1. الجرافين طلاء من نيتي <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كانت تزرع الجرافين عينات المستخدمة في هذه الدراسة على ركائز (النحاس) النحاس باستخدام تقنية ترسيب الأبخرة الكيميائية، ونقل فيما بعد إلى 4،5 مم ركائز نيتي 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضعت مكعب رقائق (1 سم × 1 سم) في 1 بوصة الفرن أنبوب الكوارتز ويسخن إلى 1،000 درجة مئوية في وجود من 50 SCCM من H 2 و 450 من سورة SCCM. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقدم المقبل، والميثان (1 و SCCM 4) في الفرن على معدلات تدفق مختلفة لمدة 20-30 دقيقة. وأخيرا تبريد العينات إلى درجة حرارة الغرفة تحت تتدفق H 2، CH 4 وصول. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقبل، رقائق النحاس كانت تدور المغلفة مع PMMA (مخفف مع anisole 4٪) في 4،000 دورة في الدقيقة تليها المعالجة الحرارية لمدة 5 دقائق في 150 ° C. تم الحصول على الجرافين تعلق على طبقة النقش PMMA من احباط النحاس باستخدام Transene شركة، CE-100 etchant، وبعد الشطف في حمض الهيدروكلوريك 10٪ والمياه غير المتأينة لمدة 10 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لياليتم نقل amples إلى ركائز نيتي (4.5 ملم 2) وصلب في 450 ° C في سورة (300 SCCM) وH 2 (700 SCCM) لمدة 2 ساعة لإزالة PMMA. وأخيرا، تم غسلها مع الأسيتون ركائز حل PMMA المتبقية للحصول على عينة GR-نيتي. تم استخدام XY Dilor مستوحد اللون صريف الثلاثي لتوصيف الدقيقة رامان (باستخدام الهدف 100X) لجميع NiTisamples GR-مع الإثارة نانومتر ليزر من 514،5 صول أيون +. </li></ol> 2. السمية في المختبر من GR-نيتي تم زراعة الخلايا البطانية الأبهر الفئران (خلية تطبيق شركة،) على الجيلاتين المغلفة الشريحة غرف 8. لاختبار نمو الخلايا، والبكر وضعت GR-NiTisubstrates في الآبار من دون أي طلاء الجيلاتين. تم الحصول على صور المسح الضوئي المجهر الإلكتروني باستخدام S-4800 هيتاشي SEM. بالإضافة إلى ذلك، كانت تزرع أيضا خلايا الفئران الأبهر العضلات الملساء في CellBind 96-وحات جيدة كمجموعة تحكم (كورنينج) في دوlbecco في معدلة النسر متوسطة (ATCC). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> لاختبار بقاء الخلية، خلايا المصنف (خلايا العضلات على حد سواء البطانية وسلس) في خلايا 5 10 / بشكل جيد في الآبار التي تحتوي على نيتي البكر، 1 أو 4 SCCM SCCM GR-نيتي ركائز، حيث ذكر SCCM يتوافق مع تدفق غاز الميثان المستخدم في CVD النمو من الجرافين. كانت تزرع الخلايا للفترة الزمنية المطلوبة في حاضنة عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2، تبادل وسائل الإعلام كل يوم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقطة في نهاية الوقت، تمت إزالة وسائل الاعلام وسائل الاعلام وتمت إضافة جديدة تحتوي على 0.5 ملغ / مل thiazolyl الأزرق تترازوليوم بروميد (MTT أو تم الحصول عليها من سيغما) إلى كل بئر. ثم حضنت الخلايا لساعة 3 معلومات إضافية. لفحص MTS، كان الإعلام إزالة عند نقطة مرة الأخيرة واستبدالها مع 120 ميكرولتر من محلول العمل MTS (96 خلية المستوى المائي، Promega) وحضنت لمدة 3 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقبل، وإزالة بلطف وسائل الإعلام وتمت إضافة 100 مل من dimethylsulfoxide (سيغما) إلى كل بئر. بعد ألوالجناح 10 دقيقة لبلورات MTT حل، نقل الحل لوحة أخرى أيضا. لفحص MTS، وإضافة أي dimethylsulfoxide إلى الآبار. تم نقل محتويات جيدا لوحة جديدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كان يقرأ الامتصاصية ب 490 نانومتر وكان مصمما على البقاء في المئة بحلول تطبيع الامتصاصية إلى امتصاص متوسط ​​العينة نيتي البكر. تم القيام به لا يقل عن خمسة يكرر لكل نوع العينة. </li></ol> 3. الدراسات متحد البؤر المجهري من شكل الخلية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مبائر للتصوير من الخلايا الأبهر الفئران العضلات الملساء، وضعت ركائز في الشريحة 8-غرفة (الحرارية العلمية). كانت المصنفة الخلايا في الخلايا 25000 / غرفة وحضنت لمدة 3 أيام عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم إصلاح الخلايا على الركيزة مع الفورمالديهايد 4٪ في الفوسفات مخزنة المالحة لمدة 20 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Permeabilized مع 0.1٪ تريتون X-1 دقيقة ل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كانت ملطخة الأكتين مع phalloidin اليكسا فلور 488 (ليفتقنيات ه). تم إضافة 100 ميكرولتر من 488 phalloidin alexafluor في 200 وحدة / مل في الميثانول إلى 1.9 مل من الفوسفات مخزنة المالحة. كانت ملطخة الخلايا مع 250 ميكرولتر من 488 phalloidin alexafluor لمدة 45 دقيقة ثم يغسل ومرتين مع الفوسفات مخزنة المالحة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ووضعت نواة المتوسطة الفلورسنت مع تصاعد VectaShield تحتوي على دابي (ناقلات المختبرات). تم جمع الصور مبائر باستخدام متحد البؤر نيكون TI. تم استخدام غرفة المصنف مع الخلايا دون أي الركيزة كمجموعة تحكم. </li></ol> 4. البروتين الامتزاز الدراسات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم قياس أبعاد الركيزة مع الفرجار قبل بدء التجارب البروتين الامتزاز. نقل ثلاثة قياسات لكل جانب من عينات مربع تقريبا وبلغ متوسط ​​للحصول على الطول والعرض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كل عينة، البكر نيتي، و1sccm 4sccm GR-NiTiwere حضنت مع 1 ملغ / مل الزلال في الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) أو 1 ملغ / مل في برنامج تلفزيوني الفيبرينوجين في غرفة رemperature لمدة 3 ساعة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> على حد سواء تم الجمع بين العينات في أنبوب microcentrifuge مع 200 ميكرولتر من العازلة عينة والحد من المغلي لمدة 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم تخفيفه بعد ذلك في عينات العازلة تريس / جليكاين / SDS (بيو راد) وتشغيل من خلال هلام تريس 4-15٪ الكهربائي بولكرلميد (بيو راد) في 90 V لمدة 100 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كانت ملطخة ثم المواد الهلامية مع الأحمر SYPRO. تمييع SYPRO الأحمر محلول (الحياة تكنولوجيز) في 1:5،000 في 7.5٪ حمض ت / ت الخليك. وصمة عار المواد الهلامية لمدة 60 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكميا باستخدام المواد الهلامية الصورة SP Flourchem (ألفا Innotech). شدة نيون باستخدام يماغيج البرمجيات. تم تطبيع كثافة الفلورية من كل عينة من إجمالي مساحة الركيزة وتمت مقارنة الفيبرينوجين الامتزاز الامتزاز إلى الألبومين. </li></ol> 5. يلطخ الغربية للتعبير البروتين <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم إجراء تحليل لطخة غربية الأكتين في الخلايا مجموع الأبهر الفئران العضلات الملساء. خلايا المصنف في 10،000 خلية / الركيزة في W-96لوحة الذراع. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> كانت تزرع الخلايا لمدة ثلاثة أيام قبل إزالة وسائل الإعلام. تم استخراج البروتين الكلي باستخدام العازلة RIPA وتم إجراء الفحص القياسية BCA (LAMDA) لقياس البروتين الكلي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم تخفيفه لعينات نفس التركيز في RIPA والمغلي ثم في المخزن مؤقت عينة تخفيض لمدة 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم فصل البروتينات من هلام تريس 4-15٪ بولكرلميد عبر الكهربائي بنسبة 90 V لمدة 100 دقيقة. تم استخدام معيار مشكال البروتين (بيو راد) لتقييم الوزن الجزيئي البروتين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تم نقل البروتينات إلى غشاء PVDF وسدت مع الدهون غير جاف 1٪ حل (بيو راد) الحليب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وكانت المعلمة الأكتين مجموع الأكتين مع الأجسام المضادة لمكافحة الفئران الأرانب (سيغما). تم استخدام chemiluminescent BM مجموعة (روش) للكشف عن الأجسام المضادة الأولية. تم تصوير باستخدام الأغشية FlourChem SP أجهزة التصوير وتم قياس كثافة الفلورية باستخدام يماغيج البرمجيات. تم تطبيع كثافة الفلورية بمقارنة إلى الحزب الثوري المؤسسيستاين NiTisample. </li></ol>

