JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

التجويف الصوتية في السوائل المقدمة إلى الموجات فوق الصوتية السلطة يخلق الظروف القاسية عابرة داخل الفقاعات المنهارة، والتي هي أصل غير عادية التفاعلات الكيميائية والخفيفة الانبعاثات، والمعروفة باسم الإشعاع الضوئي. في وجود الغازات النبيلة، ويتم تشكيل البلازما nonequilibrium. الجزيئات "الساخنة" والفوتونات الناتجة عن انهيار فقاعات قادرون على إثارة الأنواع في الحل.

Abstract

الآثار الجسدية الموجات فوق الصوتية الكيميائية وتنشأ ليس من التفاعل المباشر مع جزيئات الموجات الصوتية، ولكن بدلا من التجويف الصوتية: التنوي والنمو، وانهيار إندفاعية من microbubbles في السوائل المقدمة إلى الموجات فوق الصوتية السلطة. الانفجار الداخلي العنيف من الفقاعات يؤدي إلى تشكيل الأنواع المتفاعلة كيميائيا وإلى انبعاث الضوء، واسمه الإشعاع الضوئي. في هذا المخطوط، وصفنا التقنيات السماح دراسة الظروف intrabubble المدقع والتفاعل الكيميائي من التجويف الصوتية في الحلول. تحليل الإشعاع الضوئي أطياف المياه sparged مع الغازات النبيلة يقدم دليلا لتشكيل البلازما nonequilibrium. الفوتونات والجسيمات "الساخنة" التي تم إنشاؤها بواسطة فقاعات التجويف تمكين لإثارة الأنواع غير المستقرة في الحلول زيادة التفاعل الكيميائي. على سبيل المثال آلية الإشعاع الضوئي ultrabright من الأيونات في المحاليل الحمضية اليورانيل يختلف مع تركيز اليورانيوم: sonophotoluminescence يهيمن في حلول الواحد، ويسهم الإثارة الاصطدامية في أعلى تركيز اليورانيوم. قد تنشأ المنتجات sonochemical الثانوية من الأنواع النشطة كيميائيا التي تتشكل داخل فقاعة، ولكن بعد ذلك نشر في الطور السائل وتتفاعل مع السلائف حل لتشكيل مجموعة متنوعة من المنتجات. على سبيل المثال، والحد sonochemical من حزب العمال (الرابع) في الماء النقي يوفر طريقا الاصطناعية المبتكرة لجزيئات معدنية من البلاتين monodispersed دون أي قوالب أو وكلاء متوجا. تكشف العديد من الدراسات مزايا الموجات فوق الصوتية لتفعيل المواد الصلبة المقسمة. بشكل عام، وآثار الميكانيكية الموجات فوق الصوتية تساهم بقوة في الأنظمة غير المتجانسة بالإضافة إلى الآثار الكيميائية. على وجه الخصوص، sonolysis من حمى مجهولة السبب 2 مسحوق في غلة الماء النقي الغرويات مستقرة من البلوتونيوم على حد سواء بسبب الآثار.

