نود أن نشكر مؤسسة جراحة الصدر للأبحاث والتعليم لدعمها المالي لهذا المشروع.

1. التحضير قبل الجراحة والتخدير <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تأكد من مراقبة تقنية معقمة في جميع أنحاء الداخلي. وضع كل الصكوك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بدوره على سرير التحكم في درجة الحرارة قبل تحريض التخدير بحيث قد يصبح دافئا إلى درجة الحرارة المناسبة (36.5 درجة مئوية). السلطة على الشاشة نضح دوبلر الليزر بحيث يمكن التمهيد خلال الاستقراء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس في غرفة تحريض. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ترصد بدقة معدل التنفس من الفأرة خلال الاستقراء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد أن معدل التنفس وتباطأ بصريا، وإزالة الماوس من غرفة تحريض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أداء قرصة أخمص قدميه لتقييم كفاية مخدر. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مع الماوس تخدير بشكل صحيح، والماوس مكان في موقف ضعيف. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج الوجه في مخروط الأنف وتأمين جميع الأطراف إلى طاولة التدفئة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إيلاء اهتمام خاص لضمان أن يتم تأمين الحدود القصوى في موقف التشريحية، مع عدم وجود deviatiإلى جانب واحد. إذا تم وضع الماوس بشكل غير صحيح، فمن الصعب تجنب الداخلية transection الشريان الصدري أثناء القص. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام كليبرز أو المتاحة تجاريا كريم إزالة الشعر، إزالة الشعر من الصدر خط الوسط واليسار السفلي السطح البطني أقصى. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في حالة استخدام كريم إزالة الشعر، وتجنب ترك كريم في مكان أكبر من 30 ثانية، ويمكن أن تحدث حروق القلويات كما. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عاير متقلبة تركيز المرذاذ مخدر للحفاظ على التخدير الملائم. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الكسور المرذاذ المتوقعة هي بين 1-5٪ باستخدام isoflurane ومع تدفق عالية O 2. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وينبغي معاير متقلبة تركيز المرذاذ مخدر للحفاظ على التخدير أثناء العمليات الجراحية التحفيز مع الحفاظ على التنفس من تلقاء أنفسهم. </li></ol></li></ol> 2. التنسيب المستقيم مسبار الليزر دوبلر <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج مشحم التحقيق المستقيم في المستقيم الفأر. تأمين في مكان لاوبرating السرير. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط السرير التدفئة للهدف من درجة حرارة الجسم 36.5 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل شق صغير فوق الشريان الفخذي من الماوس وتشريح الجلد بعيدا عن الأنسجة تحت الجلد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إدراج الليزر دوبلر التحقيق أكثر من شريان الفخذ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضبط المواقف التحقيق حتى يسجل رصد نضح أكبر من 800 وحدة الارواء. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التحقيق آمنة راسخة في مكانها. يمكن تأمينها بشكل غير صحيح تحقيقات ديك القياسات نضح منخفض زورا. </li></ol></li></ol> 3. تشريح قوس الأبهر / الشريان تحت الترقوة <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل 2 سم شق الجلد فوق الشق القصية وبلطف تشريح الجلد بعيدا عن الأنسجة تحت الجلد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح الغدة تحت الفك السفلي الحرة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في حالة حدوث نزيف، ضغط لطيف يمكن تطبيقها مع مسحة القطن. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقسيم الغدة تحت الفك السفلي عن طريق خط الوسط في الطائرة اوعائي. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رفع بلطف القص مع ملقط واستخدام scissORS جعل 1 سم خط الوسط القص من خلال خط الوسط من القص. أي انحراف عن خط الوسط يمكن أن يؤدي إلى نزيف الشريان الثديي الداخلي والتي سوف يكون من الصعب السيطرة عليها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الغرز 5-0 التراجع على كل جانب على حافة القص وسحب القص تأمين أفقيا الغرز إلى السرير التشغيل. تجنب وضع الغرز تراجع أفقيا أيضا لمنع pneumothoraces. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام تشريح حادة عضلات حزام مجانا على طول القصبة الهوائية. يمكن تقسيم العضلات حزام غادر مع مقص لتحسين التعرض. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح تحرير الغدة الصعترية من الأنسجة المحيطة. يواصل تشريح حادة حتى يتم تصور الأوعية الدموية الكبرى. استخدام الحذر الشديد لمنع دخول في الفضاء الجنبي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع المشابك الأوعية الدموية على قوس الأبهر والشريان تحت الترقوة اليسرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وقد تعطلت تحقق من تدفق البعيدة بشكل مناسب. سيتبين هذا كتخفيض&gt; 90٪ في وحدات الارواء. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تواصل انسداد للعشاقالأحمر لمدة 4-8 دقيقة. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة المشبك الأوعية الدموية والتحقق من الارقاء قبل إغلاق الصدر. </li></ol> 4. إغلاق القص والجلد <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إزالة خياطة تراجع على الجانب الأيسر من الفأرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إغلاق القص مع الحق في التراجع خياطة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> A خياطة القصية واحد (باستخدام غرزة تراجع ضعت سابقا) هي كافية لإغلاق القصية. وضع غرزة أخرى لا لزوم لها، ويزيد مخاطر استرواح الصدر والنزف. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وثيقة الجلد مع تشغيل 5-0 غرزة. </li></ol> 5. تقييم الانتعاش وبعد العملية الجراحية <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الماوس لالانتعاش القفص. يجب وضع القفص على وسادة التدفئة على زيادة درجة الحرارة المحيطة من غرفة الإنعاش والحد من فقدان الحرارة للبيئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عن كثب مراقبة الماوس عن علامات الضائقة التنفسية أو الاستيلاء النشاط. إدارة التسكين في المبادئ التوجيهية المؤسسة. Euthaالفئران nize فورا إذا لوحظ حجز أو ضيق في التنفس. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> CO 2 غرفة القتل الرحيم هو الأسلوب المفضل لدينا. خلع عنق الرحم هو خيار آخر إذا CO 2 غير متوفر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يمكن توقع الشفاء الكامل في 1-2 ساعة، اعتمادا على طول مخدر متقلبة والتركيز المستخدم. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> العودة إلى قفص الماوس العادي. وضع الطعام ومكان المياه على أرضية القفص. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تقييم حالة عصبية في 12 ساعة باستخدام فترات باسو ماوس مقياس للتنقل 8. </li></ol>