<ol>
	<li>Roy, R. K., Lee, K. -. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomedical+applications+of+diamond-like+carbon+coatings:+A+review.">Biomedical applications of diamond-like carbon coatings: A review.</a> Journal of Biomedical Materials Research Part B-Applied Biomaterials. 83 B (1), 72-84 (2007).</li><li>Shah, A. K., Sinha, R. K., Hickok, N. J., Tuan, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-resolution+morphometric+analysis+of+human+osteoblastic+cell+adhesion+on+clinically+relevant+orthopedic+alloys.">High-resolution morphometric analysis of human osteoblastic cell adhesion on clinically relevant orthopedic alloys.</a> Bone. 24 (5), 499-506 (1999).</li><li>Huang, N., Yang, P., Leng, Y. X., Chen, J. Y., Sun, H., Wang, J., Wang, G. J., Ding, P. D., Xi, T. F., Leng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemocompatibility+of+titanium+oxide+films.">Hemocompatibility of titanium oxide films.</a> Biomaterials. 24 (13), 2177-2187 (2003).</li><li>Gutensohn, K., Beythien, C., Bau, J., Fenner, T., Grewe, P., Koester, R., Padmanaban, K., Kuehnl, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+analyses+of+diamond-like+carbon+coated+stents:+Reduction+of+metal+ion+release,+platelet+activation,+and+thrombogenicity.">In vitro analyses of diamond-like carbon coated stents: Reduction of metal ion release, platelet activation, and thrombogenicity.</a> Thrombosis Research. 99 (6), 577-585 (2000).</li><li>Gillespie, W. J., Frampton, C. M. A., Henderson, R. J., Ryan, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Incidence+of+Cancer+Following+Total+Hip-Replacement.">The Incidence of Cancer Following Total Hip-Replacement.</a> Journal of Bone and Joint Surgery-British Volume. 70 (4), 539-542 (1988).</li><li>Sperling, C., Schweiss, R. B., Streller, U., Werner, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+hemocompatibility+of+self-assembled+monolayers+displaying+various+functional+groups.">In vitro hemocompatibility of self-assembled monolayers displaying various functional groups.</a> Biomaterials. 26 (33), 6547-6557 (2005).</li><li>Mikhalovska, L. I., Santin, M., Denyer, S. P., Lloyd, A. W., Teer, D. G., Field, S., Mikhalovsky, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibrinogen+adsorption+and+platelet+adhesion+to+metal+and+carbon+coatings.">Fibrinogen adsorption and platelet adhesion to metal and carbon coatings.</a> Thrombosis and Haemostasis. 92 (5), 1032-1039 (2004).</li><li>Airoldi, F., Colombo, A., Tavano, D., Stankovic, G., Klugmann, S., Paolillo, V., Bonizzoni, E., Briguori, C., Carlino, M., Montorfano, M., Liistro, F., Castelli, A., Ferrari, A., Sgura, F., Mario, C. D. i. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+diamond-like+carbon-coated+stents+versus+uncoated+stainless+steel+stents+in+coronary+artery+disease.">Comparison of diamond-like carbon-coated stents versus uncoated stainless steel stents in coronary artery disease.</a> American Journal of Cardiology. 93 (4), 474-477 (2004).</li><li>Allen, M., Myer, B., Rushton, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+and+in+vivo+investigations+into+the+biocompatibility+of+diamond-like+carbon+(DLC)+coatings+for+orthopedic+applications.">In vitro and in vivo investigations into the biocompatibility of diamond-like carbon (DLC) coatings for orthopedic applications.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 58 (3), 319-328 (2001).</li><li>Butter, R., Allen, M., Chandra, L., Lettington, A. H., Rushton, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> In-vitro Studies of DLC Coatings with Silicon Intermediate Layer. Diamond and Related Materials. 4 (5-6), 857-861 (1995).</li><li>Dearnaley, G., Arps, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biomedical+applications+of+diamond-like+carbon+(DLC)+coatings:+A+review.">Biomedical applications of diamond-like carbon (DLC) coatings: A review.</a> Surface &amp; Coatings Technology. 200 (7), 2518-2524 (2005).</li><li>Dorner-Reisel, A., Schurer, C., Nischan, C., Seidel, O., Muller, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diamond-like+carbon:+alteration+of+the+biological+acceptance+due+to+Ca-O+incorporation.">Diamond-like carbon: alteration of the biological acceptance due to Ca-O incorporation.</a> Thin Solid Films. 420, 263-268 (2002).</li><li>Dowling, D. P., Kola, P. V., Donnelly, K., Kelly, T. C., Brumitt, K., Lloyd, L., Eloy, R., Therin, M., Weill, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+diamond-like+carbon-coated+orthopaedic+implants.">Evaluation of diamond-like carbon-coated orthopaedic implants.</a> Diamond and Related Materials. 6 (2-4), 390-393 (1997).</li><li>Grill, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diamond-like+carbon+coatings+as+biocompatible+materials+-+an+overview.">Diamond-like carbon coatings as biocompatible materials - an overview.</a> Diamond and Related Materials. 