Introduction

استخدام الموجات فوق الصوتية السلطة في العديد من المجالات الصناعية والبحثية، مثل تنظيف الأسطح الصلبة، وإزالة الغازات من السوائل، وعلوم المواد، المعالجة البيئية، والطب، وتلقت الكثير من الاهتمام خلال العقد الماضي 1. العلاج بالموجات فوق الصوتية يزيد من التحويل، ويحسن العائد، ويبدأ في ردود الفعل حلول متجانسة وكذلك في الأنظمة غير المتجانسة. ومن المتفق عليه عموما أن الآثار الفيزيائية والكيميائية من الاهتزازات فوق الصوتية في السوائل تنشأ من التجويف الصوتية، أو بعبارة أخرى، إلى انهيار إندفاعية من microbubbles في سوائل المشع مع الموجات فوق الصوتية الطاقة 2. انهيار فقاعة عنيفة من التجويف يولد الظروف القاسية عابرة في مرحلة الغاز من فقاعة، والتي هي المسؤولة عن تشكيل الأنواع النشطة كيميائيا والإشعاع الضوئي. ومع ذلك، والنقاش لا يزال مستمرا حول أصل هذه الظروف القاسية. الطيفية تحليل سياسيق من الإشعاع الضوئي يساعد على فهم أفضل للعمليات التي تحدث أثناء انهيار الفقاعة. في الماء، المشبعة بالغازات النبيلة، وتتكون من أطياف الإشعاع الضوئي OH (A + 2 Σ-X 2 Π ط)، أوهايو (C 2 S-A + 2 + S) نطاقات واسعة سلسلة متصلة بدءا من الأشعة فوق البنفسجية لقوائم الجرد الوطنية جزءا من أطياف الانبعاثات 3. التحليل الطيفي للOH (A + 2 Σ-X 2 Π ط) نطاقات الانبعاثات تشكيل كشفت البلازما nonequilibrium خلال sonolysis من الماء 4، 5. في التردد المنخفض الموجات فوق الصوتية، ويتم تشكيل البلازما متحمس ضعيفة مع براو توزيع الذبذبات. على النقيض من ذلك، في الموجات فوق الصوتية عالية التردد، والبلازما داخل انهيار فقاعات المعارض ترينور السلوك النموذجي لإثارة الذبذبات قوية. درجات الحرارة vibronic (T ت، T ه) زيادة مع تردد الموجات فوق الصوتية تشير إلى ظروف أكثر جذرية في intrabubble عاليةتردد الموجات فوق الصوتية.

من حيث المبدأ، يمكن اعتبار كل فقاعة التجويف باعتبارها microreactor الكيميائية البلازما توفير عمليات نشطة للغاية في درجة حرارة الغرفة تقريبا من الحل السائبة. الفوتونات والجسيمات "الساخنة" تنتج داخل فقاعة تمكين لإثارة الأنواع غير المستقرة في الحلول وبالتالي زيادة التفاعلات الكيميائية. على سبيل المثال، يتأثر آلية الإشعاع الضوئي ultrabright الأيونات اليورانيل في المحاليل الحمضية التي كتبها تركيز اليورانيوم: الفوتونات امتصاص / إعادة الانبعاثات في حلول الواحد، والإثارة من خلال التصادمات مع جزيئات "الساخنة" يساهم في ارتفاع تركيز اليورانيل 6. الأنواع الكيميائية التي تنتجها فقاعات التجويف يمكن أن تستخدم لتركيب الجسيمات النانوية المعدنية دون أي قوالب أو وكلاء متوجا. في الماء النقي sparged مع الأرجون، والحد sonochemical من حزب العمال (IV) يحدث من قبل الهيدروجين تصدر من sonochemical جزيئات الماء تقسيم الغلة nanopartic monodispersedليه من البلاتين المعدنية 7. وتسارعت الحد Sonochemical متعددة في وجود حمض الفورميك أو وصول / CO خليط الغاز.

وقد أظهرت العديد من الدراسات السابقة مزايا الموجات فوق الصوتية لتنشيط سطح المواد الصلبة مقسمة بسبب الآثار الميكانيكية بالإضافة إلى التنشيط الكيميائي 8،9. الجزيئات الصلبة الصغيرة التي هي أقل من ذلك بكثير في الحجم من فقاعات التجويف لا التشويش على التماثل الانهيار. ومع ذلك، عند حدوث الحدث التجويف قرب المجاميع الكبيرة أو بالقرب من سطح طويلة فقاعة ينهار بشكل غير متجانس، وتشكيل microjet الأسرع من الصوت مما أدى إلى تجزئة كتلة وإلى تآكل سطح صلب. العلاج بالموجات فوق الصوتية من ثاني أكسيد البلوتونيوم في الماء النقي sparged مع الأرجون يؤدي تشكيل nanocolloids مستقرة من البلوتونيوم (الرابع) على حد سواء بسبب الآثار الفيزيائية والكيميائية 10.