<ol>
	<li>Conrad, M. F., Ye, J. Y., Chung, T. K., Davison, J. K., Cambria, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+complications+after+thoracic+aortic+surgery:+long-term+survival+and+functional+status+varies+with+deficit+severity.">Spinal cord complications after thoracic aortic surgery: long-term survival and functional status varies with deficit severity.</a> J. Vasc. Surg. 48, 47-53 (2008).</li><li>Okita, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fighting+spinal+cord+complication+during+surgery+for+thoracoabdominal+aortic+disease.">Fighting spinal cord complication during surgery for thoracoabdominal aortic disease.</a> Gen. Thorac. Cardiovasc. Surg. 59, 79-90 (2011).</li><li>Wong, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+spinal+cord+deficits+after+thoracoabdominal+aortic+aneurysm+repair.">Delayed spinal cord deficits after thoracoabdominal aortic aneurysm repair.</a> Ann. Thorac. Surg. 83, 1345-1355 (2007).</li><li>Taira, Y., Marsala, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+proximal+arterial+perfusion+pressure+on+function,+spinal+cord+blood+flow,+and+histopathologic+changes+after+increasing+intervals+of+aortic+occlusion+in+the+rat.">Effect of proximal arterial perfusion pressure on function, spinal cord blood flow, and histopathologic changes after increasing intervals of aortic occlusion in the rat.</a> Stroke. 27, 1850-1858 (1996).</li><li>Naslund, T. C., Hollier, L. H., Money, S. R., Facundus, E. C., Skenderis, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protecting+the+ischemic+spinal+cord+during+aortic+clamping.+The+influence+of+anesthetics+and+hypothermia.">Protecting the ischemic spinal cord during aortic clamping. The influence of anesthetics and hypothermia.</a> Ann. Surg. , 409-515 (1992).</li><li>Qayumi, A. K., Janusz, M. T., Lyster, D. M., Gillespie, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+model+for+investigation+of+spinal+cord+injury+caused+by+aortic+cross-clamping.">Animal model for investigation of spinal cord injury caused by aortic cross-clamping.</a> J. Invest. Surg. 10, 47-52 (1997).</li><li>Lang-Lazdunski, L., Matsushita, K., Hirt, L., Waeber, C., Vonsattel, J. P., Moskowitz, M. A., Dietrich, W. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+Cord+Ischemia:+Development+of+a+model+in+the+mouse.">Spinal Cord Ischemia: Development of a model in the mouse.</a> Stroke. 31, 208-213 (2000).</li><li>Basso, D. M., Fisher, L. C., Anderson, A. J., Jakeman, L. B., McTigue, D. M., Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basso+Mouse+Scale+for+locomotion+detects+differences+in+recovery+after+spinal+cord+injury+in+five+common+mouse+strains.">Basso Mouse Scale for locomotion detects differences in recovery after spinal cord injury in five common mouse strains.</a> J. Neurotrauma. 23, 635-659 (2006).</li><li>Kwon, B. K., Tetzlaff, W., Grauer, J. N., Beiner, J., Vaccaro, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+and+pharmacologic+treatment+of+acute+spinal+cord+injury.">Pathophysiology and pharmacologic treatment of acute spinal cord injury.</a> Spine. J. 4, 451-464 (2004).</li><li>Cheshire, W. P., Santos, C. C., Massey, E. W., Howard, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spinal+cord+infarction:+etiology+and+outcome.">Spinal cord infarction: etiology and outcome.</a> Neurology. 47, 321-330 (1996).</li><li>Kakinohana, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+paraplegia+after+spinal+cord+ischemic+injury+requires+caspase-3+activation+in+mice.">Delayed paraplegia after spinal cord ischemic injury requires caspase-3 activation in mice.</a> Stroke. 42 (8), 2302-2307 (2011).</li><li>Wang, Z., Yang, W., Britz, G. W., Lombard, F. W., Warner, D. S., Sheng, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+simplified+spinal+cord+ischemia+model+in+mice.">Development of a simplified spinal cord ischemia model in mice.</a> J. Neurosci. Methods. 189, 246-251 (2010).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=model+of+ischemic+spinal+cord+injury+with+delayed+paralysis+caused+by+aortic+cross-clamping.">model of ischemic spinal cord injury with delayed paralysis caused by aortic cross-clamping.</a> Anesthesiology. 113, 880-891 (2010).</li><li>Kang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+systemic+hypothermia+on+a+murine+model+of+thoracic+aortic+ischemia+reperfusion.">The effects of systemic hypothermia on a murine model of thoracic aortic ischemia reperfusion.</a> J. Vasc. Surg. 52, 435-443 (2010).</li><li>Li, J., Benashski, S., McCullough, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Post-stroke+hypothermia+provides+neuroprotection+through+inhibition+of+AMP-activated+protein+kinase.">Post-stroke hypothermia provides neuroprotection through inhibition of AMP-activated protein kinase.</a> J. Neurotrauma. 28 (7), 1281-1288 (2011).</li></ol>

