نشكر أناليزا بوفو للحصول على اقتراحات بصيرة والتعليقات، وماوريتسيو Grassano، مارينا Boido وإرميرا Pajaj لاطلاق النار. وقد تم تمويل هذا العمل من قبل FP7-MC-214003-2 (ماري كوري الأولية تدريب شبكة AXREGEN) وكمبانيا دي سان باولو، مشروع gliarep.

1. بعد الجراحة قبل <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> زن روز البنغال في أنبوب 1.5 مل وتذوب في محلول ملحي معقم حتى التوصل إلى تركيز النهائي من 15 ملغ / مل. فلتر تعقيم من خلال مرشح ميكرون 0.2 وتخزينه في الظلام في درجة حرارة الغرفة لمدة أقصاها شهران. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم جميع الأدوات الجراحية بواسطة التعقيم. يجب تعقيم منطقة العمليات الجراحية أقل من ساعة واحدة قبل الشروع في عملية جراحية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل وزن الجسم الماوس لضبط جرعة من روز البنغال ليتم حقنه. نحن حقن 10 ميكرولتر / غرام من وزن الحيوان في الإناث CD1 الفئران 12 أسابيع من العمر في هذا البروتوكول. كمية روز البنغال اللازمة لإنتاج المطلوب القشرية حجم الآفة يمكن تحديد بسهولة في مجموعة منفصلة من التجارب الأولية عن طريق اختبار جرعات مختلفة (عادة 2 ميكرولتر / ز، 5 ميكرولتر / ز أو 10 ميكرولتر / غرام من وزن الجسم). لاحظ أن كمية روز البنغال ليتم حقنه تعتمد بشكل كبير على ظروف التجربة، ولا سيما نوع من مصدر الضوءالمستخدمة ومدة التعرض للضوء. في هذه الدراسة، و 10 ميكرولتر / ز (150 ميكروغرام / غرام) تم العثور على جرعة ضروريا للحث على photothrombosis عند التعرض للضوء لمدة 15 دقيقة، في حين أفادت جماعات آخرون أن إما 50 ميكروغرام / غرام 6،8 و 100 ميكروغرام / غرام وكان 10 حقن داخل الصفاق كافية لإحداث آفة photothrombotic. </li></ol> 2. إجراء التخدير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تخدير الفئران مع isoflurane وفي غرفة تحريض شفافة (3.5-4٪ لتحريض، 1.5-2٪ للحفاظ على) في 50٪ (V / V) oxygen/50٪ (V / V) ثنائي النتروجين أول أكسيد خليط الغاز. التخدير الغازية يسمح أعقاب سريعة حتى من الحيوانات ومستوى غاز مخدر يمكن تعديلها بسهولة. بدلا من ذلك، يمكن أيضا أن يكون تخدير الفئران بواسطة خليط الكيتامين-زيلازين. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عندما يتم التوصل إلى عمق التخدير، وإزالة تخدير الحيوان من غرفة الاستقراء، وضعه في الإطار التجسيمي والحفاظ على التخدير باستخدام قناع الوجه. ضبط isofluraشمال شرق الجرعة إلى تحقيق مستوى التخدير الكافي. رصد معدل التنفس في جميع أنحاء الداخلي والتأكد من أنها ثابت (40 - 60 نفسا في الدقيقة). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام القرصات اصبع القدم من أجل ضمان هذا الحيوان هو مخدرة بعمق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق مرهم العين، من أجل منع العينين من الجفاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج بلطف التحقيق المستقيم لرصد درجات الحرارة في جميع أنحاء العمليات الجراحية. تعيين يرتبط بها من لوحة التدفئة التي تسيطر عليها ردود فعل للحفاظ على درجة حرارة الجسم الماوس عند 37 ± 0.5 درجة مئوية. </li></ol> 3. عملية جراحية لإضاءة المنطقة المستهدفة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حلق فروة الرأس الفأر مع الحلاقة الكهربائية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأمين بحزم الرأس وإدراج أشرطة الأذن في الصماخ الخارجي. يجب الحرص على عدم تلف طبلة الأذن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير الجلد على سطح بالتناوب مع الضربات الشديدة من الايثانول 70٪ وبتدين باستخدام قطعة قطن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام مشرط لجعل شق على طول خط الوسط من جنيه العينفيل وصولا الى الرقبة. تطبيق الكامشات الجلد للحفاظ على الجمجمة عرضة للخطر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> سحب بلطف periostium إلى حواف الجمجمة مع مشرط، والسماح للسطح الجمجمة الجافة باستخدام قطعة قطن معقمة. تحديد و bregma امدا. وضع micropipette الزجاج على bregma كنقطة مرجعية، ثم نقله إلى إحداثيات المنطقة اهتمامك. منطقة الفائدة الذي تم اختياره لهذا المقال هو تقريبا على شكل بشدة، تركزت حوالي 2 مم الوحشي على bregma، وتغطي مساحة قدرها حوالي 30 مم 2، والذي يتضمن جزءا كبيرا من القشرة الحسية وفقا لمخ الفأر أطلس من قبل فرانكلين و Paxinos 11. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل الموقف في المصالح مع النقاط المرجعية ووضع الألياف البصرية في اتصال وثيق مع سطح الجمجمة لتجنب تشتت الضوء ولكن الاهتمام لا لممارسة الضغوط عليها. المنطقة المضاءة يمكن تقييد من خلال تطبيق على الجمجمة قناع مع فتحة صغيرة أو قبعة في غيض من الألياف البصرية واجهة المستخدم الرسوميةدي. </li></ol> 4. روز البنغال وحقن التنشيط <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحميل حل البنغال روز في 1 مل حقنة وحساب المبلغ ليتم حقنه وفقا لجرعة من 10 ميكرولتر / غرام من وزن الجسم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> انتقل إلى حقنة داخل الصفاق بطيئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دع منتشر صبغ وتدخل مجرى الدم. بعد 5 دقائق، والتبديل على إضاءة الضوء البارد. تجنب الإضاءة من الحيوان من قبل أي مصدر آخر للضوء. استخدمنا إضاءة الألياف البصرية من 150 W كثافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 15 دقيقة من إضاءة، والتوقف عن التعرض للضوء وخياطة الجرح. خمس دقائق من الإضاءة تنتج بالفعل احتشاء و 10 دقيقة ومن المرجح كاف للحصول على تأثير القصوى 12. من أجل تقليل التباين، ونختار لإلقاء الضوء لمدة 15 دقيقة. </li></ol> 5. خياطة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة الكامشات الجلد وتطبيق محلول ملحي معقم لتجنب الجفاف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قرب الجرح باستخدام عكس القطع needl له والحرير أو النايلون خيوط الجروح. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يقطع تسليم التخدير، وإزالة بعناية الماوس من جهاز التجسيمي ووضعها على وسادة التدفئة قبل تحسنت حتى يكون مستيقظا تماما، ثم إعادته إلى قفصه. وينبغي رصد درجة حرارة الجسم بعناية في جميع أنحاء إجراءات للحد من التقلبات في تمديد احتشاء. وفقا لتركيز وطريقة التعاطي، وردة لا يزال من الممكن الكشف عن البنغال في مجرى الدم لعدة ساعات بعد الحقن 13. يفضل بطانية التدفئة إلى مصباح الاحترار لتجنب الأضرار المحتملة الثانوي (روز البنغال امتصاص الطول الموجي هو في الطيف الأخضر). </li></ol>