Protocol

1. قياس الإشعاع الضوئي اليورانيوم

هي التي شنت sonoreactor أسطواني thermostated على رأس محول عالية التردد توفير 203 أو 607 كيلو هرتز الموجات فوق الصوتية. يتم إجراء أشعة بالموجات فوق الصوتية مع الموجات فوق الصوتية ذات التردد المنخفض من 20 كيلو هرتز مع 1 سم 2 التيتانيوم القرن ضعت بتكاثر على الجزء العلوي من المفاعل. وتسجل أطياف الانبعاثات في نطاق 230-800 نانومتر باستخدام مطياف إلى جانب النيتروجين السائل يبرد كاميرا CCD. يتم قياس الهيدروجين في الغاز منفذ بالتزامن مع الدراسة الطيفية باستخدام مطياف الكتلة رباعي (MS).

  1. إعداد sonoreactor عن طريق ربط بإحكام الجزء الزجاج على محول عالية التردد والغطاء تفلون عقد القرن 20 كيلو هرتز على جزء الزجاج. وضع sonoreactor على مرحلة الترجمة وتعديل موقفها وذلك لصورة مع اثنين من المرايا مركز المفاعل على فتحة مدخل مطياف الانبعاث.
  2. إعداد حلول اليورانيل في حمض البيركلوريك عن طريق إذابة المرجح UO 3 عينات، التي تقدمها CETAMA / CEA فرنسا، في حجم الحد الأدنى من HClO المركزة 4 تحت التدفئة. ضبط ثم حجم حل مع المخفف HClO 4. لإعداد حلول اليورانيل في H 3 PO 4 بحل UO 3 عينات في HClO المركزة 4، تتبخر الحل الحصول على الرطب والأملاح تذوب هذه الأخيرة في حجم المطلوب من 0.5 MH 3 ص 4.
  3. وضع حل للدراسة في sonoreactor. استبدال بإحكام القرن 20 كيلو هرتز. إضافة الحرارية وأنبوب الغاز مدخل على sonoreactor وتوصيل أنبوب الغاز منفذ إلى مدخل مطياف الكتلة.
  4. وضعت على ناظم البرد في ~ 0-1 درجة مئوية. دعونا فقاعة الأرجون في الحل بمعدل تدفق 100 مل / دقيقة لمدة 30 دقيقة على الأقل وتبدأ بعد وصول وH 2 إشارات MS.
  5. عند إشارات MS ثابتة، والتبديل على مولد بالموجات فوق الصوتيةيتم التوصل (إما واحد عالية التردد، في 60-80 W، أو 20 كيلو هرتز واحد، في 35 W) وانتظر حوالي 20 دقيقة حتى درجة حرارة ثابتة للدولة من حوالي 10 درجة مئوية داخل sonoreactor. وMS إشارة H 2 ينبغي زيادة، مشيرا إلى التجويف وsonolysis المياه.
  6. إغلاق مربع ضوء محكم حول sonoreactor وبدء قياس الإشعاع الضوئي الأطياف، كل خلال 300 ثانية لضمان كثافة إشارة جيدة. لكل فاصل الطول الموجي جعل ثلاثة أطياف لزيادة إشارة إلى نسبة الضوضاء ووضع ثاني الترتيب ضوء تصفية عند الضرورة.
  7. بعد قياس SL الأطياف، إيقاف تشغيل مولد بالموجات فوق الصوتية والحفاظ على قياس الإشارات MS حتى يتم التوصل إلى خط الأساس لطيفة. في نفس الوقت، وقياس أطياف الانبعاثات في غياب الولايات المتحدة من شأنها أن تسمح لتصحيح SL الأطياف للضوء الطفيلي.

2. الحد Sonochemical من حزب العمال (الرابع) في المحاليل المائية

  1. إعداد 5 ز / L حزب العمال (IV) الحل بدءا من H 2 </ الفرعية> شركة الاتصالات الباكستانية 6 · 6H 2 O الملح. ملاحظات: أملاح البلاتين هي الضوء والرطوبة الحساسة. الحفاظ على بقايا الملح العالق في ظل جو خامل وإذا كان ذلك ممكنا، تنفيذ الإجراء الترجيح في جو الغاز علبة القفازات متأخرا.
  2. تحت غطاء الدخان، وإنشاء 50 مل مفاعل الزجاج محكم مجهزة سترة مزدوجة (الشكل 6).