الكتاب تعلن أي المصالح المالية المتنافسة.

الشلل النصفي الثانوية لنقص التروية الحبل الشوكي ضخه هو نتيجة لمجموعة معقدة من الأمراض غير مفهومة 9. في حين أن هذا يعتبر الأكثر شيوعا بعد الجراحة الصدرية البطنية الأبهر، ومجموعة متنوعة من الشتائم أخرى مثل التشريح الأبهري، والصدمات النفسية، ظواهر صمي، التهاب ال...

تواصل السفلى الشلل إلى تعقيد التدخلات الصدرية البطنية. إصابة، والمعروفة باسم الحبل الشوكي إصابة نقص التروية، ضخه (SCIR)، يؤدي إلى الشلل في ما يصل الى 20٪ من المرضى عالية المخاطر 1. ملاحق الجراحية مثل اليسار لتغيير شرايين القلب، قطني المصارف السوائل cerbrospinal، اعتقال الدورة الدموية منخفض الحرارة وربي الشريان إعادة الزرع قد قلل من حدوث هذه المضاعفات 2، ومع ذلك، لا تزال كثيرة جدا المرضى أن تتأثر. وينظر سريريا، نقص التروية الحبل الشوكي وضخه إصابة إما فورا أو تأخير الشلل بعد تدخل 3. ومع ذلك، فقد تم خنق فهمنا لهذه الاصابة بسبب عدم وجود تفاصيل الآلية. ونتيجة لذلك، تتوفر للتخفيف من الإصابة مرة واحدة وقعت فيها عدد قليل من الخيارات. نكون بذلك قد جند حيوان، الفئران، نموذج صغير من نقص التروية الحبل الشوكي، وإصابة ضخه لتميز أفضل المرضية لها. غالبية الدراسات حتى الآن قد استخدمت النماذج الحيوانية أكبر لتوصيف هذه الإصابة، وهي الفئران 4، 5 أرنب، والخنزير 6 نماذج. ومع ذلك، تقتصر هذه نفقتهم والتعقيد، استنساخ متغير، والأهم من ذلك، عدم وجود التقنيات المتاحة للتلاعب الجيني. الأكثر موثوقية هذه النماذج الحيوانية نشرت ينطوي infrarenal لقط عبر من الشريان الأورطي البطني في الأرانب. ومع ذلك، الخلايا العصبية في العمود الفقري الأمامي الإنسان غالبا ما تستمد إمداداتها الأوعية الدموية من أكثر الفروع الدانية 7. تشريح الأوعية الدموية متغير من الحبل الشوكي في هذه النماذج يضيف إلى صعوبة في الانتقال نتائجها في الاستخدام السريري. يقدم هذا المخطوط نموذجا للالشلل النصفي الفوري أو تأخير التالية انسداد الشريان الأبهر الصدري وهذا هو ذات الصلة سريريا وسهلة لتوظيف. التعرض للقوس الأبهر عبر sternoto مصغرةبلدي هو أقل الغازية ويمكن استخلاص النتائج استنساخه للغاية مع الحد الأدنى من معدلات الاعتلال والوفيات. في حين أن هذا النموذج لا يخلو من التحديات في والفروق الفنية، وهذه يمكن التغلب عليها مع تشريح دقيق ومعالجة الأنسجة لإنتاج نموذج من الشلل أطرافه الخلفية التي يمكن تنفيذها بسهولة.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="749">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">VMS Anesthesia Machine</td>
			<td style="width:247px;">MDS Matrx</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Isoflurane</td>
			<td style="width:247px;">Vet One</td>
			<td style="width:119px;">13985-528-60</td>
			<td>2.0% through nose cone&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Induction Chamber</td>
