ألف التحضير للثقافة العرسية : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جلب دم الإنسان الطازجة والمصل إلى 37 درجة مئوية في حمام الماء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في غطاء الدخان ، تحت ظروف معقمة ، الماصة 1 مل من الدم الحار في أنبوب إيبندورف. وتدور في الدم في جهاز للطرد المركزي لمدة 5 دقائق في الدقيقة 2200. وينبغي أن تكون كرات الدم الحمراء مكعبات ، وإزالة والتخلص من المصل واضحة. غسل erythocytes مع حجم مساو من جديد 3 مرات للحصول على مصل الدم الكامل للgametocytes. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استرداد ثقافة العرسية من الحاضنة CO 2 أو جرة الشمعة. ينبغي الحفاظ على هذه الثقافة على وسائل الإعلام وتغذية RPMI البعوض في يوم 16 من الثقافة. لتحديد ٪ جود العرسيات في الدم (في يوم 16 من الثقافة) إجراء مسحة رقيقة على شريحة زجاجية مع الدم قطرة واحدة وتنفيذ Geimsa وصمة عار. تحديد عدد الأمشاج في حقل الثقافة الطفيلي. عادة ما يكون في نطاق من 2 -- 4 ٪. حساب حجم الدم الكامل التي سوف تحتاج لتحقيق المطلوب جود العرسيات في الدم ٪ النهائي (0.3 -1 ٪). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة معظم وسائل الإعلام من ثقافتك العرسية باستخدام الماصة ، مع الحرص على عدم إزعاج أو تمتص الطفيليات (الطفيليات سوف تظهر سوداء مثل وسائل الإعلام في حين سيتم ضوء الوردي / الاحمر). الماصة بقية وسائل الإعلام والطفيليات في أنبوب 15 مل الصقر. تدور في جهاز للطرد المركزي لمدة 5 دقائق في الدقيقة 2200. والطفيليات وبيليه الكريات الحمراء ، وإزالة ، وتجاهل وسائل الاعلام من دون طاف الطفيليات المزعجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجمع بين الطفيليات مع حجم الدم كله استعداد (من A2 الخطوة) لتعطيك جود العرسيات في الدم المطلوب النهائي وفقا لحسابات سابقة. الماصة لمزيج دقيق. (~ 1 دقيقة) </li></ol> هذه هي الحال الآن العينة سوف إطعام البعوض الخاص. تبقي على 37 درجة مئوية في حمام الماء. البعوض باء التغذية : <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الخاص الأنوفيلة البعوض (~ 30-50) في كوب من الورق المقوى الشمع مبطنة مغطاة المعاوضة شبكة المضمون من قبل مجموعة من المطاط أو غطاء من الورق المقوى مزودة الكأس. نستخدم الشافطة يعمل بواسطة بطارية لهذه الخطوة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحضير توزيع المياه حمام بإضافة فتحات على جانبي الزجاج مغذيات لأنابيب مطاطية. كما ربط العديد من مغذيات ما تحتاج إليه في سلسلة ، وينبغي أن تكون متصلا واحدة من نهاية هذه السلسلة من خلال أنابيب إلى شكل دائري للحمام الماء (الجزء الذي يدفع المياه من خلال مغذيات) ، يتعين على الطرف الآخر من سلسلة تتكون من أنابيب مطاطية غارقة في حمام للسماح للمياه فارغة عممت على العودة الى الحمام. بدوره على حمام حتى المياه حوالي 37 درجة مئوية والمياه من خلال تعميم ومغذيات والعودة إلى الحمام. هذا أمر ضروري للحفاظ على الدم الحار والحفاظ على الطفيليات على قيد الحياة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الغشاء (نستخدم مربعات صغيرة من parafilm امتدت) من خلال الزجاج تمتد حول التغذية الغشاء ، وذلك باستخدام الضغط لاغلاق محكم لافتتاح وحدة التغذية. وهذا تقليد غشاء الجلد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مكان واحد المغذية الأغشية الجانب السلبي على كل كوب من البعوض ومغذيات آمن باستخدام المشابك أو الشريط. وينبغي أن الغشاء الجلوس مع صافي تدفق البعوض حتى يمكن الوصول إليه من داخل الكأس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ماصة بعناية الطفيلي في الدم وجبة (من الخطوة A5) في الرقبة وحدة التغذية ، والتأكد من دم غني عن كل الطريق من خلال العنق في المكمن ، والاتصال الغشاء حتى البعوض يمكن الوصول إلى الدم. نحن نستخدم حوالي 200 ميكرولتر من الدم في التغذية ، ولكن هذا يمكن أن تختلف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح لتغذية البعوض. سمحنا لهم لتغذية لمدة 30 دقيقة ≈ (متغير ، اعتمادا على theexperiment ؛ بالنسبة لمعظم التجارب ، ورصد بعض الأحيان كيف اتخذت العديد من وجبة من خلال النظر في محتوى الدم في البطن.) