Bu çalışma Gazi İşleri Bakanlığı Rehabilitasyon Ar-Ge Hizmet Kariyer Geliştirme Ödülleri (CDA-1, RX002111; CDA-2; RX002928) RSA'ya ve (CDA-2, RX002342) AJF ve Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH-NICHD F31 HD097918'den DACT'ye ve NIH-NIEHS T32 ES012870'den DACT'ye) ve NEI Core Grant P30EY006360'a.

Tüm prosedürler Atlanta Veterans Affairs Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi tarafından onaylandı ve laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı için Ulusal Sağlık Enstitüleri kılavuzuna uygundu (NIH Yayınları, 8. baskı, güncellendi 2011).
1. Optomotor yanıtı (OMR)
<ol><li>OMR cihazının kurulumu (Malzeme Tablosundaki cihaz ve yazılımla ilgili ayrıntılar)
	<ol>
<li>Kemirgen için uygun boyutta bir platform seçin: fare, sıçan veya büyük / bozulmuş sıçan (Şekil 1A).</li>
		<li>Birkaç seçenek sekmesi ve OMR / sanal tamburun içinin canlı video akışına sahip bir pencereye açılması gereken OMR yazılımını açın (Şekil 1B). Platformun ve çevresinin görünür olması için gerektiğinde video kamerayla yakınlaştırın veya uzaklaştırın.</li>
		<li>Canlı görüntünün sol tarafındaki simgelere dikkat edin (Şekil 1C). Yıldız işareti simgesine ve dönen çizgiler simgesine tıklayın, böylece hem yeşil yıldız işareti hem de yeşil dönen çizgiler canlı yayından kaybolur.</li>
		<li>Pusula simgesine tıklayın, böylece yeşil bir daire ve iki dik çizgi görünür. Yeşil daireyi, platformdaki siyah daireyle mükemmel bir şekilde hizalanacak şekilde uzatın, bu da OMR'nin mükemmel bir şekilde hizalanmış olmasını sağlayacaktır.</li>
		<li>Test sırasında daireyi görmek gerekli olmadığından pusula simgesine tıklayın. Bunları yeniden ortaya çıkarmak için yeşil yıldız simgesine ve yeşil dönen çizgiler simgesine tıklayın. Yeşil çizgilerin tamburdaki çizgiler ile aynı yönde döndüğünü ve araştırmacının çizgilerin yönünü bilmesini sağladığını unutmayın.</li>
		<li>Test sekmesine tıklayın. Test altında Psikofizik sekmesine tıklayın. Eşik altında, uzamsal frekansı ölçmek için Sıklık'ı seçin. NOT: OMR yazılımı, uzamsal frekansı (SF) otomatik olarak hesaplamak için bir merdiven paradigması kullanır. Kontrast %100'de korunacaktır.</li>
		<li>Test altında Hazır Ayarlar sekmesine tıklayın. Mouse18 veya Rat20 için varsayılan ayarları seçin.</li>
		<li>Sınama'nın altında Boş sekmesine tıklayın. Fare sağ tıklatıldığında tamburdaki bilgisayar ekranlarını duraklatır/boş olan İzlemede Boş kutusunu işaretleyin.</li>
		<li>Test sonuçlarının görüntüleneceği Sonuçlar sekmesine tıklayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Uzamsal sıklığı değerlendir
	<ol>
<li>Kemirgenleri, odanın etrafında 12°/s hızında dönen dikey sinüs dalga ızgaralarını gösteren dört bilgisayar monitöründen oluşan sanal gerçeklik odasının ortasındaki dairesel platforma yerleştirin (Şekil 1D).</li>
		<li>Odanın üst kısmına yerleştirilmiş video kameranın kemirgenlerin davranışını canlı olarak bilgisayar monitörüne yansıttığına dikkat edin.</li>
		<li>ızgaralar saat yönünde veya saat yönünün tersine hareket ederken kemirgen başı tarafından refleksif eylemlerin varlığını veya yokluğunu arayın. Programda resimli çubukların görünür olduğundan emin olun;<ol>
<li>Kemirgen başının ızgaralarla aynı yönde hareket etmesini izleyin. İzleme olarak saymak için dengesiz kafa hareketi patlamaları değil, sorunsuz bir takip olana kadar bekleyin.</li>
			<li>Uygun şekilde Evet veya Hayır'ı tıklatın. SF'nin 0.042 cyc/deg ile başlayacağını ve daha kolay veya daha zor hale gelmek için her evet ve hayır ile ayarlanacağını unutmayın (Şekil 1E). Evet ve hayır'ın yanlışlıkla veya yanlış tıklatılması nedeniyle testin sıfırlanması gerekiyorsa Sıfırla'ya tıklayın.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Kemirgen test edilirken, yıldız işaretini kemirgen başının üzerine yer tuttuğunuzdan emin olun. NOT: Bunun iki etkisi vardır: 1) Doğru uzamsal frekansı korur. Yıldız işareti omuzlar arasında konumlandırılırsa, örneğin, uzamsal frekans daha düşük olacaktır ve çubukların görülmesi daha kolay olacaktır, bu da yanlış yüksek bir puana neden olacaktır. 2) Hafif kafa hareketlerine sahip kemirgenler için yıldız işareti, başın gerçekten hareket edip etmediğini ölçmeyi kolaylaştırır.</li>
		<li>Kemirgenlerin uzamsal frekansa ulaşıldığında sistemin "Bitti" demeye dikkat edin. Evet ve Hayır düğmelerinin artık tıklatılamayacağını unutmayın.</li>
		<li>Sol göz, sağ göz ve birleşik gözler için uzamsal frekansı görüntüleyecek Sonuçlar sekmesine tıklayın. NOT: Bazen yazılım, sonuçların çevrilmiş olarak ayarlanır, yani sağ göz sol göz, sol göz ise sağ göz olarak bildirililir. Bu, glokom modelinde sadece bir gözü lezyonlu kemirgenleri değerlendirirken keşfedildi.</li>
	</ol></li>
	<li>Karşıtlık duyarlılığını değerlendirin NOT: Kontrast Duyarlılığı testi, mekansal frekans ölçüm adımından hemen sonra veya kemirgen mekansal frekans testinden sonra yorgun görünüyorsa aynı gün veya farklı bir günde kendi başına yapılabilir (sadece kontrast duyarlılığını test ediyorsanız 1-2.2 adımlarını izleyin).<ol>
<li>Test sekmesine ve ardından Psikofizik sekmesine tıklayın. Eşik altında, karşıtlık duyarlılığını ölçmek için Karşıtlık 'ı (tek) seçin.</li>
		<li>Ayrıca bir merdiven paradigması kullanarak, Kontrast Duyarlılığı (CS) eğrisinin zirvesinde SF sabiti ile ızgaralara başlayın. Bunu yapmak için , Uyarıcı sekmesine ve ardından Rendeler sekmesine tıklayın. Mekansal Frekans kutusuna sıçanlar için 0.064 ve fareler için 0.103 yazın.</li>
		<li>Kontrastı %100'den başlatın ve mekansal frekans testi sırasında görülen refleksif kafa hareketlerini arayın. Kemirgen uyarana yanıt olarak refleksif kafa hareketlerine sahip olmayana kadar test ilerledikçe kontrastın azalacağını unutmayın (Şekil 1E).</li>
		<li>Kemirgen artık görsel uyarana yanıt vermedikten ve kontrast hassasiyeti eşiğine ulaşıldıktan sonra sistemin "Bitti" ve Evet ve Hayır düğmelerinin artık tıklanamayacağını izleyin. Sol göz, sağ göz ve birleşik gözler için kontrast hassasiyetinin listelendiği Sonuçlar sekmesine tıklayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Test sonrası analiz gerçekleştirme
	<ol>
<li>Her iki gözün de benzer açıklara sahip olmasının beklendiği diyabetik retinopati çalışmaları için analiz için kombine skoru (sağ ve sol göz ortalaması) kullanın. Gözlere diferansiyel hasara neden olan modeller için (yani patlama yaralanması veya glokom), sol ve sağ göz verilerini ayrı tutun.</li>
		<li>Uzamsal Sıklık için, analiz için ham puanları ( Sonuçlar sekmesindeki veriler) kullanın ve bu puanları gruba göre (örneğin, diyabetik, kontrol vb.) ortalama olarak kullanın.</li>
		<li>Kontrast Duyarlılığı için, ekranın parlaklığının önceki ölçümünden Michelson kontrastı tarafından bildirilen kontrast hassasiyetini hesaplamak için ham değeri kullanın.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Y labirenti
<ol><li>
Kemirgenleri test için hazırlayın
	<ol>
<li>Kemirgenleri test etmeden önce 30 dakika boyunca odaya uyarla. NOT: Araştırmacı ışıklar açık odada kalabilir, ancak bu süre zarfında sessiz kalmalıdır.</li>
