فهم الذائب المواد العضوية الكيمياء الحيوية من خلال<em&gt; في الموقع</em&gt; المغذيات التلاعب في تيار النظم الإيكولوجية

Summary

توفر المواد العضوية الذائبة مصدرا هاما من مصادر الطاقة والمواد المغذية للتيار النظم الإيكولوجية. نحن هنا لشرح طريقة ميدانية لمعالجة تجمع المحيطة من المواد العضوية الذائبة في الموقع من خلال النبضات المواد الغذائية القابلة للتكرار بسهولة.

Abstract

Dissolved organic matter (DOM) is a highly diverse mixture of molecules providing one of the largest sources of energy and nutrients to stream ecosystems. Yet the in situ study of DOM is difficult as the molecular complexity of the DOM pool cannot be easily reproduced for experimental purposes. Nutrient additions to streams however, have been shown to repeatedly alter the in situ and ambient DOM pool. Here we demonstrate an easily replicable field-based method for manipulating the ambient pool of DOM at the ecosystem scale. During nutrient pulse experiments changes in the concentration of both dissolved organic carbon and dissolved organic nitrogen can be examined across a wide-range of nutrient concentrations. This method allows researchers to examine the controls on the DOM pool and make inferences regarding the role and function that certain fractions of the DOM pool play within ecosystems. We advocate the use of this method as a technique to help develop a deeper understanding of DOM biogeochemistry and how it interacts with nutrients. With further development this method may help elucidate the dynamics of DOM in other ecosystems.

Introduction

المواد العضوية الذائبة (DOM) يوفر مصدرا للطاقة والمواد الغذائية الهامة للمياه العذبة النظم الإيكولوجية ويعرف بأنه المادة العضوية الذي يمر من خلال مرشح 0.7 ميكرون. داخل النظم الإيكولوجية المائية، ويمكن DOM أيضا التأثير على ضوء توهين وcomplexation المعادن. DOM هو خليط متنوع للغاية وغير متجانسة من المركبات العضوية مع المجموعات الوظيفية المختلفة، وكذلك المواد الغذائية الأساسية مثل النيتروجين (N) والفوسفور (P). في حين أن مصطلح "دوم" يصف تجمع بأكمله بما في ذلك في C، N و P المكونات، يتم قياس تركيزه من الكربون العضوي المذاب (DOC). تعقيد الجزيئية الكامنة تجمع DOM ومع ذلك، يخلق تحديات لدراستها. على سبيل المثال، لا توجد وسيلة مباشرة لقياس جزء من تجمع DOM مجموع تتألف من المواد الغذائية العضوية مثل النيتروجين المذاب العضوية (DON) والفوسفور العضوية الذائبة (DOP). بدلا من ذلك، يجب أن يتم تحديد تركيز المواد الغذائية العضوية عن طريق الفرق ( على سبيل المثال [DON] = [النيتروجين الكلي الذائب] - [حل النيتروجين غير العضوي]).

إضافة تعديل DOM واقعية لتيار صعبة نظرا لتنوع تجمع DOM المحيطة. وأضافت المصادر الدراسات السابقة واحدة من الكربون (مثل الجلوكوز، واليوريا ¹⁾ أو مصدر معين مثل أوراق الشجر العصارة ² للتلاعب التركيزات في هذا المجال. ومع ذلك، فإن هذه المصادر لا تمثل ولا سيما تجمع DOM المحيطة. في محاولة لتحسين أو التركيز هو مصنوع DOM المحيط للتجريب لاحق أيضا مع الصعوبات بما في ذلك فقدان بعض الكسور (مثل مكونات عطوب للغاية) أثناء معالجة. ونتيجة لذلك، فإنه من الصعب أن نفهم الضوابط على بركة DOM المحيطة ونحن حاليا لا يملكون أي وسيلة للتلاعب مباشرة على حمام السباحة DOM المحيطة. ومع ذلك، منذ يرتبط البيوجيوكيميائية من DOM إلى المواد المغذية الموجودة عادة في البيئة (مثل أحمقمعدل [NO ₃ ^{-] 3)،} ويمكننا أن نضيف المواد المذابة أخرى لتيار النظم الإيكولوجية وقياس استجابة تجمع DOM لهذه المناورات. من خلال دراسة كيفية استجابة تجمع DOM إلى مجموعة واسعة من تركيزات المواد الغذائية التي فرضت تجريبيا نأمل الحصول على فهم أفضل للكيفية استجابة DOM تقلب الظروف البيئية.