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد الرضاعة ، وإزالة مغذيات من كؤوس البعوض. إيقاف حمام المياه ومغذيات من قطع الأنابيب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الغشاء المغذي ونقع في المبيض بنسبة 10 ٪ لتطهير وشطف مع الماء. مكان المواد الملوثة (الأغشية ، والمناشف الورقية ، والقفازات ، الخ) في حقيبة صغيرة وبيولوجية ودائع في وعاء كبير واقية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير البعوض عن طريق وضع الأكواب في الثلاجة أو في غرفة باردة. مرة واحدة البعوض تخدير كامل ، ونقل لهم على طبق بتري مضمن في دلو الجليد. البعوض الفرز ، وتبحث بعناية في بطون عن أي علامة على وجبة الدم ، ورفض تلك التي لا الأعلاف. ستكون هناك بعض البعوض محتقن بالكامل في حين أن آخرين سوف تظهر على شريط ضيق من بلعها الدم ؛ كلها مقبولة على أنها &quot;تغذية&quot;. وضع البعوض اعادة ادخالها في أكواب من الورق المقوى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقديم وجبة السكر (قطعة من القطن المنقوعة في السكروز 10 ٪) للبعوض ، واحتضان في ظل ظروف طبيعية insectary لمدة 7 أيام. اليومية ، ينبغي رصد البعوض لمعدل الوفيات. أيضا ، ينبغي للقطن مبللة مع السكروز ، بحيث لا يتم حرمانهم من الطعام. فمن الأفضل ، حتى الآن ، إضافة إلى منشفة ورقية المنقوعة في الماء المقطر ، للحفاظ على البعوض رطبة. هذه هي البعوض P. falcipraum المصابة ، لذلك يجب اتخاذ كل الرعاية بحيث لا يستطيع البعوض الهادئه من الكأس. فمن الأفضل لوضع أكواب في حماية cagefor صغيرة مزدوجة. </li></ol> جيم تشريح midguts البعوض وتقدير الأحمال البيضة المتكيسة : <ol style="margin-top: 0in;text-align:right;direction:rtl"><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> نضح البعوض (من الخطوة B) من أكواب من الورق المقوى باستخدام الشافطة التي تعمل بالبطاريات. تخدير البعوض ، والتي هي داخل الخزان الشافطة القابلة للإزالة ، ونقل إلى غرفة باردة أو دفن في خزان الثلج لمدة لا تقل عن 5 دقائق أو حتى البعوض يتوقف عن الحركة. </li><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> نقل البعوض تخدير من الخزان إلى طبق بتري مضمن في الزجاج الجليد. انتشار البعوض إلى طبقة واحدة ، وتغطي بغطاء بلاستيكي طبق بتري. البعوض التي لا يمكن استيعابها على طبق تبقى في الخزان ، الذي عاد إلى الغرفة الباردة أو الثلج. </li><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> باستخدام الملقط غرامة ذات الرؤوس ، ونقل بعوضة واحدة من الطبق إلى 100 الواردة في برنامج تلفزيوني المجاهدين على شريحة زجاجية شنت تحت المجهر تشريح. ترك الآخرين المشمولة في طبق بتري مبردة. </li><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> باستخدام الملقط غرامة ذات الرؤوس ، وعقد البعوض في الصدر والبطن الخلفي. سحب الجسم بعيدا حتى يتم كشفها المعي المتوسط. استخدام الملقط لإزالة الأنسجة الزائدة من الأمعاء gut.The تبدو بيضاء ، تشبه كيس الجسم. إزالة الأنسجة الزائدة من الأمعاء gut.Mount في بئر واحدة من شريحة زجاجية ال 12 جيدا وتزج في ميكرولتر 50-10 0.2 ٪ mercurochrome. الاسكواش الذبيحة وتجاهل towel.Continue على ورقة رطبة لتكاثر البعوض الأخرى حتى الشريحة 12 - جيدا ممتلئ. تغطية الشجاعة التي شنت مع ساترة الزجاج. </li><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> دراسة الشجاعة تحت المجهر ضوء ، وتبحث عن جولة البيضات التي صمة ردي مشرق واضحة ضد النسيج / خافت الأمعاء الوردي. عدد البيضات وتسجيل ومتابعة عينة المقبل. تواصل لجميع البعوض من جميع العلاجات التجريبية. </li><li style="tab-stops: list .5in;text-align:right;direction:rtl"> عند الانتهاء ، مسح الشريحة النظيفة مع منشفة ورقية. وضع منشفة ورقية مع الشجاعة ، ومنشفة ورقية مع جثث ، في حقيبة صغيرة بيولوجية وتجاهل في سلة المهملات. يتم ارتداء القفازات في جميع أنحاء الداخلي. هو الحرص على عدم السماح لأي هروب البعوض المصابة. </li></ol>