		<li>Y labirentini hayvanlar için güvenli sanitasyon çözeltisi ile temizleyin ve tüm sanitasyon solüsyonlarını kağıt havlularla silin. Labirentin kuru olduğundan emin olun.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Y labirentini yürütün
	<ol>
<li>Y labirentinin ilk kolunu B, diğer 2 kolunu A ve C olarak etiketle (Şekil 2A). Y labirentinin merkezine yakın araştırmacıya (kol B) en yakın kola bir kemirgen yerleştirin. Kemirgen yerleştirildikten sonra, zamanlayıcıyı başlatın ( Malzeme Tablosunda labirent ve zamanlayıcı ile ilgili ayrıntılar).<ol>
<li>Her kemirgen 8 dakika boyunca Y labirentini keşfetmesine izin verin. Bu süre zarfında kayıtları alın ve gözlemleri not edin. Görünürde tutarken labirentten birkaç metre uzağa oturun ve gürültü yapmaktan kaçının.</li>
			<li>Başlangıç konumunu A olarak kaydedin ve kemirgen her yeni kola giriş yaptığında, kemirgenlerin yeni konumunu kaydedin (Şekil 2B). Bir girişi kemirgenlerin dört uzvu olarak tanımlayın.</li>
			<li>Kemirgenlerin labirentin bir kolunda saklanmasını ve sabit kalmasını izleyin. Kemirgen 60 s'den fazla aynı noktada kalırsa ve keşif davranışı göstermiyorsa, kemirgenleri Y labirentinin merkezine doğru hareket ettirin ve denemeye devam edin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Her kemirgenden sonra, dışkıyı çıkarın ve labirenti sterilize edici çözelti ile temizleyin.<ol>
<li>Bir sonraki kemirgen labirente yerleştirmeden önce tüm sanitasyon çözeltisinin kağıt havlularla silinip silinmesini ve labirentin tamamen kuru olduğundan emin olun.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Spontan değişim ve keşif davranışını hesaplama
	<ol>
<li>Keşif davranışını 8 dakika boyunca yapılan toplam giriş sayısı olarak hesaplayın.</li>
		<li>Spontan değişimle ölçülen mekansal bilişi hesaplayın: başarılı değişim sayısı/(toplam giriş sayısı - 2)<ol>
<li>Kemirgen sırayla üç farklı konuma taşınırken başarılı bir değişim tanımlayın (Örnek: ABC, CAB, BCA, vb.). Her başarılı değişime dikkat edin (Şekil 2B).</li>
			<li>Hareketler ACABCABABCABC olarak kaydedilmişse, spontan değişimi hesaplarken ilk iki başlangıç yerini göz ardı edin (paydada 11 hareket olacak şekilde). Doğru hareketlerin sayısını sayın (doğru hareketler = 8). Yüzde doğruluğunu şu şekilde hesaplayın: 8/(13 - 2) = %72,7.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>. International Diabetes Federation Diabetes Atlas, 9th edn Available from: <a target="_blank" href="https://diabetesatlas.org/upload/resources/material/20200302_133351_IDFATLAfinal-web.pdf">https://diabetesatlas.org/upload/resources/material/20200302_133351_IDFATLAfinal-web.pdf</a> (2019)</li><li>Wang, W., Lo, A. C. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetic+retinopathy:+pathophysiology+and+treatments.">Diabetic retinopathy: pathophysiology and treatments.</a> International Journal of Molecular Sciences. 19 (6), (2018).</li><li>Akpek, E. K., Smith, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+age-related+ocular+conditions.">Overview of age-related ocular conditions.</a> The American Journal of Managed Care. 19 (5), 67-75 (2013).</li><li>Urano, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wolfram+syndrome:+diagnosis,+management,+and+treatment.">Wolfram syndrome: diagnosis, management, and treatment.</a> Current Diabetes Reports. 16 (1), 6 (2016).</li><li>Adeva-Andany, M. M., Funcasta-Calder&#243;n, R., Fern&#225;ndez-Fern&#225;ndez, C., Ameneiros-Rodr&#237;guez, E., Dom&#237;nguez-Montero, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subclinical+vascular+disease+in+patients+with+diabetes+is+associated+with+insulin+resistance.">Subclinical vascular disease in patients with diabetes is associated with insulin resistance.</a> Diabetes &amp; Metabolic Syndrome: Clinical Research &amp; Reviews. 13 (3), 2198-2206 (2019).</li><li>Chin, J. A., Sumpio, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetes+mellitus+and+peripheral+vascular+disease:+diagnosis+and+management.">Diabetes mellitus and peripheral vascular disease: diagnosis and management.</a> Clinics in Podiatric Medicine and Surgery. 31 (1), 11-26 (2014).</li><li>Barber, A. J., Gardner, T. W., Abcouwer, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+significance+of+vascular+and+neural+apoptosis+to+the+pathology+of+diabetic+retinopathy.">The significance of vascular and neural apoptosis to the pathology of diabetic retinopathy.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 52 (2), 1156-1163 (2011).</li><li>Pardue, M. T., Allen, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroprotective+strategies+for+retinal+disease.">Neuroprotective strategies for retinal disease.</a> Progress in Retinal and Eye Research. 65, 50-76 (2018).</li><li>Aung, M. H., Kim, M. K., Olson, D. E., Thule, P. M., Pardue, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+visual+deficits+in+streptozotocin-induced+diabetic+long+evans+rats.">Early visual deficits in streptozotocin-induced diabetic long evans rats.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 54 (2), 1370-1377 (2013).</li><li>Antonetti, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetic+retinopathy:+seeing+beyond+glucose-induced+microvascular+disease.">Diabetic retinopathy: seeing beyond glucose-induced microvascular disease.</a> Diabetes. 55 (9), 2401-2411 (2006).</li><li>Logroscino, G., Kang, J. H., Grodstein, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prospective+study+of+type+2+diabetes+and+cognitive+decline+in+women+aged+70-81+years.">Prospective study of type 2 diabetes and cognitive decline in women aged 70-81 years.</a> BMJ. 328 (7439), 548 (2004).</li><li>London, A., Benhar, I., Schwartz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+retina+as+a+window+to+the+brain-from+eye+research+to+CNS+disorders.">The retina as a window to the brain-from eye research to CNS disorders.</a> Nature Reviews Neurology. 9 (1), 44-53 (2013).</li><li>Archibald, N. K., Clarke, M. P., Mosimann, U. P., Burn, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+retina+in+Parkinson's+disease.">The retina in Parkinson's disease.</a> Brain. 132 (5), 1128-1145 (2009).</li><li>Sakai, R. E., Feller, D. J., Galetta, K. M., Galetta, S. L., Balcer, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vision+in+multiple+sclerosis:+the+story,+structure-function+correlations,+and+models+for+neuroprotection.">Vision in multiple sclerosis: the story, structure-function correlations, and models for neuroprotection.</a> Journal of Neuroophthalmology. 31 (4), 362-373 (2011).</li><li>Wong, T. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+microvascular+abnormalities+and+incident+stroke:+the+Atherosclerosis+Risk+in+Communities+Study.">Retinal microvascular abnormalities and incident stroke: the Atherosclerosis Risk in Communities Study.</a> The Lancet. 358 (9288), 1134-1140 (2001).