<ol>
	<li>Lopez, A. D., Mathers, C. D., Ezzati, M., Jamison, D. T., Murray, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+and+regional+burden+of+disease+and+risk+factors.">Global and regional burden of disease and risk factors.</a> Lancet. 367, 1747-1757 (2001).</li><li>Mathers, C. D., Boerma, T., Ma Fat, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+and+regional+causes+of+death.">Global and regional causes of death.</a> Br. Med. Bull. 92, 7-32 (2009).</li><li>Rosenblum, W. I., El-Sabban, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Platelet+aggregation+in+the+cerebral+microcirculation:+effect+of+aspirin+and+other+agents.">Platelet aggregation in the cerebral microcirculation: effect of aspirin and other agents.</a> Circ. Res. 40, 320-328 (1977).</li><li>Watson, B. D., Dietrich, W. D., Busto, R., Wachtel, M. S., Ginsberg, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+reproducible+brain+infarction+by+photochemically+initiated+thrombosis.">Induction of reproducible brain infarction by photochemically initiated thrombosis.</a> Ann. Neurol. 17, 497-504 (1985).</li><li>Bergeron, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inducing+photochemical+cortical+lesions+in+rat+brain.">Inducing photochemical cortical lesions in rat brain.</a> Curr. Protoc. Neurosci. Chapter 9, Unit 9 16 (2003).</li><li>Lee, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemically+induced+cerebral+ischemia+in+a+mouse+model.">Photochemically induced cerebral ischemia in a mouse model.</a> Surg. Neurol. 67, 620-625 (2007).</li><li>Dietrich, W. D., Watson, B. D., Busto, R., Ginsberg, M. D., Bethea, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemically+induced+cerebral+infarction.+I.+Early+microvascular+alterations.">Photochemically induced cerebral infarction. I. Early microvascular alterations.</a> Acta Neuropathol. 72, 315-325 (1987).</li><li>Schroeter, M., Jander, S., Stoll, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+induction+of+focal+cerebral+ischemia+in+mice+by+photothrombosis+of+cortical+microvessels:+characterization+of+inflammatory+responses.">Non-invasive induction of focal cerebral ischemia in mice by photothrombosis of cortical microvessels: characterization of inflammatory responses.</a> J. Neurosci. Methods. 117, 43-49 (2002).</li><li>Kitagawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebral+ischemia+after+bilateral+carotid+artery+occlusion+and+intraluminal+suture+occlusion+in+mice:+evaluation+of+the+patency+of+the+posterior+communicating+artery.">Cerebral ischemia after bilateral carotid artery occlusion and intraluminal suture occlusion in mice: evaluation of the patency of the posterior communicating artery.</a> J. Cereb. Blood Flow Metab. 18, 570-579 (1998).</li><li>Sigler, A., Goroshkov, A., Murphy, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hardware+and+methodology+for+targeting+single+brain+arterioles+for+photothrombotic+stroke+on+an+upright+microscope.">Hardware and methodology for targeting single brain arterioles for photothrombotic stroke on an upright microscope.</a> J. Neurosci. Methods. 170, 35-44 (2008).</li><li>Franklin, K. B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> The Mouse Brain in Stereotaxic Coordinates. , (1997).</li><li>Piao, M. S., Lee, J. K., Jang, J. W., Kim, S. H., Kim, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+mouse+model+of+photochemically+induced+spinal+cord+injury.">A mouse model of photochemically induced spinal cord injury.</a> J. Korean Neurosurg. Soc. 46, 479-483 (2009).</li><li>Silva, V. M., Corson, N., Elder, A., Oberdorster, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+rat+ear+vein+model+for+investigating+in+vivo+thrombogenicity+of+ultrafine+particles+(UFP).">The rat ear vein model for investigating in vivo thrombogenicity of ultrafine particles (UFP).