<ol>
	<li>Avila, S. L., Ferreira, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Malaria+diagnosis:+a+review.">Malaria diagnosis: a review.</a> Braz J Med Biol Res. 29 (4), 431-443 (1996).</li><li>Bell, A. S., Ranford-Cartwright, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+real-time+PCR+assay+for+quantifying+Plasmodium+falciparum+infections+in+the+mosquito+vector.">A real-time PCR assay for quantifying Plasmodium falciparum infections in the mosquito vector.</a> Int J Parasitol. 34 (7), 795-802 (2004).</li><li>Collins, K. M., Hochberg, L. P., Ryan, P. R., Collins, W. E., Wirtz, R. A., Ryan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+Plasmodium+malariae+infection+in+mosquito+vectors.">Quantification of Plasmodium malariae infection in mosquito vectors.</a> Ann Trop Med Parasitol. 98 (5), 469-472 (2004).</li><li>Czeher, C., Labbo, R., Djibrilla, A., Here, L., Arzika, I., Duchemin, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ELISA+study+of+oocyst-sporozoite+transition+in+malaria+vectors.">ELISA study of oocyst-sporozoite transition in malaria vectors.</a> Parasite. 13 (3), 257-261 (2006).</li><li>Haghdoost, A. A., Mazhari, S., Bahadini, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparing+the+results+of+light+microscopy+with+the+results+of+PCR+method+in+the+diagnosis+of+Plasmodium+vivax.">Comparing the results of light microscopy with the results of PCR method in the diagnosis of Plasmodium vivax.</a> J Vector Borne Dis. 43 (2), 53-57 (2006).</li><li>Patsoula, E., Spanakos, G., Sofianatou, D., Parara, M., Vakalis, N. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+single-step,+PCR-based+method+for+the+detection+and+differentiation+of+Plasmodium+vivax.">A single-step, PCR-based method for the detection and differentiation of Plasmodium vivax.</a> Ann Trop Med Parasitol. 97 (1), 15-21 (2003).</li><li>Osta, M. A., Christophides, G. K., Kafatos, F. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+mosquito+genes+on+Plasmodium+development.">Effects of mosquito genes on Plasmodium development.</a> Science. 303 (5666), 2030-2032 (2004).</li><li>Srinivasan, P., Abraham, E. G., Ghosh, A. K., Valenzuela, J., Ribeiro, J. M., Dimopoulos, G., Kafatos, F. C., Adams, J. H., Fujioka, H., Jacobs-Lorena, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Plasmodium+and+Anopheles+transcriptomes+during+oocyst+differentiation.">Analysis of the Plasmodium and Anopheles transcriptomes during oocyst differentiation.</a> J Biol Chem. 279 (7), 5581-5587 (2004).</li></ol>