</li><li>Marqui&#233;, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+between+retinal+thickness+and+&#946;-amyloid+brain+accumulation+in+individuals+with+subjective+cognitive+decline:+Fundaci&#243;+ACE+Healthy+Brain+Initiative.">Association between retinal thickness and &#946;-amyloid brain accumulation in individuals with subjective cognitive decline: Fundaci&#243; ACE Healthy Brain Initiative.</a> Alzheimer's Research &amp; Therapy. 12 (1), 37 (2020).</li><li>Thomas, B. B., Seiler, M. J., Sadda, S. R., Coffey, P. J., Aramant, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optokinetic+test+to+evaluate+visual+acuity+of+each+eye+independently.">Optokinetic test to evaluate visual acuity of each eye independently.</a> Journal of Neuroscience Methods. 138 (1-2), 7-13 (2004).</li><li>Prusky, G. T., Alam, N. M., Beekman, S., Douglas, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+quantification+of+adult+and+developing+mouse+spatial+vision+using+a+virtual+optomotor+system.">Rapid quantification of adult and developing mouse spatial vision using a virtual optomotor system.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Vision Science. 45 (12), 4611-4616 (2004).</li><li>Maurice, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+evidence+for+a+modulating+role+of+&#963;+ligands+in+memory+processes.+I.+Attenuation+of+dizocilpine+(MK-801)-induced+amnesia.">Behavioral evidence for a modulating role of &#963; ligands in memory processes. I. Attenuation of dizocilpine (MK-801)-induced amnesia.</a> Brain Research. 647 (1), 44-56 (1994).</li><li>Douglas, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Independent+visual+threshold+measurements+in+the+two+eyes+of+freely+moving+rats+and+mice+using+a+virtual-reality+optokinetic+system.">Independent visual threshold measurements in the two eyes of freely moving rats and mice using a virtual-reality optokinetic system.</a> Visual Neuroscience. 22 (5), 677-684 (2005).</li><li>Feola, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Menopause+exacerbates+visual+dysfunction+in+experimental+glaucoma.">Menopause exacerbates visual dysfunction in experimental glaucoma.</a> Experimental Eye Research. 186, 107706 (2019).</li><li>Allen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TrkB+signalling+pathway+mediates+the+protective+effects+of+exercise+in+the+diabetic+rat+retina.">TrkB signalling pathway mediates the protective effects of exercise in the diabetic rat retina.</a> European Journal of Neuroscience. 47 (10), 1254-1265 (2018).</li><li>Allen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+deficits+precede+cognitive+and+motor+deficits+in+a+rat+model+of+type+II+diabetes.">Retinal deficits precede cognitive and motor deficits in a rat model of type II diabetes.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 60 (1), 123-133 (2019).</li><li>Prusky, G. T., Harker, K. T., Douglas, R. M., Whishaw, I. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Variation+in+visual+acuity+within+pigmented,+and+between+pigmented+and+albino+rat+strains.">Variation in visual acuity within pigmented, and between pigmented and albino rat strains.</a> Behavioural Brain Research. 136 (2), 339-348 (2002).</li><li>Hwang, C. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circadian+rhythm+of+contrast+sensitivity+is+regulated+by+a+dopamine-neuronal+PAS-domain+protein+2-adenylyl+cyclase+1+signaling+pathway+in+retinal+ganglion+cells.">Circadian rhythm of contrast sensitivity is regulated by a dopamine-neuronal PAS-domain protein 2-adenylyl cyclase 1 signaling pathway in retinal ganglion cells.</a> Journal of Neuroscience. 33 (38), 14989-14997 (2013).</li><li>Mui, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Daily+visual+stimulation+in+the+critical+period+enhances+multiple+aspects+of+vision+through+BDNF-mediated+pathways+in+the+mouse+retina.">Daily visual stimulation in the critical period enhances multiple aspects of vision through BDNF-mediated pathways in the mouse retina.</a> PLoS One. 13 (2), 0192435 (2018).</li><li>Feola, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Menopause+exacerbates+visual+dysfunction+in+experimental+glaucoma.">Menopause exacerbates visual dysfunction in experimental glaucoma.</a> Experimental Eye Research. 186, 107706 (2019).</li><li>Allen, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+functional+and+structural+consequences+of+primary+blast+overpressure+to+the+eye.">Long-term functional and structural consequences of primary blast overpressure to the eye.</a> Journal of Neurotrauma. 35 (17), 2104-2116 (2018).</li><li>Maaswinkel, H., Li, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+frequency+characteristics+of+the+optomotor+response+in+zebrafish.">Spatio-temporal frequency characteristics of the optomotor response in zebrafish.</a> Vision Research. 43 (1), 21-30 (2003).</li><li>Benkner, B., Mutter, M., Ecke, G., M&#252;nch, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterizing+visual+performance+in+mice:+an+objective+and+automated+system+based+on+the+optokinetic+reflex.">Characterizing visual performance in mice: an objective and automated system based on the optokinetic reflex.</a> Behavioral Neuroscience. 127 (5), 788-796 (2013).</li><li>Lehmann, K., Schmidt, K. F., L&#246;wel, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vision+and+visual+plasticity+in+ageing+mice.">Vision and visual plasticity in ageing mice.</a> Restorative Neurology and Neuroscience. 30, 161-178 (2012).</li><li>Leinonen, H., Tanila, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vision+in+laboratory+rodents-tools+to+measure+it+and+implications+for+behavioral+research.">Vision in laboratory rodents-tools to measure it and implications for behavioral research.</a> Behavioral Brain Research. 352, 172-182 (2018).</li><li>Spielmann, M., Schr&#246;ger, E., Kotz, S. A., Pechmann, T., Bendixen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+a+staircase+procedure+for+the+objective+measurement+of+auditory+stream+integration+and+segregation+thresholds.">Using a staircase procedure for the objective measurement of auditory stream integration and segregation thresholds.</a> Frontiers in Psychology. 4, 534 (2013).</li><li>Shi, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+optomotor+response-based+visual+function+assessment+in+mice.">Optimization of optomotor response-based visual function assessment in mice.</a> Scientific Reports. 8 (1), 9708 (2018).</li><li>You, M., Yamane, T., Tomita, H., Sugano, E., Akashi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+rat+head+gaze+determination+system+based+on+optomotor+responses.">A novel rat head gaze determination system based on optomotor responses.</a> PLoS One. 12 (4), 0176633 (2017).</li><li>Whyte, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reward-related+expectations+trigger+dendritic+spine+plasticity+in+the+mouse+ventrolateral+orbitofrontal+cortex.">Reward-related expectations trigger dendritic spine plasticity in the mouse ventrolateral orbitofrontal cortex.</a> The Journal of Neuroscience. 39 (23), 4595-4605 (2019).</li></ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