</a> Toxicol. Sci. 85, 983-989 (2005).</li><li>Watson, B. D., Prado, R., Dietrich, W. D., Ginsberg, M. D., Green, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photochemically+induced+spinal+cord+injury+in+the+rat.">Photochemically induced spinal cord injury in the rat.</a> Brain Res. 367, 296-300 (1986).</li><li>Van Reempts, J., Van Deuren, B., Van de Ven, M., Cornelissen, F., Borgers, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flunarizine+reduces+cerebral+infarct+size+after+photochemically+induced+thrombosis+in+spontaneously+hypertensive+rats.">Flunarizine reduces cerebral infarct size after photochemically induced thrombosis in spontaneously hypertensive rats.</a> Stroke. 18, 1113-1119 (1987).</li><li>Carmichael, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rodent+models+of+focal+stroke:+size,+mechanism,+and+purpose.">Rodent models of focal stroke: size, mechanism, and purpose.</a> NeuroRx. 2, 396-409 (2005).</li><li>Kleinschnitz, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blocking+of+platelets+or+intrinsic+coagulation+pathway-driven+thrombosis+does+not+prevent+cerebral+infarctions+induced+by+photothrombosis.">Blocking of platelets or intrinsic coagulation pathway-driven thrombosis does not prevent cerebral infarctions induced by photothrombosis.</a> Stroke. 39, 1262-1268 (2008).</li><li>Porritt, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photothrombosis-induced+infarction+of+the+mouse+cerebral+cortex+is+not+affected+by+the+Nrf2-activator+sulforaphane.">Photothrombosis-induced infarction of the mouse cerebral cortex is not affected by the Nrf2-activator sulforaphane.</a> PLoS One. 7, e41090 (2012).</li><li>Baskin, Y. K., Dietrich, W. D., Green, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+effective+behavioral+tasks+for+evaluating+sensorimotor+dysfunction+following+traumatic+brain+injury+in+mice.">Two effective behavioral tasks for evaluating sensorimotor dysfunction following traumatic brain injury in mice.</a> J. Neurosci Methods. 129, 87-93 (2003).</li><li>Markgraf, C. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+histopathologic+consequences+of+photothrombotic+occlusion+of+the+distal+middle+cerebral+artery+in+Sprague-Dawley+and+Wistar+rats.">Comparative histopathologic consequences of photothrombotic occlusion of the distal middle cerebral artery in Sprague-Dawley and Wistar rats.</a> Stroke. 24, 286-292 (1993).</li><li>Wester, P., Watson, B. D., Prado, R., Dietrich, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+photothrombotic+'ring'+model+of+rat+stroke-in-evolution+displaying+putative+penumbral+inversion.">A photothrombotic 'ring' model of rat stroke-in-evolution displaying putative penumbral inversion.</a> Stroke. 26, 444-450 (1995).</li><li>Hu, X., Wester, P., Brannstrom, T., Watson, B. D., Gu, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progressive+and+reproducible+focal+cortical+ischemia+with+or+without+late+spontaneous+reperfusion+generated+by+a+ring-shaped,+laser-driven+photothrombotic+lesion+in+rats.">Progressive and reproducible focal cortical ischemia with or without late spontaneous reperfusion generated by a ring-shaped, laser-driven photothrombotic lesion in rats.</a> Brain Res. Brain Res. Protoc. 7, 76-85 (2001).</li><li>Maxwell, K. A., Dyck, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+reproducible+focal+ischemic+lesions+in+neonatal+mice+by+photothrombosis.">Induction of reproducible focal ischemic lesions in neonatal mice by photothrombosis.</a> Dev. Neurosci. 27, 121-126 (2005).</li><li>Kuroiwa, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+rat+model+of+photothrombotic+ischemia+and+infarction+within+the+caudoputamen.">Development of a rat model of photothrombotic ischemia and infarction within the caudoputamen.</a> Stroke. 40, 248-253 (2009).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