يمكن أن يكون هناك بعض الاختلافات في والعدوى عدوى المتصورة تحديد النمط الظاهري ومختبرات مختلفة قد تتبع أساليب مختلفة.

protocol for plasmodium falciparum infections in mosquitoes and infection phenotype determination

حالما يتم التعرف على الجينات المقاومة للحرارة كما يحتمل أن تكون لمكافحة الملاريا ، لا بد من تقييمها لدورها في الوقاية من العدوى المتصورة داخل البعوض. هذا البروتوكول يوضح كيف يمكن أن يعاير مدى الإصابات المتصورة من البعوض. وأظهرت أساليب إعداد ثقافة العرسية ، والدم غشاء البعوض تغذية الإنسان ، ويعاير التتر الفيروسية في المعي المتوسط ​​البعوض.

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Plasmodium falciparum Infections in Mosquitoes and Infection Phenotype Determination at JoVE.com

Protocol for Plasmodium falciparum Infections in Mosquitoes and Infection Phenotype Determination

بروتوكول للعدوى الملاريا المنجلية في تحديد النمط الظاهري البعوض والعدوى

Once a gene is identified as potentially refractory for malaria, it must be evaluated for its role in preventing Plasmodium infections within the ...

protocol-for-plasmodium-falciparum-infections-mosquitoes-infection

Research

JoVE Journal

Biology

17.7K Views.  Johns Hopkins University. حالما يتم التعرف على الجينات المقاومة للحرارة كما يحتمل أن تكون لمكافحة الملاريا ، لا بد من تقييمها لدورها في الوقاية من العدوى المتصورة داخل البعوض. هذا البروتوكول يوضح كيف يمكن أن يعاير مدى الإصابات المتصورة من البعوض. وأظهرت أساليب إعداد ثقافة العرسية ، والد...

Video: Protocol for Plasmodium falciparum Infections in Mosquitoes and Infection Phenotype Determination

Protocol for Dengue Infections in Mosquitoes (A. aegypti) and Infection Phenotype Determination

The purpose of this procedure is to infect the Aedes mosquito with dengue virus in a laboratory condition and examine the infection level and dynamic of the virus in the mosquito tissues. This protocol is routinely used for studying mosquito-virus interactions, especially for identification of novel host factors that are able to determine vector competence. The entire experiment must be conducted in a BSL2 laboratory. Similar to Plasmodium falciparum infections, proper attire including gloves and lab coat must be worn at all times. After the experiment, all the materials that came in contact with the virus need to be treated with 75% ethanol and bleached before proceeding with normal washing. All other materials need to be autoclaved before discarding them.

Protocol for Dengue Infections in Mosquitoes A. aegypti and Infection Phenotype Determination

Once a gene is identified as potentially refractory for the dengue virus, it must be evaluated for it's role in preventing viral infections within the mosquito. This protocol illustrates how the extent of dengue infections of mosquitoes can be assayed. The techniques for growing up the virus in culture, membrane feeding mosquitoes human blood, and assaying viral titers in the mosquito midgut are demonstrated.

بروتوكول للعدوى حمى الضنك في البعوض (بعوض ألف) ، وتحديد النمط الظاهري العدوى

The purpose of this procedure is to infect the Aedes mosquito with dengue virus in a laboratory condition and examine the infection level and dynamic of ...

Protocol for RNAi Assays in Adult Mosquitoes (A. gambiae)

Reverse genetic approaches have proven extremely useful for determining  which genes underly resistance to vector pathogens in mosquitoes.  This video protocol illustrates a method used by the Dimopoulos lab to inject dsRNA into Anopheles gambiae mosquitoes, which harbor the malaria parasite.  The technique manipulating the injection setup and injecting dsRNA into the thorax is illustrated.

Protocol for RNAi Assays in Adult Mosquitoes A. gambiae

Reverse genetic approaches have proven extremely useful for determining which genes underly resistance to vector pathogens in mosquitoes. This video protocol illustrates a method used by the Dimopoulos lab to inject dsRNA into Anopheles gambiae mosquitoes, which harbor the malaria parasite. The technique manipulating the injection setup and injecting dsRNA into the thorax is illustrated.

بروتوكول للفحوصات رني في البعوض الكبار (A. الغامبية)

Reverse genetic approaches have proven extremely useful for determining  which genes underly resistance to vector pathogens in mosquitoes.  This video ...