OMR ve Y labirenti, zaman içinde kemirgenlerde görsel fonksiyon ve bilişsel işlev açıklarının invaziv olmayan değerlendirilmesine izin verir. Bu protokolde, OMR ve Y labirentinin kemirgen diyabet modellerinde görme ve bilişsel açıkları izlediği gösterilmiştir.
Protokolde kritik adımlar
The OMR
Görsel işlevi değerlendirmek için OMR'yi gerçekleştirirken dikkate alınması gereken bazı önemli noktal...

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61806">Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats</a>. The author list was updated.
The author list was updated from:
Kaavya Gudapati*1,2, Anayesha Singh*1,3, Danielle Clarkson-Townsend1,4, Andrew J. Feola1,2, Rachael S. Allen1,2 
1Center for Visual and Neurocognitive Rehabilitation, Atlanta VA Medical Center, 
2Department of Biomedical Engineering, Georgia Institute of Technology, 
3Department of Neuroscience, Emory University, 
4Gangarosa Department of Environmental Health, Emory University 
* These authors contributed equally
to:
Kaavya Gudapati*1,2, Anayesha Singh*1,3, Danielle Clarkson-Townsend1,4, Stephen Q. Phillips1, Amber Douglass1, Andrew J. Feola1,2, Rachael S. Allen1,2 
1Center for Visual and Neurocognitive Rehabilitation, Atlanta VA Medical Center, 
2Department of Biomedical Engineering, Georgia Institute of Technology, 
3Department of Neuroscience, Emory University, 
4Gangarosa Department of Environmental Health, Emory University 
* These authors contributed equally

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61806">Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats</a>. The author list was updated.