واحد الطريقة المستخدمة عادة في تيار البيوجيوكيميائية هو الأسلوب إضافة العناصر الغذائية. وقد جرت العادة على استخدامها التجارب بالإضافة المواد الغذائية لفهم حركية امتصاص أو مصير ^4،5،6،7 المذاب المضافة. يمكن إضافات المواد الغذائية يكون على المدى القصير على ساعة ⁶ إلى اليوم على نطاق ^و4، أو التلاعب على المدى الطويل على مدى عدة سنوات ^8. يمكن أيضا إضافات المواد الغذائية وتشمل صفت نظائريا المواد الغذائية (على سبيل المثال ¹⁵ N-NO ₃ ^-) لتتبع المواد الغذائية المضافة من خلال ردود الفعل البيولوجية الكيميائية. ومع ذلك، والدراسات القائمة على النظائر المشعة وغالبا ما تكون بةتتطلب nsive والتحليلات الصعبة (مثل الهضم) من المقصورات القاعية متعددة حيث يمكن الاحتفاظ المغذيات المسمى isotopically. وقد كشفت التجارب مؤخرا فائدة البقول المواد الغذائية على المدى القصير لإلقاء الضوء على الرقابة على المواد المذابة غير مضافة والمحيطة مثل DOM ^9،10، وكشف عن طريقة جديدة يمكن من خلالها دراسة الوقت الحقيقي في التفاعلات البيولوجية الكيميائية الموقع. نحن هنا وصف وشرح الخطوات المنهجية الرئيسية لإجراء البقول المواد الغذائية على المدى القصير بهدف فهم البيوجيوكيميائية جانب من C و N وتحديدا عناصر التحكم على بركة DOM متنوعة للغاية. هذه الطريقة يمكن استنساخه بسهولة تتضمن إضافة نبض المغذيات إلى الوصول تيار التجريبية وقياس التغيرات في تركيز كل من المذاب التلاعب ومتغير استجابة للاهتمام (مثل DOC، DON، DOP). عن طريق التلاعب مباشرة تركيزات المواد الغذائية في الموقع ونحن قادرون على تغيير بشكل غير مباشر DOMتجمع ودراسة كيف يمكن للتغييرات تركيز DOM عبر مجموعة ديناميكية من تركيزات المواد الغذائية ^10.

Protocol

1. تحديد وتوصيف المثل التجريبية تيار الوصول

1. تأكد من أن المجرى تيار تجريبية طويلة بما يكفي لتشجيع الاختلاط كاملة من المواد المذابة ¹¹ و طويلة بما فيه الكفاية حيث يمكن أن يحدث امتصاص البيولوجي. أطوال متناول يمكن أن تختلف بين تيارات والتجارب. في الصغيرة تيارات منابع المياه من الدرجة الأولى، والوصول إلى طول قد تختلف 20-150 م (أو أكثر إذا كان النظام يتطلب ذلك) اعتمادا على التفريغ وغيرها من الخصائص الفيزيائية للتيار.
   1. استبعاد برك كبيرة من الروافد التجريبية، كما أنها تؤخر حركة المصب من المواد المذابة، أقسام تدفق الحد الأدنى، والروافد التي تمييع الحل المضافة. قد تتطلب أوقات التفريغ منخفض تقصير طول متناول يدك أثناء العالي التفريغ قد تتطلب مدى أطول.
   2. تحديد موقع في الجزء العلوي من وصول تيار تجريبي فوق بندقية لتسهيل خلط المواد المذابة المضافة. وسيكون هذا الموقع بالإضافة. في الجزء السفلي من تيار تجريبيالوصول، تحديد الموقع حيث يتم مقيدة تدفق وممثل من حوالي 90٪ من إجمالي التدفق (الشكل 1). وسيكون هذا الموقع جمع العينات.