التعديلات والتبديلات بسبب ذروة امتصاصه في 562 نانومتر، ليزر الضوء الأخضر من مصباح قوس الزينون تصفيتها تم اختياره أصلا لأشرق على حساس روز البنغال. على الرغم من الإثارة ليزر بوساطة كانت لا تزال تستخدم recently5، ويمكن أن تحل محلها مصباح ض...

في بداية القرن 21th، السكتة الدماغية هو اضطراب المدمر الذي يمثل السبب الثاني للإعاقة على المدى الطويل (1) والسبب الثاني للوفيات في جميع أنحاء العالم، والتي تمثل في السكتة الدماغية لحوالي 5،7 مليون حالة وفاة في عام 2004 2. على الرغم من الجهود العديدة التي وضعت في، لا يوجد حتى الآن علاج فعال المتاحة لتحسين الانتعاش وظيفية بعد السكتة الدماغية. وتستخدم النماذج الحيوانية من السكتة الدماغية على نطاق واسع في مجال البحث السكتة الدماغية لأنها تسمح النمذجة من الفيزيولوجيا المرضية لنقص تروية الضرر واختبار فعالية استراتيجيات اعصاب مختلفة في الجسم الحي. معظم هذه النماذج تهدف للحث على احتشاء اسعة النطاق عن طريق قطع (مؤقتا أو بشكل دائم) تدفق الدم داخل الشريان الدماغي الأوسط، في حين تم تطوير نماذج أخرى لدراسة آفات صغيرة الحجم في مجالات محددة، وعادة المحرك والقشور الحسية الجسدية. ومع ذلك، قد العديد من العوامل التي تساهم في توليد التيار المتردددرجة ertain من التباين في الدراسات التجريبية السكتة الدماغية، بما في ذلك السلالة الماوس المستخدمة، والعمر والجنس من الحيوانات التي شملتها الدراسة، وقبل كل شيء، اعتمدت تقنية للحث على الأضرار الدماغية. فيما يتعلق بهذه النقطة الأخيرة، ومدة والغازية من عملية جراحية (أي الحاجة إلى حج القحف) فضلا عن مهارة الجراحية اللازمة للمشغل للحث موثوق آفة الدماغية هي العوامل الحاسمة لنجاح وغير متحيزة في الدراسة المجراة السكتة الدماغية . مفهوم photothrombosis واقترح في البداية من قبل روزنبلوم وش الصبان في عام 1977 3 وأصبحت مشهورة من خلال تطبيقه في دماغ الفئران من قبل واتسون وآخرون في عام 1985 في 4 والتي تم تحسين تقنية إلى حد كبير وتعيين أساس النموذج الحالي 3 - 6. ويهدف النهج photothrombotic للحث على احتشاء القشرية من خلال الصورة تفعيل صبغة حساسة للضوء تسليمها مسبقا في نظام الدم، WHالتراث الثقافي غير المادي يؤدي إلى تخثر الأوعية المحلية في المناطق المعرضة للضوء. عندما يضيء الصبغة المنتشرة في الطول الموجي المناسب من مصدر ضوء بارد، فإنه يطلق الطاقة إلى جزيئات الأكسجين، والتي بدورها تولد كمية كبيرة من الأكسجين شديدة التفاعل منتجات القميص. هذه وسيطة الأكسجين لحث الخلية البطانية بيروكسيد الغشاء، مما يؤدي إلى التصاق الصفائح الدموية وتجميعها، وفي نهاية المطاف إلى تشكيل الجلطة الدموية التي تحدد محلية انقطاع تدفق الدماغي 7. Photothrombosis هو نموذج الدماغية غير المقبول أن لا تسد الشريان أو كسر واحد فقط كما يحدث عادة في السكتة الدماغية الإنسان، ولكن يحرض الآفات في الأوعية أكثر سطحية، والذي ينتج في انقطاع الانتقائي لتدفق الدم في المناطق المعرضة للضوء. لهذا السبب، قد تكون مناسبة هذا النهج للدراسات الخلوية والجزيئية من اللدونة القشرية. والميزة الرئيسية لهذه التقنية تكمن في بساطته التنفيذ.وعلاوة على ذلك، photothrombosis لا يمكن أن يؤديها بسهولة في ما يقرب من أربعين دقيقة لكل حيوان، بما في ذلك الانتظار عشرين دقيقة (3 دقائق للتخدير؛ 1 دقيقة حلق فروة الرأس؛ 3-5 دقيقة إلى وضع الحيوان على جهاز التجسيمي؛ 2 دقيقة لتنظيف فروة الرأس بمحلول مطهر، وجعل شق وتنظيف الجمجمة؛ 2-4 دقيقة لوضع الألياف الباردة الخفيفة؛ 1 دقيقة لحقن محلول البنغال روز؛ 5 مين الانتظار لنشرها داخل الصفاق؛ 15 دقيقة من الإضاءة؛ و 5 دقائق لل تنظيف الجرح وخياطة الحيوان). وعلاوة على ذلك، ليس هناك حاجة إلى الخبرة الجراحية لأداء هذه التقنية كما هو فعل الآفة من خلال إضاءة بسيطة من الجمجمة سليمة. على عكس انسداد الشرايين الكلاسيكية، ويحدد هذا الأسلوب الانتقائي للانسداد microvessels حنوني وintraparenchymal داخل المنطقة المعرضة للإشعاع ويقلل من التباين بين الآفات كما هو ترك أي سفينة ضمانات لتوريد الأكسجين في المنطقة المستهدفة. على الرغم من طبيعته وجه الخصوص،أسهم الضرر photothrombotic الآليات الأساسية التي تحدث في الدماغ السكتة الدماغية. وبالمثل لانسداد شريان في المخ البشري، تراكم الصفائح الدموية وتكوين جلطة تحديد انقطاع تدفق الدم في المنطقة المعرضة للإشعاع 7. وبالمثل، وأسهم هذا النموذج أيضا الاستجابات الالتهابية الأساسية كما هو الحال في وسط انسداد الشريان الدماغي 8. ومع ذلك، ونظرا للحدود جيدا ترسيم الرف القاري، والمنطقة الناقص، والتي تتطابق مع مساحة التمثيل الغذائي الحفاظ جزئيا، يتم تخفيض جدا أو منعدمة بعد الآفة photothrombotic. وهذا يمكن أن الحدود واضحة تيسير دراسة الاستجابات الخلوية داخل الدماغية أو سليمة المنطقة القشرية. نموذج الفأر Photothrombosis هو مناسبة خاصة للدراسات السكتة الدماغية في مجموعة متنوعة من الحيوانات المعدلة وراثيا. في الواقع النماذج الكلاسيكية لا يمكن أن يصلح لجميع السلالات والدراسات فترة طويلة في C57BL / 6 اشتكوا من ضغوط الماوس نسبة الوفيات العالية التي يمكن أن تسبب التحيز 9.