			<td style="width:247px;">Vet Equip</td>
			<td>941444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Heating Bed</td>
			<td style="width:247px;">Vestavia Scientific</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Laser Doppler Monitor</td>
			<td style="width:247px;">Moor Instruments</td>
			<td style="width:119px;">VMS-LDF1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">5-0 Suture, Polyester</td>
			<td style="width:247px;">Surgidac</td>
			<td style="width:119px;">VD-551</td>
			<td>Taper Needel</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Microdissecting Clips</td>
			<td style="width:247px;">Biomedical Research Insturments</td>
			<td style="width:119px;">14-1030, 14-1060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;width:216px;">Surgical Instruments</td>
			<td style="width:247px;">Fine Surgical Instruments</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>Forceps, needle holder</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

reproducable paraplegia by thoracic aortic occlusion in a murine model of spinal cord ischemia-reperfusion

<html> خلفية تواصل السفلى الشلل إلى تعقيد التدخلات الأبهر. عدم وجود فهم علم الأمراض الكامنة أعاق التقدم للتقليل من حدوث هذه الإصابة. يوضح النموذج الحالي أقل الشلل أقصى استنساخه التالية انسداد الشريان الأبهر الصدري. طرق تم تخدير الفئران الكبار C57BL6 الذكور مع isoflurane و. من خلال شق cervicosternal تعرضت الشريان الأورطي. تم تحديد تنازلي الشريان الأورطي والشرايين تحت الترقوة اليسرى الصدري دون المدخل إلى الفضاء الجنبي. وأعقب Skeletonization هذه الشرايين عن طريق الإغلاق الفوري (الشام) أو انسداد لمدة 4 دقائق (نقص التروية معتدلة) أو 8 دقيقة (نقص التروية لفترة طويلة). أغلقت القص والجلد ونقلت الماوس إلى الفراش الاحترار لتحقيق الانتعاش. بعد الانتعاش، تم الحصول على تحليل وظيفي في 12 ساعة فترات حتى 48 ساعة. = &quot;jove_content&quot;&gt; النتائج وأظهرت الفئران التي خضعت لجراحة صورية لا العجز أطرافهم هند ملاحظتها. وكان تعرض الفئران لنقص التروية معتدلة لمدة 4 دقائق عجز وظيفي في الحد الأدنى 12 ساعة تليها التقدم إلى شلل تام في 48 ساعة. وكان تعرض الفئران لنقص التروية لفترة طويلة والشلل الفوري مع أي تحرك القائمة الخلفية يمكن ملاحظتها في أي نقطة في فترة ما بعد الجراحة. لم يكن هناك أثناء العملية يلحظ أو وفيات بعد العملية. استنتاج لا يمكن أن يتحقق استنساخه انخفاض شلل الطرف سواء المباشرة أو تأخير في نموذج الفئران. بالإضافة إلى ذلك، باستخدام القص وسيطة وتشريح دقيق، ومعدلات البقاء على قيد الحياة عالية، واستنساخ يمكن تحقيقه.