12 (2), 166-170 (2003).</li><li>Hauert, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+modified+DLC+coatings+for+biological+applications.">A review of modified DLC coatings for biological applications.</a> Diamond and Related Materials. 12 (3-7), 583-589 (2003).</li><li>Windecker, S., Mayer, I., De Pasquale, G., Maier, W., Dirsch, O., De Groot, P., Wu, Y. P., Noll, G., Leskosek, B., Meier, B., Hess, O. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Working+Grp+Novel+Surface,+C.,+Stent+coating+with+titanium-nitride-oxide+for+reduction+of+neointimal+hyperplasia.">Working Grp Novel Surface, C., Stent coating with titanium-nitride-oxide for reduction of neointimal hyperplasia.</a> Circulation. 104 (8), 928-933 (2001).</li><li>Zhang, F., Zheng, Z. H., Chen, Y., Liu, X. G., Chen, A. Q., Jiang, Z. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+investigation+of+blood+compatibility+of+titanium+oxide+films.">In vivo investigation of blood compatibility of titanium oxide films.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 42 (1), 128-133 (1998).</li><li>Bolz, A., Schaldach, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Artificial-Heart+Valves+-+Improved+Blood+Compatibility+By+PECVD+a-SiC-H+COATING.">Artificial-Heart Valves - Improved Blood Compatibility By PECVD a-SiC-H COATING.</a> Artificial Organs. 14 (4), 260-269 (1990).</li><li>Haude, M., Konorza, T. F. M., Kalnins, U., Erglis, A., Saunamaki, K., Glogar, H. D., Grube, E., Gil, R., Serra, A., Richardt, H. G., Sick, P., Erbel, R., Invest, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heparin-coated+stent+placement+for+the+treatment+of+stenoses+in+small+coronary+arteries+of+symptomatic+patients.">Heparin-coated stent placement for the treatment of stenoses in small coronary arteries of symptomatic patients.</a> Circulation. 107 (9), 1265-1270 (2003).</li><li>Suggs, L. J., Shive, M. S., Garcia, C. A., Anderson, J. M., Mikos, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cytotoxicity+and+in+vivo+biocompatibility+of+poly(propylene+fumarate-co-ethylene+glycol)+hydrogels.">In vitro cytotoxicity and in vivo biocompatibility of poly(propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogels.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 46 (1), 22-32 (1999).</li><li>Clarotti, G., Schue, F., Sledz, J., Benaoumar, A. A., Geckeler, K. E., Orsetti, A., Paleirac, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+the+biocompatible+and+haemocompatible+properties+of+polymer+substrates+by+plasma-deposited+fluorocarbon+coatings.">Modification of the biocompatible and haemocompatible properties of polymer substrates by plasma-deposited fluorocarbon coatings.</a> Biomaterials. 13 (12), 832-840 (1992).</li><li>Gombotz, W. R., Guanghui, W., Horbett, T. A., Hoffman, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+adsorption+to+poly(ethylene+oxide)+surfaces.">Protein adsorption to poly(ethylene oxide) surfaces.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 25 (12), 1547-1562 (1991).</li><li>Ishihara, K., Fukumoto, K., Iwasaki, Y., Nakabayashi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+polysulfone+with+phospholipid+polymer+for+improvement+of+the+blood+compatibility.+Part+2.+Protein+adsorption+and+platelet+adhesion.">Modification of polysulfone with phospholipid polymer for improvement of the blood compatibility. Part 2. Protein adsorption and platelet adhesion.</a> Biomaterials. 20 (17), 1553-1559 (1999).</li><li>Jung, N., Kim, B., Crowther, A. C., Kim, N., Nuckolls, C., Brus, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+Reflectivity+and+Raman+Scattering+in+Few-Layer-Thick+Graphene+Highly+Doped+by+K+and+Rb.">Optical Reflectivity and Raman Scattering in Few-Layer-Thick Graphene Highly Doped by K and Rb.</a> ACS Nano. 5 (7), 5708-5716 (2011).</li><li>Rao, A. M., Eklund, P. C., Bandow, S., Thess, A., Smalley, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+charge+transfer+in+doped+carbon+nanotube+bundles+from+Raman+scattering.">Evidence for charge transfer in doped carbon nanotube bundles from Raman scattering.</a> Nature. 388 (6639), 257-259 (1997).</li><li>Bunch, J. S., Verbridge, S. S., Alden, J. S., vander Zande, A. M., Parpia, J. M., Craighead, H. G., McEuen, P. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impermeable+atomic+membranes+from+graphene+sheets.">Impermeable atomic membranes from graphene sheets.</a> Nano Letters. 8 (8), 2458-2462 (2008).</li><li>Chen, S., Brown, L., Levendorf, M., Cai, W., Ju, S. -. Y., Edgeworth, J., Li, X., Magnuson, C. W., Velamakanni, A., Piner, R. D., Kang, J., Park, J., Ruoff, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidation+Resistance+of+Graphene-Coated+Cu+and+Cu/Ni+Alloy.">Oxidation Resistance of Graphene-Coated Cu and Cu/Ni Alloy.</a> Acs Nano. 5 (2), 1321-1327 (2011).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

