فى خلية حقيقية النواة, دى إن إيه يرتبط مع بروتينات متنوعة ليكوّن تركيب محكم،00:00:08.680 00:00:12.210 مكثّف بشكل كبير يسمى كروماتين. الكروماتين مقسّم إلى نوعين حسب مستوى الإنضغاط الكروماتين المغاير مركّز في السنتروميرات والتيلوميرات،00:00:21.990 00:00:26.430 يكون مكثّف للغاية قليل الجينات،ونادرا ما يتم نسخه. الى آر إن إيه.

وعلى النقيض من ذلك،الكروماتين الحقيقى الذى يكوّن أغلبية المادة الكروموسومية،أقل تكثُف،غني بالجينات،ومنسوخ بشكل فعال. الكروماتين المغاير والكروماتين الحقيقي منفصلان بواسطة فاصل من تسلسلات دى إن إيه. هذه التسلسلات تمنع إنتشار الكروماتين المغاير و تحافظ على أنماط تعبير الجينات.

أثناء أحداث إعادة ترتيب ال دى إن إيه مثل نقل،قطعة من الكروماتين الحقيقي يمكن ان تنتقل بالقرب من منطقة الكروماتين المغاير بدون أي تسلسلات فاصلة مجاورة للدى إن إيه من تسلسلات دى إن إيه في مثل هذه الأحداث،الجينات النشطة بشكل نموذجي تكون صامتة أو غير نشطة. هذه الظاهرة معروفة بتأثير الموضع. على سبيل المثال،فى الدروسوفيلا العين ذات اللون الأحمر مشفر بالجين الأبيض.

في بعض الأحيان،يتم نقل الأبيض بالقرب من منطقة الكروماتين المغاير بدون أي تسلسلات فاصلة بينية من دى إن إيه. 00:01:28.750 00:01:32.590 عندما يرث الذباب هذا النمط الجيني خلال مراحلهم الجنينية الأولى فى بداية تكوين الكروماتين المغاير, غياب الحمض النووي الفاصل يسمح بالكروماتين المغاير 00:01:39.550 00:01:42.610 للانتشار إلى الكروماتين الحقيقي. ومع ذلك،يحدث الانتشار بدرجات مختلفة في خلايا جنينية مختلفة.

هذا الاختلاف في إنتشار الكروماتين المغاير ينتج عنه خلايا تظهر اثنان من الطرز الظاهرية،الواضحة واحدة منها تعبر عن جين اللون الابيض والآخرون لا يفعلون ذلك بمجرد أن يتم التأسيس،كل من ذرية تلك الخلية 00:02:02.960 00:02:05.090 تورّث هذه الحالة. يؤدي ذلك إلى العيون الممزوجة او فسيفسائية في الذباب البالغ. 00:02:10.270 00:02:14.050 هذا التلوين فى الشكل الظاهري،الحادث بسبب إسكات الجينات والذى يحدث من خلال تغيير في موضع الجين الأبيض 00:02:16.840 00:02:21.550 داخل الكروموسوم يسمى تبرقش بسبب تأير الموضع.

00:02:21.550 00:02:24.700 أول ماتحقق ذلك كان فى الدروسوفيلا, هذه الظاهرة تمت ملاحظتها الآن في العديد من حقيقيات النوى،بما في ذلك الخمائر النباتات والبشر.