<table border="1">
<tbody>
 <tr>
 <td>MATERIAL NAME</td>
 <td>COMPANY </td>
 <td>CATALOGUE NUMBER</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Solutions and chemicals</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Rose Bengal </td>
 <td>Sigma, Italy </td>
 <td>330000 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Isoflurane Vet </td>
 <td>Merial </td>
 <td> 103120022 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Betadine </td>
 <td>Asta Medica </td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Paraformaldehyde </td>
 <td>Sigma-Aldrich </td>
 <td> 158127 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>Surgical material and equipment</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fluosorber Filter </td>
 <td>Havard apparatus </td>
 <td> 340415 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>150W fiber optic illuminator</td>
 <td>Photonic</td>
 <td>PL3000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Temperature Controller for Plate TCAT-2DF </td>
 <td>Havard apparatus</td>
 <td>727561 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Stereotaxic Instrument </td>
 <td>Stoelting</td>
 <td> 51950 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Operating microscope </td>
 <td>Takagi </td>
 <td> OM8 </td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heating pad </td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Oxygen and nitrogen gas</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Surgery Tools</td>
 <td>World precision instrument </td>
 <td></td>
 <td>Optic fiber taps and mask are custom-made </td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

photothrombotic ischemia: a minimally invasive and reproducible photochemical cortical lesion model for mouse stroke studies

ويهدف نموذج السكتة الدماغية photothrombotic للحث على الأضرار الدماغية داخل منطقة القشرية يعطى عن طريق الصور تفعيل صبغة حساسة للضوء حقن سابقا. بعد إضاءة، يتم تنشيط الصبغة وينتج الأكسجين القميص أن مكونات أضرار من أغشية الخلايا البطانية، مع تراكم الصفائح الدموية وتكوين الجلطات اللاحقة، والذي يحدد في نهاية المطاف انقطاع تدفق الدم المحلية. تم تحسين هذا النهج، اقترح في البداية من قبل روزنبلوم وش الصبان في عام 1977، في وقت لاحق من قبل واطسون في عام 1985 في دماغ الفئران وتعيين أساس النموذج الحالي. أيضا، ساهمت زيادة توافر خطوط الماوس المعدلة وراثيا أخرى لرفع الفائدة على نموذج photothrombosis. لفترة وجيزة، يتم حقن صبغة حساس (روز البنغال) الغشاء البريتونى ويدخل مجرى الدم. عندما تضاء بواسطة مصدر ضوء بارد، يصبح صبغ تنشيط ويدفع الضرر البطانية مع تنشيط الصفائح الدموية وتخثر الدم، مما أدى إلى المحليةتدفق انقطاع الدم. يمكن تطبيقها مصدر الضوء على الجمجمة سليمة مع عدم وجود الحاجة من حج القحف، والذي يسمح استهداف أي منطقة القشرية ذات الاهتمام بطريقة متكررة وغير الغازية. ثم يتم خياطة الماوس وسمح ليستيقظ. تقييم الأضرار الدماغية يمكن أن يتحقق بسرعة عن طريق كلوريد ثلاثي فينيل-تترازوليوم أو الكريزيل تلطيخ البنفسجي. هذه التقنية تنتج احتشاء من صغر حجمها وحدودها جيدا محدد، وهو أمر مفيد للغاية لتوصيف خلية دقيقة أو دراسات وظيفية. وعلاوة على ذلك، انها مناسبة خاصة لدراسة الاستجابات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء اللدونة الدماغ في الفئران المعدلة وراثيا.

سوف يشكل هذا البروتوكول تنتج الآفة القشرية التي هي بالفعل واضحة على تشريح من القشرة للعين المجردة (أرقام 1A-1C). الآفة photothrombotic يتطور في الطبقات القشرية سطحي وعميق في الأنسجة التي هي شفافة بما فيه الكفاية للسماح الصور تفعيل روز البنغال. قياس مدى احتشاء دماغي لا...

Watch this Scientific Journal Video about Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies at JoVE.com

Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies

Photothrombosis هو وسيلة سريعة وتقنية الحد الأدنى الغازية لإحداث احتشاء الصغيرة وكذلك بفواصل في المجالات ذات الاهتمام بطريقة استنساخه للغاية. انها مناسبة خاصة لدراسة الاستجابات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء اللدونة الدماغ في الفئران المعدلة وراثيا.

نقص التروية Photothrombotic: A الضوئية نموذج الآفات القشرية المناظير وقابلة للتكرار للدراسات السكتة الدماغية ماوس

The photothrombotic stroke model aims to induce an ischemic damage within a given cortical area by means of photo-activation of a previously injected ...

photothrombotic-ischemia-minimally-invasive-reproducible

Research

JoVE Journal

Medicine

34.4K Views.  University of Turin. Photothrombosis هو وسيلة سريعة وتقنية الحد الأدنى الغازية لإحداث احتشاء الصغيرة وكذلك بفواصل في المجالات ذات الاهتمام بطريقة استنساخه للغاية. انها مناسبة خاصة لدراسة الاستجابات الخلوية والجزيئية الكامنة وراء اللدونة الدماغ في الفئران المعدلة وراثيا.

Video: Photothrombotic Ischemia: A Minimally Invasive and Reproducible Photochemical Cortical Lesion Model for Mouse Stroke Studies

A Murine Model of Subarachnoid Hemorrhage

In this video publication a standardized mouse model of subarachnoid hemorrhage (SAH) is presented. Bleeding is induced by endovascular Circle of Willis perforation (CWp) and proven by intracranial pressure (ICP) monitoring. Thereby a homogenous blood distribution in subarachnoid spaces surrounding the arterial circulation and cerebellar fissures is achieved. Animal physiology is maintained by intubation, mechanical ventilation, and continuous on-line monitoring of various physiological and cardiovascular parameters: body temperature, systemic blood pressure, heart rate, and hemoglobin saturation. Thereby the cerebral perfusion pressure can be tightly monitored resulting in a less variable volume of extravasated blood. This allows a better standardization of endovascular filament perforation in mice and makes the whole model highly reproducible. Thus it is readily available for pharmacological and pathophysiological studies in wild type and genetically altered mice.