أسفرت ترسيب الأبخرة الكيميائية (الأمراض القلبية الوعائية) طريقة العينات التي تحاكي الجرافين الكريستالات الحبوب الكريستال النحاس، كما هو مبين في الشكل 1A: توافق مع الحياة والسمسة. استخدمنا رامان الطيفي لتأكيد وجود من الجرافين (طبقة قليلة) أحادي الط...

شهدت العقود الثلاثة الماضية اكتشاف العلاجات القائمة على المواد والأجهزة رواية لعلاج المرض والتشخيص. وغالبا ما تستخدم السبائك مثل رواية الننتول (نيتي) والفولاذ المقاوم للصدأ في صناعة الطب الحيوي زرع بسبب خصائصها الميكانيكية متفوقة 1-3 من ومع ذلك، لا تزال العديد من التحديات بسبب السمسة المواد الخارجية، وطاهية الحيوي التوافق. طبيعة هذه النتائج المعدنية سبائك الفقراء في الحيوية وبسبب الرشح hemocompatibility المعدنية، وعدم التصاق الخلية، وانتشار، وتجلط الدم عندما يتعلق الأمر في اتصال مع تدفق الدم (مثل القسطرات، ترقيع الأوعية الدموية، الدعامات الأوعية الدموية، صمامات القلب الاصطناعية الخ.) 1، 4، 5 ويمكن للتفاعل البروتينات أو الخلايا الحية مع سطح الغرسة يؤدي إلى استجابة مناعية قوية وسلسلة من التفاعلات الكيميائية الحيوية التي تلت ذلك قد يؤثر سلبا على وظائف الجهاز. ولذلك، فمن pertinالأنف والحنجرة لتحقيق السيطرة على التفاعلات بين زراعة الحيوية الطبية والبيولوجية بيئتها المحيطة. ويعمل في كثير من الأحيان تعديل السطح للحد من أو منع الاستجابة الفسيولوجية الضارة الناشئة عن المواد الزرع. ومن المتوقع طلاء السطح مثالية لديهم ارتفاع في قوة التصاق، همود الكيميائية، نعومة عالية، وحسن طاهية وتوافق مع الحياة. سابقا، وقد تم اختبار العديد من المواد بما في ذلك الماس مثل الكربون (DLC)، كربيد، القصدير، قيس (2) والعديد من مواد البوليمر الحيوي ومتوافق مع مواد الطلاء الزرع. 1، 6-23 ومع ذلك، فإن هذه المواد لا تزال غير قادرة على تلبية جميع المعايير الفنية لطلاء سطح زرع مناسبة. فتحت اكتشاف طبقة سميكة من ذرة الكربون 2 ليرة سورية، والمعروفة باسم الجرافين، والأبواب لتطوير مواد متعددة الوظائف الرواية. ومن المتوقع الجرافين أن يكون المرشح المثالي لطلاء السطح منذ أن زرعهو خامل كيميائيا، على نحو سلس ودائم للغاية بالذرة. في هذه الرسالة، ونحن التحقيق في جدوى الجرافين بمثابة طلاء السطح لزراعة الطبية الحيوية. دراساتنا تشير إلى أن الننتول الجرافين المغلفة (GR-نيتي) يلبي جميع المعايير الفنية، وبالإضافة إلى ذلك يدعم العضلات الملساء ممتازة ونمو الخلايا البطانية التي تؤدي إلى انتشار خلايا أفضل. نجد أيضا أن الامتزاز على مصل GR-نيتي أعلى من الفيبرينوجين. الأهم من ذلك، (ط) أكدت القياسات الطيفية لدينا مفصلة عدم وجود انتقال الشحنة بين الجرافين والفيزيولوجية مما يشير إلى أن طلاء الصفائح الدموية الجرافين يثبط تفعيل عن طريق زرع، (الثاني) الطلاء الجرافين لا يحمل أي سمية كبيرة في المختبر لبطانة الأوعية الدموية على نحو سلس وخطوط الخلايا العضلية يؤكد توافق مع الحياة الخاصة بهم، و (الثالث) الطلاء الجرافين هي خاملة كيميائيا ودائم وغير منفذة في تدفق الدم البيئة. هذه طاهية وخصائص حيويا، جنبا إلى جنب مع سانت عاليةrength والكيميائية همود والمتانة، وتجعل الطلاء الجرافين بمثابة طلاء السطح المثالي.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td> كاشف </td></tr><tr><td> Dulbecco في معدلة النسر متوسطة </td><td> ATCC </td><td> 30-2002 </td><td></td></tr><tr><td> Thiazolyl الأزرق تترازوليوم بروميد </td><td> سيغما الدريخ </td><td> M2128 </td><td></td></tr><tr><td> CellTiter 96 خلية مائي حل واحد مقايسة الانتشار (MTS) </td><td> Promega </td><td> G3582 </td><td></td></tr><tr><td> ثنائي ميثيل سلفوكسيد </td><td> سيغما الدريخ </td><td> D8418 </td><td></td></tr><tr><td> 36.5٪ الفورمالديهايد </td><td> سيغما الدريخ </td><td> F8775 </td><td></td></tr><tr><td> تريتون X-100 </td><td> سيغما الدريخ </td><td> T8787 </td><td></td></tr><tr><td> Alexafluor 488 phalloidin </td><td> الحياة تكنولوجيز </td><td> A12379 </td><td></td></tr><tr><td> VECTASHIELD تصاعد المتوسطة مع DAPأنا </td><td> ناقلات المختبرات </td><td> H-1200 </td><td></td></tr><tr><td> مصل الألبومين البشري </td><td> سيغما الدريخ </td><td> A9511 </td><td></td></tr><tr><td> الإنسان الفيزيولوجية </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> تريس / جليكاين / SDS </td><td> بيو راد </td><td> 161-0732 </td><td></td></tr><tr><td> استعداد جل جل تريس، حمض الهيدروكلوريك </td><td> بيو راد </td><td> 161-1158 </td><td></td></tr><tr><td> حمض الخليك </td><td> سيغما الدريخ </td><td> 45726 </td><td></td></tr><tr><td> SYPRO الأحمر </td><td> الحياة تكنولوجيز </td><td> S-6653 </td><td></td></tr><tr><td> فحص البروتين BCA منخفضة </td><td> امدا التكنولوجيا الحيوية </td><td> G1003 </td><td></td></tr><tr><td> الدقة بالاضافة الى البروتين القياسية المشكال </td><td> بيو راد </td><td> 161-0375 </td><td></td></tr><tr><td> إمان-طخة PVDF غشاء </td><td> بيو راد </td><td> 162-0177 </td><td></td></tr><tr><td> النشاف الصف مانع غير دهن الحليب الجاف </td><td> بيو راد </td><td> 170-6404XTU </td><td></td></tr><tr><td> المضادة للأكتين الأجسام المضادة المنتجة في الأرانب </td><td> سيغما الدريخ </td><td> A2066 </td><td></td></tr><tr><td> BM معان كيميائي الغربية عدة يلطخ (الماوس / ارنب) </td><td> روش العلوم التطبيقية </td><td> 11520709001 </td><td></td></tr><tr><td> RIPA العازلة </td><td> سيغما الدريخ </td><td> R0278 </td><td></td></tr><tr><td> نيتي (ني 51٪، 49٪ تي) </td><td> ALFA-Aesar </td><td> 44953 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> معدات </td></tr><tr><td> HORIBA JobinYvon </td><td> رامان مطياف </td><td> Dilor XY 98 </td><td></td></tr><tr><td> نيكون </td><td> مبائر المجهر </td><td> كسوف TI المجهر </td><td></td></tr&gt; <tr><td> Thermoscientific </td><td> لوحة قارئ </td><td></td><td></td></tr><tr><td> بيو راد </td><td> إمدادات الطاقة </td><td> 164-5050 </td><td> PowerPac إمدادات الطاقة الأساسية </td></tr><tr><td> بيو راد </td><td> الخلية الكهربائي </td><td> 165-8004 </td><td> ميني متلون رباعي الخلية </td></tr><tr><td> بيو راد </td><td> هلام حامل الكاسيت </td><td> 170-3931 </td><td> مصغرة هلام حامل الكاسيت </td></tr></tbody></table>