A Video Protocol of Retroviral Infection in Primary Intestinal Organoid Culture

Lgr5-positive stem cells can be supplemented with the essential growth factors Egf, Noggin, and R-Spondin, which allows us to culture ever-expanding primary 3D epithelial structures in vitro. Both the architecture and physiological properties of these &#39;mini-guts&#39;, also called organoids, closely resemble their in vivo counterparts. This makes them an attractive model system for the small intestinal epithelium. Using retroviral transduction, functional genetics can now be performed by conditional gene overexpression or knockdown. This video demonstrates the procedure of organoid culture, the generation of retroviruses, and the retroviral transduction of organoids to assist phenotypic analysis of the small intestinal epithelium in vitro. This novel organotypic model system in combination with retroviral mediated gene expression provides a valuable tool for rapid analysis of gene function in vitro without the need of costly and time-consuming generation for transgenic animals.

This protocol explains primary Lgr5-positve organoid culture and the subsequent performance of retroviral transduction. This enables Cre-inducible overexpression or knockdown of the delivered transgene and allows functional studies to be carried out in the novel in vitro organotypic model system.

بروتوكول الفيديو من عدوى فيروسات الرجعية في الابتدائية المعوية عضي الثقافة

Lgr5-positive stem cells can be supplemented with the essential growth factors Egf, Noggin, and R-Spondin, which allows us to culture ever-expanding ...

A Multi-detection Assay for Malaria Transmitting Mosquitoes

The Anopheles gambiae species complex includes the major malaria transmitting mosquitoes in Africa. Because these species are of such medical importance, several traits are typically characterized using molecular assays to aid in epidemiological studies. These traits include species identification, insecticide resistance, parasite infection status, and host preference. Since populations of the Anopheles gambiae complex are morphologically indistinguishable, a polymerase chain reaction (PCR) is traditionally used to identify species. Once the species is known, several downstream assays are routinely performed to elucidate further characteristics. For instance, mutations known as KDR in a para gene confer resistance against DDT and pyrethroid insecticides. Additionally, enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) or Plasmodium parasite DNA detection PCR assays are used to detect parasites present in mosquito tissues. Lastly, a combination of PCR and restriction enzyme digests can be used to elucidate host preference (e.g., human vs. animal blood) by screening the mosquito bloodmeal for host-specific DNA. We have developed a multi-detection assay (MDA) that combines all of the aforementioned assays into a single multiplex reaction genotyping 33SNPs for 96 or 384 samples at a time. Because the MDA includes multiple markers for species, Plasmodium detection, and host blood identification, the likelihood of generating false positives or negatives is greatly reduced from previous assays that include only one marker per trait. This robust and simple assay can detect these key mosquito traits cost-effectively and in a fraction of the time of existing assays.

Malaria transmitting mosquitoes have a number of epidemiologically important characteristics that can only be detected using molecular techniques. Utilizing a MALDI-TOF based SNP genotyping platform, we developed an assay for simultaneously detecting multiple key traits (species, insecticide resistance, parasite infection and host choice) of malaria vectors.

مقايسة متعدد الكشف عن الملاريا بث البعوض

The Anopheles gambiae species complex includes the major malaria transmitting mosquitoes in Africa. Because these species are of such medical importance, ...

Clock Scan Protocol for Image Analysis: ImageJ Plugins

The clock scan protocol for image analysis is an efficient tool to quantify the average pixel intensity within, at the border, and outside (background) a closed or segmented convex-shaped region of interest, leading to the generation of an averaged integral radial pixel-intensity profile. This protocol was originally developed in 2006, as a visual basic 6 script, but as such, it had limited distribution. To address this problem and to join similar recent efforts by others, we converted the original clock scan protocol code into two Java-based plugins compatible with NIH-sponsored and freely available image analysis programs like ImageJ or Fiji ImageJ. Furthermore, these plugins have several new functions, further expanding the range of capabilities of the original protocol, such as analysis of multiple regions of interest and image stacks. The latter feature of the program is especially useful in applications in which it is important to determine changes related to time and location. Thus, the clock scan analysis of stacks of biological images may potentially be applied to spreading of Na+ or Ca++ within a single cell, as well as to the analysis of spreading activity (e.g., Ca++ waves) in populations of synaptically-connected or gap junction-coupled cells. Here, we describe these new clock scan plugins and show some examples of their applications in image analysis.