    figure-protocol-3518
    الرقم 6:. التجريبية انشاء لحزب العمال (IV) الحد sonochemical في 20 كيلوهرتز 1 مولد بالموجات فوق الصوتية من الموجات فوق الصوتية 20 كيلو هرتز مع 750 واط من الطاقة الكهربائية القصوى، 2 محول Piezoceramic، 3 قرن التيتانيوم، 4 مفاعل Thermostated، 5.. . مدخل الغاز، 6. منفذ عينة، 7. الحرارية، 8. حلقة السليكوون.
  3. تجهيز المفاعل مع حزب العمال-100 الحراريةزوجين، وهو الحاجز، مدخل الغاز السليكوون وأيضا منفذ الغاز مع تدفق متر معايرة ضمن مجموعة من 100 مل / دقيقة. توصيل الغاز إلى منفذ فخ المياه (المناخل الجزيئية) وأخيرا إلى مطياف الكتلة الغاز تنبيه: تأكد من إخلاء الغاز داخل غطاء الدخان منذ CO هو مركب ضار جدا. وكشف عن الغاز ثاني أكسيد الكربون في المختبر إلزامي.
  4. في الجزء العلوي من المفاعل، إصلاح 1 سم ² التيتانيوم التحقيق مع محول كهرضغطية التي قدمتها مولد 20 كيلو هرتز. تأكد من أن الطرف sonotrode هو حوالي 2 سم من الجزء السفلي من المفاعل.
  5. قبل التجارب، بدء تشغيل المبردات وضبط درجة الحرارة إلى -18 درجة مئوية. في هذه الأثناء، وإدخال 50 مل من الماء منزوع الأيونات داخل المفاعل وجعل وصول الغاز / CO (10٪) محتدما في أعماق الحل مع معدل تدفق حوالي 100 مل / دقيقة. ضمان عدم وجود أي تسرب الرئيسية عن طريق التحقق من معدل تدفق منفذ الغاز. تأكد من أن الطرف sonotrode من 1 إلى 2 سم تحت سطحالسائل والبدء في رصد المنتجات الغازية.
  6. بعد 10 إلى 15 دقيقة، وتحديد مدخل الغاز أقل قليلا من سطح السائل وبمجرد أن تصل درجة الحرارة التبريد الإعداد، تبدأ أشعة بالموجات فوق الصوتية مع السلطة الصوتية من 17 W / مل.
  7. بعد 15 إلى 20 دقيقة من أشعة بالموجات فوق الصوتية، والتحقق من أن درجة حرارة تصل إلى حالة مستقرة حول 40 درجة مئوية. إذا لم يكن كذلك، تغيير إعدادات المبردات لتلبية هذا المطلب.
  8. تأخذ كمية الدقيق للH 2 6 شركة الاتصالات الباكستانية حل بمساعدة حقنة مزودة إبرة الفولاذ المقاوم للصدأ. أعرض بعناية الإبرة من خلال الحاجز وحقن الحل داخل منطقة التجويف أدناه غيض sonotrode. تغسل حقنة عن طريق ضخ بلطف الحل والخروج، وأخيرا أخذ عينة 1 مل. كرر الإجراء أخذ العينات على فترات زمنية منتظمة من 15 إلى 30 دقيقة.
  9. قياس تطور التركيز الكلي للأيونات حزب العمال في حل عن طريق تحليل برنامج المقارنات الدولية لعملية التضامن الإماراتي بعد التخفيف من وliquots في 0.3 M HNO 3. في غضون ذلك، تحديد مقدار حزب العمال (IV) أيونات داخل منظومة باتباع الفرقة 260 نانومتر في الأشعة فوق البنفسجية / فيس الطيفي.
  10. في أقرب وقت يمكن الكشف عن أي أيونات البلاتين في الحل، إيقاف أشعة بالموجات فوق الصوتية، وإيقاف محتدما الغاز والتبريد. تتخذ تعليق البلاتين جسيمات متناهية الصغر من المفاعل.
  11. قبل تيم التحليل، في محاولة لوقف أجهزة الطرد المركزي بسرعة عالية التناوب (20،414 x ج) لمدة 20 دقيقة على الأقل. إزالة بعناية طاف وتخزين الودائع بعد التجفيف في درجة حرارة الغرفة تحت فراغ أو اتركه داخل كمية صغيرة من الماء.
  12. يمكن لبعض العينات يكون من الصعب جدا على التركيز، ويمكن أن تحتاج وقتا أطول الطرد المركزي. إذا لم يكن ناجحا، استخدم هذا الإجراء فقط لفصل جزيئات البلاتين من جزيئات التيتانيوم أكبر صدر في الحل خلال التشعيع بالموجات فوق الصوتية ومن ثم الحفاظ طاف هذا الوقت.
  13. تفريق قطرة واحدة من طافأو عدد قليل ملليغرام من المنتجات المجففة في الايثانول المطلق أو الأيزوبروبانول. إيداع قطرة واحدة من التعليق على الكربون المغلفة شبكة النحاس، والشروع في التحليل HRTEM بعد التبخر الكلي للمذيب.