graphene coatings for biomedical implants

الجرافين السلس بالذرة بوصفها طلاء السطح لديها امكانات لتحسين خصائص الزرع. هذا يدل على طريقة لطلاء سبائك الننتول مع طبقات سميكة من الجرافين نانومتر لتطبيقات كمادة الدعامات. كانت تزرع الجرافين على ركائز النحاس عبر ترسيب الأبخرة الكيميائية ومن ثم نقل على ركائز الننتول. ولكي نفهم كيف يمكن تغيير طلاء الجرافين الاستجابة البيولوجية، والتحقيق بقاء الخلية من الخلايا البطانية الأبهر الفئران والجرذان خلايا العضلات الملساء الأبهر. وعلاوة على ذلك، تم فحص تأثير الطلاء، الجرافين على التصاق الخلايا والتشكل مع الفلورسنت المجهري متحد البؤر. كانت ملطخة الخلايا لالأكتين والنوى، وكانت هناك اختلافات ملحوظة بين عينات الننتول البكر مقارنة الجرافين المغلفة العينات. تم العثور على مجموع الأكتين التعبير من خلايا العضلات الملساء الأبهر الفئران باستخدام طخة غربية. البروتين خصائص الامتزاز، وهو مؤشر لthrombogenicity المحتملة، ثيحرث المحددة للمصل والفيزيولوجية مع الكهربائي للهلام. وعلاوة على ذلك، تم استخلاصه نقل المسؤول من الفيبرينوجين إلى الركيزة باستخدام رامان الطيفي. وجد أن طلاء الجرافين على ركائز الننتول استيفاء المتطلبات الوظيفية للمادة الدعامات وتحسين الاستجابة البيولوجية مقارنة الننتول غير المصقول. وهكذا، الجرافين المغلفة الننتول هو مرشح قابلة للمادة الدعامات.