خضع لعملية جراحية الفئران صورية (ن = 3) أو انسداد الشريان الأبهر لمدة 4 (ن = 3) إلى 8 دقائق (ن = 3). تم متدرج الفئران بعد العمل الجراحي من قبل باسو ماوس نقاط (الشكل 1). كان الفئران التي خضعت لجراحة صورية أي عجز وظيفي يمكن ملاحظتها في أي لحظة بعد العمل الجراحي. وكان تعرض ?...

Watch this Scientific Journal Video about Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion at JoVE.com

Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

عدم فهم الآلية من الحبل الشوكي إصابة نقص التروية، ضخه أعاق المزيد من ملاحق لمنع الشلل النصفي بعد العمليات الأبهر مخاطر عالية. وبالتالي، فإن تطوير نماذج حيوانية أمر حتمي. يوضح هذا المخطوط أقل الشلل أقصى استنساخه التالية انسداد الشريان الأبهر الصدري في نموذج الفئران.

Reproducable الشلل النصفي عن طريق الشريان الأورطي الصدري انسداد في نموذج الفئران من الحبل الشوكي نقص التروية، ضخه

Background
Lower extremity paralysis continues to complicate aortic interventions. The lack of understanding of the underlying pathology has hindered ...

reproducable-paraplegia-thoracic-aortic-occlusion-murine-model-spinal

Research

JoVE Journal

Medicine

11.9K Views.  University of Colorado.  عدم فهم الآلية من الحبل الشوكي إصابة نقص التروية، ضخه أعاق المزيد من ملاحق لمنع الشلل النصفي بعد العمليات الأبهر مخاطر عالية. وبالتالي، فإن تطوير نماذج حيوانية أمر حتمي. يوضح هذا المخطوط أقل الشلل أقصى استنساخه التالية انسداد الشريان الأب...

Video: Reproducable Paraplegia by Thoracic Aortic Occlusion in a Murine Model of Spinal Cord Ischemia-reperfusion

Acute and Chronic Tactile Sensory Testing after Spinal Cord Injury in Rats

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory testing in rat SCI models is needed. However, until recently, no single testing approach had been validated for SCI so that standardized methods have not been implemented across labs. Additionally, available testing methods could not be implemented acutely or when severe motor impairments existed, preventing studies of the development of SCI-induced allodynia3. Here we present two validated sensory testing methods using von Frey Hair (VFH) monofilaments which quantify changes in tactile sensory thresholds after SCI4-5. One test is the well-established Up-Down test which demonstrates high sensitivity and specificity across different SCI severities when tested chronically5. The other test is a newly-developed dorsal VFH test that can be applied acutely after SCI when allodynia develops, prior to motor recovery4-5. Each VFH monofilament applies a calibrated force when touched to the skin of the hind paw until it bends. In the up-down method, alternating VFHs of higher or lower forces are used on the plantar L5 dermatome to delineate flexor withdrawal thresholds. Successively higher forces are applied until withdrawal occurs then lower force VFHs are used until withdrawal ceases. The tactile threshold reflects the force required to elicit withdrawal in 50% of the stimuli. For the new test, each VFH is applied to the dorsal L5 dermatome of the paw while the rat is supported by the examiner. The VFH stimulation occurs in ascending order of force until at least 2 of 3 applications at a given force produces paw withdrawal. Tactile sensory threshold is the lowest force to elicit withdrawal 66% of the time. Acclimation, testing and scoring procedures are described. Aberrant trials that require a retest and typical trials are defined. Animal use was approved by Ohio State University Animal Care and Use Committee.

We describe two tactile sensory testing methods for acute or chronic periods of spinal cord injury in rats. These validated procedures can detect the development and maintenance of allodynia-like sensations.

الحادة والمزمنة الاختبارات الحسية اللمس بعد إصابة الحبل الشوكي في الجرذان

Spinal cord injury (SCI) impairs sensory systems causing allodynia1-8. To identify cellular and molecular causes of allodynia, sensitive and valid sensory ...