A standardized mouse model of subarachnoid hemorrhage by intraluminal Circle of Willis perforation is described. Vessel perforation and subarachnoid bleeding are monitored by intracranial pressure monitoring. In addition various vital parameters are recorded and controlled to maintain physiologic conditions.

A نموذج من الفئران تحت العنكبوتية نزف

In this video publication a standardized mouse model of subarachnoid  hemorrhage (SAH) is presented. Bleeding is induced by endovascular Circle of  Willis ...

Lesion Explorer: A Video-guided, Standardized Protocol for Accurate and Reliable MRI-derived Volumetrics in Alzheimer's Disease and Normal Elderly

Obtaining in vivo human brain tissue volumetrics from MRI is often complicated by various technical and biological issues. These challenges are exacerbated when significant brain atrophy and age-related white matter changes (e.g. Leukoaraiosis) are present. Lesion Explorer (LE) is an accurate and reliable neuroimaging pipeline specifically developed to address such issues commonly observed on MRI of Alzheimer's disease and normal elderly. The pipeline is a complex set of semi-automatic procedures which has been previously validated in a series of internal and external reliability tests1,2. However, LE's accuracy and reliability is highly dependent on properly trained manual operators to execute commands, identify distinct anatomical landmarks, and manually edit/verify various computer-generated segmentation outputs.
LE can be divided into 3 main components, each requiring a set of commands and manual operations: 1) Brain-Sizer, 2) SABRE, and 3) Lesion-Seg. Brain-Sizer's manual operations involve editing of the automatic skull-stripped total intracranial vault (TIV) extraction mask, designation of ventricular cerebrospinal fluid (vCSF), and removal of subtentorial structures. The SABRE component requires checking of image alignment along the anterior and posterior commissure (ACPC) plane, and identification of several anatomical landmarks required for regional parcellation. Finally, the Lesion-Seg component involves manual checking of the automatic lesion segmentation of subcortical hyperintensities (SH) for false positive errors.
While on-site training of the LE pipeline is preferable, readily available visual teaching tools with interactive training images are a viable alternative. Developed to ensure a high degree of accuracy and reliability, the following is a step-by-step, video-guided, standardized protocol for LE's manual procedures.

Lesion Explorer: A Video-guided, Standardized Protocol for Accurate and Reliable MRI-derived Volumetrics in Alzheimer&#039;s Disease and Normal Elderly

Lesion Explorer (LE) is a semi-automatic, image-processing pipeline developed to obtain regional brain tissue and subcortical hyperintensity lesion volumetrics from structural MRI of Alzheimer's disease and normal elderly. To ensure a high level of accuracy and reliability, the following is a video-guided, standardized protocol for LE's manual procedures.

الآفة إكسبلورر: A، بروتوكول موحد موجهة الفيديو لدقة الحجمي وموثوق بها التصوير بالرنين المغناطيسي المستمدة في مرض الزهايمر والمسنين عادي

Obtaining in vivo human brain tissue volumetrics from MRI is often complicated by various technical and biological issues. These challenges are ...

Minimally Invasive Thumb-sized Pterional Craniotomy for Surgical Clip Ligation of Unruptured Anterior Circulation Aneurysms

Less invasive surgical approaches for intracranial aneurysm clipping may reduce length of hospital stay, surgical morbidity, treatment cost, and improve patient outcomes. We present our experience with a minimally invasive pterional approach for anterior circulation aneurysms performed in a major tertiary cerebrovascular center and compare the results with an aged matched dataset from the Nationwide Inpatient Sample (NIS). From August 2008 to December 2012, 22 elective aneurysm clippings on patients &#8804;55 years of age were performed by the same dual fellowship-trained cerebrovascular/endovascular neurosurgeon. One patient (4.5%) experienced transient post-operative complications. 18 of 22 patients returned for follow-up imaging and there were no recurrences through an average duration of 22 months. A search in the NIS database from 2008 to 2010, also for patients aged &#8804;55 years of age, yielded 1,341 hospitalizations for surgical clip ligation of unruptured cerebral aneurysms. Inpatient length of stay and hospital charges at our institution using the minimally invasive thumb-sized pterional technique were nearly half that of NIS (length of stay: 3.2 vs 5.7 days; hospital charges: $52,779 vs. $101,882). The minimally invasive thumb-sized pterional craniotomy allows good exposure of unruptured small and medium-sized supraclinoid anterior circulation aneurysms. Cerebrospinal fluid drainage from key subarachnoid cisterns and constant bimanual microsurgical techniques avoid the need for retractors which can cause contusions, localized venous infarctions, and post-operative cerebral edema at the retractor sites. Utilizing this set of techniques has afforded our patients with a shorter hospital stay at a lower cost compared to the national average.

Minimally invasive thumb-sized pterional craniotomy for aneurysm clipping has afforded our patients with a shorter hospital stay at a lower cost compared to the national average.

المناظير بحجم الابهام Pterional حج القحف لجراحة كليب من ربط Unruptured الأمامي تمدد الأوعية الدموية التداول

Less invasive surgical approaches for intracranial aneurysm clipping may reduce length of hospital stay, surgical morbidity, treatment cost, and improve ...