الشكل 1: مثال لأخذ العينات الموقع المصب موقع لأخذ العينات المثالي هو حيث الغالبية من تدفق هي ضيقة ويمكن الوصول إليها بسهولة من دون إزعاج من قناة تيار والكائنات البحرية. هنا قطعة سقط الحطام الخشب خلقت هذه النقطة أخذ العينات في صغير من الدرجة الأولى تيار منابع المياه. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

2. الحصول على تركيزات قياس التفريغ والمواد الغذائية الأساسية من المواد المذابة من الفائدة قبل التجارب من أجل حساب كتلة من المواد المذابة اللازمة لmanipulations. الرجاء مراجعة الحسابات في الخطوة 2.2.1.
   1. الحصول على بيانات التركيز الأساسية للالمذاب الهدف من التلاعب (على سبيل المثال NO ₃ ^-) وكلوريد (الكلور ^-) والتي غالبا ما يتم استخدام التتبع المحافظ. استخدام التتبع المحافظ في سياق هذه التجارب، لتعقب التغييرات في الموصلية، والتي تشير إلى وصول نبض المغذيات في محطة أخذ العينات ومعدل فيه نبض يمر. الموصلية، أو تصرف معين، هو بديل لإجراء تغييرات في الموقع في تركيز التتبع المحافظ.
   2. تميز الخصائص الفيزيائية والكيميائية عن متناول التجريبي من خلال جمع البيانات الإضافية مثل عرض مدى وعمق، ودرجة الحرارة، ودرجة الحموضة والأوكسجين المذاب.
      1. إجراء قياسات التي لا يمكن إجراؤها باستخدام مسبار البيئي (العرض مثل والعمق)، قبل يوم واحد أو فورا بعد التجربة من أجل تقليل أي القاعية ساضطراب كيميائي ص داخل القناة تيار. تقسيم متناول التجريبي في مقاطع عرضية مسافة واحدة (مثلا كل 10 م) حيث يمكن تقييم العرض ولا يقل عن 3 قياسات عمق (على سبيل المثال الصحيح البنك، محور الوادي، والضفة اليسرى). وهذه البيانات هي قيمة لربط الخواص الفيزيائية للتيار لقياسات البيولوجية الكيميائية وإذا كان الباحثون مهتمة ايضا في حساب حركية امتصاص المواد الغذائية والمعلمات ^6.