<html><img src="/files/ftp_upload/50276/50276fig1.jpg" alt="الشكل 1"/> . الشكل 1 أ) CVD الجرافين الكريستالات نمت على رقائق النحاس يحاكي الحبوب الكريستال المعدنية (شريط النطاق: 10 ميكرون). ب) الطيف رامان من 1 SCCM (4 SCCM) الجرافين يظهر أحادي الطبقة مكثفة (أضعف نسبيا) G &#39;الفر?...

Watch this Scientific Journal Video about Graphene Coatings for Biomedical Implants at JoVE.com

Graphene Coatings for Biomedical Implants

الجرافين إمكانات كمادة طلاء لزراعة الطبية الحيوية. في هذه الدراسة أن نبرهن طريقة لطلاء سبائك الننتول مع طبقات سميكة من الجرافين نانومتر وتحديد كيفية استجابة الجرافين قد تؤثر الزرع.

الجرافين عوازل للزراعة الحيوية الطبية

Atomically smooth graphene as a surface coating has potential to improve implant properties. This demonstrates a method for coating nitinol alloys with ...

graphene-coatings-for-biomedical-implants

Research

JoVE Journal

Bioengineering

21.2K Views.  Clemson University. الجرافين إمكانات كمادة طلاء لزراعة الطبية الحيوية. في هذه الدراسة أن نبرهن طريقة لطلاء سبائك الننتول مع طبقات سميكة من الجرافين نانومتر وتحديد كيفية استجابة الجرافين قد تؤثر الزرع.

Video: Graphene Coatings for Biomedical Implants

Simultaneous Synthesis of Single-walled Carbon Nanotubes and Graphene in a Magnetically-enhanced Arc Plasma

Carbon nanostructures such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT) and graphene attract a deluge of interest of scholars nowadays due to their very promising application for molecular sensors, field effect transistor and super thin and flexible electronic devices1-4. Anodic arc discharge supported by the erosion of the anode material is one of the most practical and efficient methods, which can provide specific non-equilibrium processes and a high influx of carbon material to the developing structures at relatively higher temperature, and consequently the as-synthesized products have few structural defects and better crystallinity.
 To further improve the controllability and flexibility of the synthesis of carbon nanostructures in arc discharge, magnetic fields can be applied during the synthesis process according to the strong magnetic responses of arc plasmas. It was demonstrated that the magnetically-enhanced arc discharge can increase the average length of SWCNT 5, narrow the diameter distribution of metallic catalyst particles and carbon nanotubes 6, and change the ratio of metallic and semiconducting carbon nanotubes 7, as well as lead to graphene synthesis 8. 
 Furthermore, it is worthwhile to remark that when we introduce a non-uniform magnetic field with the component normal to the current in arc, the Lorentz force along the J&times;B direction can generate the plasmas jet and make effective delivery of carbon ion particles and heat flux to samples. As a result, large-scale graphene flakes and high-purity single-walled carbon nanotubes were simultaneously generated by such new magnetically-enhanced anodic arc method. Arc imaging, scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM) and Raman spectroscopy were employed to analyze the characterization of carbon nanostructures. These findings indicate a wide spectrum of opportunities to manipulate with the properties of nanostructures produced in plasmas by means of controlling the arc conditions.

Anodic arc discharge is one of the most practical and efficient methods to synthesize various carbon nanostructures. To increase the arc controllability and flexibility, a non-uniform magnetic field was introduced to process the one-step synthesis of large-scale graphene flakes and high-purity single-walled carbon nanotubes.

التجميعي في وقت واحد من أنابيب الكربون النانوية الجدران واحدة الجرافين في قوس البلازما مغناطيسيا محسنة

Carbon nanostructures such as single-walled carbon nanotubes (SWCNT) and graphene attract a deluge of interest of scholars nowadays due to their very ...

Designing Silk-silk Protein Alloy Materials for Biomedical Applications

Fibrous proteins display different sequences and structures that have been used for various applications in biomedical fields such as biosensors, nanomedicine, tissue regeneration, and drug delivery. Designing materials based on the molecular-scale interactions between these proteins will help generate new multifunctional protein alloy biomaterials with tunable properties. Such alloy material systems also provide advantages in comparison to traditional synthetic polymers due to the materials biodegradability, biocompatibility, and tenability in the body. This article used the protein blends of wild tussah silk (Antheraea pernyi) and domestic mulberry silk (Bombyx mori) as an example to provide useful protocols regarding these topics, including how to predict protein-protein interactions by computational methods, how to produce protein alloy solutions, how to verify alloy systems by thermal analysis, and how to fabricate variable alloy materials including optical materials with diffraction gratings, electric materials with circuits coatings, and pharmaceutical materials for drug release and delivery. These methods can provide important information for designing the next generation multifunctional biomaterials based on different protein alloys.

Blending is an efficient approach to generate biomaterials with a broad range of properties and combined features. By predicting the molecular interactions between different natural silk proteins, new silk-silk protein alloy platforms with tunable mechanical resiliency, electrical response, optical transparency, chemical processability, biodegradability, or thermal stability can be designed.

تصميم بروتين الحرير الحرير المواد سبيكة للتطبيقات الطبية الحيوية

Fibrous proteins display different sequences and structures that have been used for various applications in biomedical fields such as biosensors, ...

Fabricating Superhydrophobic Polymeric Materials for Biomedical Applications

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial applications. Here we describe how electrospinning or electrospraying a polymer mixture containing a biodegradable, biocompatible aliphatic polyester (e.g., polycaprolactone and poly(lactide-co-glycolide)), as the major component, doped with a hydrophobic copolymer composed of the polyester and a stearate-modified poly(glycerol carbonate) affords a superhydrophobic biomaterial. The fabrication techniques of electrospinning or electrospraying provide the enhanced surface roughness and porosity on and within the fibers or the particles, respectively. The use of a low surface energy copolymer dopant that blends with the polyester and can be stably electrospun or electrosprayed affords these superhydrophobic materials. Important parameters such as fiber size, copolymer dopant composition and/or concentration, and their effects on wettability are discussed. This combination of polymer chemistry and process engineering affords a versatile approach to develop application-specific materials using scalable techniques, which are likely generalizable to a wider class of polymers for a variety of applications.