A Thrombotic Stroke Model Based On Transient Cerebral Hypoxia-ischemia

Stroke research has endured many setbacks in translating neuroprotective therapies into clinical practice. In contrast, the real-world therapy (tPA thrombolysis) rarely produces benefits in mechanical occlusion-based experimental models, which dominate preclinical stroke research. This split between the bench and bedside suggests the need to employ tPA-responsive models in preclinical stroke research. To this end, a simple and tPA-reactive thrombotic stroke model is invented and described here. This model consists of transient occlusion of the unilateral common carotid artery and delivery of 7.5% oxygen through a face mask in adult mice for 30 min, while maintaining the animal rectal temperature at 37.5 &#177; 0.5 &#176;C. Although reversible ligation of the unilateral carotid artery or hypoxia each suppressed cerebral blood flow only transiently, the combination of both insults caused lasting reperfusion deficits, fibrin and platelet deposition, and large infarct in the middle cerebral artery-supplied territory. Importantly, tail-vein injection of recombinant tPA at 0.5, 1, or 4 hr post-tHI (10 mg/kg) provided time-dependent reduction of the mortality rate and infarct size. This new stroke model is simple and can be standardized across laboratories to compare experimental results. Further, it induces thrombosis without craniectomy or introducing pre-formed emboli. Given these unique merits, the tHI model is a useful addition to the repertoire of preclinical stroke research.

Thromboembolic stroke models are vital tools for optimizing the recanalization therapy. Here we report a murine thrombotic stroke model based on transient cerebral hypoxic-ischemic (tHI) insult, which triggers thrombosis and infarction, and responds favorably to tissue plasminogen activator (tPA)-mediated fibrinolysis in a therapeutic window similar to those in stroke patients.

A السكتة الدماغية نموذج الخثاري بناء على عابر الدماغي نقص الأكسجة-نقص التروية

Stroke research has endured many setbacks in translating neuroprotective therapies into clinical practice. In contrast, the real-world therapy (tPA ...

Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing and treating this complication using experimental models of spinal cord ischemia. The model described here demonstrates varying degrees of paraplegia that relate to the length of occlusion following thoracic aortic occlusion in a rat spinal cord ischemia model.
A 2-Fr. balloon-tipped catheter was advanced through the femoral artery into the descending thoracic aorta until the catheter tip was placed at the left subclavian artery in anesthetized male Sprague-Dawley rats. Spinal cord ischemia was induced by inflating the catheter balloon. After a set period of occlusion (9, 10, or 11 min), the balloon was deflated. Neurologic assessment was performed using the motor deficit index at 24 h after surgery, and the spinal cord was harvested for histopathological examination.
Rats that underwent 9 min of aortic occlusion showed mild and reversible motor impairment in the hind limb. Rats subjected to 10 min of aortic occlusion presented with moderate but reversible motor impairment. Rats subjected to 11 min of aortic occlusion displayed complete and persistent paralysis. The motor neurons in the spinal cord sections were more preserved in rats subjected to shorter duration of aortic occlusion.
Researchers can achieve a reproducible hind limb motor deficit following thoracic aortic occlusion using this spinal cord ischemia model.

This study demonstrates the technique to make a minimally invasive and easily reproducible model of spinal cord ischemia in rats. Various degrees of hind limb motor deficit can be produced by controlling the aortic occlusion time.

نقص المحرك استنساخه بعد أوكلوسيون الأبهر في نموذج الجرذ من الحبل الشوكي نقص التروية

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing ...

A Minimally Invasive Model to Analyze Endochondral Fracture Healing in Mice Under Standardized Biomechanical Conditions

Bone healing models are necessary to analyze the complex mechanisms of fracture healing to improve clinical fracture treatment. During the last decade, an increased use of mouse models in orthopedic research was noted, most probably because mouse models offer a large number of genetically-modified strains and special antibodies for the analysis of molecular mechanisms of fracture healing. To control the biomechanical conditions, well-characterized osteosynthesis techniques are mandatory, also in mice. Here, we report on the design and use of a closed bone healing model to stabilize femur fractures in mice. The intramedullary screw, made of medical-grade stainless steel, provides through fracture compression an axial and rotational stability compared to the mostly used simple intramedullary pins, which show a complete lack of axial and rotational stability. The stability achieved by the intramedullary screw allows the analysis of endochondral healing. A large amount of callus tissue, received after stabilization with the screw, offers ideal conditions to harvest tissue for biochemical and molecular analyses. A further advantage of the use of the screw is the fact that the screw can be inserted into the femur with a minimally invasive technique without inducing damage to the soft tissue. In conclusion, the screw is a unique implant that can ideally be used in closed fracture healing models offering standardized biomechanical conditions.

This protocol describes a minimally invasive osteosynthesis technique using an intramedullary screw for standardized stabilization of femur fractures, which can be used to analyze endochondral bone healing in mice.

نموذج مينيملي لتحليل الكسر Endochondral الشفاء في الفئران تحت ظروف النشاط الحيوي موحدة

Bone healing models are necessary to analyze the complex mechanisms of fracture healing to improve clinical fracture treatment. During the last decade, an ...

Electromagnetic Navigation Transthoracic Nodule Localization for Minimally Invasive Thoracic Surgery

The increased use of chest computed tomography (CT) has led to an increased detection of pulmonary nodules requiring diagnostic evaluation and/or excision. Many of these nodules are identified and excised via minimally invasive thoracic surgery; however, subcentimeter and subsolid nodules are frequently difficult to identify intra-operatively. This can be mitigated by the use of electromagnetic transthoracic needle localization. This protocol delineates the step-by-step process of electromagnetic localization from the pre-operative period to the postoperative period and is an adaptation of the electromagnetically guided percutaneous biopsy previously described by Arias et al. Pre-operative steps include obtaining a same day CT followed by the generation of a three-dimensional virtual map of the lung. From this map, the target lesion(s) and an entry site are chosen. In the operating room, the virtual reconstruction of the lung is then calibrated with the patient and the electromagnetic navigation platform. The patient is then sedated, intubated, and placed in the lateral decubitus position. Using a sterile technique and visualization from multiple views, the needle is inserted into the chest wall at the prechosen skin entry site and driven down to the target lesion. Dye is then injected into the lesion and, then, continuously during needle withdrawal, creating a tract for visualization intra-operatively. This method has many potential benefits when compared to the CT-guided localization, including a decreased radiation exposure and decreased time between the dye injection and the surgery. Dye diffusion from the pathway occurs over time, thereby limiting intra-operative nodule identification. By decreasing the time to surgery, there is a decrease in wait time for the patient, and less time for dye diffusion to occur, resulting in an improvement in nodule localization. When compared to electromagnetic bronchoscopy, airway architecture is no longer a limitation as the target nodule is accessed via a transparenchymal approach. Details of this procedure are described in a step-by-step fashion.