3. Sonochemical تخليق البلوتونيوم الغروية

في ماركول، وقد تم تجهيز مرفق مع عدة مختبرات أتالانت الساخنة وخطوط الخلايا محمية مخصصة للبحث والتطوير في مجال دورة الوقود النووي. ويخصص أحد مربعات قفاز لدراسة ردود الفعل sonochemical من الأكتينيدات.

  1. تعليق 200 ملغ من حمى مجهولة السبب 2 (S = 13.3 BET م 2 / ز) في 50 مل من الماء النقي في مفاعل sonochemical الموجود في علبة القفازات.
  2. تجهيز المفاعل مع عصابة تفلون ضيقة والتحقيق بالموجات فوق الصوتية 20 كيلو هرتز. قبل كل تجربة، المسمار معلومات جديدة لضمان تأثير القصوى من التجويف وتجنب تراكم جزيئات التيتانيوم في حل الناتجة عن تآكل الحافة.
  3. ضبط درجة الحرارة من ناظم البرد (هوبر CC1) تقع خارج علبة القفازات منخفضة بما فيه الكفاية لإدارة زيادة درجة الحرارة في حل بعد الموجات فوق الصوتية سيتم تبديل على. لاحظ أنه تم تجهيز نظام التبريد مع مبادل حراري لتجنب التلوث الإشعاعي خارج الجدار. إدراج الحرارية ضيق في الخلية للتحكم في درجة الحرارة من الحل.
  4. تسمح محتدما الحل مع الأرجون نقية 20 دقيقة قبل صوتنة (100 مل / دقيقة). لاحظ أن محتدما وصول سيتم تطبيقها خلال التجارب صوتنة كله لضمان الآثار القصوى من التجويف الصوتية.
  5. تعيين مولد بالموجات فوق الصوتية إلى السعة المناسبة (~ 30٪) من أجل الحصول على الطاقة المطلوبة الصوتية P ميلان (17 واط / سم 2) تسليمها إلى الحل. نلاحظ أن السلطة الصوتية يتم قياس سابقا باستخدام أسلوب التحقيق الحرارية 22. باستخدام الظروف المناسبة، وتراكم بيروكسيد الهيدروجين في المحلول (الناتجةمن مزيج من جذور الهيدروكسيل الناجمة عن التفكك homolytic من جزيئات الماء و sonicated) يتم قياس سابقا في الماء النقي لمعايرة النظام والسماح للاستنساخ التجربة.
  6. التبديل على مولد بالموجات فوق الصوتية ويصوتن الحل حمى مجهولة السبب 2. ضبط إعدادات ناظم البرد للحصول على درجة حرارة 30 درجة مئوية في الحل.
  7. مرة واحدة يتم تشكيل الغرويات (بعد 5-12 ساعة من التشعيع)، والتحول قبالة مولد بالموجات فوق الصوتية، ونقل الحل إلى أنبوب الطرد المركزي، وأجهزة الطرد المركزي خلال 10 دقيقة (22،000 x ج) من أجل إزالة المرحلة الصلبة.
  8. بعد ذلك يمكن للأشعة فوق البنفسجية فيس مطياف أن تستخدم لتحليل وتوصيف المباشر الغرويات بو. خلال صوتنة، حركية H 2 O 2 تراكم في حل تحت أشعة الموجات فوق الصوتية يمكن أيضا أن يقاس من خلال طريقة اللونية في 410 نانومتر (ε = 780 سم -1 م -1) بعد تمييع 500 ميكرولتر من محلول العينةمع 500 ميكرولتر TiOSO 4 (2 × 10 -2 M 2 M في HNO 3-،01 M [N 2 H 5] [NO 3])، يليه الطرد المركزي.