2. إعداد للتجربة

1. تحديد كتلة (كلغ) من المادة المذابة اللازمة لمعالجة باستخدام المعادلات الموضحة أدناه.
   ملاحظة: المثال ينطبق أدناه إلى التجربة القائمة على نترات مع NO ₃ ^- في شكل نترات الصوديوم (نانو ₃₎ ويفترض الزيادة المستهدفة من 3X فوق الخلفية (تستند المعادلات على تلك كيلباتريك وكوب ^12). في هذا المثال بذلت الافتراضات التالية مع الدقةpect لظروف الخلفية: تصريف = 10 لتر / ثانية؛ [الكلور] = 10 ملغم / لتر. [NO ₃ ^-] = 50 ميكروغرام N / L. نظرا لاختلاف بين التجارب، وضبط إدخال البيانات المطلوبة.
   1. حساب الزيادة المستهدفة (المعادلة 1):
      استهدفت [NO ₃ - ميكروغرام N / L] زيادة = خلفية المتوقع [NO ₃ - ميكروغرام N / L] زيادة * المستهدفة
      150 ميكروغرام N / L = 50 ميكروغرام N / L * 3
   2. حساب مجموع تدفق الكتلة الذرية (المعادلة 2):
      إجمالي تدفق الكتلة الذرية (NO ₃ - ميكروغرام N) = 30 دقيقة * 60 ثانية * س (L / ثانية) * استهدفت [NO ₃ - ميكروغرام N / L] زيادة
      حيث 30 دقيقة هي مدة المفترض المذاب الذروة ¹² و س هو التفريغ
      2 700 000 ميكروغرام N = 30 دقيقة * 60 ثانية * 10 لتر / ثانية * 150 ميكروغرام N / L
   3. حساب مجموع تدفق الكتلة الجزيئية (المعادلة 3):
      إجمالي تدفق الكتلة الجزيئية (NO ₃ - ميكروغرام N) = إجمالي تدفق الكتلة الذرية (NO ₃ - ميكروغرام N) / الكتلة الذرية (14) * نحن الجزيئيةآيت (85)
      حيث تشير الكتلة الذرية إلى N والوزن الجزيئي يشير إلى نانو _3.
      16،392،857.14 ميكروغرام N = 2،700،000 ميكروغرام N / (14 * 85)
   4. حساب كتلة لإضافة (المعادلة 4):
      كتلة لإضافة (ز) = إجمالي تدفق الكتلة الجزيئية (NO ₃ - ميكروغرام N) / 1000000 ز / ميكروغرام
      16.39 ز نانو ₃ = 16،392،857.14 ميكروغرام N / 1000000 ز / ميكروغرام
      ملاحظة: اتبع الحسابات المذكورة أعلاه لأي الأملاح الأخرى بما في ذلك التتبع المحافظ (مثل كلوريد الصوديوم). تأكد من ضبط الجماهير الذرية والجزيئية للمذاب في المصالح.
2. إعداد جميع المواد المذابة قبل يوم واحد إلى التجارب الميدانية. تزن بها ما يكفي من المواد المذابة لرفع تركيز المحيطة من كل من التتبع البيولوجي والتتبع المحافظ ثلاث مرات (أو المبلغ المطلوب) أعلاه الخلفية. من المهم أن كمية المواد المذابة وأضاف يؤدي إلى تغيير قابلة للقياس أعلى تركيز الخلفية غير كافية لخلق فصيل عبد الواحدبيئة تطوير متكاملة النطاق الديناميكي في تركيز العناصر الغذائية المضافة.
   1. وزن المواد المذابة باستخدام جداول تحليلية وبعد ذلك تخزينها في زجاجات نظيفة تغسل حمض البولي إيثيلين عالي الكثافة مع العلامات المناسبة. أمثلة على استشفاف البيولوجية وتشمل: NO ₃ ^-: نترات الصوديوم (نانو _3)؛ NH ₄ ^+: كلوريد الأمونيوم (NH ₄ الكلورين)؛ ص ₄ ^-3: الفوسفات والبوتاسيوم (K ₂ هبو _4). ومع ذلك، فإن اختيار التتبع البيولوجي يكون وظيفة من مسألة البيولوجية الكيميائية التي تطرح. وتشمل الخيارات المتاحة لاستشفاف المحافظة كلوريد الصوديوم (كلوريد الصوديوم) وبروميد الصوديوم (NaBr).
3. جمع المواد المتبقية: كتاب المجال، ووضع العلامات الشريط والقلم، شريط قياس المجال، وبرودة، متر الموصلية، ~ 20 L دلو وقضيب التحريك كبير (مثل البيرة مجداف، حديد التسليح، والعصا الغليظة)، ما يقرب من 50 نظيفة وحمض غسلها 125 مل عالية الزجاجات -density. تسمية 125 مل الزجاجات # 1-50.
   ملاحظة: Lوفاق سطيف من 50 عينة يمكن أن تؤخذ في التجربة ويتم تضمين عينات الخلفية في إجمالي زجاجات 50.
4. اختياري: اعتمادا على أعداد الموظفين الميدانيين، نفذ نموذج الترشيح في الموقع (أنظر القسم رقم 5). إذا اخترت هذا الخيار، وجلب 50 نظيفة، 60 مل عالية الكثافة الزجاجات قبل صفت وغسلها الحمض في هذا المجال. تسمية 60 مل زجاجات # 1-50 لتتناسب مع زجاجات جمع مل 125.