Erratum: Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats

463 milyondan fazla insan diyabetle yaşıyor ve bu da onu en büyük küresel hastalık salgınlarından biri haline getiriyor1. Diyabetten kaynaklanan ciddi komplikasyonlardan biri, çalışma çağındaki Amerikalı yetişkinler için körlüğün önde gelen bir nedeni olan diyabetik retinopatidir (DR). Önümüzdeki 30 yıl içinde, DR için risk altındaki nüfusun yüzdesinin iki katına katlanarak tahmin edildiği, bu nedenle DR gelişimini önlemek ve azaltmak için daha önceki aşamalarında DR tanısının yeni yollarını bulmak çok önemlidir3. DR'nin geleneksel olarak vasküler bir hastalık olduğu düşünülmektedir4,5,6. Bununla birlikte, şimdi vasküler patolojiden önce retinada nöronal disfonksiyon ve apoptoz kanıtı ile DR nöronal ve vasküler bileşenlere sahip olarak tanımlanmıştır4,5,6,7,8,9. DR tanısının bir yolu, diğer sinir dokusuna göre diyabetten oksidatif strese ve metabolik zorlanmaya karşı daha savunmasız olabilecek bir doku olan retinadaki sinirsel anormallikleri incelemek olacaktır10.
Bilişsel ve motor fonksiyondaki düşüşler diyabetle de ortaya çıkar ve genellikle retina değişiklikleri ile ilişkilidir. Tip II diyabetli yaşlı bireyler daha kötü temel bilişsel performans gösterir ve kontrol katılımcılarından daha şiddetli bilişsel düşüş gösterir11. Ek olarak, retina merkezi sinir sisteminin bir uzantısı olarak kurulmuştur ve patolojiler retinada kendini gösterebilir12. Klinik olarak, retina ve beyin arasındaki ilişki Alzheimer ve diğer hastalıklar bağlamında incelenmiştir, ancak diyabet ile yaygın olarak araştırılmamıştır12,13,14,15,16. Diyabetin ilerlemesi sırasında beyin ve retinadaki değişiklikler, STZ sıçanı (toksin, streptozotosin veya STZ'nin pankreas beta hücrelerine zarar vermek için kullanıldığı Tip I diyabet modeli) ve Goto-Kakizaki sıçanı (hayvanların yaklaşık 3 haftalıkken kendiliğinden hiperglisemi geliştirdiği Tip II diyabetin polijenik bir modeli) dahil olmak üzere hayvan modelleri kullanılarak araştırılabilir. Bu protokolde, sırasıyla diyabetik kemirgenlerdeki bilişsel ve görsel değişiklikleri değerlendirmek için Y labirenti ve optomotor yanıtı için bir açıklama sağlanmıştır. Optomotor yanıtı (OMR), her göz için görsel eşikleri ölçmek için karakteristik refleksif kafa izleme hareketlerini izleyerek mekansal frekansı (görme keskinliğine benzer) ve kontrast hassasiyetini değerlendirir17. Uzamsal frekans çubukların kalınlığını veya inceliğini, kontrast duyarlılığı ise çubuklar ile arka plan arasında ne kadar kontrast olduğunu ifade eder (Şekil 1E). Bu arada, Y-labirenti, labirentin kollarından spontan değişimler ve girişler yoluyla gözlemlenen kısa süreli mekansal hafızayı ve keşif fonksiyonunu test eder.
Her iki test de uyanık, uyuşturulmamış hayvanlarda yapılabilir ve hayvanların doğuştan gelen tepkilerinden yararlanma avantajına sahiptir, yani eğitim gerektirmezler. Her ikisi de kemirgenlerde diyabetin ilerlemesinin başlarında açıkları tespit etmek için kullanılabileceği için nispeten hassastır ve diğer görsel, retinal veya davranışsal testlerle ilişkili sonuçlar ürettikleri için güvenilirdir. Ek olarak, OMR ve Y labirentinin elektroretinogram ve optik tutarlılık tomografi taramaları gibi testlerle birlikte kullanılması, hastalık modellerinde retinal, yapısal ve bilişsel değişikliklerin ne zaman geliştiği hakkında bilgi sağlayabilir. Bu araştırmalar diyabete bağlı olarak ortaya çıkan nöral dejenerasyonların tanımlanmasında yararlı olabilir. Sonuç olarak, bu, ilerlemenin erken aşamalarında DR'yi etkili bir şekilde tanımlayan yeni tanı yöntemlerine yol açabilir.
Bu protokolü geliştirmek için kullanılan OMR ve Y labirent sistemleri Malzeme Tablosunda açıklanmıştır. OMR ile ilgili önceki araştırmalar, Prusky ve ark.18 ve Maurice ve ark.19 tarafından Y labirenti, bu protokolü geliştirmek için başlangıç noktası olarak kullanılmıştır.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>OptoMotry HD</td>
			<td>CerebralMechanics Inc.</td>
			<td></td>
			<td>OMR apparatus &#38; software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Timer</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>810029AR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-Maze apparatus</td>
			<td>San Diego Instruments</td>
			<td>7001-043</td>
			<td>Available specifically for rats</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

behavioral assessment of visual function via optomotor response and cognitive function via y-maze in diabetic rats

Optomotor yanıtı ve Y labirenti, sırasıyla görsel ve bilişsel işlevi değerlendirmek için yararlı davranışsal testlerdir. Optomotor yanıtı, diyabetik retinopati de dahil olmak üzere bir dizi retina hastalığı modelinde zaman içinde mekansal frekans (SF) ve kontrast duyarlılığı (CS) eşiklerindeki değişiklikleri izlemek için değerli bir araçtır. Benzer şekilde, Y labirenti, merkezi sinir sistemini etkileyen bir dizi hastalık modelinde mekansal bilişi (spontan değişimle ölçüldüğü gibi) ve keşif davranışını (bir dizi girişle ölçüldüğü gibi) izlemek için kullanılabilir. Optomotor yanıtının ve Y labirentinin avantajları arasında hassasiyet, test hızı, doğuştan gelen yanıtların kullanımı (eğitime gerek yoktur) ve uyanık (uyuşturulmamış) hayvanlar üzerinde gerçekleştirilme yeteneği bulunur. Burada, hem optomotor yanıtı hem de Y labirenti ve Tip I ve Tip II diyabet modellerinde gösterilen kullanım örnekleri için protokoller açıklanmaktadır. Yöntemler arasında kemirgenlerin ve ekipmanların hazırlanması, optomotor yanıtının ve Y labirentinin performansı ve test sonrası veri analizi yer alır.