النتائج

اليورانيل أيون الإشعاع الضوئي ضعيفة للغاية في HClO 4 حلول: على الرغم من امتصاص الضوء نموذجية UO 2 2 + الأيونات لوحظ أقل من 500 نانومتر، وخطوط الانبعاثات من متحمس (UO 2 2 +) * (512 نانومتر تركزت في و537 نانومتر) وبالكاد ينظر (الشكل 1). ...

Discussion

المعلمات الأكثر أهمية بالنسبة لمراقبة ناجحة من الإشعاع الضوئي وsonochemistry هي: 1) رقابة صارمة من الغاز ودرجة حرارة تشبع الأكبر خلال صوتنة، 2) الاختيار الدقيق للتردد الموجات فوق الصوتية، 3) استخدام الأمثل لتكوين الحل و sonicated لمنع التبريد.

Disclosures

والكتاب ليس لديهم ما يكشف.

Acknowledgements

فإن الكتاب أود أن أنوه ANR الفرنسية (منحة ANR-10-بلان-0810 NEQSON) وCEA / DEN / ماركول.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
20 kHz Ultrasound GeneratorSonics Vibracell
Multifrequency Generator AG 1006T&C Power Conversion
Cryostat RE210 Lauda
Spectrometer SP 2356iRoper Scientific
CCD camera SPEC10-100BR cooled with liquid nitrogenRoper Scientific
Quadrupole mass-spectrometer PROLAB 300Thermoscientific
Centrifuge Sigma 1-14Sigma-Aldrich
H2PtCl6 6H2OSigma-Aldrich
Ar; Ar/CO gasesAir Liquid
Uranium and Plutonium compoundsPrepared in the laboratories of Marcoule Research Center
Perchloric acidSigma-Aldrich
Phosphoric acidSigma-Aldrich
Formic acidSigma-Aldrich