3. يوم من تعيين لأعلى

1. نشر متر الموصلية الحقل في موقع جمع. ضع أداة المنبع (حوالي 0.5-1.0 م) من حيث سيتم أخذ عينات جمع عينة بحيث لا تتداخل مع قراءات الصك. ستبقى متر في مكان طوال التجربة. ألف متر الموصلية الحقل أفضل لأنها توفر قراءات التوصيل في الوقت الحقيقي، وهي مطلوبة لتحديد معدل أخذ العينات (راجع الخطوة 5.2) والترشيح والنظام تحليل (الخطوات 5.3 و 6.1).
2. جمع 125 مل sampl الدراسي الخلفيةوفاق في ثلاث نسخ في الموقع بالإضافة إلى وفي الموقع مجموعة من متناول التجريبي قبل إضافة حل. وسيتم استخدام هذه البيانات للتحقق يوما من الاعتقال المحيطة وتحديد الاختلاف في تركيز المذاب على طول متناول تيار. وهذه البيانات هي أيضا قيمة للاتصال الكيمياء تيار المحيط: ^- للقياسات البيولوجية الكيميائية من الفائدة (على سبيل المثال DOC NO ₃ نسب ^13).
3. تسجل الوقت والتوصيل من العينات التي تم جمعها الخلفية.
4. تسجيل الموصلية خلفية تيار قبل إضافة الحلول.

4. المواد المذابة إضافة

1. صب كل الكواشف (16.39 ز نانو ₃ و 1483 غرام كلوريد الصوديوم) في وعاء كبير (على سبيل المثال 20 L دلو) وإضافة الماء تيار ما يكفي لإذابة تماما المذابة. شطف الأوعية كاشف ثلاث مرات بالماء تيار إضافي وتصب في وعاء شطف الحل. تتبع كمية المياه المضافة.
   1. على سبيل المثال، استخدام زجاجة 500 مل صب الماء تيار في وعاء. يحرك حل حتى يتم حل جميع الكواشف تماما.
2. جمع 60 مل قسامة من الحل بالإضافة. إبقاء هذه عينة مركزة للغاية منفصلة (مثل حقيبة الرمز البريدي قفل) من جميع العينات الأخرى للحد من التلوث. هذه العينات هي مهمة إذا حساب المغذيات امتصاص حركية ⁶ هو هدف إضافي للمشروع البحثي حيث أن هذه العينات يمكن أن تستخدم لتحديد كتلة بالضبط من الأملاح المضافة.
3. صب الحل في الموقع بالإضافة. القيام بذلك عن طريق سكب محلول في حركة سلسة وسريعة للحد من السفر عبر الزمن تأخر والرش التي يمكن أن تقلل من كمية المواد الكيميائية المضافة. شطف الحاويات وضجة عصا ثلاث مرات في تيار مباشرة بعد بالإضافة إلى ضمان تم إضافة جميع الكواشف إلى الدفق.
   1. تسجيل الوقت تم إضافة الحل: ساعة: دقيقة: ثانية.
   2. تسجيل جماهير استشفاف أضاف(على سبيل المثال نانو ₃ و كلوريد الصوديوم).
   3. بعد أن تم إضافة الحل، لا تعكر صفو تيار. تأكد من أن كل سفر على طول مجرى يحدث على البنوك لضمان أن الكائنات البحرية تيار وحل نفسها ليست منزعجة.

أخذ العينات 5. الميدان

1. طلب زجاجات أخذ العينات في ترتيب تصاعدي في انتظار حل للوصول إلى الموقع أخذ العينات. السفر عبر الزمن سيكون وظيفة من التفريغ وتصل إلى الطول، ويمكن أن تحدد في وقت مبكر (قبل يوم واحد) إما مع حقن كلوريد الصوديوم فقط أو صبغة رودامين (والتي يمكن استخدامها لإنشاء وقت السفر ^14).
   ملاحظة: إذا كان يعمل على مشروع DON تحت عنوان، وتجنب استخدام صبغة رودامين كما هو نوع من DON وبالتالي سوف يغير تجمع DON المحيطة إن وجدت بقايا في متناول الدراسة.