Bir kemirgenden uzamsal frekans ve kontrast duyarlılık eşikleri elde edilebilirse OMR başarılı olarak kabul edilir. Burada, mekansal sıklığı değerlendirmek için OMR kullanımı, hem genç (3-6 ay) hem de yaşlı (9-12 ay) kahverengi-Norveç ve Long-Evans sıçanlarında naif kontrolde gösterilmiştir. Kahverengi-Norveç sıçanları tipik olarak Long-Evans sıçanlarından daha yüksek bir taban çizgisi mekansal frekans gösterir. Ayrıca Long-Evans sıçanlarında mekansal sıklık üzerinde yaşlanma etki...

Watch this Scientific Journal Video about Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats at JoVE.com

Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats

Diyabet sonucu hem gözlerde hem de beyinde nöral dejenerasyon kemirgenler üzerinde yapılan davranışsal testlerle gözlemlenebilir. Mekansal bilişin bir ölçüsü olan Y labirenti ve görsel fonksiyonun bir ölçüsü olan optomotor yanıtı, hem potansiyel teşhisler hem de tedaviler hakkında fikir sağlar.

Diyabetik Sıçanlarda Y-Labirenti Yoluyla Optomotor Yanıtı ve Bilişsel İşlev Yoluyla Görsel İşlevin Davranışsal Değerlendirmesi

The optomotor response and the Y-maze are behavioral tests useful for assessing visual and cognitive function, respectively. The optomotor response is a ...

behavioral-assessment-visual-function-via-optomotor-response

Research

JoVE Journal

Behavior

5.4K Görüntüleme.  Atlanta VA Medical Center. Diyabet sonucu hem gözlerde hem de beyinde nöral dejenerasyon kemirgenler üzerinde yapılan davranışsal testlerle gözlemlenebilir. Mekansal bilişin bir ölçüsü olan Y labirenti ve görsel fonksiyonun bir ölçüsü olan optomotor yanıtı, hem potansiyel teşhisler hem de tedaviler hakkında fikir sağlar.

Video: Behavioral Assessment of Visual Function via Optomotor Response and Cognitive Function via Y-Maze in Diabetic Rats

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Sensitive and reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of potential therapeutic treatments in preclinical trials for many neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease, sensorimotor tests sensitive to varying degrees of nigrostriatal dysfunction are fundamental for testing the efficacy of potential therapeutics. Reliable and quite elegant sensorimotor measures exist for rats, however many of these tests measure sensorimotor asymmetry within the rat and are not entirely suitable for the newer genetic mouse models of PD. We have put together a battery of sensorimotor tests inspired by the sensitive tests in rats and adapted for mice. The test battery highlighted in this study is chosen for a) its sensitivity in a wide variety of mouse models of PD, b) its ease in implementing into a study, and c) its low expense. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of PD as well as in testing potential disease-modifying therapies.

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson&#039;s Disease

In Parkinson's disease and movement disorders in general, sensitive and reliable behavioral assays are essential for testing novel potential therapeutics. Here, we describe a manageable battery of sensorimotor tests for mice that are sensitive to varying degrees of injury to the nigrostriatal system and useful for preclinical studies.

Parkinson Hastalığı Fare Modeller Duyusal Motor Fonksiyon Değerlendirilmesi

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Davranış

The Crossmodal Congruency Task as a Means to Obtain an Objective Behavioral Measure in the Rubber Hand Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden hand is touched. If the viewed and felt touches are given at the same time then this is sufficient to induce the compelling experience that the rubber hand is one's own hand. The RHI can be used to investigate exactly how the brain constructs distinct body representations for one's own body. Such representations are crucial for successful interactions with the external world. To obtain a subjective measure of the RHI, researchers typically ask participants to rate statements such as "I felt as if the rubber hand were my hand". Here we demonstrate how the crossmodal congruency task can be used to obtain an objective behavioral measure within this paradigm.
The variant of the crossmodal congruency task we employ involves the presentation of tactile targets and visual distractors. Targets and distractors are spatially congruent (i.e. same finger) on some trials and incongruent (i.e. different finger) on others. The difference in performance between incongruent and congruent trials - the crossmodal congruency effect (CCE) - indexes multisensory interactions. Importantly, the CCE is modulated both by viewing a hand as well as the synchrony of viewed and felt touch which are both crucial factors for the RHI.
The use of the crossmodal congruency task within the RHI paradigm has several advantages. It is a simple behavioral measure which can be repeated many times and which can be obtained during the illusion while participants view the artificial hand. Furthermore, this measure is not susceptible to observer and experimenter biases. The combination of the RHI paradigm with the crossmodal congruency task allows in particular for the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the RHI.

We demonstrate how an objective measure can be employed in the widely employed rubber hand illusion paradigm. This measure is obtained by modifying the well-established crossmodal congruency task. This task allows the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the rubber hand illusion.

Kauçuk El Illusion Paradigma bir Amaç Davranış Tedbir Alınması Aracı Olarak Crossmodal Congruency Görev

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden ...

Irrelevant Stimuli and Action Control: Analyzing the Influence of Ignored Stimuli via the Distractor-Response Binding Paradigm

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are frequently used in the research on human action control. One important question in these settings is how distractor stimuli, competing with the target stimulus for a response, influence actions. The distractor-response binding paradigm can be used to investigate this influence. It is particular useful to separately analyze response retrieval and distractor inhibition effects. Computer-based experiments are used to collect the data (reaction times and error rates). In a number of sequentially presented pairs of stimulus arrays (prime-probe design), participants respond to targets while ignoring distractor stimuli. Importantly, the factors response relation in the arrays of each pair (repetition vs. change) and distractor relation (repetition vs. change) are varied orthogonally. The repetition of the same distractor then has a different effect depending on response relation (repetition vs. change) between arrays. This result pattern can be explained by response retrieval due to distractor repetition. In addition, distractor inhibition effects are indicated by a general advantage due to distractor repetition. The described paradigm has proven useful to determine relevant parameters for response retrieval effects on human action.