References

  1. Mason, T. J., Lorimer, J. P. Applied Sonochemistry. The Uses of Power Ultrasound in Chemistry and Processing. Wiley-VCH Verlag GmbH. , (2002).
  2. Suslick, K. S. . Ultrasound: Its Chemical, Physical, and Biological Effects. , (1988).
  3. Pflieger, R., Brau, H. -. P., Nikitenko, S. I. Sonoluminescence from OH(C2Σ+) and OH(A2Σ+) Radicals in Water: Evidence for Plasma Formation during Multibubble Cavitation. Chem. Eur. J. 16, 11801-11803 (2010).
  4. Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Molina, J., Dufreche, J. -. F., Nikitenko, S. I. Nonequilibrium Vibrational Excitation of OH Radicals Generated during Multibubble Cavitation in Water. J. Phys. Chem. A. 116, 4860-4867 (2012).
  5. Ndiaye, A. A., Pflieger, R., Siboulet, B., Nikitenko, S. I. The Origin of Isotope Effects in Sonoluminescence Spectra of Heavy and Light. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 2478-2481 (2013).
  6. Pflieger, R., Cousin, V., Barré, N., Moisy, P., Nikitenko, S. I. Sonoluminescence of Uranyl Ions in Aqueous Solutions. Chem. Eur. J. 18, 410-414 (2012).
  7. Chave, T., Navarro, N. M., Nitsche, S., Nikitenko, S. I. Mechanism of Pt(IV) Sonochemical Reduction in Formic Acid Media and Pure Water. Chem. Eur. J. 18, 3879-3885 (2010).
  8. Thompson, L. H., Doraiswamy, L. K. Sonochemistry: science and engineering. Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (2012).
  9. Nikitenko, S. I., Venault, L., Pflieger, R., Chave, T., Bisel, I., Moisy, P. Potential applications of sonochemistry in spent nuclear fuel reprocessing: a short review. Ultrason. Sonochem. 17, 1033-1040 (2010).
  10. Chave, T., Den Auwer, C., Moisy, P., Nikitenko, S. I. Sonochemical formation of Pu(IV) colloids. ATALANTE 2012 Nuclear chemistry for sustainable fuel cycles. , (2012).
  11. Baird, C. P., Kemp, T. J. Luminescence spectroscopy, lifetimes and quenching mechanisms of excited states of uranyl and other actinide ions. Prog. React. Kinet. 22 (2), 87-139 (1997).
  12. Marcantonatos, M. D. Photochemistry and exciplex of the uranyl ion in aqueous solution. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 76, 1093-1097 (1980).
  13. Burrows, H. D., Kemp, T. J. Photochemistry of uranyl ion. Chem. Soc. Rev. 3, 139-165 (1974).
  14. Kazakov, V. P., Sharipov, G. L., Sadykov, P. A. Specific quenching of the radioluminescence from UO22+ ions by the products of radiolysis in acidic solutions. High Energy Chemistry (Khimiya Vysokikh Energii. 16, 376-377 (1982).
  15. Katz, J. J., Seaborg, G. T., Morss, L. R. 2nd ed. The Chemistry of the Actinide Elements. , (1986).
  16. Rabinowitch, E., Belford, R. L. . Spectroscopy and Photochemistry of Uranyl Compounds. , (1964).
  17. Mizukoshi, Y., Takagi, E., Okuno, H., Oshima, R., Maeda, Y., Nagata, Y. Preparation of platinum nanoparticles by sonochemical reduction of the Pt(IV) ions: role of surfactants. Ultrason. Sonochem. 8, 1-6 (2001).
  18. Fischer, C. H., Hart, E. J., Henglein, A. Ultrasonic Irradiation of Water in the Presence of 18,18O2: Isotope Exchange and Isotopic Distribution of H2O2. J. Phys. Chem. 90, 1954-1956 (1986).
  19. Nikitenko, S. I., Martinez, P., Chave, T., Billy, I. Sonochemical Disproportionation of Carbon Monoxide in Water: Evidence for Treanor Effect during Multibubble Cavitation. Angew. Chem. Int. Ed. 48, 9529-9532 (2009).
  20. Surendran, G., et al. From self-assembly of platinum nanoparticles to nanostructured materials. Small. 1, 964-967 (2005).
  21. Chave, T., Grunenwald, A., Ayral, A., Lacroix-Desmazes, P., Nikitenko, S. I. Sonochemical deposition of platinum nanoparticles on polymer beads and their transfer on the pore surface of a silica matrix. J. Colloid Interface Sci. 395, 81-84 (2013).
  22. Virot, M., et al. Catalytic dissolution of ceria under mild conditions. J. Mater. Chem. 22, 14734-14740 (2012).
  23. Virot, M., Chave, T., Nikitenko, S. I., Shchukin, D. G., Zemb, T., Moehwald, H. Acoustic cavitation at the water-glass interface. J. Phys. Chem. C. 114, 13083-13091 (2010).
  24. Virot, M., Pflieger, R., Skorb, E. V., Ravaux, J., Zemb, T., Mohwald, H. Crystalline silicon under acoustic cavitation: from mechanoluminescence to amorphization. J. Phys. Chem. C. 116, 15493-15499 (2012).
  25. Walther, C., et al. New insights in the formation processes of Pu(IV) colloids. Radiochim. Acta. 97, 199-207 (2009).
  26. Young, F. R. . Sonoluminescence. , (2004).
  27. Pflieger, R., Schneider, J., Siboulet, B., Möhwald, H., Nikitenko, S. I. Luminescence of trivalent lanthanide ions excited by single-bubble and multibubble cavitations. J. Phys. Chem. B. 117, 2979-2984 (2013).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

86 Sonochemistry nanocolloids

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved