, shelving, general construction, etc.

A versatile twin-screw extrusion process to provide an efficient thermo-mechano-chemical pretreatment on lignocellulosic biomass was developed, which leads to an increased average fiber aspect ratio. A natural binder can also be added continuously after fiber refining, leading to bio-based fiberboards with improved mechanical properties after hot pressing of the obtained extruded material.

Yenilenebilir Fiberboard Üretmek için İki Vidalı Ekstrüzyon Prosesi

A versatile twin-screw extrusion process to provide an efficient thermo-mechano-chemical pre-treatment on lignocellulosic biomass before using it as ...

Elyaf Kompozit Laminatların İmalatı ve Mekanik Özellik Değerlendirmesi

Measuring the Mechanical Properties of Glass Fiber Reinforcement Polymer Composite Laminates Obtained by Different Fabrication Processes

The traditional wet hand lay-up process (WL) has been widely applied in the manufacturing of fiber composite laminates. However, due insufficiency in the forming pressure, the mass fraction of fiber is reduced and lots of air bubbles are trapped inside, resulting in low-quality laminates (low stiffness and strength). The wet hand lay-up/vacuum bag (WLVB) process for the fabrication of composite laminates is based on the traditional wet hand lay-up process, using a vacuum bag to remove air bubbles and provide pressure, and then carrying out the heating and curing process. 
Compared with the traditional hand lay-up process, laminates manufactured by the WLVB process show superior mechanical properties, including better strength and stiffness, higher fiber volume fraction, and lower void volume fraction, which are all benefits for composite laminates. This process is completely manual, and it is greatly influenced by the skills of the preparation personnel. Therefore, the products are prone to defects such as voids and uneven thickness, leading to unstable qualities and mechanical properties of the laminate. Hence, it is necessary to finely describe the WLVB process, finely control steps, and quantify material ratios, in order to ensure the mechanical properties of laminates. 
This paper describes the meticulous process of the WLVB process for preparing woven plain patterned glass fiber reinforcement composite laminates (GFRPs). The fiber volume content of laminates was calculated using the formula method, and the calculated results showed that the fiber volume content of WL laminates was 42.04%, while that of WLVB laminates was 57.82%, increasing by 15.78%. The mechanical properties of the laminates were characterized using tensile and impact tests. The experimental results revealed that with the WLVB process, the strength and modulus of the laminates were enhanced by 17.4% and 16.35%, respectively, and the specific absorbed energy was increased by 19.48%.

Yazar Spot Işığı: Islak El Yatırma/Vakum Torbası İşlemi ile Fiber Kompozit Laminat Kalitesinin Artırılması 

This paper describes a fabrication process for fiber-reinforced polymer matrix composite laminates obtained using the wet hand lay-up/vacuum bag method.

Farklı İmalat İşlemleri ile Elde Edilen Cam Elyaf Takviyeli Polimer Kompozit Laminatların Mekanik Özelliklerinin Ölçülmesi

The traditional wet hand lay-up process (WL) has been widely applied in the manufacturing of fiber composite laminates. However, due insufficiency in the ...

<meta charset="utf8"></head><body>3D Baskılı Polimer Metamalzemelerin Viskoelastik Özelliklerinin Karakterize Edilmesi

Characterizing Dissipative Elastic Metamaterials Produced by Additive Manufacturing

Viscoelastic behavior can be beneficial in enhancing the unprecedented dynamics of polymer metamaterials or, in contrast, negatively impacting their wave control mechanisms. It is, therefore, crucial to properly characterize the viscoelastic properties of a polymer metamaterial at its working frequencies to understand viscoelastic effects. However, the viscoelasticity of polymers is a complex phenomenon, and the data on storage and loss moduli at ultrasonic frequencies are extremely limited, especially for additively manufactured polymers. This work presents a protocol to experimentally characterize the viscoelastic properties of additively manufactured polymers and to use them in the numerical analysis of polymer metamaterials. Specifically, the protocol includes the description of the manufacturing process, experimental procedures to measure the thermal, viscoelastic, and mechanical properties of additively manufactured polymers, and an approach to use these properties in finite-element simulations of the metamaterial dynamics. The numerical results are validated in ultrasonic transmission tests. To exemplify the protocol, the analysis is focused on acrylonitrile butadiene styrene (ABS) and aims at characterizing the dynamic behavior of a simple metamaterial made from it by using fused deposition modeling (FDM) three-dimensional (3D) printing. The proposed protocol will be helpful for many researchers to estimate viscous losses in 3D-printed polymer elastic metamaterials that will improve the understanding of material-property relations for viscoelastic metamaterials and eventually stimulate the use of 3D-printed polymer metamaterial parts in various applications.

<meta charset="utf8"></head><body>Eklemeli İmalat ile Üretilen Dağıtıcı Elastik Metamalzemelerin Karakterizasyonu

Additively manufactured polymers have been widely used for producing elastic metamaterials. The viscoelastic behavior of these polymers at ultrasonic frequencies remains, however, poorly studied. This study reports a protocol to estimate the viscoelastic properties of 3D-printed polymers and show how to use them to analyze the metamaterial dynamics.

Eklemeli İmalat ile Üretilen Dağıtıcı Elastik Metamalzemelerin Karakterizasyonu 

Viscoelastic behavior can be beneficial in enhancing the unprecedented dynamics of polymer metamaterials or, in contrast, negatively impacting their wave ...

Disentangling yüksek mukavemetli kopolimer Aramid Elyaf mekanik özelliklerinin belirlenmesi etkinleştirmek için

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Oligopeptidlerin Gaz fazlı asitliğe belirlenmesi

Polimer Dayanıklılık Çalışmaları ve Eşzamanlı Hygrothermo-mekanik Uyaranlara altında Fiber takviyeli kompozitler Polimer A Test Platformu

Için Mekanik-adaptif Polimer Nanokompozitler bir çevre kontrollü Mikrogerilim Test

Esnek tek yönlü kompozit laminatlar kesme prosedürleri, çekme testi ve yaşlanma

Polyester Takviyeli ve Polivinil Klorür Kaplı Teknik Kumaşın Yapay Termal Yaşlanma

Yenilenebilir Fiberboard Üretmek için İki Vidalı Ekstrüzyon Prosesi

Farklı İmalat İşlemleri ile Elde Edilen Cam Elyaf Takviyeli Polimer Kompozit Laminatların Mekanik Özelliklerinin Ölçülmesi

Farklı İmalat İşlemleri ile Elde Edilen Cam Elyaf Takviyeli Polimer Kompozit Laminatların Mekanik Özelliklerinin Ölçülmesi

Farklı İmalat İşlemleri ile Elde Edilen Cam Elyaf Takviyeli Polimer Kompozit Laminatların Mekanik Özelliklerinin Ölçülmesi

Eklemeli İmalat ile Üretilen Dağıtıcı Elastik Metamalzemelerin Karakterizasyonu