A Contusion Model of Severe Spinal Cord Injury in Rats

The translational potential of novel treatments should be investigated in severe spinal cord injury (SCI) contusion models. A detailed methodology is described to obtain a consistent model of severe SCI. Use of a stereotactic frame and computer controlled impactor allows for creation of reproducible injury. Hypothermia and urinary tract infection pose significant challenges in the post-operative period. Careful monitoring of animals with daily weight recording and bladder expression allows for early detection of post-operative complications. The functional results of this contusion model are equivalent to transection models. The contusion model can be utilized to evaluate the efficacy of both neuroprotective and neuroregenerative approaches.

A contusion model of severe spinal cord injury is described. Detailed pre-operative, operative and post-operative steps are described to obtain a consistent model.

نموذج كدمة شديدة اصابات الحبل الشوكي في الجرذان

The translational potential of novel treatments should be investigated in severe spinal cord injury (SCI) contusion models. A detailed methodology is ...

A Murine Model of Cervical Spinal Cord Injury to Study Post-lesional Respiratory Neuroplasticity

A cervical spinal cord injury induces permanent paralysis, and often leads to respiratory distress. To date, no efficient therapeutics have been developed to improve/ameliorate the respiratory failure following high cervical spinal cord injury (SCI). Here we propose a murine pre-clinical model of high SCI at the cervical 2 (C2) metameric level to study diverse post-lesional respiratory neuroplasticity. The technique consists of a surgical partial injury at the C2 level, which will induce a hemiparalysis of the diaphragm due to a deafferentation of the phrenic motoneurons from the respiratory centers located in the brainstem. The contralateral side of the injury remains intact and allows the animal recovery. Unlike other SCIs which affect the locomotor function (at the thoracic and lumbar level), the respiratory function does not require animal motivation and the quantification of the deficit/recovery can be easily performed (diaphragm and phrenic nerve recordings, whole body ventilation). This pre-clinical C2 SCI model is a powerful, useful, and reliable pre-clinical model to study various respiratory and non-respiratory neuroplasticity events at different levels (molecular to physiology) and to test diverse putative therapeutic strategies which might improve the respiration in SCI patients.

Respiratory failure is the leading cause of death following a cervical spinal cord injury. Having a reproducible, quantifiable, and reliable pre-clinical animal model of respiratory failure induced by a partial cervical injury will help to understand the subsequent respiratory and non-respiratory neuroplasticity and allow testing putative repair strategies.

A نموذج من الفئران اصابات الحبل الشوكي عنق الرحم لدراسة مرحلة ما بعد التقرحي الجهاز التنفسي المرونة العصبية

A cervical spinal cord injury induces permanent paralysis, and often leads to respiratory distress. To date, no efficient therapeutics have been developed ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms at work during MI and developing effective therapeutic approaches requires methodology to reproducibly simulate the clinical incidence and reflect the pathophysiological changes associated with MI. Here, we describe a surgical method to induce MI in mouse models that can be used for short-term ischemia-reperfusion (I/R) injury as well as permanent ligation. The major advantage of this method is to facilitate location of the left anterior descending artery (LAD) to allow for accurate ligation of this artery to induce ischemia in the left ventricle of the mouse heart. Accurate positioning of the ligature on the LAD increases reproducibility of infarct size and thus produces more reliable results. Greater precision in placement of the ligature will improve the standard surgical approaches to simulate MI in mice, thus reducing the number of experimental animals necessary for statistically relevant studies and improving our understanding of the mechanisms producing cardiac dysfunction following MI. This mouse model of MI is also useful for the preclinical testing of treatments targeting myocardial damage following MI.

We introduce a surgical method to induce experimental ischemia/reperfusion (I/R) injury to simulate myocardial infarction (MI) in mouse models that allows for more clarity in positioning of the ligation on the left anterior descending artery (LAD) to increase the reproducibility of MI experiments in mice.

A الفئران نموذج من عضلة القلب إصابة نقص التروية، ضخه من خلال ربط الشريان الأمامي اليسار تنازليا

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

A Radio-telemetric System to Monitor Cardiovascular Function in Rats with Spinal Cord Transection and Embryonic Neural Stem Cell Grafts

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter connected to a radio transmitter into the femoral artery of rats that underwent a T4 spinal cord transection with or without grafting of embryonic brainstem-derived neural stem cells expressing green fluorescent protein. Compared to other methods such as cannula insertion or tail-cuff, telemetry is advantageous to continuously monitor blood pressure and heart rate in freely moving animals. It is also capable of long term multiple data acquisitions. In spinal cord injured rats, basal cardiovascular data under unrestrained condition and autonomic dysreflexia in response to colorectal distension were successfully recorded. In addition, cardiovascular parameters before and after SCI can be compared in the same rat if a transmitter is implanted before a spinal cord transection. One limitation of the described telemetry procedure is that implantation in the femoral artery may influence the blood supply to the ipsilateral hindlimb.