الشكل 2:مثال تخطيطي المذاب المنحنى اختراق (BTC). يمثل BTC التغيرات في تركيز المذاب مع مرور الوقت، ويمكن استخدامها لشرح العبور والدراجات البيولوجية الكيميائية من التتبع في تيار. ينبغي أن تؤخذ عينات انتزاع عبر BTC مع التردد الذي يعطي التمثيل المتساوي لكل من تصاعدي وتنازلي أطرافه من BTC. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

2. جمع العينات
   ملاحظة: الإفراط في الظليل الهدف من جمع العينة، هو قدرته على تمثيل التغيرات في تركيز المذاب على طول كلا من ارتفاع وانخفاض أطرافه من اختراق منحنى (BTC) (الشكل 2).
   1. ولدى وصوله من الحل (الكشف عن طريق زيادة الموصلية)، وجمع العينات في 125 مل الزجاجات في جميع أنحاء BTC من خلال عقد زجاجة 125 مل في التدفق الرئيسي للمياه في نقطة أخذ العينات. سريع لاي شطف الزجاجة بالماء تيار وتجاهل شطف المصب ثم أخذ العينة. عينة كاب والمكان إلى برودة.
   2. تسجيل الوقت (ساعة: دقيقة: ثانية) والتوصيل لكل عينة أخذت على طول BTC في كتاب الحقل (الجدول 1).
   3. جمع العينات على أساس الوقت (على سبيل المثال 1 فترات دقيقة) أو على أساس المعدل الذي التغييرات الموصلية. على سبيل المثال، إذا الموصلية يتغير بسرعة، وأخذ عينات من كل 30-60 ثانية حتى يتغير في التوصيل بطيئة، والتي يمكن أن تؤخذ عينات من الوقت كل 5-10 دقيقة. لفترات بناء على الموصلية، أخذ عينات كل 15-30 وحدة اعتمادا على المعدل الذي الموصلية يتغير.
   4. عينة حتى يعود التوصيل إلى الخلفية أو في غضون 5 ميكرو ثانية / سم الظروف الخلفية. فترات من جمع العينات يمكن تعديلها خلال التجربة طالما أن BTC ممثلة تمثيلا جيدا في الاستيلاء على عينات.

زجاجة #	الموصلية محددة	مرة	الملاحظات
1		ساعة: دقيقة: ثانية	على سبيل المثال الخلفية (المصب)
2			على سبيل المثال الخلفية (المصب)
3
4
5			على سبيل المثال عينة في ذروة تصرف
.
.
.
أعلى زجاجة #

t.within صفحة = "دائما">

الجدول 1PFieldكتاب: مثال صفحة من مختبر كتاب والمعلومات المطلوبة

3. تصفية عينة
   ملاحظة: ترشيح العينات يمكن أن يحدث سواء في الميدان أو لدى عودته إلى المختبر.
   1. مرشح عينات من الطرف ارتفاع في ترتيب تصاعدي الموصلية معين حتى الذروة في الموصلية معين. انتظر التجربة ليكون أكثر وعينات مرشح من الوقوع أطرافهم في ترتيب تصاعدي التوصيل محددة (أي تبدأ مع عينة مشاركة والعمل الى الوراء نحو الذروة الموصلية معين).
      ملاحظة: هذا الأمر من عينات يقلل التلوث بين العينات ويسمح لمرشح واحد، حقنة، وحامل فلتر لاستخدامها طالما مرشح، حقنة وحامل مرشح وتشطف بشكل مناسب بين كل عينة (انظر الخطوات 5.3.2- 5.3.4).
   2. إزالة المكبس من حقنة 60 مل ثم قم بإغلاق توقف الديك. صب ~ 10 مل من العينة إلى حقنة والعودة المكبس إلى حقنة. يهز حقنة بحيث عينةيشطف الجدران الداخلية للحقنة. حقنة المرفقة لتصفية حامل ومفتوح توقف الديك. دفع عينة من خلال مرشح حامل وتجاهل شطف.
   3. إزالة المكبس وثيق توقف الديك. صب ~ 30 مل من العينة إلى حقنة والعودة المكبس إلى حقنة. مفتوحة الأسهم الديك وطرد ~ 10 مل من خلال تصفية حامل وإلى 60 مل زجاجة أخذ العينات. تتويج الزجاجة، دوامة مع الترشيح وتجاهل. كرر هذه الخطوة ليصبح المجموع 3 يشطف. وهذا يضمن تم إزالة أي شوائب من زجاجة عينة 60 مل وأن الجدران المغلفة مع عينة.
   4. إزالة المكبس وثيق توقف الديك. صب ~ 60 مل من العينة إلى حقنة والعودة المكبس إلى حقنة. دفع عينة من خلال حامل مرشح وفي زجاجة عينة 60 مل. ملء الزجاجات حتى الكتف لمنع تكسير زجاجات عندما المجمدة. زجاجة كاب والمكان إلى برودة.
   5. كرر الخطوات 5.3.2-5.3.4 لجميع العينات المتبقية. تغيير فلتر بين ارتفاع وهبوط عينات الأطراف للحد من التلوث.
   6. عينات النقل إلى المختبر في نفس اليوم وعلى الجليد.