Presented here is a protocol for lung nodule localization using dye marking via electromagnetically navigated transthoracic needle access. The technique described here can be accomplished in the peri-operative period to optimize nodule localization and to successful resection when performing minimally invasive thoracic surgery.

الملاحة الكهرومغناطيسية توطين العقيدات عبر الصدر لجراحة الصدر طفيفة التوغل

The increased use of chest computed tomography (CT) has led to an increased detection of pulmonary nodules requiring diagnostic evaluation and/or ...

A Pre-clinical Rat Model for the Study of Ischemia-reperfusion Injury in Reconstructive Microsurgery

Ischemia-reperfusion injury is the main cause of flap failure in reconstructive microsurgery. The rat is the preferred preclinical animal model in many areas of biomedical research due to its cost-effectiveness and its translation to humans. This protocol describes a method to create a preclinical free skin flap model in rats with ischemia-reperfusion injury. The described 3 cm x 6 cm rat free skin flap model is easily obtained after the placement of several vascular ligatures and the section of the vascular pedicle. Then, 8 h after the ischemic insult and completion of the microsurgical anastomosis, the free skin flap develops the tissue damage. These ischemia-reperfusion injury-related damages can be studied in this model, making it a suitable model for evaluating therapeutic agents to address this pathophysiological process. Furthermore, two main monitoring techniques are described in the protocol for the assessment of this animal model: transit-time ultrasound technology and laser speckle contrast analysis.

Here, we describe a pre-clinical animal model for studying the pathophysiology of ischemia-reperfusion injury in reconstructive microsurgery. This free skin flap model based on the superficial caudal epigastric vessels in the rat may also allow for the evaluation of different therapies and compounds to counteract ischemia-reperfusion injury-related damage.

نموذج الفئران قبل السريرية لدراسة نقص التروية-ضخ الاصابه في جراحه المجهرية الترميمية

Ischemia-reperfusion injury is the main cause of flap failure in reconstructive microsurgery. The rat is the preferred preclinical animal model in many ...

Evaluation of Capnography Sampling Line Compatibility and Accuracy when Used with a Portable Capnography Monitor

Capnography is commonly used to monitor patient&#8217;s ventilatory status. While sidestream capnography has been shown to provide a reliable assessment of end-tidal CO2 (ETCO2), its accuracy is commonly validated using commercial kits composed of a capnography monitor and its matching disposable nasal cannula sampling lines. The purpose of this study was to assess the compatibility and accuracy of cross-paired capnography sampling lines with a single portable bedside capnography monitor. A series of 4 bench tests were performed to evaluate the tensile strength, rise time, ETCO2 accuracy as a function of respiratory rate, and ETCO2 accuracy in the presence of supplemental O2. Each bench test was performed using specialized, validated equipment to allow for a full evaluation of sampling line performance. The 4 bench tests successfully differentiated between sampling lines from different commercial sources and suggested that due to increased rise time and decreased ETCO2 accuracy, not all nasal cannula sampling lines provide reliable clinical data when cross-paired with a commercial capnography monitor. Care should be taken to ensure that any cross-pairing of capnography monitors and disposable sampling lines is fully validated for use across respiratory rates and supplemental O2 flow rates commonly encountered in clinical settings.

The goal of this study was to evaluate the accuracy of capnography sampling lines used in conjunction with a portable bedside capnography monitor. Sampling lines from 7 manufacturers were evaluated for tensile strength, rise time, and ETCO2 accuracy as a function of respiratory rate or supplemental oxygen flow rate.

تقييم التوافق خط أخذ عينات Capnography والدقة عند استخدامها مع مراقبة كابنوغرافيا المحمولة

Capnography is commonly used to monitor patient&#8217;s ventilatory status. While sidestream capnography has been shown to provide a reliable assessment ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely correlated with a history of articular cartilage damage and ligament avulsion. Surgical animal models of OA of the knee play an important role in understanding the onset and progression of post-traumatic OA and aid in the development of novel therapies for this disease. However, non-surgical models have been recently considered to avoid traumatic inflammation that could affect the evaluation of the intervention. 
In this study, an intra-articular cartilage lesion rat model induced by in vivo cyclic compressive loading was developed, which allowed researchers to (1) determine the optimal magnitude, speed, and duration of load that could cause focal cartilage damage; (2) assess post-traumatic spatiotemporal pathological changes in chondrocyte vitality; and (3) evaluate the histological expression of destructive or protective molecules that are involved in the adaptation and repair mechanisms against joint compressive loads. This report describes the experimental protocol for this novel cartilage lesion in a rat model.

Here, we present the cyclic loading-induced intra-articular cartilage lesion model of the rat knee, generated by 60 cyclic compressions over 20 N, resulting in damage to the femoral condylar cartilage in rats.

طريقة غير جراحية لتوليد نموذج آفة الغضروف داخل المفصل الناجم عن التحميل الدوري لركبة الجرذ

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...