We present a protocol for using a radio-telemetric system to record cardiovascular parameters in T4 spinal cord transected rats eight weeks after embryonic brainstem neural stem cell grafting into the lesion site. Telemetry is an advanced technique to accurately evaluate cardiovascular function in conscious freely moving spinal cord injured rats.

ونظام القياس عن بعد راديو لمراقبة وظيفة القلب والأوعية الدموية في الحبل الشوكي مع الفئران Transection والعصبية الجذعية الجنينية الطعوم خلية

High thoracic or cervical spinal cord injury (SCI) can lead to cardiovascular dysfunction. To monitor cardiovascular parameters, we implanted a catheter ...

Murine Model of Intestinal Ischemia-reperfusion Injury

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, hypotension, necrotizing enterocolitis, bowel transplantation, trauma and chronic inflammation. Intestinal ischemia-reperfusion (IR) injury is a consequence of acute mesenteric ischemia, caused by inadequate blood flow through the mesenteric vessels, resulting in intestinal damage. Reperfusion following ischemia can further exacerbate damage of the intestine. The mechanisms of IR injury are complex and poorly understood. Therefore, experimental small animal models are critical for understanding the pathophysiology of IR injury and the development of novel therapies.
Here we describe a mouse model of acute intestinal IR injury that provides reproducible injury of the small intestine without mortality. This is achieved by inducing ischemia in the region of the distal ileum by temporally occluding the peripheral and terminal collateral branches of the superior mesenteric artery for 60 min using microvascular clips. Reperfusion for 1 hr, or 2 hr after injury results in reproducible injury of the intestine examined by histological analysis. Proper position of the microvascular clips is critical for the procedure. Therefore the video clip provides a detailed visual step-by-step description of this technique. This model of intestinal IR injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

Here we describe the detailed procedure of intestinal ischemia-reperfusion in mice which results in reproducible injury without mortality to encourage the standardization of this technique across the field. This model of intestinal ischemia-reperfusion injury can be utilized to study the cellular and molecular mechanisms of injury and regeneration.

نموذج الفئران من المعوية الإسكيمية-ضخه إصابة

Intestinal ischemia is a life-threatening condition associated with a broad range of clinical conditions including atherosclerosis, thrombosis, ...

Reproducible Motor Deficit Following Aortic Occlusion in a Rat Model Of Spinal Cord Ischemia

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing and treating this complication using experimental models of spinal cord ischemia. The model described here demonstrates varying degrees of paraplegia that relate to the length of occlusion following thoracic aortic occlusion in a rat spinal cord ischemia model.
A 2-Fr. balloon-tipped catheter was advanced through the femoral artery into the descending thoracic aorta until the catheter tip was placed at the left subclavian artery in anesthetized male Sprague-Dawley rats. Spinal cord ischemia was induced by inflating the catheter balloon. After a set period of occlusion (9, 10, or 11 min), the balloon was deflated. Neurologic assessment was performed using the motor deficit index at 24 h after surgery, and the spinal cord was harvested for histopathological examination.
Rats that underwent 9 min of aortic occlusion showed mild and reversible motor impairment in the hind limb. Rats subjected to 10 min of aortic occlusion presented with moderate but reversible motor impairment. Rats subjected to 11 min of aortic occlusion displayed complete and persistent paralysis. The motor neurons in the spinal cord sections were more preserved in rats subjected to shorter duration of aortic occlusion.
Researchers can achieve a reproducible hind limb motor deficit following thoracic aortic occlusion using this spinal cord ischemia model.

This study demonstrates the technique to make a minimally invasive and easily reproducible model of spinal cord ischemia in rats. Various degrees of hind limb motor deficit can be produced by controlling the aortic occlusion time.

نقص المحرك استنساخه بعد أوكلوسيون الأبهر في نموذج الجرذ من الحبل الشوكي نقص التروية

Spinal cord ischemia is a fatal complication following thoracoabdominal aortic aneurysm surgery. Researchers can investigate the strategies for preventing ...