6. إعداد تحليل مختبر

1. إذا تصفية العينات هي تحدث في المختبر، اتبع البروتوكول كما هو مبين في القسم 5.3.1. مرشح عينات من كل من التصاعدي والتنازلي أطرافه من BTC من أجل زيادة التوصيل. تغيير فلتر بين ارتفاع وانخفاض أطرافهم عينات أطرافهم.
2. تجميد العينات التي تمت تصفيتها في -20 درجة مئوية حتى التحليل.
3. ضمان تزويد المرافق التحليلية للتعامل مع عينات عالية التركيز.
   ملاحظة: لا يتم تجهيز بعض المختبرات لتشغيل عينات عالية التركيز، وبالتالي ينبغي الحرص. إدماج المعايير مستعدة أن التقاط هذه الغاية أعلى تركيزات المذاب المتوقع. والمعايير تركيز عالية تساعد على ضمان المنحنى القياسي الذي يلتقط النطاق المتوقع للتركيز المذاب التلاعب بها.
4. تحليل عيناتمن الأقل إلى الموصلية عالية على جميع الأدوات التحليلية. طلب عينات من الأقل إلى تصرف معين عالية يمنع تلوث عينات الملح / المغذيات المنخفضة من عينات الملح / غذائية عالية. وهذا يعني عينات من ارتفاع وانخفاض أطرافه وسوف تكون مختلطة فيما يتعلق التسلسل.
   1. تحليل عينات لمجموع الكربون العضوي المذاب، ومجموع النيتروجين المذاب والنترات والأمونيوم، على الرغم من أن مزيج الدقيق للتحليل المذاب ستكون وظيفة من سؤال البحث (انظر يورك، نبراسكا وآخرون. ¹⁰ على سبيل المثال).

تحليل 7. البيانات

1. تحليل البيانات باستخدام الانحدار الخطي البسيط. المتغير المستقل هو تركيزات المواد الغذائية المضافة والمتغير التابع هو تركيز DOM إما DOC أو DON. كل نقطة على هذا الرقم يمثل عينة الاستيلاء على واحد من منحنى اختراق والمواد الغذائية التي عينة وDOC تركيز / DON.

النتائج

الشكل (3): النتائج مثال من النترات (NO ₃ ^-) إضافات مع الذائبة النيتروجين العضوي (DON) كمتغير الاستجابة تحليلات والانحدار الخطي. وتمثل النجمة دلالة إحصائية عند α = 0....

Discussion

والهدف من هذا الأسلوب نبض المواد الغذائية، كما وردت هنا، هو لتوصيف وتحديد الاستجابة للسباحة متنوعة للغاية من المحيط DOM المياه تيار عبر مجموعة ديناميكية من المواد الغذائية غير العضوية المضافة. إذا المذاب وأضاف يزيد بما فيه الكفاية تركيز المذاب رد الفعل، يمكن إنشاء م?...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Sodium Nitrate	Any	Any
Sodium Chloride	Any	Any	Store purchased table salt can be used as well, however, it does contain trace levels of impurities
Whatman GFF glass-fiber filters	Any	Any
BD Filtering Syringe	Any	Any
EMD Millipore Swinnex Filter Holders	Any	Any
Syringe stop-cock	Any	Any
YSI Multi-parameter probe	Yellow Springs International	556-01
Wide mouth HDPE 125 ml bottles	Any	Any
60 ml HDPE bottles	Any	Any
20 L bucket	Any	Any
Field measuring tape	Any	Any
Lab labeling tape	Any	Any
Stir stick	Any	Any
Cooler	Any	Any
Sharpie pen	Any	Any
Field notebook	Any	Any
Tweezers	Any	Any
Zip-lock bags	Any	Any