The distractor-response binding paradigm is described. It can be used to shed light on the influence irrelevant stimuli, competing with targets for a response, can have on human action. Both response retrieval effects and distractor inhibition effects can be analyzed within the paradigm.

Alakasız Uyarılar ve Eylem Kontrolü: Distraktör-Tepki Paradigma Cilt yoluyla Sayılan uyaranların Etkisi Analizi

Selection tasks in which simple stimuli (e.g. letters) are presented and a target stimulus has to be selected against one or more distractor stimuli are ...

A Procedure to Observe Context-induced Renewal of Pavlovian-conditioned Alcohol-seeking Behavior in Rats

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate drug-seeking behavior and prompt relapse in abstinent drug users. We have developed a procedure to study the behavioral and neural processes that mediate the impact of context on alcohol-seeking behavior in rats. Following acclimation to the taste and pharmacological effects of 15% ethanol in the home cage, male Long-Evans rats receive Pavlovian discrimination training (PDT) in conditioning chambers. In each daily (Mon-Fri) PDT session, 16 trials each of two different 10 sec auditory conditioned stimuli occur. During one stimulus, the CS+, 0.2 ml of 15% ethanol is delivered into a fluid port for oral consumption. The second stimulus, the CS-, is not paired with ethanol. Across sessions, entries into the fluid port during the CS+ increase, whereas entries during the CS- stabilize at a lower level, indicating that a predictive association between the CS+ and ethanol is acquired. During PDT each chamber is equipped with a specific configuration of visual, olfactory and tactile contextual stimuli. Following PDT, extinction training is conducted in the same chamber that is now equipped with a different configuration of contextual stimuli. The CS+ and CS- are presented as before, but ethanol is withheld, which causes a gradual decline in port entries during the CS+. At test, rats are placed back into the PDT context and presented with the CS+ and CS- as before, but without ethanol. This manipulation triggers a robust and selective increase in the number of port entries made during the alcohol predictive CS+, with no change in responding during the CS-. This effect, referred to as context-induced renewal, illustrates the powerful capacity of contexts associated with alcohol consumption to stimulate alcohol-seeking behavior in response to Pavlovian alcohol cues.

A procedure to study the capacity of an alcohol associated environmental context to trigger the renewal of alcohol-seeking behavior in rats is described.

Usulü Sıçanlar Pavlovyan klimalı Alkol arayan Davranış Bağlam kaynaklı Yenileme İnceleyecek

Environmental contexts in which drugs of abuse are consumed can trigger craving, a subjective Pavlovian-conditioned response that can facilitate ...

The Knob Supination Task: A Semi-automated Method for Assessing Forelimb Function in Rats

Tasks that accurately measure dexterity in animal models are critical to understand hand function. Current rat behavioral tasks that measure dexterity largely use video analysis of reaching or food manipulation. While these tasks are easy to implement and are robust across disease models, they are subjective and laborious for the experimenter. Automating traditional tasks or creating new automated tasks can make the tasks more efficient, objective, and quantitative. Since rats are less dexterous than primates, central nervous system (CNS) injury produces more subtle deficits in dexterity, however, supination is highly affected in rodents and crucial to hand function in primates. Therefore, we designed a semi-automated task that measures forelimb supination in rats. Rats are trained to reach and grasp a knob-shaped manipulandum and turn the manipulandum in supination to receive a reward. Rats can acquire the skill within 20 &plusmn; 5 days. While the early part of training is highly supervised, much of the training is done without direct supervision. The task reliably and reproducibly captures subtle deficits after injury and shows functional recovery that accurately reflects clinical recovery curves. Analysis of data is performed by specialized software through a graphical user interface that is designed to be intuitive. We also give solutions to common problems encountered during training, and show that minor corrections to behavior early in training produce reliable acquisition of supination. Thus, the knob supination task provides efficient and quantitative evaluation of a critical movement for dexterity in rats.

This manuscript describes a semi-automated task that quantifies supination in rats. Rats reach, grasp, and supinate a spherical manipulandum. The rat is rewarded with a pellet if the turn angle exceeds a criterion set by the user. This task increases throughput, sensitivity to injury, and objectivity compared to traditional tasks.

Topuzu supinasyon görev: Forelimb işlevi Sıçanlarda değerlendirmek için yarı otomatik bir yöntem

Tasks that accurately measure dexterity in animal models are critical to understand hand function. Current rat behavioral tasks that measure dexterity ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

Kortikal yerel alan potansiyelleri ve Electrocorticograms fareler serbestçe hareket nosiseptif lazer uyaranlara yanıt olarak eşzamanlı kayıt

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...

Supramaximal Intensity Hypoxic Exercise and Vascular Function Assessment in Mice

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by international guidelines for patients suffering from cardiovascular diseases, more specifically, lower extremity artery diseases, where the patients' walking capacity is considerably altered, affecting their quality of life. 
Traditionally, both low continuous exercise and interval training have been used. Recently, supramaximal training has also been shown to improve athletes' performances via vascular adaptations, amongst other mechanisms. The combination of this type of training with hypoxia could bring an additional and/or synergic effect, which could be of interest for certain pathologies. Here, we describe how to perform supramaximal intensity training sessions in hypoxia on healthy mice at 150% of their maximal speed, using a motorized treadmill and a hypoxic box. We also show how to dissect the mouse in order to retrieve organs of interest, particularly the pulmonary artery, the abdominal aorta, and the iliac artery. Finally, we show how to perform ex vivo vascular function assessment on the retrieved vessels, using isometric tension studies.

High-intensity training in hypoxia is a protocol that has been proven to induce vascular adaptations potentially beneficial in some patients and to improve athletes&#39; repeated sprint ability. Here, we test the feasibility of training mice using that protocol and identify those vascular adaptations using ex vivo vascular function assessment.