This paper describes two novel ImageJ plugins for &#39;Clock Scan&#39; image analysis. These plugins expand the functionality of the original visual basic 6 program and, most importantly, make the program available to a large research community by bundling it with the ImageJ free image analysis software package.

بروتوكول المسح الضوئي على مدار الساعة لتحليل الصور: إيماجيج الإضافات

The clock scan protocol for image analysis is an efficient tool to quantify the average pixel intensity within, at the border, and outside (background) a ...

Forced Salivation As a Method to Analyze Vector Competence of Mosquitoes

Vector competence is defined as the potential of a mosquito species to transmit a mosquito-borne virus (mobovirus) to a vertebrate host. Viable virus particles are transmitted during a blood meal via the saliva of an infected mosquito. Forced salivation assays allow determining the vector potential on the basis of single mosquitoes, avoiding the use of animal experiments. The method is suitable to analyze a large number of mosquitoes in one experiment within a short period of time. Forced salivation assays were used to analyze 856 individual mosquitoes trapped in Germany, including two different Culex pipiens pipiens biotypes, Culex torrentium as well as Aedes albopictus, which were experimentally infected with Zika virus (ZIKV) and incubated at 18 &#176;C or 27 &#176;C for two and three weeks. The results indicated the lack of vector competence of the different Culex taxa for ZIKV. In contrast, Aedes albopictus was susceptible to ZIKV, but only at 27 &#176;C, with transmission rates similar to an Aedes aegypti laboratory colony tested in parallel.

For efficient control of mosquito borne virus transmission, the knowledge of the vector potential of respective mosquitoes is of particular interest. We describe forced salivation as a method to analyze vector competence of Aedes albopictus and three different Culex taxa for the transmission of Zika virus.

أجبر اللعاب كأسلوب لتحليل اختصاص البعوض ناقل

Vector competence is defined as the potential of a mosquito species to transmit a mosquito-borne virus (mobovirus) to a vertebrate host. Viable virus ...

Plasmodium falciparum Gametocyte Culture and Mosquito Infection Through Artificial Membrane Feeding

Malaria remains one of the most important public health problems, causing significant morbidity and mortality. Malaria is a mosquito borne disease transmitted through an infectious bite from the female Anopheles mosquito. Malaria control will eventually rely on a multitude of approaches, which includes ways to block transmission to, through and from mosquitoes. To study mosquito stages of malaria parasites in the laboratory, we have optimized a protocol to culture highly infectious Plasmodium falciparum gametocytes, a parasite stage required for transmission from the human host to the mosquito vector. P. falciparum gametocytes mature through five morphologically distinct steps, which takes approximately 1-2 weeks. Gametocyte culture described in this protocol is completed in 15 days and are infectious to mosquitoes from days 15-18. These protocols were developed to maintain a continuous cycle of infection competent gametocytes and to maintain uninterrupted supply of mosquito stages of the parasite. Here, we describe the methodology of gametocyte culture and how to infect mosquitoes with these parasites using glass membrane feeders.

Plasmodium falciparum Gametocyte Culture and Mosquito Infection Through Artificial Membrane Feeding

Detailed investigations on mosquito stages of malaria parasites are critical to design effective transmission blocking strategies. This protocol demonstrates how to effectively culture infectious gametocytes and then feed these gametocytes to mosquitoes to generate mosquito stages of P. falciparum.

بلازموديوم فالسيباروم ثقافة الخلايا الجامائية والعدوى البعوض من خلال تغذية الغشاء الاصطناعي

Malaria remains one of the most important public health problems, causing significant morbidity and mortality. Malaria is a mosquito borne disease ...

Detection of Plasmodium Sporozoites in Anopheles Mosquitoes using an Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Plasmodium sporozoites are the infective stage of malaria parasites that infect humans. The sporozoites residing in the salivary glands of female Anopheles mosquitoes are transmitted to humans via mosquito bites during blood feeding. The presence of sporozoites in the mosquito salivary glands thus defines mosquito infectiousness. To determine whether an Anopheles mosquito carries Plasmodium sporozoites, the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method has been the standard tool to detect the Plasmodium circumsporozoite protein (CSP), the major surface protein of the sporozoites. In this method, the head along with the thorax of each mosquito is separated from the abdomen, homogenized, and subjected to a sandwich ELISA to detect the presence of CSP specific to Plasmodium falciparum and each of the two subtypes, VK210 and VK247, of Plasmodium vivax.This method has been used to study malaria transmission, including the seasonal dynamics of mosquito infection and the species of the major malaria vectors in the study sites.