Two-vessel Occlusion Mouse Model of Cerebral Ischemia-reperfusion

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse model is useful for investigating the pathophysiology of cerebral ischemia-reperfusion and determining potential therapeutic strategies for patients with stroke. Variations in the anatomy of the circle of Willis of C57BL/6 mice affects their infarct volume after cerebral-ischemia-induced injury. Studies have indicated that distal MCA occlusion (MCAO) can overcome this problem and result in a stable infarct size. In this study, we establish a two-vessel occlusion mouse model of cerebral ischemia-reperfusion through the interruption of the blood flow to the right MCA. We distally ligate the right MCA and right common carotid artery (CCA) and restore blood flow after a certain period of ischemia. This ischemia-reperfusion injury induces an infarct of stable size and a behavioral deficit. Peripheral immune cells infiltrate the ischemic brain within the 24 h infiltration period. Additionally, the neuronal loss in the cortical area is less for a longer reperfusion duration. Therefore, this two-vessel occlusion model is suitable for investigating the immune response and neuronal recovery during the reperfusion period after cerebral ischemia.

A mouse model of cerebral ischemia-reperfusion is established to investigate the pathophysiology of stroke. We distally ligate the right middle cerebral artery and right common carotid artery and restore blood flow after 10 or 40 min of ischemia.

انسداد السفينتين الماوس النموذجي لضخه الاسكيمية الدماغي

In this study, a middle cerebral artery (MCA) occlusion mouse model is employed to study cerebral ischemia-reperfusion. A reproducible and reliable mouse ...

Evaluation of Coronary Flow Reserve After Myocardial Ischemia Reperfusion in Rats

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via recanalization of the coronary artery is the most effective strategy for reducing the size of ischemic myocardium. The coronary microvasculature cannot be visualized and imaged&#160;in vivo, but there are several invasive and noninvasive techniques that can be used to assess parameters which depend directly on coronary microvascular function. The endothelial function after ischemia reperfusion can be assessed also at the level of the coronary circulation via the coronary flow reserve (CFR).&#160;In this study, peak velocity of left anterior descending (LAD) coronary arteries was measured in rats in vivo via Transthoracic Doppler Echocardiography during resting and stress challenge (induced by Dobutamine). A normal heart can increase its coronary blood flow up to four times above the resting values during stress induction. Following ischemia reperfusion, we found a significantly diminished CFR, which can be used as a marker of coronary microvascular dysfunction. CFR has opened a window on the importance of microvascular dysfunction and has been shown to predict cardiovascular risk independent of whether the severe obstructive disease is present.

Coronary flow reserve (CFR), is defined as the ratio of maximal coronary blood flow to the resting coronary blood flow. We present a protocol for evaluating CFR in rats via ultrasound, which offers the opportunity to predict cardiovascular risk factors in the absence of obstructive coronary disease.

تقييم احتياطي التدفق التاجي بعد إعادة ضخ الإقفارية عضلة القلب في الفئران

Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide. After an acute myocardial infarction, early and successful myocardial intervention via ...

Murine Surgical Model of Topical Elastase Induced Descending Thoracic Aortic Aneurysm

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. An aneurysm forms as a result of progressive weakening and eventual dilation of the aorta, which can rupture or tear once it reaches a critical diameter. Aneurysms of the descending aorta in the chest, called descending thoracic aortic aneurysms (dTAA), make up a large proportion of aneurysm cases in the United States. Uncontained dTAA rupture is almost universally lethal, and elective repair has a high rate of morbidity and mortality. The purpose of our model is to study dTAA specifically, to elucidate the pathophysiology of dTAA and to search for molecular targets to halt the growth or reduce the size of dTAA. By having a murine model to study thoracic pathology precisely, targeted therapies can be developed to specifically test dTAA. The method is based on the placement of porcine pancreatic elastase (PPE) directly on the outer murine aortic wall after surgical exposure. This creates a destructive and inflammatory reaction, which weakens the aortic wall and allows for aneurysm formation over weeks to months. Though murine models possess limitations, our dTAA model produces robust aneurysms of predictable size. Furthermore, this model can be used to test genetic and pharmaceutical targets which may arrest dTAA growth or prevent rupture. In human patients, interventions such as these could help avoid aneurysm rupture, and difficult surgical intervention.

We describe a surgical protocol to consistently induce robust descending thoracic aortic aneurysms in mice. The procedure involves left thoracotomy, thoracic aorta exposure, and placement of a sponge soaked in porcine pancreatic elastase on the aortic wall.

نموذج مورين الجراحي ة من الإيلاستاز الموضعي ة مستحثة بتمدد الأوعية الدموية الأبهري الصدري

According to the Center for Disease Control, aortic aneurysms (AAs) were considered a leading cause of death in all races and both sexes from 1999-2016. ...