Supramaximal yoğunluğu hipoksik egzersiz ve farelerde vasküler işlevi değerlendirme

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by ...

Investigating the Deployment of Visual Attention Before Accurate and Averaging Saccades via Eye Tracking and Assessment of Visual Sensitivity

This experimental protocol was designed to investigate whether visual attention is obligatorily deployed at the endpoint of saccades. To this end, we recorded the eye position of human participants engaged in a saccade task via eye tracking and assessed visual orientation discrimination performance at various locations during saccade preparation. Importantly, instead of using a single saccade target paradigm for which the saccade endpoint typically coincides roughly with the target, this protocol comprised the presentation of two nearby saccade targets, leading to a distinct spatial dissociation between target locations and saccade endpoint on a substantial number of trials. The paradigm allowed us to compare presaccadic visual discrimination performance at the endpoint of accurate saccades (landing at one of the saccade targets) and of averaging saccades (landing at an intermediate location in between the two targets). We observed a selective enhancement of visual sensitivity at the endpoint of accurate saccades but not at the endpoint of averaging saccades. Rather, before the execution of averaging saccades, visual sensitivity was equally enhanced at both targets, suggesting that saccade averaging follows from unresolved attentional selection among the saccade targets. These results argue against a mandatory coupling between visual attention and saccade programming based on a direct measure of presaccadic visual sensitivity rather than saccadic reaction times, which have been used in other protocols to draw similar conclusions. While our protocol provides a useful framework to investigate the relationship between visual attention and saccadic eye movements at the behavioral level, it can also be combined with electrophysiological measures to extend insights at the neuronal level.

This experimental protocol combined eye tracking and the assessment of presaccadic visual sensitivity in a dual task paradigm, consisting of a free choice saccade task and a visual discrimination task, to investigate the deployment of visual spatial attention before both, accurate and averaging saccades.

Araştırma doğru ve ortalama Saccades göz izleme yoluyla önce görsel dikkat dağıtımını ve görsel duyarlılık değerlendirilmesi

This experimental protocol was designed to investigate whether visual attention is obligatorily deployed at the endpoint of saccades. To this end, we ...

Integrating Visual Psychophysical Assays within a Y-Maze to Isolate the Role that Visual Features Play in Navigational Decisions

Collective animal behavior arises from individual motivations and social interactions that are critical for individual fitness. Fish have long inspired investigations into collective motion, specifically, their ability to integrate environmental and social information across ecological contexts. This demonstration illustrates techniques used for quantifying behavioral responses of fish, in this case, Golden Shiner (Notemigonus crysoleucas), to visual stimuli using computer visualization and digital image analysis. Recent advancements in computer visualization allow for empirical testing in the lab where visual features can be controlled and finely manipulated to isolate the mechanisms of social interactions. The purpose of this method is to isolate visual features that can influence the directional decisions of the individual, whether solitary or with groups. This protocol provides specifics on the physical Y-maze domain, recording equipment, settings and calibrations of the projector and animation, experimental steps and data analyses. These techniques demonstrate that computer animation can elicit biologically-meaningful responses. Moreover, the techniques are easily adaptable to test alternative hypotheses, domains, and species for a broad range of experimental applications. The use of virtual stimuli allows for the reduction and replacement of the number of live animals required, and consequently reduces laboratory overhead.
This demonstration tests the hypothesis that small relative differences in the movement speeds (2 body lengths per second) of virtual conspecifics will improve the speed and accuracy with which shiners follow the directional cues provided by the virtual silhouettes. Results show that shiners directional decisions are significantly affected by increases in the speed of the visual cues, even in the presence of background noise (67% image coherency). In the absence of any motion cues, subjects chose their directions at random. The relationship between decision speed and cue speed was variable and increases in cue speed had a modestly disproportionate influence on directional accuracy.

Here, we present a protocol to demonstrate a behavioral assay that quantifies how alternative visual features, such as motion cues, influence directional decisions in fish. Representative data are presented on the speed and accuracy where Golden Shiner (Notemigonus crysoleucas) follow virtual fish movements.

Görsel unsurların gezinme kararlarında oynatın rolünü Izole etmek için Y-labirent içinde görsel psikoterapist analizlerine entegrasyon

Collective animal behavior arises from individual motivations and social interactions that are critical for individual fitness. Fish have long inspired ...

Dynamic Digital Biomarkers of Motor and Cognitive Function in Parkinson's Disease

As Parkinson&#8217;s disease (PD) is a heterogeneous disorder, personalized medicine is truly required to optimize care. In their current form, standard scores from paper and pencil symptom- measures traditionally used to track disease progression are too coarse (discrete) to capture the granularity of the clinical phenomena under consideration, in the face of tremendous symptom diversity. For this reason, sensors, wearables, and mobile devices are increasingly incorporated into PD research and routine care. These digital measures, while more precise, yield data that are less standardized and interpretable than traditional measures, and consequently, the two types of data remain largely siloed. Both of these issues present barriers to the broad clinical application of the field&#8217;s most precise assessment tools. This protocol addresses both problems. Using traditional tasks to measure cognition and motor control, we test the participant, while co-registering biophysical signals unobtrusively using wearables. We then integrate the scores from traditional paper-and-pencil methods with the digital data that we continuously register. We offer a new standardized data type and unifying statistical platform that enables the dynamic tracking of change in the person&#8217;s stochastic signatures under different conditions that probe different functional levels of neuromotor control, ranging from voluntary to autonomic. The protocol and standardized statistical framework offer dynamic digital biomarkers of physical and cognitive function in PD that correspond to validated clinical scales, while significantly improving their precision.&#160;

This protocol offers a digitization of portions of traditional clinical tasks commonly used to measure cognition and motor control in Parkinson&#8217;s disease. Clinical tasks are digitized while biophysical rhythms are co-registered from different functional levels of the nervous systems, ranging from voluntary, spontaneous, automatic to autonomic.

Parkinson hastalığında motor ve bilişsel fonksiyonun dinamik dijital Biomarkers

As Parkinson&#8217;s disease (PD) is a heterogeneous disorder, personalized medicine is truly required to optimize care. In their current form, standard ...