Detection of Plasmodium Sporozoites in Anopheles Mosquitoes using an Enzyme-linked Immunosorbent Assay

This protocol describes a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay to detect salivary gland sporozoites in mosquitoes. Using easily available monoclonal antibodies, the method enables cost-effective, high-throughput detection of mosquitoes carrying Plasmodium falciparum or Plasmodium vivax. The method is suitable for malaria transmission research, including vector surveys.

الكشف عن المتصورة Sporozoites في بعوض الأنوفيليس باستخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم

Plasmodium sporozoites are the infective stage of malaria parasites that infect humans. The sporozoites residing in the salivary glands of female ...

Determining Temperature Preference of Mosquitoes and Other Ectotherms

Most insects and other ectotherms have a relatively narrow optimal temperature window, and deviation from their optima can have significant effects on their fitness, as well as other characteristics. Consequently, many such ectotherms seek out their optimal temperature range. Although temperature preferences of mosquitoes and other insects have been well studied, the traditional experimental setup is performed using a temperature gradient on an aluminum surface in a highly enclosed space. In some cases, this equipment restricts many natural behaviors, such as flying, which may be important in preference selection.
The objective of this study is to observe insect preference for air temperature by using a two-chamber apparatus with sufficient room for flight. The two chambers consist of independent temperature-controlled incubators, each with a large aperture. The incubators are connected by these apertures using a short acrylic bridge. Inside the incubators are two netted cages, linked via the apertures and bridge, allowing the insects to freely fly between the different conditions. The acrylic bridge also acts as a temperature gradient between the two incubators.
Due to the spacious area in the cage and easy construction, this method can be used to study any small ectotherm and/or any manipulation which may alter temperature preference including sensory organ manipulation, diet, gut flora, and endosymbiont presence at biosafety levels 1 or 2 (BSL 1 or 2). Additionally, the apparatus can be used for the study of pathogen infection using further containment (e.g., inside of a biosafety cabinet) at BSL 3.

Insects have an optimal environmental temperature range which they seek to remain within, and many external and internal factors can alter this preference. Here, we describe a cost-effective and simple method to study temperature choice, which allows insects to freely exhibit their natural behaviors.

تحديد درجة حرارة تفضيل البعوض والحرارة الخارجية الأخرى

Most insects and other ectotherms have a relatively narrow optimal temperature window, and deviation from their optima can have significant effects on ...

Quantifying Fitness Costs in Transgenic Aedes aegypti Mosquitoes

Transgenic mosquitoes often display fitness costs compared to their wild-type counterparts. In this regard, fitness cost studies involve collecting life parameter data from genetically modified mosquitoes and comparing them to mosquitoes lacking transgenes from the same genetic background. This manuscript illustrates how to measure common life history traits in the mosquito Aedes aegypti, including fecundity, wing size and shape, fertility, sex ratio, viability, development times, male contribution, and adult longevity. These parameters were chosen because they reflect reproductive success, are simple to measure, and are commonly reported in the literature. The representative results quantify fitness costs associated with either a gene knock-out or a single insertion of a gene drive element. Standardizing how life parameter data are collected is important because such data may be used to compare the health of transgenic mosquitoes generated across studies or to model the transgene fixation rate in a simulated wild-type mosquito population. Although this protocol is specific for transgenic Aedes aegypti, the protocol may also be used for other mosquito species or other experimental treatment conditions, with the caveat that certain biological contexts may require special adaptations.

Quantifying Fitness Costs in Transgenic Aedes aegypti Mosquitoes

The present protocol describes how to measure common life parameter data in Aedes aegypti mosquitoes, including fecundity, wing size, fertility, sex ratio, viability, development times, male contribution, and adult longevity. These measurements can be used to assess the fitness of transgenic mosquitoes.

القياس الكمي لتكاليف اللياقة البدنية في بعوض الزاعجة المصرية المعدلة وراثيا

Transgenic mosquitoes often display fitness costs compared to their wild-type counterparts. In this regard, fitness cost studies involve collecting life ...