Two- and three-dimensional superhydrophobic polymeric materials are prepared by electrospinning or electrospraying biodegradable polymers blended with a lower surface energy polymer of similar composition.

افتعال فائقة الكره المواد البوليمرية للتطبيقات الطبية الحيوية

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial ...

Fabrication of Mechanically Tunable and Bioactive Metal Scaffolds for Biomedical Applications

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness and low bioactivity of metals. In this study, we have developed a new method towards fabricating a new type of bioactive and mechanically reliable porous metal scaffolds-densified porous Ti scaffolds. The method consists of two fabrication processes, 1) the fabrication of porous Ti scaffolds by dynamic freeze casting, and 2) coating and densification of the porous scaffolds. The dynamic freeze casting method to fabricate porous Ti scaffolds allowed the densification of porous scaffolds by minimizing the chemical contamination and structural defects. The densification process is distinctive for three reasons. First, the densification process is simple, because it requires a control of only one parameter (degree of densification). Second, it is effective, as it achieves mechanical enhancement and sustainable release of biomolecules from porous scaffolds. Third, it has broad applications, as it is also applicable to the fabrication of functionally graded porous scaffolds by spatially varied strain during densification.

Bioactive and mechanically reliable metal scaffolds have been fabricated through a method which consists of two processes, dynamic freeze casting for the fabrication of porous Ti, and coating and densification of the Ti scaffolds. The densification process is simple, effective and applicable to the fabrication of functionally graded scaffolds.

تصنيع ميكانيكيا الانضباطي والحيويه المعادن سقالات للتطبيقات الطبية الحيوية

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness ...

Synthesis of Keratin-based Nanofiber for Biomedical Engineering

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of these porous nanofibers is of great interest due to their unique physiochemical properties. Here we elaborate on the fabrication of keratin containing poly (&#949;-caprolactone) (PCL) nanofibers (i.e., PCL/keratin composite fiber). Water soluble keratin was first extracted from human hair and mixed with PCL in different ratios. The blended solution of PCL/keratin was transformed into nanofibrous membranes using a laboratory designed electrospinning set up. Fiber morphology and mechanical properties of the obtained nanofiber were observed and measured using scanning electron microscopy and tensile tester. Furthermore, degradability and chemical properties of the nanofiber were studied by FTIR. SEM images showed uniform surface morphology for PCL/keratin fibers of different compositions. These PCL/keratin fibers also showed excellent mechanical properties such as Young&#39;s modulus and failure point. Fibroblast cells were able to attach and proliferate thus proving good cell viability. Based on the characteristics discussed above, we can strongly argue that the blended nanofibers of natural and synthetic polymers can represent an excellent development of composite materials that can be used for different biomedical applications.

Electrospun nanofibers have a high surface area to weight ratio, excellent mechanical integrity, and support cell growth and proliferation. These nanofibers have a wide range of biomedical applications. Here we fabricate keratin/ PCL nanofibers, using the electrospinning technique, and characterize the fibers for possible applications in tissue engineering.

التوليف من ألياف نانوية أساس كيراتين للهندسة الطبية الحيوية

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of ...

Rapid Mix Preparation of Bioinspired Nanoscale Hydroxyapatite for Biomedical Applications

Hydroxyapatite (HA) has been widely used as a medical ceramic due to its good biocompatibility and osteoconductivity. Recently there has been interest regarding the use of bioinspired nanoscale hydroxyapatite (nHA). However, biological apatite is known to be calcium-deficient and carbonate-substituted with a nanoscale platelet-like morphology. Bioinspired nHA has the potential to stimulate optimal bone tissue regeneration due to its similarity to bone and tooth enamel mineral. Many of the methods currently used to fabricate nHA both in the laboratory and commercially, involve lengthy processes and complex equipment. Therefore, the aim of this study was to develop a rapid and reliable method to prepare high quality bioinspired nHA. The rapid mixing method developed was based upon an acid-base reaction involving calcium hydroxide and phosphoric acid. Briefly, a phosphoric acid solution was poured into a calcium hydroxide solution followed by stirring, washing and drying stages. Part of the batch was sintered at 1,000 &#176;C for 2 h in order to investigate the products&#39; high temperature stability. X-ray diffraction analysis showed the successful formation of HA, which showed thermal decomposition to &#946;-tricalcium phosphate after high temperature processing, which is typical for calcium-deficient HA. Fourier transform infrared spectroscopy showed the presence of carbonate groups in the precipitated product. The nHA particles had a low aspect ratio with approximate dimensions of 50 x 30 nm, close to the dimensions of biological apatite. The material was also calcium deficient with a Ca:P molar ratio of 1.63, which like biological apatite is lower than the stoichiometric HA ratio of 1.67. This new method is therefore a reliable and far more convenient process for the manufacture of bioinspired nHA, overcoming the need for lengthy titrations and complex equipment. The resulting bioinspired HA product is suitable for use in a wide variety of medical and consumer health applications.

This paper describes a novel method for the rapid manufacture of high quality bioinspired nanoscale hydroxyapatite. This biomaterial is of great significance in the manufacture of a wide range of innovative medical devices for clinical applications in orthopedics, craniofacial surgery and dentistry.

تحضير مزيج سريع من Bioinspired النانو هيدروكسيباتيت للتطبيقات الطبية الحيوية

Hydroxyapatite (HA) has been widely used as a medical ceramic due to its good biocompatibility and osteoconductivity. Recently there has been interest ...

Microhoneycomb Monoliths Prepared by the Unidirectional Freeze-drying of Cellulose Nanofiber Based Sols: Method and Extensions

Monolithic honeycomb structures have been attractive to multidisciplinary fields due to their high strength-to-weight ratio. Particularly, microhoneycomb monoliths (MHMs) with micrometer-scale channels are expected as efficient platforms for reactions and separations because of their large surface areas. Up to now, MHMs have been prepared by a unidirectional freeze-drying (UDF) method only from very limited precursors. Herein, we report a protocol from which a series of MHMs consisting of different components can be obtained. Recently, we found that cellulose nanofibers function as a distinct structure-directing agent towards the formation of MHMs through the UDF process. By mixing the cellulose nanofibers with water soluble substances which do not yield MHMs, a variety of composite MHMs can be prepared. This significantly enriches the chemical constitution of MHMs towards versatile applications.

Here, we present a general protocol to prepare a variety of microhoneycomb monoliths (MHMs) in which fluid can pass through with an extremely low pressure drop. MHMs obtained are expected to be used as filters, catalyst supports, flow-type electrodes, sensors and scaffolds for biomaterials.

كتل ميكروهونيكومب أعده التجميد أحادي الاتجاه من السليلوز نانوفيبير على أساس الأراضي: الأسلوب وملحقات

Monolithic honeycomb structures have been attractive to multidisciplinary fields due to their high strength-to-weight ratio. Particularly, microhoneycomb ...

Environmental Dynamic Mechanical Analysis to Predict the Softening Behavior of Neural Implants

When using dynamically softening substrates for neural implants, it is important to have a reliable in vitro method to characterize the softening behavior of these materials. In the past, it has not been possible to satisfactorily measure the softening of thin films under conditions mimicking body environment without substantial effort. This publication presents a new and simple method that allows dynamic mechanical analysis (DMA) of polymers in solutions, such as phosphate buffered saline (PBS), at relevant temperatures. The use of environmental DMA allows measurement of the softening effects of polymers due to plasticization in various media and temperatures, which therefore allows a prediction of the materials behavior under in vivo conditions.

To allow reliable predictions of the softening of polymeric substrates for neural implants in an in vivo environment, it is important to have a reliable in vitro method. Here, the use of dynamic mechanical analysis in phosphate buffered saline at body temperature is presented.

تحليل الميكانيكية الحيوية البيئية للتنبؤ بسلوك تليين يزرع العصبية

When using dynamically softening substrates for neural implants, it is important to have a reliable in vitro method to characterize the softening behavior ...

Mitigation of Blood Borne Cell Attachment to Metal Implants through CD47-Derived Peptide Immobilization

The key complications associated with bare metal stents and drug eluting stents are in-stent restenosis and late stent thrombosis, respectively. Thus, improving the biocompatibility of metal stents remains a significant challenge. The goal of this protocol is to describe a robust technique of metal surface modification by biologically active peptides to increase biocompatibility of blood contacting medical implants, including endovascular stents. CD47 is an immunological species-specific marker of self and has anti-inflammatory properties. Studies have shown that a 22 amino acid peptide corresponding to the Ig domain of CD47 in the extracellular region (pepCD47), has anti-inflammatory properties like the full-length protein. In vivo studies in rats, and ex vivo studies in rabbit and human blood experimental systems from our lab have demonstrated that pepCD47 immobilization on metals improves their biocompatibility by preventing inflammatory cell attachment and activation. This paper describes the step-by step protocol for the functionalization of metal surfaces and peptide attachment. The metal surfaces are modified using polyallylamine bisphosphate with latent thiol groups (PABT) followed by deprotection of thiols and amplification of thiol-reactive sites via reaction with polyethyleneimine installed with pyridyldithio groups (PEI-PDT). Finally, pepCD47, incorporating terminal cysteine residues connected to the core peptide sequence through a dual 8-amino-3,6-dioxa-octanoyl spacer, are attached to the metal surface via disulfide bonds. This methodology of peptide attachment to metal surface is efficient and relatively inexpensive and thus can be applied to improve biocompatibility of several metallic biomaterials.

Presented here is a protocol for appending peptide CD47 (pepCD47) to metal stents using polybisphosphonate chemistry. Functionalization of metal stents using pepCD47 prevents the attachment and activation of inflammatory cells thus improving their biocompatibility.

التخفيف من مرفق الخلايا المنقولة بالدم إلى يزرع المعادن من خلال CD47-المشتقة الببتيد تجميد

The key complications associated with bare metal stents and drug eluting stents are in-stent restenosis and late stent thrombosis, respectively. Thus, ...

Establishing an Octopus Ecosystem for Biomedical and Bioengineering Research

Many developments in biomedical research have been inspired by discovering anatomical and cellular mechanisms that support specific functions in different species. The octopus is one of these exceptional animals that has given scientists new insights into the fields of neuroscience, robotics, regenerative medicine, and prosthetics. Research with this species of cephalopods requires the set-up of complex facilities and intensive care for both the octopus and its ecosystem that is critical for the project&#39;s success. This system requires multiple mechanical and biological filtering systems to provide a safe and clean environment for the animal. Along with the control system, specialized routine maintenance and cleaning are required to effectively keep the facility operating long term. It is advised to provide an enriched environment to these intelligent animals by changing the tank&#39;s landscape, incorporating a variety of prey, and introducing challenging tasks for them to work through. Our results include MRI and a whole-body autofluorescence imaging as well as behavioral studies to better understand their nervous system. Octopuses possess unique physiology that can impact many areas of biomedical research. Providing them with a sustainable ecosystem is the first crucial step in uncovering their distinct capabilities.

Understanding the unique physiological and anatomical structures of octopuses can greatly impact biomedical research. This guide demonstrates how to set-up and maintain a marine environment to accommodate this species and includes state-of-the-art imaging and analytical approaches to visualize octopus' nervous system anatomy and function.

إنشاء نظام إيكولوجي للأخطبوط لأبحاث الطب الحيوي والهندسة الحيوية

Many developments in biomedical research have been inspired by discovering anatomical and cellular mechanisms that support specific functions in different ...